土壤萃取仪

美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪 美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪，是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的紫外测油仪、快速测油仪，可快速、轻松和可靠地测量水中油含量（原油、燃油、润滑油、柴油，部分的凝析油及精炼的碳氢化合物），测量范围可从0.005ppm到1000ppm。 一、仪器简介：品名：便携式水中油分析仪、紫外测油仪、快速测油仪型号：TD-500D品牌：美国特纳Turner Designs制造商：美国特纳碳氢化合物仪器公司Turner Designs Hydrocarbon Instruments, Inc.检测对象：水中油含量、石油类、碳氢化合物 美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪是市面上 实惠、 容易使用的、 及可复验的水中油及土壤中油类的分析仪，用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。TD-500D采用世界 的技术， 简便的操作， 型化设计，能准确地测量水中、土壤中原油、燃料油、润化油等石油污染物。 TD-500D具有体积小、重量轻、精度高、操作简单、检测速度快、萃取剂相对安全等优点，广泛应用于江河湖泊等地表水的环境监测，石油石化、水文水利、火力发电厂、钢铁制造等工业污水废水、冷凝水、循环水检测，海洋溢油、管道漏油和土壤中油份含量的测定。 测量范围：原油、凝析油、柴油、润滑油、液压油、燃油等，量程为0.005ppm~1000ppm。应用领域：生产用水、工业废水、轮船压舱水、水力发电站水质、泄油应变、探漏、土壤中的油类等。检测原理：紫外荧光法。该方法的显著优势在于：能够消除在传统的水中油份分析过程中，由于运输、使用和排放大量萃取溶剂而给我们自身的健康和环境安全带来的危害。并且在此可靠分析方法下，能够有效避免由于人员操作和需要 量取液体水样而带来的测量误差。该检测方法是完全依托TD-500D便携式水中油分析仪而设计的，利用特别的水中油表面活性剂来替代传统的萃取溶剂，从而使检测结果的 度和重现性达到一个全新的高度。相关法规标准：应用要求：国家环保总局将水中石油类的监测列入六项必测水质指标之一。《水污染物排物总量监测技术规范HJ/T 92—2002》规定，石油类作为必测项目的排污单位包括冶炼行业、火力发电、焦化、石油开采、石油炼制在内的近30个行业、领域。解决方案：美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪具体应用：石油污染应急、污染控制现场检测法规标准： 石油类污染物的检测分析方法有：红外法、重量法、气相色谱法、荧光法。 红外法因所用溶剂氟利昂、四氯化碳的对人体的高毒性及对环境的严重污染，在逐步被淘汰。按照美国环境保护署颁布的 EPA Method 1664 方法定义，石油类为正己烷萃取物。　　目前紫外荧光法已在美国、加拿大、瑞士、俄罗斯等发达地区和国家广泛应用并被列为国家标准。我国国家标准《海洋监测规范》GB17378.3-1998也采用荧光法测量海水中的石油类。我国水利部分也考虑采用荧光法测量地表水中的油类污染。 根据《水污染物排放总量监测技术规范HJ/T 92—2002》规定，石油类是必测项目的排污企业，包括：金属矿山、冶炼行业、火力发电、焦化、石油开采、石油炼制、化纤、橡胶制品和天然橡胶加工、制药、染料、油漆、合成洗涤剂、合成脂肪酸、其他有机化工、机械制造、食品、制糖业、屠宰及肉类加工、饮料生产、兵器工业、船舶工业、酒精及发酵酿造业、管道运输业、生活污水、医院污水、城市综合污水。　（1）、水质执行标准：《污水综合排放标准GB 8978-1996》第二类污染物石油类 高允许排放浓度（mg/L） 一级标准 二级标准 三级标准1997年12 月31日之前建设的一切排污单位 10 10 301998 年1 月1 日后建设的一切排污单位 5 10 20（2）、《石油炼制工业水污染物排放标准GB3551-83》　　　　《石油化工水污染物排放标准GB428119-1984 （GB4281－84）》项目 级 第二级 Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类 Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类石油类（mg/L） 5 5 10 10 10 20（3）、《钢铁工业水污染物排放标准GB123456-1992》石油类 高允许排放浓度：（单位mg/L） 一级标准 二级标准 三级标准1989.1.1前立项及建成投产的钢铁联合企业 15 20 301989.1.1~1992.6.30立项及建成投产的钢铁联合企业 10 10 301992.7.1前立项及建成投产的焦化、钢铁联合企业 8 10 30自2009 年1 月1 日起现有联合企业、炼钢、轧钢（钢铁工业水污染物排放标准（200□征求意见稿） 5 （总排口）便携式测油仪（手持式油份浓度测定仪）美国型号:TD500DD-500D Oil In Water and Oil In Soil Analyzer是界面友好、易于操作，高 度和高重复性的手持便携式水中油份含量和土壤中油份含量的分析测定仪器。 二、检测步骤：　取100mL待测水样 ，加入10mL正己烷萃取液，振荡萃取2分钟 ，静置2分钟，待水-正己烷萃取液分层，取上层萃取液用比色管在TD-500D检测，5秒后在仪器直接显示石油类浓度。（步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。） 三、技术参数：◆检测对象：水中的碳氢化合物(原油、凝析物、柴油、润滑油、燃油、机油、柴油类有机物）；◆检测原理：紫外荧光法；◆测量方法：快速正己烷萃取法；◆适用溶剂：适用正己烷、环己烷、庚烷、辛烷，与所有的常用萃取溶剂或新的“无溶剂方法”均兼容；◆检测结果基本不受悬浮固体及浊度的干扰，不受甲醇干扰；◆测量范围：A、B双通道双量程。通道“A”用于凝析油及精炼烃类，量程0.005~50ppm。新的通道“B”用于原油，测量范围大幅度增大，量程0~1000ppm，无需进行样本稀释。◆准确性：优于±2%，重现性：优于±2%；◆ 低检出限：大部分油类1ppm，其中通道A：0.01ppm，（部分油类 低可达5ppb）；通道B：0.1ppm(根据水质和油类而定)；◆线性范围： 高可达1000ppm，取决于碳氢化合物的种类；◆校准：单点及空白样本，配CheckPoint固体快速校准样，可供野外作业所需的快速校准和重复校准而不需要标准溶液反复标定；◆适用试管：API比重45，微型试管；API比重＞45，8mm试管，适用于所有溶剂，400次分析/套；◆电源：四节AAA电池（可连续检测1000个以上样本）；◆响应时间：5秒；预热时间：5秒；样本测量时间：4分钟/样本，或用户偏好；◆尺寸：4.45cm×8.9cm×18.4cm；重量：0.4kg；外壳材料：非金属；◆工作环境温度：5oC~40oC (41F~104F)；相对湿度：90%以下均能使用；◆IP防护级别：CE, IP67，防尘，防水，根据ISO 9001/2000标准制造；◆自动断电：被闲置3分钟后；◆信号显示：有，液晶显示；◆警报：电池电量不足、线路故障、高空白样本；◆投标产品为原装进口产品，投标人需提供国外制造厂商授权书（或总代理项目授权书）；◆质量及保修期：保修1年，长期提供出厂零件及售后服务。四、关于美国特纳 美国特纳（Turner Designs Hydrocarbon Instruments, Inc.）仪器公司是 的碳氢化合物分析仪、水中油监测仪的研发生产公司，在水中油分析仪领域拥有顶尖的技术和丰富应用经验。公司开发了包括便携式快速测油仪、实验室台式水中油分析仪、在线式水中油监测仪，提供了一整套完整的石油类水质监测的解决方案。 美国特纳水中油分析仪广泛用于石油石化、海洋钻井平台、工业企业和环境监测等部门，以优异的产品性能帮助客户提升石油类水质检测技术。美国特纳TDHI有全面的产品线，覆盖各种用户的多种检测应用要求： TD-500D：便携式水中油分析仪，现场/野外应急用；TD-120：在线水中油分析仪（接触式流通池， 新产品！）； TD-4100XDC GP：在线水中油分析仪（接触式流通池，非防爆版） TD-4100XDC：在线式水中油分析仪（接触式流通池，防爆版） TD-4100XD GP：在线式水中油分析仪（非接触式流通池，非防爆版）TD-4100XD：在线式水中油分析仪（非接触式流通池，防爆版） TD-4100XD & XDC （EO9版）：软件控制，双通道切换 NexTD：在线式水中油分析仪 (E09用户界面，Exd隔爆版、非接触式流通池版）。

不锈钢土壤环刀取土器由上海书培实验设备有限公司提供，用于松软地区钻1-5米以内的土样和深孔，规格齐全，质量保证欢迎新老客户来电咨询订购。不锈钢土壤环刀取土器产品说明：将取土器环刀钻入土里到需要的深度后即将取土器拔出，之后环刀及半圆筒拆下，用刮刀将取土器两端多余的土刮去修平，此时取土器环内的土恰为50毫升，环刀内的土可作为试验式样。不锈钢土壤环刀取土器产品规格：产品名称规格（立方）价格（元）品牌环刀取土器100300书培环刀取土器200360书培

铝制称量皿 圆形铝盒分装盒 土壤称量盒 取土铝盒由上海书培实验设备有限公司生产提供，从规格齐全，质量优越，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。产品介绍：用于实验室盛放各种土样，规格齐全，能够满足实验室各种需求，是公路，土工的必备产品。全铝材质，机器冲压一次成型，同一型号铝盒，重量基本相同。产品相关规格型号：产品名称直径*高度（mm）价格（元）铝制称量皿 圆形铝盒分装盒 土壤称量盒 取土铝盒 土壤称量盒40*253.550*30455*354.560*59770*38680*609100*3010100*3510100*5512

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2018年大连依利特分析仪器有限公司推出固相萃取系列产品,其中包括硅胶基质SPE柱，聚合物基质SPE柱，分散型固相萃取（QuEChERS），以及各种前处理专用柱等，可以满足广大用户的实验需求，即使对复杂的生物样品和环境样品也有很高的回收率，是大量样品前处理的理想选择。键合相固定相说明粒度(μm)孔径(?)比表面积(m2/g)应用HLB聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，pH1-14， 兼容大多数溶剂40300600血液，食品，乳制品等MCX混合型强阳离子交换，pH1-14，在有机溶液中稳定， 更适合碱性化合物40300600食品，生物样品等MAX混合型强阴离子交换，pH1-14，在有机溶液中稳定， 更适合酸性化合物40300600体液，化妆品，食品等WCX混合型弱阳离子交换，pH1-14，更适合碱性化合物40300600生物样品，药物开发等WAX混合型弱阴离子交换，pH1-14，更适合酸性化合物40300600生物，土壤，药物开发等C18十八烷基硅胶40-60120300环境，食品等C8辛烷基硅胶，可萃取在C18上过度保留的物质40-75100280血浆，肉类等Silica未键合硅胶，非常强的极性保留能力40-757080生物，食品，化妆品等Florisil硅镁吸附剂150-250--食品中农药残留等Al2O3高活性多孔氧化铝，有酸性pH4.0，中性pH7.0， 碱性pH9.5150生物，食品，水，石油等Diol二醇基，可替代硅胶柱并避免碱性杂质干扰40-75100290植物油，尿液等CN氰丙基，可用于C18上不可逆结合的强疏水物质40-7560280体液，食品，环境等SAX硅胶基质的季铵基，在全pH范围永远带正电荷40-7570510肉类，蔬菜，土壤等SCX硅胶基质的苯磺酸基，能萃取带正电荷的碱性化合物40-7570510生物样品，药物等NH2氨丙基，具有正相和阴离子交换双重保留作用40-75100200生物样品，食品等PRS丙磺酸键合硅胶为填料的强阳离子交换型萃取柱40-75100310生物样品，食品等PSA与NH2类似，具有弱阴离子交换和正相保留作用50-75100500体液，食品等Carbon多孔石墨化碳，pH1-14，萃取速度快100-300目-100水体，饮料，蔬菜，海产品等QuEChERS分散固相萃取：　　QuEChERS是Anastassiades于2003年提出的一种样品前处理方法，目前已广泛应用于食品、环境水样和土壤污染物检测。QuEChERS套装包括不同规格的离心管、提取管、净化管和试剂袋，帮助您快速建立符合标准的检测方法。特点：● 对大部分农药均有良好的回收率● 操作步骤少，减少人为误差● 对操作人员更安全，对环境更友好● 简单快捷，费用低廉相关标准：QuEChERS产品适用于中国农业部NY/T、美国AOAC和欧盟EN相关方法。● NY/T 1380-2007 蔬菜水果中51种农药多残留的测定 气相色谱-质谱法● EN 15662 Foods of plant origin - Determination of pesticide residues using GC-MS and/or LC-MS/MS following acetonitrile extraction/partitioning and clean-up by dispersive SPE – QuEChERSmethod● AOAC Official Method 2007.01 Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfate专用柱：　　蜂蜜检测专用柱、苏丹红检测专用柱、黄曲霉毒素B1检测柱、黄曲霉毒素M1检测柱、黄曲霉毒素总量检测柱、呕吐毒素检测柱、赭曲霉毒素检测柱、玉米赤霉烯酮检测柱、T-2毒素检测柱、偶氮染料专用柱、皮革脱色专用柱、增塑剂检测专用柱、聚酰胺检测专用柱、DNPH醛酮采样柱、除臭氧柱等。

固相萃取柱 高分子聚合物固相萃取填料Cleanert HXN为中等极性高分子，磺酰脲类专用柱 官能化苯乙烯/二乙烯苯萃取柱。极性略小于PEP。基质指标：以聚苯乙烯/二乙烯苯为基质，平均粒度：45?m，平均孔径：60 ?，孔体积：0.8cm2/g，比表面：480m2/g。应用:1．专门用于土壤和水中磺酰脲类除草剂sulfonylurea herbicides）ppb级样品的制备。2. 用于各种中等极性到强极性化合物的提取，富集和净化。

HL6303土壤酸度检测仪 HL6303土壤酸度检测仪又名土壤酸湿度计 土壤酸碱度计 便携式土壤酸度计 土壤酸碱度测量土壤酸碱度是限制作物生产及品质的重要因素，该仪器使用简单方便，可直接插入土壤。土壤酸度计技术参数：PH范围：3-8 PH；水分范围：1-8%PH精度：± 0.2PH；水分精度：± 1%环境温度：5-50℃可测深度：6cm 适用于地表酸度的测量 适用于深度土壤酸度的测量使用方法:第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.分析土壤之前&mdash &mdash 种植前，最好采集土地不同位置的土壤进行分析，以保证所取土样具有代表性，分析土壤pH值是否满足作物的酸碱度要求。如何测定pH值1．先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至15厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；2．将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）；3．将此装置功能键向上拨至pH处；4．湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将探棒擦净；5．将探棒完全插入被测土壤中；6．等待1分钟后即可读取数据；7．测试结束后，将探棒擦净并晾干；8．如需继续分析其他土壤，请重复以上步骤。

EnvirElut&bull 超高纯度使提取更洁净&bull 高容量，允许处理大体积样品&bull 吸附的化合物种类多EnvirElut 吸附剂专为从水基质中萃取各种化合物专门设计。EnvirElut 对于除草剂、PAH 和杀虫剂具有通用的固相萃取直管柱类型，可以用在传统的Vac Elut 真空装置上。常见基质 主要萃取机制 化合物类型水源，土壤提取样品 非极性 农药和化工原料残留Agilent EnvirElut 固相萃取小柱说明 单位 部件号直管型柱50 mg，3 mL (除草剂) 50/包 12272006100 mg，6 mL (PAH) 30/包 12272005500 mg，6 mL (农药) 30/包 12272004

AQUA-TEL-TDR土壤水分/温度传感器适用于测量任何类型土壤的体积含水量，采用先进的TDR原理，可以直接输出的电信号，可配专用的手持读数表直接显示土壤体积含水量和土壤温度，因其价格低廉，广泛应用于节水灌溉、农业生产、科学研究等领域。特点：杆式设计，感应部分48cm，可保证测量结果准确性；可长期埋设在土壤中；功耗低，重量轻，便于携带；性价比高可接数据采集器使用技术参数：土壤水分测量范围：0-100%误差：重复性误差：土壤温度测量范围：-60到85℃精度：±2℃电源：12 VDC ±20% @ 40 mA输出：可选0-5V；4-20mA；0-1 mA尺寸规格：长度68cm×直径1.9cm预热时间：1秒标准电缆：3米材质：环氧树脂产地：美国

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土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) (6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— m6 —— m7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级附表： 各种土壤粒级划分方案注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

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产品特点:&bull 超高纯度使提取更洁净&bull 高容量，允许处理大体积样品&bull 吸附的化合物种类多产品应用:EnvirElut 吸附剂专为从水基质中萃取各种化合物专门设计。EnvirElut 对于除草剂、PAH 和杀虫剂具有通用的固相萃取直管柱类型，可以用在传统的Vac Elut 真空装置上。常见基质主要萃取机制化合物类型水源，土壤提取样品非极性农药和化工原料残留订货信息:说明单位部件号直管型柱　　50 mg，3 mL (除草剂)50/包12272006100 mg，6 mL (PAH)30/包12272005500 mg，6 mL (农药)30/包12272004相关资讯:固相萃取小柱选型指南

BOLOR铂勒品质提供的110mL土壤有机物采样瓶 PTFE垫片 棕色 BOXIN/铂歆 02.009.0110性能优越。 产品特点：1.土壤采样瓶有1000mL、500mL、250mL、110mL，瓶身采用高强度耐冲击棕色玻璃，瓶盖内附有高纯度的聚四氟乙烯（PTFE）垫片，专门用于采集分析土壤众VOCs，SVOCs，POPs等有机物2.瓶身为直身设计，方便土壤的装取，亦易于清洗。符合标准：1.HJ/T 166-2004 土壤环境监测技术规范2.HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法3. HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定-高效液相色谱法4. HJ 835-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定气相色谱-质谱法5. GB 17378.3-2007 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输作为众多知名品牌的合作伙伴，BOLOR铂勒以其优良的品质和服务与阁下携手建立战略合作。编号产品02.009.0110土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，110mL02.009.0250土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，250mL02.009.0500土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，500mL02.009.1000土壤有机物采样瓶，棕色，带PTFE垫片，1000mL上海铂歆环境科技有限公司致力于环境检测领域，为众多客户提供水质、大气、土壤、振动等领域的测试仪器及所需耗材。公司拥有众多行业从业十余年的产品工程师，也有专业的技术团队，可为客户提供专业的技术服务。十多年来，我们见证了中国第三方环境检测行业的迅速发展，众多客户成为了行业领军企业，我们也见证了中国环境的持续改善。铂歆为您提供环境空气/固定污染源：石英滤筒、石英滤棉、玻纤滤筒、玻纤滤膜、低浓度采样头、47mm石英滤膜、铝圈、托网、油烟滤筒、泰德拉采样袋、气体传感器、各种采样管、各种吸收瓶、土壤/地下水：土壤采样瓶、40mL EPA瓶、非扰动土壤采样器、贝勒管、棕色水样瓶，SPE小柱、玻璃棉、石英棉等产品。

HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪 HL-6322 土壤湿度/酸度/光度测试仪是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度以及光照度.无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度. LIGHT键是光照度,测量范围0-2000流明,数值越大,说明光照越强,请根据植物的品种来决定是否需要遮阴. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.如何分析植物光照强度1. 将功能键拨至左起第二个档位上。2. 手持装置，使装置顶端的细长蜂巢状紫色小窗置于植物顶端叶面位置，将小窗朝向最亮的光源方向。在测试过程中，请避免身体和叶子的阴影遮挡小窗。3. 请记录测试结果（× 1000）及测试时间。4. 请选择上午、中午、下午的中间时刻测试，所得出的数据就是这一时间段的平均光照强度。例如：上午9:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（上午7:00到11:00间的平均光照强度）下午1:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（11:00到下午3:00间的平均光照强度）下午5:00的读数× 4小时= 这一时间段的光照强度（下午5:00到7:00间的平均光照强度）一天的总日照强度= 以上数据之和。单位：Foot-candle hours (烛光距) 1 Foot-candle = 10.7639 Lux (勒克斯)请查阅说明书后的光照要求表。如何分析湿度1. 将功能键拨至左起第三个档位上。2. 将探棒完全插入被测土壤。在测试盆栽土壤时，将探棒插于植物干茎与花盆的中间位置，请不要离植物过近，以免伤及植物根系。3. 读取数据。4. 将探棒从土壤中取出，在进行下一次测试或存贮之前，请用棉布将探棒完全擦净。5. 请不要将探棒长时间插于土壤中，也不要用此装置测试液体，以免对其造成损害。如何分析土壤的pH值1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等。2. 将土壤用水浸透，成泥状。（最好使用雨水或蒸馏水）3. 将功能键拨至最右边的档位上。4. 湿润探棒。用购买时随附的特殊清洁棉片将三个探棒中的最右边一根擦净。5. 将探棒完全插入被测土壤中。6. 等待1分钟即可读取数据。7. 测试结束后，将探棒擦净并晾干。如何使用你的土壤pH值分析计1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水）为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好；5．等待60秒后读取数据。6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。仪器注意事项- 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面；- 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净；- 应使探棒远离其他金属物质；此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。问题及解决方法指针摇摆不定* 石子或有机质影响仪器电极* 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤）* 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒* 土壤在探棒周围分布不均匀* 探棒距盆壁或盆底过近* 测试时间离重新装土入盆的时间太近* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒指针迟钝或没有反映* 需要清洁探棒* 样土过干* 探棒受损极端pH值状态（仅限于盆栽土壤）* 因过量施肥而带来的养分增加* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒 如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

Welchrom BRP是单分散的亲水疏水表面平衡反相吸附剂，是已经经过表面修饰改性的聚合物吸附剂，引入了极性官能基团。BRP是“Banlanced Reverse Polymer”的英文缩写。用于分离极性和非极性物质，吸附容量是C18键合硅胶固定相的3-10倍，如萘普生，布洛芬，非诺洛芬，茚甲新，咖啡因，可可碱，多虑平等药物萃取分离。相当于Waters公司的Oasis? HLB固相萃取柱。基体二乙烯基苯聚合物参数粒径40-60μm、孔径80?、比表面积800-1000m2作用基团N-乙烯基吡咯烷酮聚合二乙烯基苯保留机理反相保留应用①食品安全检测：动物样品中药物残留的分析，比如四环素类药物、氯霉素、磺胺类药物、阿维菌素、大环内酯类抗生素、呋喃类药物及其代谢物；植物样品中农药残留的分析②环境监测：水、土壤中PAHs、PAEs、酚类化合物、双酚A、三嗪类除草剂③生物样品：血液、尿液中药物的分析，比如四环素类药物、可卡因及其代谢物、吗啡及其代谢物、巴比妥类药物 、三环类药物、雷尼替丁等的分析

产品特点： C8 是在高纯硅胶基质上单键键合辛烷基氯硅烷（-Si(CH3)2C8H17）的中强度疏水性吸附剂，经端基封尾处理，主要为反相保留机理。平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量12%，pH使用范围2~8。C8和C18具有相近的性质，但是由于碳链较短，填料表面还具有较弱的极性相互作用，不过极性相互作用并不是C8的主要作用，主要作用仍为反相保留作用。因此其对非极性化合物的保留弱于C18，对极性化合物的保留稍强于C18，当分析物在HLB或C18上保留性太强而难以洗脱时，可以用C8来替代HLB或C18。产品优点：● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术 ● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品典型应用：● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物● 血浆中的肽● 从人体血液中同时萃取脂溶性和水溶性维生素● 用于生物大分子样品的脱盐质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平服务承诺：● 免费提供试用柱● 免费提供专业的技术支持订货信息：填料货号规格价格C8 SC802003200mg/3ml 100支/盒￥1,300.00SC805006500mg/6ml 30支/盒￥540.00● 还可根据客户要求提供任意规格产品

HL-6326土壤PH/湿度检测仪 土壤酸碱度湿度检测仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度.土壤酸度计技术参数：PH范围：3-8 PH；水分范围：1-8%PH精度：± 0.2PH；水分精度：± 1%环境温度：5-50℃可测深度：2-30cm 使用方法:第一次使用时, 把探头在土里插几次, 去掉上面的油和杂质, 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里, 大约10分钟后读取PH值, 按下旁边的白色按钮, 仪表将显示水份.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极 不要将仪器和磁性材料放在一起, 不要一直放在土壤里超过1小时.用完后把电极洗干净.如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。如何测量土壤pH值1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水）为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好；5．等待60秒后读取数据。6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。仪器注意事项- 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面；- 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净；- 应使探棒远离其他金属物质；此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。问题及解决方法指针摇摆不定* 石子或有机质影响仪器电极* 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤）* 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒* 土壤在探棒周围分布不均匀* 探棒距盆壁或盆底过近* 测试时间离重新装土入盆的时间太近* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒指针迟钝或没有反映* 需要清洁探棒* 样土过干* 探棒受损极端pH值状态（仅限于盆栽土壤）* 因过量施肥而带来的养分增加* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒

HL-6301 土壤湿度测试仪HL-6301 土壤湿度测试仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的湿度,无需电池.工作原理: 通过土壤中有机营养物质的电解值测出植物土壤水份情况, 把探针插入根部就可读出,无需电池.精确有效的测出植物土壤里的湿度；准确掌握各种植物生长的适宜条件；把探针插入根部土壤中就可读出准确的土壤湿度,MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

HL-6321土壤湿度/酸度检测仪二合一园艺检测仪本款仪器是园艺的好帮手,可以测试土壤的PH值(酸碱度),土壤湿度无需电池. 使用方法: 测土壤PH值和湿度时,先将探头尽量深地插到土里,探头上面部分留大约1厘米. 拨动笔上的按键到MOIST, MOIST是水份键,对应表上的是MOIST, DRY是干, WET是湿,数值1-3(红色部分)说明需要浇水, 4-7(绿色部分)是合适的,请根据植物的品种调整浇水时间, 8-10(蓝色部分)说明太湿了. 拨动笔上的按键到PH, PH是酸碱度键,对应表上的是8-3.5数值, ALKALINE是碱, ACDIC是酸,数值7基本是中性,数越小说明酸度越大,请根据植物的品种调整土壤酸碱度.使用时注意插电极时不能碰到石头,不要用力过猛,否则容易伤害电极.用完后把电极洗干净.如何使用你的土壤pH值分析计1. 先移去被测土壤表土约5厘米；然后向下将土壤捣碎至13厘米深。并清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质，如叶子、根系等；将土壤用水浸透，调匀成泥状。（最好使用雨水）为了达到较准确的分析结果，你可以从被测土壤中采集一部分土，清除石子及有机碎屑物，然后把土壤碾碎成粉末状，并从中取出2杯的样土；准备一个干净的玻璃或塑料容器，倒入2杯蒸馏水或去离子水，再加入样土，搅拌使他们充分混合并压实，倒掉多余的水。2. 使用购买时随附的清洁棉擦拭探棒约10-12厘米。应小心避免探头接触其它金属表面；再使用棉制品或纸将探棒抹净，每次应从探头擦至探棒尾部。3．将探棒垂直插入湿润的土壤约10-12厘米深；若探棒不容易插入，请换一个新位置重试。任何情况下都不应强行插入探棒，以免损伤探头。4．在指间按顺时针、逆时针方向转动探棒若干次，确认潮湿的土壤表土已在探棒周围分布好；5．等待60秒后读取数据。6．如果测试结果大于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。擦拭探棒后，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，30秒后读取数据7．如果测试结果小于pH 7：从土中拔出探棒，擦掉探棒表面的土壤颗粒。不要擦拭探棒，将其重新插入土壤中新的位置再测试一次。在指间转动探棒2-3次，60秒后读取数据。仪器注意事项- 探棒插在土壤中的时间不宜过长，以免损坏探棒金属表面；- 确认在存放仪器前，探棒应干燥、干净；- 应使探棒远离其他金属物质；此仪器只用于测试土壤，请不要将探棒插入水中。问题及解决方法指针摇摆不定* 石子或有机质影响仪器电极* 土壤样土未完全压实（盆栽和重量较轻的土壤）* 清洁探棒后，有金属颗粒附着探棒* 土壤在探棒周围分布不均匀* 探棒距盆壁或盆底过近* 测试时间离重新装土入盆的时间太近* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒指针迟钝或没有反映* 需要清洁探棒* 样土过干* 探棒受损极端pH值状态（仅限于盆栽土壤）* 因过量施肥而带来的养分增加* 探棒贴近肥料棒或肥料颗粒如何测量湿度1．将探棒尽量垂直插入被测土壤中。在测试盆栽植物土壤时，不要使探棒离植物过近，以免伤及植物根系；2．在探棒插入被测土壤的过程中，你会发现刻度盘内指针所指位置不稳定，这是因土壤湿度不均匀所至。所以请测试两遍以最终确定结果；3．读取结果；4．将探棒从被测土壤中取出，请不要拉、拽白色连接线，以免使用时出现接触不良等故障；5．用棉布将探棒完全擦净，以备下次使用。如何读取结果1．湿度标度尺上的数字1-10代表湿度的逐渐递增。没有任何植物可以长时间在1和10代表的两种湿度环境下正常生长。在附表中为您提供了所列植物的湿度环境要求。如果所测结果高于表中规定要求，在此情况下您不需继续浇水；若结果低于规定要求，提醒您应立即浇水。2．浇灌次数（参考说明书）：&mdash * 1周需检查一次&mdash ** 每4到5天需检查一次&mdash *** 3天需检查一次仪器读数表3．特殊水分要求以下数字代表：i 每天向叶面洒水；ii 不要让土壤变干；iii 保持土壤湿润，但不应过于潮湿；iv 土壤应始终保持湿润；v 在浇灌间隙可令土壤变干；vi 在浇灌前4到5天应使土壤变干；vii 在植物休眠期间应逐渐减少施水量；viii 将水倒入盆栽托盘中；不需洒水在叶子表面。

AMS环境土壤取样套件产品用途AMS环境土壤取样套件全部为不锈钢组件，适用于田间土壤污染水平高或需要采样器能耐酸的情况下。钻头直径有5.72厘米和8.26厘米两种规格可选，都使用5/8英寸螺纹连接头.AMS环境土壤取样套件产品技术规格209.57环境土壤取样套件连接方式5/8英寸螺纹钻头直径5.72厘米手柄长度45.72厘米分离式土壤柱状采样钻头直径3.49厘米×长度15.24厘米钻杆1.2米塑料衬管直径3.49厘米×长度15.24厘米扳手长度30.48厘米不锈钢刷直径3.81厘米×长度30.48厘米.基本配置常规取土钻头1个、沙土取土钻头1个、泥土取土钻头1个、橡胶涂层手柄1个、分离式土壤柱状采样钻头1个、常规滑动锤1个、钻杆3根、塑料衬管1个、塑料盖2个、扳手2把、wan能滑动扳手1把、不锈钢刷1把、豪华便携箱1个。209.55环境土壤取样套件连接方式5/8英寸螺纹钻头直径8.26厘米手柄长度45.72厘米分离式土壤柱状采样钻头直径5.08厘米×长度15.24厘米钻杆1.2米塑料衬管直径5.08厘米×长度15.24厘米扳手长度30.48厘米不锈钢刷直径5.08厘米×长度30.48厘米.基本配置常规取土钻头1个、沙土取土钻头1个、泥土取土钻头1个、橡胶涂层手柄1个、分离式土壤柱状采样钻头1个、常规滑动锤1个、钻杆3根、塑料衬管1个、塑料盖2个、扳手2把、wan能滑动扳手1把、不锈钢刷1把、豪华便携箱1个。209.58环境土壤取样套件连接方式5/8英寸螺纹钻头直径5.72厘米手柄长度45.72厘米分离式土壤柱状采样钻头直径3.49厘米×长度15.24厘米钻杆1.2米塑料衬管直径3.49厘米×长度15.24厘米扳手长度30.48厘米不锈钢刷直径3.81厘米×长度30.48厘米.基本配置常规取土钻头1个、沙土取土钻头1个、泥土取土钻头1个、橡胶涂层手柄1个、分离式土壤柱状采样钻头1个、常规滑动锤1个、钻杆3根、塑料衬管25个、塑料盖50个、扳手2把、wan能滑动扳手1把、不锈钢刷1把、豪华便携箱1个、含氟聚合物薄膜50片、#2不锈钢铲1把。209.56环境土壤取样套件连接方式5/8英寸螺纹钻头直径8.26厘米手柄长度45.72厘米分离式土壤柱状采样钻头直径5.08厘米×长度15.24厘米钻杆1.2米塑料衬管直径5.08厘米×长度15.24厘米扳手长度30.48厘米不锈钢刷直径5.08厘米×长度30.48厘米.基本配置常规取土钻头1个、沙土取土钻头1个、泥土取土钻头1个、橡胶涂层手柄1个、分离式土壤柱状采样钻头1个、常规滑动锤1个、钻杆3根、塑料衬管1个、塑料盖2个、扳手2把、wan能滑动扳手1把、不锈钢刷1把、豪华便携箱1个、含氟聚合物薄膜50片、#2不锈钢铲1把。

产品特点： PH 是在高纯硅胶基质上单键键合苯基氯硅烷（-Si(CH3)2C6H5）的中强度疏水性吸附剂，经端基封尾处理，主要为反相保留机理。平均粒度45µ m，平均孔径60 Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量10%，pH使用范围2~8。 PH 是非极性萃取中常用到的吸附剂，极性与C8相似。PH 表现出相对于其它吸附剂稍微不同的选择性，这主要是由于苯基上的电子云密度所导致，并且PH吸附相对于平面化合物和共轭化合物的保留比链状吸附剂强。产品优点：● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术 ● 操作方便，在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围，重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品典型应用：● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物● 血浆中的肽● 用于生物大分子样品的脱盐质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平服务承诺：● 免费提供试用柱● 免费提供专业的技术支持订货信息：填料货号规格价格 苯基PH SPH02003200mg/3ml 100支/盒￥1,800.00SPH05006500mg/6ml 30支/盒￥810.00● 还可根据客户要求提供任意规格产品

土壤盐分传感器 /土壤盐分仪 型号：ZRX-26853土壤盐分传感器 (电压||型) 原理：　　土壤盐分传感器的主要部件是石墨电极和进行温度补偿用的热敏电阻。由四芯导线与电极插头相连结。将这种盐分传感器埋入土壤后，直接测定土壤溶液中的可溶盐离子的电导率。具有电极性能稳 电极的灵敏度高，适用测量范围特别适用于高电导，因此非常适于土壤盐分的测定 　　土壤盐分传感器 (电压||型) 性能参数：　　供电电压：5-24V供电、信号输出：0-2V 0-2.5V 0-5V　　盐分测量范围：0.01-0.3mol/L，最小读数为0.01mol/L，　　电导测量范围：0-20mS(相对应于0-2000mV)　　最小分辨率：0.01mS　　电压与电导相关性(线性度)：≥98%　　探头防护体：采用316优质不锈钢，长度10cm，直径2cm(方便插入土壤)(抗电解，可经受长期电解，可经受土壤中的酸碱腐蚀)　　土壤盐分传感器 (电压型) 测量范围和测量误差：　　在土壤溶液浓度0.02N-0.3N范围内，传感器电导与溶液率呈现良好的相关关系，相关系数达到0.98以上，多次重复测量电导值的相对平均偏差一般在5%以内，大不超过10%。　　平衡时间：小于20秒。　　土壤含水量下限：所能测试的土壤含水量下限因土壤质地而异。通常在20%左右，随土壤粘粒含量的增加，传感器适用的含水量下限相应提高。　　土壤盐分传感器 (电压||型) 适用范围：　　.可广泛用农业、林业、植被培育、温室大棚、实验室等的场所。

固相萃取技术(简称SPE)，主要用于从各类复杂的基质，例如、农作物、食品，畜产品、土壤、生物体（血液和尿液）中提取目标分析物，达到浓缩或净化干扰物质的目的。美正检测提供各种固相萃取柱，覆盖农残, 兽残，添加剂等多种检测需求。其中PuriTestTM系列包含硅胶键合产品，硅酸镁等吸附型产品；高分子聚合物PolyPlus 系列五种不同官能团的聚合物材料，可以覆盖不同极性和酸碱性目标化合物的分析。更多的产品如下：物料名称规格型号PuriTest PSA500mg/6mL, 30/PKPSA固相萃取柱PuriTest PSA1g/6mL, 30/PKPSA固相萃取柱PuriTest PSA500mg/3mL, 50/PKPuriTest PSA200mg/6mLPuriTest PSA50mg/1mL；100/pk

产品特点：Resprep EPH 分馏固相萃取小柱Resprep EPH Fractionation SPE Cartridge● 用于土壤和水中可萃取石油烃（EPH）分析过程的特定方法。● 将脂肪族和芳香族化合物完全分离成不同的组分。● 在MA和NJ EPH方法的严格指标限制下保证背景水平。● 严格的质量控制检测和防潮包装确保了良好的批次间重现性和储存稳定性。●选择5g小柱以提高样品载量；使用2g小柱用于自动萃取装置，可节省时间并减少溶剂。Restek EPH小柱的样品浓度负荷能力为5000ppm/克硅胶(10000ppm为2g小柱，25000 ppm为5g小柱)。然而，为了确保满意的分馏和避免过载，实际洗脱体积应该在样品分析之前根据经验确定。Restek产品说明书中的操作规程适用于MA和NJ方法的QC水平；然而，高浓度的样品可能需要稀释或改变溶剂体积。产品名称：Resprep EPH 分馏固相萃取小柱货号：23240同类：Restek 25859（已停产），26065（已停产）方法：EPH分馏- 将脂肪烃和芳香烃完全分离成不同的馏分。在MA和NJ EPH方法限制下保证的背景水平。容量：15mL，5g填料：硅胶。产品名称：Resprep EPH 分馏固相萃取小柱货号：25999方法：EPH分馏- 将脂肪烃和芳香烃完全分离成不同的馏分。在MA和NJ EPH方法限制下保证的背景水平。容量：6mL，2g填料：硅胶订货信息：Resprep EPH 分馏法固相萃取小柱货号体积包装数量2324015 mL, 5 g15-pk.259996 mL, 2 g30-pk.

pF传感器依据热容量原理测量土壤的pF值，pF值是土壤水势的绝对值取对数，计算公式为：pF = log(-hPa)。传感器内部包含了一个热容探头，通过计算陶瓷头的热容量来计算土壤的水势，使得传感器在极端干旱和高盐度的环境下，准确测量土壤的水势。特点：无需校准；免维护、耗电量低；SDI-12输出，适合大多数数采；干燥土壤或盐渍土壤环境下，仍有良好的测量效果；传感器防护等级高，不受霜冻影响；灵敏度高，能够快速反应土壤水分变化。技术参数：输入电压7~13V电流功耗工作状态下：55mA（5s）；休眠状态下：2mA预热时间20~30s输出方式SDI-12测量范围水势：0~7 pF(0~10,000,000 hPa)；温度：-40~ +176 °F (-40 ~ +80 ℃)分辨率水势：0.01pF；温度：0.1℃材质不锈钢主体，陶土头尺寸长100mm×宽20mm电缆长度10m产地：美国

EQ3Equitensiometer土壤水势传感器在土壤水势范围内提供稳定的基质势和土壤温度测量。EQ3采用了先进的ThetaProbe探头技术，避免了传统注水式张力计的诸多问题，特别适合在干燥土壤中使用。测量水势（基质势）在0~1000kPa的范围内，能够提供可靠准确的测量。EQ3Equitensiometer土壤水势传感器优点1方便，准确和可靠性替代注水式张力计2免维护：无需重新注水或排气3内置温度传感器4 可长时间埋设（IP68），耐低温工作原理 EQ3由精密土壤水分传感器（ML3 ThetaProbe）组成，其探针嵌入多孔材料中（平衡体）。该材料在含水量和基质势之间具有已知的稳定关系。当EQ3传感器插入土壤中时，平衡体内的基质势与周围土壤的基质势平衡。用EQ3直接测量基质材料的含水量，并用每个Equitensiometer提供的校准曲线将其转化为周围土壤的基质势。EQ3Equitensiometer土壤水势传感器应用 EQ3Equitensiometer非常适合于土壤和基质中水势的静态长期监测。它甚至可以安装在冻土中。典型的应用包括环境、植物、土壤、生态、地质科学研究，以及土木工程和农业工程应用。EQ3的总量程为0~1000 kPa，在100~500 kPa之间达到优良的精度。这使得它非常适合植物水分胁迫研究——甚至是在非常干燥的土壤中。