土壤换量仪

采购:进口土壤养分测量仪求支持!

利用土壤环刀可以测定土壤容重，土壤自然含水量，土壤田间持水量，土壤饱和含水量等指标。 所需要仪器 ： （1）天平：感量0.01g （2）环刀：容积100或200cm3（含环刀拖） （3）筛子：孔径1mm （4）其它：铝盒，烘箱，干燥器，滤纸，削土刀，小铁铲，坩埚钳、磁盘、锤头等 步骤如下： 试验之前先称两端加盖的环刀的重量G，要知道环刀的体积V. 1 先在田间选择挖掘土壤剖面的位置，然后挖掘土壤剖面，观察面向阳。挖出的土放在土坑的两边。 2 用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按照剖面层次，分层采样，每层重复3个。 3 将环刀拖放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环 刀筒中充满样品为止。若土层坚实，可用锤子慢慢敲打，环刀压入时要平稳，用力一致。

土壤温度的测量仪器主要有那些？

目前，大气、地表水、地下水、生态等环境要素环评导则已陆续完成制（修）订工作，土壤环境导则尚空缺。土壤环境与大气、地表水、地下水、生态等要素之间均存在较强联系，既是其他要素的污染源也是其受体，由于评价方法不完善、评价标准缺乏适用性，导致近30年来开展的土壤环境影响评价工作无技术导则支撑。2016年3月，土壤环境质量相关标准第三次征求意见，分为农业用地和建设用地两类土壤环境质量标准，并发布了土壤环境质量评价技术标准，使土壤环评导则编制有据可依。有必要借此环评导则体系重构之际，制订土壤要素导则以规范其评价工作，同时结合排污许可证制度建设的契机，为土壤环境许可做好技术支撑准备。为进一步完善环境影响评价导则体系，强化土壤影响评价技术要求，落实《土壤污染防治行动计划》，充分发挥环境影响评价从源头预防土壤环境污染和生态破坏的作用，保护土壤环境，环保部决定制订《环境影响评价技术导则-土壤环境》。目前，《导则》编制单位已完成征求意见稿（见附件），并在2017年9月14日前开始征求意见。《环境影响评价技术导则-土壤环境》将填补现有环评导则体系空缺、满足土壤环境保护与管理的迫切需求和弥合地下水环评导则空窗。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200950196424_7863_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位仪是什么?简单来说，它是一款专门用于测量土壤氧化还原电位的科学仪器。氧化还原电位，这一看似复杂的化学术语，实际上在土壤环境中扮演着至关重要的角色。它反映了土壤中氧化还原反应的程度，是评估土壤健康状况、养分平衡以及污染程度的重要指标。　　在深入探究土壤氧化还原电位仪的工作原理之前，我们有必要了解一下土壤中的氧化还原反应。这些反应涉及到电子的转移，使得土壤中的某些元素或化合物在氧化态和还原态之间转换。而土壤氧化还原电位仪正是通过测量这些反应产生的电位变化，来揭示土壤的氧化还原状态。　　这款仪器通常包括电极、测量仪器和显示屏等部分。电极负责直接接触土壤，捕捉氧化还原反应产生的电位信号 测量仪器则负责记录和处理这些信号，将其转化为可读的数值 而显示屏则直观地展示测量结果，方便用户快速了解土壤的氧化还原电位。　　在实际应用中，土壤氧化还原电位仪的使用范围十分广泛。它不仅可以用于农业生产和土地管理中，监测土壤的氧化还原状态，指导施肥和灌溉等农事活动 还可以应用于环保领域，评估土壤污染程度，为环境治理提供科学依据。　　然而，尽管土壤氧化还原电位仪在土壤环境研究和土壤管理中发挥着重要作用，但其测量结果也并非万能。由于土壤环境的复杂性和多变性，单纯的氧化还原电位数据并不能完全反映土壤的全部信息。因此，在使用土壤氧化还原电位仪时，我们还需要结合其他土壤分析方法和环境因子进行综合考量。

我刚刚接触土壤测量，请问大家 土壤环刀是用来取什么样的土的。我想取农田土 测试土壤中金属成分，可以使用么？

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：不影响。因为土壤容重测试方法为烘干环刀内所有[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的土壤，称量烘干土壤重量，将烘干土壤重量除以环刀体积即得土壤容重大小。[/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：不影响。因为土壤容重测试方法为烘干环刀内所有[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的土壤，称量烘干土壤重量，将烘干土壤重量除以环刀体积即得土壤容重大小。[/size][/font]

我要做土壤中多环芳烃的测定，正到处寻找测定方法，请各位高手帮忙！Email：skjmgysyc@163.com

谢大家，寻一份CNCA-19-B18土壤多环芳烃能力验证的结果报告

最近做土壤缓效钾，ny-889 标准，油浴后，用火焰测出来质控偏低，第一次油浴的时候，油没有完全盖液面，测出来结果偏低。第二天重新做了，油完全盖住了液面，但一沸腾就全部溢出来了，然后又重新按照第一次的方法做了，结果和第一次相差不大，还是偏低，想知道问题在哪里，做了好几个不同的质控，都不太对

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪做的土壤多环芳烃，测出萘含量为32ug/l，这是外标法sim定量给出的值，土样前处理称量值为10g，如果含水率忽略不计，定量体积为1ml情况下，10g土样含萘量为多少？新人求助！多谢??

事件： 　　从全国政协提案委员会获悉，2013年的"一号提案"是九三学社中央所提的"绿色农业"。九三学社在提案中指出，我国农业发展模式粗放，生产能源利用低，污染日趋严重，全国耕地重金属污染面积在16%以上，大城市、工矿区周边情况更为严重，对水环境和食品安全带来严重隐患。 　　点评： 　　※ 重金属污染严重 土壤修复刻不容缓 　　根据农业部最近几年的典型调查和定位监测表明，全国耕地重金属污染面积在16%以上，如广州有50%耕地遭受镉、砷、汞等重金属污染;辽宁省八家子铅锌矿区周边耕地镉、铅含量超标都在60%以上。尤其是近期媒体报道了有关大米镉超标事件，引起了人们的高度关注。重金属污染使得农产品质量安全堪忧，对"餐桌安全"构成了威胁。从这个事件可以看出，土壤污染问题的严重性，加快受污染土壤的修复工作刻不容缓。 　　※ 土壤污染获重视 治理规划和政策频出 　　九三学社中央所提的《关于加强绿色农业发展的建议》被确定为"一号提案，反映出国家对食品质量安全的高度重视。2013年1月国务院印发了《近期土壤环境保护和综合治理工作安排》;《重金属污染综合防治"十二五"规划》是我国第一个"十二五"专项规划;《全国土壤环境保护"十二五"规划》是新中国成立60多年来首次开展的土壤环境保护综合性规划。我们认为2013年上半年《全国土壤环境保护"十二五"规划》有望获得国务院批复。 　　※ 重金属土壤修复产业空间巨大 　　重金属土壤污染修复领域在我国才刚刚起步，目前修复率不足3%，重金属污染事件的频发将催化该市场的启动。不完全统计，"十二五"期间仅湖南、湖北、广东、陕西等6省土壤修复计划投资额就在780亿元以上。我们认为土壤修复和地下水修复等环境修复行业，将是"十二五"、"十三五"环保产业新的增长点。据中国环境修复网粗略统计，截至目前，我国土壤修复市场规模已有几十亿元。 　　※ 重金属土壤修复产业盈利模式未明 　　目前土壤修复项目和资金大多依赖政府，缺乏明晰的盈利模式，与火电脱硫脱硝有电价补贴、污水处理有污水处理费不同，由于没有一套成熟的收费机制，土壤修复行业缺乏明确的投资回报预期。目前少数比较成熟的商业化项目，主要依托于房地产，由房地产开发商埋单。除此之外，绝大多数土壤修复项目主要依靠财政拨款或者银行贷款的方式进行。 　　※ 行业评级和重点推荐 　　基于重金属污染事件频发，国家和地方对土壤污染越来越重视，维持行业"增持"评级，建议关注重金属土壤修复具有技术和区域优势的永清环保(300187)、在渗滤液行业具有龙头地位的维尔利(300190)等。

[align=center][size=21px]土壤缓效钾检测注意事项[/size][/align][align=left][size=18px]土壤缓效钾[/size][size=18px]是指[/size][size=18px]土壤中以缓慢释放方式供给植物利用的钾[/size][size=18px]元素[/size][size=18px]，可以看作[/size][size=18px]是[/size][size=18px]速效钾的储备[/size][size=18px]——[/size][size=18px]当土壤中速效[/size][size=18px]钾由于[/size][size=18px]作物吸收而减少时，缓效钾就会释放来[/size][size=18px]补充速效钾的缺失[/size][size=18px]，因此[/size][size=18px]土壤缓效钾[/size][size=18px]是反映土壤[/size][size=18px]钾供应[/size][size=18px]潜力[/size][size=18px]的重要指标[/size][size=18px]。“三普”任务[/size][size=18px]土壤缓效钾[/size][size=18px]检测采用的是[/size][size=18px]《[/size][size=18px]NY/T 889-2004 [/size][size=18px]土壤速效钾和缓效钾含量的测定[/size][size=18px]热硝酸浸提[/size][size=18px]-[/size][size=18px]火焰光度法。[/size][size=18px]现将这个实验过程的注意事项总结如下：[/size][/align][align=left][size=18px]1[/size][size=18px]、[/size][size=18px]土液比[/size][size=18px]要严格控制为[/size][size=18px]1[/size][size=18px]：[/size][size=18px]10[/size][size=18px]，大量实验表明不同土水比条件下得到的同一土样缓效钾[/size][size=18px]值确实[/size][size=18px]存在一定差异。[/size][/align] [size=18px]2[/size][size=18px]、[/size][size=18px]方法里油浴温度为[/size][size=18px]130~140[/size][size=18px]℃，实际批量检测时每次温度要精确控制，根据大量土壤[/size][size=18px]质控样的[/size][size=18px]检测数据得到最终一个确定的油浴温[/size][size=18px]度；为避免油浴[/size][size=18px]锅不同[/size][size=18px]位置油温的差异导致样品平行性不好，最好选用带内[/size][size=18px]循环功能的油浴锅[/size][size=18px]，让整个丙三醇[/size][size=18px]流动循环起来，这样使不同位置的[/size][size=18px]消煮[/size][size=18px]管[/size][size=18px]都受热均匀[/size][size=18px]；由于每次放入的一架[/size][size=18px]消煮管[/size][size=18px]多达[/size][size=18px]49[/size][size=18px]根，如果管壁温度较低会导致直接放入油浴锅后油温下降较大（实测油温[/size][size=18px]135[/size][size=18px]摄氏度放入一架[/size][size=18px]消煮管[/size][size=18px]后温度瞬间下降十几摄氏度），油温升至设定值需要几分钟，会造成[/size][size=18px]后续消煮时间[/size][size=18px]过长影响最终结果，可以[/size][size=18px]先将加完硝酸溶液的[/size][size=18px]消煮管[/size][size=18px]放入水浴中预热几分钟，取出擦干水分后再放入油浴锅中，这时实测油温变化较小。[/size] [size=18px]3[/size][size=18px]、方法里规定从沸腾开始计时进行[/size][size=18px]10min[/size][size=18px]消煮，这里沸腾开始的判定标准[/size][size=18px]很[/size][size=18px]关键，可以说每个人认为开始沸腾的时间点都可能存在差异，为避免这种情况，最好有固定人员通过大量[/size][size=18px]质控样实验[/size][size=18px]判断好[/size][size=18px]沸腾计时起点[/size][size=18px]的现象——比如[/size][size=18px]甲认为[/size][size=18px]大部分消煮管内[/size][size=18px]样品产生大量小气泡作为沸腾开始计时起点，[/size][size=18px]那么[/size][size=18px]以后批量实验都以该现象作为依据[/size][size=18px]就能尽可能避免人为带来的不确定性误差。[/size] [size=18px]4[/size][size=18px]、[/size][size=18px]若消煮[/size][size=18px]土样发生暴沸导致液体到达弯颈漏斗上部，这个样品就需要重新测定了；对于密度较小、有机质含量较高的草炭土，其质地非常松软，需要[/size][size=18px]减小称样量但[/size][size=18px]最终土水[/size][size=18px]比还要[/size][size=18px]维持[/size][size=18px]1[/size][size=18px]：[/size][size=18px]10[/size][size=18px]，[/size][size=18px]消煮时[/size][size=18px]要格外关注其状态变化，尽量避免暴沸[/size][size=18px]的发生。[/size] [size=18px]5[/size][size=18px]、[/size][size=18px]由于火焰光度计本身构造不够精密，火焰能提供的使钾元素激发的能量有限（相比[/size][size=18px]ICP[/size][size=18px]等离子法），检测时吸光度值可能波动较大，检测时要让仪器多吸入待测溶液一会儿，待吸光度基本稳定再记录数值，[/size][size=18px]同时要注意曲线点的回测，最好十个样品就回测一次曲线中间点以保证数据可靠、稳定、准确。[/size] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408160955234035_7123_1729077_3.jpeg[/img]

土壤样品，你觉的采取压片好还是压环好？两者有什么区别？

哪位大师帮帮忙，土壤缓冲容量有没有检测分析方法，如何计算

本人刚接触仪器分析，目前的任务是检测一批土壤样品中多环芳烃和正构烷烃含量，进而分析上述2种持久性有机污染物的迁移转化规律。拟采用的实验方案如下采取索氏提取法提取土壤中的有机污染物，采用氧化铝-硅胶柱对提取液进行净化，最后采用气-质联用仪对同一个样品既分析多环芳烃又分析正构烷烃。实验所用的主要药品为：无水硫酸钠(分析纯)、硅胶(层析用分析纯)、氧化铝(层析用分析纯)、二氯甲烷(高效液相色谱级)、正己烷(高效液相色谱级)、丙酮(高效液相色谱级)、重铬酸钾(分析纯)、Cu片、浓硫酸（分析纯)、蒸馏水；内标六甲基苯问题：（1）多环芳烃与正构烷烃能否采用同样的预处理方法，只是在上机的时候分别进行检测？（2）回收率指示物应怎样选择？

广义上，土壤有机质是指各种形态存在于土壤中的所有含碳的有机物质，包括土壤中的各种动、植物残体，微生物及其分解和合成的各种有机物质。狭义上，土壤有机质一般是指有机残体经微生物作用形成的一类特殊、复杂、性质比较稳定的高分子有机化合物（腐殖酸）。土壤有机质是土壤固相部分的重要组成成分，是植物营养的主要来源之一，能促进植物的生长发育，改善土壤的物理性质，促进微生物和土壤生物的活动，促进土壤中营养元素的分解，提高土壤的保肥性和缓冲性的作用。它与土壤的结构性、通气性、渗透性和吸附性、缓冲性有密切的关系，通常在其他条件相同或相近的情况下，在一定含量范围内，有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。

1、提供作物养分土壤有机质含有作物生长所需要的各种营养成分，随着有机质的矿质化，不断地释放出来供作物和微生物利用，同时释放出微生物生命活动所必需的能量。在有机质分解和转化过程中，还可产生各种低分子有机酸和腐殖酸，对土壤矿物质部分都有一定的溶解作用，促进风化，有利于养分的有效化。此外，土壤有机质还能和一些多价金属离子络合形成络合物进入土壤溶液中，增加了养分的有效性。2、保水、保肥、缓冲土壤有机质疏松多孔，又是亲水胶体，能吸持大量水分。腐殖质保存阳离子养料的能力。腐殖酸是一种含有许多功能团的弱酸，有极高的阳离子交换量，因此它能增加土壤对酸碱变化的缓冲能力，有机质含量高的土壤缓冲能力强。3、促进团粒结构的形成，改善土壤物理性质土壤有机质在土壤中主要是以胶膜的形式包被在矿物质土粒的表面上。有机质能使沙土变紧，使黏土变松，改善了土壤的通气性、透水性和保水性。4、腐殖酸的生理活性腐殖酸能改变植物体内糖代谢，促进还原糖的累积，提高细胞渗透压，从而提高了植物的抗旱能力。腐殖酸能提高酶系统的活性，加速种子发芽和养分的吸收，从而增加生长速度。腐殖酸能增加植物的呼吸作用。增强细胞膜的透性从而增加对养分的吸收能力。并加速细胞分裂增强根的发育。5、减轻或消除土壤中农药的残毒和重金属污染土壤腐殖物质胶体具有络合和吸附的作用，因而能减轻或消除农药的残毒和重金属的污染。据研究资料报道，胡敏酸能吸收和溶解三氯杂苯除草剂和某些农药。腐殖物质能与重金属离子络合，从而有助于消除土壤溶液中过量的重金属离子对作物的毒害作用。

在进行土壤中的多环芳烃提取液氮吹浓缩过程中，有水蒸气凝结滴入到有机相中，导致分层，有什么解决方法？

采用该ASE萃取GC/MS方法分析土壤中多环芳烃，采用硅胶净化的步骤比较繁琐，需要溶剂转换，上柱，清洗，洗脱，浓缩等步骤。不知各位做过的高手有无简便且准确的净化方法？

用钴60给土壤灭菌，使土壤中的多环芳烃质控样品可以长期保存，请问各位大神应选择多大剂量？

依据标准HJ805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法检测土壤中的多环芳烃，称取20g土样提取浓缩后，颜色很深，通过脱硫处理并经硅酸镁净化小柱净化后，洗脱液仍然颜色很深，请问有什么办法解决，可以通过什么方式稀释还是净化方式有没有其他方法，求指导

问题：现有一个项目需要办理环评，土壤评价等级为一级，该项目厂区所处地块在三年前曾做过土壤初步调查并有土壤检测（距今已超三年时间），自土壤初步调查以来该地块未进行过开发活动，保持原有状态，这种情况下该项目环评的土壤现状数据能否直接引用该土壤初步调查的检测数据？回复：您好！根据《建设项目环境影响评价技术导则 总纲》（ HJ2.1-2016）5.1.2 要求，“充分收集和利用评价范围内各例行监测点、断面或站位的近三年环境监测资料或背景值调查资料”。

土壤是陆地表面能够生长植物的疏松表层，是地球上生命活动不可缺少的重要物质。随着地球上生命的出现，土壤也相应形成。土壤由矿物质、有机物质(主要是有机物质和土壤微生物)、水分和空气组成。所以，土壤组成是一个十分复杂的系统。从生态学的观点看，土壤是物质的分解者(主要是土壤微生物)的栖息场所，是物质循环的主要环节。从环境污染的观点看，土壤既是污染的场所，也是缓和和减少污染的场所。从环境工程角度看，防治土壤污染具有十分重要的意义。 根据调查统计，自然干燥土壤元素多数是以化合物形式存在的．例如，粘土、砂土、有机物等。土壤污染是指进入土壤中的有害、有毒物质超出土壤的自净能力．导致土壤的物理、化学和生物学性质发生改变。土壤污染危害农作物生长，使农产品有毒物质含量增高，影响人体健康。

找到几种国标做土霉素和四环素的，但是按照国标重现不出来。目前也没有土壤中土霉素的检测方法，只找到一些牛奶、蜂蜜以及饲料的检测标准，但是均重现不了。要么不出峰，要么峰型又大又难看。哪位高手有过做土壤和植株中土霉素和四环素的经验，能否详细告知一下。

土壤活化剂是一个通用术语，用来描述可以添加到土壤中以改善土壤结构和提高植物生产力的各种产品。土壤是粘土或沙子、有机物质、有益细菌和真菌以及氧、氢和碳等化学物质的复杂混合物。随着植物的生长它们会吸收化学物质，土壤活化剂的作用是通过替换这些成分来恢复土壤的质量。土壤活化剂可以解决土壤板结，它可以分解土壤中有机物质，并增加土壤内有效养分，促进植物营养吸收，使植物生长的更加健康，并在一定程度上的保护植物根。

汇总了几篇比较好的液相法检测土壤中多环芳烃的文献http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088661.shtml

请问有无规定土壤中多环芳烃含量限值的标准？国内或者国外的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

[align=right][b]SGLC-GC/MS-022[/b][/align][b]摘要：[/b]建立了土壤中18种多环芳烃的测定方法。采用岛津WondaSep FL-PR 产品对土壤样品进行净化，同时采用岛津SH-I-35Sil MS色谱柱进行分离，岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050检测分析。对空白样品10.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，10.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为77.72%-97.34%，RSD为5.75%-12.65%，回收率高，重现性好。该方法适用于土壤中多环芳烃的测定。[b]关键词：[/b]WondaSep FL-PR 多环芳烃 土壤 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]仪器配置：岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪；色谱柱：SH-I-35Sil MS（30 m* 0.25 mm *0.25 μm；P/N：227-36051-02）；固相萃取小柱：WondaSep FL-PR 1g/6 mL（P/N：5010-81125）；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 分析条件1.2.1 色谱条件：[/b]毛细管柱： SH-I-35Sil MS 毛细管柱（30m* 0.25mm *0.25μm）程序升温：初始温度50℃保持2 min， 以10℃/min升温到200℃，再以5℃/min升温到290℃，保持25 min；进样口温度：300℃进样量：1μL进样方式：不分流进样恒线速度：36.3 cm/sec高压进样：250kPa（1 min）[b]1.2.2 质谱条件：[/b]电离模式：电子轰击电离（EI）；离子源温度： 230 ℃接口温度：300 ℃溶剂延迟：3min数据采集模式： SIM检测器电压：调谐电压+0.2kv，33分钟以后，绝对电压值1.35kv18种多环芳烃化合物信息如下：[img=土壤中18种多环芳烃的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-022_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]1.3 样品前处理1.3.1 样品提取[/b]称取10g样品（已烘干，研成细粉），加入5g无水硫酸钠，搅拌均匀，加入30 mL丙酮-正己烷（1：1）提取溶液，振摇1min，超声提取15 min，4500rpm离心5 min，取出上清液，下层继续加入30 mL丙酮-正己烷（1：1）提取溶液，按上述方法重复提取2次，合并3次上清液，35℃减压蒸至大约1mL，加5 mL正己烷并浓缩至约1 mL，重复此浓缩过程2次，将溶剂完全转化为正己烷，再浓缩至约1 mL，待净化。[img=土壤中18种多环芳烃的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-022_2.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图1 样品提取流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]1.3.2 样品净化WondaSep FL-PR 1g/6 mL[/b]先4 mL二氯甲烷，再10 mL正己烷活化，待柱充满后关闭流速控制阀浸润5 min，打开控制阀，弃去流出液；待净化液上样，收集流出液；3 mL正己烷分3次洗涤浓缩瓶，洗液全部移入柱内，收集流出液；10 mL二氯甲烷-正己烷（1：1）洗脱，待洗脱液浸满净化柱后关闭流速控制阀，浸润5 min，再打开控制阀，收集流出液；将收集的收集液于35℃下减压蒸至约0.5 mL，加入正己烷定容至1 mL，过0.22μm有机滤膜，供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析。[img=土壤中18种多环芳烃的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-022_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]图2 样品净化流程图[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]2. 结果及讨论2.1 标准品的SIM色谱图[/b][img=土壤中18种多环芳烃的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-022_4.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]18种多环芳烃标准品溶液（0.1 μg/mL）SIM谱图[/b][/align][img=土壤中18种多环芳烃的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-022_5.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][align=center][b]18种多环芳烃标样SIM谱图局部放大图（32.8~42.0min）[/b][/align][font=arial, &][size=12px] [/size][/font][b]2.2 土壤中18种多环芳烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测添加回收结果[/b]将土壤空白样品进行10.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，具体结果如下：10.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为77.72%-97.34%，RSD为5.75%-12.65%，回收率高，重现性好。[img=土壤中18种多环芳烃的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-022_7.png[/img][img=土壤中18种多环芳烃的测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-022_8.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]综上，采用岛津WondaSep FL-PR 产品对土壤样品进行净化，同时采用岛津SH-I-35Sil MS色谱柱进行分离，岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用仪[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-TQ8050检测分析。对空白样品10.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，10.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为77.72%-97.34%，RSD为5.75%-12.65%，回收率高，重现性好。该方法适用于土壤中多环芳烃的测定。