国产的塑料容量瓶确实不敢恭维其质量,我同事做土壤重金属测定,定容用的消化瓶(25ml),瓶颈太小,很难清洗,同时不容易倒液体,进口的Brand的倒是不错,但是又很贵。 不知道大家在用到需氢氟酸消化的消化液拿什么定容,因为在做土壤消解时,方法最后是加高氯酸冒白烟为止,这是不是意味着氢氟酸已经挥发完了,可以用玻璃容量瓶来定容了?? 版内做土壤全消解的朋友是否提供点意见!!!
石灰性土壤又称碱性土壤,是土壤剖面中含有碳酸钙或碳酸氢钙等石灰性物质的土壤的总称。在我国多分布于北部和西北部半湿润、半干旱和干旱地区。其成土母质多为黄土状沉积物和石灰岩风化物。碳酸钙在剖面中的分布,根据不同的成土条件,有的与土壤均匀混合,有的沿土壤孔隙以菌丝或皮膜状的白色析出物存在,有的形成硬结核,还有的在一定深度形成碳酸盐积聚层,称为钙积层(calcic horizon)或石灰结盘层(calcareous hardpan)。石灰性土壤中盐基高度饱和,呈中性至碱性反应,土壤中含碳酸钙含量多少,可以影响许多重金属元素在土壤环境中的行为。如镉在碱性土壤中易形成难溶性氢氧化物,毒性降低。铬、镉等重金属在碱性土壤中的环境容量比在酸性土壤中高。
开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说,就是为了解决灌溉时机难,实现适时适量灌溉,充分发挥水资源和灌溉工程效益,从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验,对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作,促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析,我国土壤墒情预报模型研究经历了起步,发展以及全面发展的时期,下面来展开具体说明。起步期:20世纪70年代。此间,国内土壤墒情预报模型研究的特点是:研究对象空间性在土体尺度上,主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系,比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系,土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期:20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面:1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破,完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程,把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件,输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数,进行了土壤剖面含水量变化的预报;2.土壤墒情预报模型研究的方法少,建立的模型种类少,其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理,分别建立了预报土壤含水量的经验模型;另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报;姚建文采用土壤水动力学原理,根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据,求得根系吸水率在剖面上的分布,进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期:20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变,完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化,一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化,土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段,土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前,国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展,很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。
请问老师,如何用顶空法测土壤中的挥发性成分?
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪是用来快速测量土壤中各种养分含量的仪器,其中包括土壤铵态氮。土壤铵态氮是一种重要的植物营养元素,直接影响植物的生长和发育。以下是一般步骤,说明如何使用土壤肥料养分速测仪来检测土壤中的铵态氮含量: 准备样品: 从你要测试的土壤样品中采集一部分,通常会根据仪器的要求采取一定的样品量,一般为几克。 处理样品: 样品可能需要进行前处理,如干燥、研磨等,以确保测量的准确性和一致性。 仪器校准: 在进行测试之前,你需要对仪器进行校准。校准通常涉及使用标准样品,以确保仪器能够准确地测量样品中的铵态氮含量。 取样测量: 将处理后的土壤样品放入仪器的样品槽中。根据仪器的操作说明,可能需要将样品与一定的试剂或溶液混合,以便测量铵态氮。 测量过程: 启动仪器,让其进行测量。仪器会根据样品中的反应或特性,测量出样品中铵态氮的含量。 记录结果: 一旦测量完成,仪器会显示或输出土壤中铵态氮的含量。将这个数据记录下来,作为土壤养分含量的参考。 数据解释: 根据测量结果,你可以判断土壤中铵态氮的含量是高还是低,从而作出相应的调整,比如适当调整施肥量或种植策略。 请注意,不同的土壤肥料养分速测仪可能有不同的操作步骤和原理,因此在操作仪器之前,务必详细阅读仪器的操作手册和使用说明。同时,定期校准仪器以及遵循正确的样品处理步骤都是确保测量结果准确性的重要因素。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281534204968_1351_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[font=宋体]固化稳定法技术包括固化和稳定化两个方面。采用化学方法降低铅在土壤中的溶解性、迁移性和毒性,同时采用物理方法将污染土壤转变为不可流动固体或形成紧密固体,通常固化可以看作是一种特定的稳定化过程。此方法适用于轻度污染土壤的治理,治理费用和效果相对较好,但不能彻底去除土壤中的铅,处理效果只是暂时的。当周围环境条件变化时,铅的形态可能会重新变为可交换态。[/font]
顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱法测定土壤中挥发性有机物,样品量较多时,仪器响应随检测样品数量增加而降低,请问哪位高人给讲解一下是什么原因导致的,该如何解决?急盼回复!!请有顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱检测土壤经验的老师解惑!!!
全量法消解土壤樣品用於測定重金屬含量,如果做好的樣品中高氯酸沒被趕盡則有時會發生石墨管炸管的情況(半年炸了4根石墨管了??),如果消解到最後一步時真的等到白煙冒盡,樣品會被燒干,那麼如何能使高氯酸確保被揮發乾淨且不會讓樣品燒乾?
请问大家谁知道哪里能够对土壤测氡仪进行计量检定?我是沈阳滴!
问一下大家,我测土壤全氮,为什么我的三角形就是冷凝管下方的,加了指示剂后(已调至紫红色),蒸馏完毕后,颜色呈灰色或者浅绿色,滴定的时候一滴就变为紫红色。装置没有漏气,温度也不高,插入液面下了,土样和氢氧化钠的放入不管是蓝色(碱过量)还是灰色(土样多)都试过,终究是为什么?
继大气污染防治行动计划出台后,土壤环境保护行动计划有望成为第二个出台的环保专项计划。环保部自然生态保护司司长庄国泰在出席第九届环境与发展论坛间隙向记者透露,由环保部牵头制定的土壤环境保护行动计划已上报,最晚将于今年底明年初推出。环保部还将公布全国土壤污染状况调查结果。 庄国泰表示,环保部已制定完成土壤环境保护行动计划。土壤环境保护行动计划内容将与国务院已发布的《近期土壤环境保护和综合治理工作安排》相衔接。《安排》指出,到2015年,全面摸清我国土壤环境状况,建立严格的耕地和集中式饮用水水源地土壤环境保护制度,初步遏制土壤污染上升势头,确保全国耕地土壤环境质量调查点位达标率不低于80%。建立土壤环境质量定期调查和例行监测制度,基本建成土壤环境质量监测网,对全国60%的耕地和服务人口50万以上的集中式饮用水水源地土壤环境开展例行监测。力争到2020年,建成国家土壤环境保护体系,使全国土壤环境质量得到明显改善
土壤挥发性芳香烃 用顶空的方法,各位给个顶空的三温好友回复:每个条件下顶空温度不一样,我们一般是瓶、定量环和传输线依次80,90,105;温度是逐渐增加的。大家有别的看法么
[font=宋体]发帖人:名字长了容易引起注意[/font][font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4835435[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤分析中加标回收该怎么操作?在消解前加入标准溶液还是上机分析前加入?加入量应如何选择?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]加标回收率,是指在样品基体中加入一定量的标准物质,按照样品的处理和分析步骤,测定结果扣除样品的测定值,并与理论值进行比较。加标回收率的数值反映了该分析方法是否适合被测基体,可以帮助实验人员发现、分析样品测试过程中的问题,确保分析数据准确可靠。[/font][font=宋体]影响加标回收率测定的因素较多,如分析方法、实验条件、样品基体复杂、样品本底值低以及加标量等等。通常,加标量一般为待测物含量的[/font]0.5~3[font=宋体]倍,有些标准方法中给出了加标量的选择范围,续按照标准中相关规定执行。加标回收率的测定往往由于样品中的待测物含量未知,加标量不好确定。[/font][font=宋体]土壤样品的分析过程中,加标回收率的测定需将一定量的已知浓度标准溶液加入到经干燥、研磨及过筛后的土壤样品中制成加标回收样品,按照土壤样品分析过程中相同的试剂和步骤进行分析测定。土壤样品的加标回收率测定有一定难度,因此,部分标准方法中可用有证标准物质或空白加标的方法替代加标回收率的测定,实验人员应按照相关标准方法的要求执行。[/font]
http://gb.cri.cn/mmsource/images/2013/07/05/80/7481438272210928628.jpg“镉大米”事件引发持续关注。(新华社记者 白禹摄) 今年初,广州被曝多批次大米镉超标,“镉大米”由此进入公众视线;5月下旬,广东省食品安全委员会办公室公布称,2013年抽检发现120批次镉超标大米。“镉大米”事件近期在社会上引起持续关注。 在今年的全国人大会议上,全国人大代表、广东古今来律师事务所主任吴青提交了关于制定《中华人民共和国土壤污染防治法》的议案。吴青近日在接受《法制日报》记者采访时表示,要防止“镉大米”等有害食品出现,根本在于解决土壤污染问题。 90%污染最终都要归于土壤 说起这个话题,吴青的第一句话就指出:“‘镉大米’事件警示了土壤污染防治已刻不容缓。由于人类活动产生的污染物质通过各种途径进入土壤,使得土壤环境质量可能或已经发生恶化。” 吴青指出,我国土壤污染出现了有毒化工和重金属污染由工业向农业转移、由城区向农村转移、由地表向地下转移、由上游向下游转移、由水土污染向食品链转移的趋势,逐步积累的污染正在演变成污染事故频繁爆发。她说,据有关资料反映,所有污染(包括水污染、大气污染在内)的90%最终都要归于土壤。 现行有关土壤污染防治的法律法规包括侵权责任法、刑法、环境保护法、农业法、土地管理法和《基本农田保护条例》等,但吴青指出,这些法律法规相对分散且不成体系,缺乏针对性,各法律之间缺乏协调性,操作性不强。 土壤污染防治制度急需建立 “要防止‘镉大米’等有害植物产生,就急需制定一部专门的土壤污染防治法,对各类用地的质量标准建立、污染风险评估、污染控制以及污染后的治理与修复等进行系统调整。”吴青说。 吴青认为,土壤污染防治制度建设首先是建立土壤污染标准制度。除现有的标准外,在全国土壤污染普查的基础上,制订、修改、完善农业用地土壤标准、工业用地土壤标准、商业用地土壤标准及居住用地土壤标准。该标准同时是对土壤进行风险评估及治理修复的标准。 “在风险评估方面,一方面是关于土地规划使用所要进行的土壤污染风险评估,另一方面是关于土地周围建设项目在动工和投产前进行的土壤污染风险评估。”吴青介绍,此外,还要根据土壤污染途径的特殊性,全面掌握水污染、大气污染的信息,及时掌握污染情况并采取预防措施。 吴青认为,建立公众参与制度同样重要。各级环保部门要定期向公众公布土壤的具体情况,包括土壤受污染的情况、改良土壤质量和防治土壤污染的具体建议。要保证公众对有关影响土地环境活动的决策参与权,鼓励公众对一些环境行政主管部门及其执法人员偏袒企业、放任土壤污染的检举、监督。 建立土壤污染风险管控体系 “‘镉大米’事件警示我们,提前预警非常重要,必须建立土壤污染风险管控体系。”吴青认为,首先要将耕地和集中式饮用水水源地作为土壤保护的优先区域,禁止在优先区域内新建有色金属、皮革制品、石油煤炭、化工医药、电池制造等项目,并在上述地区设立土壤环境监测点位。 吴青提出,土壤污染防治部门要与水污染、大气污染等防治部门定期进行沟通,及时了解水污染情况及大气污染情况,从而预防因水、大气遭受污染而导致土壤污染。 吴青建议,政府部门对遭受污染的土壤应组织专业人员采取措施予以治理,避免污染扩大化,并及时找出污染源及污染主体,作出相应处理决定。污染者应主动对污染行为承担治理责任,采取积极措施予以治理,并对土壤污染的受害者给予相应赔偿。吴青强调,土壤污染防治还必须从民事、行政、刑事三个方面建立相应的责任承担。 立法尚需时日应当加强推动 吴青向记者透露,她的议案引起了政府有关部门与社会各界的高度关注。不久前,她受邀参加了环保部召开的关于环境保护立法的座谈会,出席会议的有土壤污染防治立法小组成员,环保部、国土资源部、农业部等部委相关负责人等。 “在座谈会上,我提了两点建议:加快立法进程,争取在本届人大任期内解决这个问题;完善法律草案,尽快提请全国人大常委会审议。”吴青说。 “法律出台需要一个时间表,但很多工作必须现在就着手做。因为立法前期工作环保部已在进行,现在急需的是加强立法推动工作。”吴青认为,镉超标大米出现后,地方政府第一步应对产地土壤质量进行检测,问题严重的要停止耕种。如果不停产,这种大米还会流向市场监管不严的区域,危害人体健康。第二步要立即开展修复治理,并视修复情况决定是否复耕。 吴青介绍说,环保部于2005年已进行过全国性土壤污染普查,有关土壤状况的基础数据应已掌握。2012年1月,土壤环境保护法起草工作领导小组第一次会议在北京召开,标志着土壤环境保护立法工作已经正式启动。目前,领导小组已确立了立法的主要内容:突出耕地和集中式饮用水水源地土壤环境的严格保护、土壤污染物来源控制、受污染土壤环境风险管控、土壤污染治理与修复等4个方面其次,还要建立清洁生产和土壤污染风险评估、污染监测、治理与修复、污染应急以及公众参与等一系列制度。
HJ835-2017 土壤和沉积物有机氯农药的替代物回收率是多少?方法上没有 自己定么?
急求教:石灰性土壤属酸性土壤还是碱性土壤?谢谢回复!
[font=宋体][font=宋体]发帖人:[/font][font=Times New Roman]Belinda He[/font][/font][font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7467996[/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤分析为什么要用风干状态的土壤称样?为什么要先测风干土壤的含水率,然后测出风干土壤中待测元素含量再利用含水率换算成烘干土壤的含量呢?为什么不用烘干的土壤直接称样呢?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]从野外采回的新鲜土壤是暂时的田间情况,它的分析结果会随着土壤中水分状况的改变而改变,不可靠,称样误差也大,也不便于比较数据结果。为了样品的保存和工作的方便,从野外采回的土壤样品一般都先进行风干处理,再称样分析。[/font][font=宋体]风干土壤样品中水分含量受大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]对湿度的影响,它不是一种稳定的含量,在计算土壤各种成分时通常不包含这部分水分,因此,一般不用风干土作为计算的依据,而用烘干土作为计算的依据。因此,分析时一般用风干土,计算时就必须根据水分含量换算成烘干土。[/font][font=宋体]但是样品在风干过程中,有些成分,如低价铁,铵态氮,硝态氮等会起很大的变化,这些成分的分析,一般用新鲜的土壤样品。另外,也有一些分析,如土壤速效养分分析有效磷、有效钾的测定,风干和不风干的土壤,差别也很大。但是考虑到新鲜样品是暂时的田间情况,而且土壤样品称量误差大,测得的结果不是一个稳定的常数,而风干土壤样品测得的结果更稳定、更可靠,因此测定有效磷、有效钾时,仍以风干土为宜。[/font][font=宋体][font=宋体]为什么不直接用烘干的土壤分析呢?如果用烘干的土壤分析,如何保证其不吸水?烘干土壤测水分,是要放到干燥器中平衡的。而且,要考虑超过[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]℃的温度,对土壤中有些成分测定有影响的。风干土壤,是土壤在自然条件下的转变,利于对土壤原始状态的检验,而烘干过程会造成某些待测成分变化或者含量损失,使测定结果失真。[/font][/font]
各位高手,我知道顶空可测水等液体样品,请问它能测土壤中的挥发性成分么?如果能,该怎么测?请多帮助,谢谢!
各位老师大家好。本人土壤检测小白一个,请指教。最近实验室准备扩土壤检测,做方法确认时遇到一些问题,比如做土壤全钾回收率。 我们是这样做的:1、称0.1g混匀的土壤按方法(NY/T87-1988 氢氟酸消解法)消解测本底值a 2、称0.1g混匀的土壤加入一定量的钾标准液按方法消解测钾含量b 3、回收值=b-a但是回收一直做不好,想问一下做土壤重金属回收需要按步骤2这样在土壤中加入标液做回收吗?或者你们是怎样做的?谢谢大家
快要计量认证了, 请教 1、土壤中加标测定回收率 是加液体标准样还是土 壤标准样?如何加? 2、电热板消解土壤样有何注意事项? 3、测定的是土壤中的铜、锌、铅、镉、镍、总铬、铁、锰等。 多谢
请问大家,我想测定土壤样品中的硝基苯化合物,浓度特别高,如果做样品加标回收率,没有这么高浓度的标准品,我想问一下有没有什么其他方法测回收率呢?谢谢大家
介绍了利用氢氧稳定同位素研究土壤蒸发的基本原理,综述了国内外对土壤蒸发中氢氧稳定同位素技术应用的研究现状,分析了盐类、温度梯度、土壤水迁移机制和土壤分层及植被等因素对各种土壤蒸发机理及其描述计算方法的影响,利用氢氧稳定同位素在土壤蒸发过程中的分馏特性揭示了土壤蒸发机理。最后,指出了选择合适土壤水提取技术的重要性和土壤蒸发研究存在的不足与值得进一步研究的问题。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141297]氢氧稳定同位素在土壤蒸发规律研究中应用[/url]
土壤的加标回收,指土壤消解前加标还是消解后测定时的加标,若是前加标,如何计算?
土壤表层土值一定比下层值大吗?
[size=16px]用最简单的话语来说:所谓的土壤酸化,就是土壤PH值越来越低、土壤酸性由低到高不断增大且最终形成酸性土壤的整个过程。[/size][size=16px]在土壤逐步酸化的这个过程中,土壤中的氢离子、铝离子等含量会持续不断地增加(氢离子和铝离子被从土壤中置换出来使土壤呈酸性,氢离子和铝离子在土壤中被吸附时不会导致土壤酸性)且土壤酸性不断变大,同时土壤的结构/活性/抗逆性/缓冲性会越来越差,土壤中的有益微生物活性会越来越低、数量越来越少(有益活菌大量死亡、有害病菌持续增多),土壤中养分元素的活性越来越低、可有效吸性会越来越低(如固定流失、根系吸收困难),土壤中游离的有害重金属离子(如锰、铝、铬、镉等)的含量会越来越多、活性会越来越强且容易造成作物根子发生重金属离子中毒症状。[/size]
谁能给解释一下土壤修复是咋回事?假设土壤有机类和重金属类污染都很严重,那么如何修复呢?时间大约要多长呢?
土壤养分速测仪是一种用于快速测量土壤中各种养分含量的仪器。它可以迅速测定土壤中的营养元素含量,如氮、磷、钾等,以及土壤的其他特性,如土壤pH值、电导率等。这些仪器旨在为农民、农业专业人员、研究人员等提供实时的土壤信息,以便更好地管理土壤和作物。 土壤养分速测仪通常具备以下特点: 快速测量: 土壤养分速测仪能够在短时间内迅速测量多种养分含量,从而节省时间和提高工作效率。 便携式: 大多数土壤养分速测仪都是便携式的,可以在田间实时进行测量,无需将样品带回实验室。 多参数测量: 除了养分含量,一些土壤养分速测仪还可以测量土壤的其他性质,如pH值、电导率、有机质含量等。 简便操作: 这些仪器通常设计为易于操作,甚至对于非专业人员也可以使用。 数据记录和管理: 一些土壤养分速测仪具备数据记录和管理功能,可以保存测量结果,生成报告,并进行数据分析。 现场决策: 由于速测仪提供实时数据,农民和农业专业人员可以基于测量结果做出及时的决策,如施肥、灌溉等。 可持续土壤管理: 通过定期使用土壤养分速测仪,可以更好地了解土壤的状况,从而制定更合理的土壤管理计划,提高土壤质量和作物产量。 尽管土壤养分速测仪在提供快速土壤分析方面具有很多优势,但需要注意的是,不同型号和品牌的速测仪在测量原理、适用范围、精度等方面可能存在差异。在使用之前,应该详细阅读操作手册,按照指南进行正确操作,并了解仪器的局限性和适用范围。
根据国家《团体标准管理规定》和《中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准管理办法》,经审查,《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》、《基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南》两项团体标准按照立项、起草、征求意见、专家审查、修改完善、送审等标准编制流程,现已完成标准编制工作,批准发布,2023年6月5日起实施。附件1: 中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准发布信息附件2: 发布公告两项团体标准中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准发布信息[table][tr][td]序号[/td][td]标准名称[/td][td]标准编号[/td][td]发布日期[/td][td]实施日期[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》[/td][td]T/CSER-002-2023[/td][td]2023年5月30日[/td][td]2023年6月5日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]《基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南》[/td][td]T/CSER-003-2023[/td][td]2023年5月30日[/td][td]2023年6月5日[/td][/tr][/table][align=right]中关村众信土壤修复产业技术创新联盟[/align][align=right]2023年5月30日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wfx202305311341.zip]附件2[/url]关于发布《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》等两项团体标准的公告.pdf发布稿-基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南.pdf发布稿-基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南.pdf
进入土壤的污染物,因其类型和性质的不同而主要有固定、挥发、降解、流散 [color=#000000][size=4][b]农药污染途径[/b][/size]和淋溶等不同去向。重金属离子,主要是能使土壤无机和有机胶体发生稳定吸附的离子,包括与氧化物专性吸附和与胡敏素紧密结合的离子,以及土壤溶液化学平衡中产生的难溶性金属氢氧化物、碳酸盐和硫化物等,将大部分被固定在土壤中而难以排除;虽然一些化学反应能缓和其毒害作用,但仍是对土壤环境的潜在威胁。化学农药的归宿,主要是通过气态挥发、化学降解、光化学降解和生物降解而最终从土壤中消失,其挥发作用的强弱主要取决于自身的溶解度和蒸气压,以及土壤的温度、湿度和结构状况。例如,大部分除草剂均能发生光化学降解,一部分农药(有机磷等)能在土壤中产生化学降解;目前使用的农药多为有机化合物,故也可产生生物降解。即土壤微生物在以农药中的碳素作能源的同时,就已破坏了农药的化学结构,导致脱烃、脱卤、水解和芳环烃基化等化学反应的发生而使农药降解。土壤中的重金属和农药都可随地面径流或土壤侵蚀而部分流失,引起污染物的扩散;作物收获物中的重金属和农药残留[/color]物也会向外环境转移,即通过食物链进入家畜和人体等。施入土壤中过剩的氮肥,在土壤的氧化还原反应中分别形成NO、 N□和NH□、N□。前两者易于淋溶而污染地下水,后两者易于挥发而造成氮素损失并污染大气。
土壤挥发酚蒸馏需要注意啥呢,为啥蒸的回收率特别低呢?