http://gb.cri.cn/mmsource/images/2013/07/05/80/7481438272210928628.jpg“镉大米”事件引发持续关注。(新华社记者 白禹摄) 今年初,广州被曝多批次大米镉超标,“镉大米”由此进入公众视线;5月下旬,广东省食品安全委员会办公室公布称,2013年抽检发现120批次镉超标大米。“镉大米”事件近期在社会上引起持续关注。 在今年的全国人大会议上,全国人大代表、广东古今来律师事务所主任吴青提交了关于制定《中华人民共和国土壤污染防治法》的议案。吴青近日在接受《法制日报》记者采访时表示,要防止“镉大米”等有害食品出现,根本在于解决土壤污染问题。 90%污染最终都要归于土壤 说起这个话题,吴青的第一句话就指出:“‘镉大米’事件警示了土壤污染防治已刻不容缓。由于人类活动产生的污染物质通过各种途径进入土壤,使得土壤环境质量可能或已经发生恶化。” 吴青指出,我国土壤污染出现了有毒化工和重金属污染由工业向农业转移、由城区向农村转移、由地表向地下转移、由上游向下游转移、由水土污染向食品链转移的趋势,逐步积累的污染正在演变成污染事故频繁爆发。她说,据有关资料反映,所有污染(包括水污染、大气污染在内)的90%最终都要归于土壤。 现行有关土壤污染防治的法律法规包括侵权责任法、刑法、环境保护法、农业法、土地管理法和《基本农田保护条例》等,但吴青指出,这些法律法规相对分散且不成体系,缺乏针对性,各法律之间缺乏协调性,操作性不强。 土壤污染防治制度急需建立 “要防止‘镉大米’等有害植物产生,就急需制定一部专门的土壤污染防治法,对各类用地的质量标准建立、污染风险评估、污染控制以及污染后的治理与修复等进行系统调整。”吴青说。 吴青认为,土壤污染防治制度建设首先是建立土壤污染标准制度。除现有的标准外,在全国土壤污染普查的基础上,制订、修改、完善农业用地土壤标准、工业用地土壤标准、商业用地土壤标准及居住用地土壤标准。该标准同时是对土壤进行风险评估及治理修复的标准。 “在风险评估方面,一方面是关于土地规划使用所要进行的土壤污染风险评估,另一方面是关于土地周围建设项目在动工和投产前进行的土壤污染风险评估。”吴青介绍,此外,还要根据土壤污染途径的特殊性,全面掌握水污染、大气污染的信息,及时掌握污染情况并采取预防措施。 吴青认为,建立公众参与制度同样重要。各级环保部门要定期向公众公布土壤的具体情况,包括土壤受污染的情况、改良土壤质量和防治土壤污染的具体建议。要保证公众对有关影响土地环境活动的决策参与权,鼓励公众对一些环境行政主管部门及其执法人员偏袒企业、放任土壤污染的检举、监督。 建立土壤污染风险管控体系 “‘镉大米’事件警示我们,提前预警非常重要,必须建立土壤污染风险管控体系。”吴青认为,首先要将耕地和集中式饮用水水源地作为土壤保护的优先区域,禁止在优先区域内新建有色金属、皮革制品、石油煤炭、化工医药、电池制造等项目,并在上述地区设立土壤环境监测点位。 吴青提出,土壤污染防治部门要与水污染、大气污染等防治部门定期进行沟通,及时了解水污染情况及大气污染情况,从而预防因水、大气遭受污染而导致土壤污染。 吴青建议,政府部门对遭受污染的土壤应组织专业人员采取措施予以治理,避免污染扩大化,并及时找出污染源及污染主体,作出相应处理决定。污染者应主动对污染行为承担治理责任,采取积极措施予以治理,并对土壤污染的受害者给予相应赔偿。吴青强调,土壤污染防治还必须从民事、行政、刑事三个方面建立相应的责任承担。 立法尚需时日应当加强推动 吴青向记者透露,她的议案引起了政府有关部门与社会各界的高度关注。不久前,她受邀参加了环保部召开的关于环境保护立法的座谈会,出席会议的有土壤污染防治立法小组成员,环保部、国土资源部、农业部等部委相关负责人等。 “在座谈会上,我提了两点建议:加快立法进程,争取在本届人大任期内解决这个问题;完善法律草案,尽快提请全国人大常委会审议。”吴青说。 “法律出台需要一个时间表,但很多工作必须现在就着手做。因为立法前期工作环保部已在进行,现在急需的是加强立法推动工作。”吴青认为,镉超标大米出现后,地方政府第一步应对产地土壤质量进行检测,问题严重的要停止耕种。如果不停产,这种大米还会流向市场监管不严的区域,危害人体健康。第二步要立即开展修复治理,并视修复情况决定是否复耕。 吴青介绍说,环保部于2005年已进行过全国性土壤污染普查,有关土壤状况的基础数据应已掌握。2012年1月,土壤环境保护法起草工作领导小组第一次会议在北京召开,标志着土壤环境保护立法工作已经正式启动。目前,领导小组已确立了立法的主要内容:突出耕地和集中式饮用水水源地土壤环境的严格保护、土壤污染物来源控制、受污染土壤环境风险管控、土壤污染治理与修复等4个方面其次,还要建立清洁生产和土壤污染风险评估、污染监测、治理与修复、污染应急以及公众参与等一系列制度。
国产的塑料容量瓶确实不敢恭维其质量,我同事做土壤重金属测定,定容用的消化瓶(25ml),瓶颈太小,很难清洗,同时不容易倒液体,进口的Brand的倒是不错,但是又很贵。 不知道大家在用到需氢氟酸消化的消化液拿什么定容,因为在做土壤消解时,方法最后是加高氯酸冒白烟为止,这是不是意味着氢氟酸已经挥发完了,可以用玻璃容量瓶来定容了?? 版内做土壤全消解的朋友是否提供点意见!!!
开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说,就是为了解决灌溉时机难,实现适时适量灌溉,充分发挥水资源和灌溉工程效益,从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验,对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作,促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析,我国土壤墒情预报模型研究经历了起步,发展以及全面发展的时期,下面来展开具体说明。起步期:20世纪70年代。此间,国内土壤墒情预报模型研究的特点是:研究对象空间性在土体尺度上,主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系,比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系,土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期:20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面:1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破,完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程,把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件,输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数,进行了土壤剖面含水量变化的预报;2.土壤墒情预报模型研究的方法少,建立的模型种类少,其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理,分别建立了预报土壤含水量的经验模型;另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报;姚建文采用土壤水动力学原理,根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据,求得根系吸水率在剖面上的分布,进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期:20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变,完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化,一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化,土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段,土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前,国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展,很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。
请问大家谁知道哪里能够对土壤测氡仪进行计量检定?我是沈阳滴!
[align=center][font=黑体][size=18px][b]为《土壤环境监测技术规范》的修订进言[/b][/size][/font][/align][align=center][font=华文楷体][font=华文楷体][size=18px](老兵) [/size][/font][/font][/align][font=华文楷体][font=华文楷体] [size=16px]自[/size][/font][size=16px]2004年12月9日发布的《土壤环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)实施以来,对我国的土壤环境监测起了重要作用,但随着GB36600-2018、GB15618-2018、HJ964-2018、HJ25.1~HJ25.5—2019和《在产企业土壤及地下水自行监测技术指南》等标准的发布和即将发布,原有的《土壤环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)已无法适应当今土壤环境监测中出现的新情况和新问题,国家因此将对其进行修订,并编制了《土壤环境监测技术规范》征求意见稿(见附件)。本文从技术、文字表达层面对该征求意见稿和相关文审意见进行分析,期冀能为提升《土壤环境监测技术规范》的修订质量进言献策,特提出如下修订意见。[/size][/font][font=华文楷体] [size=18px] 1、第1页(包括第28页)“HJ XXX 土壤环境背景含量统计技术导则”应更正为“HJ 1185 区域性土壤环境背景含量统计技术导则(试行)”。[/size][/font][size=18px][font=华文楷体] 2、关于第2页“土壤混合样 soil mixture sample”定义需删除的文审意见,笔者认为不能删除,且还需要保留和在后续的采样中细化,理由是单点样的代表性极差,不能总体反映监测范围区域尺度的土壤环境质量。[/font][font=华文楷体] 3、关于4.3.1监测项目,肥力不足是[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体]的主要原因,[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾[/font][font=华文楷体]等土壤地力(肥力)指标已有农业部门在管,生态环境部门要管的是污染所致的生态环境污染风险问题,而不宜把[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]的土壤地力(肥力)指标当污染物来测,建议将[/font]“[/font][font=华文楷体]影响作物产量项目可选测全盐量、硼、[/font][font=华文楷体]氟、[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾等[/font][font=华文楷体]”,改为“凡属于区域内的特征污染物,且存在生态环境影响风险时[/font][font=华文楷体]可[/font][font=华文楷体]列为[/font][font=华文楷体]选测[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]项目[/font]”。如流域内湖库水质的富营养化管控需要监测土壤中[/font][font=华文楷体]全盐量、氮、磷[/font][font=华文楷体]和有效磷[/font][font=华文楷体]等[/font][font=华文楷体]”,铝厂和磷化工的大气污染沉降影响需要监测土壤中的氟化物等。[/font][font=华文楷体] “以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物(或潜在污染物)选择监测项目:如污水灌溉项目应测氰化物、六价铬、挥发酚、烷基汞、硫化物、石油类等;POPs与高毒农药施用区测量苯、挥发性卤代烃、有机磷农药、多氯联苯等。”建议改为“以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物(或潜在污染物)选择监测项目”。理由是“应测”的指标过度了,还是应“结合特征污染物(或潜在污染物)来选择监测项目”。[/font][font=华文楷体] 4、第5页14行“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤特征和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”建议改为“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤[/font][font=华文楷体]污染分布均匀[/font][font=华文楷体]和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”。[/font][font=华文楷体] 5、第6页倒数5行“每个种植基地布设点位综合考虑种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”建议改为“每个种植基地布设点位应综合考虑地形地貌、种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”。[/font][font=华文楷体] 6、第7页“3)地下水水源:以取水口为中心,在地下水水流方向上布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设1个监测点,未划定保护区的,可在距取水口25 m、50 m、100 m处各设1个监测点”的规定不明确,建议改为“3)地下水水源:以取水口为中心,在地下水水流方向的上[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设[/font]1个监测点,未划定保护区的,可在距取水口25 m、50 m、100 m处[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]的上游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]各设[/font]1个监测点。”[/font][font=华文楷体] 7、第8页“c)背景点”布点建议增加“因地形地貌、土地利用方式、污染物扩散迁移特征和多种土类等因素致使土壤特征有明显差别或采样条件受到限制时,监测点位应根据实际情况进行调整”的规定。 [/font][font=华文楷体] 8、第9页3行关于“土壤单独样品和混合样品采集与研究目的有关,在研究土壤环境质量水平和垂向变化时一般采用单独样品;在土壤环境质量监测中,推荐使用混合样品。此外,选择单独样品或混合样品也与监测项目有关,监测项目具有挥发性时,只能采集单独样品。单独样品指在坐标点单点取 0-20 cm 土壤,应尽可能做到取样量上下一致。”建议改为“土壤单独样品和混合样品采集与监测项目和研究目的有关,除VOCs外,在土壤环境质量监测中表层样应采集混合样品;监测项目具有挥发性时,只能采集单独样品,即在坐标点单点取 0m~20 cm 土壤;不论单独样还是混合样均应尽可能做到取样量上下一致。”[/font][font=华文楷体] 6.3.1.2 深层样品采集时,针对VOCs应增加只能采用直推式或冲击式钻进方式采样的规定。[/font][font=华文楷体] 9、第11页6.3.2.1挥发性有机样品的采集建议增加“可通过PID快筛VOCs的监测结果,决定是否在样品瓶加不加甲醇”的规定。[/font][font=华文楷体] 6.3.2.2半挥发性有机物、难挥发性有机物及挥发性无机样品采集,建议明确“凡测试项目为风干样的土样应采集混合样,凡测试项目为鲜样的应采集单独样”。因为此类样品的挥发损失相对样品的代表性的影响来说要小得多,况且六价铬、氰化物和汞的分析测试样品均为过0.15mm孔径的风干样,已属于非密封和高度扰动的样品。[/font][font=华文楷体] 10、第12页 6.3.2.3非挥发性无机样品的采集关于“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时,可使用干样进行样品分析,可采集单独样品或混合样品”建议改为“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时,应使用风干样进行样品分析,除钻孔柱状样采集单独样品外,一般应采集混合样品。”[/font][font=华文楷体]……[/font][font=华文楷体]“用于化学分析的土壤样品,采样量应不低于500 g。用于样品库的样品,采样量应不低于2000 g。”建议改为“单独样品采样量应不低于500 g;混合样品采样量应不低于2000 g,专项工作另有规定者,按规定执行。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 表[/font]1 常见的存储容器材质及其适用情况在中的“聚氯乙烯袋”建议改为“聚乙烯袋”,因前者不常用,常用的是“聚乙烯袋”。[/font][font=华文楷体] 6.5 记录及标签中的经纬度为便于打印、书写和规范,建议用小数表示,小数位数不得少于6位。[/font][font=华文楷体] 11、第13页6.6 采样质量控制应增加“样品的保存(容器、时间要求)和管理”等技术要求。[/font][font=华文楷体] 12、第14页“c)样品的运输。由专人将土壤样品送到实验室,运输前及时填写《土壤样品运输记录表》”建议改为c)样品的运输和发送。土壤样品运输和发送前应及时填写“土壤样品交接清单或样品流转单”,否则本规范应增加《土壤样品运输记录表》的资料性附录。[/font][font=华文楷体] 13、第14页“气温偏高或偏低时还应采取控温措施”建议改为“气温偏高时还应采取控温措施”,因为低温对样品保存的影响可忽略。[/font][font=华文楷体] 14、第15页“图5 土壤样品制备流程图”建议改为“图5 土壤样品风干制备流程图”,并应标注说明“测试项目不需要的粒径样品,可以免去该粒径样品的制备和过筛”,如不用WDXRF测重金属,便无需过0.075mm筛,不用NY/T 1121.6-2006测土壤有机质,就无需过0.25mm筛。、[/font][font=华文楷体] 15、关于8.1.2 无机样品干燥一节,“土壤样品风干室原则上要求朝南、向阳,但严防阳光直射土样,需通风良好,整洁,无尘,无易挥发性化学物质”应改为“土壤样品风干室应严防阳光直射土样,自然风干需通风良好,整洁,无尘,无易挥发性化学物质”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于[/font]“土壤风干室内应配置温湿度计,对室内温湿度有所控制。在土壤样品风干期间每日记录室内的温湿度”的规定不接地气,需要给出温湿度控制的量化指标。[/font][font=华文楷体] 样品风干容器不应局限于使用搪瓷风干盘,应允许使用适宜的塑料盘,塑料盘便于压碎土样、无需垫纸和易于清洗。[/font][font=华文楷体] 8.1.2.2 无机样品机械干燥应增加低湿快速风干的方法,快速风干系统的湿度以控制在20%(RH)以下、温度在30℃~40℃之间为宜。[/font][font=华文楷体] 16、关于8.1.3 无机样品的研磨及过筛一节,应增加“不同样品的操作工位应有效隔离并独立设置,以防止制样粉尘的交叉污染”的规定;样品混匀应增加“混样仪混匀”和“塑料袋手工颠倒法”等混匀方法;“计算细磨土壤样损失率。细磨土壤样品的损失率应低于百分之七”建议改为“计算细磨土壤损失率。细磨土壤样品的损失率应[/font][font=华文楷体]≤[/font][font=华文楷体]5%”。“球磨仪研磨结束后,球磨罐和配球也需要擦洗,利用高压气泵吹干”建议改为“球磨仪研磨结束后,球磨罐和配球应用毛刷清扫和高压气泵吹净,不得有可见附着物,否则应水洗烘干或用洁净碎玻璃(或待制备样品的粗磨样弃样)球磨清洗。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 应增加[/font]“可选用全手工制样、半自动机械制样和全自动土壤样品制备系统制样”的内容,并给出各种方法所用仪器设备的技术要求,比如金属分析样品制备不得使用不锈钢等含待测组分材质的工具和仪器,采用磨球仪进行样品的细磨应使用玛瑙材质的球磨罐,全自动土壤样品制备系统应具备干燥、研磨、混匀分样、筛分、称量装样和清洁等功能,建议以规范性附录的形式给出制样方法。[/font][font=华文楷体] 17、[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]关于[/font]“[font=华文楷体]8.3 样品制备过程中的质量控制[/font][font=华文楷体]”一节,建议增加“为做好土壤样品制备质量的有效监督,必要时可采用视频实时监控”的措施。 [/font][/font][font=华文楷体] “均匀性检查是指将样品摊开,分成四份,以目视的方法检查其均匀性”建议改为“均匀性检查是指将样品摊开,分成四份,以目视的方法检查其均匀性,必要时可利用便携或小型台式XRF对分成四分中的两份可疑样进行检测,当Pb、As、Zn和Cu测值大于20mg/kg时的一个或一个以上元素的对数差大于0.10时,可判定为样品不均匀。凡作为平行密码样的样品均应进行均匀性检查”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 17、关于[/font][font=华文楷体]8.4 注意事项[/font][font=华文楷体]“样品研磨过程中,所有样品必须全部研磨过筛”建议改为“样品研磨过程中,除2mm样品外,所有样品必须全部研磨过筛。”[/font][/font][font=华文楷体] 18、关于“9.3 样品的长期保存”须通过验证汞和六价铬的保存时间,给出合理的规定,否则不能解释为何与相关检测标准的规定不一致。[/font][font=华文楷体] 19、关于10.2.1“监测项目分析方法应优选用国家或行业标准方法,见附录E表1。农用地或建设用地土壤可选用对应土壤污染风险管控标准规定的分析方法。”建议改为“监测项目分析方法应选用GB15618和GB36600规定的方法和附录E表1中的分析方法。”[/font][font=华文楷体] 20、第19页10.3 样品处理“(GB 36600-2018)规定方法样品处理方法”应更正为“(GB 36600-2018)规定方法的样品处理方法”。[/font][font=华文楷体] 21、“表3 土壤样品理化项目分析测试精密度和准确度允许值表”建议删除pH和阳离子交换量的相对偏差值,因为绝对偏差与相对偏差的评价结果不一致;阳离子交换量的相对误差“±10%”建议改为“±10%或土壤标准值±1倍不确定度”,因为按GBW07412和GBW07416土壤分析标准物质标准值的不确定度折算,其1倍不确定度的相对误差已分别达13.1%和13.4%。[/font][font=华文楷体] 22、第23页11.2.5.2 校准曲线一节中的“标准曲线”建议统一称为“校准曲线”。[/font][font=华文楷体] 23、第24页“离群值判定规则按GB/T 6380执行”建议改为“Ⅰ型极值分布样本离群值判定规则按GB/T 6380执行,正态样本离群值的判断和处理按GB/T4883执行”。因为后面的“结果表示”和“数据的有效性”均要求用Grubbs法检验,而Grubbs法检验则来自环境监测常用的GB/T4883。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于结果表示中[/font]“土壤样品测定一般保留三位有效数字,含量较低的镉和汞保留两位有效数字,并注明检出限数值。分析结果的精密度数据,一般只取一位有效数字,当测定数据很多时,可取两位有效数字。表示分析结果的有效数字的位数不可超过方法检出限的最低位数”的规定不严谨,如汞的方法检出限是0.002mg/kg,按保留保留两位有效数字的说法,测值0.00252可按0.0025报出,这便违反了不可超过方法检出限最低位数的规定。因此建议修改为“土壤样品测定一般保留三位有效数字,且其分析结果的小数位数不得超过方法检出限的小数位数。分析结果的精密度数据,一般只取一位有效数字,当测定数据很多时,可取两位有效数字。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 12.4 监测报告[/font][font=华文楷体]的内容还需增加[/font]“样品的交接时间”。[/font][font=华文楷体] 24、第26页“现有国家标准未涉及项目,可参照其他行业或地方标准进行评价”建议改为“现有国家标准未涉及项目,可参照其他行业或地方标准或国外标准进行评价,并应给出标准值选取的说明。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 25、附录B[/font][font=华文楷体]有关部分污染源及周边点位布设示例[/font][font=华文楷体]与前述的[/font]“采用放射性布点法和带状布点法,布点密度由中心起由密渐稀,在同一密度圈均匀布点”等规定不一致,建议将“主导风向下风向75 m、200 m、400 m处各布设1各监测点”改为“以主导风向下风向75 m、200 m、400 m处分别各布设3个、2个和1个监测点,同一密度圈各样点等间距为40m,每个监测点的采样网格按20m[/font][font=华文楷体]×[/font][font=华文楷体]20m设置,非挥发性项目样品表层土样品须采集混合样”(灌溉水污染型可参考此内容修改);b)工业企业遗留或遗弃场地由于污染分布未知和不均匀,在园区场地500 m范围内不宜采用系统随机布点,而应改用系统布点法;C)采矿区周边点位布设不论是开阔地带的采矿区还是依靠山体的矿区,仅布3个点太少,点位设置过于理想化,应考虑露天采场与矿井(竖井或平巷掘进)的差异,应将弃渣尾矿暂存区、运矿道路、大气污染主导风向、地表水漫灌影响区域和地下水出露流向区等疑似污染区应作为布点的重点。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 26、建议将“附录[/font][font=华文楷体]D[/font][font=华文楷体]土壤样品预处理方法[/font]”改为“附录D重金属形态分析样品的处理方法”,并删除除重金属形态分析样品外的其它前处理方法。删除的原因是相关环境监测方法标准已有规定,应以检测方法标准规定为准。[/font][font=华文楷体] 27、附录E 表1土壤监测项目分析方法中的有机质应删除已作废的“GB 9834”,建议增加“LY/T1243”;氧化稀土总量应删除已作废的“GB 6260”,并将其变更为“[/font][font=华文楷体]NY/T 30[/font][font=华文楷体]”;另建议增加铊、铍、钴等元素的ICP-[/font][font=华文楷体]MS法[/font][font=华文楷体][font=华文楷体];序号为[/font]51的监测项目“氟化物”应改为“水溶性氟化物和总氟化物”;有效态元素分析方法建议增加“GB23739”和“NY/T890”等测试方法。[/font][font=华文楷体] 28、 [font=华文楷体]附录F中E.1.1 基础误差(FE)的表述有问题,因为土壤不均匀性造成土壤监测的基础误差,除可通过研磨成小颗粒试样和混合均匀减小外,还需要通过增加布点采样数来减小误差。[/font][/font][/size]
土壤易氧化碳占土壤活性有机碳的百分数大体是多少啊,怎么测定阿,有没有一定的研究价值阿
[align=center][b]电热板消解土壤过程应注意的问题[/b][/align][align=center] [/align]按照国家标准GB/T17139-1997土壤质量镍的测定要求,用电热板加热消解法对土壤试样进行了前处理。经过反复试验,在土壤消解过程中总结了几点应注意的问题,分享给大家。[align=center][img=,448,452]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011146157356_6867_3424753_3.jpg!w448x452.jpg[/img][/align][align=left]1.加水量控制[/align][align=left]国标中提到,称取土样于聚四氟乙烯坩埚中,用水湿润,再加酸。这样可以避免加酸时将土壤冲起,又可避免加酸后没有均匀湿润的样品在加热不均时发生爆沸。没说明加多少。实验证明,在保证将土壤全部湿润的前提下,加水量越少越好,水加多了相当于把酸稀释了,消解效果不好,还延长了消解时间。[/align][align=left]2.加酸的先后顺序[/align][align=left]按照国标方法先加盐酸,蒸至3mL左右时,再依次加入硝酸、氢氟酸和高氯酸进行了实验。又用另一种方法即先加入盐酸,紧接着加入硝酸,或是两者按一定比例混合后一次加入,加热一段时间后,再加氢氟酸和高氯酸,因为硝酸和高氯酸同时加,会降低两酸的消解作用。实验中因为硝酸驱赶不尽而加入高氯酸产生大量的黄色烟雾,所以,应该在硝酸加入消解大约10-20分钟后,硝酸烟雾挥发完后,再加入高氯酸。[/align][align=left]3.加酸量的多少[/align][align=left]按照国标,在一个消解过程结束后,视消解情况,可以补加前面的加酸过程,继续消解。经过反复实验发现,如果坩埚内有黑色物,可以补加高氯酸,如果呈石灰渣样,说明含盐量高,可以补加盐酸和硝酸,如果土壤取样量大,土壤本色沉淀物多,说明除硅的效果不好,应补加氢氟酸。消解过程中,要控制加酸量,并非加酸越多,效果越好,酸加多了,试剂误差就会增大,消解时间也会加长。[/align][align=left]4.消解时间与温度的把控[/align][align=left]国标没有规定土壤的消解时间,视消解情况而定,但是最后驱赶高氯酸白烟的时间一定要充分,当白色烟雾减少,即接近快干的时候,坩埚内应该是透明的,可以流动的膏状物,整个消解过程不能出现干烧现象。[/align][align=left]国标中也没有指明消解温度,实验证明,刚开始加热时,一般将电热板的温度控制在120℃左右,不宜太高,当加入氢氟酸后,加热时间会更长,还需要最后驱赶高氯酸,温度应适当调高,调到了220℃-250℃,消解效果较好。[/align][align=left]5.使用坩埚时应注意[/align][align=left]在消解过程中,液面下降到可以摇动时,每30min摇动一次,这样飞硅效果较好。在每次摇动时,拿掉坩埚盖时,一定要将盖上凝结的酸液流入坩埚内,这样,既可以防止试样损失,有能避免酸液滴落在电热板上,损坏电热板。[/align][align=left]6.需要注意个人安全[/align][align=left]在整个土壤消解过程中,使用多种强酸,用量较大,一定要注意个人安全。首先,整个消解过程一定要在通风较好的通风橱内进行。其次,摇动坩埚时,一定要带上隔热手套,防止酸液溅出。强酸具有腐蚀性,刺激性,操作过程中还应戴上防毒口罩和眼镜,注意安全,小心操作。[/align]
[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]完成土壤样品的采集后,需要寄回或运回实验室,运输和交接过程需要关注哪些问题?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]土壤样品采集完成后,样品的装运和交接同样应该受到重视,避免在流转过程中造成土壤样品的损失、混淆和玷污。[/font][font='Times New Roman']1. [/font][font=宋体]土壤样品信息核对:[/font][font=宋体]采样工作组应对照土壤样品采集计划或终端设备对样品份数、样品重量、样品的标签是否牢固和清晰、包装容器是否完整、保存条件等信息逐一核对确认,发现错误和缺失应及时补齐、修改后方可装箱寄运,特别是样品标签要选择防水和不易脱落的。[/font][font='Times New Roman']2. [/font][font=宋体]土壤样品的寄运:[/font][font=宋体][font=宋体]样品的寄运过程需选择合适的样品保存箱或运输箱,装箱时做好隔离防护措施,防止样品碰撞摩擦造成土壤样品的破损以及标签的丢失,有机样品运输过程中要求[/font][font=Times New Roman]4 [/font][font=宋体]℃下避光保存的,需使用保温箱并放置冷媒。同时,应关注样品的保存时间,选择合适的寄运方式,力争当天流转,为实验室内分析测定预留充足时间。[/font][/font][font='Times New Roman']3. [/font][font=宋体]土壤样品的交接[/font][font=宋体]当土壤样品到达实验室内,交样人和接样人双方同时清点核对样品,对破损及样品标签不清的样品做退样处理,核实完毕在样品交接单上签字确认,双方各保留一份交接单备查。[/font]
介绍了利用氢氧稳定同位素研究土壤蒸发的基本原理,综述了国内外对土壤蒸发中氢氧稳定同位素技术应用的研究现状,分析了盐类、温度梯度、土壤水迁移机制和土壤分层及植被等因素对各种土壤蒸发机理及其描述计算方法的影响,利用氢氧稳定同位素在土壤蒸发过程中的分馏特性揭示了土壤蒸发机理。最后,指出了选择合适土壤水提取技术的重要性和土壤蒸发研究存在的不足与值得进一步研究的问题。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141297]氢氧稳定同位素在土壤蒸发规律研究中应用[/url]
农地土壤污染防治应强化农业行政主管部门的协调监管权_以_土壤污染防治法_的制订为.pdf
[size=16px] 土壤肥料养分速测仪是用来快速测量土壤中各种养分含量的仪器,其中包括土壤铵态氮。土壤铵态氮是一种重要的植物营养元素,直接影响植物的生长和发育。以下是一般步骤,说明如何使用土壤肥料养分速测仪来检测土壤中的铵态氮含量: 准备样品: 从你要测试的土壤样品中采集一部分,通常会根据仪器的要求采取一定的样品量,一般为几克。 处理样品: 样品可能需要进行前处理,如干燥、研磨等,以确保测量的准确性和一致性。 仪器校准: 在进行测试之前,你需要对仪器进行校准。校准通常涉及使用标准样品,以确保仪器能够准确地测量样品中的铵态氮含量。 取样测量: 将处理后的土壤样品放入仪器的样品槽中。根据仪器的操作说明,可能需要将样品与一定的试剂或溶液混合,以便测量铵态氮。 测量过程: 启动仪器,让其进行测量。仪器会根据样品中的反应或特性,测量出样品中铵态氮的含量。 记录结果: 一旦测量完成,仪器会显示或输出土壤中铵态氮的含量。将这个数据记录下来,作为土壤养分含量的参考。 数据解释: 根据测量结果,你可以判断土壤中铵态氮的含量是高还是低,从而作出相应的调整,比如适当调整施肥量或种植策略。 请注意,不同的土壤肥料养分速测仪可能有不同的操作步骤和原理,因此在操作仪器之前,务必详细阅读仪器的操作手册和使用说明。同时,定期校准仪器以及遵循正确的样品处理步骤都是确保测量结果准确性的重要因素。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281534204968_1351_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[em0802] 我需要制作一个土壤物化特性检测报告,请问有没有固定格式的呢,有的话帮我传个,xiexie.
土壤表层土值一定比下层值大吗?
土壤有机质含量与作物根际土壤微生物数量的关系十分紧密, 有机质含量高低往往决定了土壤的生物活性,同时许多有机物能借助微生物的作用分解转化为有机胶体,大大增加了土壤的吸附表面积,并且产生许多胶粘物质,使土壤颗粒胶结起来变成稳定的团粒结构,提高了土壤保水、保肥和透气的性能及调节土壤温度的能力,为植物根系的生长提供适宜的土壤环境,从而促进植物的生长发育;土壤养分测定值的大小反映出土壤养分含量多少和供肥状况,是衡量施肥效果和确定是否需要施肥的依据,常用来进行不同土壤或不同田块土壤养分状况的比较,同时在田间施肥试验、植株营养诊断和施肥诊断有着广泛的应用及指导作用。在测土配方施肥中,土壤养分测定值和田间试验结果是确定用什么肥?施多少量?是制定肥料配方和施肥措施的主要依据。
根据国家《团体标准管理规定》和《中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准管理办法》,经审查,《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》、《基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南》两项团体标准按照立项、起草、征求意见、专家审查、修改完善、送审等标准编制流程,现已完成标准编制工作,批准发布,2023年6月5日起实施。附件1: 中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准发布信息附件2: 发布公告两项团体标准中关村众信土壤修复产业技术创新联盟团体标准发布信息[table][tr][td]序号[/td][td]标准名称[/td][td]标准编号[/td][td]发布日期[/td][td]实施日期[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》[/td][td]T/CSER-002-2023[/td][td]2023年5月30日[/td][td]2023年6月5日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]《基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南》[/td][td]T/CSER-003-2023[/td][td]2023年5月30日[/td][td]2023年6月5日[/td][/tr][/table][align=right]中关村众信土壤修复产业技术创新联盟[/align][align=right]2023年5月30日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2023/wfx202305311341.zip]附件2[/url]关于发布《基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南》等两项团体标准的公告.pdf发布稿-基于保护水稻安全的土壤镉环境基准制定技术指南.pdf发布稿-基于生态风险的土壤锌环境基准制定技术指南.pdf
求问各位大神,GB 36600-2018土壤环境质量?建设用地土壤污染风险管控标准中二恶英限值的单位是mg TEQ/kg吗?
[font=宋体]固化稳定法技术包括固化和稳定化两个方面。采用化学方法降低铅在土壤中的溶解性、迁移性和毒性,同时采用物理方法将污染土壤转变为不可流动固体或形成紧密固体,通常固化可以看作是一种特定的稳定化过程。此方法适用于轻度污染土壤的治理,治理费用和效果相对较好,但不能彻底去除土壤中的铅,处理效果只是暂时的。当周围环境条件变化时,铅的形态可能会重新变为可交换态。[/font]
土壤的酸性或碱性过大,都会在一定程度上影响植物的根系生长,从而影响到植物的正常生长。除化学试剂测定外,还有如下简法识别土壤酸碱性。 一、感观判断。一般酸性过大的土壤湿时糊烂,干时则结成大硬块,放些小入口有苦涩味。在碱性过大的土壤中,雨后地皮结皮,干时松散。将松散土壤放入水搅浊、澄清后取澄清液煮干,底层有少许白霜状。 二、按指示植物判断。若地块上或近处有以下植物生长茂盛(生长良好),可对比识别:铁芒箕、马尾松、杨梅、算盘子、映山红喜欢生长在酸性黄壤土中,被确认为酸性土的指示植物;蜈蚣草、园叶乌柏,喜欢在带碱性的石灰性土壤上生长,被确认为钙质土的指示植物;喜欢在强碱性的碱土上生长的碱蓬,被确认为碱土的指示植物。 土壤酸性如果过大,一般可每年每造施石灰25公斤左右,且施足农家肥,切忌只施石灰不施农家肥,否则,土壤反而变黄变瘦。也可施草木灰40-50公斤,中和土壤酸性,更好地调节土壤的水、肥、气、热状况,提高土壤肥力,供作物吸收利用。而对于碱性土壤,通常亩用石膏30-40公斤作基肥施入改良。
想咨询一下大家,土壤前处理用的筛到底是否需要检定?
大家好,向大家请教一下土壤可矿化碳的测定问题,根据可矿化碳的概念,用室内培养法培养28天,原理就是用一定量的NaOH吸收土壤释放的co2,,在培养后的第1,4,7,14,21,28天后,用盐酸滴定剩余的NaOH。想大家请教一下,在培养和测定的过程中应该注意什么,因为NaOH很容易吸收空气中的co2,每个样品做两个重复,数据竟然差很多。还有因为我是分0-10,10-20CM取土测定,上下曾也应该有个规律吧。还有在培养的28天,在第1,4,7,14,21,28天后测定时,是不是培养的前几天会速率快点呢。想做过土壤矿化的实验请教一下。
1、灾后秋播土壤的准备。灾后的土壤准备是灾区恢复生产的第一步,也是最关键的一步,良好的土壤处理措施,将在一定程度上对病虫害的发生和蔓延起到抑制作用。 ⑴及时开沟排水,降低地下水位:受洪水长期浸泡的土壤通气性很差,洪灾过后,地下水位高,应迅速开沟排水,尽快改善土壤的通气状况,减轻土壤中有毒物质的危害,并使土温迅速回升。要求沟深40厘米、宽30厘米左右,沟间距1.5-2米;对淹水时间过长的土壤,沟深应在40厘米以上,沟距可调整为1.0-1.5米。 ⑵及时清除漂浮物:退水后,洪水中的漂浮物,常在地势低洼处残留,如不及时清除,则易导致作物病虫害的蔓延,甚至诱发人畜传染病等。因此,必须尽快将其集中起来焚烧或填埋。 ⑶整地:在表层土壤放干后进行土壤翻耕,旱地翻耕深度在25-30厘米左右,水田翻耕深度20-25厘米。整地一般可结合土壤翻耕,或在翻耕后1-2天进行,要求不留大土块,土地平整。整地时,也可根据地下水位高低做垄,一般垄宽1.0-1.5米、高0.2-0.3米。 ⑷土壤消毒:土壤受洪水浸泡后可能带有各种各样的病源,因此对污染较严重的土壤,在排除土壤中的积水、土壤放干后应结合翻耕和整地用石灰或多菌灵消毒,消除土壤中的病原体,停止其蔓延。 2、受淹作物的土壤管理 ⑴及时开沟,降低地下水位:一是适当加大沟间距,一般可保持在2-4米,沟深50厘米左右;二是沿田块四周开围沟,并做到沟沟相通,排水流畅。 ⑵适时中耕:待土壤放干后,应抓紧时间及时中耕,以改善土壤的通气状况,中耕时应注意适当增加深度,并注意尽量将土壤混匀、土块捣碎,同时,根据土壤及作物生长等实际情况,应考虑增加中耕1-2次。 ⑶早施追肥和进行叶面施肥。对晚稻可适当追施尿素5-7.5千克/亩、旱作可用腐熟人粪尿500-750千克/亩对2-3倍水浇施,或用复合肥10-15千克/亩穴施,施肥可结合中耕进行。 在作物进入生殖生长时,可连续2-3次用0.2%磷酸二氢钾溶液喷施叶面(用量0.15千克/亩,每次喷施间隔1周左右)。 ⑷适当提早晒田:作物受水浸泡后,根系生长较差,一定要注意改善土壤的通气性。除及时开沟排水外,还要落水晒田,并要晒透,旱作也应排除水分,使土壤充分放干后再灌水,且提倡灌"跑马水"。 3、灾后土壤的水分管理原则 ⑴勤灌水,灌少水:被淹作物生长后期耗水较多,应及时补充水分,以满足作物生长的需要。提倡勤灌水、灌少水,达到"手捏成团,触地即散"的干湿度,以保持土壤维持良好的通气状况。 ⑵灌水方法:洪灾后,土壤结构较差,地下水位也较高,凡有排水沟的应利用排水沟来灌水,这样不仅对土壤结构破坏较小,而且不会过量。
测新风量用的风速仪是出检定还是校准证书啊,用的那个规范?土壤氧化还原电位仪是出检定还是校准证书啊,用的那个规范?
[font=宋体]发帖人:[/font][font=微软雅黑][font=Times New Roman]qinqin226[/font][/font][font=宋体]链接:[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1846720_1?order=threadid][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1846720[/font][/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体][font=宋体]土壤中[/font][font=Times New Roman]p[/font][/font][font='Times New Roman']H[/font][font=宋体][font=宋体]测定中,用去除[/font][font=Times New Roman]CO[/font][/font][sub][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][/sub][font=宋体][font=宋体]的蒸馏水加入土壤中,搅拌,静置[/font][font=Times New Roman]1 h[/font][font=宋体]后用[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]计来测量,但每次测定的时候[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]读数都不稳定。这种情况应该取什么时候的值作为结果?[/font][/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体][font=宋体]测定土壤样品中[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值时,[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]计读数不稳定,可尝试以下方法解决:[/font][/font][font='Times New Roman']1.[/font][font=宋体]严格控制测定时间。《森林土壤[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值的测定》([/font][font=Times New Roman]LY/T 1239[/font][font=宋体]-[/font][font=Times New Roman]1999[/font][font=宋体])、《土壤检测[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=宋体]第[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]部分:土壤[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值的测定》([/font][font=Times New Roman]NY/T 1121.2[/font][font=宋体]-[/font][font=Times New Roman]2006[/font][font=宋体])、《土壤[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值的测定[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=宋体]电位法》([/font][font=Times New Roman]HJ 962-2018[/font][font=宋体])均有规定:土壤悬浊液搅拌后均是静置[/font][font=Times New Roman]30 min[/font][font=宋体]后测定,且在[/font][font=Times New Roman]1 h[/font][font=宋体]内完成测定。如果土壤悬浊液放置时间久了,温度变化会影响电极电位和水的电离平衡,所以测定时要按要求控制温度。[/font][/font][font='Times New Roman']2.[/font][font=宋体]注意电极的测定位置。电极在悬浊液中所处的位置对测定结果也有影响,应将甘汞电极插入上部清液中,尽量避免与泥浆接触。电极插入土壤悬浊液时,注意去除电极表面气泡。[/font][font='Times New Roman']3.[/font][font=宋体][font=宋体]活化电极。长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡[/font][font=Times New Roman]24 h[/font][font=宋体],使之活化后才能使用。[/font][/font]
云唐土壤养分速测仪在农业中具有重要的应用,它们能够快速、准确地测量土壤样品中的各种养分含量,为农民和农业专业人士提供有关土壤肥力和养分管理的信息。以下是土壤养分速测仪在农业中的主要应用: 土壤肥力评估: 土壤养分速测仪可以测量土壤中的关键养分元素,如氮、磷、钾、有机质等,从而评估土壤的肥力状况。农民和农业专业人士可以根据测量结果调整施肥方案,以最优化农作物的生长和产量。 精准施肥: 基于土壤养分速测仪的测量结果,农民可以实现精准施肥,按需供应农作物所需的养分。这有助于避免过度施肥和浪费,同时减少养分的流失,提高养分利用效率。 养分管理: 土壤养分速测仪可以帮助农民制定更有效的养分管理策略。通过定期测量土壤中的养分含量,农民可以实时了解土壤养分的变化趋势,从而及时调整农作物的养分供应。 减少环境影响: 通过精准施肥,农民可以减少养分的过度使用,从而减少养分污染和对环境的影响,有助于维护土壤和水资源的健康。 节约成本: 土壤养分速测仪的使用可以帮助农民根据实际养分需求制定合理的施肥计划,避免不必要的施肥成本,提高农业生产的经济效益。 监测效果评估: 通过周期性的土壤养分测试,农民可以对施肥策略的效果进行评估,了解养分管理措施是否取得了预期的效果。 研究和决策支持: 土壤养分速测仪可以为农业研究人员和政策制定者提供土壤养分数据,支持科学研究和决策制定。 综上所述,土壤养分速测仪在农业中的应用有助于实现精准施肥、优化土壤肥力管理、减少环境影响以及提高农业生产效益,从而促进可持续农业发展。
土壤是一个疏松多孔体,其中布满着大大小小蜂窝状的孔隙。直径0.001-0.1毫米的土壤孔隙叫毛管孔隙。存在于土壤毛管孔隙中的水分能被作物直接吸收利用,同时,还能溶解和输送土壤养分。毛管水可以上下左右移动,但移动的快慢决定于土壤的松紧程度。松紧适宜,移动速度最快,过松过紧,移动速度都较慢。 降水或灌溉后,随着地面蒸发,下层水分沿着毛管迅速向地表上升,应在分墒后及时采取中耕、耙、耱等措施,使地表形成一个疏松的隔离层,切断上下层毛管的联系,防止跑墒。“锄头有水”的科学道理就在这里。土壤含水量降至黄墒以下时,毛管水运行基本停止,土 壤水分主要以气化方式向大气扩散丢失。这时进行镇压(碾地),使地表形成略为紧实的土层,一方面可以接通已断的毛细管,使底墒借毛管作用上升;另一方面可减少大孔隙,防止水汽扩散损失,所以群众说“碾子提墒,碾子藏墒”。镇压后耱地,使耕层上再形成一个平整而略松的薄层,保墒效果更好。 五、土壤空气 土壤空气对作物种子发芽、根系发育、微生物活动及养分转化都有极大的影响。生产上应采用深耕松土、破除扳结、排水、晒田(指稻田)等措施,以改善土壤通气状况,促进作物生长发育。 在19世纪末,俄国土壤学家道库恰耶夫(V.V.Dokuchaisv)从土壤发生学的观点,认为土壤的性质是气候、生物、地形、母质和时间等成土因素综合作用的结果。 土壤是发育于地球陆地表面具有一定肥力且能够生长植物的疏松表层(包括海、湖浅水区)。它是地球表面上的附着物,人力可以搬动土壤。
问一下大家,我测土壤全氮,为什么我的三角形就是冷凝管下方的,加了指示剂后(已调至紫红色),蒸馏完毕后,颜色呈灰色或者浅绿色,滴定的时候一滴就变为紫红色。装置没有漏气,温度也不高,插入液面下了,土样和氢氧化钠的放入不管是蓝色(碱过量)还是灰色(土样多)都试过,终究是为什么?
[font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]按照《国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室关于开展普查实验室筛选工作的预通知》中相关要求,第三次全国土壤普查实验室分为检测实验室、省级质量控制实验室和国家级质量控制实验室[/font]3[font=宋体]类。其中,检测实验室通过筛选确定,省级质量控制实验室和国家级质量控制实验室通过确认确定,分别承担不同职责任务。[/font][font=宋体]相关检测实验室应依据[/font][font=宋体]《第三次全国土壤普查土壤样品制备、保存、流转和检测技术规范(试行)》等要求和省级第三次土壤普查领导小组办公室土壤普查样品检测任务安排,做好样品制备、保存、流转和检测工作;按照《第三次全国土壤普查全程质量控制技术规范(试行)》有关要求,制定内部质量控制计划、编制质量评价报告等,确保工作质量;自觉接受国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室和省级第三次土壤普查领导小组办公室监督管理,接受国家级质量控制实验室和省级质量控制实验室的技术指导等。[/font][font=宋体]申请检测实验室应具备以下资质:有保证其检测活动独立、公正、科学、诚信的质量管理体系并有效运行,持有国家或省(自治区、直辖市)市场监督管理部门颁发的《检验检测机构资质认定证书》或中国合格评定国家认可委员会颁发的《实验室认可证书》;具备相应的技术能力和仪器设备,资质认定批准或实验室认可的检测阀内应涵盖50%以上的土壤三普理化性质指标。除此之外,检测实验室还应具有相应的土壤相关检测能力证明;技术能力和数量满足要求的管理人员和专业技术人员;数量充足并满足检测任务要求的仪器设备设施;符合土壤三普规定的检测方法能力,并具备相应的能力证明记录;保证土壤样品制备、检测工作客观、公正的质量保证措施等,详细条款应按照[/font][font=宋体]《国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室关于开展普查实验室筛选工作的预通知》中实验室条件要求执行。[/font]
土壤比重计需要检定还是校准呢?
土壤质地分类与改良 土壤质地是土壤的一项非常稳定的自然属性,它可以反映母质的来源和成土过程的某些特征,对土壤肥力有很大的影响,因而在制定土壤利用规划、确定施肥用量和种类、进行土壤改良和管理时必须重视其质地特点。 土壤质地是根据机械组成划分的土壤类型。机械组成指土壤中各粒级矿物质土粒所占的百分数,也称颗粒组成。——土壤中各粒级土粒含量(质量)的百分率的组合称为土壤质地(土壤的颗粒组成、土壤的机械组成)。 一、土壤质地的分类 目前,对土壤的分类有国际制、卡庆斯基制(前苏联制)和中国制三种。 1、国际制: 国际制土壤质地分类标准是根据砂粒(2-0.02毫米)、粉粒(0.02-0.002毫米)和粘粒(0.002毫米)三粒级含量的比例,划定12个质地名称,可从三角图上查质地名称。先找到该颗粒的定点(100%),按3个粒级含量分别做各顶点对应的三角形的3条底边的平行线,3线相交点,即为所查质地区查三角图的要点为: 以粘粒的含量为主要标准,<15%→砂土或壤土,15%-25%→粘壤土, >25%→粘土; 当粉粒含量达到45%以上时,在质地分类名称前要加冠“粉质”字样,当砂粒含量达到55—85%时,在质地类别名称前要加冠“砂质”字样; 当砂粒含量>85%时,直接称为壤砂土,>90%→砂土。 例如:某土壤:砂粒30%、粉粒50%、粘粒20%→粉质粘壤土 某土壤:砂粒60%、粉粒20%、粘粒20%→砂质粘壤土 某土壤:砂粒10%、粉粒50%、粘粒40%→粉质粘土 2、卡庆斯基制(前苏联制) 卡庆斯基制土壤质地分类制有简制和详制两种。其中以简制应用最为广泛,这里我们只介绍简制,在我国的两次土壤普查中都采用了卡庆斯基简制作为质地分类标准。 卡庆斯基简制是根据物理性砂粒(>0.01㎜)和物理性粘粒(<0.01㎜=的含量来划分土壤质地类别。 3、中国制 1987年《中国土壤》第二版中公布了中国的质地分类制,分为3组12种质地名称。 与其它的质地制相比,我国的质地制有以下的特点: 与其配套的粒级制是在卡庆斯基粒级制的基础上修定而来的,主要是把粘粒的上限由0.001㎜提高到大家公认的0.002㎜, 粘粒级分为粗(0.002~0.001㎜)和细(0.001㎜)两个粒级。 我国的质地分类标准还处在试用阶段,还没有得到广泛的应用。 纵观各种质地分类制,尽量存在着一些差别,但大体上还是把土壤质地分为砂土、壤土、粘土三类。 二、土壤质地层次性(质地剖面) 许多土壤上下层的质地差别很大,呈现土壤质地层次性。形成原因有自然条件(冲积性母质发育的土壤)和人为耕作等(犁底层)。质地层次性对土壤肥力的影响,侧重在致低层次排列方式和层次厚度上,特别是土体1m内的层次特点。 上砂下粘:胶泥底、上浸地,托水又托肥——蒙金土; 上粘下砂:砂砾底、菜蓝地,漏水又漏肥——倒蒙金。 三、土壤质地的改良 1、增施有机肥料 无论是砂质土还是粘质土,增施有机肥,提高土壤OM含量,都能起到改良土壤的作用,因为OM的粘结力和粘着力比砂粒大,但是比粘粒小,可以克服砂土过砂,粘土过粘的缺点。 另外,OM还能促进土壤结构的形成,使粘土疏松,增加砂土的保肥性。 2、掺砂、掺粘,客土调剂 对于砂土地可以掺入粘土(河沟中的淤泥),对粘土可以掺入砂土,从而达到改良土壤质地的目的。 3、翻淤压砂、翻砂压淤 砂粘相间的土壤,可以先把表土翻到一边,再把下层土翻上来,使上、下层的土壤混合,可以达到改良土壤质地的目的。 4、引洪漫淤、引洪漫砂 对沿江河的砂质土壤,利用洪水中携带的泥砂来改良砂土和粘土。但要注意引洪漫淤改良砂土时,要提高进水口,以减少砂粒的流入量,引洪漫砂时则要降低入水口,以使有更多的粗砂进入。 5、耕作管理 根据不同的土壤质地采用不同的耕作管理措施。
(一)土样采集土样采集深度为20cm,代表面积一般不要超过50亩,以蛇形或锯齿形为主,采样时先刮去表面2-3cm表层土,采集深20cm、宽10cm、后1-2cm的土片,取样器应垂直于地面插入至20cm深度,将采集到的土样捏碎,拣掉石砾、动植物残体等混杂物,充分拌匀,用四分法缩分至0.5公斤,装入袋中,带内外均需要有标签,用铅笔写明样品编号、采样地块名称、采样日期、采样人等有关事项。(二)土样测试1、土壤碱解氮测定:在一定的温度下,将土壤中的水解性氮水解成铵态氮,连同土壤中原有的铵态氮,以氮气的状态逸出,用浸有酸液的滤纸块吸收,然后用奈氏试剂比色法测定。2、土壤速效磷测定:土壤中速效磷被浸提出来后,通常用钼兰比色法测定,在一定酸度和其他试剂合适的浓度下,磷酸盐与钼酸铵生成磷钼酸,被还原成蓝色的络合物磷钼兰,蓝色与磷的浓度成正比。0.5M NaHCO3可以抑制Ca2+的活性,使活性较大的Ca-P被浸提出来,也可使比较活性的Fe-P和Al-P起水解作用而浸提出来,3、在pH5-10条件下,钾离子与四苯硼钠作用,生成稳定的四苯硼钾沉淀,使溶液变混浊,在一定浓度范围内,浊度与钾的浓度成正比