各位,我想知道在动态光散射仪中的样品池应该选多大的,是微量还是半微量的?我曾经看到文献上说样品池直径为5—10mm,有那么小吗。如果我选用方形的样品池,容积为多少合适?因为要买样品池回来做实验,选了好久也不知道该买什么样的,又怕买错,哪位知道的给点参考意见。不胜感激!
样品池和参比池的能量一直是2K左右,前几天在224nm测氟苯尼考时用的醋酸水和乙腈。。结果走基线后样品池能只有11了,参比池没变动还是2K左右,后来才知道是醋酸在224nm处有吸收。。。用纯水走基线后样品池和参比池能都到了2K左右了,恢复正常了但是今天做另一个样品时,321nm的波长,醋酸水,甲醇流动相,走基线后样品池和参比池只有400多点了,样品池稍高怎么回事呢?醋酸在321处还有吸收?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212041124_409204_1922098_3.png
各位老师,我的样品池在220时居然是1,而参比池是1100左右,请问是怎么回事?是样品池污染,还是灯不行了?
红外样品池那里有的卖?想买2个红外样品池,不知道那里有卖的
各位高手,请教一下,我用的是Perkins elmer家的spectrum one红外,仪器本身的能量有5000,但是我要连续测定气体,就用了样品池,可是样品池加上去之后能量就掉到了200,这是什么原因啊?(样品池的镜子,我打开检查了 是干净的)拜托,有大侠 来指点一下!!!
我们有一台岛津的液相,刚买来时样品池是1500,参比池是1300,随着使用的增多,能量逐渐减小,现在样品池只有22,参比池256,换了灯之后,样品池466,参比池556,这显然也是不足的,因为,这台仪器刚使用一年,从未维修过,一直使用的较好,我们是在220NM下,注入纯水得到的数据,现在不知道问题出现哪里?或是哪里导致这个问题的存在,大家在更换过灯后有没有测量过池子的能量,大概是多少,我觉得,新灯新机子,应该在800以上才是对的吧
看到莱伯泰科的紫外宣传里他们的样品池是全自动旋转六联池的,听厂家介绍说这种样品池比原来手拉式样品池支架要先进,想更进一步了解一下,有专家吗???
仪器型号:岛津LC-10A最近开机,仪器一直正常但无论进什么样品就是不出峰检查所有管路,无漏液和堵塞情况后查看流通池能量,发现样品池的能量比参比池的高,所以导致不出峰用甲醇和10%异丙醇水溶液冲洗了20多个小时,问题仍然存在不知哪位老大碰到这种情况?是什么原因导致的?又该怎么解决?谢谢
我购买的光度计是英文说明说,里面有很多池,现在弄不清楚样品池、吸收池、比色皿之间的关系了。请各位大侠帮忙澄清。非常感谢。
参比池和样品池的能量都到了100左右,但是噪声和基线都还好,只是含量测定时,峰面积比其他液相的结果小了很多。需要换灯吗?
液相在在纯甲醇流动相下,220nm查看,参比池参数是1100,样品池430.流通池以拆过两次清洗,还是老样子。
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么?对原位红外没接触过,请高手们多多指教哈
前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗?备注:样品池与参比池的光程是一致的,均为10mm。并且池壁的厚度也是一致的。
昨天在分析样品时,发现分析的结果偏低,因为我们是很稳定的产品,后来换了台仪器做,同样的样品,在故障机上含量是93,在正常机上含量是95,今天早上查看,样品池能量只有130mv,灯点了1020个小时,这个灯刚换上的时候样品池的能量是595,现在不知道是不是样品池能量不足导致的分析结果误差大的原因
[color=#DC143C][size=4]谁知道ICP-AES法测定"聚合物锂离子电池"样品前处理方法! 特别是电池膜片,石墨,LiCo材料和塑料的消解方法?[/size][/color]
请教各位高手,我的液相是岛津10A-VP型号的。前段时间做样时发现积分值突然都降低一半多。我以为是流通池脏了就拿10%硝酸和水冲洗。后用纯甲醇冲洗时发现流过样品池的吸收值(210)是560。参比是1000多正常。基线挺好。但我换甲醇:水:磷酸=50:50:0.2的流动相后却发现样品池的吸收值恒定为2。(210nm)。而(220nm)处的吸收是3。参比仍是都是1000多。而基线上下轻微波动。但不属于气泡那种的。为什么呢????我检测的样品是10-羟基-2-癸烯酸。波长210。 有这方面的资料的朋友共享一下可以吗?
标准粒子选用北京海岸鸿蒙标准物质有限公司的编号为GBW(E)120021 的标准物质。使用方法:1.首先检查静态样品池的玻璃表面是否清洁,如果不清洁,用脱脂棉蘸无水乙醇进行清洗。2.将干净的静态样品池注约三分之二深的水后将上盖盖住(记住盖的方向),放入到激光粒度分析仪的检测口内,然后进行软件的参数设置和对中调整(注意在盖上盖子的时候一定不要使镜头中有气泡)。3.参数设置如下:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.对中调整好以后,点击软件上背景按钮,当出现分析界面时,取出静态样品池,将样品池上盖取下(注意记得盖子的方向),向样品池中滴入几滴标准粒子液滴,然后用洗耳球对准液体进行吹气,使样品池中的粒子均匀分散。然后原方向盖上样品池盖,不能盖反,然后放入检测口内,点击分析进行测量。注意:这里只是一个静态样品池的使用方法,告诉你如何使用静态样品池测试标准粒子,并不能算作对仪器的标定。当测试结果与标准粒子标称值差别较大时,可致电我公司,我们可协助判断和校准仪器。
各位大神好: 小弟想请教下MS3000的样品池如何清洗~~我们的样品池尤其是管路内部有好多沉积的的样品,不知道该怎么处理~~同时再请教下MS3000的检测窗口那个玻璃可否更换呢?
在仪器运行过程中,样品池和参比池的能量总是不断变化,有时能量相近,有时能量相差几倍,这反应了什么信息?请大家发表一下自己的意见!
激发光源是一小束光射入样品池中,并没有覆盖整个样品池表面,会对荧光强度有影响吗?
请大家帮帮忙!我公司的HPLC是Angilent1200,今天运行四元泵压力持续在升高,都已经升高到360bar了,还在继续升高没法只能关闭。重复数次都是一样的情况。经过检测发现似乎是样品池堵塞了,拆解色谱柱等管路都正常,一旦连接到样品池泵压就下不来。请问我的这个推测正确吗?如果是样品池堵塞我可以采用什么方法来清理或者处理呢?谢谢![em0910]
今天刚上这个论坛,发现是一个学习的好地方,我这有一些问题想请教大家,我毕业论文的题目是[size=3][font=宋体]设计一个具有超声分散、电动搅拌、自动循环的湿法粒度仪样品池,要求是样品分散系统与激光测试系统分离,我查了很多资料发现专门讲样品池的设计方面的很少,所以比较困惑。我手头上现有的资料有用的只有一个网上下载到的样品池设计专利,我对于尺寸方面又不是很清楚,希望各位仁兄能够帮帮我,告诉我应该从那方面下手,或者有一些这方面的资料能够发给我。我的邮箱是[email]panlinchao319@yahoo.com.cn[/email]小弟将不胜感激!谢谢[/font][/size]
看了篇journal of non-crystalline solids的文章,作者用nicolet 5 dxc 红外光谱仪对跟踪反应,反应在水溶液中进行,生成物有乙醇,作者是这样描述的“A cell with NaCl windows was used with 0.02mm polyethylene intercalate between windows.”想请问下,聚乙烯片是插在样品池内吗?是不是有了聚乙烯片就可以对含水试样做红外了。
请教各位老师,采用激光衍射颗粒度仪测试,样品颗粒容易吸附在样品池上(或玻璃壁上)会影响测试结果吗?引起此类问题的原因有哪些呢?
各位老师:有谁知道,岛津UV里的样品室里的池架是否可以改为恒温水循环的池架?不知道国内有哪些单位做这个的,能否告知一下,不胜感谢!另外如果岛津有这种的话,能否告知 岛津部件的号码?我现在只用两个池架,不需要6联或者更多的。
紫外可见一般用玻璃和适应材料作吸收池。 因玻璃、石英等材料不能透过红外光,目前红外吸收池一般用可透过红外光的NaCl、KBr、CsI、KRS-5(TlI 58%,TlBr42%)等材料制成窗片。固体试样常与纯KBr混匀压片,然后直接进行测定。对于一些液体样品,可注入封闭液体池中,液层厚度一般为0.01~1mm。 不知道大家知不知道什么材料适用于做样品池,而且红外和紫外可见光都可以穿透的?当然这种材料要耐水了! 这种材料似乎不好找,要不造就有应用了,在这里提出来主要是想集思广益,希望能在这方面有所突破!
RID-10A检测器,池平衡后参比池与样品池为:3004,3000。平衡后基线略不下漂,但承受时间推移,一天后池示值为:2987,2980。量程:1,电压3.9,其它值为出厂设置。如下为附图 上图为池平衡后一天的基线,下图为平衡前的基线。
岛津液相色谱样品池在哪里
耐驰提供多种不同尺寸和形状的LFA样品支架,用于固体样品的导热测试。最大样品厚度取决于待测样品的热扩散和导热的高低,通常不超过6mm。但是,对测试结果起决定性作用的不是厚度,而是样品的直径-厚度比,本文通过一些测试说明了此值的大小对LFA结果的影响,供使用者参考。此处测试4种不同尺寸Pyroceram 9606样品:[table=100%,rgb(255,255,255)][tr][td=1,1,14%]尺寸[/td][td=1,1,21%]8mmx8mm[/td][td=1,1,21%]φ8mm[/td][td=1,1,21%]6mmx6mm[/td][td=1,1,21%]φ6mm[/td][/tr][tr][td=1,1,14%]厚度[/td][td=1,1,21%]2mm[/td][td=1,1,21%]2mm[/td][td=1,1,21%]1mm[/td][td=1,1,21%]1mm[/td][/tr][/table]LFA467 Zoomoptics的值设置为70%。[img=,590,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131421196114_8345_163_3.jpg!w590x329.jpg[/img]图中显示的是从RT...500º C范围内实测热扩散值与理论值的比较,灰色短划线与理论值偏差为3%。可以看到,所有测试结果都在±3%偏差范围内,说明LFA467具有极高的测试精度。但是,还可以看到,直径/厚度比率大的样品(6mmx1mm)结果(蓝色)更接近理论值曲线(黑色),而直径/厚度比率小的样品(8mmx2mm)结果(绿色)更接近灰色曲线(偏差3%),说明测试精度主要受直径-厚度比的影响,与绝对的样品尺寸关系不大。试验证实,LFA测试建议样品的直径:厚度大于5:1,只要满足这个比值,样品尺寸的影响就非常小了。
想买国产的红外样品池,CaF2或者ZnSe窗片,不知哪家好?