海帕过滤器

Millidisk屏障过滤器和Millipak屏障过滤器的设计，有助于除菌过滤系统的使用前在线完整性测试。所有Millidisk和Millipak过滤器均采用Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量，确保低析出、良好的化学兼容性以及最小的蛋白吸附。独特的层叠式设计能让Durapore 0.22 µm除菌级亲水性滤膜和疏水性滤膜整合在同一个的过滤器中，使之既可以过滤液体又可以过滤气体。这种可渗透性的无菌屏障过滤器使系统的灭菌变得方便，也简化了除菌过滤器的湿润，冲洗和完整性测试的过程，在保持系统无菌性的同时，去掉了过滤袋或过滤罐的约束。Millidisk屏障过滤器（过滤面积可选2000 cm2）和Millipak屏障过滤器（过滤面积可选1000 cm2）分别为筒式过滤器和即用型囊式过滤器。优点：- 简化湿润，冲洗和完整性测试- 改善工艺产率- 保证下游无菌- 保证质量和除菌可靠性- 同一尺寸适用于所有用途典型用途：- 单个或多个液体过滤系统灭菌后使用前的完整性测试（PUPSIT）- 析出物冲洗通过无菌端的排放- 灭菌后排空冷却系统- 冲洗后再过滤器干燥过程中为系统通气了解更多：更多信息，e.g., 两种屏障过滤器在工艺中的使用形式，相关法规、指南的要求、具体规格信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

Millipak即用型囊式过滤器为一种层叠式圆盘过滤器，用于去除液体和溶剂的颗粒去除，生物负荷降低及除菌应用。Millipak过滤器采用无支撑网的层叠式圆盘设计，与标准折叠滤膜相比，层叠式设计最大限度减少残留体积以及颗粒脱落，有效提高了产品回收率。在最终灌装中，最大限度地提高产品回收率并保持无菌是至关重要的。Millipak过滤器采用除菌级Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量的同时，确保低析出、良好的化学兼容性以及极低的蛋白吸附率。膜面积可选100至1000 cm2。有多种孔径可供选择，为满足您的特定工艺需求提供最大便利性：- 亲水性Durapore滤膜：0.1 µm，0.22 µm，0.45 µm，5.0 µm- 疏水性Durapore滤膜：0.22 µmMillipak Final Fill囊式过滤器带有多功能无菌接口，可简化排气、完整性测试和取样的操作，即使在多次使用后仍可保持无菌流道并经过验证。优点：- 使最终和高附加值过滤产品回收率最大化- 简化操作，降低微生物和颗粒污染风险- 使用Durapore滤膜，以实现高流速、低蛋白吸附和低析出，且具有广泛的化学兼容性- 更好地与一次性系统整合使用了解更多：更多信息也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

MillipakFinal Fill囊式过滤器设计用于小容量、高价值的溶液的可靠过滤。在最终灌装中，很大限度地提高产品回收率并保持无菌是至关重要的。与标准折叠滤膜相比，该过滤器的层叠式设计很大限度地减少了残留体积，有效提高了产品回收率。这些操作简便的过滤器带有多功能无菌接口，可简化排气、完整性测试和取样的操作，即使在多次使用后仍可保持无菌流道并经过验证。MillipakFinal Fill过滤器采用值得信赖的Durapore滤膜，有多种孔径可供选择，为满足您的特定工艺需求提供极大便利性。

济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 （滤膜法）水样过滤装置为本公司自主产品，整体采用食品级不锈钢制作，六联式，做5个水样批次时其中一联可关闭（每联都配有开关阀门）根据国标GB8538-2016要求，滤床可高温灭菌，根据经验，我们配置的是循环水式抽水装置，负压可达-0.098Mpa，真空度好，并配有2500ml水样缓冲瓶，6个水样一次完成，水样过滤装置整体做工考究，坚固耐用，也可用于其他无菌检测过滤用，性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤（部分）水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台，356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验：从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装一：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 二：生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右，可根据现场实际情况安全风险合理调整，高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据：检测数据，高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后，需要更换高效过滤器。 三：生物安全柜高效过滤器材质，能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成，为一次性耗材用品，无法重复使用。 四：生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五：生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验，并出具检测报告。

【1】负压管道除菌过滤器负压吸引过滤器FCJ-100真空吸引过滤器FCJ-100负压除菌过滤器FCJ-100医用真空吸引系统除菌过滤器FCJ-100负压吸引除菌过滤器FCJ-100真空除菌过滤器FCJ-100 杭州佳洁是医院负压吸引真空过滤器和滤芯生产厂家，依靠研发团队，十余年生产经验和完备的检验技术成为行业翘楚。佳洁机电，是压缩空气和真空行业很多品牌的合作伙伴，为这些客户提供过滤产品。由于柔性生产佳洁有能力为客户提供定制化和专有化的生产。 二、真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： （1）入口过滤：真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤 器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤、真空泵入口保护 （2）内部过滤：内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。 产品包括：真空泵油分 （3）出口过滤：排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器、异味过滤 三、真空除菌过滤器介绍 医院的真空吸引系统是现代化医院必备的系统设备。真空吸引系统从手术室吸引的带有细菌的气体排放到大气中，会对周围的环境造成污染，是细菌传播的途径之一。因此，真空负压系统需要合理的措施拦截病菌，避免细菌的污染。合理的方法是采用真空除菌过滤器，相对于其他的消毒办法，真空除菌过滤器性能可靠，易安装，保养维护十分简单。 四、选择高性能除菌过滤器需要考虑的因素 （1）可靠性 需要选择有资质的生产厂商，可以提供相关的过滤资质证明。佳洁拥有一整套测试手段，保证产品的可靠性。 （2）系统的压差损失小 选用先进的过滤材料可以在保证过滤效率的同时，大限度的减小对系统造成的压差损失。高压差不仅消耗大量能源，甚至会影响真空的形成。佳洁提供品质滤芯在合理流量下的初始压差只电30mbar. （3）合理的匹配选型 正确的选择过滤器型号，不仅保证了过滤，也是保证合理投资的前提下压差损失小。真空泵的流量采用抽气速率来表示，单位一般采用m3/h, 而真空过滤器流量一般采用标准立方Nm3/h 表示，需要采用合理的换算来达到匹配。 五、能给客户带来的好处 设备精良，包括3D CAD技术，计算机辅助流体动力设计 目的是生产质量和优性能的产品。 佳洁拥有先进的测试设备，使每件产品发货前都达到理想的性能指标。这些设备都有很高的技术发展水平，用来测试流量，压力损失，颗粒数，质量传递，温度和液滴分离效率。不锈钢除菌过滤器规格型号FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20 FCJ-30 FCJ-40 FCJ-50 FCJ-60 FCJ-80 FCJ-100不锈钢除菌过滤器特点：1）JC系列除菌过滤器按德国同类产品标准设计，精制304或316不锈钢卫生级壳体，内外经高精度机械抛光，配上特制的壳体锁定套环，耐压达到1.6MPa。2）采用精制钛真空烧结微孔滤芯，快装式结构，适用于蒸汽、液体及各种工业液体的深层过滤，可耐温280℃，精度可选0.2-100μ，标准型分1μ、3μ、25μ三种。完全满足食品生化饮料啤酒医药电子等行业的工艺需要，并保护除菌过滤器、杀菌釜及后管路不被杂质所阻塞及污染。3）低阻力、低能耗、超长使用寿命、流通能力强，滤芯使用超声波清洗机或洗涤剂可清洗再生，也可采用压缩空气反吹来清洗。1）JC系列除菌过滤器按德国同类产品标准设计，精制304或316不锈钢卫生级壳体，内外经高精度机械抛光，配上特制的壳体锁定套环，耐压达到1.6MPa。2）采用精制钛真空烧结微孔滤芯，快装式结构，适用于蒸汽、液体及各种工业液体的深层过滤，可耐温280℃，精度可选0.2-100μ，标准型分1μ、3μ、25μ三种。完全满足食品生化饮料啤酒医药电子等行业的工艺需要，并保护除菌过滤器、杀菌釜及后管路不被杂质所阻塞及污染。3）低阻力、低能耗、超长使用寿命、流通能力强，滤芯使用超声波清洗机或洗涤剂可清洗再生，也可采用压缩空气反吹来清洗。杭州佳洁机电设备有限公司是一家生产压缩空气净化设备的现代化股份制企业。本公司生产的压缩空气常温型冷干机(J-AD系列)、压缩空气高温型冷冻式干燥机(J-CD系列)和压缩空气精密过滤器(C/T/A/H系列)和无热再生吸干机、微热再生吸干机是各项有油、无油空气压缩机的理想配套净化设备，可适应于精密仪器、电子元件、医药食品、喷漆喷塑、气动机械、轻纺化工、卫生防疫等行业，为其提供洁净干燥、无油无臭的压缩空气，使广大气源用户的产品质量获得提升。我们公司主要生产以下压缩空气净化设备：1、冷冻式干燥机（常温型、高温型、高压型、水冷式、风冷式、防爆式、防腐式）2、吸附式干燥机（无热再生、微热再生、组合式）3、精密过滤器（可定制铁壳、铝合金、不锈钢、碳钢、汉克森款、含压力容器、除菌过滤器等不同款）4、精密滤芯（美国汉克森Hankison、(台湾)嘉美JM、英国多明尼克.汉德Domnick hunter、德国超滤Ultrafilter、美国派克Parker、意大利海沃斯Hisross、纽曼泰克滤芯、震东滤芯、盛大滤芯、德国先达Zander、意大利柳富达BEA、台湾石大滤芯、台湾家盟滤芯、联合超滤滤芯；瑞典阿特拉斯Atlas Copco、英格索兰、复盛、寿力部分空压机三滤等品牌款式）5、油水分离器（汽水分离器、气液分离器）6、除油器（主要应用在对油杂质要求很严格的作业中，如喷漆、生物制药）7、后部冷却器（水冷、风冷）、消声器8、自动排水器（AD402-04、HAD-20B、乔克电排、普通电子排水器、内排） 杭州佳洁机电设备有限公司引进技术，大量采用美国、丹麦、德国、日本等各国制冷元件。结合国内实际，研发生产适用于国内各行业要求的压缩空气净化设备。本公司的主导产品冷冻式干燥机，露点稳定、运行可靠、环境适应强、维护方便等为广大客户所采用。并通过浙江省技术监督局质量测试。技术含量处于国内先进水平，由滤芯组装的精密、超精密过滤器系列，更为广大气源用户提供了充分的选择余地，可满足用户对压缩空气净化程度的各种要求。 代理进口品牌滤芯：美国汉克森（Hankison）过滤器、美国汉克森（Hankison）滤芯、英国多明尼克汉德（Domnickhunter）过滤器、多明尼克汉德（Domnickhunter）滤芯、意大利海沃斯（Hiross）滤芯、德国超滤（Ultrafilter）滤芯，压缩空气气源用户提供产品咨询，维护，保养服务。生产定做各种压缩空气国产滤芯。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯生物安全柜过滤器 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯泰安生物安全柜 泰安生物安全柜 泰安生物安全柜 泰安生物安全柜

杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器，工艺用气，发酵进气/排气过滤特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃，蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。（6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa；进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）；过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴；杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质：应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

德国palas 过滤器测试台MFP 1000在实际的开发和质量控制应用中，Palas® 的MFP过滤器测试台已经在世界各地经过多次验证。MFP过滤器测试台是用于扁平过滤器介质和小微型过滤器的模块化过滤器测试系统。 MFP 1000可用于确定：■无粉尘涂层介质上的压力损失曲线■馏分分离效率■负荷施加过程中的负荷分离效率在短时间内完成工作–可靠且具有成本效益。根据标准或应用，可以使用相应的气溶胶发生器。借助新的光散射光谱仪Promo® 1000，可以确保清晰可靠地确定气溶胶浓度和粒径，从而确保准确的馏分分离效率测定。测试序列的高度自动化设置以及清晰定义的单个组件和滤波器测试软件FTControl可单独调整的序列程序相结合，共同提供高度可靠的测量结果，，可以使用不同的测试气溶胶快速轻松地执行过滤器测试。即使未经培训的人员也易于操作。可以完全自动控制测试台。自动化MFP 1000集成有质量流量控制器，可用于控制体积流量。这些可以通过FTControl过滤器测试软件进行自动监视和控制。在过滤器测试期间，还会自动记录集成的传感器数据，例如过滤器的体积流量和压差。德国palas 过滤器测试台MFP 1000:应用领域■用于过滤介质和小型过滤器■产品开发和生产过程监控■根据ISO 11155-1（机舱空气滤清器），ISO 5011（发动机空气预滤清器），EN 779/ Ashrae 52.2/ ISO 16890（室内空气滤清器）用粉尘，油或盐进行快速、经济的分级效率测试■根据EN 1822和ISO 29463-3对型号MFP 100 HEPA进行HEPA/ ULPA 过滤介质的MPPS测量使用Promo® 系统清楚地展示从0.12 μm到40 μm整个测量范围内的过滤介质分离效率凭借其灵敏度，颗粒测量技术甚至可以揭示分离效率的细微差别。优化的气溶胶应用，每次分离效率测量的测量时间短，约为2分钟优化的气溶胶应用，每次分离效率测量的测量时间短，约为2分钟分离效率曲线简单比较，也可以计算平均值采样和布局MFP 1000测试系统的严格垂直布局仅带有一个采样探针，即使排除高达40 μm的较大颗粒，也可以提供准确的测量结果，因为系统可以排除沉降损失。这样，就可以在所有粒径测量范围内可靠地确定分离效率。■粉尘施加过程中馏分分离效率性能测试；可以预先选择压力损失或测量时间作为测试中止标准■以图表和表格形式确定和显示压力损失曲线和保留曲线。80%和95%分离度下的粒径显示提供更多信息。■不同加料步骤中的馏分分离效率比较■缩短测量时间，例如通过增加粉尘浓度您可以选择的气溶胶发生器：■RBG 1000■AGK 2000，具有长干燥管线■PLG 1000德国palas 过滤器测试台MFP 1000:优点■=120 nm粒径测量■国际范围内可比较的测量结果■广泛分布的测量系统■测试方法的高重复性■易于使用不同的测试气溶胶，例如 SAE粗粉、NaCl/ KCl、DEHS■灵活的过滤器测试软件FTControl■压力损失测量、馏分分离效率测量和负荷测量程序■易于操作； 即使是未经培训的人员也可以在使用设备时得到快速指导■可由客户自主执行清洁和校准■轻松使用测量技术组件-即使在其他应用中■移动设置、便于在脚轮上移动■运行可靠■在交付前验收测试期间以及交付时验证单个组件和整个系统的功能■低维护■本设备将减少您的运营成本■设置时间短德国palas 过滤器测试台MFP 1000:规格参数测量范围（尺寸）0.12 – 40 μm体积流量1 – 35立方米/小时（加压模式）电源115/230 V, 50/60 Hz外型尺寸approx. 600 • 1,800 • 900 mm 毫米（宽• 高• 深）流入速度5 – 100厘米/秒（其他可根据要求提供）压差测量0 – 2,500 Pa介质测试区100 平方厘米气溶胶灰尘（例如SAE灰尘），盐（例如NaCl，KCl），液体气溶胶（例如DEHS）气溶胶浓度无额外稀释的SAE细颗粒可达到1,000毫克/立方米（ISO A2 细颗粒）压缩空气供应6 – 8 bar

德国palas MFP 2000过滤器测试台Palas® 的MFP过滤器测试台已经在开发和质量控制的实际应用中，在世界各地经过多次验证。MFP过滤器测试台是用于扁平过滤器介质和小微型过滤器的模块化过滤器测试系统。MFP 2000可用于确定：■无粉尘涂层的介质上的压力损失曲线■馏分分离效率■负荷施加过程中的负荷分离效率在短的时间内完成工作–可靠且具有成本效益。气溶胶发生器易于互换并与整个系统协调。其结果是，可以使用不同的测试气溶胶快速轻松地执行过滤器测试。测试序列的高度自动化设置以及清晰定义的单个组件和滤波器测试软件FTControl可单独调整的程序，共同提供高度可靠的测量结果。借助光散射光谱仪Promo® 2000，可以确保清晰可靠地确定气溶胶浓度和粒径，从而确保精确测定馏分分离效率。我们的质量细节■1.产生多种多样的气溶胶，这要归功于使用不同的粉尘、KCl/NaCl、DEHS等分散剂；缩短测量时间是可能的，例如通过增加粉尘浓度■2.电晕放电（可选）：针对不同质量流量的可调离子流。混合空气，流入速度从0.05到1 m / s可调。可选：瞬时流入。■3.移动式气动过滤器支架，用于快速拆卸和装载试验台。■4.光散射光谱仪Promo® 系统集成有Windows测试装置软件，可在高达1000 mg / m3（SAE Fine）的浓度下进行精确的颗粒测量。■5.借助自动序列程序进行过滤器测试，即使未经培训的人员也可以轻松操作。可以完全自动控制测试台。自动化MFP 2000集成有质量流量控制器，可用于控制体积流量。这些可以通过FTControl过滤器测试软件进行自动监视和控制。在过滤器测试期间，也会自动记录集成传感器的数据，例如过滤器的体积流量和压差。德国palas MFP 2000过滤器测试台:应用领域■用于过滤介质和小微型过滤器■产品开发和生产监控期间应用。■根据ISO 11155-1（客舱空气过滤器）进行测试，■根据ISO 5011（发动机空气滤清器）进行测试，■根据ISO 16890（室内空气过滤器）进行测试，■EN 1822-3（HEPA过滤器）■符合CEN EN 143和其他标准的各种版本。馏分分离效率的测量借助Promo® 系统清楚地展示0.2至40 μm整个测量范围内的过滤介质分离效率凭借高的灵敏度，我们的颗粒测量技术甚至可以显示分离效率的细微差别。优化的气雾剂应用，每次分离效率测量的测量时间短，约为2分钟简单的分离效率曲线比较，也可以计算平均值采样和布局MFP 2000测试系统的严格垂直布局仅带有一个采样探针，即使可以排除高达40 μm的较大颗粒，也可以提供清晰的测量结果，因为可以排除沉降损失。这样就可以在整个测量范围内可靠地确定所有粒径分离效率。负荷/保持时间测量并记录压力损失曲线■粉尘施加过程中馏分分离效率性能测量；可以预先选择压力损失或测量时间作为中止标准■以图表和表格形式确定和表示压力损失曲线和保留曲线，80％和95％分离度时的粒径显示提供更多信息。■不同加料步骤中馏分分离效率比较■缩短测量时间，例如通过增加粉尘浓度您可以选择的气雾发生器■RBG 1000■AGK 2000，具有干燥长管■PLG 1000德国palas MFP 2000过滤器测试台:优点■粒度测量范围为=0.2 μm■国际范围内可比较的测量结果■广泛分布的测量系统■测试方法的高重复性■易于使用不同的测试气雾剂，例如 SAE粗粉、NaCl/KCl、DEHS■灵活的过滤器测试软件FTControl■压力损失测量、馏分分离效率测量和负荷测量程序■设置时间短■可由客户自主执行清洁和校准■轻松使用测量技术组件-即使在其他应用中■移动设置，易于在脚轮上移动■运行可靠■在交付前验收测试期间以及交付时验证单个组件和整个系统的功能■低维护■本设备将减少您的运营成本■易于操作； 即使是未经培训的人员也可以在使用设备时得到快速指导德国palas MFP 2000过滤器测试台:规格参数测量范围（尺寸）0.2 – 40 μm体积流量1 – 35立方米/小时（抽吸模式）外型尺寸approx. 600 • 1,800 • 900 毫米（宽• 高• 深）流入速度5 – 100厘米/秒（其他可根据要求提供）压差测量0 – 2,500 Pa（其他可根据要求提供）介质测试区100平方厘米气溶胶灰尘（例如SAE灰尘），盐（例如NaCl，KCl），液体气溶胶（例如DEHS）气溶胶浓度无额外稀释的SAE细颗粒可达到1,000毫克/立方米（ISO A2 细颗粒）压缩空气供应6 – 8 bar

PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等，不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等，特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量：1 – 35 m3/h 面速度：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 介质表面积：100 cm2 气溶胶类型：粉尘(如SAE尘)；盐(如NaCl、KCl)；液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -1000：0.2 – 9 μm；0.25 – 17μm；0.6 – 40 μm； welas -2000：0.3 – 17μm；0.7 – 40μm 气溶胶浓度：高于1000 mg/m3（对SAE尘） 尺寸WxHxD：600 x 1800 x 900 mm 电源：220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100，MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择； 提供的过滤器测试系统符合以下标准：一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891，车用空气过滤器测试系统DIN71460，油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统；

PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等，不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等，特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量：1 – 35 m3/h 面速度：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 介质表面积：100 cm2 面速度welas -1000：0.2 – 9 μm；0.25 – 17μm；0.6 – 40 μm； ：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 气溶胶类型：粉尘(如SAE尘)；盐(如NaCl、KCl)；液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -2000：0.3 – 17μm；0.7 – 40μm 气溶胶浓度：高于1000 mg/m3（对SAE尘） 尺寸WxHxD：600 x 1800 x 900 mm 电源：220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100，MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择； 提供的过滤器测试系统符合以下标准：一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891，车用空气过滤器测试系统DIN71460，油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统；

产品简介：刷式过滤器其内部结构为不锈钢丝刷及不锈钢滤网和传动件组成，由传动电机和电动阀自动完成清洗排污，操作方式为自动运行(亦可手动运行)，具有压差和定时自动排污双重功能。当水流经过过滤器时，水中的机械杂质被过滤网拦截，当滤网表面积聚的杂质增加而使压差达到设定压差时，压差开关即发出信号，同时控制箱即发出指令，传动电机启动，排污阀打开，沉积在滤网中的杂质被转动的刷子刷下，从排污口排出，整个刷洗排污过程无须人员操作，无须停机，同时，该设备还设有定时清洗排污和手动清洗排污功能，保证在任何情况下出水安全可靠。是一种利用滤网直接拦截水中的杂质，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，净化水质，减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生，以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备，水由进水口进入全自动过滤器机体 ，系统可自动识别杂质沉积程度，给排污阀信号自动排污。 技术参数：单台最大过滤流量可达5000T/H■过滤精度从4000微米-10微米■滤网可选钻孔（4000-800μm），楔形（1000-50μm）编织复合（800—20μm）■最小工作压力≥0.1MPa■最高工作压力≤1.6MPa(特殊可定制)■工作温度≤95℃■电源：380V/50Hz■清洗电机功率：0.09-1.5KW■控制电压：AC24V■清洗方式：刷式■清洗最小水量：50升■控制方式：压差、时间、手动及及人机界面（PLC）■清洗时间：10-200秒可调■排污阀直径：DN40—DN80 行业应用：工业过滤应用冷却水过滤；保护喷头；污水三级处理；市政水回用；车间用水；R．O．系统前过滤；酸洗；造纸白水过滤；注塑成型机；巴氏消毒系统；真空泵系统；空压机系统；连铸系统；水处理应用；制冷采暖水系统。灌溉过滤应用地下水；市政水；江河、湖、海水；果园；苗圃；温室；高尔夫球场；公园

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 一：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 二：生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右，可根据现场实际情况安全风险合理调整，高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据：检测数据，高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后，需要更换高效过滤器。 三：生物安全柜高效过滤器材质，能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成，为一次性耗材用品，无法重复使用。 四：生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五：生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验，并出具检测报告。

产品简介：刮刀过滤器(简称刮刀过滤器/刮板过滤器/机械自清洗过滤器)，通过高效的机械刮除方式来自动清除滤元内表面的颗粒杂质，滤元采用高品质金属楔形滤芯，具有过滤面积大，使用寿命长，自清效果好等特点，刮刀材质可选择4F板，尼龙刷或钢丝刷，配备高弹性弹簧，可精准伸缩，紧贴滤元表面，高效刮除杂质，当杂质积累到一定程度时，自动排污阀打开，杂质从底部排污口排出，可实现单机连续性在线过滤，颗粒杂质可回收，不产生过滤耗材，无需人工频繁清洗，适用于杂质含量高连续不间断生产工况。刮刀式自清洗过滤器是一种利用滤网直接拦截水中的杂质，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，净化水质，减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生,以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备，水由进水口进入自清洗过滤器机体， 由于智能化（PLC、PAC）设计，系统可自动识别杂质沉积程度，给排污阀信号自动排污。 1） 过滤精度默认为100微米，且从50至3000微米可选，过滤面积大，纳污量高，用户可根据实际工况定制。2）清洗方式简单，且清洗循环电子监控，可实现自动清洗排污。。全自动自清洗过滤器控制系统中的各参数均可调节。3）设有电机过载保护，可有效保护电机。4）具有在清洗排污时不间断供水、无需旁路的特点，且清洗时间短，排污耗水量少，不超过总流量的1%。5）维修性强、安装拆卸简便易行。6）与用户管线的连接方式为法兰连接，法兰采用国标法兰，通用性强。 冶金：连铸水、高压除磷水、净环水、浊环水过滤，冷却水全滤、旁滤，喷嘴保护等电力：汽轮机冷却水过滤、灰水回收过滤、降尘喷嘴保护、冷却塔水全滤和旁滤等原水：湖水、河水、水库水、井水、雨水、地下水抽取时砂子、藻类、有机物过滤等农业：喷灌、滴水灌溉水处理其他：建筑、钢铁、石油、化工、电子、发电、纺织、造纸、食品、制糖、制药、塑料、汽车行业等广泛应用于饮用水处理、建筑循环水处理、工业循环水处理、污水处理、采矿业水处理、高尔夫球场水处理等领域。

美国密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试 密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试对很多行业是非常关键的，比如半导体行业，高效过滤器和超高效过滤器有效和正确的测试是关重要的，我们为洁净房和过滤器测试行业提供有效的产品。当使用尘埃颗粒计数器对过滤器进行完整性测试时，过滤器和过滤器系统的颗粒浓度一定超过了6,000,000颗/立方英尺，多数尘埃颗粒计数器只能测试颗粒数目是100,000颗/立方英尺（重叠损失，两个或以上小颗粒会被看做是一个颗粒）。为了量化缺陷，知道过滤器的气溶胶浓度是必须的。这样，一个可靠的气溶胶稀释器是必须的。密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试有10年以上的洁净房实际测试经验。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试为PSL微球气溶胶而设计。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试不依赖电子电路、流量计、传感器和孔。微球（就是以前俗称的聚苯乙烯胶乳球或者PSL）在过滤器生产厂家和洁净房现场安装中，微球被用作气溶胶来检测过滤器的完整性。微球被看做是一种分子污染物（AMC），不含有阳离子，能在各种等级的半导体洁净厂房中安全使用。50毫升的微球用1加仑（3.8升）的纯水来稀释。Microsphere Size微球小Volume体积0.1 mm300 ml0.1 mm500 ml0.3 mm300 ml0.3 mm500 mlNalgene Graduated Cylinder?50 ml Dilutor Models稀释器型号Model 450 AD (450:1 dilution)型号：450 AD（稀释比例：450:1）Model 1000 AD (1000:1 dilution)型号：1000 AD（稀释比例：1000:1）

美国密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试对很多行业是非常关键的，比如半导体行业，高效过滤器和超高效过滤器有效和正确的测试是关重要的，我们为洁净房和过滤器测试行业提供有效的产品。当使用尘埃颗粒计数器对过滤器进行完整性测试时，过滤器和过滤器系统的颗粒浓度一定超过了6,000,000颗/立方英尺，多数尘埃颗粒计数器只能测试颗粒数目是100,000颗/立方英尺（重叠损失，两个或以上小颗粒会被看做是一个颗粒）。为了量化缺陷，知道过滤器的气溶胶浓度是必须的。这样，一个可靠的气溶胶稀释器是必须的。密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试有10年以上的洁净房实际测试经验。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试为PSL微球气溶胶而设计。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试不依赖电子电路、流量计、传感器和孔。微球（就是以前俗称的聚苯乙烯胶乳球或者PSL）在过滤器生产厂家和洁净房现场安装中，微球被用作气溶胶来检测过滤器的完整性。微球被看做是一种分子污染物（AMC），不含有阳离子，能在各种等级的半导体洁净厂房中安全使用。50毫升的微球用1加仑（3.8升）的纯水来稀释。Microsphere Size微球小Volume体积0.1 mm300 ml0.1 mm500 ml0.3 mm300 ml0.3 mm500 mlNalgene Graduated Cylinder&dagger 50 ml Dilutor Models稀释器型号Model 450 AD (450:1 dilution)型号：450 AD（稀释比例：450:1）Model 1000 AD (1000:1 dilution)型号：1000 AD（稀释比例：1000:1）

一、智能触摸屏控制器 1、采用大触摸屏控制，温度参数实时监测与控制； 2、控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸出现误操作； 二、温度控制系统 1、Pt100 温度传感器，确保箱内温度精准； 2、箱体六面加热，可防止内胆产生冷凝水，避免滋生细菌造成培养环境污染； 三、90℃高温高湿灭菌系统(选配) 1、可以对内室（包括温度传感器、风扇、隔板和支架在内）进行高温高湿灭菌，消除细菌、霉菌、支原体等各类微生物对于细胞培养所造成的微生物污染，为用户提供一个安全的实验环境； 2、一键操作，只需简单一键启动，就可以实现对箱体内部灭菌； 四、HEPA 过滤器 1、箱体内标配HEPA过滤器，可有效过滤掉箱体内空气中细菌及灰尘颗粒，使培养箱内始终处在洁净状态； 2、过滤器寿命显示，控制面板实时显示过滤器寿命，动态掌握过滤器使用情况； 五、预留测试孔：外部检测传感器可通过测试孔实时监测箱体内温度参数，确保箱体内参数准确可靠； 六、安全功能1、温度偏高、偏低和超温报警2、箱温传感器故障报警 3、超温传感器故障报警 4、独立限温报警5、开门时间过长报警 6、消毒杀菌状态提示七、分级权限管理 / 电子签名功能 (选配) 1、将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户； 2、标配USB接口，能够导出设备运行数据； 3、电子签名功能，可以根据当前登录者的登录信息，进行实时打印电子化签名，并且打印文件中体现当前设备编号、时间等信息； 八、智能App 控制系统（选配） 1、设备使用人若不在现场，当设备发生故障，系统及时采集故障信号，及时发送到手机App，确保及时排除故障，恢复试验，避免造成意外损失；通过App 可随时随地掌握设备运行状态，并能提高设备使用效率；

Palas的MFP过滤器测试台已经在开发和质量控制的实际应用中在世界各地经过多次验证。MFP Nanoplus 4000专门设计用于根据DIN EN 1822-3和ISO 29463-3标准精确地测定HEPA和ULPA过滤介质的分离效率。本设备是一种现代且功能强大的纳米颗粒测量设备，以U-SMPS形式，进行5 nm到1 μm范围粒度测量和数值分析：使用MFP Nanoplus 4000和UF-CPC冷凝粒子计数器在原始气体和清洁气体中实时测量特定尺寸的分离效率。MFP Nanoplus 4000馏分分离效率的实时测量具有以下特殊优势：通过测量原始气体和清洁气体中的颗粒浓度，可将确定馏分分离效率的测量时间减半。结合两种UF-CPC版本，UF-CPC在原料气中的最高测量浓度可达2,000,000颗粒/立方厘米（单计数模式），而UF-CPC 50在洁净气体低浓度下的最高计数率对应于稀释系数为1：200。因此，不再需要常规的气溶胶稀释。借助通用气溶胶发生器UGF 2000，可以使用DEHS或盐（NaCl / KCl）生产与MMPS范围相匹配的气溶胶分布。测试序列的高度自动化设置以及清晰定义的单个组件和滤波器测试软件FTControl的可单独调整程序，共同提供高度可靠的测量结果。MFP过滤器测试台是用于扁平过滤器介质和小型微型过滤器的模块化过滤器测试系统。可以在很短的时间内确定压力损失曲线、馏分分离效率或负荷，既可靠又具有成本效益。我们的质量细节1.使用UGF 2000产生多种气溶胶，用于KCl/NaCl或DEHS。集成的Nafion干燥系统。通过质量流量控制器单独调节产生的烟雾体积流量。2.气溶胶中和：Kr-85-370电源或软X射线充电器XRC 370电晕放电（可选）：可调节的离子流适用于不同的质量流量。混合空气，可调节流入速度为1.5至40厘米/秒。通过质量流量控制器实现监视和控制。3.可移动的气动过滤器支架，用于快速拆卸和装载带有集成式DEMC 2000（差动迁移分类器）的试验台。 U-SMPS包含的DEMC 2000（差分电迁移率分类器）对UGF 2000产生的多分散气溶胶粒径进行分类。在DEMC 2000的下游仅包含单分散颗粒。DEMC 2000自动调节相关粒径控制单元。4.使用UF-CPC 200进行高浓度原始气体测量。为了测量原始气体中的颗粒数，UF-CPC 200冷凝颗粒计数器在单计数模式下被用于计数高达2,000,000个颗粒/立方厘米的颗粒。这意味着在极高浓度原始气体测量中不需要稀释系统。无需长时间或复杂地清洁系统。5. 使用UF-CPC 50对低浓度进行清洁气体数值分布测量“全流量” UF-CPC 50，针对清洁气体中的低颗粒浓度（单计数模式，最大10,000个颗粒/ cm3）进行了优化。在UF-CPC的“全流量”颗粒测量中,对整个采样体积流量进行了全面分析。这意味着在清洁气体中低颗粒浓度下可以实现很高的计数率。自动化：MFP Nano + 4000集成质量流量控制器，用于控制体积流量；可以通过FTControl过滤器测试软件进行自动监视和控制。在过滤器测试期间，还会自动记录传感器数据，例如过滤器的体积流量和压差。验证原始气体和清洁气体中的采样是否合格：在初始培训过程中，将演示未经过滤的原始气体和清洁气体测量符合性验证。使用MFP Nano + 4000，可以在MPPS范围内以及整个测量范围内进行馏分分离效率测量。另外，在相关的流入速度下清

滤袋过滤器是袋式过滤器的一种称呼，属于一种低压过滤装置。原液由进料口流入装置在加强网内的滤袋，受压，合格品渗透滤袋，由出料口排出，进入下道工序，杂质颗粒被滤袋捕捉。整个过程高效、简便，且更换滤袋十分方便，基本不产生物料消耗。 使用压力小于等于1.0 Mpa ；使用温度小于等于90℃；?"排气孔。过滤面积：0.25~8.0m2流量：20~640m3/h进出口管：2~10英寸套筒材料：SUS304或SUS316L。套筒内外表面处理：抛光或高压喷丸处理。 型号尺寸材质进出方向接口尺寸表面处理单袋式 1P双袋式 2P三袋式 3P四袋式 4P多袋式1#标准袋 1S2#标准袋 2S3#标准袋 3S4#标准袋 4SSS304SS316SS316LCS碳钢PP顶进底出侧进底出底进底出串联式样DN025法兰DN050法兰DN080法兰DN100法兰DN125法兰DN350法兰喷砂镜面抛光喷漆保温夹套 广泛用于化工、电泳漆、工业废水、微电子、电厂电站、纺织染料、造纸、纯水预制、油漆油墨、啤酒、医药、食品饮料、牛奶、糖水糖浆、果汁、食用油、化妆品、化学品、石油产品、电镀液、热溶剂、乳胶、树脂、超声波清洗机、高压清洗机、工业纯水、涂料、树脂、油墨、蜡类等行业的预过滤或精密过滤。

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数：主体材质：不锈钢304/316L密封材质： 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度：多种可选可装滤芯：聚四氟乙烯烧结滤芯，不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择，相比其他厂家生产的蒸汽过滤器，过滤精度更高，且过滤效率更高。 产品特点； 1、采用美标KF或者高真空法兰，筒体密封采用内支撑密封条，适用于真空环境，可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构，整体固定安全牢固，无蒸汽泄露可能，内外卫生级抛光，清洗安装无死角，可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装，过滤器进出在同一水平线上，安装过滤器无需更改原有管道布置，过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 入口过滤 ；真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 内部过滤 ；内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 出口过滤 ；排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器，异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料！

美国 SHELCO 单卡式轴承座 FOS， FOSBN & FOC 系列 过滤器Shelco Filters 提供最广泛的工业过滤器和滤筒系列之一，在世界各地分销和销售。我们的产品满足无数工业和高纯度应用的需求，包括水和其他厂内液体、气体、食品、饮料、化工、石化、制药、化妆品、照相溶液、燃料、润滑剂、油漆和涂料、电镀溶液等。Shelco 的产品系列包括工业、高纯度和卫生过滤器外壳，以及工业、高效和膜过滤器滤芯。此外，我们还提供单袋和多袋过滤器外壳以及各种工业滤袋。30 多年来，Shelco 的单筒外壳一直是行业标准。我们的不锈钢外壳由 304L 或 316L 不锈钢制成，黄铜头带有 304L 不锈钢主体或铸铁头和钢主体。我们的金属外壳配有各种垫圈，其设计与大多数工业液体兼容，适用于各种应用。我们的塑料外壳由 FDA 材料制成，在腐蚀性或敏感流体应用中为金属外壳提供高质量、经济的替代品。单滤芯过滤器外壳，带有螺栓和螺母封闭，适用于液体应用的双开口滤芯 不锈钢外壳由 304L 或 316L 不锈钢制成，黄铜镀镍头带 304L 不锈钢主体或铸铁头带钢体 – 重型结构，经久耐用最大工作压力：250 PSI （17 bar） @ 275°F （135°C）。提供 1/4“、3/8”、1/2“、3/4” 和 1“ 连接尺寸多种垫片选项，几乎与任何工业液体兼容专为满足商业和工业过滤需求而设计简单的螺栓和螺母关闭，便于快速更换墨盒（可选T型手柄）易于安装的直插式接头（标准 FNPT、法兰、卫生 （TC） 或 BSP 连接）刀口密封为双开口卡式胶筒提供正向密封

美国 SHELCO 单卡式轴承座 FAS & FAC 系列 过滤器Shelco Filters 提供最广泛的工业过滤器和滤筒系列之一，在世界各地分销和销售。我们的产品满足无数工业和高纯度应用的需求，包括水和其他厂内液体、气体、食品、饮料、化工、石化、制药、化妆品、照相溶液、燃料、润滑剂、油漆和涂料、电镀溶液等。Shelco 的产品系列包括工业、高纯度和卫生过滤器外壳，以及工业、高效和膜过滤器滤芯。此外，我们还提供单袋和多袋过滤器外壳以及各种工业滤袋。30 多年来，Shelco 的单筒外壳一直是行业标准。我们的不锈钢外壳由 304L 或 316L 不锈钢制成，黄铜头带有 304L 不锈钢主体或铸铁头和钢主体。我们的金属外壳配有各种垫圈，其设计与大多数工业液体兼容，适用于各种应用。我们的塑料外壳由 FDA 材料制成，在腐蚀性或敏感流体应用中为金属外壳提供高质量、经济的替代品。单滤芯过滤器壳体，带有螺栓和螺母封闭，适用于空气和气体应用的双开口滤芯。 耐用的重型结构：304L 或 316L 不锈钢外壳、黄铜镀镍头和 304L 不锈钢体或铸铁头和钢体 –最大工作压力：250 PSI （17 bar） @ 275°F （135°C）。提供 1/4“、3/8”、1/2“、3/4” 和 1“ 连接尺寸。连接尺寸多种垫片选项，几乎与任何工业液体兼容专为满足工业和商业过滤需求而设计简单的螺栓和螺母关闭，便于快速更换墨盒（可选T型手柄）易于安装的直插式接头（标准 FNPT、法兰、卫生 （TC） 或 BSP 连接）刀口密封为双开口卡式胶筒提供正向密封

AFC 132 QC HEPA 高效过滤器器件质量控制测试系统一、工作原理该空气过滤器测试系统旨在满足EN1822-4附录E“0.3微米至0.5微米粒径颗粒的效率泄漏测试”的要求。该标准的这一部分与由于其几何设计而无法扫描的过滤元件有关，在这种情况下，确定整体过滤效率对于质量控制来说是足够的。与替代的油雾测试程序相比，这种方法对有缺陷的过滤器件提供了更可靠且更快速的结果。此外，在测试过程中因测试受到的气溶胶负载要少得多。所需的测试气溶胶是由特殊的气溶胶发生器（ATM 221）使用标准的DEHS测试液产生的。为了上游浓度测量，使用第二个光学粒子计数器和串联的自调节稀释系统（DIL 540/C）。另外一台光学粒子计数器测定下游颗粒数浓度。得到的整体过滤器效率与名义过滤器效率进行比较，给每个测试的过滤器一个最终的“通过”或“失败”结果。二、特殊优势目标过滤器效率和压力降的自由配置为不同的小型HEPA过滤器元件定制过滤器夹具，易于更换（5分钟）紧凑的测试系统设计高度自动化，最小化操作员干扰为24小时/7天的生产而设计快速测试时间（30秒），用于每个过滤器的短测试时间生产中使用的安全特性可追溯的测试数据处理和文档化三、应用不可扫描的HEPA过滤器元件的效率测试根据EN1822-4附录E确认名义HEPA过滤器等级适用于集成过滤器生产控制AFC 132 / QC HEPA测试设置四、软件所有使用的气溶胶仪器的控制，包括数据采集，都由最先进的AFCWin软件支持。它可靠地引导操作员完成整个测试程序，并最终生成测试报告。所有测试都存储在数据库中，这使得在过滤器生产过程中可追溯质量保证。两种基本的人机界面操作模式 a) 触摸屏操作 b) 使用键盘/鼠标的标准操作自动测试程序和测试协议 a) 通过/失败的分级计数效率测量 b) 差压测量集成的自动测试系统自检程序（测试系统OK / NOK）用于服务、校准、维护的手动控制和数据记录器过滤器样品、测试结果的数据库系统通过剪贴板和动态数据交换到Excel的数据传输网络集成能力AFCWin操作界面五、技术数据流量：7…35 l/s（25…126 m3/h）最大过滤器夹具尺寸：300*300*300mm测试周期时间：30s过滤器截面积：客户自定义面速度：客户自定义差压：3000 Pa ±1%FS气候传感器：温度、相对湿度、大气压测试气溶胶 ：DEHS气溶胶发生器：ATM 221 气溶胶稀释系统：DIL 540/C （3 x 1:100/1:10）1:10 ... 1:100.000 带真空泵的颗粒计数器： 4通道 0.3/0.5/0.7/1.0 μm 或 4通道 0.1/0.2/0.3/0.5 μm 或 8通道 0.1/0.15/0.2/0.25/0.3/0.5/ 0.7/1.0 μm 或 按照客户的需求进行配置电源：3x 400VAC，50/60Hz，16A尺寸（高x宽x深）：1500 x 2000 x 1000 mm重量：约600 kg

【1】不锈钢过滤器，由壳体、多元滤芯、反冲洗机构、和差压控制器等部分组成后由不锈钢过滤器壳体内的横隔板将其内腔分为上、下两腔，上腔内配有多个过滤芯，这样充分利用了过滤空间，显着缩小了过滤器的体积，下腔内安装有反冲 洗吸盘。工作时，浊液经入口进入过滤器下腔，又经隔板孔进入滤芯的内腔。大于过滤芯缝隙的杂质被截留，净液穿过缝隙到达上腔， 后从出口送出原理工作时，待过滤的水由水口时入，流经滤网，通过出口进入用户所须的管道进行工艺循环，水中的颗粒杂技被截留在滤网内部。如此不断的循环，被截留下来的颗粒越来越多，过滤速度越来越慢，而进口的污水仍源源不断地进入，滤孔会越来越小，由此在进、出口之间产生压力差，当大度差达到设定值时，差压变送器将电信号传送到控制器，控制器喊启动驱动马达通过传动组件带动轴转动，同时排污口打开，由排污口排出，当滤网清洗完毕后，压差降小值，系统返回到初始过滤状，系统正常运行。特点1、过滤设备采用专利技术的内部机械结构，实现了真正意义上的高压反冲洗功能，可轻松彻底地清除滤网截留的杂质，清洗无死角，通量无衰减，保障了过滤效率和长久的使用寿命。2、不锈钢过滤器采用304、316L不锈钢楔形滤网，强度大、精度高、耐腐蚀，过滤精度可达25微米。3、不锈钢过滤器通过自身的检索和应变功能，实现自动反冲洗，可应对不稳定的水质波动，无需人工干预。4、不锈钢过滤器易损件少，无耗材，运行维护费用低，操作管理简单。5、不锈钢过滤器运行精确，可以根据不同水源和过滤精度灵活调整反冲洗压差时间和时间设定值。6、不锈钢过滤器在反冲洗过程中，各个(组)滤网依次进行反冲洗操作；确保滤网安全、高效清洗，而其他滤网不受影响，继续过滤。7、不锈钢过滤器采用气动排污阀，反冲洗历时短，反冲洗耗水量少，环保经济。8、不锈钢过滤器结构设计紧凑合理，占地面积小，安装移动灵活方便。不锈钢过滤器的优点：稳定的过滤效果 深层过滤，杰出的拦污能力 操作简单，维护方便 系统运行成本低，性能可靠，寿命可长达10年以上。不锈钢叠片式采用不锈钢材质经过长时间防止生锈 设备主要应用行业为：化工、电力、钢铁、机械制造、食品饮料加工、塑料、造纸、采矿、冶金、纺织、石化、环境、高尔夫球场、汽车、自来水前道过滤。我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

微生物限度检验仪 NAI-XDY-1C/P将供实验样品注入微生物限度培养器内，通过限度检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。应用范围制 药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食 品：纯净水、矿泉水、饮料化 工：各种需测试微生物水样化妆品：各种用水及产品控 疾：江、河、湖、海、水样 主要特征1. 人性化、智能化设计，采用触摸按键式控制，操作方便，体现了人性化，专业化。2. 一次性微生物限度过滤器采用环氧乙烷灭菌，操作方便，不用清洗和消毒。3. 独特的取膜装置，方便取膜，保护膜的完整性。 4. 一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。 5. 无油真空泵设计，噪音低。 6. 仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。 技术参数型号：NAI-XDY-1C/P电源：AC 220V(±10%)　50HZ(±2%)功率：65W流量：≥600ml/min（纯水）噪声：≤65bd（负载状态）真空度：60kpa过滤器：1联机体材料：L304不锈钢

过滤器（真空泵用）主要用于真空泵抽取真空时对气流进行过滤，以保护真空泵不受损害，其滤芯可根据实际使用情况进行更换，且方便快捷。

医院负压站除菌过滤器 医院负压吸引灭菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；医院负压站除菌过滤器医院负压吸引灭菌过滤器；产品型号规格 压缩空气过滤器 TC-T-01 接口:G1 处理量:1.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -02 接口:G1 处理量:2.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -03 接口:G1-1/2 处理量:3.8M3/min压缩空气过滤器TC-T -06 接口:G1-1/2 处理量:6.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -10 接口:DN50 处理量:12M3/min压缩空气过滤器TC-T 15 接口:DN65 处理量:18M3/min压缩空气过滤器TC-T -20 接口:DN65 处理量:22M3/min压缩空气过滤器TC-T -25 接口:DN80 处理量:26M3/min压缩空气过滤器TC-T -30 接口:DN80 处理量:32M3/min压缩空气过滤器TC-T -40 接口:DN100 处理量:42M3/min ▽ 主要性能◆过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴◆过滤效果：99.9999%◆通量：≥5Nm3/min（0.1Mpa压力，0.01Mpa压力差10"）◆蒸汽灭菌：根据实际使用情况每天或每2-3天一次，蒸汽温度＜140℃，30分钟/次，经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯◆耐压：0.2Mpa（正向压差）◆初始压降：0.005Mpa◆长度：125mm（5"）、250mm（10"）、500mm（20"）；直径：70mm◆过滤面积：0.32mm（5"）、0.65mm（10"）、1.3mm（20"）；过滤介质：PVDF膜◆内外支承诺：耐热聚丙烯 ▽ 除菌过滤器的特点◆除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。◆空气流向：从外向内穿过滤芯。◆进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。◆定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌蒸汽温度＜140℃，蒸汽压力＜0.3MPa，30分钟/次，经过50次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯。阀门缓慢开关 真空除菌过滤器 真空除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境。 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化，法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂，两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150，流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单，便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用高效的硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层，这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

Millipak即用型囊式过滤器为一种层叠式圆盘过滤器，用于去除液体和溶剂的颗粒去除，生物负荷降低及除菌应用。Millipak过滤器采用无支撑网的层叠式圆盘设计，与标准折叠滤膜相比，层叠式设计最大限度减少残留体积以及颗粒脱落，有效提高了产品回收率。在最终灌装中，最大限度地提高产品回收率并保持无菌是至关重要的。Millipak过滤器采用除菌级Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量的同时，确保低析出、良好的化学兼容性以及极低的蛋白吸附率。膜面积可选100至1000 cm2。有多种孔径可供选择，为满足您的特定工艺需求提供最大便利性：- 亲水性Durapore滤膜：0.1 µm，0.22 µm，0.45 µm，5.0 µm- 疏水性Durapore滤膜：0.22 µmMillipak Final Fill囊式过滤器带有多功能无菌接口，可简化排气、完整性测试和取样的操作，即使在多次使用后仍可保持无菌流道并经过验证。优点：- 使最终和高附加值过滤产品回收率最大化- 简化操作，降低微生物和颗粒污染风险- 使用Durapore滤膜，以实现高流速、低蛋白吸附和低析出，且具有广泛的化学兼容性- 更好地与一次性系统整合使用了解更多：更多信息也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。