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微量氨量仪

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微量氨量仪相关的论坛

  • 【求购】求购微量核酸定量仪

    公司欲购买微量核酸定量仪一台,请大家帮个忙,有在使用这个仪器的,可以把仪器牌子型号说一声,给俺参考下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif。仪器厂家销售商也可以联系15095049758

  • 如何检测铜粉中的微量氨

    我们厂生产铜粉催化剂,即用5水硫酸铜脱水后300度左右通氢还原。氢气中含有百分之零点几的氨。产品中氨含量可能更低。请问:如何检测铜粉中的微量氨?先谢谢了!

  • 聊聊:微量水分测定仪

    微量水分测定仪,是在水分测定中经常用到的设备,其又被称为水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。在购买时,需注意哪些哪些指标呢?它适用于哪些样品中的水分测定?在使用时,需注意哪些?

  • 【分享】新型微量滴定管的研制及应用

    微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法,在国内外迅猛发展,各类微型仪器层出不穷,但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher,Specifica Tions式的结构基础上,该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此,笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用,证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足,而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高,它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴,更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时,可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。

  • 【求助】[已应助]氨氮测量仪

    跪求WTW的Trescon UNO 氨氮测量仪的中文版本的说明书!小弟在此万分感谢!我公司此设备出现故障,而此仪器在四年前购置,管理人员已经三次更换,原有资料丢失...请诸位大侠帮忙...本人联系电话13480188997.邮箱rusell0109@126.com再次感谢诸位!!!!

  • DN-8000半微量蒸汽定氮仪的方法原理是什么?

    DN-8000半微量蒸汽定氮仪方法原理一定量的煤或焦炭试样,在有氧化铝作为催化剂和疏松剂的条件下,于1050℃下通入水蒸气,试样中的氮及其化合物全部还原成氨。生成的氨经过氢氧化钠溶液蒸馏,用饱和硼酸溶液滴定,根据标准硫酸溶液的消耗量来计算氮含量。

  • 库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥?

    库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥?  新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗,当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为:①使用一个月以上;②卡尔费休试剂颜色变深(非过碘状态下);③电解过程很难达到终点】,需要更换时,我们建议您对电解池进行清洗、干燥:  电解池的清洗:清洗时,请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净(注意:电解电极和测量电极绝对不能用水清洗,否则会造成测量误差,并且不要清洗到电极引线处)。  电解池的干燥:放在大约60℃的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。SF101全智能卡氏水分测定仪SF-3微量水分测定仪SF-5微量水分测定仪http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932636250.jpghttp://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932662250.jpghttp://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932682156.jpg1、快速水分测定仪,水分仪,水份测试仪,卤素水分测定仪,水份检测仪 http://www.jingtaiyiqi.com/2、快速水分仪,水分测定仪,水份测量仪,水分检测仪,快速水份测试仪 http://www.shuifenyi.cn/3、水份仪,水分测试仪,回潮率测定仪,塑胶水分测定仪,卤素水分仪 [font

  • 【求助】检测微量的氨气

    请教高手: 我们想检测微量的氨气,我们用奈氏试剂来检测,有氨的生成,我们要用可见分光光度计来测试生成的氨的含量,应该如何做呢, 用硫酸可以吸收生成的氨得到硫酸铵溶液. 用奈氏试剂来显色,可得到是带有沉淀的硫酸铵溶液,那么带有沉淀的溶液来检测,是用上清液呢? 还是用混合的悬浮液?有别的方法么?急!!!

  • 微量氨纶的问题

    一件牛仔短裤,经纬向都是棉/粘纤/聚酯纤维,退捻拉扯都没有看到氨纶,但是切片的时候偶尔可以看见氨纶,这种情况怎么办

  • 【分享】微量元素检测的方法学分析

    准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础,如果没有准确地检测,根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究,但它毕竟是一个新兴学科,检测微量元素的手段还比较陈旧和落后,无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作,步骤相当复杂,污染严重,且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高,微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识,人们更加关心如何补充微量元素,如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程,微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位,尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等,已经将人体元素(铅、锌、铜、钙、镁、铁等)检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器,是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护,选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要;其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性;还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度,满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求;最后,也要考虑到仪器利用率高,保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有:同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点:1、生化法(锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等)的特点:(1) 用血量较大(2) 需要前处理,操作复杂,澄清血清耗时长(3) 检测血清,而血清受近期饮食等因素影响极大,从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差

  • 微量水分测定仪安装详解

    微量水分测定仪安装详解:  1、对于新购仪器,首先打开包装箱,取出主机和配件,按使用说明书装箱单清点配件是否齐全,完整,检查有没有破损现象。  2、连接电源线,接通AC220V电源,打开电源开关,检查主机是否正常。http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209231348414104687.jpg SF-3微量水分测定仪图片3、电解池的组成:http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209231348414463125.jpg  (1)电解池瓶(内部叫阳极室),(2)、(5)电解电极(内部叫阴极室),(3)阴极室干燥管(短)和塞子,(4)阳极室干燥管(长)和塞子,(6)测量电极,(7)聚四氟进样旋塞(内装一个硅橡胶垫子),(8)搅拌子,(9)池瓶塞子。  4、电解池装配:  除2个干燥管塞子不涂真空脂外,在电解电极、测量电极、池瓶塞子、2条干燥管(内部装有变色硅胶颗粒)、聚四氟进样旋塞的磨口部位均匀的涂上薄薄的一层真空脂或者凡士林,除电解电极暂时不装外,其余都装到电解池瓶的相应部位,并轻轻转动一下,使其较好的密封,再把磁力搅拌子顺着池瓶内壁放到快速水分测定仪的电解池中。  5、电解液(卡尔费休试剂):新鲜的电解液呈深褐色,为了延长保存期限,在生产过程中特意配制成深度过碘状态。如果在包装瓶中已经变成无色,是因为吸水或失效所致。(说明:如果试剂在包装瓶中是深褐色的,而倒入电解池瓶中颜色变浅,说明电解池瓶内部有水分。)  6、电解液装配:将电解液通过装电解电极的孔倒入电解池瓶中大约120~130ml,然后再把电解电极装到相应部位,从电解电极装干燥管的孔中倒入电解液,使阴极室的液面与阳极室的液面持平,然后把电解电极干燥管装在电解电极上,轻轻转动一下,使其较好的密封。  文章链接:************广告内容删除*********1、快速水分测定仪,水分仪,水份测试仪,卤素水分测定仪,水份检测仪 ************广告内容删除*********2、快速水分仪,水分测定仪,水份测量仪,水分检测仪,快速水份测试仪************广告内容删除*********3、水份仪,水分测试仪,回潮率测定仪,塑胶水分测定仪,卤素水分仪************广告内容删除*********4、在线水分仪,卤素水分测定仪,混凝土水分检测仪,溶剂水分测量仪 :[url=ht

  • 微量元素——铜

    微量元素——铜古人言:“食能排邪而安脏腑,悦神爽志以资气血。”随着社会的快速发展,人们对健康的关注也越来越多。“营养”、“养生”、“保健”等也慢慢成为人们讨论的话题。为此,我们就来认识认识微量元素——铜。  铜在人体内的含量仅次于铁和锌,在人体中具有重要的生理功能,是一种非常重要的生命元素。铜主要有哪些生理功能呢?铜的摄入量是多少才健康呢?各类食品中的铜含量又是多少呢?下面一一为大家解答。  铜的生理功能主要有:(1)参与酶的组成和活化;铜参与30多种酶的组成和活化,如:酪胺酸氧化酶、组胺酸氧化酶、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶及某些血浆和结缔组织的单胺氧化酶等。(2)直接参与体内代谢;铜以酶的辅助因子形式参与氧化磷酸化、自由基解毒、黑色素合成、儿茶酚胺代谢和尿酸代谢登代谢过程。(3)参与造血及铁的代谢;铜可促进无机铁变为有机铁,由三价铁变为二价状态,并能促使铁由贮存场所进入骨髓,加速血红蛋白和卟啉合成。(4)参与骨骼形成;铜是氨氧化酶和赖氨酰氧化酶的辅基,这两种酶参与骨基质胶原纤维的合成。(5)参与能量代谢;机体的生物转化、电子传递、氧化还原、组织呼吸都离不开铜。  既然铜有这么多的生理功能,我们是否应该多摄入些铜更有利于健康呢?答案是否定的,物极必反。根据健康人体的正常生理需要,国际卫生组织建议成年人的铜摄入量每日应为0.03mg/千克体重。过量摄入铜不仅不会给我们带来健康,反而会给我们的健康带来威胁。过量摄入铜带来的危害主要有:(1)血红蛋白变性,发生溶血性贫血。(2)胆汁排泄铜的功能紊乱。(3)过多的铜存留在肝脏内,会对肝造成损害,出现慢性、活动性肝炎。(4)过多的铜沉积在脑组织,会引起神经组织病变,出现小脑运动失常和帕金氏综合症。  由于铜在许多食品中的含量普遍较高,日常生活饮食中存在铜摄入过量的风险,因此更应该关注各类食品中铜的含量,常见食品中铜的含量见表1。

  • 【分享】矿石中微量硒的测定(已重新发全文)

    前次因为没有检察,将份不完整的资料发了上来,给朋友们造成了麻烦,非常抱歉。现在将全文改发上来。感谢提醒此事的朋友们[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66061]3,3‵﹣二氨基联苯氨吸光光度法测定矿石中的微量硒(全文)[/url]

  • 【求助】水中微量二甲基亚砜的测量

    现测量水中二甲基亚砜的含量,采用的方法是将含微量二甲基亚砜的水加入到高锰酸钾(25ml)和硫酸(5ml)的混合溶液中,滴上指示剂,然后用硫代硫酸钠来滴定。现在的问题是如果含微量亚砜的水中有少许的氨,用这样的方法滴定,是不是存在偏差,使得测试的结果,亚砜含量偏高呢,请高手指教。

  • 气相色谱法测量微量硫

    不仅可作形态硫分析,而且可用反吹法测定总硫。总硫结果可用0~10mV、4~20mA标准信号送出,用于远程显示或与上位机联网。由于有采样数字滤波,大大降低基线噪音,提高分析灵敏度。另外,该机还配有自动进样系统,可作为在线色谱仪使用。微量硫分析仪在氨厂的应用 用火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析氨厂原料气及脱硫后气体中硫化物是一种常用的方法,有很高的选择性和灵敏度,能对样品中硫化物分别分离,这对硫化物形态研究非常有利。但氨厂气体中硫化物的组份是很复杂的,尤其是有机硫组份很多,相对保留时间相差几十倍,其中二硫化物保留时间就要40~50分钟以上,要准确定性定量是很困难的。这是硫化物在火焰光度检测器上的非线性而决定的。一般用面积或峰高定量必须每种组分制做一个工作曲线,每个工作曲线至少要三种以上含量的标准样品来绘制。获得大量的纯物质和标准样品几乎是不可能的。往往只能采用简约或近似方法。微量硫分析仪是专为硫分析而研制的,仪器自带计算机能够采用响应值开方后累加的面积处理方式,解决了硫分析的线性关系,只要一种标样就能对常见的硫化物定量,并且可以采用反吹法快速分析总硫。微量硫分析仪在食品级二氧化碳分析的应用食品级二氧化碳中硫化物含量是一个重要指标,硫化物不仅影响饮料的口味,而且还对人体有害。国外食品级二氧化碳中硫化物含量有严格的要求,其中英国BOC标准、美国 Airco标准都要求H2S 0.5×10-6(v/v,下同)、COS 0.5×10-6 SO2 0.5×10-6 ,这还是以前的标准。zui近美国的可口可乐公司将其标准大大的提高,不但要求H2S 0.1×10-6 、COS 0.1×10-6 SO2 0.1×10-6,而且要求总硫也要低于0.1×10-6,就是说硫醇、硫醚、二硫化碳等硫化物也要低于0.1×10-6 。过去我国对食品级二氧化碳中硫化物含量没有作规定。随着改革开放,国外饮料公司大量涌入,象可口可乐、百事可乐在中国建立了许多灌装厂都要用到食品级二氧化碳。如果我国生产的二氧化碳中硫化物含量达不到标准,将无法打入这些公司。正在修定中的我国食品级二氧化碳中硫化物含量标准也将考虑采用可口可乐公司相当的标准。微量硫分析仪在天然气中硫化物分析的应用用火焰光度检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析天然气中硫化物是一种常用的方法,有很高的选择性和灵敏度,能对样品中硫化物分别分离,这对硫化物形态研究非常有利。但天然气样品中硫化物的组份是很复杂的,尤其是有机硫组份很多,相对保留时间相差几十倍,其中二硫化物保留时间就要40~50分以上,要准确定性定量是很困难的。在工厂中正常操作时大多数情况对硫化物形态并不关心,关心的是气体中的总硫含量。采用常规的方法分析不仅浪费时间而且往往漏检重组份硫化物,这是因为重组份的硫化物出峰时间晚、峰形扁,含量低时往往被基线噪音掩盖。本仪器色谱反吹法快速检测天然气样品中总硫含量。液化气中硫化物分析的应用用微量硫分析仪分析液化气中的硫化物过去没有做过,要分析液化气中硫化物有一定难度,这是由于液化气中存在大量的烃类物质,对硫化物干扰比较厉害,再则液化气由于来源不同组分相差很远。据北京三聚公司的人介绍惠谱公司的毛细管色谱柱都不能把羰基硫与碳三,碳四化合物分开。因此能找到一个比较好的色谱柱和适当的操作条件是个关键,而且难度就在羰基硫与碳四的分离,尤其是羰基硫与碳三烯烃的分离。微量硫分析仪操作方法微量硫分析仪的有六种分析方式,可以根据需要采用型态硫分析方式,色谱反吹法总硫分析方式,轻组分部份形态硫,重组分总硫的分析方式等。各种分析方式的改变只要键盘上修改参数,就可以快速完成设定。多功能硫分析仪灵活的用于硫化物分析。是一种快速简便的方法。多功能硫分析仪采用响应值开方后累加的面积处理方式,解决了硫分析的线性困难。只要一种标样就能对常见的硫化物定量。免除了工作曲线法定量的繁琐。由于采用数字滤波降低了基线噪音,提高了zui低检出量,加上反吹方法能使总硫zui低检出量小于0.02×10-6。

  • 【资料】微量氧分析仪

    [center]微量氧气分析的理想选择 T10便携式/台式微量氧分析仪[/center]美国EXT公司的T10便携式微量氧分析仪采用最新技术的微量氧气分析技术,独特的一体化样品处理、调节、检测的气路设计,使您能够快速准确的得到您想要的氧气含量数据,有效控制您的产品品质!适合应用的气体领域氢气、氮气、氩气、氦气中微量氧气分析空分制氮、化工流程微量氧气热处理炉和电子行业中微量氧气分析各种工业气体、高纯气体及干燥压缩空气中的氧气含量分析独特优点传感器完全免维护传感器反应快速,寿命超长更换传感器非常方便校正简单,快速内置充电电池和外部220V电源供应,适合各种场合使用牢固的结构,结实耐用仪器提手,适合携带

  • 【第三届原创参赛】实验室微量移液器校准过程(10月)

    【第三届原创参赛】实验室微量移液器校准过程(10月)

    [align=left][size=3][font=宋体][color=#f10b00][size=2]维权声明:本文为zxm-1980原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/size][/color] [b]实验室微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]校准过程[/b] 微量加样器([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url])最早出现于[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1956[/font][/size][size=3][font=宋体]年,由德国生理化学研究所的科学家[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]Schnitger[/font][/size][size=3][font=宋体]发明,其后,在[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1958[/font][/size][size=3][font=宋体]年德国[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]Eppendorf[/font][/size][size=3][font=宋体]公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1—1000[/font][/size][size=3][font=宋体]μ[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]l[/font][/size][size=3][font=宋体]之间,微量加样器发展到今天,不但加样更为精确,而且品种也多种多样,如微量分配器、多通道微量加样器等。如下图:[/font][/size][size=3][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010021955_248674_1613599_3.jpg[/img][size=3][/size][back=black][color=black][font=Times New Roman][/font][/color][/back][size=3][font=Times New Roman][/font][/size][back=black][color=black][font=Times New Roman][/font][/color][/back][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][/size][size=3][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的工作量大,长期使用,将会使弹簧弹力发生变形,加之本身是塑料,不耐磨擦,就会产生误差。为了保证[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]传递液体量的准确性,必须对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]进行定期校准。为了更好地发挥该类计量仪器的作用,对新购进的仪器要进行校准才能使用;对正在使用的计量仪器,由于长期使用会造成其示值于度量对象的误差,这种误差若不进行控制,及时校正,必定会影响科研工作。因此,对使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]要定期检定、校正,并建立档案,只有这样才能使其在日常工作中更好的发挥作用。[/font][/size][size=3][/size][/back][/back][/back][/back][/back][/align]

  • 【求助】微量氢分析仪

    工作中常遇到微量氢(ppm级)的检测,是否有微量氢分析仪,还是其它色谱方法。如有了解的朋友请帮忙,谢谢!

  • 【原创大赛】分析天平中的微量天平

    【原创大赛】分析天平中的微量天平

    分析天平中的微量天平微量天平,用于较小重量物体的测量中,其量程为3~30g和0.1-1g。在使用微量天平时应注意要放在水平的地方,使用前要使天平平衡http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310081654_469840_2154459_3.jpg称重是实验中最常见的操作之一。天平称重对使用环境提出了一定要求。这些影响主要是指微量、半微量以及分析天平可以测量出的样品本身自然的物理变化,如缓慢的蒸发,水分吸收而引起的重量变化,或者磁力,静电作用而使样品和称盘受力等,而所有这些变化对天平反应出来的都是重量变化。本文旨在从以下几方面介绍正确使用微量、半微量及分析天平的方法并以此获得高质量的称重结果。天平的安放位置称重结果的精确性和可靠性与天平的安放位置有着紧密联系。因此,在决定分析天平的安放位置时应认真考虑如下几个因素:①首先,应有天平专用的固定工作台,安放在房间角落的地上或固定于墙上(但不能同时采用两种方法以防止振动的同时传递),工作台在工作时不能倾斜,并应尽可能少地受到振荡,同时需要有抗磁性和抗静电保护装置。②其次,工作室只能有一个出入口以防止空气对流对称量结果的影响,窗户也应越少越好以避免太阳光直射的危险; 天平宜放在没有窗户的墙壁处称重以避免阳光道阂寸,照明装置也应与工作台保待一定距离以避免热量辐射的干扰同时工作室防止振荡和振动的程度也应越高起越好③室温应尽可能保持稳定以防止温度漂移,应避免在辐射源附近称重。空气相对湿度应控制在45%-60%之间④最后应注意空气对天平的影响,要避免在空调或带风扇的装置附近称重,要避免在增加热量(引起温度漂移)的辐射源附近称重,以防止强烈气流的影响,同时应避免在门旁称重。天平使用:微量、半微量和分析天平都属高精密度的测量仪器,掌握正确的操作方法将有助于快速获得可靠的称重结果。以下是天平操作的基本方法及注意事项:①首先检查气泡是否在水平仪的中央,必要时调节调平螺丝直至天平水平。然后给天平校准。在首次操作天平之前,或天平的安放位置更换、天平经过调平、周围产生了明显的温度、湿度或气压变化时,都需要对天平进行校准。②检查防风罩是否已关闭好,若关闭好,则可进行开机操作:不间断地给天平通电并使之处于开机状态,天平内部就能形成温度平衡;使用去皮杆门关闭天平,天平会因此处在备用方式中,而且内部电子线路仍被通电,这样可省略预热过程。③称重容器应尽可能小,并避免使用塑料称重容器,当空气湿度低30 -40%时不要使用玻璃名嘴苦,这样可避免静电作用。应使称重容器及其内部的样品与周围的温度保持一致,因为温度差异会导致气流并使称重容器和样品表面的潮湿膜发生变化。同时,不能直接用手把称重容器放人天平称重室内,否则会改变称重室和称重容器的温度及湿度。也会对称重过程产生反作用。④称重样品应放置在秤盘的中央以防止四角误差。对于微量和半微量天平,秤盘在长于30分种的称量停顿后需先行一次简短的加载(初始称重作用)。在称重过程完全结束后才能把称重样品从秤盘上移走,以免产生因称重样品引起的称重室温度和空气湿度变化。⑤在称重开始前应先检查一下显示器是否已处于零点状态.必要日弱需进行去皮使之回零以防止零点误差。然后调节自动稳定探测器直到满意为止,如果稳定探测器的标志暗去(=称重结果显示),则立即读取称重数值。应保持称重室和秤盘清洁,称重时只能使用清洁的称重容器。对称重结果的影响一.如果重量显示不稳定、称重结果缓慢的增大或减小、或者更简单地说有错误的数值显示,这大都是由以下物理影响因素造成的:1.最常见的原因是:①对称重样品不正确的传送②.天平不适当的安放位置③称重样品和水份增加或丢失;④称重样品和容器的静电现象;⑤称重样品和容器的磁化。以下将一一列出这些影响因素,解释其成因并介绍可行的修正方法。 ⑴首先,温度的影响将使称重样品的重量值显示朝一个方向频繁变化。这是因为:称重样品和周围环境之间存在一个温度差,此差异导致了沿称重容器流动的气流。空气沿着容器外侧流动产生一个向上作用力,这个力就导致称重结果产生错误,即样品称得的重量比实际要轻(动态浮力作用)。这个作用直到一个温度平衡形成以后才终止。 ⑵包裹每一件样品的潮湿膜内部的变化都被动态浮力所隐藏。潮湿膜随温度而变化,即冷的物体显得重些,而热的物体则轻些。在使用微量天平进行差异称重时尤其应密切注视这种作用〔调控温度)。为避免温度的影响可采用如下修正方法:①.不用直接从干燥器或冰箱里取出的样品称重;②.保持称重样品同实验室或天平称重室具有相同温度;③.使用镊子夹取样品;④不把手放人天平称重室;⑤使用表面积小的样品容器。

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