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合成吸定仪
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合成吸定仪相关的方案
岛津分析仪器分析合成大麻素
目前合成大麻素检测困难在于此类物质更新太快,仅需要对其进行了微小的修饰,即可快速创造出新的类似物来逃避监管,经修饰后基于MRM模式的常规 LC-MS/MS 分析方法却无法检测到这一物质。岛津基于萘甲酰基吲哚大麻素的类似物均具有一种或多种常见的 m/z 155、127 和 144 碎片离子,采用前体离子扫描、产物离子扫描及谱库检索的方式来快速定性合成大麻素。当然也可采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪(Q-TOF)来分析样品,通过辅助软件对质谱图进行解析,推测了可能的碎裂途径,为推导未知的合成大麻素结构提供有力参考。
气相色谱法分析合成气中微量硫化氢、羰基硫
合成气是以氢气、一氧化碳为主要成分供化学合成的一种原料气。它可以由含碳物质如煤、石油、天然气以及焦炉煤气等转化得到。按合成气的不同来源、组成和用途,它们也可以称为煤气、合成氨原料气、甲醇合成气等。合成气中硫化物含量的测定,是合成气中生产氨和甲醇过程中一个重要的控制指标。硫化物含量超标可导致设备腐蚀、催化剂失活等严重后果,从而影响生产的安全稳定运行。因此,在生产过程中要及时、准确的测定硫的含量,确保装置正常运行。气体中的硫化物主要依据的检测方法为ASTM D6228 气相色谱和火焰光度检测法测定天然气和气体燃料中含硫化合物的试验方法。本实验采用配备了惰性进样阀和FPD 检测器的Thermo Scientific Trace GC Ultra 分析,分析合成气中微量的硫化氢和羰基硫。为了避免硫化氢的吸附,试验中所有连接管路和接头都采用了惰性化处理。
MALDI-TOF分析多肽药物化学合成起始物料的分子量
Fmoc保护氨基酸是多肽药物化学合成常用的起始物料,分子量是药物合成物料质控的关键指标。本文应用台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030检测了6种Fmoc保护氨基酸的分子量,本方法无需液相分离、操作简便,还能够直接分析酸性条件下不稳定的含Boc基团的氨基酸衍生物的分子量,避免了传统液相分离流动相中酸对Boc基团的影响,可作为多肽药物化学合成起始物料快速质量控制的参考。
使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认
本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法,用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP(合成前体分子)以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品,所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。
使用岛津仪器快速测定可吸食草药中所含合成大麻素的 LC-MS/MS 方法
合成大麻素是一种合成化合物,旨在模仿大麻的效果。相关立法已经禁止使用众多此类物质,但药物合成师可以在旧药禁止后快速创造出类似物。这些类似物通常仅进行了微小的修饰,其活性不变,但基于 MRM模式 的常规 LC-MS/MS 分析方法却无法检测到这一物质。本研究开发了一种快速测定可吸食草药中所含合成大麻素的 LC-MS/MS 方法。LCMS-8030 拥有快速扫描能力,能够实现 MRM、前体离子扫描和数据依赖性 MS/MS 全扫描功能,可用于检测市售草药香产品中已知和未知的合成大麻素。
天津兰力科:双2[ 22吡咯( 乙氧基) ] 乙烷的合成及其电化学聚合
以吡咯和二缩三乙二醇为原料合成了N 取代吡咯衍生物单体———双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷,并用循环扫描伏安技术研究了该单体的电化学聚合过程。结果表明:在乙腈/ 高氯酸锂溶液中,双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷在铟锡氧化物导电玻璃( ITO) 、Pt 、Au 、玻璃碳、石墨电极上均能顺利发生反应,形成一定厚度的聚合物膜。但聚合速率、膜的结构、膜的颜色有差异。溶剂水对聚合有明显影响。形成的聚合膜具有良好的电化学稳定性。
使用Biotage Initiator微波合成仪进行二氧化锰的合成介绍
微波加热与水热相结合的合成方法可以增强产物的结晶动力学和促进新产物的生成,微波加热是通过偶极极化和电子传导机制来实现的。耐士科技作为Biotage中国区唯一总代理,以最优质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀,可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器,提供一流的服务。
食品中苋菜红合成着色剂同时检测的方法
人工合成着色剂因其色彩亮丽、性质稳定、价格低廉,成为食品工业常用的添加剂之一,它们通常以苯、甲苯、萘等化工原料合成,长期食用对人体健康具有一定毒性。本文献应用Symmetry C18色谱柱实现了10种色素的同时检测。
食品中喹啉黄2合成着色剂同时检测的方法
人工合成着色剂因其色彩亮丽、性质稳定、价格低廉,成为食品工业常用的添加剂之一,它们通常以苯、甲苯、萘等化工原料合成,长期食用对人体健康具有一定毒性。本文献应用Symmetry C18色谱柱实现了10种色素的同时检测。
食品中新红合成着色剂同时检测的方法
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食品中10种合成着色剂同时检测的方法
人工合成着色剂因其色彩亮丽、性质稳定、价格低廉,成为食品工业常用的添加剂之一,它们通常以苯、甲苯、萘等化工原料合成,长期食用对人体健康具有一定毒性。本文献应用Symmetry C18色谱柱实现了10种色素的同时检测。
【Application Note】磷酸肽的高效合成
使用具有 CarboMAX™ 偶联方法的 Liberty Blue™ 自动微波肽合成仪能进行难以合成的磷酸肽的高效合成。微波能量的使用被证明对于偶联庞大的磷酸氨基酸衍生物非常有效,而使用CarboMAX 偶联方法可以在高温下保护酸不稳定的受保护磷酸基团,从而最大限度地减少副反应。
化学合成浓缩应用解决方案
合成化学(chemical synthesis),又称化学合成,合成化学是有机化学、无机化学、药物化学、高分子化学、材料化学等学科的基础和核心。而无机合成和有机合成领域更是核心中的核心。有机合成部分主要包括有机合成与路线设计、现代有机合成方法、绿色合成化学、仿生合成、药物中间体合成等。无机合成部分主要包括高温合成、低温固相合成化学、水热与溶剂热合成、无机材料的高压合成与技术、 cvd 在无机合成与材料制备中的应用、微波与等离子体下的无机合成、配位化合物的合成化学、簇合物的合成化学、金属有机化合物的合成化学、多孔材料的合成化学、陶瓷材料的制备化学、无机膜的制备化学、合成晶体等。德国ika提供适用于合成实验的经典方案 —— 耐受不同的工作环境和时间要求,安全稳定,经济高效。亦可在样品浓缩等前处理流程中广泛应用。
使用Biotage Initiator微波合成仪帮助进行吡啶吡唑钯类配合物的合成研究
本文以吡啶类化合物为原料,设计合成了两种吡啶吡唑类碱水溶性配体,与钯金属原位配比得到具有催化活性的钯配合物,并将其应用于Suzuki偶联反应当中,得到了一系列的联苯类化合物以及二苯乙烯类化合物。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最优质的服务给客户提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀,可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器,提供一流的服务。
通过Biotage Initiator微波合成仪进行酶p300的小分子抑制剂的微波合成
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软饮料和酒精饮料中合成染料的鉴别与测定(LUMEX毛细管电泳法)
人工合成色素广泛用作饮料、化妆品等的着色剂,由于它具有一定毒性,因此对其进行分析测定具有极其重要的意义。该方法允许通过毛细管电泳对软饮料和酒精饮料样品中的合成染料进行鉴定和测定。毛细管电泳法测定合成染料是基于它们在电场作用下在窄石英毛细管中的微分迁移。染料的鉴定和定量测定是通过测量在波长254 nm处或215nm处的紫外吸光度进行测定的。
食品中柠檬黄合成着色剂同时检测的方法
人工合成着色剂因其色彩亮丽、性质稳定、价格低廉,成为食品工业常用的添加剂之一,它们通常以苯、甲苯、萘等化工原料合成,长期食用对人体健康具有一定毒性。本文献应用Symmetry C18色谱柱实现了10种色素的同时检测。
食品中胭脂红合成着色剂同时检测的方法
人工合成着色剂因其色彩亮丽、性质稳定、价格低廉,成为食品工业常用的添加剂之一,它们通常以苯、甲苯、萘等化工原料合成,长期食用对人体健康具有一定毒性。本文献应用Symmetry C18色谱柱实现了10种色素的同时检测。
天津兰力科:水、醇体系合成金属Ni、Co纳米材料
本论文通过将分析化学中金属离子鉴别和分离的特征反应应用到金属纳米材料的合成与制备路线中,丰富和发展了纳米材料的液相化学合成方法。该合成思想具体通过采用室温液相、水热、回流等技术,辅以多种还原手段,选择性地合成了Ni,CO等金属纳米材料,并研究了所制备样品的结构、形貌、尺寸及其与性能之间的关系。主要内容归纳如下:1.发展了液相法合成多级结构纳米材料技术。把以往用来鉴别Ni+2的丁二酮肪作为配位剂引入Ni纳米材料的合成中,在表面活性剂SDBS的辅助下,水热合成了橙状结构的Ni纳米晶。其矫顽力Hc为120oe。2用金属还原方法制备了金属纳米材料。在水溶液中,用锌粉还原氯化镍在室温制得了镍纳米管。纳米管的平均内径30一150unl,壁厚约5一20mn。其矫顽力Hc为195Oe。在乙醇溶液中,合成了锌掺杂的镍纳米管。纳米管的平均内径100一Zoounl,壁厚10一20mn。其矫顽力Hc为5巧.6oe。选择活性Rnaye镍作为还原剂,晶种引导生长法合成了骨架结构的银。利用所合成的Ni纳米管作为还原剂制备了Ag树枝晶。丘.室温下制备金属钻纳米晶体。在室温下乙醇溶液中以水合胁还原合成了树枝状钻纳米晶体。研究表明影响产物形貌的根本因素是反应速度,树枝晶的形成可以用扩散限制模型解释。其矫顽力Hc为500Oe。为了控制反应速度从而控制最终产物的形貌,将广泛用于从废物中提取Cu,Fe,Co,Ni和其它一些金属离子的萃取剂N53o引入实验体系,利用N530与co+2离子的络合作用,制备了片状聚集的花状C。晶体。其磁矫顽力Hc为360Oe。
卓光仪器:自动电位滴定仪测定癸二胺含量
癸二胺,有机合成原料,用于高分子合成和药物精制。本试验通过自动电位滴定仪来测定癸二胺的含量。仪器配置1.GT30 电位滴定仪2.PH-101 复合电极3.100mL 滴定杯4.电子天平 ( 0.1mg)5.烧杯,量筒,容量瓶等
瑞士万通:合成多肽药物中三氟乙酸残留物分析
三氟乙酸常用于多肽的合成、纯化过程,多肽药物中三氟乙酸含量是一项重要的监测指标。本文建立了离子色谱法测定合成多肽药物中三氟乙酸残留含量的方法,获得了满意的结果。本法还可同时测定合成多肽药物中乙酸根、氯离子、磷酸根、硫酸根等无机阴离子。
新拓仪器:微波辐射下2-苯并咪唑基烯烃的一步法合成
摘 要: 以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料, 在多聚磷酸( PPA) 中, 采用分段式微波辐射方法合成了8种22苯并咪唑基烯烃衍生物, 并通过1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10 min, 比传统的合成方法明显缩短, 产率为47% ~94% (22苯丁基苯并咪唑除外) , 后处理简单, 为该类化合物的合成提供了一种新方法。
合成大麻 使用拉曼光谱仪现场识别散装大麻素
合成大麻素是全球执法和刑侦实验室面临的下一波合成毒品的代表。TruNarc分析仪使执法人员能够使用基于广为应用的拉曼光谱测定法的手持式拉曼设备来快速识别多种可疑毒品,包括散装合成大麻素。一台设备能够识别毒品、兴奋剂、镇静剂、致幻剂和止痛药等多种滥用药物的TruNarc分析仪为全球的执法机构提供了一个有力的工具 。
合成肽及其杂质的分析
在本研究中,使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱并以甲酸作为流动相改性剂来分析合成肽及其杂质。采用的方法可以在 LC/UV 和 LC/MS 之间轻松转移。
高低温试验箱对聚乙烯合成树脂进行高温和低温稳定性测试
本测试方案旨在利用高低温试验箱对聚乙烯合成树脂进行高温和低温稳定性测试,评估其在不同温度下的性能表现,为产品研发、生产和质量控制提供依据。
细胞中的DNA合成途径分析
细胞中的DNA合成有两条途径:一条途径是生物合成途径(“D途径”),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中,叶酸作为重要的辅酶参与这一过程,而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物,可以阻断DNA合成的“D途径”。
使用台式XAFS谱仪对溶液相合成的金属磷化物产物的Co元素进行K边XANES谱图分析
美国华盛顿大学化学系的Brandi M. Cossairt课题组使用easyXAFS公司实验室台式XAFS谱仪对溶液相合成的金属磷化物产物的Co元素进行K边XANES谱图分析,十分便捷地获得了合成产物的价态信息,通过与标准样品谱图对比,十分准确快捷的对合成产物的物相组成(CoP或Co2P)给出了鉴别,与其他方法获得的信息高度一致,如XRD,NMR等。
天津兰力科:三乙醇胺-多酸分子基化合物的合成表征及性质研究
本论文以三乙醇胺-多酸分子基化合物为体系,研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律,探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物,通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构,利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征,对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐:Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物(2)的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化,合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程,以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化,合成并表征了一种有机-无机杂化化合物:Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O(5)该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物,也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐:[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来,达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2:18的V/Mo比,这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识,也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。
天津兰力科:稀土多金属氧酸盐配合物的合成与表征
稀土多金属氧酸盐以其优越的应用前景和特殊的拓扑结构类型而广受关注。这方面的研究工作已经有大量的报道,可是系统的综述性文献还很少见。本论文是在阅读大量资料基础上,对近年来有结构报道的稀土多金属氧酸盐配合物的研究进展和应用进行合理的分类和概括。试图得到一些规律性特点。在此基础上结合课题组的工作,以单缺位Keggin结构多金属氧酸阴离子[GeW11O39]8-为构筑块,通过分子设计与组装,与稀土金属阳离子在一定条件下合成出一维链状化合物:[Dy0.5(H2O)1.25]H0.5[Dy2(GeW11O39)(DMSO)(H2O)9]6.5H2O 1利用单晶X-射线衍射测定了化合物的结构,并初步探讨了它的IR,UV,CV等性质。结果表明:化合物中稀土阳离子与多酸阴离子以O-Dy-O-W桥联形成一维链状结构,且有机分子(DMSO)与阳离子Dy配位修饰整个结构。化合物的成功合成提供了单缺位Keggin型多氧阴离子[GeW11O39]8-与稀土阳离子反应模型,并成功的引入有机分子,使我们得到杂多阴离子与稀土的反应信息,并且丰富了基于多金属氧酸盐为建筑块的稀土化合物的物种。
大鼠柠檬酸合成酶(CS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶(CS),再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)浓度。
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