微量灰定仪

挥发性盐基氮都用什么型号的半微量定氮器？

微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法，在国内外迅猛发展，各类微型仪器层出不穷，但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher，Specifica Tions式的结构基础上，该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此，笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用，证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足，而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高，它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴，更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时，可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。

现需要微量的滴定某些溶液，比如按2ml/min滴入，但不需要测定其电位和ＰＨ，我查阅了一下，一些泵似乎能满足这样的要求（比如蠕动泵），但不知道是否能用于酸碱溶液的滴定，其他的一起（如自动电位滴定仪太贵），基本上属于大才小用了，请问大家有我该选择什么样的仪器？（只需要滴入速率控制）　　另外查阅到＂Dosimat型精密微量自动滴定仪 ＂似乎能解决该问题，但不知道该到那里购买，价格多少（北京地区）！　　谢谢大家！

各位朋友大家好：请问哪位有关于等温滴定微量热议的原理方面的资料，可否提供一些？？？？非常感谢

我公司有一台KF701微量水份测定仪，使用约有4年了。目前有些许故障，主要是滴定迟迟达不到终点，不知是为什么过去一直没有过这种现象请专家解疑。

谁有MicroCal ITC等温滴定微量热仪的中文手册？求一份，谢谢

最近准备实验室认可，看到仪器检定、量值溯源这一段，发现一个问题。我们实验室的主要仪器都定期检定，而玻璃仪器每样只检定了1支，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的微量进样器没有检定过。不知道认可的时候对这些常用设备的检定有什么要求？是都检？还受抽检？微量进样器用不用检？

请问微量滴定管怎么使用啊？哪个管是进液的？刻度怎么看呢？

使用微量定氮法测定食品中的蛋白质，蒸馏结束后，大家一般会如何清洗反应室？是先旋开下面的塞子，还是先旋开上面进样口的塞子？理由是什莫？

请问座式的微量滴定管该如何排气呢？我每次都要捉弄很久，而且几乎要把滴定器全弄湿才能把里面的气泡都清除掉。[em09509]请问大家有什么好方法吗？谢谢了。[em09511]

记得在上办年，小的在此板块发了手工定氮遇到的问题，得到不少大侠的回答，在此再次感谢，现在小的又要开始做这个痛苦的实验啦，，用那个蒸汽蒸馏的半微量成套装置，小的上半年已经做了一个月，未解决液体爆沸的问题，现在重拾，发现蒸汽的压力很不稳定，，1蒸汽的压力貌似稍有一丁点变化，反应管里的液体就要倒吸到外室中。。请教大侠们，这个怎么办呀。。？另外小的搞课题的时间比较紧张了，2想换一种测试办法，目的是测固体物，我做的是包膜尿素，想测它总N，请教大侠有么有其他成熟的好办法？，买点仪器就买点仪器了，但是米不多，，我们这有元素分析仪，但是没微量天平。。埃，，3常量凯氏氮好不好？4我们这721光度计我可以随便用的，紫外用的话比较麻烦，仪器分析的路好不好走呀？[em0808]

哪位使用过微量滴定管的指导一下呢，请细节一点，谢谢！

向大家请教：微量滴定管的使用方法和注意事项.想知道具体一点的操作，象注入滴定液时，是两个活塞都要关闭，还是只关闭滴定的那个活塞？润洗时是否象酸式滴定管那样要转动？润洗完毕管中的滴定液要如何排出？是从管口排出？还是从滴定头排出？

微量金标准物质定值均匀性分析检验 利用王水溶样，活性炭吸附-灰化-王水溶解-硫脲提取-原子吸收光谱法测定微量金标准物质“GAu-9b”的30个子样的含量，每个子样重复测定3次。考察了天平称量精度、玻璃器皿刻度精度和活性炭吸附率造成的测量不确定度,并估算出合成不确定度范围为1.6%(A级品)~2.2%(A级品)，论证了方法的可行性；对单个样品重复分析结果的可靠性及样品均匀性进行评估，计算出样品均匀性质量参数为0.77,样品测定结果的RSD均符合地质实验室质量管理规范要求，依此判定该样品的均匀性质量等级为合格。均匀性是标准物质必须具备的特性之一，均匀性检验得到的数据实际上包含了两种不确定度,一是样品不均匀引起的不确定度,另一是测量不确定度,所以在均匀性检验中应该使用高精度的方法，本文采用吸附效果好的活性炭吸附-灰化-王水溶解-石墨炉原子吸收光谱法测定微量金标准物质，以此方法为基础，结合石墨炉原子吸收对测定介质的要求，制定了微量金标准物质的分析步骤。通过查阅不确定度有关文献，计算了样品分析的合成不确定度，将合成的相对不确定度与重复分析相对偏差允许限进行比较,确定了拟定的分析方法的可靠性；均匀性检验方法很多，有方差法、极差法区间法和三分之一法等等 ，其中方差法和摄差法经多年的实践证明是可靠的，本文采用方差法(F)检验，得到样品均匀性良好；标准物质中各成分经均匀性检验合格后可进入定值，本文采用哥拉布斯 (Grubbs)法对离群值进行剔除，．最后得到标准物质的标准参考值和不确定度。1 实验部分1.1 仪器和主要试剂日立5000石墨炉原子吸收分光光度计,其测金条件略标准溶液:(ρ)=0.1μg/ml,工作液根据需要稀释,介质为Ψ=10%(体积分数,下同)的王水；盐酸、硝酸、硫脲试剂均为分析纯,水为蒸馏水；活性炭:粒径0.074mm,化学纯(北京光华木材厂[

纤维成分分析中，微量纤维大家怎么来判定，很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维，不标示算不算合格？

如题半微量凯氏定氮国标法有两种指示剂,滴定终点各怎样辨别?我用的是甲基红和溴甲酚绿指示剂,怎么滴的终点颜色和国标上描述的不大一样啊???请大家指点,谢谢......[em53]

今天做滴定分析，忽然想起以前好像在哪见过微量滴定管是不分酸式和碱式的，不知道对不对？请教各位。

请教专家们，控制微量滴定管的活塞，正确的手法是什么？谢谢

氯乙烯单体pH值我们在分析采用乙炔和氯化氢合成的氯乙烯单体经压缩和固碱干燥后的pH值时，发现检测液态单体时pH值为碱性为8左右，而取气体单体，经水吸收，采用滴定分析，用氯酚红作指示剂，采用微量滴定管滴定，经计算pH值却为酸性在5左右，请各位老师分析一下，是气体单体自身显酸性，还是滴定操作的误差造成的。

求助，废水中微量铜的滴定检测方法．

请问各位老师，5mL微量滴定管的读数规则是什么？分度值为0.02。或者有相关的规定，标准吗？

谁用过2ml的微量滴定管,它的最小刻度是多少?

课题用了盐析水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏时加了5%的氯化钠现在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]担心样品可能会含少量或者微量氯化钠准备无水硫酸钠脱水后用正己烷萃取定容到10ppm想问一下大佬们这样能除去氯化钠的影响吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63617]微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定[/url]

最近刚买了一根半微量滴定管(量程是5mL).注：5ml微量滴定管的最小刻度值为0.02.特别注意： 5ml微量滴定管的最小刻度值为0.02，不是0.01，如果我的读数为0.01，那么数字“1”本身就是估读的，难道我读为0.010（此读数有两位估读数）？

如题，我知道测碱解氮用的微量滴定管是5ml的，刻度间隔是0.02ml，我现在需要量程更小的，刻度间隔更小的，求高人指点，最小的能买到多小的？有1ml 的吗？能精确到小数点后三位吗？

不知道发这里合适不？[quote]专利转让国家专利——“双合式微量滴定管”，广泛用于大中院校实验教学、厂矿企业产品原材料检测等。是现行微量滴定管的改进型，制造成本低、用途广。主要向生产玻璃仪器的厂家转让专利。请有意联系的站内PM，索取详情，或登录上海联合产权交易所标的目录查询：http://new.suaee.com/suaee/portal/project/projcon.jsp?projid=200912020003&ptype=czjr一旦成功转让，人民币酬谢。[/quote]

大家好，我是做色素中成分检测的，现在我需要测定色素中蛋白质的含量，有几个问题想请教大家 ***请问一下，微量凯氏定氮中样品一般要消化多长时间，怎样才叫消化完全，我上次实验了五个小时，书上说等泡漠完全停止就行了，但我的根本就没出泡漠，只是不停的冒烟，生成一些不溶性的物质，而且液体是黑色的，由刺鼻的气味。那些不溶性的物质是什么，怎样消除这一影响。***消化时温度的控制是不是很重要，用消化炉是不是好一些。***请问谁有专门测定样品中蛋白质的书或是资料，请帮一下忙。多谢了！！！

滴定用量读数是0.01，我是读为0.01，还是读为0.010？注：5ml微量滴定管的最小刻度值为0.02特别注意： 5ml微量滴定管的最小刻度值为0.02，不是0.01，如果我的读数为0.01，那么数字“1”本身就是估读的，难道我读为0.010（此读数有两位估读位数）？