微量浓定仪

请问座式的微量滴定管该如何排气呢？我每次都要捉弄很久，而且几乎要把滴定器全弄湿才能把里面的气泡都清除掉。[em09509]请问大家有什么好方法吗？谢谢了。[em09511]

现需要微量的滴定某些溶液，比如按2ml/min滴入，但不需要测定其电位和ＰＨ，我查阅了一下，一些泵似乎能满足这样的要求（比如蠕动泵），但不知道是否能用于酸碱溶液的滴定，其他的一起（如自动电位滴定仪太贵），基本上属于大才小用了，请问大家有我该选择什么样的仪器？（只需要滴入速率控制）　　另外查阅到＂Dosimat型精密微量自动滴定仪 ＂似乎能解决该问题，但不知道该到那里购买，价格多少（北京地区）！　　谢谢大家！

各位朋友大家好：请问哪位有关于等温滴定微量热议的原理方面的资料，可否提供一些？？？？非常感谢

微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法，在国内外迅猛发展，各类微型仪器层出不穷，但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher，Specifica Tions式的结构基础上，该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此，笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用，证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足，而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高，它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴，更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时，可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。

我公司有一台KF701微量水份测定仪，使用约有4年了。目前有些许故障，主要是滴定迟迟达不到终点，不知是为什么过去一直没有过这种现象请专家解疑。

谁有MicroCal ITC等温滴定微量热仪的中文手册？求一份，谢谢

最近准备实验室认可，看到仪器检定、量值溯源这一段，发现一个问题。我们实验室的主要仪器都定期检定，而玻璃仪器每样只检定了1支，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的微量进样器没有检定过。不知道认可的时候对这些常用设备的检定有什么要求？是都检？还受抽检？微量进样器用不用检？

请问微量滴定管怎么使用啊？哪个管是进液的？刻度怎么看呢？

哪位使用过微量滴定管的指导一下呢，请细节一点，谢谢！

向大家请教：微量滴定管的使用方法和注意事项.想知道具体一点的操作，象注入滴定液时，是两个活塞都要关闭，还是只关闭滴定的那个活塞？润洗时是否象酸式滴定管那样要转动？润洗完毕管中的滴定液要如何排出？是从管口排出？还是从滴定头排出？

纤维成分分析中，微量纤维大家怎么来判定，很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维，不标示算不算合格？

如题半微量凯氏定氮国标法有两种指示剂,滴定终点各怎样辨别?我用的是甲基红和溴甲酚绿指示剂,怎么滴的终点颜色和国标上描述的不大一样啊???请大家指点,谢谢......[em53]

今天做滴定分析，忽然想起以前好像在哪见过微量滴定管是不分酸式和碱式的，不知道对不对？请教各位。

请教专家们，控制微量滴定管的活塞，正确的手法是什么？谢谢

氯乙烯单体pH值我们在分析采用乙炔和氯化氢合成的氯乙烯单体经压缩和固碱干燥后的pH值时，发现检测液态单体时pH值为碱性为8左右，而取气体单体，经水吸收，采用滴定分析，用氯酚红作指示剂，采用微量滴定管滴定，经计算pH值却为酸性在5左右，请各位老师分析一下，是气体单体自身显酸性，还是滴定操作的误差造成的。

求助，废水中微量铜的滴定检测方法．

请问各位老师，5mL微量滴定管的读数规则是什么？分度值为0.02。或者有相关的规定，标准吗？

谁用过2ml的微量滴定管,它的最小刻度是多少?

微量水分测定仪是一种以卡尔费休试剂为滴定液，以库仑法来测定试样中水分的仪器，现在正以其使用方便、快捷、精度高等优点，在石油产品及原料、化工溶剂、助剂、精细化工、电力行业的电力用油、医药、农药、农产品、科研、高等院校等各方面得到非常广泛的应用。所需要分析的样品也是种类繁多，有液体状的、糊状的(如乙醇、甲醇、变压器油、汽轮机油、树脂，新兴的产业如，锂电池中的电解液等等)、还有粉末状的、颗粒状的(比如PVC管的原料塑料粒子等)、气体的等等，可以说，只要是涉及对水分含量有要求的，都需要测定。 在实际使用过程中，我们应该注意哪些事项，来提高仪器的稳定性和结果的准确性、重现性呢？(一).使用环境的注意事项1.使用环境的湿度要保持在合理的范围内，要尽量避免电解液受潮。电解液受潮后会使空白电流增大，不容易达到平衡点.测试结果不稳定，数据忽高忽低。2.使用环境的温度要在合理的范围，避免低温或高温，温度过高(35度以上)就会使电解液的电导率升高，会造成测试数据偏高。温度过低(0度以下)就会使电解液的导电率降低，测试数据就会偏低。3.避免阳光直射，阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应，试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。(二).进样操作的注意事项1.卡式库伦法(电量法)的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。　　2. 进样之前要保证所用的进样器是干燥的，一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器，3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。4. 进样时，按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。5. 把样品注入电解池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好，数据重复性越好。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63617]微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定[/url]

最近刚买了一根半微量滴定管(量程是5mL).注：5ml微量滴定管的最小刻度值为0.02.特别注意： 5ml微量滴定管的最小刻度值为0.02，不是0.01，如果我的读数为0.01，那么数字“1”本身就是估读的，难道我读为0.010（此读数有两位估读数）？

如题，我知道测碱解氮用的微量滴定管是5ml的，刻度间隔是0.02ml，我现在需要量程更小的，刻度间隔更小的，求高人指点，最小的能买到多小的？有1ml 的吗？能精确到小数点后三位吗？

记得在上办年，小的在此板块发了手工定氮遇到的问题，得到不少大侠的回答，在此再次感谢，现在小的又要开始做这个痛苦的实验啦，，用那个蒸汽蒸馏的半微量成套装置，小的上半年已经做了一个月，未解决液体爆沸的问题，现在重拾，发现蒸汽的压力很不稳定，，1蒸汽的压力貌似稍有一丁点变化，反应管里的液体就要倒吸到外室中。。请教大侠们，这个怎么办呀。。？另外小的搞课题的时间比较紧张了，2想换一种测试办法，目的是测固体物，我做的是包膜尿素，想测它总N，请教大侠有么有其他成熟的好办法？，买点仪器就买点仪器了，但是米不多，，我们这有元素分析仪，但是没微量天平。。埃，，3常量凯氏氮好不好？4我们这721光度计我可以随便用的，紫外用的话比较麻烦，仪器分析的路好不好走呀？[em0808]

不知道发这里合适不？[quote]专利转让国家专利——“双合式微量滴定管”，广泛用于大中院校实验教学、厂矿企业产品原材料检测等。是现行微量滴定管的改进型，制造成本低、用途广。主要向生产玻璃仪器的厂家转让专利。请有意联系的站内PM，索取详情，或登录上海联合产权交易所标的目录查询：http://new.suaee.com/suaee/portal/project/projcon.jsp?projid=200912020003&ptype=czjr一旦成功转让，人民币酬谢。[/quote]

使用微量定氮法测定食品中的蛋白质，蒸馏结束后，大家一般会如何清洗反应室？是先旋开下面的塞子，还是先旋开上面进样口的塞子？理由是什莫？

大家好，我是做色素中成分检测的，现在我需要测定色素中蛋白质的含量，有几个问题想请教大家 ***请问一下，微量凯氏定氮中样品一般要消化多长时间，怎样才叫消化完全，我上次实验了五个小时，书上说等泡漠完全停止就行了，但我的根本就没出泡漠，只是不停的冒烟，生成一些不溶性的物质，而且液体是黑色的，由刺鼻的气味。那些不溶性的物质是什么，怎样消除这一影响。***消化时温度的控制是不是很重要，用消化炉是不是好一些。***请问谁有专门测定样品中蛋白质的书或是资料，请帮一下忙。多谢了！！！

滴定用量读数是0.01，我是读为0.01，还是读为0.010？注：5ml微量滴定管的最小刻度值为0.02特别注意： 5ml微量滴定管的最小刻度值为0.02，不是0.01，如果我的读数为0.01，那么数字“1”本身就是估读的，难道我读为0.010（此读数有两位估读位数）？

挥发性盐基氮都用什么型号的半微量定氮器？

最近要对水份仪做检定，发现仪器信息网上带得资料中心《卡尔•费休库仑法微量水分测定仪检定规程 》中有这么一个检定要求：6.7 零点平衡时间的检定在仪器不进样的时，先让仪器空电解平衡三次后，再记录仪器空电解平衡所用的时间，测量三次，取平均值为零点平衡时间。“零点平衡时间”“空电解”指的是什么？这是GB？怎么看着不太像呢……