剥线机

电缆剥线机这样专业的电机居然频频出现在小规模废品回收站。那这么专业的电缆剥线机是用来干嘛的呢？电缆剥线机有多种型号的关口，它是专业去处电缆电线外皮的电机。它的关口有多种型号，适用于剥离多种不同粗细、不同材质的电缆电线外皮。将崭新的电缆电线塞进电缆剥线机一端，另一端出来的就是被剥离得干干净净的金属丝。回收回收站就可以将这部分金属丝售卖换取利益。电缆剥线机有利于将废旧电线电缆剥离老化外表皮，有利于电线电缆中金属的回收工作，同时也有利于不法分子剥离崭新的电线电缆，有利于销赃毁容。所以对于电缆剥线机的使用配置需要严格管理。

收破烂如果是有废品收放门面的也需要办理营业证，这让多数废品回收小站的经营者颇为不解。近来，盗窃国家电力设施设备的行为十分猖獗。偷盗团伙放肆偷盗建筑工地电机、电缆，甚至偷盗国家变压电房内的电机设备。这不仅仅导致财产大量损失，也给建筑工地、普通百姓的生活造成很大的危害及损失。废品回收站特别是拥有电缆剥线机的经营业必须办理营业证备案。防止偷盗不法分子将不明途径的电缆电线“送缴”电缆剥线机。

密理博（Millipore）公司作为全球生命科学领域的策略性供应商，为生物科学研究和生物制药工业提供技术、工具和服务。2007年11月20日，密理博正式宣布拓宽P13激酶产品线，使其成为目前全球最丰富的脂质激酶产品线。密理博目前提供17种脂质激酶，既可以从市面上购买，也可以参加金标准激酶服务。其他没有一家公司可以提供如此品种繁多的激酶。脂质激酶是一种新兴的且发展前景良好的潜在药物靶标，P13激酶可以调节各种细胞功能，包括细胞生长、增殖、分化、迁移、生存和细胞间通信。因此，P13激酶功能缺陷会导致多种疾病，包括多种形式的肿瘤。密理博新开发的脂质激酶组合和激酶服务提供切断细胞通信的工具，是开发新疗法的关键步骤。和密理博卓越的PI3激酶HTRF™ 分析方法、激酶服务和小分子抑制剂相结合，新增的脂质激酶组合为研究者提供脂质激酶信号通路研究的最完整解决方案。新增的脂质激酶组合包括野生型和疾病相关突变型。密理博作为全球领先的生命科学公司，为生物科学研究和生物制药研发提供前沿的技术、工具和服务。作为策略性合作伙伴，我们携手客户共同面对人类健康问题的挑战。从科研、开发到生产，我们的科学专家和创新的解决方案帮助客户处理最复杂的问题以帮助他们达到预期目标。

我们用偏光显微镜观察玻璃的缺陷组织，可是有的缺陷太大，显微镜看不透需要将玻璃磨薄、抛光才可以观察到缺陷组织。请教各位专家，用什么样的磨抛机更方便？

中国科技网讯 据物理学家组织网日前报道，美国能源部斯坦福直线加速器中心国家加速器实验室的研究人员，采用金刚石细薄片把直线加速器的相干光源转化为手术刀般更精确的工具，以探测纳米世界。改进后的激光脉冲可在X射线波长更窄频带高强度聚焦，开展以前所不能为的实验。该研究结果刊登在《自然·光子学》杂志上。 这个过程被称为“自激注入”，金刚石将激光束过滤为单一的X射线颜色，然后将其放大。研究人员可以在原子水平研究和操纵物质上有更强的能力，传送更为清晰的物质、分子和化学反应的影像。 人们谈论“自激注入”已经近15年，直到2010年斯坦福线性加速器中心成立时，才由欧洲自由电子激光器和德国电子加速器研究中心的研究人员提出，并由来自斯坦福线性加速器中心和阿贡国家实验室的工程队伍将其建立。“自激注入”可潜在地产生更高强度的X射线脉冲，显著高于目前直线加速器相干光源的性能。每个脉冲增加的强度可以用来深入探测复杂的材料，以帮助解答诸如高温超导体等特殊物质或拓扑绝缘体中复杂电子态等问题。 直线加速器相干光源通过接近光速的电子群加速激光束，用一系列磁体将其设定为“之”字路径。这将迫使电子发射X射线，聚集成亮度超过之前10亿倍的激光脉冲。如果没有“自激注入”，这些X射线激光脉冲包含的波长（或颜色）范围比较宽，无法被所有的实验使用。之前在直线加速器相干光源创造更窄波段（即更精确波段）的方法则会导致大量的强度损失。 研究人员在可产生X射线的130米长磁体的中间段安装了一片金刚石晶体，由此创建了一个精确的X射线波段，并且使直线加速器相干光源更像是“激光”。该中心物理学家黄志荣（音译）说：“如果我们完成系统的优化，并添加更多的波荡，所产生的脉冲集中的强度将达10倍之多。”目前世界各地的相关实验室已经趋之若鹜，计划将这一重要进展与自身的X射线激光设施相结合。（记者 华凌） 《科技日报》（2012-09-17 二版）

2014年11月4日消息 布鲁克公司在2014年10月31日已向天美控股欧洲子公司完成了气相色谱(GC)和单四极杆气相色谱(GC-SQ)质谱产品线的资产剥离工作。天美公司计划在美国加州Fremont工厂——原属于布鲁克化学与应用市场(CAM)部门——继续生产原布鲁克GC和GC-SQ SCION产品。　　天美公司将为挑选出来的布鲁克CAM部门GC和GC-SQ的产品销售、市场营销、应用和运营员工提供相关职位，布鲁克将继续为全球所有的GC和GC-SQ产品提供服务和支持。作为交易的一部分，天美有一个递延选项——在未来的十二个月购买GC和GC-SQ产品的服务业务。　　剥离气相色谱和单四极杆气相色谱质谱产品线是布鲁克在2014年7月宣布的CAM部门重组计划的一个重要组成部分。2014年9月，布鲁克CAM部门已将电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)产品线及服务业务出售给耶拿分析仪器股份公司。　　此外，布鲁克正在将三重四极杆气相色谱(GC-TQ）和三重四极杆液相色谱（LC-TQ)质谱产品线从美国加州Fremont搬迁至德国Bremen，这个搬迁计划预计将于2015年上半年完成。布鲁克GC-TQ和LC-TQ产品研发则将转移至该公司的主要质谱基地——Bremen和Billerica, MA。布鲁克将继续长期提供GC-TQ和LC-TQ产品的服务和支持。

激光波长的散射光（瑞利光）要比拉曼信号强几个数量级，必须在进入检测器前滤除,陷波滤波器是实现这一功能的主要部件之一,我想了解陷波滤波器用于滤波的原理.谢谢!

我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]不光能处理液体样品，也能直接检测固体的微量，激光剥蚀系统与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]结合，虽然检测限无法达到溶液的水平，但是方便快捷已经成为发展趋势。相信版友中间肯定有做这个的，相信问题会如我一样的多，虽然数量有限，但是期待你的发言~~[em09511]

日本研究人员近日利用X射线自由电子激光装置成功发射出波长仅0.12纳米的X射线激光，刷新了这种激光最短波长的世界纪录。　　根据日本理化研究所和高辉度光科学研究中心联合发布的新闻公报，来自这两家机构的研究人员利用建在兵库县的X射线自由电子激光装置发出了波长仅0.12纳米的X射线激光，打破了美国的直线加速器相干光源于2009年4月创下的0.15纳米的最短波长世界纪录。　　公报说，研究人员将X射线自由电子激光装置的监视器、电磁石等硬件，以及精密控制各种仪器的软件都按最佳设计进行了彻底调整，从2月底装置运转开始，仅用了3个多月时间就发射出了世界最短波长的X射线激光。而当年美国的调整过程花费了几年时间。　　X射线激光的波长小于1纳米，它被看作能给原子世界照相的“梦幻之光”。在从基础研究到应用开发的广阔领域，比如膜蛋白的结构分析、纳米技术等领域，X射线激光的应用前景都被看好。（科技日报）

示波冲击试验西安哪里可以做？

本人现急需氯亚铂酸钾和二（乙酰丙酮）铂的分析方法或行业标准，那位大虾有相关资料，请上传或发到我的信箱[color=#DC143C]zhangfy03@126.com[/color]，不胜感激！！！！

仪器型号：PE AA300故障现象：开始时点灯，出现能量极低的提示，为0，过一阵能量出现，但是使用波长扫描，没有出现波峰波谷，呈一条直线，且能量在操作过程中会变化。不知各位高手是否知道，小弟急盼高手指点。

检 测 方 法射线照相法探伤超声探伤原 方法的原理 穿透法 脉冲反射法　 物理能量 电磁波 弹性波　 缺陷部位的表现形式 完好部件与缺陷部位的穿透剂量有差异。其差异程度与这两部分的材质、射线透过的方向以及缺陷的尺寸有关。 在完好部位没有反射波，而在缺陷部位发生反射波。其反射程度与完好部位和缺陷部位的材质有关。　 信息显示 射线底片 荧光屏理 显示的内容 完好部位与缺陷部位的底片黑度差 缺陷反射波的位置和幅度　 易于检测的缺陷方向 与射线方向平行的方向 与超声波束垂直的方向　 易于检测的缺陷形状 在射线方向上有深度的缺陷 与超声波束成垂直方向扩展的缺陷

一、X射线的发现 1895年德国物理学家伦琴(W．C．RÖ ntgen)在研究阴极射线管中气体放电现象时，用一只嵌有两个金属电极(一个叫做阳极，一个叫做阴极)的密封玻璃管，在电极两端加上几万伏的高压电，用抽气机从玻璃管内抽出空气。为了遮住高压放电时的光线(一种弧光)外泄，在玻璃管外面套上一层黑色纸板。他在暗室中进行这项实验时，偶然发现距离玻璃管两米远的地方，一块用铂氰化钡溶液浸洗过的纸板发出明亮的荧光。再进一步试验，用纸板、木板、衣服及厚约两千页的书，都遮挡不住这种荧光。更令人惊奇的是，当用手去拿这块发荧光的纸板时，竞在纸板上看到了手骨的影像。 当时伦琴认定：这是一种人眼看不见、但能穿透物体的射线。因无法解释它的原理，不明它的性质，故借用了数学中代表未知数的“X”作为代号，称为“X”射线(或称X射线或简称X线)。这就是X射线的发现与名称的由来。此名一直延用至今。后人为纪念伦琴的这一伟大发现，又把它命名为伦琴射线。 X射线的发现在人类历史上具有极其重要的意义，它为自然科学和医学开辟了一条崭新的道路，为此1901年伦琴荣获物理学第一个诺贝尔奖金。 科学总是在不断发展的，经伦琴及各国科学家的反复实践和研究，逐渐揭示了X射线的本质，证实它是一种波长极短，能量很大的电磁波。它的波长比可见光的波长更短(约在0．001～100nm，医学上应用的X射线波长约在0．001。～0．1nm之间)，它的光子能量比可见光的光子能量大几万至几十万倍。因此，X射线除具有可见光的一般性质外，还具有自身的特性。

超声波清洗机常见故障的原因是什么呢?我们在使用超声波清洗机清洗出现故障如：超声波清洗机打开电源开关，指示灯不亮。 当遇到这样的情况时，我们会想出现故障的原因是什么，下面由超声波清洗机生产厂商科洁盟技术为大家讲解超声波清洗机常见故障及原因：　　(1)超声波清洗机打开电源开关，指示灯不亮。　　原因：　　◆电源开关损坏，没有电源输入;　　◆保险丝ACFU熔断。　　(2)超声波清洗机直流保险丝DCFU熔断。　　原因：　　◆整流桥堆或功率管烧毁;　　◆换能器故障。　　(3)超声波清洗机打开电源开关后，机器有超声波输出，但清洗效果未如理想。　　原因：　　◆超声波清洗机清洗槽内清洗液液位不当;　　◆超声波频率协调没有调好;　　◆超声波清洗机清洗槽内液体温度过高;　　◆清洗液选用不当。　　(4)超声波清洗机打开电源开关后，指示灯亮，但没有超声波输出。　　原因：　　◆换能器与超声波功率板的连接插头松脱;　　◆保险丝DCFU熔断;　　◆超声功率发生器故障;　　◆换能器故障。

请问:ICP使用时,发现CID波长(256nm为界)长波谱线很弱,而短波谱线是好的,这是为什么呀?

我们的日立UV3010是连接电脑的，仪器是做了几次波长扫描之后，下次开机连接电脑就出现一个在com1端口的 “波长初始化错误”，然后就不能联机，重新装软件也是同样故障，里面马达声比较大，跟平常不一样，请问一下大家。紫外里面的单色器要是出现反光镜马达驱动错位，是不是波长初始化就不能完成，仪器就不能自检。

前几天拿PE800石墨测镍，在测标样的时候有时候会出现改变BOC这些字幕，请问是什么意思呢？之前看过几篇帖子，说改变BOC是由于基体复杂才会出现的情况，那我的标样的基体不能算复杂怎么也出现那种情况，请教老师帮我解答，谢谢，PE800石墨测镍的峰形也不是很好，不知道大家有没做过？？

各位大侠：小弟我在使用FID检测器测定高纯氢气中一氧化碳、甲烷、二氧化碳时基线出现了一个正玄波型基线波动，导致分析严重错误，平时几个ppb的结果竟然跑到了几百。正玄波型基线波动周期大概在6分钟左右。想问问有没有人遇到过这样的问题。补充一下，载气连接检测器也是一样的结果。检测器带甲烷转化炉。

二极管阵列检测器 检测波长为220nm流动相为甲醇：水（65%：35%）时，基线成波浪状流动相为乙腈：水（40%：60%）时，基线成波浪状，254nm下基线正常流动相为甲醇：水（40%：60%）时，基线正常问：为什么会出现这种波浪状，如何避免？毕竟这种波浪会干扰最小检出限

关于薄层层析，请教：最近看一篇文献，采用胺基键合硅胶薄板分离化合物，流动相为水-乙腈。文献说，由于胺基强烈吸水，使得流动相成为只有乙腈，并且薄板上形成β-front（β前沿？），非极性化合物随β-front移动，而极性化合物基本在原点不动。请问，β-front是什么意思？相对应，通常我们说的前沿是否该称α-front，两者区别是什么？如何肉眼观测β-front？请专家不吝赐教。

哪位老师有ASTM D 903-1998 胶粘剂抗剥落或剥离强度的试验方法，请帮忙提供，先谢谢了！

超声机被借用，里面加了盐酸，几天后发现超声机水槽漏水了，千疮百孔，怎么办？内壁太薄焊接不了往里面倒锡溶液，结果机器一开锡就脱落，哎于是就用涂了层胶水，干了之后：水是不漏了，但超声没效果，谁知道原因么难道涂层吸收了超声波？大家能帮忙分析分析么，超声原理？

1 样品管没离开溶液，同时测定次数3次，同一谱线波动很大（大10万，小5000）；而同一元素的另一条谱线强度却稳定（10万强度），RSD小于0.2%。2 不定期会出现该故障，有时候一连几天所有样品谱线都稳定。非常着急，谢谢各位大侠！

向大家请教2个问题 1 我在做液相检测的时候 开始出的第一个峰比较正常 后面几个峰出现了负峰的情况。用的是310纳米的检测波长 流动相是 已腈：1/1000 的磷水溶液。 我想问一下一般出现这样的情况是什么问题造成的 （我换234纳米做检测波长就不会出现这样的问题） 2 还有就是检测波长与参比波长到底有什么区别 ，一般我们对于一个物质设置的波长比如上面的 310或者234纳米 到底是检测波长还是参比波长？ 原来也问过相似的问题只是回复的不是很清楚希望有经验的朋友能够帮助一下 说的详细点

用1999年买的美国Acton Research公司的Spectro500i光谱仪测量Ar气保护电弧等离子体的光谱分布，出现了奇怪的问题。 一年前300g/mm的光栅突然采不到光谱，不知道是什么问题。 现在用1200g/mm和2400g/mm的光栅测量Ar保护电弧200－1000nm的光谱，发现如下问题：谱线分布大体分为3段(340-500nm,510-750nm, 680-1000nm),其中680－1000nm段的谱线能够与以前测量的谱线对应，基本是正确的，但是340－500nm, 510-750nm两段测得的的谱线实际为680－1000nm段的谱线，这三段谱线的强度依次减弱，在680－750nm波段中既有该段的谱线又有906.6-1000nm的谱线。 以前正常的谱线分布（Ar150A电弧光谱分布正常.txt）和现在异常的谱线分布（Ar200A电弧光谱分布异常.txt）放在附件中。如200.000 1 1.778e+002，前面是波长，后面是强度，中间用1分开。 不知道以上2个问题是怎么造成的，希望懂光谱仪的各位帮顶一下，给点解决办法。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31761]光谱数据正常和异常[/url]

求助! 谁做过涂层的阴极剥离试验? 我现急需购置阴极剥离试验的设备?要求能满足SY/T0037-1997和SY/T0315-1997标准要求. 大概需要以下这些仪器,谁知那买?要多少钱呢? 急!!!直流电压表内阴大于10MΩ，分辨率小于10μV标准电阻(1±0.01)Ω，功率不小于1W零阻电流表能测出10μA以下直流电流变阻器可采用100Ω的绕线电位器，功率不小于3W可调直流稳压电源（0-5）V兆欧表额定输出电压小于1000V，量程为0-2000MΩ烘箱室温-300℃纯铂电极长150mm，直径1.6mm甘汞电极不锈钢电极镁阳极直径为52mm，长度为240mm[em09]

拨水剂是什么？一般拨水剂里会添加淀粉吗？我们这边有个商标唛头需用拨水剂过浆，过浆后装上晶片做成成品。但是成品到客户手上后反应说部分唛头出现了泛红的现象。有人质疑说也许是唛头里面的某些成分发生了化学反应导致，也有人怀疑说是外界因素导致。求解？到底是什么原因造成的？

1 引言选择熔融制样作为XRF分析前处理手段往往需要加入脱模剂，脱模剂通常为含溴、碘等卤族元素的锂盐或铵盐，以溶液或固体的形式在配料阶段或熔融过程中加入，利用卤素不溶于硼酸锂盐的特性，降低熔融过程中熔体对坩埚壁的黏附，有利于样品在熔体中的均匀分布，并确保冷却后样片与模具可顺利剥离。溴、碘虽同为卤素，但脱模效果却有差异，前者挥发慢，效果持久，可用于含铜、镍等元素的样品，但样片中残留的溴对后续分析存在干扰；后者挥发快，残留低，干扰亦较小，但碘在高温下可能与样品中铜、镍等过渡元素反应，应用受限。溴对XRF分析干扰包括以下两部分：对Al、Rb等元素谱线的谱线重叠干扰；对Y、Sr、Mo、Nb等元素的吸收效应。谱线重叠干扰的处理相对简单，但对于后者则未见系统性的研究。 本研究通过对国家标准物质、元素氧化物的熔融制样条件实验，考察Br对待测元素响应的影响，总结规律，希望能为建立熔融制样方法提供帮助。2 实验部分2.1仪器与试剂 Axios max 波长色散X-射线荧光光谱仪(荷兰PANalytical公司)，最大功率4.0 KW，最大电压60 kV，最大电流160 mA，SST超尖锐陶瓷端窗(75 μm)铑靶X射线光管。SuperQ 5.1A软件。TNRY-01C型X荧光光谱分析专用全自动熔样机(洛阳特耐实验设备有限公司)。四硼酸锂/偏硼酸锂(m:m=12:22，67:33)混合熔剂(成都开飞高能)。溴化锂(分析纯，天津瑞金特)，以蒸馏水配制为50 g/L的溶液备用。2.2 实验方法 称取0.6000±0.0005 g样品，10.0000±0.0005 g混合熔剂于铂黄坩埚(Pt:Au=95:5)内，以玻棒搅匀，加入若干滴饱和溴化锂溶液。熔融条件如下：熔融温度1000 ℃，预熔时间300 s，熔样时间 300 s，静置30 s。样片自然冷却后，以Omnian程序分析，统计待测元素及Br谱线强度。 对部分难溶元素如Cr、Zr、Hf等，熔融温度升高至1100 ℃，预熔与熔样时间分别延长至[font='Times Ne