合取反应仪

我目前使用MAS-3微波合成/萃取反应仪来改性壳聚糖，第一步改性温度是60度，完了以后我停机开门再加乙二胺进行第二步改性，再反应的温度也是60度，停机开门以后温度稍有下降，但是在第二步反应的时候，温度出现了慢慢的回降，60，59,58……当停机重新设置方案再开的时候又会恢复正常，这是怎么回事？求指点。 因为我每次去重新设置方案的时间点不一样，所以我认为可能不是反应吸热造成的。

平时测的样品都是未检出，现在刚开始走标准空白和曲线荧光值都挺正常的，就是到了测样的时候测上几个样品就发现荧光值越来越大，而且图谱基线也越来越往上飘，尝试过增加仪器清洗次数也一点用没有，就是看到反应块那里反应越来越剧烈，不知道是什么原因，求解！！！

计算回收率时，单点校正和曲线校正结果有出入怎么办？

亲，有没有用测汞仪测定汞的？在食品检测中，一般采用哪种消化的方法？没有微波消解仪，这个不算，用五氧化二钒消化的效果好不好呢？还有，我现在用测汞仪做曲线，不成线性，是不是我操作有误？吸取反应样液的体积是不是要很精准？换样品的时候怎么清洗容器？各种问题，有木有，求救亲~~

用AAS作出来的曲线不是线性的，而是拟和曲线请问大家知道怎么计算它的不确定度吗？方程是一元二次方程

在热分析测试中，一般要求仪器试验人员全程完成独立的测试，即接收测试任务和试样，再操作热分析仪器进行测试得出测试数据和曲线，最终对测试数据进行分析并出具测试报出具测试报告。这个完整的过程实际上对试验人员的要求非常高，否则同样的测试结果和曲线会得出完全不同的结论。随着互联网技术的发展，可以将这个独立过程进行细化和分工，即仪器操作人员和结果分析人员分开，仪器操作人员只负责具体仪器操作和得出测试数据，然后将测试条件和测试数据传递给专门的分析人员进行分析和出具报告。这样的优点就是分析人员可以处理众多操作人员和多台设备的测试结果，降低了对操作人员的要求，强化分析人员的经验和能力，更能有效的保证测试结果的可靠性，关键是降低和整体成本，免去了很多不必要的培训。

[color=#444444]最近看了一篇文献，是液体a和液体b反应得到液体c的问题，文献上说用“取反应液用 9790 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析（OV-101[/color][color=#444444]毛细管柱，氢火焰离子化检测器）测定，用峰面积归一法确定产率。“[/color][color=#444444]请问，是怎么计算产率的，能不能提供点知识？[/color]

想跟踪铜氨催化的反应，不知道直接取反应液稀释进样会不会有问题。

本人用含CMC的零价铁溶液降解硝基苯，如果直接提取反应溶液经过0.22微米的有机滤头并进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，会因为粘性较大的CMC堵住色谱柱。所以本人用了二氯甲烷进行了萃取，但依然导致了压力升高，有没有哥哥姐姐能帮忙解答一下的呀？

我的反应器是城市污泥厌氧发酵，以达到良好的消化效果，目前反应器运行良好，产气效果很好，就取反应里面的污泥进行扫描电镜，希望能看到污泥上的水解酸化菌和产甲烷菌，可结果令我大失所望，只看到样本上一两个杆菌，应该是很多的杆菌呀，因为产气很好的嘛，怎么回事呀？请教专业人士，有谁做过污泥电镜扫描的？赐教！不胜感激！

[color=#444444]我现在在做一个项目，需要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测中控，但该反应体系含有50%的水和50%的DMSO，随着反应时间的延长，体系会不定量补加水。反应产物溶解性比较好，且含有DMSO，所以无法萃取反应液中控。但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]怕水，谁请问各位大神是否有什么好办法中控？[/color]

专家您好！请问对蛋白质等生物大分子的的红外谱图，怎样去卷积和曲线拟合，需用到哪些软件？

我的反应液，溶剂是DMF，10当量NaH作碱，反应12小时后取反应液用甲醇稀释过滤，进质谱，目标化合物分子量1173，负离子模式有[M-H]1172的峰，正离子模式有[M+2Na-H]1218的峰。而后直接减压除去溶剂DMF，旋蒸温度60度。用甲醇溶解过滤，进质谱，发现负离子模式下找不到1172的峰，但是能找到1157的峰；正离子模式也找不到1218的峰，但能找到1203的峰。反应液处理前后正离子模式和负离子模式下分子量都少了15，还请教下有谁知道是怎么回事？

化学反应过程一旦超越某一临界点，可能会迅速释放出大量气体以致超过消解各罐的压力上限（110bar）而难以驾御。因此需随时谨慎监视反应过程，并及时改变微波功率输出加以调控。一般根据控制能力可分低、中、高三档，控制能力不同，程序输入也不一样。1)开关式脉冲控制：传统的办法是采用固定功率输出，但间歇关闭微波以改变输出功率总量的方式，其特征是开关式脉冲微波。如：在10秒钟内关闭微波5次间隔1秒，功率为50%。开关式控制是第一代控制技术。研究人员发现这种控制方式不仅不易控制，还可能会直接影响到反应结果，且意外都是发生在开关方式下。根据功率发射方式把微波定义为脉冲和非脉冲，即间断发射为脉冲微波，而不间断发射为非脉冲微波。 研究表明，脉冲微波在开关瞬间会产生高阈值电磁脉冲，对消解含有机脂类和醇类的样品，其与硝酸的反应产物可能会刺激发生临界爆炸，其反应机理与炸药引爆相似。在萃取反应中也宜采用非脉冲技术，因为高阈值脉冲微波也极易破坏所萃取的有机分子形态，不能保证分子有机形态的完整，从而影响结果的一致性和可靠性。2)自动功率变频控制和非脉冲技术：这是第二代控制技术，特征是功率自动变化，输出均为非脉冲微波。特点是无须关闭微波发射，在连续微波发射条件下，根据温压反馈信号，自动线性改变微波功率输出，调整反应状态。不仅提高了反应速率，而且非常安全。由于闭环响应是基于精确可靠的在线罐内温压传感装置，从而提高了整机技术，当然成本也相应提高。非脉冲微波是在连续微波发射的条件下，自动线性调整微波的功率输出，其特征是无论功率如何变化，微波仍能持续输出，无脉冲刺激。实验结果表明，这种方式更易于控制微波辅助反应，提高消解反应的稳定性和安全性。且有机萃取反应回收率和稳定性也得到改善。大功率微波仪器最好采用非脉冲，因为其阈值太高，有潜在的危险。因此，非脉冲微波化学仪器的发展对反应动力学的研究十分有利，它实际上代表了微波技术发展的一个新方向。

光化学反应仪，又称为光化学反应釜，多功能光化学反应器，光催化反应装置，OCRS-K型多功能光化学反应仪等OCRS多系列光催化装置是开封市宏兴科教仪器厂参考国外进口光化学反应仪的基础上和国内著名实验室实践合作共同开发的新一代光化学反应装置，主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下，是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。同时我公司为客户提供纤维状、排列状物质特殊反应容器，解决不通物质在常规反应容器内的放置问题。OCRS-K型多功能光化学反应仪适合应用于化学合成、环境保护及生命科学等研究领域，该系统具有技术合理、结构简单、操作便捷、运行稳定、保护人体、自由组合、灵活定做等独特优势!　　产品特点：　　1、产品电气控制部分与保护反应暗箱分开，装配、维护、升级方便合理，整机大气美观!　　2、该型号主控电源控制器光照时间数显灵活控制，适合记时作业和数据对比实验使用!　　3、专业稳定的模拟光源和稳定、节省空间的体积设计，特别适合空间有限的实验室配备!　　4、配套有多试管磁力搅拌器反应器功能，弥补了多试管围绕光源旋转不合理性和多试管自转机械性能差的弊端，可实现同时、部分试管充气功能，多试管磁力搅拌器反应器实际实用价值性能卓越!　　5、配套有多口磁力搅拌反应容器功能，可以使反应过程具有强磁力搅拌、充气、放气、密封、测温等功能!　　6、配套有固体反应装置，可以对固体物质进行光催化反应，高效聚光装置提升催化速度!　　7、本型号光化学反应仪增添了非实验阶段自动遮光装置，将开启光源初灯光闪烁不稳定及阶段取样的光源遮住，使实验精度提高。　　8、配套有缺水报警装置，当冷却水供给出现水压不足或者漏水严重影响到实验安全性时，发出报警声，提醒操作人及时检查水源供给状况。　　9、配置有冷却水供给装置，进口压缩机无氟作业，确保光源长时间稳定运行，适合连续作业实验。该低温冷却水供给装置自身配备有静音外循环泵，提供冷却水循环增压，同时节约水源的浪费。　　10、冷却水供给装置采用触摸按键控制，界面大方，无传统面板仪表外观呆板之感，防水防高温，可根据客户要求增添USB电脑接口和操作软件驱动，数字化作业感优越!　　11、灵活多样的产品设计，可以根据客户的要求制定产品设计方案，弘扬科技以人为本理念!

仪器的反应体积和反应管体积有什么区别吗？一款仪器反应管体积50ml, 反应体积是3-25ml，这两者实际的区别是什么50ml的体积是为了安全，而实际最多加25ml液体吗

如题，谢谢。1.电荷转移：反应气体失去电子，干扰离子得到电子～～反应结果从表面上看，似乎是+号换啦位置？2.质子转移：氢换啦位置？原子转移似乎也是如此？3.结合反应（Combination）：目标似乎是待测离子与反应气体发生反应形成“新”的待测离子？不过因所有的反应似乎都无选择性，反应气也可与干扰离子反应。

甲醛、乙醛与2，4-二硝基苯肼反应时，为什么会反应不完全那？ 溶剂是乙腈和水的混合液（1:1）

反应釜控温机组,反应釜冷热一体机,反应釜温度控制机反应釜控温机组综合本公司多年的冷热温控经验,引进国外先进技术,提供全方位的工业温度控制技术和解决方案,在反应釜行业可根据客户要求量身定控制调节反应釜的温度,提高产品的质量产量,环保安全,不需要专人操作.我们有着最专业的团队和最优的产品可供大家选择,反应釜控温机组,反应釜温度控制机的介绍：根据您反应釜的大小,所需要的温度来设计不同功率的油加热器,加热方式为循环加热,所以介质无损耗,多点温度控制机组可订做,温控范围大,温度精确均匀稳定,导热速度快,升降温速度快.能自动精确控温,可快速达到设定温度,设定值和实际值分别显示,进口微电脑双组PID温度控制机,触摸式内储自动演算,精确可靠省电35%以上.反应釜冷热一体机特点如下：1.换热面积大,升温和降温的速率很快,导热油的需求量也比较小.可实现连续升降温,制冷换热器采用高力板式换热器,换热效率高,占地面积小.整个循环是密闭的,高温时没有油雾挥发,导热油不会被氧化和褐化,低温时不会吸收空气中的水汽,延长了导热油的寿命.2.具有自我诊断功能,冷冻机过载保护,高压压力开关,过载继电器,热保护装置等多种安全保障机能,充分保证使用安全.3.温度自适应控制,适应控制系统在控制工艺（如化学反应工艺）的过程中,持续不断的调节PID参数来给予工艺最好的控制温度和响应时间,这种过程是通过有效的多方位的测定温度,温度变化和温度变化的速率来实现的.带有矫正外循环和内循环温度探头PT100的功能.4.精确控制化学反应的速度（选配：一体化机组,实现高温冷凝回流,根据温度控制加料速率,防止反应过快,同时精确控制加料量）.5.程序功能系列,非线性和线性的温度跳跃功能,所有程序的每步选项包括控制外循环程序,都由PLC控制器电脑来控制.6.自动诊断和系统的监控功能系列,通过PLC触摸屏控制器,电脑实行监控和显示详细系统信息,可以监控和显示升温速率等所有信息.7.触摸屏控制器;可以选择显示信息,实时图表显示实时的夹套温度和反应釜体内温度,显示实时的变化曲线以及安全信息等.彩色屏幕,详细菜单以及详细自我诊断系统都是可用的,设备可以用触摸屏热键,选码器或者程序号来控制.反应釜控温机组根据反应釜行业的应用特点设计,反应釜温度控制机根据客户要求选择水或者油作为传热介质,水最高温度可达180度,最高温度可达350度.我公司是专业生产反应釜温度控制设备,反应釜加热器,反应釜加热设备,反应釜精密温控设备的厂家.主要产品;反应釜夹套油加热器,反应釜温控机,反应釜恒温机,反应釜冷却机等反应釜行业专用温度控制设备。

5月10日起，美国将对价值2000亿美元的中国商品的关税税率进行调整，从原来的10%增加至25%。此外，未来美国或对价值3250亿美元的中国商品征收25%的关税。中美贸易战升级，中国将采取反制措施。面对加征关税的美制科学仪器、部件及耗材。大家还会采购吗？

对于特定的反应过程，反应器的选型需综合考虑技术、经济及安全等诸方面的因素。 　　反应过程的基本特征决定了适宜的反应器形式。例如气固相反应过程大致是用固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器。但是适宜的选型则需考虑反应的热效应、对反应转化率和选择率的要求、催化剂物理化学性态和失活等多种因素，甚至需要对不同的反应器分别作出概念设计，进行技术的和经济的分析以后才能确定。 除反应器的形式以外，反应器的操作方式和加料方式也需考虑。例如,对于有串联或平行副反应的过程,分段进料可能优于一次进料。温度序列也是反应器选型的一个重要因素。例如，对于放热的可逆反应，应采用先高后低的温度序列，多级、级间换热式反应器可使反应器的温度序列趋于合理。反应器在过程工业生产中占有重要地位。就全流程的建设投资和操作费用而言，反应器所占的比例未必很大。但其性能和操作的优劣却影响着前后处理及产品的产量和质量，对原料消耗、能量消耗和产品成本也产生重要影响。因此，反应器的研究和开发工作对于发展各种过程工业有重要的意义。

质子转移反应质谱仪原理

最近我们想购买一套柱后衍生系统。请问下：高效液相柱后衍生装置应该都配备什么？聚四氟乙烯反应管和反应池哪个效果好？价格一样还是有区别？还有SSI PCR-1柱后衍生系统是哪家生产的？有个供应商报价一套SSI PCR-1柱后衍生系统带聚四氟乙烯反应管的10W人民币,贵吗？？

做荧光反应时，使用的瓶子是否不应该接触洗洁精？一般物质反应荧光性物质后可以保存多久？在荧光反应过程中需要有哪些注意事项？

三乙酯和丙二醇的反应，除了生成缩酮外，还有什么反应方式，最好画个反应式，谢谢

王水水浴消解土壤样品，样品消解空白大，荧光强度200多，浓度0.234，和曲线第二点浓度一样大，吉天原子荧光，标土质控大6倍，加标回收20%,水标样质控可以，样品平行一点不平行，差5倍，求助帮忙分析