今天做滴定分析,忽然想起以前好像在哪见过微量滴定管是不分酸式和碱式的,不知道对不对?请教各位。
向大家请教:微量滴定管的使用方法和注意事项.想知道具体一点的操作,象注入滴定液时,是两个活塞都要关闭,还是只关闭滴定的那个活塞?润洗时是否象酸式滴定管那样要转动?润洗完毕管中的滴定液要如何排出?是从管口排出?还是从滴定头排出?
【序号】: 植酸与微量元素锌的关系【作者】: 卢一王瑞淑【题名】: 植酸与微量元素锌的关系全文链接:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YFYX198701004.htm
现需要微量的滴定某些溶液,比如按2ml/min滴入,但不需要测定其电位和PH,我查阅了一下,一些泵似乎能满足这样的要求(比如蠕动泵),但不知道是否能用于酸碱溶液的滴定,其他的一起(如自动电位滴定仪太贵),基本上属于大才小用了,请问大家有我该选择什么样的仪器?(只需要滴入速率控制) 另外查阅到"Dosimat型精密微量自动滴定仪 "似乎能解决该问题,但不知道该到那里购买,价格多少(北京地区)! 谢谢大家!
产品偏苯三酸三辛酯中含有微量异辛醇(浓度小于100ppm)用气质如何精确定量其中微量的异辛醇?异辛醇做标准曲线,用丙酮还是甲醇合适,谢谢
哪位老师有关于三氟乙酸乙酯中微量三氟乙酸的检测的方法,请不吝赐教啊!邮箱地址:[email]wmqiaojt@163.com[/email] 谢谢啊。
各位朋友大家好:请问哪位有关于等温滴定微量热议的原理方面的资料,可否提供一些????非常感谢
各位大侠:新来小弟请教各位,氨基酸全自动分析仪能否检测氨基酸里面的微量元素?谢谢!
微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法,在国内外迅猛发展,各类微型仪器层出不穷,但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher,Specifica Tions式的结构基础上,该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此,笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用,证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足,而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高,它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴,更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时,可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。
我公司有一台KF701微量水份测定仪,使用约有4年了。目前有些许故障,主要是滴定迟迟达不到终点,不知是为什么过去一直没有过这种现象请专家解疑。
原乙酸三甲酯中微量氯化铵杂质任何去除,因为微量氯化铵的存在影响原乙酸三甲酯的产率,有那位高手指导我,谢谢!
我现在要用HPLC测定亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸含量,可是两种物质性质几乎是相同的,在样品处理很难。请大家帮我出谋划策一下,用什么方法能萃取亚甲基双水杨酸中微量的水杨酸?
谁有MicroCal ITC等温滴定微量热仪的中文手册?求一份,谢谢
想测一产品中微量的丙酮和醋酸残留量,看到有的文献做一种物质的残留时,做了标准曲线;那么做两种物质的残留能否同时检测,比如我做了两个标准曲线,然后将样品的浸提液一次进样就能将都测出来,从理论上可行吗,用什么柱子,或进样方法?试样溶液中含有一定量(比较大量)的氨基酸,会对结果或柱子有影响吗?本人初学,也没有接触过仪器,要是有相关资料,如各种进样方法,各种柱子的特点简介等资料就更好了。
最近准备实验室认可,看到仪器检定、量值溯源这一段,发现一个问题。我们实验室的主要仪器都定期检定,而玻璃仪器每样只检定了1支,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的微量进样器没有检定过。不知道认可的时候对这些常用设备的检定有什么要求?是都检?还受抽检?微量进样器用不用检?
请问微量滴定管怎么使用啊?哪个管是进液的?刻度怎么看呢?
如题,如果想用ICP测氢氟酸或者氢氧化钠里的微量金属含量,如何处理样品。直接利用酸碱中和处理可以吗?
请问座式的微量滴定管该如何排气呢?我每次都要捉弄很久,而且几乎要把滴定器全弄湿才能把里面的气泡都清除掉。[em09509]请问大家有什么好方法吗?谢谢了。[em09511]
有谁知道醋酸中微量碘的测定,大概是几个PPb级别的,我们实验室用的方法中使用到了As2O3,硫酸铈铵,硫酸亚铁铵,KSCN,但是我不明白里面的机理是什么,我们最后用的是UV分光,其中5PPb的吸光度比10PPb的要大??我不懂是什么原因,有没有大虾指导一下的,我目前只能知道用As2O3标定碘的例子.迫切需要答复[em63]
钨酸铅中微量锰的测定,怎样处理样品,酸熔好像不行,碱融怎么做,需要注意什么
[color=#DC143C][size=4]请问各位老师,如何测定微量的硬脂酸含量。[/size][/color]增大悬赏力度
测定五水硫酸铜中微量的氯离子,最好用滴定方法。大家有这方面经验么
德国WITEG迷你型微量固定移液器:长度仅有130mm,非常轻便与市售移液器吸头完美配合不同量程有颜色表示可整支灭菌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202192156_349899_2067003_3.jpg现特价促销货号描述库存数量清仓价(支)5.405.0055uL迷你型微量固定移液器6150.00 5.405.01010uL迷你型微量固定移液器1150.00 5.405.02525uL迷你型微量固定移液器8150.00 5.405.05050uL迷你型微量固定移液器3150.00 5.405.090100uL迷你型微量固定移液器7150.00 半买半送,售完即止。
微量金标准物质定值均匀性分析检验 利用王水溶样,活性炭吸附-灰化-王水溶解-硫脲提取-原子吸收光谱法测定微量金标准物质“GAu-9b”的30个子样的含量,每个子样重复测定3次。考察了天平称量精度、玻璃器皿刻度精度和活性炭吸附率造成的测量不确定度,并估算出合成不确定度范围为1.6%(A级品)~2.2%(A级品),论证了方法的可行性;对单个样品重复分析结果的可靠性及样品均匀性进行评估,计算出样品均匀性质量参数为0.77,样品测定结果的RSD均符合地质实验室质量管理规范要求,依此判定该样品的均匀性质量等级为合格。均匀性是标准物质必须具备的特性之一,均匀性检验得到的数据实际上包含了两种不确定度,一是样品不均匀引起的不确定度,另一是测量不确定度,所以在均匀性检验中应该使用高精度的方法,本文采用吸附效果好的活性炭吸附-灰化-王水溶解-石墨炉原子吸收光谱法测定微量金标准物质,以此方法为基础,结合石墨炉原子吸收对测定介质的要求,制定了微量金标准物质的分析步骤。通过查阅不确定度有关文献,计算了样品分析的合成不确定度,将合成的相对不确定度与重复分析相对偏差允许限进行比较,确定了拟定的分析方法的可靠性;均匀性检验方法很多,有方差法、极差法区间法和三分之一法等等 ,其中方差法和摄差法经多年的实践证明是可靠的,本文采用方差法(F)检验,得到样品均匀性良好;标准物质中各成分经均匀性检验合格后可进入定值,本文采用哥拉布斯 (Grubbs)法对离群值进行剔除,.最后得到标准物质的标准参考值和不确定度。1 实验部分1.1 仪器和主要试剂日立5000石墨炉原子吸收分光光度计,其测金条件略标准溶液:(ρ)=0.1μg/ml,工作液根据需要稀释,介质为Ψ=10%(体积分数,下同)的王水;盐酸、硝酸、硫脲试剂均为分析纯,水为蒸馏水;活性炭:粒径0.074mm,化学纯(北京光华木材厂[
如题,实验室微量分析主要用到硝酸和氢氟酸,准备买两套酸纯化装置。求各位前辈推荐好用的品牌!
最近要做醋酸中微量有机碘不知用什么柱子,请大家帮一下
哪位使用过微量滴定管的指导一下呢,请细节一点,谢谢!
本人用半微量法测定污水的凯氏氮含量。 详细步骤如下:《1》取污水50ML,加2.5ML硫酸,0.4ML硫酸铜,1.2g硫酸钾。加热30分钟,进行消解过程。冷却后吧凯氏瓶中的消解液移到100ML的容量瓶,并定容。 《2》从容量瓶中取20ML溶液,至半微量定氮蒸馏装置中,然后加10ML氢氧化钠,用20ML硼酸吸收,接取馏出液80ML。然后移到100ML的容量瓶,并定容。 《3》从容量瓶中取10ML定量后的馏出液,用纳氏试剂分光光度法去测定其中的凯氏氮含量。 结果:测定结果,馏出液中的凯氏氮含量为1.64mg/L, 问题:已知馏出液中的凯氏氮含量为1.64mg/L,怎么换算出原来50ML中的污水当中的凯氏氮含量,因为里面进行了两次定量,???
纤维成分分析中,微量纤维大家怎么来判定,很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维,不标示算不算合格?
如题半微量凯氏定氮国标法有两种指示剂,滴定终点各怎样辨别?我用的是甲基红和溴甲酚绿指示剂,怎么滴的终点颜色和国标上描述的不大一样啊???请大家指点,谢谢......[em53]