请教哪位大侠电子探规检测钢印深度的作业指导书?能否共享参考参考呢?
看贴子里说,牛津ICNA软件可以模拟电子的运动轨迹和穿透深度,没找到这个功能在哪儿,麻烦大神们指点一二
结构是两层膜,上层是金属,厚100nm;下层是硅,厚400um。想知道从顶层起到深度1um范围内的元素成分种类、含量随深度变化的曲线。用什么样的测试技术呢?希望指点。[em0810]
timstoicpms版友写的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211240658_406725_2166779_3.jpg最近从书中看到的:冷等离子体分析条件(Rf功率600~900w)下,采样深度要大一些(约13mm),这是因为此时炬管能量较小,样品需要在等离子体内驻留更长的时间,以实现完全离子化。而且多本书中也写到冷等离子体的工作参数:Rf 600~900w,采样深度10~20mm。timstoicpms写到采样深度减小(即炬管口更靠近样品锥),灵敏度增高,二价离子的产率也增大。如果与书上写的对应起来,样品在等离子体内驻留的时间应该更短,离子化更不完全,怎么会灵敏度更高呢?可是http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211240713_406726_2166779_3.jpg与安捷伦推荐的Rf功率1550w,Smpl Depth 5.0 mm对应起来是有这样的关系:Rf大,采样深度也大;另我也有做过增大采样深度,CeO/Ce氧化物产率的确会减小,也即离子化更完全了。timstoicpms写的与书中写的怎么我都对应不起来啊,感觉有点矛盾了?到底有如何理解这个采样深度与灵敏度,氧化物产率,二价离子的产率的关系啊,谢谢
对XPS了解的很少,看了文献中XPS的深度分析,可以给出深度和元素含量的关系,前几天我送样测了一个聚合物的,只给出了溅射时间和元素含量,分析测试的老师说,不知道溅射的深度,我一点也不懂,请高手给予赐教。
在一篇文献中看到有一段话——“在常规等离子分析条件下,采样深度代表的是工作线圈到采样锥的距离,一定范围的采样深度能够使得样品完全离子化,同时保证减少其他离子(氧化物及二价离子)的形成和影响”。 请问各位,其中的“一定范围的采样深度能够使得样品完全离子化”这句话是否正确? 个人觉得元素在等离子火焰中离子化程度跟本身的电离能和工作线圈上加的功率有关,和采样深度貌似没有什么关系吧?
什么是焊接的渗透深度?金相如何看渗透深度?
[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]条件允许的情况下,支持预先开展调查地块地质预勘察,进而在布点采样方案中明确钻探深度和样品采集深度;采样过程中应根据地块实际地质地层情况,确定具体钻探深度和样品采集深度,布点方案应明确钻探深度确定原则。[/color][/size][/font]
在操作仪器时,有个参数是,采样深度。我到现在还没有明白这个到底是指的什么,调节它会起到什么作用,希望大家能给个说法啊?
EDS分析时的取样深度一般是多少呢?Acc.V :20V,束斑直径:20nm[em09]
各位,大家好!哪位知道EDS的穿透深度是多少啊?是不是不同的加速电压,穿透深度不一样啊?
各位大仁,需取不同深度的水样.请教用何取样?谢谢!
加速电压不同,电子束打在样品表面的深度也就会不同。请问有谁知道加速电压再15、20、30 的时候电子束打在样品表面的深度各有多少?
用SEM中的EDS做元素面扫描,其反映的是多少深度的信息?
XRD的测试深度是多少,2-3微米厚的氧化膜是否可以用XRD来分辨其中的物相?
深度学习是一种先进的机器学习方法,具有很好的学习复杂关系的能力,可以直接从大规模原始数据集构建预测模型。随着人工智能的快速发展,以卷积神经网络(CNN)为代表的深度学习在皮肤癌的分类,变异发现和基因分型,人类血细胞计数等方面取得了巨大的成功。对于振动光谱数据,Acquarelli等人使用CNN来识别重要的光谱区域。Chen等应用CNN建立近红外(NIR)光谱定量分析模型。Lu等人开发了基于CNN的模型来识别混合物拉曼光谱的成分。
对某一样品,325和514的激光测量深度是多少,是怎么计算的,比如这两种波长的激光,对ZnO,Mg0.2Zn0.8O,GaN,Al0.2Ga0.8N这四种材料的测量深度分别是多少?求大贤指教,非常感谢。
大家好,土壤表层采样深度,什么时候是0-20cm;什么时候为0-50cm?
那位大侠做过完全脱碳层深度的测量审核,知道那个深度的允许误差是多少啊?
想请教下,waters 2695的进样针正常情况下是插入样品瓶里多深啊?针头深度调节到多少能插到样品瓶底部?
[b][color=#cc0000]棉花深度冷知识![/color][color=#cc0000][/color][/b]
工程师培训的时候没有讲深度剖析的步骤.但是现在我导师要看他的催化剂上Cr的分布,我告诉他我不会.他让我在不损坏仪器的基础上自己摸索,[em06] [em06] [em06] .谁能告诉我怎么做剖析啊!
[size=4]小弟用粉末状吸附材料对金属离子进行了吸附,现在想研究看吸附以后,金属离子有没有扩散进入吸附剂内部,就想用xps的深度剖析,但是咨询一位老师,被告知xps的深度剖析一般用来测试块状的样品,不适合测试粉末状的,请问各位前辈有没有什么好的办法~~[/size]
谈谈你曾经的土壤取样深度以及如此取样又是测定的什么指标呢?取土的时候有没有遇到很难取的时候呢?我记得当时取过种植淡竹的一块样地,地下竹根错综复杂很难取土。。。。
各位高人,请问利用扫描电子显微镜做EPMA分析时,放大倍数和检测深度有什么关系。当放大倍数为10X时,检测深度为10mm,10000X时,检测深度为1微米,那么放大倍数为250X时,检测深度是不是250微米?
热电偶是最常用的测温器件之一,它直接测量温度,并把温度信号转换成热电动势信号,通过电气仪表转换成被测介质的温度。因为热电偶温度传感器具有测量范围宽、精度高以及响应时间快等优点,所以得到广泛的使用。本篇文章主要探讨插入深度对热电偶温度传感器的影响。 热电偶测温点的选择是最重要的。测温点的位置,对于生产工艺过程而言,一定要具有典型性、代表性,否则将失去测量与控制的意义。热电偶插入被测场所时,沿着传感器的长度方向将产生热流。当环境温度低时就会有热损失。致使热电偶温度传感器与被测对象的温度不一致而产生测温误差。总之,由热传导而引起的误差,与插入深度有关。而插入深度又与保护管材质有关。金属保护管因其导热性能好,其插入深度应该深一些,陶瓷材料绝热性能好,可插入浅一些。对于工程测温,其插入深度还与测量对象是静止或流动等状态有关,如流动的液体或高速气流温度的测量,将不受上述限制,插入深度可以浅一些,具体数值应由实验确定。
[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b] 条件允许的情况下,支持预先开展调查地块地质预勘察,进而在布点采样方案中明确钻探深度和样品采集深度;采样过程中应根据地块实际地质地层情况,确定具体钻探深度和样品采集深度,布点方案应明确钻探深度确定原则。[/color][/size][/font]
ICP有考虑采样深度的问题吗?
如何测定混凝土碳化深度?
这个材料上面的孔,想测下深度,谁有电子探针,想合作一下。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307010917592330_9771_1601454_3.png[/img]