红色细胞计

简单成像ZOE 细胞成像仪通过结合个人平板的简易操作和倒置显微镜的功能，省去了细胞成像的繁琐操作。使用直观触摸屏来控制明场，三个荧光通道和内置数码相机，用户可以观察样本，获取保存图像，并且叠加成彩色图片。样品显示在高分辨率的 25.6 cm (10.1 in.) LCD触摸屏上，允许多个用户一起观察细胞样本，便于合作。为了方便观察， 触摸屏经过了防眩和耐指纹处理。屏幕上显示的 z- 轴数据帮助用户轻松聚焦样本。在实时显示模式下，可以通过编辑菜单中的滑动条控制按钮来优化图片质量，以下四个参数都可以调整以达到最佳效果：■■ 增益■■ 曝光时间■■ LED 强度■■ 对比度为了达到相类似的图片对比度，明场通道使用了专利技术 ? 用户可控制照明角度的绿色LED 光环。使用绿色光源可以降低色差并且增强白光的对比度。为了进一步提高图片对比度， 用户可以改变样本被照射的角度。关闭光环的象限可导致倾斜照明和相似的图片对比度。LED 照明使用 LEDs 作为明场和荧光通道的光源。LEDs无需预热并且用户可以调节由 LEDs 激发的均匀的冷光，以降低样本光漂白。与通常使用的只有 300 小时使用寿命的汞灯不同，LEDs 可提供数千小时的照明时间，降低了维护和操作显微镜的成本。多通道荧光成像完全集成并优化的三个荧光通道（蓝色，绿色和红色）适用于大部分常用的荧光蛋白和染料，在设计多色成像实验中提供了灵活性。内置的遮光板可以阻挡环境光，用户在实验台就可以进行荧光成像，无需使用暗室。荧光通道的激发和发射光谱。通道 激发，nm 发射，nm蓝色 355/40 433/36绿色 480/17 517/23红色 556/20 615/61稳定耐用的系统作为一个包含长寿命 LEDs 的完全集成系统，ZOE 细胞成像仪是一个能够满足日常频繁使用的稳定耐用的设备。无需费时安装以及硬件调整来执行（光路和照明校准）或更换使用寿命有限的部件（汞灯）。ZOE 细胞成像仪使用优质的硬膜滤光片，保证了光通量损失少并且使用寿命长。观察更多样本由于 ZOE 细胞成像仪具备大成像面积和电动载物台（最大移动 6 mm ），用户可以更快观察到大量样本，这对评估转染效率或细胞融合是非常重要的。载物台移动的方向和速度可以通过触摸屏来控制。其 20x 消色差物镜通过专有方式安装，从而产生的宽视野（ 0.70 mm2 ）比传统方式安装的20x 物镜大 ~180%。这种安装技术为用户的视场提供更多灵活性。当缩小时，它相当于一个4x 物镜。如果需要，用手指缩放功能放大到 20倍数码变焦的同时保留了分辨率（ 1 μm ）。轻松获取图片通过集成的 500 万像素数码 CMOS 摄像头，只需点击触摸屏就可以获取图片。16 GB 内存最多可以储存 2,500 JPEG 格式图片。使用嵌入式软件，可以编辑获取图片（调整对比度和亮度）并直接叠加到彩色图片融合。两个 USB端口可以轻松将图片输出为 JPEG，TIFF，或RAW 格式文件与常用的图片处理软件兼容。应用拥有明场和三个荧光通道，ZOE 细胞成像仪具备日常细胞培养以及荧光应用所需的所有功能。■■ 评估细胞融合率■■ 观察常规细胞的健康和形态■■ 监控细胞生长或增殖■■ 获取细胞明场或荧光图片■■ 观察荧光蛋白表达■■ 查看蛋白免疫荧光定位■■ 评估转染效率

产品概述：guava easyCyte 8系统可提供细胞绝对计数，并提供其他高要求的性能，该系统使用八个参数（6个荧光色、2个光散射），并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色，同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择，可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究（例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选）时获得更多数据。同时监视多达八种不同生物学机理的相互作用，可提高实验输出的效率。这不仅能减少任意一种实验的重复次数，也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 8系统可运行所有的guava分析，并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道（均采用高质量带通滤光片，避免检测荧光通道间干扰）：NIR2: 785/70 nmRed2: 661/19 nmNIR1: 785/70 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格：1.2 or 1.5 mL 小管详细信息：

Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统，精密的光路系统，直观的成像和操作系统，可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像，并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机，适合各种细胞和组织样品荧光成像，即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统，轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本，图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素，生成Maximum Projection图像，或进行三维重构分析。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室，精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度，模拟生理环境，通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标，即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道，调节光强度、曝光时间等参数，选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后，在分析界面对细胞图像进行定量分析，如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后，应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色，通过EVOS M5000成像，DAPI（蓝色）染所有细胞，NucGreen dead 488（绿色）染死细胞，成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数，分析细胞活力。

[ 产品简介 ]蔡司全自动活细胞成像平台Celldiscoverer 7 ，是一个高度集成的研究及成像系统，将操作简便的自动化箱式显微镜与研究级倒置显微镜的成像质量和灵活性相结合，在调节光学元件的同时可进行自动校正、检测和聚焦样品。无论是对细胞培养、组织切片，或是小的模式生物体进行 2D 或 3D分析，都能通过这个可靠的自动化活细胞成像平台在更短的时间内采集更多的数据。自动校准程序确保可重复的结果。[ 产品特点 ]&bull 灵活的全自动显微镜&bull 自动校准、自动聚焦样品，提供可重复实验结果&bull 适配不同厚度、材质培养皿&bull 独特的暗室和箱式结构，自动加水装置，长时间稳定培养活细胞&bull 可扩展性强[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学，细胞器运动&bull 药理学，药物筛选&bull 模式生物，机体精细结构动态观察&bull 发育生物学，胚胎发育长时间观察&bull 基因/遗传学，荧光蛋白动态过程等生命科学领域研究HeLa Kyoto 细胞表达 H2B-mCherry Tubulin eGFP（Neumann et al., Nature 2010 Apr.1. 464(7289):721-7），每 15 分钟拍摄一次，连续拍摄 72 小时，使用自动加水 （Autoimmersion）功能；绿色（eGFP）单通道、红色（mCherry）荧光，phase-gradient-contrast（PGC，梯度相衬成像），以及三通道的叠加图像。样本由德国海德堡 EMBL 化学生物中心实验室的 I. Charapitsa 提供使用 Celldiscoverer 7 对 348 孔板培养的细胞进行高通量扫描。SH-SY5Y 细胞，Plan-Apo 5x/0.25 物镜搭配 0.5x 变倍体（相当于 2.5x/0.12 物镜）进 行大视野高分辨扫描。高效率成像，每孔一次性成像，无需拼图。成像分辨率高，放大图像可清晰分辨单个细胞。样品由德国波恩神经退行性疾 病中心核心研究实验室 P.Denner 提供。小鼠脑膨胀显微成像，上图：全脑，左下图：轴突束，右下图：锥体细胞。样品置于底部厚度为 1.2 mm 聚苯乙烯上， 使用 2.5× 物镜拍摄 Z 轴序列的景深扩展图 像。染色：YFP 表达神经元。样品由美国麻省理工学院 Boyden 实验室的 S. Asano 提供。用 mitotracker 红色（线粒体）和 DNA 标记（细胞核）的原代肺成纤维细胞，利用共聚焦荧光通道和相机梯度衬度通道混合成像。样品由德国柏林夏里特医院的 A.C. Hocke 提供。

NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统是一款全新的光谱流式细胞解决方案，旨在彻底颠覆您的细胞分析研究。 NovoCyte Opteon 具有多达 5 个激光器和 73 个检测器，采用创新的光学设计以及先进的电子器件和信号处理算法，使其能够提供高分辨率和灵敏度的数据。用于荧光检测和粒径测量的宽动态范围有助于简化实验工作流程。自带温度控制、电子和流体传感器提供实时仪器状态监测，并确保在不同的周围环境中采集一致、可靠的数据。 此外，直观的行业前沿 NovoExpress 软件已更加先进，能够在数据采集、分析和报告方面提供卓越的用户体验。 特性：多达 5 个激光器、73 个高质量检测器创新的光学设计可获得具有高灵敏度和高分辨率的数据双激光小颗粒检测，宽动态范围仪器可靠性高，自带温度控制、电子和流体传感器强大而直观的 NovoExpress 软件多功能自动进样器，与 40 管架和 384/96/48/24 孔板兼容可用于自动化系统性能指标：激光器数量543激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色工作原理：每一种荧光染料都能提供不同的细胞信息NovoCyte Opteon 拥有多达 5 个激光器、73 个检测器和经过验证的 45 色 Panel，是您进行多维细胞分析的门户。扩展到传统流式细胞 Panel 之外，以揭示关于您样品的更多信息。应用：免疫表型分析相关行业迫切需要在单细胞水平对免疫系统进行高通量深入分析的方法和仪器。传统的流式细胞方法仅能获得与检测器数量相同的荧光参数，相比之下，光谱流式细胞技术能够捕获所有激光束对应的每个标记物的全荧光光谱，允许在单个实验中获得更多参数。小颗粒检测NovoCyte Opteon FSC/SSC 检测光学系统和信号处理电路已经过 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 双重优化，可分辨小至 80 nm 的微粒，而无需调整设置即可查看相同样品中的较大细胞。利用这一功能，可轻松实现高分辨率的血小板、细菌和各种亚微米颗粒与细胞亚群的共同鉴定和分析。双重 SSC 可将 RBCs 与 WBCs 彼此分离NovoCyte Opteon 上经过优化的双重 488 nm-SSC 和 405 nm-SSC 可用于将红细胞 (RBCs) 与白细胞 (WBCs) 和血小板彼此分离，无需任何 RBC 裂解处理。

细胞分类计数器Qi3536主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++ 细胞分类计数器Qi3536应用范围 Application range适用于高校、研究所，医用中心，临床输科、医院、制品生产单位，医学实验室等领域。主要特征 Principal character1、该计数器采用了大规模集成电路、超大字符液晶显示屏和薄膜开关技术，具有漂亮的外观，超低的耗能（3w），准确的计算结果（显示到小数后两位）和完整明了的数据显示；人机对话采用了显示菜单，使用方便。2、该计数器具有掉电保护功能，能长期保存数据不丢失；计数过程中突然断电，不用担心，原来的计数结果已经被保存，来电开机后选择原计数方式，仍可以继续计数。3、内设大容量存储器，用户可在四种计数方式都完成后再抄录。4、计数器功能： 血球分类计数器设置了12种计数方式,种类可对12种血球细胞计数，计数功能结果全部清楚明了的显示在液晶屏上。采用大字符液晶显示，交直流两种供电方式，方便实用。细胞计数器是集计数、统计、显示为一体的微电脑控制的计数仪器。计数准确可靠，符合临床检验血常规结果，并又初步提示分辨细菌感染或病毒感染。细胞计数器使用方便，适用于中、小型医院临床检验细胞分类计数。细胞分类计数器Qi3536细胞计数器操作步骤1.按下电源(Power)按钮，开启仪器。显示开启界面。2.自动细胞计数仪预设为细胞(Cell)模式。如果是其他模式请设置改为细胞(Cells)模式。3.将10μL样本加至10μL台盼蓝染料中，上下吹打，轻轻混匀。4.将10μL样本混合物加入到细胞计数板一侧的计数池口中。计数板的两个计数池分别标记为“A”和“B”，以便于追踪您的样本。你既能够用一个计数池进行细胞计数，也能够两个同时使用。5.插入细胞计数板，先把A侧样本插入到细胞计数板接口，保证A侧样本插入到仪器中。若细胞计数板插入正确，那么就会听到咔嗒一声。每个计数池单独计数。6.按下计数细胞(CountCells)或下一个样本(NextSample)按钮。7.按缩放(Zoom)按钮调节图像。在网格中通过点击目标区域来导航。8.通过缩放模式查看细胞时，可以使用焦距旋钮调节图像。在对diyi个样本计数后，不需要又一次使用焦距旋钮。若检测的多个样本大小差不多的话，就可以锁定焦距旋钮。之后也可解锁焦距旋钮，调节图像。调节图像使得活细胞(Livecells)中心亮，边缘暗，死细胞(Deadcells)的整个细胞区域呈均匀的蓝色，没有中心亮点，以便数据分析。9.如果图像效果很好的话，按下计数细胞(CountCells)。10.仪器完成一个样本的计数大概需要30秒，屏幕上会显示活细胞数、死细胞数、细胞总数以及存活率百分比。记录细胞计数结果，或插入USB驱动器，保存(Save)数据。11.计数完成后，按下详情(Details)按钮，查看每个细胞的计数情况。细胞情况通过蓝色、红色或黑色圆圈显示。蓝色表示细胞被计数为活细胞，红色表示被计数为死细胞，黑色表示目标没有被计数。12.如果查看数据详情及图示数据，请选择更多数据(MoreData)按钮。13.计数板A侧完成计数后，先将计数板轻轻向里一推，然后再拉出来，拿开计数板，对计数池的另一侧进行细胞计数(B侧)。把计数板转过来，再插入细胞计数板接口，重新开始计数。14.自动细胞计数仪的内存只能保存一组数据。所以每次读数后，记录或保存好数据。15.记录或保存数据后，计数板不能重复使用请妥善处理。16.这个时候，细胞计数仪已准备好，可以检测下一个样本。如果不再使用仪器，按电源(Power)按钮关闭仪器。细胞计数器操作步骤1.按下电源(Power)按钮，开启仪器。显示开启界面。2.自动细胞计数仪预设为细胞(Cell)模式。如果是其他模式请设置改为细胞(Cells)模式。3.将10μL样本加至10μL台盼蓝染料中，上下吹打，轻轻混匀。4.将10μL样本混合物加入到细胞计数板一侧的计数池口中。计数板的两个计数池分别标记为“A”和“B”，以便于追踪您的样本。你既能够用一个计数池进行细胞计数，也能够两个同时使用。5.插入细胞计数板，先把A侧样本插入到细胞计数板接口，保证A侧样本插入到仪器中。若细胞计数板插入正确，那么就会听到咔嗒一声。每个计数池单独计数。6.按下计数细胞(CountCells)或下一个样本(NextSample)按钮。7.按缩放(Zoom)按钮调节图像。在网格中通过点击目标区域来导航。8.通过缩放模式查看细胞时，可以使用焦距旋钮调节图像。在对diyi个样本计数后，不需要又一次使用焦距旋钮。若检测的多个样本大小差不多的话，就可以锁定焦距旋钮。之后也可解锁焦距旋钮，调节图像。调节图像使得活细胞(Livecells)中心亮，边缘暗，死细胞(Deadcells)的整个细胞区域呈均匀的蓝色，没有中心亮点，以便数据分析。9.如果图像效果很好的话，按下计数细胞(CountCells)。10.仪器完成一个样本的计数大概需要30秒，屏幕上会显示活细胞数、死细胞数、细胞总数以及存活率百分比。记录细胞计数结果，或插入USB驱动器，保存(Save)数据。11.计数完成后，按下详情(Details)按钮，查看每个细胞的计数情况。细胞情况通过蓝色、红色或黑色圆圈显示。蓝色表示细胞被计数为活细胞，红色表示被计数为死细胞，黑色表示目标没有被计数。12.如果查看数据详情及图示数据，请选择更多数据(MoreData)按钮。13.计数板A侧完成计数后，先将计数板轻轻向里一推，然后再拉出来，拿开计数板，对计数池的另一侧进行细胞计数(B侧)。把计数板转过来，再插入细胞计数板接口，重新开始计数。14.自动细胞计数仪的内存只能保存一组数据。所以每次读数后，记录或保存好数据。15.记录或保存数据后，计数板不能重复使用请妥善处理。16.这个时候，细胞计数仪已准备好，可以检测下一个样本。如果不再使用仪器，按电源(Power)按钮关闭仪器。

Qi3536血细胞分类计数器58种细胞四种计数厂家直供产品说明：川一仪器Qi3536血细胞分类计数器是在听取了著名血液病专家的意见后，根据多家著名医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能最完整的血细胞分类计数器。Qi3536血细胞分类计数器58种细胞四种计数厂家直供主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++ 自动细胞计数仪的使用步骤　　细胞计数器是集计数、统计、显示为一体的微电脑控制的计数仪器。计数准确可靠，符合临床检验血常规结果，并又初步提示分辨细菌感染或病毒感染。细胞计数器使用方便，适用于中、小型医院临床检验细胞分类计数。细胞计数器操作步骤1.按下电源(Power)按钮，开启仪器。显示开启界面。2.自动细胞计数仪预设为细胞(Cell)模式。如果是其他模式请设置改为细胞(Cells)模式。3.将10μL样本加至10μL台盼蓝染料中，上下吹打，轻轻混匀。4.将10μL样本混合物加入到细胞计数板一侧的计数池口中。计数板的两个计数池分别标记为“A”和“B”，以便于追踪您的样本。你既能够用一个计数池进行细胞计数，也能够两个同时使用。5.插入细胞计数板，先把A侧样本插入到细胞计数板接口，保证A侧样本插入到仪器中。若细胞计数板插入正确，那么就会听到咔嗒一声。每个计数池单独计数。6.按下计数细胞(CountCells)或下一个样本(NextSample)按钮。7.按缩放(Zoom)按钮调节图像。在网格中通过点击目标区域来导航。8.通过缩放模式查看细胞时，可以使用焦距旋钮调节图像。在对diyi个样本计数后，不需要又一次使用焦距旋钮。若检测的多个样本大小差不多的话，就可以锁定焦距旋钮。之后也可解锁焦距旋钮，调节图像。调节图像使得活细胞(Livecells)中心亮，边缘暗，死细胞(Deadcells)的整个细胞区域呈均匀的蓝色，没有中心亮点，以便数据分析。9.如果图像效果很好的话，按下计数细胞(CountCells)。10.仪器完成一个样本的计数大概需要30秒，屏幕上会显示活细胞数、死细胞数、细胞总数以及存活率百分比。记录细胞计数结果，或插入USB驱动器，保存(Save)数据。11.计数完成后，按下详情(Details)按钮，查看每个细胞的计数情况。细胞情况通过蓝色、红色或黑色圆圈显示。蓝色表示细胞被计数为活细胞，红色表示被计数为死细胞，黑色表示目标没有被计数。12.如果查看数据详情及图示数据，请选择更多数据(MoreData)按钮。13.计数板A侧完成计数后，先将计数板轻轻向里一推，然后再拉出来，拿开计数板，对计数池的另一侧进行细胞计数(B侧)。把计数板转过来，再插入细胞计数板接口，重新开始计数。14.自动细胞计数仪的内存只能保存一组数据。所以每次读数后，记录或保存好数据。15.记录或保存数据后，计数板不能重复使用请妥善处理。16.这个时候，细胞计数仪已准备好，可以检测下一个样本。如果不再使用仪器，按电源(Power)按钮关闭仪器。

产品介绍Celloger Nano是一款多功能的活细胞成像系统，可扩大您的细胞研究。全新超级紧凑型直观活细胞成像系统Celloger Nano为您开展精密实验室工作提供一切。搭配卓越的荧光和亮视野显微镜、延时成像技术、自动聚焦技术、精准载物台控制技术和用户友好型软件，为细胞研究工作提供便利。产品特点1、紧凑型系统• Celloger Nano是一款非常紧凑的系统，尺寸相当于半张A4纸。多款Celloger Nano系统可与标准CO2培养箱搭配使用。• 系统重量不足3.2千克，实验期间很容易移出移入恒温箱。• 在闷热潮湿的环境里保持设备的性能是一项极具挑战的工作。Celloger Nano配备了风扇，可以将此类风险因素最小化，防止水分形成，简化维护。2、成像表现稳定• Celloger Nano配备了绿色或红色荧光以及亮视野显微镜。系统自带的用户友好型软件支持各种细胞研究应用。• 根据最常使用的荧光染料选择波长，比如强化绿荧光蛋白（eGFP）、活细胞示踪剂CMFDA和细胞活性荧光染料钙黄绿素AM（绿色）、红色荧光蛋白mRFP、荧光探针mcherry（红色）。3、准确载物台控制样本放到载物台中间后，无需徒手移动。使用精准载物台控制器，只需轻轻一按，即可完成样本定位。控制器可加快X轴和Y轴的定位，每根轴线上的定位距离为-/+6mm。4、多容器类型Celloger Nano支持各种类型的容器，载物台面积大，为大实验室器的放置提供了充足的空间。可兼容：• 35~150mm培养皿• 6~384孔盘• 25~175cm2烧瓶• 圆底96孔盘• 深孔盘• 细胞培养载玻片5、用户使用友好自动聚焦：Curiosis独有的自动聚焦技术可以清楚找到细胞的焦平面，可重复性高，用户可以调整自动聚焦范围/清晰度。Z层叠：Curiosis独有的自动聚焦技术可以清楚找到细胞的焦平面，可重复性高。延时成像：使用CellogerNanoApp实现直观的延时调度，使用分析应用程序制作延时视频，包括亮视野和荧光融合图像。直观软件：可以在一个屏幕上找到和使用大多数功能。分析工具产品应用1.细胞监控 • 研究细胞的形态变化是细胞实验中的一种基本方法。细胞形态在每个细胞周期的关 键点会发生变化，实时监控细胞外形变化具有重大意义。 • 使用Celloger Nano实时监控细胞形态，研究人员可以在早期阶段检测到污染信号， 确定细胞的衰老阶段以及再次培养或收获的最佳时机。2.伤口愈合试验（细胞迁移） • 伤口愈合分析是检查细胞迁移最简单最快捷的方式。当单层细胞产生划痕或空间时， 系统将显示出填充伤口的运动过程，直到伤口在新的健康细胞帮助下完全愈合。使 用Celloger Nano的延时成像功能，研究人员可以更简单更有效地分析伤口愈合情况。 3.细胞增殖 • 细胞增殖用于确定一段时间内新增的细胞数量，从而确认 细胞是否正常生长。• 这种量化方法可以测量荧光染色的细胞数量或细胞融合度。 换言之，可以将细胞数量或融合度随时间的变化图作为主 要的增殖结果。4.细胞毒性试验 • 细胞毒性是指对细胞产生毒性的状态。有毒物质或环境变化 等刺激性活动影响到细胞健康后，会发生细胞生长和分裂、 细胞裂解与凋亡。细胞毒性试验是与对照组进行活动比较的 一种方法。 • 根据实验目的，细胞毒性结果包括细胞随时间的死亡率，按 照药物浓度和药物类型计算。5.转染效率评估 • 转染是指将基因嵌入真核细胞中，GFP等‘报告基因’可用于转染后 的基因表达的简易分析。 • 测量转染效率的目的为增强培养细胞的基因传递，不影响细胞活性。型号选择型号Celloger MiniCelloger Mini PlusCelloger NanoCelloger Stack图像模式亮视野亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野自动载物台OOXO载物台类型XYZ轴自动移动XYZ轴自动移动XY轴手动移动，Z轴自动移动XYZ轴自动移动聚焦自动自动自动自动放大率4X2X / 4X / 10X 2X / 4X / 10X2X尺寸195*305*220mm226*358*215mm211*146*188mm待定重量4.5kg5.6kg3.2kg待定操作环境温度5-40℃，湿度20-95%

BioRad荧光细胞成像仪ZOE产品描述：ZOE荧光细胞成像仪消除了与传统显微镜相关的细胞成像的复杂性。这种荧光成像系统将个人平板电脑的易用性与倒置显微镜的强大功能相结合。ZOE细胞成像仪是基于Android的平台，它使用直观的触摸屏界面来控制明场、三个荧光通道和集成的数码相机。ZOE荧光细胞成像仪是一个完整的数字成像系统，允许用户查看样品，捕获和存储图像，并创建多色叠加层。得益于内置的遮光罩，ZOE细胞成像仪不需要暗室即可进行荧光成像。ZOE荧光细胞成像仪的特点和优点? 简化的细胞成像— 直观的触摸屏界面允许用户通过醉少的培训查看细胞、捕获图像和创建多通道合并? 操作灵活— 明场和三个荧光通道可用于常规细胞培养应用和更复杂的成像应用? 工作台上的荧光成像— 遮光罩允许在环境光下进行荧光成像? 结构坚固— 完全集成的系统，带有长寿命 LED，可随时供日常密集使用? LED 光源— 数千小时的照明，开机后立即准备就绪? 大可视区域— 电动载物台和宽视场可让您更快地看到更多样品? 占地面积小— 体积小，可容纳拥挤的实验室工作台ZOE荧光细胞成像仪的应用在进行高内涵分析 （HCA）、高通量筛选 （HCS）、共聚焦成像或荧光活化细胞分选 （FACS） 之前，使用 ZOE 细胞成像仪检查/筛选样品。ZOE细胞成像仪具有明场和三个荧光通道，具有日常细胞培养工作以及荧光应用所需的所有功能：? 细胞汇合度的视觉估计? 观察一般细胞健康和形态? 细胞生长和增殖监测? 捕获细胞图像（带或不带荧光标记）? 表达的荧光蛋白的可视化? 免疫荧光蛋白定位? 转染效率估算照明光源? 蓝色通道使用紫外 LED? 绿色通道使用蓝色 LED? 红色通道使用绿色 LED? 明场通道使用一个由多个绿色 LED 组成的环形，以减少色差技术参数：成像通道明场通道和 3 个荧光通道（蓝色、绿色和红色）光源蓝色通道：UV LED绿色通道：蓝色LED红色通道：绿色 LED明场通道：多个绿色 LED（减少色差）用户界面10.1 英寸彩色（26 厘米）触摸屏 LCD 监视器，带防眩光和防指纹处理功能，1，280 x 768 像素图像分辨率，80–180° 角度倾斜范围对焦机制粗细，手动调整照相机单色相机，12位CMOS，500万像素数据格式JPEG、TIFF 或 RAW 图像文件图像合并可叠加多达 4 个通道的图像数据存储16 GB 内部存储器（约 2，500 个 JPEG 文件，1，500 个 TIFF 文件，400–800 个 RAW 文件）数据导出是，2 个 USB 端口显示输出是，1 个 HDMI 端口目的20 倍数值孔径0.40显示器放大倍率标准：175x 变焦：700x醉大成像面积0.70 毫米2视野电动载物台6 mm 在 X、Y 方向上的行程，触摸屏控制行驶速度和方向兼容烧瓶：T25、T75 或 T225多孔板：6、12、24、48、96 或 384 孔微孔板培养皿：35 mm、60 mm 或 100mm 载玻片：腔室载玻片或标准玻璃显微镜载玻片软件独立的安卓操作系统 操作不需要 PC仪器尺寸（长 x 宽 x 高）33 x 32 x 30 厘米（13 x 12.6 x 11.6 英寸）仪器重量9 千克（19.7 磅）

一款可以使用标准血细胞计数板的全自动荧光细胞分析仪BodBoge 全自动荧光细胞计数仪（JSY-FL-045N）仪器内置明场+双色荧光通道，不仅适用于单纯的培养细胞，还可以对从组织、骨髓、外周血、肺泡、肝脏中分离出的不同种类和来源差异很大的细胞标本进行快速计数和结果分析。仪器还可以测定绿色荧光蛋白（GFP）和红色荧光蛋白（RFP）的转染效率。产品特点一、标准化-细胞计数1-BodBoge 全自动荧光细胞分析仪参照“血细胞计数板计数标准”设计，（标准：“JJG 552-1988血细胞计数板式行检定规程”）。2-计数体积：10uL3-计数公式：细胞浓度（个细胞/mL）=（四个大方格细胞数之和）/4×2（稀释倍数）×104（推荐最佳计数浓度范围：5×105-6×106个/mL；测量直径范围：1-200um；计数时间：5s-40s）二、智能化-细胞计数1-仪器内置10X光学放大系统+精准的软件识别系统，满足更多样本计数需求。2-细胞识别效果图三、多样化、自动化-细胞计数1-高精密的X、Y、Z三轴联动平台，实现多区域自动扫描-拍照，扫描区域可选：2×2，3×3，3×5，3×7；2-智能调焦：计数过程自动调焦；3-自动曝光：计数过程自动调整曝光系数。四、专业化-细胞计数1-仪器软件符合FDA 21 CFR Part11；①四级用户管理权限，可对不同层级的使用者进行分级设定-授权管理；②电子记录-审计追踪，确保每一份数据都具有清晰完整的电子记录。2-仪器提供3Q验证服务（IQ/OP/PQ）；3-细胞计数结果包括：总细胞浓度、活/死细胞浓度、活/死细胞比率、总细胞聚团率/浓度、活细胞聚团率/浓度、死细胞聚团率/浓度等计数结果；原始图片、识别图片、柱状图、散点图、等高线图、报告单等。五、转染实验仪器可以测定绿色荧光蛋白（GFP）和红色荧光蛋白（RFP）的转染效率。想了解更多，询价/电话联系我们~

CloneSelect Imager FL高速荧光和白光成像，智能数据分析，单克隆报告生成无标记成像解决方案，确保单克隆性和自动汇合不同细胞类型关键优势&bull 证明了 IND 的成功。根据您选择的参数自动生成“ 单克隆报告 ”&bull 多通道荧光用于评估 GFP/RFP 表达系统和单克隆第 0 天的保证&bull 多通道汇合度和生长速率测定进一步用于细胞表征1、成像&bull 高速、高分辨率多通道荧光和白光成像&bull 优化克隆生长——当平台方法不合适时，该系统特别适用于优化克隆生长条件，例如在研究新的细胞系或变异株时&bull 多种细胞类型——适用于贴壁或沉降的悬浮细胞类型，例如 CHO、HEK、杂交瘤、iPSC 和许多其他细胞类型 2、分析&bull 显示每孔的细胞汇合度和细胞数目&bull 计算并显示生长曲线&bull 电子追踪和存储整块板数据 : 细胞汇合度，细胞数目和生长曲线荧光应用探索多通道荧光成像的独特功能多通道荧光识别工程细胞&bull CRISPR 或其他基因编辑分析&bull 筛选标记多通道荧光挑取分析&bull 生产力筛选比较汇合度分析&bull 红色和绿色荧光通道荧光或白光进行细胞毒性试验&bull 比较生长速率，克隆面积的增加 / 减少&bull 跟踪响应各种细胞操作或处理的细胞密度变化，以计算剂量反应曲线和 IC50&bull 无需昂贵的比色法检测试剂盒，无需染色3、报告&bull 基于孔板图像做出可靠的决策&bull 从第 0 天开始用多通道荧光追踪和观察每个细胞株的生长单克隆性验证在细胞铺板之后，CloneSelect Imager 可以在任何时间点对每孔进行成像，使用“loci of growth”功能突出显示包含单个克隆的孔。证明了 IND 的成功只需简单地点击几下，就可以在 CloneSelect Imager 单克隆报告功能下客观地将建立克隆性所需的支持图像证据组织成易于共享的报告，为研究人员节省了手动完成相同过程的时间。单克隆性报告是一份审计准备文件，用于向 FDA 提交新药临床试验 (IND) 的申请 (21 CFR Part 312)。&bull 轻松选定单细胞区域和杂质区域以纳入报告&bull 导出单个细胞、杂质和整孔 ( 可选 ) 的高分辨率图像&bull 使用 CloneSelect Imager FL 在第 0 天自动识别单个细胞&bull 导出 PDF 或 Word 格式的单克隆报告

Arthur™ 新型荧光细胞计数仪3通道（明场、绿色荧光和红色荧光）桌面图像分析仪，可供用户使用最先进的光学器件对悬浮细胞进行检测，包括GFP和RFP表达、细胞凋亡、细胞存活率（活细胞、死细胞和总细胞数）和细胞周期和细胞计数测定。根据测定的复杂程度和相机捕获的区域数量，Arthur™ 仅需25μL样品就能在10秒至2分钟内进行典型分析。优点先进的准确性- 获得全面、精准的测定结果- 使用图形数据获取细胞图像和可靠的计数结果- 柱状图并选择细胞大小计数多功能性（灵活性）- 与多种真核细胞相容- 对悬浮细胞进行各种测定（GFP/RFP表达、细胞凋 亡、细胞存活率、细胞周 期和细胞计数）高速细胞计数和分析- 在1分钟内执行3通道数量分析- 仅用25μL样品就能进行典型分析使用方便- 快速设置，操作简单- 无需系统维护- 用户友好的界面与LCD触摸屏分析和应用Arthur™ 具有两个荧光通道（绿色和红色）以及明场通道。您可以进行多类型的检测与分析：- 细胞计数和存活率- GFP和RFP表达- Annexin V凋 亡分析- 细胞周期分析分析和应用技术参数

Arthur™ 新型荧光细胞计数仪3通道（明场、绿色荧光和红色荧光）桌面图像分析仪，可供用户使用最xian先jin进的光学器件对悬浮细胞进行检测，包括GFP和RFP表达、细胞凋亡、细胞存活率（活细胞、死细胞和总细胞数）和细胞周期和细胞计数测定。根据测定的复杂程度和相机捕获的区域数量，Arthur™ 仅需25μL样品就能在10秒至2分钟内进行典型分析。优点：先j进的准确性- 获得全面、精z准的测定结果- 使用图形数据获取细胞图像和可靠的计数结果- 柱状图并选择细胞大小计数多功能性（灵活性）- 与多种真核细胞相容- 对悬浮细胞进行各种测定（GFP/RFP表达、细胞凋 亡、细胞存活率、细胞周 期和细胞计数）高速细胞计数和分析- 在1分钟内执行3通道数量分析- 仅用25μL样品就能进行典型分析使用方便- 快速设置，操作简单- 无需系统维护- 用户友好的界面与LCD触摸屏分析和应用：Arthur™ 具有两个荧光通道（绿色和红色）以及明场通道。您可以进行多类型的检测与分析：- 细胞计数和存活率- GFP和RFP表达- Annexin V凋 亡分析- 细胞周期分析分析和应用技术参数

IncuCyte S3：第三代长时间动态活细胞成像及数据分析系统 目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态。这种成像方法，被称为“实时细胞内涵成像”（Live Content Imaging），扩充了用户记录和理解细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。IncuCyte是一套用于非伤害的、长时间实时动态的活细胞成像分析平台。IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中，实时记录分析细胞生长变化，实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。 置于培养箱内，长时成像、无需值守IncuCyte S3安装在培养箱中，长时间记录每一个时间节点，时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像，帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据，并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控，获取及分析图像数据基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte，进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材，兼容市面上200余种实验耗材，节省实验成本，可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。 直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间，支持外部数据存储系统，输出向局域网内任何电脑，图像、视频等多种保存形式。业界认可-超2500文献发表IncuCyte S3的应用领域（20种以上应用）： 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬应用举例：（一） 监测细胞毒性（Cytotoxicity） 发生细胞毒性时，细胞膜会破裂，这时使用非渗透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以将发生细胞毒性的细胞染色，然后用IncuCyte进行观察。 关键特性：1）运用NucLight慢病毒试剂标记健康细胞，用细胞非渗透性DNA染料标记发生毒性细胞，同时监测细胞增殖和细胞毒性；2）可区别细胞毒性（Cytotoxic）和细胞抑制（Cytostatic）；3）可将数据导出到第三方软件，计算EC50和IC50；4）可通过获取4×、10×或20×的高清晰度相差图像，跟踪细胞形态，确认细胞是否死亡；5）过程免洗，混合染料，然后读数即可；6）可观察多种化合物和药物对细胞的毒性作用。图1：HT-1080细胞用NucLight-Red标记，并在YOYO-1存在的条件下用喜树碱（Camptothecin）处理。高清晰度相差图像和荧光图像用于确认细胞是否死亡。图2：上两图：十字孢碱（Staurosporine）作用在红色荧光蛋白标记的HT-1080细胞上的时序过程。上左图表示YOYO-1标记的细胞死亡个数随时间的变化；上右图表示红色荧光蛋白标记的细胞增殖随时间的变化。下两图：对上两图的曲线下面积（AUC）进行分析，下左图表示十字孢碱作用下的细胞毒性和增殖，下右图表示放线菌酮（Cycloheximide）作用下的细胞毒性和增殖。细胞毒性用每平方毫米的YOYO-1标记细胞个数表示，细胞增殖用每平方毫米的红色细胞核个数表示。曲线下面积（AUC）被用来计算IC50值和EC50值。（二） 监测报告基因（Reporter Gene） 细胞用含GFP/RFP的载体转染，GFP/RFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP/RFP的时序性表达的荧光强度和荧光细胞个数，从而监测通路刺激（如NF-κB）的作用、启动子的活性或报告基因的表达活性。 与传统的终点荧光素酶方法对比，IncuCyte的关键特征在于：1）数据丰富：96-或384-孔的实时动态数据可获得终点法无法获得的洞察能力；2）节约成本：无需裂解，无需荧光素酶法需要的终端反应底物，节省时间和花费；3）方便：实时动态读数使用户能在单个的实验中优化信号窗，无需事先决定何时终止实验；4）敏感：可得到每个条件下的多个时间点数据，增加了实验的定量性和稳定性；5）可定制：用户可根据需要定制启动子，修改反应体系，监测药物对报告基因的作用。图3：HEK293细胞用商用的报告基因（pNF-κB-rhGFP）短暂转染后的荧光图像，该图像是用rhTNF-α（11ng/ml）处理细胞20hr后拍摄的。图4：在用rhTNF-α刺激HEK293细胞后，NF-κB驱动的rhGFP报告基因的表达（n=5孔）。在用pNF-κB-rhGFP报告基因转染的HEK293细胞中，用3倍稀释的rhTNF-α处理。图像以15min为间隔获得。图像表示外在的rhTNF-α的浓度越高，细胞的荧光覆盖度就越大，表示细胞内部的NF-κB的活性越强。

这种全自动单元成像仪的特点是其机械健壮性、光学质量和功能平衡特性，您很快就会认识到nyone是您团队中的可靠成员。这两个系统(CELLAVISTA和nyone)都运行在支持相同应用程序的同一个软件平台上。这一事实使得在升级到更高吞吐量的情况下，可以轻松地传输已建立的流程。执行：多参数图像分析的自动化、快速、无创性光场和荧光成像。提供：标准平板格式(384，96，24，12… )、盘子、T25瓶和显微镜幻灯片。支持：将自动化环境与硬件自动化相结合-与机械臂、平板堆垛机、孵化器、液体处理程序和克隆拾取器(例如PAA、Hamilton、Tecan、杯杯、贝克曼库尔特和热费舍尔科学)相结合，并易于连接。以nyone作为团队成员的好处：占地面积小，节省宝贵的劳动空间利用无创光场和荧光成像技术进行精确、可重复的测量贴壁悬浮细胞完整的细胞生长记录微板的优良井边照明完美图像拼接超高速电子开关激发源.开关时间小于5ms在大约5分钟内完成96井微板的扫描。超快过滤轮-40 ms位置变化时间(非常适合于FRET分析)利用特殊设计的光学和激光自动聚焦机制实现非凡的图像质量使用自动图像分析的灵活性来改进您的细胞分析的处理。NYONE高端-多功能性NYONE配备3个不同的镜头，分辨率可降至360 nm/像素，3-4个激发源(UV至红色)，以及6个不同的发射过滤器。所有操作过程都是完全自动化的，可以嵌入到一个完全自动化的环境中。结合我们通用的YT软件，广泛的细胞分析是可行的。这一特点结合了准确性，鲁棒性和重现性与高度的通用性！发现nyone的可能性台盼蓝活力悬浮细胞计数FASC种子控制转染效率总井强度微版质量控制凋亡监测单细胞克隆方法...和整个YT软件的多样性(*取决于硬件配置)

产品介绍活细胞成像是利用延时显微镜对活细胞进行研究。 科学家们利用其验证细胞间的相互作用，通过细胞动力学的研究来理解生物功能。? 在最佳的环境下观察细胞 （因为没有取出，所以没有破坏细胞）? 可以观察到细胞变化，准确地对样本进行表征 ? 无需使用大型显微镜 ? 没有时间限制? 对细胞运动进行定量分析? 细胞培养质量控制产品特点1、自动 XY 载物台装有XY载物台，允许使用96孔板，甚至一个培养板上还可以有多个点。此外，因为XY载物台有两个维度，所以可以使用各种孔板、培养皿、培养瓶，甚至用户还可以决定使用其他类型的容器。2、对焦Z载物台自动对焦到用户放置的各个点上。为了您的方便，此外还可以0.001、0.01、0.1和1mm的增 量，手动调整对焦。3、细胞检测通过监测功能，可以在约两周内实时观察细胞形态。 拍摄的图像可以制作成视频，以便用户查看细胞如何变化。4、对客户友好外型小巧，可以直接安装和搬动，维护简单，可以在恒温箱中使用。此外，可以使用多件，方便进行 一个样本比较或多个样本比较；软件允许用户设置检测的位置，安排决定试验应进行的时长和间隔，以及通过储存图像观察细 胞形状或变化进行分析；因为可以实时观察温湿度变化，所以可以准确诊断，有尺子可以在垂直、水平和对角方向上 用距离测量细胞大小；应用情况Celloger Mini 是基于活细胞成像明场显微技术的自动细胞成像系统。Celloger Mini可与CO2 恒温箱兼容，经过特殊处理，可以承受恒温箱的温湿度。1. 活细胞检测2. 伤口愈合（划痕）实验3. 细胞生长曲线和融合4.伤口愈合实验的视频5.移动分析的视频使用过程型号选择型号Celloger MiniCelloger Mini PlusCelloger NanoCelloger Stack图像模式亮视野亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野自动载物台OOXO载物台类型XYZ轴自动移动XYZ轴自动移动XY轴手动移动，Z轴自动移动XYZ轴自动移动聚焦自动自动自动自动放大率4X2X / 4X / 10X 2X / 4X / 10X2X尺寸195*305*220mm226*358*215mm211*146*188mm待定重量4.5kg5.6kg3.2kg待定操作环境温度5-40℃，湿度20-95%

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用专利定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能操作简单、测试高效领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数包含专利定焦技术等多项专利技术，全方位保障数据结果精确强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

CellDrop 荧光/明场全自动细胞计数仪 Denovix一科技创新引领者Denovix在生命科学仪器创新领域已经是众所周知的大品牌。1999年核心团队发明超微量技术成立Nano，到2013年推出全球第一款采用最新SmartPath超微量技术专利的智能超微量光度计DS-11，直至今天发布全球第一款无耗材高精度荧光/明场全自动细胞计数仪，Denovix的每一个创新都堪称辉煌。 直接点样，无需耗材，100%节省了使用成本（颠覆性的DirectPipette技术）DirectPiptte技水灵感来自于著名的DeNovix是微量光度计SmarnPath8专利技术*，Cell将加样，测量和擦除样品模式完美地应用在细胞计数领域。用移液器将待测样品加到样品台，检测完成用纸巾擦拭掉样品即可。实时成像技术可监控样品台洁净度，确保无残留，开创高精度想快速低成本细胞计数分析的新时代。 4-400um，自动变焦，无需配置特殊耗材（创新的自动可变景深技术）Cell创新的可变景深技术是目前唯一可以根据样品浓度，细胞直径而自动调整检测高度的细胞计数仪。该技术可以确保大细胞，小细胞，高浓度，低浓度的细胞都可以被精确检测。浓度范图7×102-4×107cells/ml，细胞直径4-400um。 直观的多检测模式，强大的应用性能基于生命科学家的设计，Cell EasyApps@Software在7英寸的触模屏上预设了便捷操作的EasyApps，使得操作样品和导出数据在十秒之内完美完成。预装的明场，台盼兰，AO/PI,GFP以及酵母检测模式，可以满足繁忙的大型实验室的应用。 明场检测快速计数明场细胞图像，能得到细胞浓度，细胞尺寸和存活率的报告。 台盼兰分析活/死细胞正常的活加胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼兰，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼兰染成蓝色。因此，借助台盼兰染色可以非常简便、快速的区分活细胞和死细胞。台盼兰是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。 AO/PI荧光检测PI是一种溴化乙锭的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。AO染料具有膜通透性，能透过正常细胞膜，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。当两者共同使用时所有活的有核细胞会发出绿色荧光，所有死的有核细胞会发出红色荧光。使用AO/PI试剂盒，通过细胞染色进行存活率分析。将AO/PI染料和细胞悬液混合后，用AO/PI app进行胞悬液存活率的测量。 GFP 转染效率应用CellFL，只需10ul样品，加到样品池，即可得到转染效率。 酵母存活率分析通过luorescein diacetatc (FDA)and propidium iodide(PI)和胞悬液混合进行酵母细胞的计数。 高速高精度计数结果Cell采用世界最先进的英伟达Tegra超级芯片处理器，凭借领先的高速高精度算法，明场成像时间小于3秒，荧先成像时间小于8秒，提供最快最佳的计数结果，成倍提高细胞计数的速度和准确性。 精确分析原代细胞原代细胞分离伴随着红细胞，血小板混杂在其中。因为红细胞和血小板没有细胞核，所以不会被AO/PI染上绿色或红色，可以实现在不裂解红细胞的情况下精确定量原代细胞。不仅如此，还包括外周血，脐带血，骨髓以及干细胞，单抗制备中的脾细胞；肿瘤研究中的各种肿癌细胞等。 高清晰度的细胞轮廓划分精确的成簇细胞和形态不规则的细胞计数。例如MCF-7乳腺癌细胞极易成团。Cell的识别软件可将细胞团中的细胞精确地分别计数。 对细胞尺寸进行设门（gating)Cell可按单个细胞的大小，园度进行归类，以直方图的形式呈现。并通过尺寸的设门，将目标细胞的数量进行精确定量。对于某些含有杂质的样本，可以通过设门，将细胞碎片，微载体等尺寸差异大的成分分开。每毫升的细胞数量也能在图中显示。 特殊材料上的细胞计数对于吸附在微载体上的细胞，借助特殊的荧光试剂，可以瞬间将细胞和载体分离。通过样品池的高度调整，使细胞能通过泳道，在平台上成像；而载体因为尺寸过大而被有效拦截，不会对细胞计数造成干扰。 直观易用的EasyApps系统基于lumex的智能操作系统，采用独立app操作。可抓屏读取数据及图像，自动wifi连接，并邮件发送数据图像。存储的图像可用于再分析，后期扩展应用及用户自定义应用。可屏幕缩放，便于观察单个细胞。高清屏幕实时观察细胞样品，直观的图像确认数据的准确性，包括：基于大小和形态判断细胞计数的准确性；成团细胞计数是否精确；红细胞血小板，碎片是否被排除；对图像进行放大缩小，方便检查是否计数正确；在荧光模式下，放大图像可以观察细胞内多核现象的观察 计算稀释倍数通过内置的稀释计算器，轻松确定您的实验所需的细胞样品及缓冲液的量。计算时自动使用细胞数结果；您可直接输入所需的浓度和体积。 其他实用APP功能密码保护账户；所有数据自动保存，查找；连接网络打印机打印报告；导出所有数据可以通过Email，或是保存到网络文件夹或是通过USB60GB因态存线召可扩展到1T北京赛百奥科技有限公司供应本产品并提供技术支持，欢迎咨询！

对于科研型实验室，BD FACSCantoTM Ⅱ系统为科学突破提供了更多的机会。高达八色的荧光检测能力，微孔板的上样方式，的性能使日常试验实现更和更加的效果，更灵活的模块化的设计将强大的功能和简易的操作平台融为一体。　　灵活多样的实验设计　　BD FACSCantoTM II系统适用于各种临床及科研应用，它可以对直径0.5～50μm的颗粒做八参数至十参数分析，可以用于分析白细胞、红细胞、细胞系 血小板和多种微球分析等。　　优化工作流程，节约时间　　BD FACSCantoTM Ⅱ系统的设计致力于简化实验设置，节省时间。　　技术简介—— 光路设计　　BD FACSCantoTM Ⅱ系统配有两根激光光源 —— 蓝色激光（488nm，风冷，20mW固态激光）和红色激光（633nm，17mW氦氖激光）。　　的全反射的光路设计，检测性能佳　　–极高的检测灵敏度：FITC　　–更快的检测速度：10,000cells/s　　–极低的样本残留量：≤0.1%，低于一般标准10倍，避免了样品之间的交叉污染　　2.多色荧光检测能力强，可以减少样本用量，使每个测试样本得到更多的信息　　–双激光和三激光进行六色或八色分析　　3.信号处理和分析能力强　　–数字化电子系统去除了电子系统死时间　　–荧光间补偿调整极为简单， 地进行联机和脱机模式的激光内和激光间的荧光补偿　　4.配备的FACSCanto II clinical临床软件　　–实现了一管式淋巴细胞亚群全套分析　　–能够进行TBNK和HLA-B27模块的自动设门、结果计算和实验报告的生成　　–操作简单，功能强大

超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统 【 产品简介 】荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是成熟无标记的技术，能够直接提供物质本身的结构信息，能够为生命科学提供广泛的大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质的表征能力，在生命科学研究中具备重大潜力。具有亚微米和同步拉曼能力的O-PTIR克服了传统红外显微镜分辨率不足和在不平整表面米氏散射严重的问题，使得这种广泛的大分子表征现在可以在500 nm的生物相关空间尺度上进行，实现红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力。 现在，mIRage-LS将这些技术完全集成到一个系统上，仅需一台设备即可实现样品的全面红外、拉曼、荧光信号分析，获得任意一种单一技术本身都无法获得的额外信息和见解。【产品特点】　　☆ 荧光红外共定位成像分析　　☆ 亚微米尺度红外拉曼分辨率　　☆ 红外拉曼同步测量　　☆ 非接触式测量，同时支持透射、反射模式并且无米氏散射问题　　☆ 可测试活细胞(液体环境)【优势领域】单细胞分析：　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究组织分析：　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向细菌观测：　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究光学光热红外O-PTIR在生命科学领域应用的显著优势　　☆ 亚微米级的空间分辨率；　　☆ 可直接获取液体中活细胞的红外成像；　　☆ 灵敏度高，可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等)；　　☆ 无米氏散射干扰，即使在细胞边缘也不受影响；　　☆ 超高光谱分辨率；　　☆ 无需直接接触即可测量软组织的红外光谱；　　☆ 可实现红外和拉曼同步测量；　　☆ 可实现超过10 μm厚的样品测试，直接置于载玻片上观察分析；　　☆ 可配置极化的红外光源超分辨红外技术O-PTIR理想空间分辨率横向对比 (FTIR, QCL and O-PTIR microscopes)专为生物样本设计的新型“双区(C-H/FP)”QCL新型“双区(C-H/FP)”QCL能够在在一台设备中同时涵盖了C-H拉伸和指纹区 (3000-2700、1800-950cm-1) 反射模式下收集的O-PTIR光谱在数据库(Wiley KnowItAll)搜索结果，匹配率超过95%。【应用案例】1. 荧光成像与O-PTIR联合表征　　荧光成像对于分子生物学机制的研究具有十分重要的意义，而传统红外很难原位测量细胞的红外图谱，因此无法将蛋白定位与原位细胞的红外图谱进行原位叠合，这对于红外在生物学的机制研究中的应用十分不利。而O-PTIR能够直接在不损伤细胞的情况下测量不同区域的红外图谱，与荧光图像相结合探究蛋白结构与分布上的变化。图1. 阿尔兹海默症脑组织切片样品，左侧白光图，中间荧光图，右侧O-PTIR在中图中的红色与蓝色区域的采集的红外图谱2. 感染疟原虫的红细胞表征　　疟原虫属寄生虫引起的疟疾是威胁生命的主要疾病之一，而疟原虫引发的感染周期十分复杂，因此在细胞和分子水平观察疟原虫的变化对于研究疟原虫的致病有着重要意义。Agnieszka M. Banas等人通过使用O-PTIR对疟原虫感染的红细胞在亚微米尺度的分子特征变化进行了表征，结果显示正常红细胞的蛋白呈现环状分布，而感染后的红细胞蛋白质则呈现无规则分布。通过对比传统FTIR与基于O-PTIR技术能够发现，O-PTIR能够提供更为详细的图像分辨率并且能够测量红细胞不同位置的光谱信息。而传统FTIR受制于米氏散射限制，效果较差。图2. 对比FTIR与O-PTIR对红细胞成像的结果：(a)红细胞的白光图；(b)图a中红色方块放大的区域；(c,e)FTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(d,f)O-PTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(g)红细胞的FTIR红外光谱；(h)红细胞的O-PTIR红外光谱 (g,i)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分；(h,j)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分　　参考文献：B. [Malaria] “Comparing infrared spectroscopic methods for the characterization of Plasmodium falciparum-infected human erythrocytes” (Nature Communication Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 63. 单个病毒的红外成像　　受制于红外极限分辨率的限制，单个病毒的红外光谱成像一直以来都是十分困难的，对于只有100 nm左右的病毒进行红外光谱成像显得十分无力。Yi Zhang等人使用O-PTIR技术成功实现对单个痘病毒进行了检测，并成功观测到了病毒的外形，同时对病毒表面的蛋白的光谱进行了表征。图3. 单个痘病毒的光谱和成像表征。(a)痘病毒的干涉散射图像；(b)痘病毒1550cm-1波数下的MIP图像；(c)痘病毒1650cm-1波数下的MIP图像；(d)随机选取病毒上4个点的光谱　　参考文献：“Vibrational Spectroscopic Detection of a Single Virus by Mid-Infrared Photothermal Microscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 64. 光学光热红外O-PTIR与Raman光谱协同分析固定或活的单细胞　　英国曼彻斯特大学的Peter Gardner教授近期发表了他们关于活(和固定)细胞振动光谱分析的研究结果。作者使用光学光热红外O-PTIR与Raman光谱，并借助于两个激发源（QCL和OPO激光器），对细胞进行了宽光谱范围的覆盖，从而使所有与生物学相关的分子振动都能被检测到，且保持一致的亚微米的空间分辨率。此外，红外光谱采集与拉曼光谱有效的结合起来，在相同的激发位置，形成振动互补，得到一套完整的振动光谱信息。如下图所示，该红外和拉曼的组合方式可以用来分析液体环境中固定或活细胞的亚细胞结构，其中的蛋白质二次结构及富脂体均可以在亚微米尺度上被有效地识别出来。图4. O-PTIR观测固定未染色MIA PaCa-2细胞成像。(a)固定的未染色的MIA PaCa-2细胞的光学图像；(b)红色方块区域的放大图像；(c)OPO波束段的O-PTIR红外光谱；(d)QCL波束段O-PTIR的红外光谱；(e)黑色区域的拉曼和红外光谱　　参考文献：D. [Mammalian cancer cell] “Analysis of Fixed and Live Single Cells Using Optical Photothermal Infrared with Concomitant Raman Spectroscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 75. O-PTIR与S-XRF联用探究阿尔兹海默症　　阿尔兹海默症（AD）是老年痴呆症常见的病症之一，而淀粉样β蛋白沉淀是引发AD的重要病因之一，因此对于淀粉样β蛋白分布的研究就显得十分重要。Nadja Gustavsson等人通过O-PTIR成功观测到了神经中的淀粉样β蛋白分布，并且结合S-XRF分析发现铁簇与淀粉样β-折叠结构和氧化的脂质存在共定位关系。这项研究充分预示了O-PTIR/S-XRF联合技术可在AD疾病的研究中发挥重要作用。图5. 单个神经元的O-PTIR与X光荧光成像。（a）单个神经元的光学（左）与O-PTIR图像（中和右）；（b）神经元上铜、铁的分布；（c）铁与蛋白叠合图；（d）铁与脂质的叠合图【测试数据】单细胞分析　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究细胞内的荧光+红外共定位分析　　利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。磷脂成像 (2856cm-1(CH2) / 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins. 荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色））活体细胞的组分分布分析磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）固定细胞的组分分布分析磷脂成像没可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）组织分析　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向组织切片分析观测肿瘤组织钙化分析1050cm-1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这就是为什么以前没有看到如此小的局部钙化。细菌观测　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究红外拉曼联合细菌表征，可以同时观测到细菌的红外和拉曼图谱

LUNAⅡTM自动细胞计数仪小巧但功能强大，作为一款明场细胞计数仪LUNAⅡTM自动细胞计数仪无疑是同型设备中最便捷的一款，自动识别、光度调整，然后在15s内对样本进行准确计数和细胞活性的数据分析。可用此设备对人体单核血细胞进行计数，并用绿色标记活细胞，红色标记死细胞从而高效率的完成两种细胞的计数。 产品特点：15s内对细胞团锁定聚焦计数精确的细胞活性分析先进的细胞团簇分析实验数据的保存并可打印报告书

Celloger Nano韩国CURIOSIS自动活细胞成像仪 Celloger Nano自动化活细胞成像系统 “您正在寻找一款可以与CO2培养箱完美匹配的超级紧凑型成像系统？”Celloger Nano是您的理想选择。这款自动活细胞成像系统采用荧光和亮视野显微镜技术，可与标准CO2系统轻松匹配，保证稳定运行。 紧凑型系统Celloger Nano是一款可以与标准CO2培养箱轻松匹配的紧凑型系统，搭配优化后的光学器件【绿色（激发480/30×、发射535/40m）、红色（激发540/25×、发射575lp）荧光和亮视野】和成像系统，保证稳定运行。 使用简单Celloger Nano省去了复杂的安装过程。只需将系统连接到PC，将样本放在载物台上，即可开始成像！（载物台控制器让样本定位更加简单） 用户友好型界面/体验使用系统自带的软件，研究人员可以选择各种各样的设置工具，开展各类实验。 主要特点：★ 实时细胞监控★ 延时成像，支持媒体制作★ 成本低★ 兼容不同容器类型★ 支持各类细胞应用 应用：明场 荧光 融合 细胞监控 细胞繁殖*融合 订购信息Celloger Nano 活细胞成像系统类号描述CRCLG-NB04亮视野4XCRCLG-NB10亮视野10XCRCLG-NBG04亮视野+绿荧光4XCRCLG-NBG10亮视野+绿荧光10XCRCLG-NBR04亮视野+红荧光4XCRCLG-NBR10亮视野+红荧光10X 韩国CURIOSIS自动活细胞成像仪由北京赛百奥科技有限公司现货供应并提供技术支持，提供样机可试用，欢迎咨询！

瑞沃德C200FL智能荧光细胞计数仪是结合智能图像识别及先进光学成像技术进行精准计数的细胞分析系统。自研智能算法可有效识别活、死细胞并实现5s快速成像，准确计数。同时细胞计数仪的软件系统的数据管理和控制性能完全符合FDA 21 CFR Part11，适用于细胞治疗、生物制药、免疫学及疫苗开发、肿瘤研究、干细胞及代谢研究等研究领域的细胞分析。产品优势免调焦设计，成像更稳定App式计数程序，可分组管理，一键调用通道计数板，一键自动进样可选1-3视野计数，5s/样本，又快又准产品特点数据一键调用及导出细胞计数仪采用ApP式计数程序，可分组管理，一键调用 500G存储一键导出浓度/活率/结团率/生长曲线。明场5s快速计数细胞计数仪自研算法精准，聚团细胞智能识别活、死细胞并实现5s快速成像，准确计数。6通道/1-3视野细胞计数仪可选1-3视野计数，5s/样本，又快又准 6通道计数板，一键自动进样。操作智能便捷细胞计数仪可预设参数直接调用，无需人工干预，重复性更高 软件内置多处帮助界面，学习成本低 免调焦设计，成像更稳定，一体化设计细胞计数仪的一体化设计，无需另配电脑 符合FDA 21CFR PART11要求的计数系统 高性能荧光元件，荧光成像更清晰。应用场景 台盼蓝活细胞计数台盼蓝，常用于检测细胞膜的完整性。一般活细胞的细胞膜结构完整目具有选择通透活性，可排斥台盼蓝染料。细胞损伤或者死亡时台盼蓝可穿透变性的细胞膜进入到细胞内，将死细胞染成蓝色。AO/PI双荧光染色计数AO(Acridine Orange)、Pl(Propidium lodide)可分别将活细胞染成绿色而死细胞染成红色，以此来精准地测定细胞活率。常用来进行PBMCS和原代细胞的活细胞计数。转染效率检测将重组DNA导入受体真核细胞，以此验证目的基因是否能被正确有效表达，广泛应用于分子生物学相关研究领域，在构建重组DNA时常在下游编码区捶入可直接检测的报告基因，目前常用绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)。颗粒计数质控微球计数 花粉计数、固体颗粒污染监测规格参数

Navios 流式细胞仪具有高灵敏度、高分辨率以及宽动态范围特性，可对临床和临床研究样本进行搞复杂性多色分析。Navios可配置双激光六色或八色的检测系统，也可配置多达三激光10色分析系统。该仪器也可以升级，以满足越来越复杂的临床检测和临床研究应用的需求。创新的微电机驱动光束转向光学系统可以通过对仪器进行控制，对激光位置今昔那个微调。Navios的采集速度高达每秒25000个细胞，且数据中止率低，可提高数据采集效率，降低样本量要求从而减少实际消耗。此外20比特数字电子设备以及40MHz脉冲采样可提供更高的灵敏度和分辨率。仪器的32位转盘中的上样管均为独立混匀，既保证了样本混合的均匀性，又避免了过度混合。自动条形码读取可验证转盘号、上样管位置和上样管条形码，以便进行真阳性样品识别。Navios数据文件还包含细胞仪设置、图、门和区域，可提供完整的样品分析记录。Novios 流式细胞仪与贝克曼库尔特自动化系统连接，即使在最高容量下也能提供安全、高通量的分析结果。配备LIS、贝克曼库尔特自动化制备系统和Data Innovations中间件，该仪器可为临床试验提供完整的样本输入/结果输出解决方案。 *该仪器被欧盟认证为10色体外诊断用途。在美国，Novios被用作Navios tetra软件和CYTOSTAT tetraCHROME试剂进行免疫表型分析的体外诊断设备。所有其它用途仅供研究使用。光学系统激光器/功率输出&bull 488nm，22mW 蓝色固态二极管激光&bull 638nm，25mW 红色固态二极管激光&bull 405nm，40mW 紫色固态二极管激光&bull 125Qm 空间分离光斑 流动室&bull 150 x 460 Qm 石英材料，1.2NA 光胶耦合镜片 荧光传递&bull 高校多模光纤，可大限度地提高光传递效率&bull 易于互换的18度反射角倾斜滤光片 检测器&bull 向前散射光：傅里叶设计提供多达三种前向散射光检测方式&bull 侧向散射光：带电子衰减的独立聚焦高性能光电二极管&bull 荧光：FL1-FL10荧光检测 样本处理&bull 三种流速可选&bull 32管多转盘加载器或单管模式&bull 自动或手动工作清单采集&bull 真阳性样品识别&bull 生物安全柜 信号处理&bull 动态范围：20比特数据采集&bull 工作站分辨率：1,048,576个通道&bull 数字化采样率：40MHz&bull 数字精度：误差在5%以内 性能特点&bull 处理量：10,000时间/秒时，高达80管/小时

Sysmex流式细胞仪CyFlow Cube 8产品描述：由于其模块化，这款高性能流式细胞仪可以单独配备，因此适用于从基础研究到各种工业应用的各种应用。CyFlow Cube 8 有 11 种不同的光源可供选择，多达 2 个散射光和 6 个荧光参数，可选的自动加载器和获得专利的体积细胞计数 （TVAC） 方法，使 CyFlow Cube 8 成为台式流式细胞仪中的多面手。专门开发的采集和分析软件CyFlow可在测量过程中实现直观的设备操作，以及创建复杂的分析和报告。在紧凑的设计中实现醉大的灵活性l 灵活的模块化系统配置：可单独选择多达 4 个光源和多达 8 个分析参数l 带补偿向导的CyFlow软件l 容积细胞计数 （TVAC）l 颗粒测量范围为 0.1 至 100 μml 可选：CyFlow Robby 8 自动加载站CyFlow软件基于 Windows™ 的 CyFlow 软件是一款集测量、评估和报告于一体的软件。 它支持实时或离线模式下的设备控制和设置优化、测量数据采集和评估。 对图形设置（绘图）的灵活调整和分层门的设置允许识别用户感兴趣的细胞群。 该软件的特点是具有直观易用性和特殊功能的现代设计，例如个人用户管理、通过拖放进行简单补偿以及通过简单的 TVAC 参数门控确定细胞计数。CyFlow Robby 8 自动装填站可选的自动加载站是大量样品的理想补充。它可以自动处理多达两个微量滴定板或多达 120 个 2 mL 样品管。技术参数：光学系统 模块化光学系统光源： 蓝色激光 （488 nm） 60 mW，可选光源：红色激光 （640 nm）， 紫色激光 （405 nm）， UV LED （365 nm）光电倍增管 （PMT） 检测器：FSC、SSC、3-6 个荧光操作粒径从 0.1 μm 到 100 μm醉大测量速率：15,000 个事件/秒基于粒子计数或样本量的停止标准无需其他工具即可定量细胞计数真实容积计数 (TVAC)液体系统用于层流样品运输的合成石英比色皿计算机控制的精密注射泵，用于无污染的样品运输内置真空泵，用于输送系统流体和样品样品体积可连续调节，醉高可达 1200 μL测量速度可在 0.1 至 20 μL/s 范围内连续调节计算机系统集成 MS Windows™ PC 和可折叠 15" 彩色 TFT LCD 屏幕尺寸长 x 宽 x 高：500 毫米 x 470 毫米 x 370 毫米重量： 40 公斤2. CyFlow Space产品描述：这款高端多激光流式细胞仪兼具灵活性和精度。 通过选择多达 5 种不同的光源、16 种分析参数和体积细胞计数 (TVAC) 的专利方法，可以为每种应用找到醉佳设备配置。 可选的高速自动加载器和每秒分析多达 25,000 个粒子的能力使 CyFlow Space 成为满足醉高要求的理想流式细胞仪。高端多激光台式流式细胞仪系统l 模块化系统配置：可单独选择多达 5 个光源和多达 16 个分析参数l 系统可灵活转换升级l 从 0.1 到 100 μm 的颗粒测量l 体积细胞计数 (TVAC)l 可选的 CyFlow 空间自动加载站CyFlow 空间自动加载站对于更高的样品量，CyFlow Space 可以通过自动加载站进行扩展，并实现自动和精确的样品抽吸以及快速进样。 混合样品可确保样品吸收均匀。 样品之间可配置的清洁步骤可防止样品残留。 特殊的 CyPad 软件为 96 或 384 孔板的测量提供了良好的概览和简单的操作。技术参数：光学系统 模块化光学系统光源：蓝色激光（488 nm）可选多达 4 个附加光源：UV LED （365 nm）、紫外激光 （375 nm）、紫色激光 （405nm）、绿色激光 （532 nm）、黄色激光 （561 nm）、红色激光 （640 nm）光电倍增管 （PMT） 检测器：FSC、SSC、多达 13 个荧光操作粒径从 0.1 μm 到 100 μm醉大测量速率：15，000 个事件/秒基于颗粒数或样品体积的停止标准定量细胞计数测定，无需额外辅助工具真正的容积计数 （TVAC）液体系统用于层流样品运输的合成石英比色皿计算机控制的精密注射泵，用于无污染的样品运输样品尺寸可连续调节，醉高可达 1，200 μL测量速度可在 0.1 至 20 μL/s 范围内连续调节计算机系统Windows™ PC，当前行业标准23" 彩色TFT液晶屏

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够： 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像，让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出，巨噬细胞（绿色）和癌细胞（红色）这种持续的叠加互动，从本质上来说，并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞（绿色）攻击4T1肿瘤细胞（红色）的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合，Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具，Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节，助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的？LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终，照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块？您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗？是的，是的，它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？任何高度小于 55 毫米（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

一、产品简介MACSQuantTM VYB仪器是一款新型的、标配100mW 561nm黄激光的三激光台式流式细胞仪，用于自动多色流式细胞分析。MACSQuantTM VYB流式细胞仪配备有两个散射光（前向角散射光FSC和侧向角散射光SSC）和多达8个荧光通道；561nm黄激光能检测多种红色荧光蛋白，同时激发PE和PE复合染料效率更高；100 mW高功率的561nm激光器还能检测APC及其复合染料。MACSQuantTM VYB通过三根激光器的合理搭配，不仅能同时检测多种荧光蛋白，同时兼容市场上常见的荧光素染料。MACSQuantTM系列流式分析仪体积小巧、功能强大，不仅能满足所有常规流式实验的需求，还具有一系列特色功能。该仪器机械控制的进样系统能准确吸取样本体积，具有绝对计数功能；与MiniSampler（MACS微型载样器）配套使用，支持1.5、5、15、50ml离心管以及96孔板进样，无需专门的流式管；自动化不局限于自动进样，还具有自动标记和自动分析功能；极具特色的预富集模块，利用MACS技术预先富集磁性标记的稀有细胞，提高稀有细胞检测的灵敏度。1、性能优越（1）MACSQuantTM VYB配备了三根激光管，最多可进行八色荧光分析，能够满足大多数流式实验的需求；（2）分析速度快，每秒高达10000个细胞，配合MACS预富集系统使用，分析速度可高达106个细胞/秒；（3）MACSQuantTM系列分析仪特殊的进样方式—机械式控制的注射泵式进样，能准确吸取样本体积，从而能实现绝对细胞计数功能，无需辅助其他计数微珠，在每次分析后能自动计算出每微升样本中的细胞数。（4）MACSQuantTM系列分析仪独具特色的预富集系统，利用MACS卓越的分选功能，对低频细胞在分析前进行预富集，高灵敏度地检测稀有细胞，极大的提高了流式分析稀有细胞的能力。2、561 nm激光器特色功能（1）561 nm激光器能检测DsRed、mCherry、tdTomato、mKate等多种红色荧光蛋白；（2）561 nm激光器检测PE及其复合染料效率更高，适合低表达抗原检测；（3）100mW高功率的561 nm激光机能检测APC及其复合染料，因此MACSQuant VYB能发挥四激光功能。3、自动化程度高（1）自动化程度高，具有全自动的仪器校准、自动补偿功能，提高了实验的精确度和重复性；（2）辅助自动载样器MiniSampler，可进行自动标记、自动进样和多样本分析（最多达到96个样本）；（3）预设有便捷模式，对于简单流式实验能完成样本自动标记、自动进样、自动分析的整个流程。4、简单的设备维护（1）固定光路设计，无需频繁调节光路；（2）实时监测仪器的光学系统和液流系统，保证机器状态稳定；（3）开机质控程序全自动完成仪器校准，保证实验结果的重复性；（4）自动清洗和自动关机功能，节约操作者宝贵的时间。5、方便的软件操作系统（1）MACSQuantifyTM软件界面友好、功能全面、操作简单，可进行仪器控制、样本获取和数据分析；（2）MACSQuantifyTM流式软件可以免费官方下载和试用，支持mqd和标准fcs格式文件；（3）MACSQuantifyTM软件支持在线补偿、离线补偿和自动补偿功能；（4）MACSQuantifyTM软件批量分析功能强大，方便实验结果和临床报告输出。6、集成的台式机设计（1）MACSQuantTM系列分析仪体积小巧，可节约实验室空间，甚至可放置在超净工作台中；（2）MACSQuantTM系列分析仪几乎没有噪音，让操作者有个更好的工作环境。 如您想了解更多的产品信息、产品性能、与售后服务等专业问题，请立即联系我们。 德国美天旎生物技术有限公司上海市浦东新区张衡路1077号

能够同时安装多达6根固体激光器，同时使用4根不同波长的激光器。　　AriaIII标准配置能够同时安装488nm，633nm，561nm，375nm，405nm和445nm六根不同波长的激光器并同时使用其中的4根，以满足不同科研领域的应用需求，符合现代流式细胞仪技术多激光多色的发展方向。每个激光器都有其特殊的应用，在现代的高级应用中，多色的流式细胞仪实验往往需要4根以上的激光器同时使用。　　而Beckman公司90年代推出的MOFLO XDP同时只能使用三根激光器，标准配置也无法安561nm，375nm，445nm激光器，显然已经无法满足现代技术的发展，仪器应用领域窄小，无法满足现在和将来的需求。 不同激光器，对应不同的应用范围： 1）488nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，细胞增殖、活性、凋亡及周期和倍性分析，荧光蛋白检测，基因和信号分子检测，细胞器的分析，可溶性蛋白检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括：FITC,PE, PerCP, AlexaFluor® 488,GFP等。　　2）633nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，基因和信号分子检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括：APC，AlexaFluor® 647，BDAPC-H7，APC-Cy7等。3）561nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，可激发的荧光素包括：PE，PE-TexasRed® ，PE-Cy5，PE-Cy7，RFP，mCherry等。其中利用561nm激光器激发PE，可以大大减小PE和FITC的光谱重叠，极大提高检测灵敏度和分辨率，从而发现一些以前不能被发现的低表达的细胞群体和特殊表面标志物；同时，561nm激光器可以RFP转染效果以及追踪转染的细胞，并分选出感兴趣的细胞群；而基于mCherry的双分子荧光互补系统研究(BiFC)，更能够检测细胞内蛋白质之间的相互作用，具有简单,快速,直观,灵敏及定位等特点。　　4）375nm激光：结合BD公司的NGX石英流动检测池，可改变以前只能采用大功率355nm激光检测SP细胞的现状。在干细胞和细胞治疗研究中，能够高灵敏和高特异性分析和分选SP侧群细胞。同时，375nm激光可以用于细胞周期检测，尤其适合活细胞的细胞周期倍性分析；钙离子的检测（一种荧光染料实现结合钙和游离钙的同时检测）也可以通过375nm激光检测Indo完成。　　5）405nm激光：紫色荧光石发展出来的一类新型荧光，主要包括Qdot系列，BDHorizon V500，AmCyan，BDHorizon V450，PacificBlue?荧光素。在流式细胞技术多激光多色的发展方向中，紫色激光是流式技术由6色以下发展到8色和10色的关键激光，其激发的紫色荧光素能够很好的与红色和蓝色共同使用，荧光信号强，荧光干扰少。而Qdot是一种生物学领域和纳米学领域相结合的产物，对于细胞成像来说具有吸收性高、量子产量高等优点，其具有超强的荧光稳定性，光谱范围广，可应用于靶标细胞的标记与示踪。　　6）445nm激光：能够高灵敏和高分辨率地检测CFP荧光蛋白，进行转染效果和追踪转染细胞，也是进行细胞内蛋白质之间的相互作用研究的重要手段。同时，445nm激光配合375nm激光，也是染色体检测和分选的主要手段。2、AriaIII能够同时检测18色荧光 　　加上FSC和SSC，共20个信号。3、 AriaIII采用了型NGX石英流动检测池 　　AriaIII的用户只要使用375nm激光器就能在NGX石英流动检测池上对SP细胞进行完美的分析和分选。使得昂贵的355nm激光器变得不再需要，可以节约大量的科研经费。3、 AriaIII将流式细胞分选仪的灵敏度提高到了极限 4、 Aria III将流式细胞分选的自动化程度提高到 　　主机系统　　1、流式细胞仪主机系统：含488nm氩离子蓝色激光器，633nm红色激光器，荧光检测通道：6+2（5个荧光检测器+ssc）；　　2、光路：双激光立体空间激发方式实现多荧光分析；　　3、滤光片：488nm激光的荧光通道包括：530/30 585/42 619/23 695/40 780/60　　633nm激光的荧光通道： 660/20 780/60　　4、检测速度：100000细胞/秒；　　5、荧光检测灵敏度：　　6、全峰宽变异系数：CV　　7、可选用荧光：FITC、PE、PI、Percp-cy5.5、PE-Texas Red、PE-cy7、APC、APC-cy7等；　　8、采用电荷式分选系统，软件自动仪器控制和计算分选设置，液滴监控；配有2路、4路试管、微孔板（ACDU）等多种收集装置，样本和分选细胞冷却系统，气溶胶防护系统。配备70um、85um、100um喷嘴；　　9、分选速度速度:50，000个细胞/秒，分选纯度98%。　　BD公司FACS Aria III设计采用了全新理念，极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。可广泛应用于临床检测和科研领域，适用于细胞生物学、免疫学、血液学、学、药理学、遗传学、临床检验学等单细胞或其它生物颗粒的定量分析和分选。　　1分析功能：　　1.1、细胞周期测定，DNA含量分析；　　1.2、细胞凋亡检测；　　1.3、淋巴细胞及其亚群分析；　　1.4、细胞活性检测；　　1.5、细胞内细胞因子测定；　　1.6、淋巴造血系统及白血病免疫分型分析；　　1.7、自身免疫病相关HLA抗原分析；　　1.8、抑制免疫中的应用　　2.2细胞分选

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能 操作简单、测试高效 领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品 创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数 包含定焦等多项技术，全方位保障数据结果精确 强大的分析功能 产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数 ○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理 可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。●强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图 直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果