稳定实验仪

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif看了好多帖子，遇到的问题各式各样，但是自我觉得大都是在围绕“稳定的输入对应稳定的输出”中出现的问题展开的发帖，那么我的问题也不脱离这个标题。问题就来了，各位在实验室工作，日常我们展开一个项目，是怎么样结合法规和仪器做到"稳定的输入对应稳定的输出”的。 这个问题似乎涉及的很广，但是总结起来也是可以找出点归纳的，请广大老师勇于参与，给我们新人提供一些一些少走的弯路的经验。补充一下，可能说的比较含糊，稳定的输入对应稳定的输出，你可以从方法验证说起，也可以从质量控制讨论，遵旨就一个，确保我们实验室做每个方法所属的项目结合仪器测试时，都能使其数据输入时得以稳定（误差，相对标准偏差，线性偏差，环境等因素等各个方面考虑），输出时从而得到稳定的输出（准确度高）。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

药物稳定性实验箱和药物光照实验仪的区别 ，如果药物稳定性实验箱提供0-8000的光照 是否还需要光照实验箱

大家用CE每天做实验前，是如何稳定系统的？除了开机稳定检测器，压力润洗柱子，还有么？有人用电压稳定柱子的么？

如何选择实验室环境，确保仪器稳定

实验人员不稳定，会影响到那些?工作压力大,不能将心全部放在工作上，常出错...我个人认为要想品质做的好,必须要有稳定的人员,因为人是企业最主要的财富.那么，怎样才能稳定人员?

实验室为什么强调稳定和团结 实验室工作场所是一个相对简单的职场环境，不管是第三方实验室还是企业实验室，人员的思想和性格都是比较端正的，毕竟从事这个行业和普通的工作还是有不同之处，相对其他职业而言，可能不需要你的性格多外向，你的口才多好，只要能认真完成自己的本职工作就可以了。 不说是技术决定一切，还是有一定优势的，只要你的技术能力够专业，还是有一定的发展和提升空间的，但是也不排除有些心态比较浮躁的，坐着这份工作想着其他的‘钱途’，经常拿自己工资和其他同学和朋友比较，但是他不会考虑到不同行业工资悬殊较大也是正常的，总会有一些抱怨和消极思想。 所以很多实验室都有这么一条规定，要求员工有意见或建议要逐级反映，除非特殊情况，不建议越级上报，不准到处散播谣言，破坏团队团结、稳定。 这是为什么，因为我们很多抱怨的事情都是小事，站在第三人角度也许就是一句话的事，你的主管就能化解和解决，如果你仅仅计较，在小事琐事上到处‘倒腾’，大家都没有更多精力做应该做的工作了，很多同事之间口角之争及小矛盾，工作分配的不合理等等，都是有可能存在，但是这些其实可以直接和主管反映，也会给你一个说法或者调解，没有必要什么小事就跑去总经理办公室，这样不但影响不好，也不一定利于问题解决，总经理也会交给你们主管或者经理去解决，增加了大家的‘工作量’。 还有的人喜欢抱怨，感觉自己付出的多，和别人工作少点的人工资一样，感觉自己亏了，就会找时间和这个同事抱怨一下，和另一个同事说一下怎么怎么不公平，长久以来就形成对公司的不满，认为公司制度不行，公司没有前途等等。平时说说可能大家哈哈一笑或者无奈摆摆手，但是有新员工的时候也不管不顾抱怨，甚至有的人不认真带新员工，反而教唆新员工向实验室提出短期内不能解决的难题，打击新员工的积极性，磨灭员工的希望，有的不了解实际情况的新员工刚来几天就自动离职。 每个实验室都有一些这样那样的问题，都可能有自己的弊端，但是也有自己积极向上的一面，不然实验室也不可能持续发展这么多年，有些人因为自己的诉求没有满足，自己的嫉妒心的原因，到处搬弄是非，散布谣言，所以造成团队不团结，人心不稳，对新来的员工也是不公平，至少新员工没有了解实验室是不是真的有那么多问题。 对于这样的员工通过沟通处理，能改正的一如既往，如果确实心不在实验室也要及时给人家方面，相互的选择。 所以实验室要求不准到处散播谣言，破坏团队团结、稳定，还是很有必要的。

[size=4][font=黑体]化验室实验仪器管理[/font][/size]实验仪器是完成各项检验工作必备的基本条件之一，其运行的精确度、稳定性和安全性直接影响实验能否正常进行和结果的准确性和重复性。动物检疫实验仪器一般指常用的各类显微镜、超净工作台（生物标准）、各种培养箱、各种离心机、低温冰箱、普通冰箱、高压灭菌器、液氮贮存罐、分光光度计、生化仪器和微量反应仪器等。在选用仪器时，应根据实际工作的需要，在充分了解其同类产品的性能和特点后加以选定；有的产品，除主要部件外，还有系列的配件和附件，以充分发挥其功能或 扩展其功能。如一台功能齐全的倒置显微镜，它可包括普通光源功能、相差功能、恒温培养功能、显微拍照功能和显微摄象功能等。在购置仪器时，一方面应考虑有 足够的配件，否则会降低仪器性能。如离心机应有足够转头；另一方面从经济角度考虑不应盲目地求全，而应有目的地选择。有的仪器自动化程度比较高，操作方 便，但价格昂贵，可根据实验室的工作量来确定。若工作量不饱和，应适当选用自动化程度稍低但能达到检验目的产品。有的大型仪器利用率很低，而在社会上可以 有偿使用的，则不提倡购置，以免投入不必要的维护管理成本。实验仪器根据其精密程度和价格昂贵与否，通常大致分为贵重仪器和一般仪器。国家规定了十几种重要大型仪器要求重点管理。贵重仪器应放置在洁净、防尘防潮的环境中使用；一般仪器可放置在要求不太严格的环境中。超速和高速离心机、高级显微镜、液相及色谱仪存放的相对温度不应高于60%，使用电压应稳定在220-240V之间。由于我国城市普遍存在的电压波动幅度 大的问题，此类仪器本身对电压的自调能力有限，所以，应根据说明书的要求配备稳压电源。稳压电源的输出电流应与仪器相符或略高。冰箱不能摆在受阳光直接照射的地方，其周边应留有供空气充分流动的空间，以利于散热；高压消毒器、蒸馏水器应与其他其他仪器分开放置和使用，以免在使用时排出的水气损害这些仪器的原件。实验仪器应有定期保养和维护的措施，以保证其正常运行。超净工作台应每年至少检测一次，项目包括风力、气流、无菌程度；超、高速离心机应定期作干燥运转和 检查真空泵油是否出现云雾状。其他生化仪器，都应按说明书的要求进行保养。仪器使用后应及时清理和还原，而不是留在下一次使用之前。仪器应由专业人员修理，无关的人员不得随意拆卸、置换仪器的零件或元件。1. 贵重仪器管理责任到人，建立岗位责任和挂牌上岗制度；2. 重要仪器应悬挂使用操作说明并附有简单故障排除办法；3. 事故报告制度和损坏报修制度；4. 重要仪器作用原始记录；5. 各种仪器的定期保养制度；标明上次检修时间和检修期限；6. 仪器的调试核准制度；7. 重要仪器建立档案管理；8. 仪器报废确认制度。

如何证明周浸试验箱的运行是稳定的？做耐候钢试验，试验温度和湿度、溶液浓度、人员、方法都是相同的，为什么结果却是不一致呢？相差超过30%。

如何证明周浸试验箱的运行是稳定的？做耐候钢试验，试验温度和湿度、溶液浓度、人员、方法都是相同的，为什么结果却是不一致呢？相差超过30%。

讲几个关于ECD（电子捕获检测器）实验仪器的使用心得1. 在使用ECD（电子捕获检测器）实验仪器时，确保正确安装和连接所有设备是非常重要的。这包括确保所有电缆和连接器牢固连接，以及正确设置仪器的参数。2. 在进行实验之前，一定要对ECD进行校准，以确保其准确性和可靠性。这可以通过使用已知浓度的标准品来完成。3. 在使用ECD时，注意不要让样品与ECD直接接触，因为这可能会污染样品或损坏仪器。4. 确保在实验过程中，ECD的温度和压力处于稳定状态，这有助于确保实验结果的准确性。5. 在实验结束后，及时清洁和维护ECD，以确保其正常运行并延长其使用寿命。6. 熟悉ECD的操作手册并遵循其中的建议，有助于更好地理解和使用ECD。7. 在使用ECD时，如果遇到任何问题，及时寻求专业人士的帮助，以避免可能的损坏或危险。8. 最后，对于ECD的实验结果，要进行仔细的分析和解读，以确保得出的结论是可靠的。

前奏http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif：之前我发表过一贴子，关于【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”有的老师说我的帖子文版不对(仪器论坛嘛），说跑题了，于是也没见到大家各抒己见，为我的苦恼找到自己想要的答案，关于这一则【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”也就不了了之。为了不让这条讨论跑题从而适应这个版本论坛，我找了大量的资料，在这里引用王子矜老师的原创和自己的见解卷土重来细说说在实验室怎么样做好稳定的输入对应稳定的输出之-方法验证，从而为之前的帖子画上个句号。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif正文http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif：本文使用黑箱理论（计算机学科里面的黑盒测试就是这样的过程）解释了方法验证中各个项目和环节，所以，先普及一下理论基础：黑盒测试（点击标题打开）接下来，我们通过各项细节来一一说明1精密度按照黑盒理论，精密度就是在输入环节提出的要求，每次输入同样的数据（同一浓度的样品溶液），得到的输出数据，也就是峰面积，必须也有很高的一致性，否则，测试就无法继续。举个例子，我们的检测规格要求含量在98%~102%之间。我拿了个99%的对照品，如果精密度不够，就会出现一次测试结果98.5%，一次103.5%，然后再来个97.2%，完全不能愉快的测试了。精密度是我们测试的基础之一，如果没有这个，稳定的输出对应稳定的输入无从谈起，黑盒测试可以宣布失败了；那么，有了精密度就能一切顺利了么？显然答案是否定的，如果我们输入的是99%对照品，得到一组95.2%，95.1%，95.1%，95.3%，95.0%，95.2%的数据，精密度倒是很好，然而并没有什么用。于是，我们还需要进行其他实验。2检出限/定量限这俩值是看溶液最小输入的。简单讲么，就是说，我们输入数据（溶液浓度）的下限是多少，小于这个值，我们的实验就无法进行了，就跟弹钢琴力气太小不发声音一样。输入一定浓度的溶液，得到了色谱图，我们看峰高和噪声的比值（信噪比），一般认为信噪比2或者3的时候，勉强可以在色谱图里面分辨出来，这就相当于1分贝的声音，也就是人耳可以勉强听到的极限，这就是检出限；当图谱可以很明显的计算峰面积，相当于你可以比较明显的听出来钢琴弹的是致爱丽丝还是水边的阿狄丽娜，这就是定量限，一般规定为信噪比10.检出限和定量限的结果一般为某个浓度，这个浓度就是输入值的下限了，不能超过，否则我们的实验就超过了定性/定量的理论范围了。那么，是不是高于这个定量限的值就可以随便输入，并且可以得到稳定的输出呢？答案是否定的，如果你背过朗伯比尔，那么你会记得一个词，稀溶液。浓度越高，输入和输出的偏离越高，到底什么浓度合适呢，往下看。3线性范围及相关系数据度娘讲，线性回归是利用统计学中的回归分析，确定两种或两种以上变量间相互依赖的定量关系的一种统计分析方法。不要觉得eggs pain，我翻译一下你就明白了，实际这就是讲的我们的黑盒试验。我们要确定的就是某种输入（变量1，我们进样的溶液浓度）和我们的实验输出结果（变量2，我们得到的峰面积）之间存在着非同一般的关系。还不明白的话，二次翻译，浓度低得到的峰面积小，浓度高得到的峰面积大，而且大小倍数关系应该高度一致，懂没？理论上，最好这俩变量之间的关系亲密恒定如数学规律一般（y=kx+b），但是实际我们得到的数据可以会略有偏离，我们需要确定这个偏离不至于很大。无异议，这属于极为关键的评估项目。说到这里请注意，我们并不需要做一番科学研究，验证某物质适用于朗伯比尔定律（或者其他对应关系）的范围到底是多少，我们只需要这东西在我们的检测需要的范围内靠谱就行。这要求我们的线性范围必须覆盖我们可能出现的正常检测结果。线性范围一般需要选五个点或以上，太少了在数学上不够严谨，至于为什么请参考统计学教材。选点原则么，如果你的正常检测结果对应的浓度接近1，那么线性范围验证0.8,1.0,1.2，再加上定量限，这适用于一般的主含量检测方法。如果是溶剂残留，一般检测结果可能会比指标值低很多，那么就另外在低浓度选几个点。如果是中控或者其他检测，检测结果可能的范围很大，那么你可能需要比较宽的线性范围，覆盖你的需要。确定好范围，我们在这个范围里面验证相关性，结果用相关系数R表示，计算公式相当复杂我就不说了，反正你也不会自己算。我就解释一下判定系数R2的意思，如果R2=0.5，这说明y变量的改变有[/co

请教：我们的核磁使用率不高，如果不做实验时锁场是不是可以保持场的稳定？

实验室有台千分之一克的天平，平常读数都很稳定。一天突然发现读数很不稳定，漂移的厉害。大家猜猜什么原因----（后来找到了，比较搞笑）

近来很多读者朋友问及我们的“光谱分析网络统计分析管理系统”（LIMS）中的“综合成分稳定度”的概念、意义、用途等方面的问题，现就其作简要说明。注：此帖已在“直读光谱仪”专栏中的“好马如何配好鞍”的回复帖，由于与LIMS系统有关，具有一定的共性，所以也在此与本栏目的朋友们大家共享。1，概念：“综合稳定度”的概念是统计学概率论中的一个纯理论性的概念，是对批量数据对其真值的置信度（可信程度）及其离散性的一个相对量化判断指标。2，意义：“综合稳定度”指标的数值越小，说明置信度越高、离散性越小。反之亦反。但是当该指标小到一定程度（如：等于“0”或接近“0”时，）就会出现实验数据太真实而虚假了。间接的反映了可能是实验设备出现故障，而不能对实验作出真实的检测与分析。针对“直读光谱仪”就可能出现如下故障；氩气问题、真空问题、光路问题、激发台污染等，说明该立即进行设备的检修与保养。3，用途：（对实验室其他“分析仪”系统具有相同用途）---A，对分析试验设备的性能作出判断； 如采用同一标样、相同实验次数（如每台设备作10次）、同一操作者，对不同的设备作试验检测，就可得出设备试验的重复性、置信度、设备完好性等的具体量化判断。---B，对标样的均匀程度作出判断；在同一完好设备下，对一个标样的不同部位（如取十个点位）作十次分析实验，得出的“综合成分稳定度”指标，就可得出该标样均匀程度的---C，对企业产品的质量作出判断；在设备完好的前提下、在某一时段内（如一天、一周、一月等）对企业产品的分析试验批量数据，作“综合成分稳定度”评估，就可间接反映企业生产工艺（炼钢配料、铸造熔炼等工艺）的具体量化判断。---D，对操作者的熟练程度作评价；可以间接反映操作人员的熟练程度、责任心，设备保养周期等实际情况。---E，在试验室信息化管理（LIMS）系统中具有重要的理论与实际意义。

求购二手稳定试验箱，要求价格优惠，成色较新。能正常使用。有的请私信与我。

各位大哥大：小弟乃初学新手，能否告诉何谓基线稳定？如何在谱图上看出？本人是做室内tvoc实验[em04] [em04]

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[center]化验室实验仪器管理 [/center]验仪器是完成各项检验工作必备的基本条件之一，其运行的精确度、稳定性和安全性直接影响实验能否正常进行和结果的准确性和重复性。动物检疫实验仪器一般指常用的各类显微镜、超净工作台（生物标准）、各种培养箱、各种离心机、低温冰箱、普通冰箱、高压灭菌器、液氮贮存罐、分光光度计、生化仪器和微量反应仪器等。在选用仪器时，应根据实际工作的需要，在充分了解其同类产品的性能和特点后加以选定；有的产品，除主要部件外，还有系列的配件和附件，以充分发挥其功能或 扩展其功能。如一台功能齐全的倒置显微镜，它可包括普通光源功能、相差功能、恒温培养功能、显微拍照功能和显微摄象功能等。在购置仪器时，一方面应考虑有 足够的配件，否则会降低仪器性能。如离心机应有足够转头；另一方面从经济角度考虑不应盲目地求全，而应有目的地选择。有的仪器自动化程度比较高，操作方 便，但价格昂贵，可根据实验室的工作量来确定。若工作量不饱和，应适当选用自动化程度稍低但能达到检验目的产品。有的大型仪器利用率很低，而在社会上可以 有偿使用的，则不提倡购置，以免投入不必要的维护管理成本。实验仪器根据其精密程度和价格昂贵与否，通常大致分为贵重仪器和一般仪器。国家规定了十几种重要大型仪器要求重点管理。贵重仪器应放置在洁净、防尘防潮的环境中使用；一般仪器可放置在要求不太严格的环境中。超速和高速离心机、高级显微镜、液相及色谱仪存放的相对温度不应高于60%，使用电压应稳定在220-240V之间。由于我国城市普遍存在的电压波动幅度 大的问题，此类仪器本身对电压的自调能力有限，所以，应根据说明书的要求配备稳压电源。稳压电源的输出电流应与仪器相符或略高。冰箱不能摆在受阳光直接照射的地方，其周边应留有供空气充分流动的空间，以利于散热；高压消毒器、蒸馏水器应与其他其他仪器分开放置和使用，以免在使用时排出的水气损害这些仪器的原件。实验仪器应有定期保养和维护的措施，以保证其正常运行。超净工作台应每年至少检测一次，项目包括风力、气流、无菌程度；超、高速离心机应定期作干燥运转和 检查真空泵油是否出现云雾状。其他生化仪器，都应按说明书的要求进行保养。仪器使用后应及时清理和还原，而不是留在下一次使用之前。仪器应由专业人员修理，无关的人员不得随意拆卸、置换仪器的零件或元件。1. 贵重仪器管理责任到人，建立岗位责任和挂牌上岗制度；2. 重要仪器应悬挂使用操作说明并附有简单故障排除办法；3. 事故报告制度和损坏报修制度；4. 重要仪器作用原始记录；5. 各种仪器的定期保养制度；标明上次检修时间和检修期限；6. 仪器的调试核准制度；7. 重要仪器建立档案管理；8. 仪器报废确认制度。

在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]定量分析时，通过观察能量的稳定性来读数，那么能量稳定了，吸光度就稳定了吗？就可以读数了吗？我在检测的时候，虽然能量稳定了，但是读出的浓度变化却很大，这是为什么？

实验室有一台台式的ph计，已经有3年了，电极也一直没有换过，但是现在读数稳定下来很慢，总是一个数一个数的跳，还不如我们多参数的[url=https://www.hach.com.cn/product/hydrolabhl4]便携式水质分析仪[/url]上的ph电极好用；换了填充液也没啥效果，因为校准的时候就稳定的很慢，测去离子水ph在9.0左右。是不是寿命到了该换新电极了。

仪器在静态条件下吸光度不稳定的原因:(1)电压不稳,可安装稳压器予以解决。(2)周围有强磁场或高频干扰,可关掉周围的干扰仪器。(3)工作电流过小当工作电流过小时,空心阴极灯放电不稳定,导致仪器不稳定。可通过实验来寻找最佳工作电流。(4)灯损坏可选用常用的灯进行对比测试,抛弃坏灯,并将不常用的灯每隔三、四个月取出点燃2ｈ～3ｈ。(5)狭缝宽度选择不当一般的选择原则是:在保持测量灵敏度较高,线形范围较宽的条件下,以选择较大的狭缝宽度。如测Ｚｎ时,理论狭缝宽度应为0 5ｎｍ,而实际应用中狭缝宽度设为0 6ｎｍ时吸光值最大 对于某些谱线较复杂的元素,如测Ｎｉ元素时,在灵敏线2320°Ａ附近还存在2316°Ａ和2311°Ａ,此时必须选择较小的狭缝宽度,以克服次灵敏线的影响,得到稳定的结果。(6)温度太高。温度过高,将使某些元件热量无法散失,功能异常,可设法降低室温予以解决。

如题，一般仪器需要稳定的电源，这个在建设的时候会搞吗？还是买了仪器配UPS还是不管呢？

(1)电压不稳,可安装稳压器予以解决。(2)周围有强磁场或高频干扰,可关掉周围的干扰仪器。(3)工作电流过小当工作电流过小时,空心阴极灯放电不稳定,导致仪器不稳定。可通过实验来寻找最佳工作电流。(4)灯损坏可选用常用的灯进行对比测试,抛弃坏灯,并将不常用的灯每隔三、四个月取出点燃2ｈ～3ｈ。(5)狭缝宽度选择不当一般的选择原则是:在保持测量灵敏度较高,线形范围较宽的条件下,以选择较大的狭缝宽度。如测Ｚｎ时,理论狭缝宽度应为0 5ｎｍ,而实际应用中狭缝宽度设为0 6ｎｍ时吸光值最大 对于某些谱线较复杂的元素,如测Ｎｉ元素时,在灵敏线2320°Ａ附近还存在2316°Ａ和2311°Ａ,此时必须选择较小的狭缝宽度,以克服次灵敏线的影响,得到稳定的结果。(6)温度太高。温度过高,将使某些元件热量无法散失,功能异常,可设法降低室温予以解决。

[font=宋体]哺乳动物细胞表达系统具有促使蛋白正确折叠和实现复杂修饰的功能，表达的蛋白更近天然状态，能够运用于制药等活性要求高的领域。利用哺乳动物细胞表达系统生产蛋白通常有两种方式：瞬时转染与稳定转染（构建稳定细胞系），这两种方式在原理、操作流程、应用场景上均有所区别，本文主要就瞬时转染与稳定转染之间的区别做一介绍。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]瞬时转染与稳定转染实验原理的异同：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]瞬时转染与稳定转染都是将目的基因转染至特定哺乳动物细胞内，进而表达得到目的蛋白。不同的是瞬时转染的方式外源基因并没有转染到细胞的染色体上而是存在于游离的载体上，这样可以在短时间内获得基因的表达产物，但是随着细胞的不断分裂增殖外源基因最终会丢失，无法继续进行重组蛋白的生产；而利用细胞稳定转染则会将外源基因转染至细胞染色体上，目的基因不会随着细胞传代而消失，稳定转染的细胞株能够长期稳定的生产目的蛋白。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]实验操作的差别：[/b][/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]瞬时转染与稳定转染所用的质粒是不同的，瞬转的质粒不需要带有抗性，而用于稳定转染的质粒一定要带有特定的抗性以便于后续的克隆株筛选。另外，两者所用的培养基及实验试剂也有所区别。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]瞬时转染的操作比构建稳定细胞系的操作简单，构建好质粒后，经过细胞复苏、转染、细胞培养、蛋白纯化等步骤即可得到目的蛋白；而构建稳定细胞系需要先将构建好的质粒线性化，再导入培养好的哺乳动物细胞内，通过一定的转染方式实现质粒与细胞的融合，接着经过细胞池筛选、单克隆筛选、细胞传代培养等步骤才能得到稳定转染的细胞系。对稳定细胞系进行培养能够长期稳定的生产目的蛋白。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]瞬时转染与稳定转染优缺点对比[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]瞬时转染：[/font][font=宋体]优点：[/font][font=宋体]①能够快速生产得到微量至中量的重组蛋白[/font][font=宋体]②实验成本低[/font][font=宋体]③一个宿主可以带有多个拷贝，表达效率高[/font][font=宋体]缺点：无法长期生产得到重组蛋白[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]稳定细胞系构建：[/font][font=宋体]优点：能够长期稳定生产目的蛋白[/font][font=宋体]得到稳转株之后后续生产蛋白的成本大大降低[/font][font=宋体]能够对基因进行基因插入、基因敲除等编辑操作[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service][b]稳定细胞系构建服务[/b][/url]，包含过表达细胞系构建服务和[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]稳定细胞株开发服务，详情可以参看[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service[/font][/font]

今天遇到一台上海恒平的722分光光度计仪器调百后，不稳定，大概是从85%变到97%，变化比较大。我打开单色器后，看到如下图b中的M3和M4还有光栅grating的镜面已经被严重“污染”了，就是看到镜子上有一层厚灰似的感觉。不知道，这会不会造成这种很严重的不稳定呢？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904291211_147212_1786353_3.gif[/img]看到anping老师在呢，anping老师遇到过吗？

原子吸收光谱仪在测定样品时，火焰是很重要的一部分，火焰是否稳定，对于分析结果的精密度有很大的影响，火焰不稳定导致实验测试结果RSD大，那么火焰不稳定的因素有哪些了？我们来讨论一下吧！1、空气流量与乙炔流量比例不合适；2、实验室环境影响（比如实验室有风或者抽风对火焰有影响）我感觉有以上两点，欢迎大家讨论，补充！