原料药

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：8100mm*1200mm*2900mm总功率：17kw 单模块功率：4kw颜色：灰白型号：LPK-ISPM品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词阿司匹林合成、阿司匹林制备、实训装置、生产线阿司匹林原料药合成实践装置介绍阿司匹林原料药合成实践装置可满足酰化反应制备阿司匹林原料药工艺连续生产和教学使用，应以模块化理念设计，生产过程的组成不应少于4个单元模块构成，可实现单独操作且允许根据产品需求进行重组搭建设备。用户可根据新工艺需求，增加新功能模块，实现新工艺的小中试运行。整套系统应包含单不限于，釜式反应、酰化反应、过滤分离、中和反应、重结晶、精馏、传热、流体输送等，还应有与化工单元操作常见的定量加料、真空倒料等内容；公共单元：该单元由软化水罐、循环水罐、真空缓冲罐、压力缓冲罐、软化水泵、真空泵和空气压缩机等组成，用于提供稳定的软化水、冷却水、加压装置和真空，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力，能够实现连续运转和无人值守。反应单元：该单元由反应釜、结晶釜、中和釜、母液罐、冷凝器、乙酸酐原料罐、加热循环泵、蠕动泵和离心机等组成，具备定量加料功能，可实现酰化反应体系的实验操作，可进行加碱中和操作，具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料等功能，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力。重结晶单元：该单元由重结晶釜、原料罐、母液罐、冷凝器、恒温水浴、磁力泵和离心机组成，具备定量加料功能，可实现产品提纯操作，具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料的功能，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力。筛板精馏单元：该单元由精馏塔、原料罐、产品罐、残液罐、视盅、塔釜热交换器、塔顶冷凝器和温度传感器等组成，可实现间歇精馏、连续精馏，可进行回流比0~99调节操作，再沸器可进行恒功率、压力自控、温度自控等多方式控制，满足不同物料精馏的多样化需求。精馏过程尾气要求集中排放，中间过程无逸散。智能系统：该系统包含现场控制系统、远程控制系统、在线学习系统和视频动画 装置特点：阿司匹林原料药合成实践装置实现真实投料生产，每组操作需要6-12名学生，每次操作总耗时约8学时，充分锻炼了学生的工艺原理知识应用、工艺流程理解与分析、实践操作、解决复杂问题等多种能力。学生可以操作装置完成实际产品生产，达到生产实习目标；能够用于科研小中试，开发新的制药工艺，锻炼学生创新能力。装置总占地面积9.72平方米，高度2.9米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。配备高低液位报警与联锁控制系统，高温区外敷保温隔热层，同时超温报警系统，整机运行噪音不大于80dB，设备排出废气便于搜集，废液集中排放，保证装置运行的本质安全。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

禾工科仪 AKF-CH6生物医药原料与辅料专用卡尔费休库仑法水分仪是集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备，仪器完全按照医药行业用户的需求打造，外观设计新颖，使用维护方便，禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪能够涵盖制药行业的原料与辅料、医用胶、５０２／５０４、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、成品药、眼药水等样品；水分范围从1ppm到100%的使用需求1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪样品进样：通过内置的卡氏样品蒸发器，将样品置于密闭的顶空进样瓶中，加热到水的沸点以上，然后借助外接的干燥载气（干燥氮气或空气），将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定； 2、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪水分测定：遵循卡尔费休反应，即碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应：I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4，反应具有稳定的可计量化学关系，库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。1：相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说，布局更为合理，将原来卡式炉的功能集成到一体机上来，总体占用空间减小，操作更加方便，对于锂电池行业来说，特别是配备手套箱的客户来说，一体机更为合适。 2：穿刺旋盖双模块进样方式，可根据实际情况灵活选择3：优化了软件部分功能，使得测试更稳定，更便捷，增加了用户管理和权限等功能，方便对测试过程进行管理。1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪卡式炉水分仪一体化设计，布局合理，占用空间少；2、彩色触摸屏，全数字键盘，一键启动，操作简单，无需专业人士也能轻松工作；3、HOGON智能检测技术:自动平衡，自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度；4、全新电解控制功能，适应各种电解液，极高检测限，水分测定精度达0.01ug；5、具有载气流量电子显示，水分含量曲线显示等功能，界面直观明了；6、样品蒸发器具有恒温，程升等多种高精度温控模式，并具备智能过温保护功能；7、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪配备可调温载气保温伴管，防止样品水份在载气管路中冷凝；8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式，可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数，便于适应不同的样品检测；11、内设多种测定方法，同时适应气体、液体，固体样品以及高低水含量的多种检测需求；12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止，定时停止等功能，有效延长产品使用寿命。 禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪手术缝合线样品水分测定禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪冻干粉样品水分测定体外诊断试剂样品水分测定医药用溶剂样品水分测定原料与辅料样品水分测定成品药样品水分测定医用胶样品水分测定眼药水样品水分测定......PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定

原料药API多晶型定量分析仪(台式小核磁)对制药行业而言,原料药(API) 的形态表征和组分定量分析在早期药物研发到生产整个过程都发挥着重要作用。它将影响API的溶解度,从而影响药物吸收特性 它也会影响药物的氧化,吸水,形态等方面的稳定性从而影响药物保质期。PQ001 原料药API多晶型定量分析仪(台式小核磁)多晶型定量分析仪基本参数：1、磁体类型：永磁体2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz3、探头线圈直径：10mm4、有效样品检测范围：Ø 10mm×H20mm多晶型定量分析仪应用原理：在多组分混合物的情况下,低场磁共振分析技术通过测量纯组分的T1饱和恢复曲线(SR)作为参考曲线,随后用于量化已经测量过SRC的混合物中的组分,富含1H或19F的药物都可用于量化。多晶型定量分析仪应用方向：原料药(API)固体混合物的组分定量；样品与要求：样品：原料药(API)固体混合物，1H 和 19F 两种核可选探头直径：10mm（标配）组分含量最优范围：10%-90%多晶型定量分析仪产品优势：对样品质地或均匀性（片剂、凝胶、聚合物）以及载药量都没有要求；台式系统：占地面积小，维护成本低简单易用：从校准到项目报告，非专业用户也可以轻松完成整个工作流程；无需复杂的样品制备，样品量大具有代表性；中文软件界面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，直接显示测试结果，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速。

原料药API多晶型定量分析仪(台式小核磁)对制药行业而言,原料药(API) 的形态表征和组分定量分析在早期药物研发到生产整个过程都发挥着重要作用。它将影响API的溶解度,从而影响药物吸收特性 它也会影响药物的氧化,吸水,形态等方面的稳定性从而影响药物保质期。PQ001 原料药API多晶型定量分析仪(台式小核磁)多晶型定量分析仪基本参数：1、磁体类型：永磁体2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz3、探头线圈直径：10mm4、有效样品检测范围：?10mm×H20mm 多晶型定量分析仪应用原理：在多组分混合物的情况下,低场磁共振分析技术通过测量纯组分的T1饱和恢复曲线(SR)作为参考曲线,随后用于量化已经测量过SRC的混合物中的组分,富含1H或19F的药物都可用于量化。多晶型定量分析仪应用方向：原料药(API)固体混合物的组分定量； 样品与要求：样品：原料药(API)固体混合物，1H 和 19F 两种核可选探头直径：10mm（标配）组分含量zui优范围：10%-90% 多晶型定量分析仪产品优势：对样品质地或均匀性（片剂、凝胶、聚合物）以及载药量都没有要求；台式系统：占地面积小，维护成本低简单易用：从校准到项目报告，非专业用户也可以轻松完成整个工作流程；无需复杂的样品制备，样品量大具有代表性； 中文软件界面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，直接显示测试结果，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速。

原料药冷冻干燥机 寡肽修复冻干片冻干机TF-LYO-30 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份，由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。 原料药冷冻干燥机 寡肽修复冻干片冻干机原料药冻干生产线包括灌装系统、进出料系统、输送网带、冷冻干燥机设备、自动推盘系统、自动翻转倒料系统和粉料自动收集系统；原料药冻干工艺流程：进出料系统将预设数量的料盘推入冻干机箱体内的箱体搁板，料盘内的原料药在冷冻干燥机箱体内冻干形成冻干粉。 原料药冷冻干燥机 寡肽修复冻干片冻干机参数General Detail总述Sr. No.Description描述Specifications规格1Mode型号TF-LYO-302area (sq. m)面积29.99㎡3Processing capacity(approx.)处理量（大约）300KG4装瓶能力121,000 units of vials 16mm diameter外径16毫米冻干瓶121,000瓶64,000 units of vials 22mm diameter外径22毫米冻干瓶64,000瓶5Maximum ice capacity最大捕冰力600KG6Stoppering压塞Hydraulic stoppering液压压塞7Control控制方式Microprocessor微机处理【无菌窒增加一套扳层升降操作系统】7Dimension of unit (approx.) (L × W × H) (mm) 外型尺寸（大约）（长×宽×高）9130 ×3400 × 4600 (Final dimension based on design)（以最终设计尺寸为准）8Weight (approx.)重量（大约）21,000kg9Chamber type/Material冻干箱外型Rectangular 长方体10Shelves Temperature range板层温度范围-55℃ to + 80℃11Condenser Final temperature冷凝器极限温度-75℃12Final vacuum极限真空≤1×10 -2mbar13Compressor压缩机Bitzer比泽尔14Vacuum pump真空泵Baosi15PLC可编程控制器Omron欧姆龙16Electricity - total electrical load总装机功率158kW (380VAC 50HZ)1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 上海田枫实业有限公司的专业制冷设备及技术服务解决方案为解决生物、食品领域的制冷难题提供了全新的思路，其冻干技术及设备项目通过对冻干原理的创新应用和冻干设备的自主研发,实现了冻干效率和品质的大幅提升。该技术可广泛应用于食品、医药等领域,提供个性化的冻干解决方案。项目充分体现了企业在冻干核心技术上的自主创新能力。 主营冻干机 (冷冻干燥机)冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机、恒温槽(恒温循环器)、超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

产品简介：PQ001低场核磁共振分析仪是一款工业和制药领域专用台式小核磁，可以分析固体和液体样品，并方便快速地测量样品的T1和T2弛豫时间。低场核磁技术在鉴别原料药的非晶态和晶态形式方面非常有效。根据核磁共振弛豫参数,比如T1和T2弛豫时间,可以区分结晶形式的差异。它可以用来评估原料药的结晶状态,作为传统PXRD的补充方法。该技术测试时间短，也无需任何复杂的操作。低场核磁共振技术还可以评估固体分散体系中各组分之间的相容性和相互作用，以及监测物理混合物中结晶转化过程。基本参数：1、磁体类型：永磁体2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz3、探头线圈直径：10mm4、有效样品检测范围：φ10mm×H20mm应用原理：弛豫时间和旋转相关时间之间的关系反映了化合物的分子运动性。一般来说,在固态下,分子运动性越低,T1弛豫时间越长。使用低场核磁共振观察到的T1弛豫行为对于评估API粉末的结晶与非晶状态非常有用。在多组分混合物的情况下，低场磁共振分析仪通过测量纯组分的T1饱和恢复曲线作为参考曲线，随后用于量化已经测量过的混合物中的组分，富含1H或19F的药物都可用于量化。应用方向：1. 原料药结晶与非晶状态检测；2. 原料药结晶态与非晶态转变过程检测；3. 固体分散体系中各组分之间的相容性和相互作用；产品优势：对样品质地或均匀性（片剂、凝胶、聚合物）以及载药量都没有要求；台式系统：占地面积小，维护成本低简单易用：从校准到项目报告，非专业用户也可以轻松完成整个工作流程；无需复杂的样品制备，样品量大具有代表性；中文软件界面：1. 测试页面包括测量设置区和结果显示区，设置与测量分开，直观方便；2. 软件集成一体化，直接显示测试结果，对操作人员无特殊要求；3. 测试过程简单快速。样品与要求：样品：固体形态的API；1H 和 19F 两种核可选探头直径：10mm（标配）,15mm,25mm（选配）；组分含量zui优范围：10%-90%

多肽修复冻干粉设备 原料药冷冻干燥机TF-LYO-30 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份，由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。 原料药冻干生产线包括灌装系统、进出料系统、输送网带、冷冻干燥机设备、自动推盘系统、自动翻转倒料系统和粉料自动收集系统；原料药冻干工艺流程：进出料系统将预设数量的料盘推入冻干机箱体内的箱体搁板，料盘内的原料药在冷冻干燥机箱体内冻干形成冻干粉。 General Detail总述Sr. No.Description描述Specifications规格1Mode型号TF-LYO-302area (sq. m)面积29.99㎡3Processing capacity(approx.)处理量（大约）300KG4装瓶能力121,000 units of vials 16mm diameter外径16毫米冻干瓶121,000瓶64,000 units of vials 22mm diameter外径22毫米冻干瓶64,000瓶5Maximum ice capacity最大捕冰力600KG6Stoppering压塞Hydraulic stoppering液压压塞7Control控制方式Microprocessor微机处理【无菌窒增加一套扳层升降操作系统】7Dimension of unit (approx.) (L × W × H) (mm) 外型尺寸（大约）（长×宽×高）9130 ×3400 × 4600 (Final dimension based on design)（以最终设计尺寸为准）8Weight (approx.)重量（大约）21,000kg9Chamber type/Material冻干箱外型Rectangular 长方体10Shelves Temperature range板层温度范围-55℃ to + 80℃11Condenser Final temperature冷凝器极限温度-75℃12Final vacuum极限真空≤1×10 -2mbar13Compressor压缩机Bitzer比泽尔14Vacuum pump真空泵Baosi15PLC可编程控制器Omron欧姆龙16Electricity - total electrical load总装机功率158kW (380VAC 50HZ)1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 上海田枫实业有限公司是集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

FRINGE EV桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上，样品台位于测角仪中心，基于反射几何θs-θd，X射线光束在满足布拉格定律时，在特定的方向上发生衍射现象，经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上，最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器，其融合XRD和计算机软件等多项技术，可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定，具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点，为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门，节约桌面空间，适合每一台办公桌，有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率界FRINGE EV拥有强悍的KW级功率，让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性，从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内＜±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性，从而使得FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台X光管金属陶瓷 X 射线管，焦点：1 x 10 mm，默认配置Cu靶，可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率600W仪器尺寸580 x 450x 680mm（L×W×H）重量120KG电源220V±10V，50Hz，整机功率 1000W散热方式内置水循环冷却系统，无需额外增加冷水机，软件可实时显示X射线管中水温、流量、流速等信息探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器），计数吞吐量≥1×107CPS接口紧凑的家用墙插插头提供电源，USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口，可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE具有空气弹簧大橱窗升降门，可无死角观察原位分析过程，并可有效屏蔽X射线，具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能FRINGE配套使用可同步的移动端APP服务，用于支持衍射数据卡片化管理，并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，无需手动检索，无需扣背景，无需平滑，无需手动寻峰，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX 软件 吧

桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上，样品台位于测角仪中心，基于反射几何θs-θd，X射线光束在满足布拉格定律时，在特定的方向上发生衍射现象，经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上，最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器，其融合XRD和计算机软件等多项技术，可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定，具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点，为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门，节约桌面空间，适合每一台办公桌，有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率，让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性，从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器），计数吞吐量≥1×10^7CPS，无需使用二级单色仪，DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据。规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内＜±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管，焦点：1 x 10 mm，默认配置Cu靶，可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W，最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm（L×W×H）重量120KG电源220V±10V，50Hz，整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统，强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器）接口紧凑的家用墙插插头提供电源，USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口，可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门，可无死角观察原位分析过程，并可有效屏蔽X射线，具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务，用于支持衍射数据卡片化管理，并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，无需手动检索，无需扣背景，无需平滑，无需手动寻峰，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX 软件 吧

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A30应用领域适用于多种工艺：均质/乳化/解聚/分散/疫苗/脂肪乳/农药/酸奶/纺织助剂/悬浮液/果汁/细胞破碎/油水乳化/煤浆/化妆品/沥青/颜料/香精/组织匀浆。A30实验室高剪切乳化机效率高、轻便、整机模块结构，操作方便，可长时间运转，轻松满足多种要求A30特点优势? 进口高速马达：长寿命设计，可连续长时间稳定运行4小时以上? 无极调速系统：最高转速可达25000rpm，最高为您提供39.2m/s的剪切线速度? 整机结构设计合理：选材精良，使用轻便，可手持操作? 设备高度模块化设计：可选配18种不同的分散头，满足您不同的工作环境（密闭、敞开、常压、真空）? 过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障? 选材精良：工作头采用不锈钢材质，可重复使用，可以灵活组装，符合卫生标准A30技术参数品牌型号：【OuHor上海欧河】A30A30-Digital电 源：220V/50Hz马达功率：1050W转速范围：5000~25000rpm搅拌量（H20）：500~10000ml处理粘度：30000CP调速方式：电子无极调速计时功能：无标配液晶数显转速显示：刻度显示标配液晶数显标配工作头：30BC(处理量：500~10000ml)接触物流材质：SUS316L轴套材质：PTFE（陶瓷可选）卫生标准：GMP医药卫生标准工作类型：分批处理外形尺寸：320*220*830mm工作支架、底座、拆装工具标配支架双立杆支架可选包装重量：8KG纸箱泡沫包装A30-Digital数显型计时模块? 液晶显示屏：精确显示转速? 自动计时功能：实验室开始为你记录实验室时间，可以一键复原

药物水分含量的多少，是对药物的稳定性、理化性状及生理作用等都可能产生影响。所以多数 原料药及固体制剂的质量标准中都规定有水分检查项。根据水分子与药物分子之间结合的紧密程度，药物中的水分可以简单的分为结合水和吸附水，但二者之间并没有严格的界限。 深圳冠亚推出全新药品检验仪器------制药水分检验仪！适用于：药品水分检测,制药水分检验,药物水分测定,药监水分控制等。普遍应用在药品的原料药、生药、中药饮片、粉剂、颗粒、冲剂的干燥过程中控制水分含量。近几年更被各大制药单位的科研室选定作为开发新药和研发新产品的检测设备 制药水分检验仪是业界权威专业的药材水分测定仪信息平台不但为客户提供优质的药品水分测定仪产品,而且还提供专业的水分测定测试方案,中药粉末水分测定仪,药品水分检测仪,药物水分测定仪,药监水分控制仪应用与技术资料、水分测定仪种类等

手持拉曼 原辅料入库 现场快检 批量检测入库 高荧光辅料产品简介鉴知技术 RS1500DI 药品快速鉴别仪可对原辅料及包材进行100%逐包检测，能够在仓库、备料间、生产车间等各种现场快速鉴别原辅料，帮助制药企业对物料进行快速放行。RS1500DI采用独特的1064nm激发波长，不仅可以快速无损地鉴别常见的化学类原辅料，更可轻松识别普通拉曼无法检测的高荧光样品，如：氨基酸、辅酶、纤维素等生化类原辅料以及色素类辅料。鉴知技术拥有的RS1500DI满足FDA 21CFR part11及GMP等相关法规要求，在方法建立、验证及3Q认证等方面鉴知技术都讲提供全面的技术支持服务。技术特点 检测全面，化学类、生化类原辅料及色素等均可鉴别 快速响应，能穿过玻璃、编织袋、塑料等包装直接检测 小巧轻便，可在仓库、备料间等各种现场移动作业 无需取样，不用将原辅料转移至取样室，并可避免取样污染 识别准确，智能识别算法与拉曼光谱技术结合，专属性强检测范围广化学原料药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、叶酸、烟酰胺等药用辅料：盐类、碱类、糖类、酯类、醇类、酚类等包材：聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等特有检测能力生化类原料药：氨基酸及其衍生物、酶与辅酶类、蛋白类等色素类辅料：胭脂红、胡萝卜素姜黄素、叶绿素等其他高分子类辅料：明胶、微晶纤维素等无需取样 可穿透编织袋、塑料、玻璃、纸包装等包装直接检测使用区域广 小巧轻便，一台设备即可满足仓库、备料间、生产车间等多场景需求

产品详细说明 该仪器是根据中国药典&ldquo 药物稳定性实验指导原则&rdquo 研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下，随时间变化而规律。为药品的生产、包装、储存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 技术指标： 控温范围：6-70度，误差小于2度，数字显示 控温范围：10%RH-95%RH，误差小于4% 照度范围：自然光强-7000Lx可调，数字显示 测试室及隔板为优质不锈钢材 容积：510*400*380mm（为二层隔板）

普勒/PULL系列药品采样探子----快捷，方便，安全的小颗粒取样工具！普洛帝分析仪器事业部推出小颗粒系列取样器，普勒/PULL品牌系列产品上线。各类性能参数均符合GMP认证规范、中国药典取样规范、美国药典取样规范、美国实验材料学会、中国国家标准和中国固体化工产品标准，产品介绍：药品采样探子由两根配合紧密的管子组成，外管开一组槽子，内管相应开一组槽子。取样时内外管槽口封闭沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动打开槽口，可根据要求对将探子五孔全开或者两空打开进行取样，抽出前槽口应封闭，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。适取样品：适用于片剂、无菌粉末、胶囊剂、酊剂、栓剂、丸剂、软膏剂、眼膏剂、颗粒剂、散剂、橡胶膏剂、中药、原料药等等药品类的取样。也适用于粉末、小颗粒、小晶体、粮食等固体产品采样。参数阐述：产品名称：药品采样探子适取场合：传送带、灌装、袋装、箱装、桶装等材 质：不锈钢规 格：32*800、32*1000、19*600、19*400、19*200等，可订制其他规格（单位：mm）　品 牌：普勒/PULL 请认准普勒/PULL商标产 地：中国*航天基地；用 途：药品厂、原料药厂、药品销售公司、药监所等单位的采样容器　药品采样探子特点：1、材质316、304不锈钢和超硬铝合金（可镀镍），对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。2、采样探子内壁、外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。3、采样探子所有部件均可拆卸，便于清洁和灭菌，可防止细菌、污染物的存留。药品采样探子使用方法:1、使用前应检查采样探子是否清洁。2、将采样探子槽口封闭并沿一定角度插入物料，到达指定深度转动打开槽口后转动2-3次，待物料进入槽内，封闭槽口，小心的将采样探子抽回，将采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。3、如果物料不松散，将卸料推杆从采样探子后端插入使物料顺利进入样品容器。4、将采样探子擦拭干净，完成取样。具体详情请电询陕西普洛帝测控技术有限公司！普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！有关技术阐述、参数、服务均为普洛帝测控拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！普洛帝荣誉出品：药品采样探子、药粉取样探子、GMP取样专用工具、药品取样器、粉末药品采样器、国体颗粒药品取样工具、药品抽样工具、药品取样管、灭菌药品取样器、食品取样管、食品采样器。

产品简介鉴知技术RS1000DI 药品快速鉴别仪可对原辅料及包材进行逐包检测，能够在仓库、备料间、生产车间等各种现场快速鉴别原辅料，帮助制药企业对物料进行快速放行。满足FDA 21 CRF part11及GMP等相关法规要求，在方法建立、验证及3Q认证等方面鉴知技术都将提供全面的技术支持服务。技术特点 快速响应，数秒内即可完成鉴别 无损鉴别，能透过玻璃、编织袋、塑料等包装直接检测 小巧轻便，可在仓库、备料间、生产车间等各种现场灵活移动 无需取样，不用将原辅料转移至取样室，可避免取样污染 识别准确，采用先进的机器学习算法，专属性强检测范围广 化学原料药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、叶酸、烟酰胺等 药用辅料：盐类、碱类、糖类、酯类、醇类、酚类等 包材：聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等无需取样 可穿透编织袋、塑料、玻璃等包装直接检测使用区域广 小巧轻便，一台设备即可满足仓库、备料间、生产车间等多场景需求

WD-2A药稳稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2015年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品），并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）*温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）*相对湿度测试范围：10—100%RH±4%*容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）*工作噪音：小于50dB

药品稳定试验箱系列产品概述药品稳定试验箱被广泛用于制药，生物，食品，化妆品等产品生产领域，产品满足新原料药和制剂的稳定性试验标准。产品特点1、全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿。2、微电脑控制器：智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、准确、可靠。3、箱体内胆采用304不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角。4、独特风道循环：确保工作室内部风速分布均匀。5、运用冷平衡PID电子膨胀阀自动调节技术，具有高效率、低能耗、温度波动小、促进节能等特点。可有效峰值蒸发器结霜，避免化霜引起箱内温湿度变化，相比与传统制冷技术，综合节能30％以上。6、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。技术参数表型号YWX-50BYWX-80BYWX-150BYWX-250BYWX-350BYWX-450BYWX-550BYWX-650B工作电压（V）AC220V 50HZ控温范围（°C）0-60温度波动度（°C）±1.5功率（KW）0.80.80.911.21.41.61.8容积（L）5080150250350450550650工作室尺寸（mm）300×400×400350×450×450400×500×730500×500×950500×600×1100620×650×1100630×750×1150630×850×1200搁板负荷（KG）15（标配2块）最大隔板数量（个）681215搁板间距（mm）40

WD-2A 药物稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品），并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）*温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）*相对湿度测试范围：10—99%RH±4%*容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）*工作噪音：小于50dB

EX-TE系列多功提取罐具有效率高，操作方便，自动化程度高等优点。本设备可以用于中药、食品、化工行业的常压、水煎、湿浸、热回流、强制循环渗透、芳香油提取及有机溶媒回收等多种工艺操作。具体应用 ：中草药、西药、葡萄糖、动物蛋白、植物蛋白、酿酒、淀粉、口服液、化工、保健食品、色素、添加剂、味精、乳品、工业酒精回收。主要特征 ：1、微型容积，6大系列 ：EX-TE-03、05、10、30、50、1002、中央控制器控制，机组装置选材优3、三层保温，敞开式结构4、罐内设计压力0.09Mpa，夹层内设计压力0.3-0.4Mpa5、内置加热源，无需外部加热，对罐身和罐底同时加热，温度均匀6、低液位保护功能, 对加热器进行保护7、可以实现提取温度和加热温度的控制及显示8、预留扩展槽，可以完成实验组批量同时工作(5台, 10台, 20台均可)9、在线试验数据检测， 根据用户要求, 可以对于如下参数实施之控： 提取温度　工作时间　物料PH值　真空度 　搅拌速度　搅拌类型　高低液位 10、在线超声波提取功能可选: 超声波独具的物理作用、空化作用能促使植物细胞组织破壁或变形，溶质的质点间的振动、加速度冲击、声压剪切等效应力加强，使物料形成局部点的极端高温高压，同时，EX-TE系列超声波提取罐采用聚能式超声波发生器，框式搅拌，使大体积的中药材可充分接触到超声波探头，加速原料药内有效成分的均匀析出，提取率比传统工艺显著提高。超声波提取是常温提取，有效减少热敏性成分的丧失。可选频率范围：15KHz、20KHz、28 KHz、30 KHz、35 KHz、40 KHz、50 KHz、60 KHz 型 号EX-TE-03EX-TE-05EX-TE-10EX-TE-30EX-TE--50EX-TE-100有效容积（L）35103050100加热功率（KW）34.5581215搅拌功率（KW）0.090.090.120.20.250.5

EX-TE系列多功提取罐具有效率高，操作方便，自动化程度高等优点。本设备可以用于中药、食品、化工行业的常压、水煎、湿浸、热回流、强制循环渗透、芳香油提取及有机溶媒回收等多种工艺操作。具体应用 ：中草药、西药、葡萄糖、动物蛋白、植物蛋白、酿酒、淀粉、口服液、化工、保健食品、色素、添加剂、味精、乳品、工业酒精回收。主要特征 ：1、微型容积，6大系列 ：EX-TE-03、05、10、30、50、1002、中央控制器控制，机组装置选材优3、三层保温，敞开式结构4、罐内设计压力0.09Mpa，夹层内设计压力0.3-0.4Mpa5、内置加热源，无需外部加热，对罐身和罐底同时加热，温度均匀6、低液位保护功能, 对加热器进行保护7、可以实现提取温度和加热温度的控制及显示8、预留扩展槽，可以完成实验组批量同时工作(5台, 10台, 20台均可)9、在线试验数据检测， 根据用户要求, 可以对于如下参数实施之控： 提取温度　工作时间　物料PH值　真空度 　搅拌速度　搅拌类型　高低液位 10、在线超声波提取功能可选: 超声波独具的物理作用、空化作用能促使植物细胞组织破壁或变形，溶质的质点间的振动、加速度冲击、声压剪切等效应力加强，使物料形成局部点的极端高温高压，同时，EX-TE系列超声波提取罐采用聚能式超声波发生器，框式搅拌，使大体积的中药材可充分接触到超声波探头，加速原料药内有效成分的均匀析出，提取率比传统工艺显著提高。超声波提取是常温提取，有效减少热敏性成分的丧失。可选频率范围：15KHz、20KHz、28 KHz、30 KHz、35 KHz、40 KHz、50 KHz、60 KHz 型 号EX-TE-03EX-TE-05EX-TE-10EX-TE-30EX-TE--50EX-TE-100有效容积（L）35103050100加热功率（KW）34.5581215搅拌功率（KW）0.090.090.120.20.250.5

EX-TE系列多功提取罐具有效率高，操作方便，自动化程度高等优点。本设备可以用于中药、食品、化工行业的常压、水煎、湿浸、热回流、强制循环渗透、芳香油提取及有机溶媒回收等多种工艺操作。具体应用 ：中草药、西药、葡萄糖、动物蛋白、植物蛋白、酿酒、淀粉、口服液、化工、保健食品、色素、添加剂、味精、乳品、工业酒精回收。主要特征 ：1、微型容积，6大系列 ：EX-TE-03、05、10、30、50、1002、中央控制器控制，机组装置选材优3、三层保温，敞开式结构4、罐内设计压力0.09Mpa，夹层内设计压力0.3-0.4Mpa5、内置加热源，无需外部加热，对罐身和罐底同时加热，温度均匀6、低液位保护功能, 对加热器进行保护7、可以实现提取温度和加热温度的控制及显示8、预留扩展槽，可以完成实验组批量同时工作(5台, 10台, 20台均可)9、在线试验数据检测， 根据用户要求, 可以对于如下参数实施之控： 提取温度　工作时间　物料PH值　真空度 　搅拌速度　搅拌类型　高低液位 10、在线超声波提取功能可选: 超声波独具的物理作用、空化作用能促使植物细胞组织破壁或变形，溶质的质点间的振动、加速度冲击、声压剪切等效应力加强，使物料形成局部点的极端高温高压，同时，EX-TE系列超声波提取罐采用聚能式超声波发生器，框式搅拌，使大体积的中药材可充分接触到超声波探头，加速原料药内有效成分的均匀析出，提取率比传统工艺显著提高。超声波提取是常温提取，有效减少热敏性成分的丧失。可选频率范围：15KHz、20KHz、28 KHz、30 KHz、35 KHz、40 KHz、50 KHz、60 KHz 型 号EX-TE-03EX-TE-05EX-TE-10EX-TE-30EX-TE--50EX-TE-100有效容积（L）35103050100加热功率（KW）34.5581215搅拌功率（KW）0.090.090.120.20.250.5

WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%两个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验，是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标1.照度范围:1000--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）2.温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）3.相对湿度测试范围：10—100%RH±5%4.备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间。5.本产品具有独特的电路设计，可根据实际湿度自主对湿度显示窗口进行校准，可根据实际光照强度对照度显示窗口进行自主校准，有效地保证监测的准确性。6.容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）7.工作噪音：小于50dB

应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。产品特点：7寸高清触摸屏，实时显示设定值和实际值、定时时间、运行段数和周期、工作状态等参数；触摸式操作，让实验操作更简单；模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器；数据存储功能，可保存100万条数据记录；可实时查看仪器温湿度记录数据（最近时间1600条）或曲线（最近6.5小时）；变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；屏保密码锁功能防止随意操作；完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警；USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；玻璃内部观察门设计；C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机；搁板式光照模块，光照度无级可调，可定时运行时间，当总量值达到后自动关闭LED灯（多层可单独控制，最多四层）；光照值仪表实时显示，支持打印；可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Luxhr；选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控，搁板式紫外模块。技术参数：型号：BXZ-150S控温范围：无光照时-10-85℃，有光照时0-85℃分辨率：0.1℃波动度（25℃时）：±0.5℃均匀度（25℃时）：±1℃控湿范围：15%-98%湿度波动：±3%光照度范围：0-10000Lux（无级可调）光照度偏差：±500Lux输入功率：1800W定时范围：30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：506×400×750外形尺寸（长×宽×高）(mm)：669×772×1444载物托架（标配/最多）：3块/6块搁板式光照模块：1组搁板式光照光源：无搁板式光照（最多）（含模块）：2组注：搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。选配件：名称描述监控软件FDA版可满足FDA要求GMP版可满足GMP要求额外的搁架除标配的搁架外，另外需要选配的搁架额外的搁板式光照模块除标配的搁板式光照模块外，另外需要选配的搁板式光照模块额外的搁板式光照光源除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源搁板式紫外模块紫外值无级可调，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光谱范围：320~400nm，紫外值可显示，可打印搁板式紫外光源可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200whr/m2的试验要求GPRS短信报警报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上无线温湿度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证无线温度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证3Q验证文件提供符合GMP要求的3Q验证文件无线温度记录仪计量证书3个点（0℃、60℃、121℃）无线温湿度记录仪计量证书3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH）

应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。产品特点：LCD液晶触摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色显示；触摸式操作，让实验操作更简单；模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器；数据存储功能，可保存25万条数据记录；可实时查看仪器温湿度记录数据（最近时间1600条）；变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；屏保密码锁功能防止随意操作；完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警； USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；玻璃内部观察门设计；C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；设备配置USB接口和RS485接口；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机；搁板式光照模块，光照度无级可调，可定时运行时间，当总量值达到后自动关闭LED灯；光照值仪表实时显示，支持打印；可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Luxhr；选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控，搁板式紫外模块。技术参数：型号：BXZ-1000控温范围：无光照时0-70℃，有光照时10-70℃分辨率：0.1℃波动度（25℃时）：±0.5℃均匀度（25℃时）：±2℃控湿范围：35%-95%湿度波动：±5%光照强度：0-10000LUX（无级可调）输入功率：3100W定时范围：30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：1363×670×1123外形尺寸（长×宽×高）(mm)：1505×1006×1811载物托架（标配/最多）：8块/16块搁板式光照模块：1组搁板式光照光源（标配/最多）：3组/5组注：搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。选配件：名称描述额外的搁架除标配的搁架外，另外需要选配的搁架监控软件FDA版可满足FDA要求GMP版可满足GMP要求额外的搁板式光照光源除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源搁板式紫外模块紫外值无级可调，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光谱范围：320~400nm，紫外值可显示，可打印搁板式紫外光源可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200whr/m2的试验要求GPRS短信报警报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上无线温湿度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证无线温度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证3Q验证文件提供符合GMP要求的3Q验证文件无线温度记录仪计量证书3个点（0℃、60℃、121℃）无线温湿度记录仪计量证书3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH）

应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。产品特点：LCD液晶触摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色显示；触摸式操作，让实验操作更简单；模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器；数据存储功能，可保存25万条数据记录；可实时查看仪器温湿度记录数据（最近时间1600条）；变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；屏保密码锁功能防止随意操作；完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警； USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；玻璃内部观察门设计；C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；设备配置USB接口和RS485接口；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机；搁板式光照模块，光照度无级可调，可定时运行时间，当总量值达到后自动关闭LED灯；光照值仪表实时显示，支持打印；可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Luxhr；选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控，搁板式紫外模块。技术参数：型号：BXZ-800控温范围：无光照时0-70℃，有光照时10-70℃分辨率：0.1℃波动度（25℃时）：±0.5℃均匀度（25℃时）：±1.5℃控湿范围：35%-95%湿度波动：±5%光照强度：0-10000LUX（无级可调）输入功率：3000W定时范围：30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：1220×585×1123外形尺寸（长×宽×高）(mm)：1503×910×1820载物托架（标配/最多）：8块/16块搁板式光照模块：1组搁板式光照光源（标配/最多）：3组/5组注：搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。选配件：名称描述额外的搁架除标配的搁架外，另外需要选配的搁架监控软件FDA版可满足FDA要求GMP版可满足GMP要求额外的搁板式光照光源除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源搁板式紫外模块紫外值无级可调，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光谱范围：320~400nm，紫外值可显示，可打印搁板式紫外光源可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200whr/m2的试验要求GPRS短信报警报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上无线温湿度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证无线温度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证3Q验证文件提供符合GMP要求的3Q验证文件无线温度记录仪计量证书3个点（0℃、60℃、121℃）无线温湿度记录仪计量证书3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH）

应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。产品特点：LCD液晶触摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色显示；触摸式操作，让实验操作更简单；模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器；数据存储功能，可保存25万条数据记录；可实时查看仪器温湿度记录数据（最近时间1600条）；变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；屏保密码锁功能防止随意操作；完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警； USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；玻璃内部观察门设计；C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；设备配置USB接口和RS485接口；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机；搁板式光照模块，光照度无级可调，可定时运行时间，当总量值达到后自动关闭LED灯；光照值仪表实时显示，支持打印；可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Luxhr；选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控，搁板式紫外模块。技术参数：型号：BXZ-400控温范围：无光照时0-70℃，有光照时10-70℃分辨率：0.1℃波动度（25℃时）：±0.5℃均匀度（25℃时）：±1.5℃控湿范围：30%-95%湿度波动：±3%光照强度：0-10000LUX（无级可调）输入功率：2000W定时范围：30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：600×640×1050外形尺寸（长×宽×高）(mm)：745×930×1695载物托架（标配/最多）：4块/7块搁板式光照模块：1组搁板式光照光源（标配/最多）：1组/2组注：搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。选配件：名称描述额外的搁架除标配的搁架外，另外需要选配的搁架监控软件FDA版可满足FDA要求GMP版可满足GMP要求额外的搁板式光照光源除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源搁板式紫外模块紫外值无级可调，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光谱范围：320~400nm，紫外值可显示，可打印搁板式紫外光源可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200whr/m2的试验要求GPRS短信报警报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上无线温湿度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证无线温度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证3Q验证文件提供符合GMP要求的3Q验证文件无线温度记录仪计量证书3个点（0℃、60℃、121℃）无线温湿度记录仪计量证书3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH）

应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。产品特点：LCD液晶触摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色显示；触摸式操作，让实验操作更简单；模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器；数据存储功能，可保存25万条数据记录；可实时查看仪器温湿度记录数据（最近时间1600条）；变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；屏保密码锁功能防止随意操作；完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警； USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；玻璃内部观察门设计；C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；设备配置USB接口和RS485接口；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机；搁板式光照模块，光照度无级可调，可定时运行时间，当总量值达到后自动关闭LED灯；光照值仪表实时显示，支持打印；可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Luxhr；选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控，搁板式紫外模块。技术参数：型号：BXZ-250控温范围：无光照时0-70℃，有光照时10-70℃分辨率：0.1℃波动度（25℃时）：±0.5℃均匀度（25℃时）：±1℃控湿范围：30%-95%湿度波动：±3%光照强度：0-10000LUX（无级可调）输入功率：1850W定时范围：30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：510×450×1090外形尺寸（长×宽×高）(mm)：650×740×1726载物托架（标配/最多）：4块/7块搁板式光照模块：1组搁板式光照光源（标配/最多）：1组/2组注：搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。选配件：名称描述额外的搁架除标配的搁架外，另外需要选配的搁架监控软件FDA版可满足FDA要求GMP版可满足GMP要求额外的搁板式光照光源除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源搁板式紫外模块紫外值无级可调，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光谱范围：320~400nm，紫外值可显示，可打印搁板式紫外光源可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200whr/m2的试验要求GPRS短信报警报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上无线温湿度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证无线温度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证3Q验证文件提供符合GMP要求的3Q验证文件无线温度记录仪计量证书3个点（0℃、60℃、121℃）无线温湿度记录仪计量证书3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH）

应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。产品特点：7寸高清触摸屏，实时显示设定值和实际值、定时时间、运行段数和周期、工作状态等参数；触摸式操作，让实验操作更简单；模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器；数据存储功能，可保存100万条数据记录；可实时查看仪器温湿度记录数据（最近时间1600条）或曲线（最近6.5小时）；变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；屏保密码锁功能防止随意操作；完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警；USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；玻璃内部观察门设计；C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机；搁板式光照模块，光照度无级可调，可定时运行时间，当总量值达到后自动关闭LED灯（多层可单独控制，最多四层）；光照值仪表实时显示，支持打印；可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Luxhr；选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控，搁板式紫外模块。技术参数：型号：BXZ-800S控温范围：无光照时0-85℃，有光照时10-85℃分辨率：0.1℃波动度（25℃时）：±0.5℃均匀度（25℃时）：±1.5℃控湿范围：20%-98%湿度波动：±5%光照度范围：0-10000Lux（无级可调）光照度偏差：±500Lux输入功率：3050W定时范围：30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：1200×610×1100外形尺寸（长×宽×高）(mm)：1362×980×1782载物托架（标配/最多）：4块/12块搁板式光照模块：1组搁板式光照光源：1组搁板式光照（最多）（含模块）：3组注：搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。选配件：名称描述监控软件FDA版可满足FDA要求GMP版可满足GMP要求额外的搁架除标配的搁架外，另外需要选配的搁架额外的搁板式光照模块除标配的搁板式光照模块外，另外需要选配的搁板式光照模块额外的搁板式光照光源除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源搁板式紫外模块紫外值无级可调，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光谱范围：320~400nm，紫外值可显示，可打印搁板式紫外光源可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200whr/m2的试验要求GPRS短信报警报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上无线温湿度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证无线温度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证3Q验证文件提供符合GMP要求的3Q验证文件无线温度记录仪计量证书3个点（0℃、60℃、121℃）无线温湿度记录仪计量证书3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH）

应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。产品特点：LCD液晶触摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色显示；触摸式操作，让实验操作更简单；模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器；数据存储功能，可保存25万条数据记录；可实时查看仪器温湿度记录数据（最近时间1600条）；变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；屏保密码锁功能防止随意操作；完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警； USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；玻璃内部观察门设计；C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；设备配置USB接口和RS485接口；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机；搁板式光照模块，光照度无级可调，可定时运行时间，当总量值达到后自动关闭LED灯；光照值仪表实时显示，支持打印；可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Luxhr；选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控，搁板式紫外模块。技术参数：型号：BXZ-150控温范围：无光照时0-70℃，有光照时10-70℃分辨率：0.1℃波动度（25℃时）：±0.5℃均匀度（25℃时）：±1℃控湿范围：30%-95%湿度波动：±3%光照强度：0-10000LUX（无级可调）输入功率：1800W定时范围：30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：510×390×760外形尺寸（长×宽×高）(mm)：650×680×1400载物托架（标配/最多）：3块/4块搁板式光照模块：1组搁板式光照光源（标配/最多）：无/1组注：搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。选配件：名称描述额外的搁架除标配的搁架外，另外需要选配的搁架监控软件FDA版可满足FDA要求GMP版可满足GMP要求额外的搁板式光照光源除标配的搁板式光照光源外，另外需要选配的搁板式光照光源搁板式紫外模块紫外值无级可调，紫外幅度值：0-2W/m2，紫外光谱范围：320~400nm，紫外值可显示，可打印搁板式紫外光源可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200whr/m2的试验要求GPRS短信报警报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上无线温湿度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证无线温度记录仪自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证3Q验证文件提供符合GMP要求的3Q验证文件无线温度记录仪计量证书3个点（0℃、60℃、121℃）无线温湿度记录仪计量证书3个组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH）