无创雾化仪

9 月 18 日下午，陈薇院士团队徐俊杰研究员在杭州举办的中国药学大会上进行了题为「腺病毒载体疫苗的抗疫贡献与中国创新」的报告，在报告中首次披露了「2 针灭活+吸入」临床实验初步结果。　　雾化吸入疫苗是什么原理？　　我们先简单说一点关于雾化吸入疫苗的基础知识。　　康希诺疫苗是腺病毒载体疫苗，用的是 5 型腺病毒载体（Ad5），搭载新冠病毒 S 蛋白的全长基因，这一点是大家比较了解的，国内也有一些朋友已经接种过康希诺疫苗了。　　康希诺疫苗今年 2 月 25 日获批上市，截至今日，已经在国内外接种达数千万剂次。　　下图是全球四个已获批的腺病毒载体新冠疫苗。 同样一种疫苗，可以做成多种不同的接种形式。　　我们今天要讨论的并非大家熟知的肌注式康希诺疫苗，而是雾化吸入式康希诺疫苗。　　很多人听到雾化吸入，第一反应就是——不用打针。　　其实在我个人看来，不用打针倒是雾化吸入疫苗比较次要的一个优势，毕竟现在几种肌注疫苗也并不麻烦，在胳膊上扎一针就完了，而雾化吸入毕竟第一次在国内应用，因此可能要在接种点医生培训上花费更多精力。　　雾化吸入疫苗，最大的优势是在于诱导强大的黏膜免疫。　　虽然传统的疫苗也可以诱导出高水平的 IgG 抗体，但是这些抗体主要在下呼吸道提供保护，在上呼吸道（比如鼻黏膜）提供的保护远不如 lgA 抗体。　　雾化吸入疫苗可诱导黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫三重保护，由于接种后疫苗直接进入呼吸道，其诱导的 lgA 分布于鼻腔、咽喉、肺部等位置的黏膜，可以更好地抵御流感、新冠等呼吸道传播病毒的感染。　此外，呼吸道定植 T 细胞也是黏膜免疫的重要组成部分，可以产生细胞因子并主动清除呼吸道被病毒感染的细胞。　　因此，在病毒入侵的第一道防线上预防感染和阻断传播，既是保护自己，也是保护身边的人。　　另外还有很重要的一点，IgA 的产生时间远快于 IgG，在鼻吸入 3 天之后呼吸道黏膜就能快速生成 IgA。　　按照现在主流两针法的灭活疫苗、mRNA 疫苗的研究结果，需要打完第二针 7～14 天，才能形成完全保护。　　这对于需要快速形成免疫保护的地区来说，至关重要。　　黏膜免疫：鼻喷还是吸入？　　在康希诺雾化吸入疫苗正式开始临床试验前，研究人员就在探讨几个问题：黏膜免疫疫苗相对于肌注疫苗有何优势？为了形成黏膜免疫，到底是鼻喷还是吸入好？　　动物实验结果告诉了我们答案。　　在小鼠中，单次免疫后 10 周肺洗液，无论是真病毒中和抗体和假病毒中和抗体水平，黏膜免疫组都高于肌注组。　　虽然两个组在小鼠肺洗液中均检测到了抗 S 蛋白特异性的 IgG 抗体，但抗 S 蛋白特异性的 IgA 抗体仅在黏膜免疫组中检出，也就是说，肌注的上呼吸道可能缺乏足够的 IgA 保护，更容易出现感染。　　而在食蟹猴中，吸入仅使用鼻喷 1/4 的剂量，但在 2 剂免疫后，雾化吸入组产生了约 10 倍于鼻喷组的抗体水平。接种 3 天后肺洗液中检测 IgA 抗体水平，吸入组显著高于鼻喷组。 因此，在人体临床试验上，康希诺选择了雾化吸入的接种方式。　　临床结果：异源序贯接种，安全性和免疫原性良好 　我们再来看看这次的试验结果。　　康希诺这次的临床试验，名为「雾化吸入异源序贯」，一共招募了 420 名志愿者，他们在 3～9 月前已经完成两剂灭活疫苗的接种。　　这 420 名志愿者以 140 人为一组，分别为：　　0.1mL 腺病毒载体疫苗组（低剂量雾化吸入）　　0.2mL 腺病毒载体疫苗组（高剂量雾化吸入）　　0.5mL 灭活疫苗（肌肉注射） 主要区别就是第三针接种的是原有的灭活，还是新的腺病毒载体疫苗。　　根据会上报告的初步结果显示：康希诺雾化吸入疫苗用于异源序贯接种时，安全性和免疫原性良好。　　安全性方面，最常见的不良反应有疲劳、发热和口干等。　　免疫原性方面，以 0.1 或 0.2mL 雾化吸入剂量序贯接种后均可诱导高水平的 S-RBD IgG 抗体和 T 细胞反应。　　在接种后第 21天，无论是哪个剂量的雾化吸入组，其 IgG 水平都远高于第三针打肌注灭活疫苗，两者的 IgG 滴度（4624 & 6175）分别是灭活第三针后（670）的 7～9 倍。在不同变异体的研究当中，雾化吸入序贯可获得针对原型株、Alpha、Beta、Gamma、Delta 株的高效中和抗体。　　研究人员同时检测了接种后的细胞免疫应答，在序贯接种后均可诱导较强的细胞免疫，加强接种用雾化吸入比灭活疫苗更有优势，前者的几个关键的细胞免疫应答（IFN-γ、IL-2、IL-13）比后者高得多。　　实际上，这不完全是雾化吸入的优势，更多是腺病毒载体疫苗本身的优势。　　由于腺病毒载体疫苗更接近自然感染，有胞内过程，因此诱导的细胞免疫会通常比没有胞内过程的灭活疫苗强大很多。　　整体来说，相较于加强接种使用灭活疫苗来说，使用康希诺雾化吸入疫苗进行异源序贯接种更有优势。　　此外，根据研究人员另外一项已经发在medRxiv上的预印本论文，在使用康希诺肌注疫苗进行异源序贯接种时，同样展现出和雾化吸入相似的效果。　　下面是 4 种不同的序贯接种方案最后一针 14 天后的中和抗体水平（活病毒）。　　两针灭活+一针康希诺，197　　两针灭活+一针灭活，34　　一针灭活+一针康希诺，54　　一针灭活+一针科兴，13　　结果表明，接种第二剂灭活疫苗 3～6 个月后，使用腺病毒载体疫苗加强产生的中和水平比使用灭活疫苗高了 6 倍左右。　　总体来说，三针的中和抗体水平优于两针，Th1 反应（检测 IFN-γ）更强，灭活+腺病毒载体的异源接种的这两个指标也优于纯灭活的同源接种。　　写在最后　　截至日前，已有至少 6 个国家和地区采用「异源序贯免疫」作为加强策略，均以 mRNA 疫苗或腺病毒载体疫苗作为加强针，用以加强完成 mRNA、腺病毒或灭活疫苗者。　　从接种形式来说，康希诺的雾化吸入疫苗是目前最接近新冠病毒自然感染的，其在上下呼吸道诱导黏膜免疫是最大优势，这也是其他几种类型疫苗缺乏的。　　不过，作为一种新型技术疫苗，康希诺的雾化吸入疫苗仍然也会遇到一些挑战，比如产能是否可以满足大规模序贯接种的要求，比如这种接种方式是否方便基层普及等等，这些问题随着研究的深入以及工艺的改进，在将来我们会获得更明确的答案。　　随着像 Delta 这样的变异体出现，以及疫苗接种后中和抗体水平随着时间推移而下降，加强接种成了摆在许多国家面前的一个重要问题。　　还是之前说的那句话，无论何种新冠疫苗，最终的考核都是临床试验，尤其是真刀真枪的 III 期临床试验。　　唯有更多的临床研究，才能更好指导疫苗的实际运用。

雾化过氧化氢消毒机，过氧化氢消毒液雾化设备【新闻导读】 秋冬防疫不可忽视，医院终末端消毒更要重视!正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机，所喷出来的干雾像气体弥散至整个空间角落，缓慢沉降至物体表面覆盖，与物体表面病毒，细菌充分接触，从而达到消毒作用，且无潮湿感，宜适用于对环境清洁度有高要求的场所，如急救车，CT室，手术室，ICU，检验科，发热门诊，牙科诊室等。　　大量实践证明，正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机散发出来的过氧化氢气体具有优越的渗透扩散能力，达到一般或常规难以擦拭和接触的部位，广泛覆盖每一个角落，包括空调机、彩钢板缝隙、设备仪器内部、被褥里面、床背部等等均能覆盖消毒，全方位立体无死角消毒，更加保证，是一种新型的、科学的、有效的传染疾病防控消毒手段!　　众所周知，在疫情防控期间，如何进行有效的空气消毒，减少因空气污染造成的感染，一直备受社会各界所关注。特别是如果能达到空气消毒的同时对平常终末消毒无法清理到的地方也能够进行消毒那便是极好的了!而消毒效果的好坏，则取决于消毒人员、消毒器械、消毒剂(药液)、消毒的对象(人、物、空气)四位一体的有机结合。消毒器械是消毒人员使用消毒剂(药液)杀灭传染疫病微生物、细菌、病毒等的重要组成部分，在消毒过程中发挥着至关重要作用。空间、空气及物品表面消毒是疫情防控中的一项重要日常工作。　　自古以来，人类就与各种传染疾病的媒介一微生物、细菌、病毒等进行着坚持不懈的抗争。消毒，是其中切断各种传染病传播途径的一种重要手段。众所周知，不管是什么传染疾病，其传播能力是极强的、所造成的危害也是极大，在没有特/效药和疫苗情况下，做好防控工作是必不可少的，应强化各级人员责任意识和落实防控措施，选择和合理使用消毒产品，对环境卫生开展有效彻底的清洁消毒，其中，过氧化氢消毒剂成为消杀微生物、细菌、病毒等的一种重要消毒产品!　　据了解，目前使用较多的过氧化氢消毒设备有汽化过氧化氢消毒机和雾化过氧化氢消毒机。但汽化过氧化氢消毒机对室内密闭性要求较高，温度过低和湿度过大会影响汽化过氧化氢的扩散速率，从而会影响其消毒效果，因此也受一定的局限。而为了规避这些缺点，雾化过氧化氢消毒机应运而生，并取得较好的消毒效果，在国内外一些医疗机构广泛使用。　　正确合理使用干雾过氧化氢机不仅能达到对空气消毒的效果而且可能达到终末消毒的目的，更重要的是由于干雾过氧化氢可以扩散到整个室内的空间，可以对平时无法擦拭到的地方如墙壁，天花板，物品设备死角也达到终末消毒的效果。　　正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，消毒更加安全舒适，全方位360°无死角消毒更彻底 无需接水管，将纯净水桶(18.9L)放上供液，可移动喷雾消毒； 这种消毒方式可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒，让所有的消毒药液"飘"在空气中，从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询雾化过氧化氢消毒机的详细信息!　　注：正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机本身不具备消毒灭菌功能 灭菌效力取决于所有消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留 正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。　　综上所述：以往，大都采用传统的空间消毒方式，就是由利用喷壶或简易的喷雾器人工喷洒过氧化氢消毒剂来进行消毒作业。但这种人工喷洒消毒剂消毒的方式并不安全可靠，消毒效果差不说，人员长期直接暴露在消毒剂环境造成健康潜在危害，而且喷洒出来的大都是大颗粒液滴，容易沉降在物体表面，消毒效果不容易控制。还有劳动强度大、喷洒均匀性和消毒剂量难以控制等缺点。为此，需要一种高效、快速、方便、自动的过氧化氢消毒设备--正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机来进行科学合理的消毒!　　正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机通过向需要灭菌的区域扩散冷干雾来完成喷雾消毒过程。当液滴的平均直径小于 10 μm时，喷出雾可以被看做是“干”的 小的液滴会从表面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。干雾过氧化氢是最接近气态的过氧化氢颗粒，这种干雾在空气中不会沉降，接触表面后会反弹，扩散性更好，不留消毒灭菌死角 同时又不会破裂湿润表面，因而不容易腐蚀设备和墙壁。以上关于雾化过氧化氢消毒机，过氧化氢消毒液雾化设备的全部内容是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考!

疫情下的2020 2020年的春天，是个不同寻常的春天。在这场突发的新型冠状病毒肺炎的疫情战役中，我们每个人都成为了其中的参与者。 新冠肺炎（COVID-19）属于呼吸道疾病，是由病毒感染引起的一种肺内炎症。目前没有针对COVID-19的特效药，所有的治疗都是针对病人的症状和临床表现对症治疗，治疗方法主要是以抗病毒药物为主，包括抗病毒的中药或者西药，以提高病人的免疫力，达到治愈的目的。常用的给药方式是采用药物口服、肌肉注射或静脉给药。国内外治疗引入吸入疗法 国家卫健委最新发布的《新型冠状病毒感肺炎诊疗方案（第六版）》，抗病毒治疗法中，推荐引入雾化吸入α-干扰素作为治疗手段之一，通过刺激人体免疫细胞来增强自身免疫功能。日本感染症学会3月2日在网站发布报告称，在事先得到患者同意的情况下，对“钻石公主”号邮轮上确诊感染新冠肺炎的3位乘客使用治疗哮喘的吸入剂环索奈德。3位患者年龄均在65岁以上，在用药2天后症状得到改善，其中一名73岁的女性患者已经出院。日本感染症学会表示，患者通过吸入环索奈德药物直接到达肺部，有望抑制新冠病毒增殖引发的肺部炎症。对于肺部治疗，吸入药物优势明显，粒度控制是疗效关键 从理论和实践的结合中，我们可以发现，雾化吸入疗法，未来可能成为肺部治疗的一种趋势。雾化吸入治疗，是应用特制的吸入装置将药物以及溶剂，雾化成液体的微滴，吸入并沉积于各级气管、支气管、肺泡中，从而达到治疗疾病，改善患者的临床症状，湿化气道，稀释气道分泌物作用的一种治疗方法。该治疗方法是一种方便的局部给药的方式，与其他全身给药方式相比，药物以微滴的形式输送至呼吸道，具有副作用小，起效迅速等优势。肺部作为活性药物成分的沉积位置，往往使用更低的药物剂量即能迅速达到良好的疗效。雾化吸入治疗，药物在肺部沉积的区域主要取决于吸入气雾剂中颗粒（液滴）的空气动力学粒径分布。颗粒的粒径分布须能达到设计要求，从而使药物能有效地沉积在肺部的目标靶位。一般认为粒径0.5~7μm的药物微粒才能到达肺部发挥药效，其中大多数应在5μm以下，以确保药物能有效沉积到肺部起效。如下图： 目前吸入制剂粒径分布测量方法主要有多级撞击器和激光衍射法两种，因激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多，且实验操作简便等优势，是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的装置筛选、处方研究和质量控制的理想方法。德国新帕泰克HELOS&INHALER激光粒度仪在吸入领域的应用 德国新帕泰克HELOS-INHALER激光衍射粒度仪，专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪，能够实现在0.25-1750微米范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接，确保吸入测试条件符合要求，并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配，广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS-INHALER气雾激光粒度仪示例1：输出特性分析 | DPI吸入过程中粒径的动态变化，0.4秒后，活性成分API不再释放（红色曲线）示例2：局部作用吸入剂的粒度分析 | 支气管粒径分布结构清楚地将吸入剂的API与载体乳糖区分开。 API约占药物体积的25％，平均粒径为4 μm。示例3：全身作用吸入剂的粒度分析 | 细支气管API成分约占吸入药物体积含量的15%， API的平均粒径约为2.5 μm， 这样可以使药物更深地渗透到呼吸道，直至细支气管。德国新帕泰克HELOS-INHALER，是气雾剂装置的开发与评估、处方研究，医药DPI、MDI以及Nebulizer的粒度分析等好帮手！

近日，在2021浦江创新论坛全体大会上，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇透露，其团队与康希诺合作研发的吸入式重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体），已经获得了国家药监局扩大临床的批件，目前正在申请紧急使用授权。吸入式新冠疫苗，有何不同？雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量，且不用一瓶一瓶装，可有效解决疫苗瓶子的瓶颈问题。同时，减少疫苗用量意味着，1个剂量未来可以变成5个剂量，相当于在疫苗产能不变的情况下，实际供应量变成了原来的5倍，有望降低疫苗接种的成本，提高疫苗的可及性。所谓雾化吸入免疫，即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫。吸入式疫苗就是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药，刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型。相较注射式疫苗形成的体液免疫、细胞免疫，吸入式疫苗还可形成黏膜免疫，这三重免疫是最理想的状态。新冠病毒的感染部位是人体的呼吸道黏膜系统，如果能够建立起呼吸道黏膜的免疫屏障，对于预防病毒传播感染，将是一种非常有效的防控措施。粒度控制对吸入式疫苗免疫效果至关重要雾化吸入剂要发挥治疗作用，必须有效沉积到鼻腔或者呼吸道和肺部。雾化颗粒粒径是影响肺部沉积性能的主要因素，粒径的大小直接影响吸入颗粒在肺部沉积的位置和分布情况。对于吸入式新冠疫苗，需要控制其雾化形成的雾滴粒径大小，粒度测试是吸入式新冠疫苗研发和质量控制中不可缺少的重要环节。中国药典规定，吸入制剂中原料药物粒度大小通常应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm以下；吸入制剂的雾滴（粒）大小，在生产过程中可以采用合适的显微镜法或光阻、光散射及光衍射法进行测定。其中，激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多，准确度和重复性好，且操作简便等优点，是目前应用最广泛的粒度测试方法，是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的处方筛选、装置评价和质量控制的理想方法。吸入式新冠疫苗仍采用腺病毒载体的疫苗的生产路线，吸入式腺病毒载体疫苗与年初获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗，在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同。因此，吸入式新冠疫苗一旦获得使用授权，可立即进行大规模生产，助力全球疫情防控。而吸入式疫苗的大规模生产，也将为激光粒度仪生产厂商带来商机，激光粒度仪仪器厂商应抢占先机，乘势而为。吸入式雾化颗粒粒度表征解决方案近日，针对吸入式疫苗雾化颗粒粒度表征，多家激光粒度仪厂商纷纷推出详细解决方案，助力吸入式新冠疫苗研发。欢迎其他相关厂商补充完善。1、马尔文帕纳科马尔文帕纳科 Spraytec 实时高速喷雾粒度仪是专为鼻喷和吸入制剂设计的粒径分析仪。0.1-2000μm的超宽动态测量范围和最高10 kHz 超高采样频率，能够产生 100 微秒时间间隔的粒径大小分布，通过实时记录喷雾粒径随时间变化的过程对雾化和分散的动态过程进行精确分析。Spraytec实时高速喷雾粒度仪2、德国新帕泰克 德国新帕泰克 HELOS & INHALER 激光衍射粒度仪，专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪。能够实现在 0.25 - 1750μm 范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接，确保吸入测试条件符合要求，并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配，广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS & INHALER 气雾激光粒度仪3、麦奇克AEROTRAC II 能应用于不同的领域，包括来自喷嘴的液滴、雾化器、杀虫剂、护肤液、加湿器、喷雾分离器、粉体涂料和不同的粉体。AEROTRAC II 光学系统的优势是具有非常宽的测量空间，并且提供多种类型的测量，提供不同的附件以适合不同客户的应用。Microtrac 喷雾粒度分析仪AEROTRAC II4、济南微纳颗粒济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理，可以对各种小型喷雾装置进行测试，融和了济南微纳多种研发技术，外观小巧，能很好地对小型喷雾粒度进行测试，并实现数据的快速采集，能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布，1分钟内即可完成测量，并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。Winner311XP喷雾激光粒度分析仪更多请查看激光粒度仪专场：https://www.instrument.com.cn/zc/470.html

还在用传统方式浸泡雾化器吗？还在为雾化器堵塞而发愁吗？EluoTM 雾化器清洗工具，源自Glass Expansion！是一款解决ICP仪器用户痛点的清洗神器！ 大家可能都有这样的困扰，就是雾化器使用一段时间，雾化器中的毛细管和雾化器出口尖端处或多或少会有样品微粒的积聚，从而导致样品流量的降低，进而降低雾化器的雾化效率。EluoTM 雾化器清洗工具可以安全快速的将清洗溶液输送到毛细管内，达到清洁雾化器的效果。温馨提示：长期使用这个清洗神器，可以有效延长雾化器寿命哦。 说了这么多，那么它是如何工作的呢？ 上述三步，轻松搞定，是不是so easy呢！ 还在犹豫什么，抓起电话，赶紧来订购吧！ 货号产品描述原价活动价70-ELUO雾化器清洗工具（适用于玻璃同心雾化器）￥3,100￥2,32570-ELUO-OPD耐HF雾化器清洗工具 (适用于 OpalMist, DuraMist雾化器)￥3,133￥2,350 活动数量有限，先到先得，售完为止！活动时间：即日起——2020年2月29日 此次活动最终解释权归北京莱伯帕兹检测科技有限公司所有 为更好的服务客户，我司已于2020年1月开通了耗材官网www.labparts.cn（莱伯帕兹——莱伯泰科旗下耗材平台）及微信公众号：莱伯帕兹。 更多促销信息将陆续发布，敬请关注： 1、莱伯帕兹微信公众号： 2、莱伯帕兹官方网站：www.labparts.cn 关于莱伯帕兹：北京莱伯帕兹检测科技有限公司，为莱伯泰科公司旗下全资子公司。专门从事于实验室仪器配件以及消耗品等的研发、生产及销售，同时也代理销售高质量的国内外耗材产品。目前莱伯帕兹公司提供的主要产品为Labtech自有仪器配件耗材、色谱用耗材等。其中Empore™ 系列产品固相萃取膜片、固相萃取小柱、96孔板；Glass Expansion的ICP配件、Sercon的元素分析仪用耗材及同位素比质谱仪用标准品；Milestone微波消解罐、测汞仪用耗材均备货销售。

Winner311XP喷雾粒度仪助力雾化吸入式新冠疫苗研发截至6月16日，全球新冠确诊达到176303596例；死亡病例达到3820026例。现在成百上千万的确诊病例，数十上百万的死亡病例，在一条条的新闻报道前面，都成了冷冰冰的数字。看着它一天天的上涨，就仿佛急救室里，任你如何电击，也没有任何波澜的绿色线条，配着哔哔哔的仪器声，让人近乎窒息。幸运的是，我们生在中国。对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是预防形式。6月3日中国工程院院士-陈薇院士提到，其团队正在研究双非疫苗，即非注射、非冷链疫苗。我们都知道现在疫苗都是通过注射，但其实还可以通过别的方式接种的，比如雾化吸入，其实雾化吸入疫苗早已经有过应用，比如流感疫苗就有注射、雾化吸入、鼻喷入等应用。吸入式疫苗是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药，刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型，这种疫苗并非是新冠疫苗，在去年，流感疫苗就已经研发出鼻喷的疫苗剂型，通过鼻腔给药的方式让人体产生对流感病毒的免疫力。 鼻喷器也可以应用新冠疫苗方面 鼻喷疫苗使用的是“黏膜接种”技术。其中鼻喷流感疫苗早在2003年和2012年批准美国和欧盟这些发达国家就以批准使用，在全球范围内，鼻喷疫苗已经使用了数亿剂次，安全性已经得到了验证。下图装置为一种雾化给药装置，该装置由推杆，储液管，阻断器，伞状喷雾器，限位剂量器等零件组装而成。预期用途是将液体药剂转化为雾状粒子，并喷洒在人体表面组织（或器官）表面，使之充分接触，从而使给药效果大化。 鼻喷疫苗的优点 鼻腔给药雾化装置是一体化设计无污染风险；透气阻菌包装，微粒化喷头，药物快速吸收，无针无痛：伞状喷雾，不会对人体造成任何损伤、或刺激。准确给药，病人可自行用药；不需要无菌技术、静脉导管或其他侵入式装置；提高患者的依从性；简单易用、安全和方便；。 鼻喷疫苗产生效果的关键点 鼻喷式疫苗接种或者治疗给药最核心点是要让喷入鼻腔的雾化效果要好，而雾化效果的好坏关键点是：雾滴粒径、喷雾角、喷雾缕等指标。 有效雾化颗粒直径与其沉积部位的关系： 疫苗雾滴粒径大小和分布的重要性 雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种十分有效的治疗方法。雾化治疗一般采用雾化器将药液雾化成微小颗粒，使药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而达到无痛和迅速有效治疗的目的。雾化的药物液滴的大小直接影响药物的吸收效果。如果液滴大，雾化快，导致患者吸入过多的水蒸气，使呼吸道湿化，呼吸道内原先部分堵塞支气管的干稠分泌物吸收水分后膨胀，加大呼吸道阻力，可能会产生缺氧现象，且会使药液结成水珠挂在内腔壁上，对药物需求量大，造成浪费的现象，并且对于疾病雾化治疗的效果不佳。所以，雾化出来的粒度决定了雾化器的治疗效果和质量。 Winner311XP喷雾粒度仪的作用 济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理，针对国家药典中对吸入型气雾剂、喷雾剂、粉雾剂等粒度要求而研发的台式喷雾激光粒度仪，可以对各种小型喷雾装置进行测试，融和了济南微纳多种研发技术，外观小巧，能很好地对小型喷雾粒度进行测试，并实现数据的快速采集，能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布，1分钟内即可完成测量，并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。 Winner311XP喷雾粒度仪采用了单光束平行光路和双镜头双阵列探测器技术，保证了不同角度散射光的采集。激光器发出的细窄光束，通过扩束镜进行会聚后发散，然后再通过一个准直透镜将出射光变成平行光，当平行光束通过测试区域时，由于雾滴的遮挡，光束向四周散射，由于不同粒度的颗粒的散射角度不同，我们在光路的前方以及上方设计了多个探测器来收集不同角度的散射光，之后探测器将接收到的光信号传输转换为电信号并通过计算机进行计算，得出颗粒的粒度分布。Winner311XP喷雾粒度分析仪使用平行平晶来对平行光进行校准，并使用国家标样来对测试数据进行标定，能够很好地保证测试数据的准确性和重复性。 Winner311XP喷雾粒度仪测试步骤： 1 开启Winner311XP,首次使用时需要验证光路是否为平行光，在测试区域放置一块平晶，观察通过平晶前后面反射后的两个光斑重叠区域是否存在明暗相间条纹，如果是，就证明是光束平行性较好，满足测试要求，否则就需调节光路。 2 联机测试，观察背景是否为稳定、均匀的能谱图，否则需要调节探测器，使其中心小孔位于主光汇聚位置，并保证透过小孔的出射光斑为圆形光斑。光路正常后测试背景，背景测试完毕后进入能谱测试界面。 3 组装某医疗器械公司生产的雾化器，雾化杯里加入药液至刻度线，打开开关，预先雾化1-2分钟，使雾化气流稳定。 4 然后将雾化杯口对准winner311XP的测试区域，握住雾化杯，保持平稳，且保持每次测量时位置不变。当雾滴通过主光束时即开始数据采集，电脑开始显示采集到的能谱图，并在能谱图稳定后保存数据。 测试结果分析 由测试报告得出，该样品（雾化装置）的雾化粒径基本控制在10μm以内：D10值:小于2.587μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的10%；D50值（中值粒径）:该样品的所有粒径的颗粒中，大于4.135μm的颗粒占50％，小于4.135μm的颗粒也占50％；D90值:小于6.334μm的粒径颗粒体积含量占全部颗粒的90%；平均粒径：该样品雾化后雾滴颗粒的平均粒径是4.320μm； 结论： 雾化液滴的粒度、雾化夹角、雾化缕直接关系到雾化治疗的效果好坏，通过激光粒度测试技术（Winner311XP激光粒度分析仪）能够快速准确测试分析雾滴粒径分布，重现性1%，并详细给出特殊尺寸的雾滴的累积百分数；通过喷雾图像采集分析系统（Winner311- Imaging）能够快速准确的测量雾化夹角，是测试雾化器雾滴粒径分布的一项新技术；能够为雾化器厂商提供准确的数据来检验雾化器的性能。

吸入雾化技术的主要优点在于其高效性、低副作用及易操作性。该技术通过雾化装置将药物转化为微小颗粒，使动物能够轻松吸入，直达病灶，从而快速发挥药效。同时，由于药物直接作用于呼吸道，减少了全身用药可能带来的副作用。此外，雾化治疗操作简便，适用于多种呼吸道疾病，为精准医疗提供了便捷有效的治疗手段。2024年2月份，3月份，7月份多篇动物吸入雾化研究登上《Nature Communications》。（一）Inhalable cardiac targeting peptide modified nanomedicine prevents pressure overload heart failure in male mice本文创新之处主要包括以下几个方面：1. 新型纳米药物设计：开发了一种心脏靶向肽（CTP）修饰的钙磷酸盐（CaP）纳米粒子，用于输送选择性PDE10A抑制剂TP-10，这是一种新型的药物载体设计。2. 靶向递药系统：通过CTP修饰，实现了药物在心力衰竭病理状态下对心肌细胞和成纤维细胞的特异性靶向，提高了药物的心脏积累和治疗效果。3. 吸入式给药途径：利用吸入式给药方式，药物通过肺部快速吸收进入全身循环，提高了药物在心脏的积累速度和效率，这是一种非侵入性且有效的药物递送方法。4. 低剂量高效治疗：研究表明，低剂量的吸入药物（2.5 mg/kg/2天）就能发挥良好的治疗效果，减少了长期治疗所需的药物剂量，可能降低副作用。5. 长期治疗的生物安全性：通过长期吸入治疗的生物安全性评估，证明了该纳米药物在肺部的安全性，为长期临床应用提供了重要依据。6. 信号通路调节作用：揭示了TP-10@CaP-CTP纳米粒子通过cAMP/AMPK和cGMP/PKG信号通路对心肌细胞和心脏成纤维细胞的治疗作用，为心力衰竭的分子机制提供了新的见解。7. 心力衰竭治疗的新策略：这项研究提供了一种新的心力衰竭治疗策略，有望改善现有治疗方法的局限性，为患者提供更为有效和安全的治疗选择。（二）AAV-delivered muscone-induced transgene system for treating chronic diseases in mice via inhalation本文创新之处主要包括以下几个方面：1. 新型基因治疗系统：开发了一种基于腺相关病毒（AAV）载体的基因治疗系统（AAVMUSE），利用小鼠嗅觉受体（MOR215-1）和合成的cAMP响应启动子（PCRE）来实现对治疗基因表达的控制。2. 嗅觉受体介导的基因表达调控：利用G蛋白偶联的小鼠嗅觉受体MOR215-1，通过与麝香酮（muscone）结合来激活cAMP信号通路，从而启动治疗基因的表达。这种方法提供了一种非侵入性的基因表达调控手段。3. 吸入式给药方式：通过吸入麝香酮来远程、剂量依赖性地控制基因表达，这种方法避免了传统的注射给药方式，提供了一种更为便捷的治疗手段。4. 长期可控的基因表达：AAVMUSE系统能够在小鼠体内实现长达20周的基因表达控制，这对于需要长期治疗的慢性疾病具有重要意义。5. 治疗慢性疾病的应用：将AAVMUSE系统应用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和过敏性哮喘两种慢性炎症性疾病，展示了其在实际疾病治疗中的潜力。6. 安全性和耐受性：研究表明，AAVMUSE系统在小鼠体内的基因表达调控具有良好的安全性和耐受性，未引起显著的细胞毒性或免疫反应。7. 多细胞类型和器官的适用性：AAVMUSE系统在多种细胞类型（如肝细胞和肺细胞）和器官中均显示出有效的基因表达调控能力，表明其具有广泛的应用前景。8. 治疗蛋白的动态调控：通过一次性注射AAVMUSE系统，结合吸入麝香酮，实现了治疗蛋白（如ΔhFGF21和ΔmIL-4）的动态调控，为精准医疗提供了新的策略。（三）Inhalation of ACE2-expressing lung exosomes provides prophylactic protection against SARS-CoV-2本文创新之处主要包括以下几个方面：1. ACE2表达的肺外泌体（LSC-Exo）：研究团队利用表达ACE2的肺球状细胞（LSC）衍生的外泌体作为预防性保护剂，通过吸入的方式提供针对SARS-CoV-2的保护。这是一种新颖的方法，利用人体自身的细胞和分子机制来对抗病毒感染。2. 吸入式给药：通过吸入LSC-Exo的方式，实现了药物在肺部的沉积和生物分布，这种方法模拟了病毒感染的自然途径，可能更有效地在病毒感染的初始阶段提供保护。3. 体外和体内实验的结合：研究不仅在体外细胞实验中验证了LSC-Exo对SARS-CoV-2的中和作用，还在小鼠和叙利亚仓鼠模型中进行了体内实验，证明了其在预防和治疗SARS-CoV-2感染中的有效性。4. 对多种SARS-CoV-2变种的中和作用：LSC-Exo不仅对原始SARS-CoV-2毒株有效，还对D614G和B.1.617.2（Delta）变种显示出中和作用，这表明其可能对现有和新出现的病毒变种具有广泛的保护效果。5. 减少病毒载量和肺损伤：在叙利亚仓鼠模型中，LSC-Exo治疗显著减少了SARS-CoV-2引起的疾病和病毒载量，减轻了肺部炎症和纤维化，这为COVID-19的治疗提供了新的策略。6. 安全性评估：研究评估了LSC-Exo的长期安全性，未发现显著的免疫反应或副作用，这为临床应用提供了重要的安全性数据。7. 潜在的临床应用：这项研究展示了LSC-Exo作为一种日常预防药物的潜力，可能简化针对多种SARS-CoV-2变种的抗病毒治疗策略。8. 分子机制的探索：通过RNA测序分析，研究揭示了LSC-Exo在减轻SARS-CoV-2感染引起的免疫反应和氧化应激中的作用机制，为理解其治疗作用提供了分子层面的见解。2013年成立的北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD），其自主研制的动物雾化吸入给药系列装置（气管肺部直接递送喷雾针，口鼻式吸入暴露，全身雾化给药仪，粉尘/液体/烟气气溶胶发生器等）可以应用在以下几个方面： 许多人类疾病难以直接在人体上进行深入研究，因此科学家利用动物建立疾病模型，模拟疾病的发生和发展过程。这些模型不仅有助于揭示疾病的病因、病理机制，还为寻找新的治疗方法提供了可能。通过动物呼吸疾病模型，研究人员可以观察和分析生物体在不同条件下的反应，从而揭示生命的基本规律。新药研发过程中，动物实验是不可或缺的环节。吸入型药物在进入临床试验前，需要在动物身上进行毒性测试、药效评估等，以确保其安全性和有效性。此外，动物吸入暴露实验还有助于确定药物的剂量、给药途径等关键参数。动物吸入暴露实验也被用于评估环境因素对人类健康的影响。例如，通过给动物暴露于特定的环境污染物中，观察其生理、生化及行为等方面的变化，可以推断这些污染物对人类健康可能产生的危害。用户案例：中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所，北京中医药大学，中国药科大学，沈阳药科大学，复旦大学，浙江大学，四川大学，中南大学湘雅医学院等

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 11月9日，第十八届中国半导体封装测试技术与市场年会在甘肃天水举行，会上，通富微电子股份有限公司吴华作了以《国产设备面临的机遇和挑战》为主题的报告。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 吴华指出，当前我国半导体设备自制率还比较低，根据SIA（美国半导体行业协会）报告数据，2017年我国半导体设备自制率仅为14%，2018年仅为20%。然而，国产半导体设备需求持续增高，国内需求每年有20亿美元左右。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 不过，值得肯定的是，在市场拉动和政策支持下，我国集成电路产业快速发展，整体实力显著提升，集成电路的设计、制造能力与国际先进水平差距不断缩小，封装测试技术逐步接近国际先进水平，部分国产关键装备被国内外生产线采用，涌现出一批具备一定国际竞争力的骨干企业，产业集聚效应日趋明显。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 报告同时指出，国产设备的发展具备外部环境和国内需求双重驱动力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 外部环境的驱动力主要来自三个方面：一是国际领先技术的引领。纵观全局来看，国产半导体设备起步较晚，一直走在前人走过的路上，走的路程是在不断吸取前人智慧的精华，国外有很多的领先技术可供参考与学习，也有先进的开发软件和工具可以利用，通过消化吸收再加上国人的智慧加以创新，国产设备的发展具备了良好的研发条件。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 二是新兴领域需求的带动。汽车电子、物联网、AI、5G需求极大地带动了半导体市场的需求，国产设备发展拥有了广阔的市场前景，零部件的国产化也同样前景广阔。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 三是中美贸易战以及出口管制的影响。由于美国技术限制和国内外疫情的影响，使得行业对设备进口更为担忧，由此，设备国产化推上了时不待我的日程。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 就国内因素而言，一是得益于晶圆厂产能扩张，国产设备得到了更大的发展。2019半导体前端晶圆厂的产能将增长至全球半导体晶圆厂产能的16％，2020年将达20％。在晶圆厂建设的热潮下，中国大陆地区已跃升为全球第二大市场，中国大陆封测市场需求也随着快速增长，这就给半导体设备带来了巨大的市场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 二是中国半导体产业链日益完善。中国半导体产业链渐趋完善，产业生态体系逐步成形。目前我国垂直分工模式的产业链初步搭建成形，产业上中下游已然打通。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 三是国家加大政策支持力度。目前我国半导体产业的自给率是20%，目标是到2050年达到50%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，国产设备厂商具备诸多优势：低研发成本、制造成本和技术支持成本；在国内可以提供更及时、成本更低的现场技术支持；研发人员更加了解国内客户需求，提供定制化服务；国家各项优惠的扶持；国内集成电路市场需求大，集成电路设备市场空间广阔。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 同时我们也要意识到，国产设备也面临着设备的使用和技术要求提高等挑战。为此，吴华提出几点发展建议：注重设备的一致性稳定性和可靠性；针对不同类型或技术要求的产品，研发制造相应规格的设备；设备的设计开发与应用和工艺紧密结合；设备设计采用模块化，功能可选、可升级；自主创新、掌握核心技术、独具特色。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最后他强调，我国半导体设备行业需要通过自主创新来发展壮大，这是一个较为艰难的过程，但唯有自主创新之路可行！他相信，未来一定会有更多的国内科技企业知难而上，走上自主创新的道路，并努力地在设备制造领域实现自主可控发展。 /p

p 　　近日，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心光谱质谱研究室在体液检测研究中取得进展，发展了超声雾化萃取-质子转移反应质谱(UNE-PTR-MS)技术，可实现对一滴尿液中挥发性有机物(VOCs)的高灵敏快速检测，相关研究结果发表在Analytical Chemistry上。 /p p 　　尿液VOCs反映人体代谢状况或疾病特征，以往的尿液VOCs测量方法存在一些缺陷：要么速度慢，要么尿液用量大。为此，科研人员设计制作了一种简便的超声雾化装置，用于微量尿液中的VOCs快速高效萃取，通过与自主研制的质谱仪PTR-MS联用，实现尿滴VOCs的快速和高灵敏监测。该方法具有微升进样量、秒量级响应时间和纳克级检测限等特点，将在体液疾病标志物检测中发挥作用，也可用于环境水体挥发物的快速检测。 /p p 　　研究工作得到了国家自然科学基金等的资助，使用的装置和方法已获国家发明专利授权。 /p p 　　论文题目：Rapid detection of volatile organic compounds in a drop urine by ultrasonic nebulization extraction proton transfer reaction mass spectrometry /p p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/596b1801-ddb2-47df-aaa9-6b31c327b7e3.jpg" / /p p style=" text-align: center " UNE-PTR-MS检测尿液示意图和检测质谱图 /p p & nbsp /p

垃圾分拣站除臭机，垃圾分拣房植物液雾化除臭装置【新闻导读】众所周知，垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站散发出的恶臭问题一直以来都是市民反映的热点问题，为了加强对城市垃圾的处理，垃圾中转站的数量也会越来越多。关于垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站环境治理的要求也会越来越严高。　　特别是在炎炎夏日，在垃圾投放站、中转站、压缩站、分拣区、堆放区等场所，各种垃圾混杂在一起都会散发着难闻的恶臭气体，大量的臭气飘散对周边或附近的住宅小区、厂区等众多场所造成很大的影响，为了解决垃圾除臭难题，采用智能垃圾站除臭设备有效改善站内环境空气质量是势在必行的。　　如今，很多垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站为了彻底解决垃圾恶臭带来的不利影响，采用了新型的科技手段—植物液雾化除臭装置--正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除湿机，实现了垃圾站环境的科学治理。这项工程不仅造福于民，更是直接关系到城市居民的身心以及市民对政府工作的满意度。　　正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机采用的是超声波雾化技术，将除臭剂(或植物液)均匀喷洒在整个除臭空间，只有1-10微米的雾化颗粒能够迅速扩散，在空气中快速有效去除硫化氢、氨、有机胺、硫醇、硫醚等恶臭分子 具有高效、节能、维护方便等特点，受到广大用户与环卫部门的一致好评。　　正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机，注入中性除味剂可自动为酒店、商场、写字楼、厕所等空间除味，注入中性消毒水可为室内自动消毒，注入自来水可为场所空气自动加湿。根据上海、广东、福建、湖北、湖南、北京等地垃圾站喷淋除臭装置试运营的情况来看，垃圾房使用该设备主要的优势有以下几点：　　◎高效除臭：将用于除异味浓缩液雾化成气态，使其能与异味分子充分混合，从而发挥高效除臭、除异味作用。　　◎杀菌灭蚊：可定时喷天然植物液不仅除臭、除异味，还能杀菌灭蚊，清新空气，大大降低使用成本维护费用。　　◎节约成本：雾气主要成分是水，成本低 添加少许除异味的浓缩液，超声波雾化技术将浓缩液的活性高效发挥。　　◎超细雾滴：经过超声后的雾滴极其细密，因此表面活性强、吸附力大，使植物液对臭味分子的包裹反应效果好。　　◎节省人工：添加一次用于除臭、除异味的浓缩液之后，半个月或一个月无需打理，自动完成喷雾除臭、除异味。　　正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800垃圾分拣站除臭机控制方式及技术参数：　　正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800垃圾分拣站除臭机，控制方式采用数字时序控制器自动循环控制，自动循环控制周期由一秒钟到九十九分钟五十九秒，可任意设置工作时间及停止时间，设定好后可连续工作，无需人员职守 配有5.5公斤水容量的自备水箱，水箱上端连接有注水口，下端配有放水开关 可根据实际需要连接⊙75mm的PVC管路，其传输距离可在5-8米左右 操作简单、维护方便!欢迎您来咨询垃圾分拣站除湿机，垃圾分拣房植物液雾化除臭装置的详细信息!　　正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机产品，是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀喷雾除臭的目的 对于其他喷雾除臭方式的除臭机而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势，箱体采用全不锈钢材质，表面喷塑处理，此举既保证了外形美观大方又满足了设备防腐的要求。　　正岛植物液雾化除臭装置ZY系列垃圾分拣站除臭机(型号：ZY-10/ZY-20/ZY-30/ZY-40/ZY-60/ZY-80/ZY-100)技术参数：　　正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机所产生的雾粒直径只有 小于10μm，颗粒均匀，能长时间悬浮于空气当中，具有空气加湿、除臭净化、消毒灭菌、以及预防静电和减少粉尘、降温降尘等多种用途 既可以较大空间进行均匀喷雾除臭，也可对特殊空间进行局部喷雾除臭，具有较高的使用灵活性，改善你我共同呼吸的空气。　　杭州某个垃圾投放分拣站由于站内设备陈旧、设备设施不足等原因，造成该站运营效率不高，只能基本满足镇内各类垃圾收集和转运要求，而且密闭不严，容易产生和散发恶臭气体，苍蝇蚊子较多，尤其是夏季高温天气，臭气散发，影响环卫工人和周边街坊的工作、生活，引起群众的不满。 在使用了喷雾除臭装置--正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机后经检测显示，该站臭气浓度由原来的7244(单位：无量纲)下降至316(单位：无量纲) 氨浓度由原来的36.3(单位：PPM)下降至1.01(单位：PPM) 硫化氢浓度由原来的1.8(单位：PPM)下降至0.05(单位：PPM)。其效果比原来的掩盖除臭方法好的太多。　　综上所述：一直以来，垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站等站内的恶臭问题都是广大市民关注的一个热点问题 为了有效解决城市垃圾处理问题，垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾分拣站的站点也会越来越多，对中转站的管理和环境治理的要求也越来越高，这是一项重大工程。　　正岛植物液雾化除臭装置ZY-1800及ZY系列垃圾分拣站除臭机相比其他除臭方法来说，喷雾除臭更加简单有效，性价比也更高。相比用喷雾除臭使用掩盖臭味的方式，不但耗费人力物力财力，除臭效果也不是很好，而它不但能够有效吸附空气中的污染因子90%左右，而且耗能小，可采用自动化控制，也不耗费人工，经济实惠，是垃圾站、垃圾投放站、垃圾中转站、垃圾收集站、垃圾分拣站以及垃圾处理厂等除臭、杀菌、消毒的理想选择!以上关于垃圾分拣站除臭机，垃圾分拣房植物液雾化除臭装置的全部新闻资讯报道是正岛电器为大家提供的，仅供大家参考与学习!

2012年03月09日 08:54:41 浙江在线环保新闻网 -- 　　3月1日，一部与汽车有关的行业标准文件，即《乘用车内空气质量评价指南》(简称《指南》)开始执行。一时间，从&ldquo 看&rdquo 车到&ldquo 闻&rdquo 车的探讨好不热闹。这部《指南》的颁布，填补了我国车内空气质量标准的空白，使得车内空气检测终于有标可依。虽然《指南》并非强制性国标，目前只是一个推荐性的国家标准，但根治车内空气污染，终现一线曙光。面对终于出台的相关标准和如何有效参照并改善的爱车空气这一问题，我们不妨一同解读《指南》背后的故事，谈一谈如何处理车内异味这一实际问题。 　　八年，为何姗姗来迟？ 　　其实，自从汽车走入我们的生活，便与我们息息相关。我们和它一同行驶，一同&ldquo 呼吸&rdquo 。近两年，中国汽车业的蓬勃发展，也让我们饱受了汽车尾气的困扰。然而，车内空气质量不该被忽略。尽管我国对这方面的关注由来已久，但是《指南》的现身却迟了八年。 　　2004年，我国着手制订车内污染控制标准，但因种种原因难产。2004年6月，我国《汽车内环境质量标准》起草专家小组成立，但因检测技术存在难点等原因，标准搁浅。 　　2008年3月，《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》实施。虽然该&ldquo 方法&rdquo 明确了车内存在的一些污染物种类，但并未包含如何判定车内空气污染物超标等问题，使消费者维权面临无据可依。 　　2009年年底，针对由环保部牵头制定的《车内空气中挥发性有机物浓度要求》，中国汽车工业协会提议，该文件应采用推荐性国家标准&ldquo GB/T&rdquo ，而非强制性的&ldquo GB&rdquo 代号。 　　2011年，国家环保部与国家质检总局联合发布GB/T27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》。该《指南》于2012年3月1日起正式实施，对新车内的苯甲醛等八种常见挥发性有机物设定限值。参与标准制定的除北京市劳动保护科学研究所、北京市环境保护监测中心等机构外，还包括大众、日产、通用三大汽车公司。该指南的实施可以为汽车内空气质量监督检测提供科学的标准和依据，主要适用于销售的新车，使用中的车辆也可参照使用。 　　车内空气缘何不够清新？　　许多新车的车主都有过这样的经历：打开车门，多少有些刺鼻的气味马上扑面而来，无奈，只能期待时间长了难闻的气味终会挥发干净。除了忍受，似乎没有更好的办法。可是，为什么车内空气会这样，到底是哪里出了问题呢？ 　　我们先看看《指南》。《指南》中明确规定了车内空气中有关苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛等八种常见的车内挥发性有机物浓度的限值。这也就是说，这八种常见的车内挥发性有机物来自哪里，哪里就有可能成为空气污染源。作为该标准的起草人之一，北京理工大学机械与车辆学院教授、汽车动力性及排放测试国家专业实验室主任葛蕴珊说：&ldquo 这些污染大多来自车辆的内饰，如座椅、仪表盘、地胶、密封条等，或来自车辆生产所需的稀释剂、胶水油漆及涂料。&rdquo 　　据了解，车内空气污染的三大来源是：一、新车的车内各种配件；二、汽车内饰件材料，主要有塑料类、纤维纺织类、皮革类、橡胶类等四大类材料；三、生产中使用的溶剂型油漆、稀释剂和黏合用的胶水油漆和涂料。 　　这些必不可缺的零配件在为我们打造爱车的同时，也成为我们难与爱车亲近的隐患。因为车内空间狭窄、密闭，污染物不容易挥发，尤其是夏天阳光照射和冬季开暖气时，污染物很容易大量聚集。新车从出厂到库存、运输，交到客户手上，一直处于密闭状态，污染性气体很难挥发。所以，当新车交付时，车内污染物浓度往往会达到较高水平，对车主健康造成较大伤害。 　　怎样才能帮爱车去味？ 　　有什么办法，可以标本兼治？那只能先从源头说起。要提高车内空气质量，离不开生产厂家的努力。一是原材料，二是加工工艺。首先，汽车生产厂商应尽量选用挥发性少的原材料，保证车辆使用材料的环保性，从根本上减少车内空气污染来源。再者，不同的加工工艺也会影响车内空气质量。比如说，有些车内材料是用胶粘的，在加工过程中没有经过烘烤和通风，就会导致挥发性有机物浓度较高。与胶粘相比，焊接工艺能有效减少挥发性有机化合物的挥发。而在粘胶过程中增加烘烤和通风环节，也能使有害气体在整车装车前尽量挥发。 　　撇开生产环节不谈，新车到手，有哪些招可以散散这难闻的气味呢？ 　　温馨提示一：新车在行驶的前六个月内，应尽量少用空调，时常开窗以加强车内通风换气。 　　温馨提示二：如要进行车内装饰，饰品须严格选择，防止把含有害物质的地胶、座套垫装饰放到车内。 　　温馨提示三：对于新购买的车内座套等纺织品，应先用清水漂洗以后再使用。慎用香水，目前许多香水是化学合成品，本身就具有一定的污染，在购买时应注意选择由天然材料制成的。 　　温馨提示四：新车出厂时通常会有一些塑料包装，车主在开始用车后应尽早去除这些包装，以免污染闷在车内，从而产生空气污染。 　　《指南》能帮您维权 　　在该《指南》出台前，车主能够参考的空气质量评定标准是《室内空气质量标准》，两者相对比，《指南》涉及的部分指标浓度均比室内空气标准略为宽松。就如对于甲苯的浓度，室内标准是不超过0.2毫克/立方米，车内标准是不超过1.1毫克/立方米。但是《指南》的发布，无疑增强了消费者向&ldquo 空气&rdquo 开战的信心和提供了依据。 　　虽然目前《乘用车内空气质量评价指南》只是一个推荐性的国家标准，但按照国家标准的要求，推荐性标准一经接受并采用，或各方商定同意纳入经济合同中或在法律法规引用，就成为各方必须共同遵守的技术依据，具有法律上的约束性。在经济合同中引用的推荐性标准，在合同约定的范围内必须执行。这或许意味着，如果消费者发现购买的乘用车内相关指标无法达到《指南》标准，则说明产品存在问题，不合格。消费者可以据《指南》进行维权，要求更换或维修汽车。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务招标公告 云南省-昆明市-五华区 状态：公告 更新时间： 2024-02-26 招标文件: 附件1 招标名称五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务 是否为电子标电子标 招标编号E530100202400094001 代理机构 昆明晨晟招标有限责任公司 招标人 昆明市五华区科技产业园开发经营管理有限公司 招标文件获取开始时间2024-02-26 16:00:00 招标文件获取结束时间2024-03-04 23:59:59 投标文件递交截止时间2024-03-19 10:00:00 招标文件提问截止时间2024-03-09 10:00:00 招标文件答复截止时间2024-03-12 10:00:00 五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务招标公告 项目编号：KCFW-2024-08018 1.招标条件 本项目为五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务（项目名称）项目，已由昆明市五华区发展和改革局（项目审批、核准或备案机关名称）以五发改投资[2023]41号文（批文名称及编号）批准建设，建设资金来自企业自筹（资金来源），项目出资比例为：100%，招标人为昆明市五华区数字经济产业园管理有限公司，招标代理机构为昆明晨晟招标有限责任公司。本项目已具备招标条件，现进行公开招标，特邀请有兴趣的潜在投标人参与本项目投标。 2.项目概况与招标范围 2.1项目概况：五华区数字经济产业园西北新城园区新建项目建设内容包括产业用房、配套用房、人才公寓、地下室等。总建筑面积152849平方米，其中，地上建筑面积111252平方米，地下建筑面积41598平方米。 2.2招标范围：对五华区数字经济产业园西北新城园区项目进行第三方检测，包含但不限于以下内容：桩基工程（含试桩检测）、实体质量检测、建筑电气检测、防雷检测、建筑室内环境空气质量检测、建筑节能现场检测、建筑沉降和变形观测、钢结构现场检测、人防工程、消防工程/消防系统检测与评估、常规见证取样检测、各类特殊特种材料、产品检验、建筑给排水现场检测、幕墙检测（气密性能、水密性能、抗风压性能、平面内变形性能）等全部内容。具体内容如下： （1）桩基工程（含试桩检测）：各类桩、墩、桩墙竖向或横向承载力检测，包括单桩及群桩承载力检测；墩底持力层承载力及变形性状的检测；各类桩、墩及桩墙结构完整性检测；考虑桩土共同作用或复合地基中桩土荷载分担比的检测，桩体及土体应力-应变的检测；施工中对环境影响（如震动、噪音、土体变形）的检测；特殊条件下或事故处理中的其它检测，并完成检测报告； （2）建筑结构实体检测：主体结构的柱、梁、楼板、墙工程质量检测，检测项目包括混凝土结构工程的混凝土实体强度检测、梁板主要受力钢筋分布及保护层厚度检测、楼板（梯板）厚度检测等，并完成检测报告； （3）建筑电气检测、防雷检测：进行项目地基土壤电阻率检测、新建建筑物防雷装置检测、管线检测、防雷验收检测及协助办理防雷验收等相关工作，并完成检测报告； （4）建筑室内环境空气质量检测：室内环境空气质量检测主要包括室内外游离甲醛、氨、氡、苯、总挥发性有机物（TVOC）浓度检测等，并完成检测报告； （5）建筑节能现场检测：不限于维护结构节能现场实体检测，系统节能性能检测。检测项目、检测报告质量必须满足《建筑节能工程施工质量验收规范》和《云南省建筑工程施工质量验收统一规程》，同时满足建筑节能分部工程验收要求； （6）建筑物沉降和变形观测：沉降观测基准网点、建筑物上设置的沉降观测控制点等观测，位移观测、倾斜观测、裂缝观测和挠度观测，以及按照现行国家相关规范及设计图纸要求需要完成的所有沉降观测工作（直至建筑物稳定为止），并完成观测报告； （7）钢结构现场检测：包括钢结构和特种设备的原材料、焊材、焊接件、紧固件、焊缝、螺栓球节点、涂料等材料和工程的全部规定的试验检测内容，并完成检测报告； （8）建筑人防检测；满足人防验收要求； （9）消防工程/消防系统检测与评估：包括消防设施检测、消防疏散通道检测、电气线路检测、建筑物外观检测、消防安全评估、消防漏洞评估、消防应急预案评估等，满足消防验收要求； （10）常规见证取样检测：对常用建材（水泥、砂、石等）、钢筋、钢筋焊接头、钢材、钢筋机械连接接头、铝材、预应力、铝材、混凝土配合比、抗压、抗渗、砂浆、砖、砌块、防水材料、混凝土外加剂、涂料、腻子等进行取样检测，并完成检测报告； （11）各类特殊特种材料、产品检验：进行检验并完成报告； （12）建筑给排水现场检测：包括承压管道系统和设备及阀门水压试验，重力排水管道灌水、通球及通水试验，给水管道通水试验及冲洗、消毒检测，卫生器具通水试验，具有溢流功能的器具满水试验，地漏及地面清扫口排水试验，消火栓系统测试等，并完成检测报告； （13）幕墙检测（气密性能、水密性能、抗风压性能、平面内变形性能）：进行幕墙四性检测并完成检测报告； （14）除以上所列检测项外，应包含为满足项目验收所需要的其他检测项。 2.3项目费用：约201万元。 2.4项目地点：云南省昆明市五华区西北新城，北至王筇路，东至普吉路，南邻研科路，西至小屯路。 2.5服务期限：以招标人通知为准，自合同签订后至完成合同约定的服务内容为止。进场、检测及提交报告时间严格按照招标人要求，必须满足实际施工要求，不得超过正常的检测时间，并不得因此影响工程建设的正常进行。 2.6质量标准：符合现行相关国家强制性技术标准、建筑工程质量评定的标准、规范和规程，根据招标人要求按质、按量、按时提交第三方检测报告，并满足招标人使用需要。 2.7标段划分：本项目不划分标段。 3.投标人资格要求 3.1投标人须为经行政管理部门登记注册的独立企业（事业）法人或其他组织，具备有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定证明文件，并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力。 3.2投标人须同时具备以下资质： （1）建设行政主管部门核发的有效的建设工程质量检测机构资质证书（资质范围须包括本次招标所涉及的检测内容）； （2）具备国家或省（直辖市）市场监督管理局颁发的有效的CMA《计量认证证书》或CMA《检验检测机构资质认定证书》，包含节能检测、人防工程防护设备检测等内容； （3）人民防空办公室颁发的人防工程防护设备检测机构资格认定证书； （4）根据《云南省消防救援总队关于落实 有关事项的通知》（云消函〔2019〕269号）的要求，在投标时提供在“社会消防技术服务信息系统（www.xhhxf119.com) ”上查询投标人的基本信息截图。 3.3投标人自2021年01月01日（以中标通知书落款时间或合同签订时间为准）至今承担过1个单项合同金额不低于150万元或建筑面积不低于10万平米的房屋建筑工程检测业绩。 3.4拟派项目负责人需具备检测人员岗位资格证书、高级工程师及其以上职称；并提供项目负责人劳动保障部门出具的社保证明；作为项目负责人2021年01月01日（以中标通知书落款时间或合同签订时间为准）至今承担过1个单项合同金额不低于150万元或建筑面积不低于10万平米的房屋建筑工程检测业绩。3.5拟派本项目组专业检测人员不少于10人，其中具备中级职称检测人员不少于5人，配备的检测人员均须具有岗位资格证书，其中注册消防工程师不少于1人，注册土木工程师（岩土）或一级注册结构工程师不少于1人，均须提供投标单位为其缴纳的社保证明（以社会保障部门出具的为准）。 3.6投标人财务状况良好，提供2020年～2022年经会计师事务所或第三方审计机构出具的财务审计报告及财务报表（包括资产负债表、现金流量表和利润表），【若成立不足3年的则提供成立至今的经会计师事务所或第三方审计机构出具的财务审计报告及财务报表（包括资产负债表、现金流量表和利润表）；若为2023年以后成立公司且成立时间不满一年的，可提供公司内部自行编制的财务报表或情况说明或银行开具的资信证明文件或银行开具资金证明文件】。 3.7信誉要求： （1）投标人信誉良好，没有处于被责令停业、投标资格被取消，没有处于财产被接管、冻结、破产状态而导致无法承担招标项目的能力；2021年至今没有骗取中标和严重违法违约的记录（提供相关承诺）。 （2）投标人未被列入中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）的“失信被执行人”，“信用中国（https://www.creditchina.gov.cn/）”网站重大税收违法案件当事人名单；“国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）”网站经营异常名录且未被移出情况或列入严重违法失信企业名单（黑名单）且未被移出情况及“中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）”网站“政府采购严重违法失信行为信息记录”的网页截图。对被列入失信被执行人或政府采购严重违法失信行为记录名单或政府采购严重违法失信行为信息记录的投标人将否决其投标资格。 3.8投标人不允许以任何形式分包或转包，若虚假承诺，一经查实，取消中标资格。 3.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。 4.资格审查方式 本次招标采用资格后审的方式进行资格审查。 5.招标文件的获取 5.1凡有意参加投标者，请于2024年02月26日16时00分2024年03月04日23时59分（北京时间）登录阳光臻达电子招投标交易平台（网址：https://dzztb.ygzdztb.com/)，凭注册的账号或者是企业数字证书（CA）在网上获取电子招标文件（格式*.SPCZ）及其它招标资料；未办理企业数字证书（CA）的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求，办理企业数字证书（CA），并在云南省公共资源交易信息网完成注册通过。数字证书（CA）办理流程详见云南省公共资源交易信息网的相关要求，并在阳光臻达公共服务平台完成信息注册，绑定CA并审核通过后，才可以登录获取招标文件，此为获取招标文件的唯一途径。 5.2招标文件获取费用500.00元，售后不退。6.投标文件的递交 6.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间）2024年03月19日10时00分（北京时间）。 6.2递交方式：网上递交。 6.3本项目开标采用“智能开标”的方式，开标网址为：阳光臻达电子招投标交易平台（网址：https://dzztb.ygzdztb.com/)，投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，网上确认电子签名，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。 注：智能开标的操作流程详见《阳光臻达电子招投标交易平台智能开标系统培训教材（适用投标人和供应商、招标代理）》网址：https://dzztb.ygzdztb.com/，登录官网后点击下载专区，资料下载模块即可下载相关资料。技术操作咨询：上海思佩驰科技有限公司服务热线：400-883-9300。投标人无须到现场开标，请投标人仔细阅读以保证开标顺利进行，投标人须在投标文件递交截止时间前1小时内登录阳光臻达电子招投标交易平台开标端（网址：https://kaibiao.ygzdztb.com/user/login/)。找到网上开标室页签，进行网上签到。网上签到后，根据网上远程解密、开标的要求，须在规定时间内完成在线解密、开标一览表确认签字等相关操作。未在规定的时间完成以上相关操作的，则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。 7.发布公告的媒介 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com/）、元博网（原）（https://www./）及阳光臻达电子招投标交易平台（网址：https://dzztb.ygzdztb.com/）上发布。我公司对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。8.联系方式 招标人：昆明市五华区数字经济产业园管理有限公司 地址：云南省昆明市五华区学府路690号金鼎科技园内十六号平台联系人：田工 电话：0871-68337310 招标代理机构：昆明晨晟招标有限责任公司 地址：昆明市世博路16号世博生态城低碳中心B座1单元12层 联系人：陈红（18487253467）、李俊（15911723151） 邮 箱：1079254518@qq.com 电 话：（0871）68338999 传 真：（0871）63145686 技术支持 阳光臻达电子招投标交易平台咨询服务-上海思佩驰科技有限公司 咨询服务电话：400-883-9300 公告附件 下载 暂无内容 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：VOC检测仪 开标时间：2024-03-19 10:00 预算金额：201.00万元 采购单位：昆明市五华区科技产业园开发经营管理有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：昆明晨晟招标有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务招标公告 云南省-昆明市-五华区 状态：公告 更新时间： 2024-02-26 招标文件: 附件1 招标名称五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务 是否为电子标电子标 招标编号E530100202400094001 代理机构 昆明晨晟招标有限责任公司 招标人 昆明市五华区科技产业园开发经营管理有限公司 招标文件获取开始时间2024-02-26 16:00:00 招标文件获取结束时间2024-03-04 23:59:59 投标文件递交截止时间2024-03-19 10:00:00 招标文件提问截止时间2024-03-09 10:00:00 招标文件答复截止时间2024-03-12 10:00:00 五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务招标公告 项目编号：KCFW-2024-08018 1.招标条件 本项目为五华区数字经济产业园西北新城园区项目第三方检测服务（项目名称）项目，已由昆明市五华区发展和改革局（项目审批、核准或备案机关名称）以五发改投资[2023]41号文（批文名称及编号）批准建设，建设资金来自企业自筹（资金来源），项目出资比例为：100%，招标人为昆明市五华区数字经济产业园管理有限公司，招标代理机构为昆明晨晟招标有限责任公司。本项目已具备招标条件，现进行公开招标，特邀请有兴趣的潜在投标人参与本项目投标。 2.项目概况与招标范围 2.1项目概况：五华区数字经济产业园西北新城园区新建项目建设内容包括产业用房、配套用房、人才公寓、地下室等。总建筑面积152849平方米，其中，地上建筑面积111252平方米，地下建筑面积41598平方米。 2.2招标范围：对五华区数字经济产业园西北新城园区项目进行第三方检测，包含但不限于以下内容：桩基工程（含试桩检测）、实体质量检测、建筑电气检测、防雷检测、建筑室内环境空气质量检测、建筑节能现场检测、建筑沉降和变形观测、钢结构现场检测、人防工程、消防工程/消防系统检测与评估、常规见证取样检测、各类特殊特种材料、产品检验、建筑给排水现场检测、幕墙检测（气密性能、水密性能、抗风压性能、平面内变形性能）等全部内容。具体内容如下： （1）桩基工程（含试桩检测）：各类桩、墩、桩墙竖向或横向承载力检测，包括单桩及群桩承载力检测；墩底持力层承载力及变形性状的检测；各类桩、墩及桩墙结构完整性检测；考虑桩土共同作用或复合地基中桩土荷载分担比的检测，桩体及土体应力-应变的检测；施工中对环境影响（如震动、噪音、土体变形）的检测；特殊条件下或事故处理中的其它检测，并完成检测报告； （2）建筑结构实体检测：主体结构的柱、梁、楼板、墙工程质量检测，检测项目包括混凝土结构工程的混凝土实体强度检测、梁板主要受力钢筋分布及保护层厚度检测、楼板（梯板）厚度检测等，并完成检测报告； （3）建筑电气检测、防雷检测：进行项目地基土壤电阻率检测、新建建筑物防雷装置检测、管线检测、防雷验收检测及协助办理防雷验收等相关工作，并完成检测报告； （4）建筑室内环境空气质量检测：室内环境空气质量检测主要包括室内外游离甲醛、氨、氡、苯、总挥发性有机物（TVOC）浓度检测等，并完成检测报告； （5）建筑节能现场检测：不限于维护结构节能现场实体检测，系统节能性能检测。检测项目、检测报告质量必须满足《建筑节能工程施工质量验收规范》和《云南省建筑工程施工质量验收统一规程》，同时满足建筑节能分部工程验收要求； （6）建筑物沉降和变形观测：沉降观测基准网点、建筑物上设置的沉降观测控制点等观测，位移观测、倾斜观测、裂缝观测和挠度观测，以及按照现行国家相关规范及设计图纸要求需要完成的所有沉降观测工作（直至建筑物稳定为止），并完p 邮 箱：1079254518@qq.com 电 话：（0871）68338999 传 真：（0871）63145686 技术支持 阳光臻达电子招投标交易平台咨询服务-上海思佩驰科技有限公司 咨询服务电话：400-883-9300 公告附件 下载 暂无内容

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日，昆明市公安局五华分局刑事技术实验室设备采购项目中标结果公布。本次中标结果中，安捷伦和珀金埃尔默等收获颇丰，本次核心采购产品共21类，包含多类光谱、色谱、质谱等仪器。 br style=" text-indent: 2em text-align: left " / /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 项目编号：YNTTCG20180503 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 项目名称：昆明市公安局五华分局刑事技术实验室设备采购项目 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 中标供应商：昆明征盟经贸有限公司 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 中标金额： 3953.1218万元（人民币） /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 中标详情如下： br style=" text-indent: 2em text-align: left " / /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/eab1ca6d-6a15-4bee-90d1-b25a3ce1a5a1.jpg" title=" 屏幕快照 2018-09-20 下午1.29.31.png" / /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/faae9a51-2bd3-4696-a504-8ca1ab992c11.jpg" title=" 屏幕快照 2018-09-20 下午1.29.51.png" / /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/5c94a4d1-7077-4c27-aa27-c9716964243b.jpg" title=" 屏幕快照 2018-09-20 下午1.30.00.png" / br/ 招标详情请见： a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20180821/469728.shtml" target=" _self" title=" 3965.75万昆明市公安局五华分局采购仪器设备" https://www.instrument.com.cn/news/20180821/469728.shtml /a br/ /p

华东六省一市生物化学与分子生物学会&mdash &mdash 2011年学术交流会于2011年7 月22-25日在浙江省舟山市财富君廷大酒店召开。会议由上海市、江苏省、浙江省、安徽省、福建省、江西省和山东省生物化学与分子生物学学会联合主办，上海市生物化学与分子生物学学会承办，会议期间同时举行上海市生物化学与分子生物学学会50周年庆典暨上海市生物化学与分子生物学学会第十二届会员代表大会活动。北京五洲东方科技发展有限公司作为重要合作伙伴赞助并出席本次会议。 大会现场 　　近200名来自华东地区的国内知名研究院所的研究学者、实验人员以及学生和我国从事相关生化及医学研究工作的专家、学者汇聚一堂，就国际、国内转化医学方面的最新研究成果和研究进展进行充分沟通交流。会议也得到刚刚获得批准为中国首个以海洋经济为主题的国家战略层面功能区的浙江省舟山市市政府的大力支持。 会议人员大合影 舟山市市长祝词 　　五洲东方公司本次展示的德国BRAND公司的全套移液系列产品和公司自主品牌Biodropsis超微量核酸蛋白分析仪得到了与会老师的极大关注。 公司产品展示

p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/513729f5-1fee-467b-8bef-3e2b4a1ce4f2.jpg" title=" 001.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 签约仪式现场 /strong /p p 　　3月3日，石家庄四药有限公司与郑州大学正式签约，对郑州大学戴桂馥教授团队历经十余年研发的治疗肝纤维化创新药物ADN-9提供5000万元的专利转让与研究开发费用，创郑州大学历年来科技成果转化费用的新记录。 /p p 　　据悉，ADN-9是治疗肝纤维化的一类创新药物，由郑州大学生命科学学院和药学院联合开发，项目的研究开发源于郑州大学戴桂馥教授和徐海伟博士攻读博士学位期间研究课题的创新性发现。从2008年起团队将研发目标由基础研究转为新药研发，先后曾有六十余人为ADN-9的成长做出过努力与贡献，获得授权发明专利20多项，指定授权国家包括美国、日本和中国。 /p p 　　戴桂馥介绍说，ADN-9基于天然产物穿心莲内酯，通过系统的分子优化、构效关系研究，获得的适于治疗慢性肝炎，抑制肝癌的发生发展的候选药物分子，尤其在抗肝纤维化方面疗效突出。ADN-9口服给药，其高效低毒，多靶点综合作用等特点充分体现了天然产物对于复杂疾病的治疗优势。该项目曾先后得到了国家科技部、省科技厅、卫计委、教育厅等各级部门的大力支持。经过项目组成员10余年的系统研究，相关数据表明候选药物ADN-9生物效应独特、成药性好，支持按照化学药品注册分类第1.1类对ADN-9 进行深入研究开发。 /p p 　　戴桂馥教授是河南省“抗感染抗肿瘤药物研究与开发”创新型科技团队带头人，河南省杰出人才获得者、河南省政府特贴专家、河南省教育厅学术带头人，河南省生物学重点学科微生物学学科带头人，郑州大学“生物化学与基因工程药物”重点学科特聘教授。 /p p 　　戴桂馥教授带领团队长期致力于新药研究与开发及微生物制药研究，近年来，戴桂馥先后主持国家“十二五”重大新药创制科技重大专项“抗HBV及保肝双功能乙型肝炎I类候选药物研究”、“十三五” “重大新药创制”科技重大专项“抗肝纤维化I类创新药物临床前研究”，以及“国家自然科学基金”(面上)项目、“河南省重大公益性科研招标项目”等科研课题。 /p

华东六省一市生物化学与分子生物学会&mdash 2011年学术交流会于2011年7月22-26日在浙江省舟山市举行。 　　本次大会由上海市生物化学与分子生物学学会、江苏省生物化学与分子生物学学会、浙江省生物化学与分子生物学学会主办，由上海市生物化学与分子生物学学会承办。 　　会议议程： 　　7月22日：　　 08:00-22:00注册报到； 　　　　　　　　　20:00-21:00 华东六省一市理事长、秘书长联席会议。 　　7月23-24日：　08:30-08:50 开幕式； 　　　　　　　　　08:50-09:10 集体照； 　　　　　　　　　09:10以后 学术报告 　　7月25日：考察和离会 　　7月26日：离会 　　会议地点：浙江省舟山市临城新区舟山财富君廷大酒店（浙江省舟山市临城新区海宇道29号） 　　五洲东方公司专程参加本次大会，展位号：2号，诚邀您的加入。

微液滴质谱探索自发超快的C-H/N-H氧化偶联反应近日，南开大学张新星研究员在微液滴质谱分析领域取得了又一重要突破，他们在室温下将一系列反应底物的水溶液喷雾成微液滴，生成了一系列的C-H/N-H氧化偶联产物，这些产物以自发和超快的方式惊人地产生。与相同的体相反应相比，反应速度加快了6个数量级。基于关键自由基中间体的质谱分析，他们认为微液滴表面存在的超高电场（~109 V/m）通过氧化夺取底物的一个电子，促进了C-N偶联反应的发生。该工作预示着微液滴化学在构建C-杂原子键的良好绿色前景。C-N键的构建是有机化学中最重要的反应之一，它促进了多种天然产物、农用化学品和药物的模块化合成。传统的C-N键形成方法涉及芳基卤化物或硼酸的胺化，包括著名的钯催化的Buchwald-Hartwig芳胺化反应、铜催化的Chan-Evans-Lam偶联反应及Ullmann型C/N偶联反应。而氧化C-H/N-H偶联近年来发展成为一种有前途的新方法，它避免了底物的预功能化。然而，触发反应需要强氧化剂或高温条件，阻碍了脆弱官能团进入底物，并可能引发不必要的副反应。因此，在温和条件下的光诱导和电化学氧化C-H/N-H偶联受到越来越多的关注，显著地提高了底物的多样性。从机理上讲，这些反应是通过电化学或光催化从反应底物上夺取一个电子，生成相应的阳离子自由基，并进一步发生C-N偶联反应。在本工作中，仅仅使用底物，不需要过渡金属催化剂、强氧化剂、高温、有机溶剂、光和电化学电池等条件，在水喷雾生成的微液滴中，就实现了氧化C-H/N-H偶联。近年来，水微液滴化学成为一个令人兴奋的领域，因为许多原本在水溶液中难以进行的化学反应，通过微液滴可以自发发生，甚至可以被加速到原来的一百万倍。该方法已成功地用于加速许多不同的有机反应。微液滴的一系列独特性质，如极端pH条件、部分溶剂化、试剂的富集和排列、超高电场等被认为是反应加速的原因，其中最有趣的性质是在微液滴表面自发形成的超高电场(~10 9 V/m)。该电场甚至可以撕裂水中的OH -，在微液滴中产生电子和• OH, 由此产生的电子和• OH可以进一步引发还原和氧化反应，这看似完全矛盾的两个性质居然同时存在，使得微液滴成为了“神奇的矛盾统一体”。由于氧化C-H/N-H偶联的关键步骤是通过氧化底物去除一个电子，本研究的主要策略是利用微液滴在气液界面的超高电场从底物中夺取电子，产生底物的阳离子自由基。底物多为具有扩展π共轭体系的芳香化合物，因此它们的氧化电位应该低于OH -。改工作采用鞘气喷雾的方式产生水微液滴，在质谱中直接观测到了N,N-二甲基苯胺的阳离子自由基(DMA • +)、吩噁嗪的阳离子自由基(POA • +)，以及C-N偶联产物的质谱（图1）。图1. 水微液滴中DMA和POA自发进行的C-N偶联反应的质谱分析。图2. 微液滴促进的五种自发的氧化C-H/N-H交叉偶联反应。此外，本工作还研究了其他四种氧化C-H/N-H偶联体系。这些反应主要发生在DMA与吩噻嗪(PTA)、DMA与4,4' -二甲基二苯胺(DTA)、4-甲氧基苯酚(MOP)与POA、MOP与PTA之间。研究结果表明，这五种不同的反应在微液滴中都是自发的，并且都是超快的。图3 . (a) DMA与POA之间自发的自由基/自由基偶联反应；(b) MOP与POA之间自发的分子/自由基偶联反应。红框表示的物种是在质谱中观察到的。以DMA和POA之间的反应作为自由基/自由基偶联的例子(图3a)，以MOP和POA之间的反应作为分子/自由基偶联的例子(图3b)来讨论这些产物的形成机理和动力学。反应的第一步是通过微液滴表面的高电场从底物上去除一个电子。接下来，POA • +(4)被脱质子，形成化合物(5)，该化合物在电场中也会失去一个电子，在 m/z 182处形成一个 (POA-H) +的小峰，即POA的乃春（6）。然后，(3)和(5)发生自由基/自由基交叉偶联构成C-N键，形成质荷比为 m/z 303的产物(7)，比最终产物多一个质子。随后(7)脱质子产生了不带电的产物(8)，由于产物(8)仍然暴露在微液滴上的电场中，在 m/z 302处也可以看到它的阳离子自由基(9)。(6)也可以与(3)直接反应生成(9)。所有支持这一机制的关键自由基和中间体都可以在质谱中观察到。中性MOP分子和POA • +形成C-N键的机理步骤是分子/自由基偶联(图3b)。自由基/自由基偶联和分子/自由基偶联之间的另一个细微差别是形成质谱可观测的带电的(Product+H) +物种(7)或形成质谱不可观测的中性的Product+H物种(11)。在涉及MOP反应的质谱图中，(Product+H) +的峰几乎可以忽略不计，这表明MOP形成C-N键的关键步骤确实是分子/自由基偶联，产生中性物质。图3b中的其他步骤与图3a中的类似。该文章发表在Journal of the American Chemical Society上，本文的第一作者是南开大学的博士研究生张冬梅。

一、项目基本情况项目编号：441424-2022-00323项目名称：五华县疾病预防控制中心购置卫生检测仪器设备项目采购方式：公开招标预算金额：1,697,100.00 元采购需求：合同包 1(五华县疾病预防控制中心购置卫生检测仪器设备项目):合同包预算金额：1,697,100.00 元品目号品目名称 采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元) 最高限价(元)1-1 其他货物五华县疾病预防控制中心购置卫生检测仪器设备项目1(批) 详见采购文件1,697,100.00 - 本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后 30 日内完成货物的交货、安装、调试并交付使用。

仪器信息网讯 2011年8月9日，“中国北京第二届国际药物化学大会”在北京国际会议中心开幕。本次会议由国家外国专家局国外人才信息研究中心和中国医药生物技术协会主办，百奥泰国际会展(大连)有限公司承办，会议为期3天，来自国内外大学、科学院所、全球相关企业、代理商等机构的专家、项目负责人、课题带头人、企业高管等近300人参加了此次会议。仪器信息网作为合作媒体参加了此次会议。 　　2011中国北京第二届国际药物化学大会会议现场 　　本届会议主题为“掌握药物发现化学”。大会共设置了7个分会场、49个专题论坛，分会主题为：生物科学、化学生物学和药物化学；新技术在药物化学研究中的应用；基于药物设计和合成的合理靶点；候选药物的先导优化；生物治疗和天然产物药物化学；药物合成和生产技术；药物化学研发外包联盟趋势。 　　会议邀请了来自全球30多个国家和地区在药化领域最具影响力的著名大学与研究机构的专家、前500强制药企业高管及资深科学家，就药化领域前沿技术和科技成果，国际药化领域的发展趋势和前沿动向，科研成果产业化合作等方面做精彩报告。 “新技术在药物化学研究中的应用”分会现场 　　仪器信息网特别关注了“新技术在药物化学研究中的应用”分会场，多位专家在该会场就纳米成像技术、改进型高通量筛选技术、相关分析软件的应用等做了精彩报告。现场与会人员同专家进行了热烈的讨论。 报告人：奥兰治自由洲大学 Lodewyk Kock博士 报告题目：A New Imaging Nanotechnology for Drug Development 　　奥兰治自由洲大学Lodewyk Kock博士在报告中指出：纳米探针配备扫描俄歇显微镜在药物筛选中可以深度剖析药物的元素组成和一些细胞结构，对制药研究可能产生重大的影响，因此，对纳米成像技术在药物探究领域的应用值得进一步的评估。 报告人：美国礼来公司研究实验室高级研究顾问Thomas A. Engler博士 报告题目：Merging High-content Imaging, Informatics and SAR in Phenotypic Drug Discovery报告人：高级化学发展有限公司亚太区业务总监 K.K.Bhagchandani博士 报告题目：Simplifying Analytical Work-up For the Medicinal Chemist 　　以下是部分参展企业： 飞世尔实验器材(上海)有限公司 郑州长城科工贸有限公司 　　会议同期，主办方还举办了“2011第二届不对称催化合成大会(WCCAS-2011)”，会议主题是：“迈向低碳绿色化学”。

2010年8月23-26日，由中国生物化学与分子生物学会主办，南京大学、中科院上海生科院生化与细胞所等单位承办的&ldquo 中国生物化学与分子生物学会第十届会员代表大会暨全国学术会议&rdquo 在江苏南京顺利召开。共有来自全国各地约600多位教授学者参加了本次会议。北京五洲东方科技发展有限公司受邀参加此次盛会，并在大会会刊做分子生物学、微生物学、细胞生物学全面解决方案的宣传，受到与会代表的欢迎。 本次会议的大会主题是&ldquo 生物分子与生命复杂性&rdquo ，共分为5个分会主题：基因与非编码RNA；蛋白质修饰与相互作用；代谢稳态与调控；生物大分子与复杂性疾病；青年科学家学术讨论会（YSP）专场。其间还进行了纪念郑集教授学术交流会。北京大学尚永丰教授，清华大学吴嘉炜教授等发表了精彩报告。

一、项目基本情况1.项目编号：N5101012024001671项目名称：天然产物化学生物交叉科技创新团队设备采购项目（第一批）采购方式：公开招标预算金额：7,890,000.00元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：自业主免税手续办好后 90 个工作日采购包2：自合同签订之日起90日本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标2.项目编号：N5101012024001672项目名称：天然产物化学生物交叉科技创新团队设备采购项目（第二批）采购方式：公开招标预算金额：8,000,000.00元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：自业主免税手续办好后 90 个工作日采购包2：自合同签订之日起90日本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标二、获取招标文件时间：2024年09月04日至2024年09月10日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式：在线获取售价：0元三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：成都大学地址：成都市龙泉驿区成洛大道2025号联系方式：028-846169262.采购代理机构信息名称：四川中泽盛世招标代理有限公司地址：四川省成都市金牛区二环路西三段213号1栋4楼联系方式：028-877899773.项目联系方式项目联系人：项目负责：刘菁、喻宇；质控审核：宋伟；项目执行：张雨晴、文荟尧；询问、质疑、投诉受理：李静怡电话：028-87789977采购需求.docx采购需求1.docx

第五届科学仪器网络原创大赛（后简称：大赛）自8月1日开赛以来，已经进行103天，来自全国各地的网友积极响应，征集到近500篇参赛作品。11月大赛正在如火如荼进行中，欢迎更多的网友们加入进来，分享您在实验室工作中的成果、经验，或仪器操作使用的技巧与心得！ 大赛举办过程中也受到行业各厂商的关注与支持，同期举办各类活动，为大赛奖励加码，为参赛助力。11月正在进行的同期活动有： 活动一：原创大赛即将告别5周岁，逢“5” 送纪念品 原创大赛在大家的伴随下已经5周岁了，即将挥别2012的同时，也将跨入第六个年头，在这个辞旧迎新的时间里，原创大赛逢5即送出仪器信息网纪念笔筒礼品一个，如果你的作品发表顺序排名数字是5或者5的倍数，或者你的作品内容中与数字“5”密不可分，那么都将获得仪器信息网送出的纪念品一个哦！！发挥你的想象力与原创大赛一起“5”动起来吧！详情参见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121105/4344733/ 活动二：分享样品前处理经验心得，获得双倍奖励，IKA奖金助阵 所有参加样品前处理赛区作品，即日起，参赛奖励双倍金币，每篇作品奖励2枚金币 如果您的作品内容涉及到IKA有关的仪器产品、实验室前处理技术，量热分析技术，工业混合分散技术等行业相关的文章，那么在参赛同时不仅可获得IKA® 精美礼品，此外，对合格的优秀的文章奖励600元人民币/篇，多一次参与，多一份机会，为您的奖金加码！详细IKA奖励计划，点击参见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120801/4173333/ 活动三：海洋光学产品试用，分享心得，有机会前往美国佛州之旅 海洋光学的“海洋之心”活动助阵原创大赛，所有分享光纤光谱仪使用体会的用户给予300元人民币/篇稿费奖励，年终更有机会免费前往美国佛州旅行哦~~如果您曾使用光纤光谱仪，或者希望试用感受它的性能，请不要羞怯，勇敢的向我们提出您的想法，详情参见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120110/3794896/ 活动四：分享博艾产品得奖金奖励，参赛加入“博纳艾杰尔梦之队”获精美礼品 使用仪器离不开耗材。耗材的选购、使用对结果也是至关重要的，您的耗材是如何选择的？使用体会如何呢？不同的耗材您是否做过比对呢？在这里不妨碍分享出来，我们一同见证！ 您在使用Venusil 液相色谱柱、Cleanert固相萃取柱、CHEETAH纯化系列仪器、Qdaura卓睿全自动固相萃取仪等产品有着怎么样的故事？一切与博艾有关的日子，都是您撰写动人文章的来源。博纳艾杰尔为所有分享博艾产品的版友奖励稿酬200-10000元人民币/篇！详情参见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120823/4204623/ 活动五：昊诺斯全自动核酸分析系统免费体验 如果你从事生命科学相关检测是实验，快来参加全自动核酸分析系统免费体验活动吧！免费试用健康的产品，还有礼品、稿酬可以拿哦！让我们做实验更安全、更便捷！详情参见:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121025/4321866/ 此外更有赛区积分奖励：质谱赛区参赛均给予168积分/篇奖励 直读光谱原创作品参赛获额外积分奖励 本月部分精彩作品推荐： 赛区 作品名称 作者 色谱赛区 岛津GC2010自动进样器故障排除记录 Coffee8 液相色谱进样量和进样体积的对柱效影响 houcai 液相色谱柱表面碳含量和极性对分离的影响 yigaozizi 质谱赛区 高分辨质谱数据系统源程序的设计 Daichaozheng 片段分割选择离子扫描气相色谱 -质谱法检测水中土味素和2-甲基 xww428 一次安捷伦气质联用仪6890-5973N前级泵维修经历 lynn19862006 光谱赛区 ICP点火失败的解决与炬管的清洗 czcht 记一次简单的雾化器维护 fjh26 不锈钢食具容器中重金属迁出量的测定与分析 ljhciq X射线仪器赛区 岛津XRD-7000型X衍射仪水冷故障处理案例 zircon2008 Axios荧光仪日常故障及处理办法 li0chang 活性炭吸附富集-X荧光光谱法测定矿石中金的含量 aimhero样品前处理赛区 单头磁力搅拌器的较量——IKA与某品牌 kang-xian-sen 初试微波消解空心胶囊 yiyuxiner 鸟枪真的能当炮使 coffee8 药物分析赛区 二极管阵列检测器与峰纯度分析 liufeilzu 食品检测赛区 电感耦合等离子体质谱仪半定量方法在食品盲样元素分析中的应用 nphfm2009 坑爹的食物中毒样检测 langhuashang 食品分析中标准物的管理及其标准溶液的校正 gpwrx 环境监测赛区 比色法测定水中总磷漫谈 54943110 大批量挥发酚样品的快速自动分析技术 algae13 解决水中石油类空白值高的秘方(图文并茂) zyl3367898 材料表征赛区 不要被SEM欺骗了你的眼睛 asahi42 S-3000N扫描电子显微镜图片资料导出的解决方案 miceboy 工具都有，自己动手——记一次维修扫描电镜潘宁规的过程 mitchell_dyzy 生命科学赛区 光合活性分析仪在环境监测中的应用 54943110 发酵传感器and控制器 gl19860312 用全自动核酸分析系统Qsep100检测比较实验样本 gousheng 实验室建设与采购 应用Excel－VBA编制检验报告 icetrob 测量不确定度理论已经到了能指导实际工作的阶段 pxsjlslyg 实验室矿石样品管理 qq250083771 综合赛区 极谱仪优化及干扰性杂质的测试报告 zqwang 我拿什么拯救你---铂金皿 lilongfei14 巧用廋身吸耳球吸0.1mL移液管 sgxy 仪器信息网第五届科学仪器网络原创文章大奖赛活动介绍： 　　为促进分析人员的技术交流，提高行业的仪器应用水平，自2008年仪器信息网开始举办“科学仪器网络原创文章大奖赛”，至今已成功举办四届。2012年8月1日，仪器信息网“第五届科学仪器网络原创作品大奖赛” 正式拉开帷幕，此次大赛将征集参赛作品4个月，年度评审2个月，设有12个分赛区，分别为：色谱、质谱、光谱、X射线仪器、材料表征、食品检测、药品检测、环境监测、生命科学、样品前处理、实验室建设及采购和综合类，征集作品将涉及分析方法开发与应用、新技术发展、仪器维护维修、实验室管理与建设、仪器选型等用户关注的多个方面。本次大赛礼品总价值超过100000元，是仪器信息网论坛2012年度最重要的网上活动! 　　活动网址：http://www.instrument.com.cn/activity/2012yc/index.aspx 　 第五届科学仪器网络原创大赛大赛由以下公司赞助举办，特此感谢(排名不分先后)： 　　色谱赛区、综合赛区由安捷伦科技有限公司独家赞助 　　光谱、生命科学赛区由赛默飞世尔科技（中国）有限公司独家赞助 　　质谱赛区由AB SCIEX公司独家赞助 　　X射线衍射仪器赛区由荷兰帕纳科公司独家赞助 　　样品前处理赛区由广州仪科实验室技术有限公司独家赞助 　　材料表征赛区由英国马尔文仪器有限公司独家赞助 　　海洋光学公司赞助“原创1+1”同期活动 　　大赛期间组建原创团队的公司有：

p 　　科技部日前印发《“十三五”生物技术创新专项规划》，扎堆发布生命科学与生物技术领域的利好信号，要求突破基因测序等新一代生物检测技术、生物影像技术、组学技术、生命科学仪器创新研究和制造、生物环境监测预警技术等若干前沿关键技术，以抢占生物技术和生物技术产业的战略制高点，打造国家科技核心竞争力和产业优势。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong (一)突破若干前沿关键技术 /strong /span /p p 　　 strong 1. 颠覆性技术 /strong /p p 　　在生命科学与生物技术领域有较强基础的若干领域，重点部署具有重大影响、能够显著改变科技与经济社会等竞争格局的颠覆性生物技术，集中优势资源，着力原始创新，打造我国生物技术竞争新优势。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/e175c4ba-22eb-4dc9-a9bf-10cd1ff83427.jpg" title=" 1.jpg" / /p p 　　 strong 2. 前沿交叉技术 /strong /p p 　　针对复杂生命科学重大前沿方向，促进生物技术与材料科学、信息电子科学、生物医学工程等多学科的交叉融合，协同攻关，力争在微生物组学技术、纳米生物技术、生物医学影像技术等方面取得重大突破，使相关研究水平进入世界先进行列。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/5b616f42-3085-45d9-a0ec-83ac9599c2f4.jpg" style=" " title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/0285f491-d48c-438f-9f08-37170684fc1e.jpg" style=" " title=" 2-2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/07a10a61-3737-423b-95f8-baa11d12ff39.jpg" style=" " title=" 2-3.jpg" / /p p 　 strong 　3. 共性关键技术 /strong /p p 　　面向国际生物技术前沿，围绕我国生命科学研究、生物技术研发以及农业、健康、医药、能源、环境等相关产业应用的重大需求，突破生物大数据、组学、过程工程、生命科学仪器等若干共性关键技术，集中优势资源，实现重点突破，全面提升我国生物技术产业核心竞争力。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/2b376527-28d1-41cb-9cc0-41865bd0c62a.jpg" style=" " title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/67186ffb-30f5-4143-b0a9-fc1b2deb84b3.jpg" style=" " title=" 3-2.jpg" / /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong (二)支撑重点领域发展 /strong /span /p p 　　 strong 1. 生物医药 /strong /p p 　　紧紧围绕民生健康和新兴产业培育的战略需求，突出创新药物、医疗器械等重大产品研制和精准化、个体化、可替代或可再生为代表的未来医学发展，重点突破新型疫苗、抗体制备、免疫治疗等关键技术，抢占生物医药产业战略制高点，力争到 2020年实现我国生物医药整体由“跟跑”到“并跑”、部分领域“领跑”的转变。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/b180f08b-aad2-4703-af02-f522d370d8eb.jpg" style=" " title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/b8f0c739-3400-4a1a-839e-1d0204dae9d0.jpg" style=" " title=" 4-2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/219c9177-d100-451d-bcc4-9969750af0f7.jpg" style=" " title=" 4-3.jpg" / /p p 　　 strong 2. 生物化工 /strong /p p 　　针对我国经济与环境协调发展的战略需求，以绿色发展理念为指导，突破制约原料转化利用、生物制造成本、生物工艺效率方面的关键技术瓶颈，力争到 2020 年，形成我国重大化工产品绿色生物制造关键技术体系与产业示范，实现原料、过程、产品的绿色化，奠定绿色与低碳生物经济的产业基础格局。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/10f218f6-c134-43f0-9c7a-229822b2016b.jpg" style=" " title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/5f7e8965-82bc-4197-a9bc-b40cfacca946.jpg" style=" " title=" 5-2.jpg" / /p p 　　...... /p p 　　 strong 6. 生物环保 /strong /p p 　　针对我国环境保护领域技术需求，紧密围绕环境污染生物治理、废弃物的能源与资源化生物转化、环境生物安全监测与控制等重大问题，开展环境功能微生物及生物产品制剂的研发，力争到 2020 年，建立基于生物传感技术的环境监测和预测预警技术体系，提升有机废(水)物生物处理与资源化利用的高效耦合技术、特定污染土壤的生物修复技术等，抢占前沿技术的制高点，培育生物环保战略性新兴产业的增长点。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/d766d792-8f0c-4566-8377-a7261abf0098.jpg" title=" 6.jpg" / /p p 　 strong 　7. 生物安全 /strong /p p 　　针对维护国家生物安全的重大需求，以及我国面临的现实与潜在的生物安全威胁，研发建立生物安全风险评估、监测预警、识别溯源、应急处置、预防控制和效果评价的技术、方法、装备和产品，解决我国生物安全领域的关键技术瓶颈与重要科学问题，构建高度整合的生物安全威胁防御系统，实现“安全评估、快速检定、可靠溯源、事后评估、能防能治”的目标。 /p p 　　附件： img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" line-height: 16px " / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201705/ueattachment/142a5c0d-4c70-4dff-b7cc-5db23887c8a4.pdf" style=" line-height: 16px " 《“十三五”生物技术创新专项规划》.pdf /a /p p br/ /p

2016丙申猴年伊始，由香港艺人萱萱主持的《敢创香港》栏目，第一次以专辑的形式把无创DNA产前检测从医学实验室推向观众的荧幕，节目中，NIPT(无创DNA产前检测)褪去在实验室中的神秘面纱，以最朴素无华的姿态走进大众。　　1997年，香港中文大学的卢煜明教授第一次在孕妇外周血中发现了胎儿的游离DNA。此后，该发现与恰在当时飞速发展的高通量测序技术激情碰撞，诞下第一个精准医学的产物--无创DNA产前检测(NIPT)，从此开启了无创式精准医学检测时代，卢煜明教授也当之无愧的成为NIPT之父，现在每年已有超过四分之一的香港本土孕妇受惠于该项科研成果的转化。　　NIPT，采用孕妇外周血为材料，对血液中的胎儿游离DNA进行大规模平行测序，可准确判断胎儿高发的21-、18-、13-三体综合征，准确率达99%以上。相较于传统的血清学筛查和产前诊断，NIPT无论在准确性、安全性还是检测孕周的范围上都有着无可比拟的优越性，大大降低了传统技术可能带来的漏诊和流产风险。　　随着2015年二胎政策的放开，加之由于传统观念造成的羊年生育低谷期过去，2016年注定成为人口增长高峰期，据国家卫计委估计每年将新增300万新生儿。高龄高危、经济水平尚可、对优生优育有着更高要求将是新增孕妇群体的主力，如何在提高出生人口数量的同时降低出生人口缺陷成为产前临床所要面临的最大困局，而安全、精准、快速的NIPT或将成为缓解这一困局的重要手段。　　既然是直接对胎儿的DNA测序，那么我们所能获得的胎儿遗传信息绝不仅限于三大染色体综合征，更多的遗传疾病也能够在妊娠早期被发现，给孕妇及其家庭足够的时间进行妊娠选择，这在技术层面已经实现，并在香港已商业化。无独有偶，也是在新年之初，北京贝瑞和康生物技术有限公司推出了能够一次检测14种染色体疾病的无创产前检测项目，而他们所采用的NextSeq CN500测序平台也已经遍布中国一半以上的大型产前诊断中心，与医院共同建设能应对未来高出生人口压力的产前筛查中心。可以预见，这些以贝瑞和康技术为基础搭建的高通量、快速、准确的NIPT实验室，将在出生缺陷防治工作上发挥巨大作用。　　NIPT仅仅是无创式医学检测的一个成功开始，基于无创式医学检测的发展前景，高通量测序行业展现出前所未有的活力。卢煜明教授在《敢创香港》栏目中提出，越来越多的医学工作者选择加入甚至创立新兴的科技公司，这些公司又来招募更多顶尖的医学院学生，形成了一个良好的科研生态循环。更重要的是，这个过程中我们可以把领先于世界的科研成果转化为新的生产力，带动一个行业乃至一个产业链的发展。　　据业内人士预测，2016年，仅香港本土就将有超过5万份NIPT的市场预期，市场渗透率达25%，而在大陆这一数字将更为惊人。在此基础上，其他依托高通量测序技术而开展的临床检测项目也将纷至沓来，前景乐观。　　NIPT，一个从尖端复杂的科学研究到走进大众荧幕的转化成果启示我们，或许应该勇敢的说：敢创，中国!

1月26日，中国科学院华南植物园与广州万正药业有限公司举行了共同组建“天然药化联合实验室”的签约仪式，联合实验室负责人魏孝义研究员代表华南植物园与万正药业公司代表在协议书共同签字。华南植物园副主任傅声雷研究员、广州万正药业公司董事长张和灿等共同见证了这一刻。 　　华南植物园植物化学实验室一直致力于华南地区药用植物的应用基础与开发利用研究，并已取得了一些重要成果。广州万正药业有限公司是从事现代中药研发、生产和销售的制药企业。按照协议，该公司将投资在华南植物园建立“天然药化联合实验室”，并在广州万正药业有限公司广州科学城生产基地建立“中国科学院华南植物园研究生教学实习基地”，用于产、学、研合作和植物药的创新研究。 　　该联合实验室的建立将推动华南植物园的科研成果转化，为地方经济服务，同时有利于华南植物园植物化学实验室的发展，是一种互利双赢的合作模式。

“精准分析”我们的成功故事系列卓先义：我所知道的法医毒物化学写在前面的话“精准分析• 量化释能”——我们的成功故事系列栏目，是SCIEX帮助科学家们分享有意义的科学发现和研究成果的科普平台。我们期待让更多的人感受到科学和“质谱”的力量，”让质谱改变每个人的生活”始终是SCIEX最美好的远景。SCIEX非常荣幸能够参与到这一系列有趣的科学发现过程中，客户成功就是SCIEX的成功，所以，您读到的是 “我们（SCIEX和客户）的成功故事”。本期科学家卓先义，谈谈法医毒物化学(Forensic Toxicology)。卓先义 研究员个人简介卓先义，1982年1月毕业于南京药学院，即至司法鉴定科学研究院从事司法鉴定工作，期间1991--1992年赴德国埃朗根大学法医研究所进修法医毒理学，现任上海市司法鉴定协会会长，研究员/主任法医师，国家禁毒委毒品滥用防治专家委员会委员，国家禁毒委非药用类麻醉药品和精神药品毒物专家委员会委员，复旦大学、苏州大学、华东政法大学兼职教授， 1998年享受国务院特殊津贴。主持国家科技基础专项、国家十一五科技支撑计划、十二五科技支撑计划、十三五重点研发课题、国家质检总局及上海市重点科研项目多项，在系统毒物筛选、毛发中毒品分析、酒精代谢及代谢物检测研究、药物影响驾驶能力研究等方面处于国际先进水平，在国内外学术刊物上发表论文约50篇，出版专著2部，荣获国家科技进步二等奖一次，上海市科技进步一等奖、公安部科技进步一等奖、司法部科技进步一等奖各一次，省部级科技进步二、三等奖多次；主持制订十余项国家标准、行业标准及部颁技术规范，近40年的鉴定工作经手约10万例案件；作为上海市司法鉴定协会会长，为司法鉴定的管理、规范做了大量工作。近些年来，法医悬疑探案题材的影视剧集非常火爆。荧屏上的法医，勘探犯罪现场、解剖尸体，追击罪恶，张扬正义，很“酷”。但是，那仅仅是法医学很具体的部分。法医学(Forensic Medicine), 是应用临床医学、生物信息学、药学和其他自然科学理论和技能解决法律问题的循证医学，用于侦察犯罪和审理民事或刑事案件提供科学证据。法医学的研究方法有计算机、医学、生物学、化学和物理学五类，是一门综合、多交叉学科。法医学又细分为法医病理学、法医临床学、法医精神病学、法医物证学、法医毒物化学、微量物证学、文件鉴定学、声像鉴定学、痕迹鉴定学、电子数据鉴定、道路交通事故技术鉴定、环境损害司法鉴定、司法鉴定制度与法规等专业方向。作为一名从事了37年法医毒物化学专业的研究者，我想谈一下作为法医学重要的组成部分的“法医毒物化学”。什么是法医毒物化学(Forensic Toxicology)？法医毒物化学是研究毒物的分离、检验及毒物的毒性、中毒机理、代谢等问题的一门学科。其鉴定内容主要包括：体内常见毒（药）物及其代谢物的检验、滥用药物及其制毒化学品的检验、血液中酒精含量的测定及评价等。这门专业学科涉及分析化学、药理学、药物分析、毒物学等其他学科知识。毒物与剂量——食盐也可以是毒物人类对毒物的认识和理解是在认识自然的过程中不断深化的。毒物是指在一定条件下，以较小剂量进入机体，通过化学或物理化学作用，引起机体功能性或器质性损害甚至导致死亡的化学物质。对于毒物的概念，应把握三个要素：①剂量。任何物质当服用达到一定剂量时都可能对人体产生危害，如食盐是人体的必需物质，但服用量过大时，则因吸水作用导致人体离子平衡障碍而死亡。②外源性。毒物是通过各种途径进入机体发挥毒作用的。③作用方式。毒物是通过化学或物理化学作用导致机体功能性或器质性损害的，如一氧化碳CO与血红蛋白通过化学结合形成牢固的碳氧血红蛋白而致机体缺氧。由此可见，毒物的概念是相对的和有条件的。尤其是药物和毒物没有明确的界限，当物质的作用对象、使用方式、使用剂量不同时，可具有不同的性质。因此，又常称“药毒物”。法医毒物检材毒物鉴定检验材料又称检材，是指提供鉴定所用的原始材料。法医毒物分析检材的复杂性表现在以下几个方面：（1）多样性。毒物分析检材种类多样，可能是现场收集的可疑物品，包括药品、毒饵、可疑容器、呕吐物等，也可能是取自活体的体液、呕吐物和排泄物，或尸体的血、尿、肝、肾、动体、脑脊液、腐泥等。检材的多样性包括检材种类的多样性，组成的多样性和检材量的多样性。（2）一次性。检材的一次性是指检验材料一旦用尽，不可复得，即不可复取或不能得到完全相同成分的检材。（3）有限性。通常情况下，检材数量因受具体情况和条件限制而无法多得。要保证分析结果的可靠性和准确性，须存留一定数量的检材以供复核和验证。毒物鉴定目的的不一性、分析目标物的不定性以及毒物种类的广泛性导致了法医毒物鉴定的复杂性。法医毒物鉴定通常有以下几种情况：（1）探查性。探查性的毒物鉴定的委托要求表现为未知物筛选分析或常规毒物分析。这类涉毒事（案）件通常事实真相尚不明朗、怀疑事件与毒物有关，或造成中毒的毒物不明，引发的原因待查。由于此类工作分析目标物不明以及毒物范围难以确定，鉴定时必须系统分析，对可能涉及的毒物进行分离和鉴别，并根据需要进行必要的含量测定，以免造成漏检。实践中，法医毒物鉴定大部分属于探查性或研究性的工作。（2）验证性。验证性的毒物鉴定指事（案）件清楚、检验目标物明确，对指定的毒物进行定性鉴别。如分析可疑吸毒者的尿液以证实是否吸毒；检验送检的材料中是否有指定名称的毒物等。此类验证性工作有时也可能带有探查性质或在鉴定工程中转化为探查性质。液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)在法医毒物化学领域中的应用John Bennet Fenn 1989 在Science杂志上发表的文章，阐释了电喷雾质谱在生物大分子化合物的研究和应用，并因此而获得2002年的诺贝尔化学奖。[1]恰好也是在1989年SCIEX公司第一次推出了商业化的液质联用技术——API III。[2][3]我从八十年代开始接触质谱技术(Mass Spectrometry)，在2004年左右的时候，开始接触液质联用技术(LC-MS/MS)，我的第一台液质是API 4000TM，后来又有了4000 QTRAP® 、API 5500一直到6500+。30多年来，我一直从事法医毒理化学研究，因此，也见证了司法鉴定技术、法医毒物化学检测技术的发展与长足的进步。大规模的商业化液质联用技术，助力司法鉴定工作，帮助我们有力的追击罪恶、张扬正义。我所在的团队曾经在2009年编撰一本法医毒物化学的教材《液相色谱-质谱联用技术-在药物和毒物分析中的应用》，这本书是适应近年来迅猛发展的液相色谱-质谱联用技术需要，结合司法鉴定工作者在生物基质样品中药物和毒物分析及应用的实际经验并综述国内外的最新文献报道编写而成。[4]为了保证司法鉴定检测结果质量，近年来，我国司法公安鉴定领域推出了众多的司法鉴定技术标准规范，这些标准规范就是涉及大量LC-MS/MS技术。我所在法医毒物化学检测实验室每年要对上万个案件进行司法鉴定，其中，超过半数的案件，大约5000-6000个案件，都是通过LC-MS/MS技术获得鉴定结果的。未来，液质联用技术应用会越来越重要，在司法鉴定领域中也会有越来越广阔的用途。比如，应用液质联用技术，通过监测城市生活污水中的毒品种类和残留水平，从而，有效评估该地区“毒情”，做到智慧禁毒。同时，我也非常看好应用液质联用技术对人体毛发中毒品残留水平的评价方法，在未来实际司法鉴定工作中的应用前景。2016年时全国仅有20多家实验室拥有毛发中毒品毒物的检测能力，到了2019年已经超过300家实验室拥有这样的检测能力。目前，国家已经将环境损害纳入的司法鉴定范畴，因此，我相信LC-MS/MS技术在环境损害司法鉴定领域拥有更广阔的应用前景。对于致力于法医学和法医毒物化学研究年轻人的寄语法医毒物化学是特种学科，要求知识面广、逻辑性强，具有挑战性。科学技术发展日新月异，选择了法医毒物化学就是选择了终身学习和进步不止的人生。年轻的法医学和法医毒物化学工作者任重道远，要及时更新知识，了解掌握最新最有效的技术手段。你们承载着学科发展的希望，要做有梦想的青年，有梦想才会规划自己的学习生活、有梦想才会实现自己的青春理想，梦在前方，路在脚下。参考文献：1. Electrospray ionization for mass spectrometry of large biomolecules[J]. JB FENN, M MANN, CK MENG, et al. SCIENCE, 1989 : 64-71.2. The fascinating history of the development of LC-MS a personal perspective, Frank Pullen, Chromatography Today, February/March 20103. Development of bioanalysis: a short history, Howard Hill, Bioanalysis, Vol. 1, No. 1, 27 Mar 20094. 液相色谱—质谱联用技术在药物和毒物分析中的应用[M]. 向平, 沈敏, 卓先义.上海科学技术出版社, 2009.

国家叫停基因测序临床应用，无创产前检测陷入危机。应对监管，国内各大测序服务商牵手国外伙伴，寻找&ldquo 自救&rdquo 道路。贝瑞和康选择Illumina，达安基因选择Life Tech，华大基因选择CG。国内无创产前检测竞争的背后，是Life Tech与Illumina两大平台的PK，鹿将死谁手? 　　基因测序市场又有新动向。近日，北京贝瑞和康生物技术有限公司买断了美国测序仪生产商Illumina一款最新型测序仪在中国大陆地区的&ldquo 全部权利&rdquo ，这是国内市场上继达安基因、华大基因&ldquo 国产化&rdquo 高通量测序仪器的又一新动作。 　　基因检测被叫停 企业&ldquo 国产化&rdquo 应对 　　2014年2月，国家食药监总局和卫计委联合发布通知，暂停基因测序临床应用。而在临床医学上，基因测序应用最广泛、最成熟的是无创产前基因检测，尤其是产前唐氏综合征筛查。 　　相比于传统技术，无创产前基因检测仅需抽取少量孕妇外周血，用高通量测序技术即可准确分析胎儿是否患有染色体疾病，具有安全、快速、检测周期短等优势，已逐渐被中国大众所接受。据统计，无创产前基因检测目前在中国已经积累了超过40万例临床应用。 　　&ldquo 叫停令&rdquo 直接影响了国内多家实施基因检测的公司，但所幸的是，&ldquo 叫停&rdquo 并不是完全停止，通知第二条规定：&ldquo 基因测序诊断产品应按规定经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。&rdquo 　　中国当前市场使用的测序仪均不符合这一条件。为促进无创产前基因检测在中国市场尽快获批，各大测序服务提供商开始通过高通量基因测序仪的&ldquo 国产化&rdquo ，来满足现有的监管法规要求。 　　贝瑞和康此次联合Illumina共同生产新型测序仪，并向食药总局申请注册，使得Illumina公司的测序平台进入了中国的注册审批程序。 　　据财新网消息，除贝瑞和康外，当前正在向食药总局申请注册的&ldquo 国产&rdquo 测序仪包括：华大基因的BGISEQ1000(基于CG的测序平台)、中山大学达安基因股份有限公司的DA8600(基于Life Technologies公司的Ion Proton测序平台)。 　　这些公司都是国内无创产前检测的领头公司。现在，他们站在差不多同一条起跑线上，将在中国市场上进行搏杀。他们之间的竞争，将会走向何方?我们可以从各自使用的技术平台和申报国家医疗器械注册证情况探知一二。 　　竞争激烈 &ldquo 国产化&rdquo 将走向何方? 　　当前，全球市场上测序仪最主要的提供商是美国的Illumina公司和Life Technologies公司，我国市场上的基因测序仪也几乎被这两家公司垄断。达安基因、华大基因、贝瑞和康等国内公司在无创产前检测领域竞争的背后，实际上是Life Tech与Illumina两大技术平台的PK。 　　一、Life Tech/Illumina两大技术平台PK 　　Life Technologies最新推出的系统为Ion Torrent Proton PI和Ion Torrent Proton PII。PI芯片适用于全外显子组或全转录组测序，PII芯片适用于人类全基因组测序。PII预计于今年夏天开放试用。 　　Illumina最新推出的两款重磅测序仪是HiSeq X Ten和NextSeq 500。HiSeq X Ten定位为工厂规模的测序仪，通量超高，价格不菲，而NextSeq 500则旨在以MiSeq的大小提供HiSeq的性能，可实现外显子组、转录组和全基因组测序。 　　Illumina自从推出NextSeq之后，就对其做了很多宣传。在业内人士看来，Illumina推出NextSeq似乎是直接与Ion Torrent的Proton产品竞争。两者区别在哪里呢? 　　1、Proton产品特点 　　Proton系统采用半导体技术，可在几小时提供人类基因组、人类外显子组或整个转录组信息，较其它测序技术更快速。另外，Proton的处理量也比较适中，非常适合进行无创产前检测。达安基因引进的测序仪就是Ion Proton测序平台。 　　Proton PI和PII的特点如下： 　　Proton产品特点如下：　　 　　目前，Life Technologies正在研发一种新的聚合酶HiQ。这种酶可显著提高精确性，减少大约60-70%的插入误差，以及30%的删除错误。这种酶上市后预计会让Proton产品性能得到进一步提升。 　　2、NextSeq500性能系统参数为： 　　3、NextSeq与Proton对比 　　(1)两者适合的应用方面 　　绿色部分表示同时符合技术层面与样本平均单价的要求 黄色部分表示满足技术层面或样本平均单价中的一种，但不同时满足这两种要求 红色部分表示基本无法满足技术层面或样本平均单价方面的要求。 　　(2)仪器配置和价格对比表 　　(3)测序仪附带的分析工具Ion Reporter 与 BaseSpace分析能力对比 　　(4)试剂配制对比 　　NextSeq 500 需要根据不同应用选择不同试剂耗材，彼此不兼容。 　　Proton一种试剂配置可满足不同应用需求。 　　二、各大公司申报国家医疗器械注册证审批情况 　　国家&ldquo 叫停令&rdquo 发布后，提供无创产前诊断的企业积极响应通知，迅速启动相关检测技术、医疗器械和诊断试剂的注册工作。据生物探索了解，目前国内主要测序服务提供商申请报证的情况如下： 　　华大基因：华大基因2013年收购了美国测序公司Complete Genomics，并将其测序仪更名为BGISEQ，华大基因以此平台向食药总局申请注册。目前，仪器正在委托日立公司进行改进，之前的仪器只能做人的全基因组测序，无法应用到无创产前检测领域。 　　贝瑞和康：如上文所示，贝瑞和康和Illumina联手生产新型测序仪，最近开始向食药总局申请注册。但是这种新型测序仪是否是Illumina最新的NextSeq，以及是否会顺利取得认证(未经上市使用、评价)还未可知。 　　达安基因：2012年，达安基因宣布与美国Life Technologies战略合作，启动基因测序分子诊断项目。达安基因也以基于Life Technologies公司的Ion Proton测序平台申报注册，目前已获得国家受理号，申请工作已接近尾声。 　　三、业内一线专家比较 　　NEXT GENERATION TECHNOLOGIST是一个专业的基因测序技术博客，在基因测序行业拥有较高的知名度。其专栏作者Dale Yuzuki前不久更新了一篇题为&ldquo The upcoming Proton PII and the NextSeq 500&rdquo 的文章，对NextSeq500和Proton PII做了详细对比。Dale Yuzuki表示，这篇对比是中立的，旨在给用户最真实的参考。 　　通过上述对比可以看出，NextSeq和Proton产品各有千秋，Proton产品采用的是半导体技术，如果试用顺利，Proton PII将于今年下半年商业化，目前研究人员还在对其优化中，Proton PII的上市将会给测序市场带来什么样的惊喜?基因检测领域因为仪器的更新又会发生什么样的变革? 　　总之，随着时间的发展，Life Tech和Illumina还将继续推出新的平台，中国也有望推出自己的平台，市场竞争会更加激烈，鹿死谁手，最后的胜出者还未可知。但是无论这些公司竞争出现什么样的局面，最终的受益者都将是百姓。让我们拭目以待吧。

如何满足药物化合物氮含量测定的要求凯氏定氮法是药品生产质量控制 QC 中测定氮的主要参考方法，广泛测定于原料药，疫苗 ，保健品， 生物制品，血浆制品，生物制药，药用辅料等。问为什么选用 BUCHI 凯氏定氮法?瑞士步琦拥有多年的蛋白质检测的丰富经验和配套的完整解决方案，通过提供高品质的凯氏定氮仪助力制药行业氮及蛋白质测定。我们拥有精确的检出限(LOD): 0.008 mgN 精准的定量限(LOQ): 0.02mg，可提供 IQ/ OQ ，通过自动滴定以及自动进样器等功能，实现完全自动化的高效工作流程。并提供生物医药包进行选择升级，符合 21 CFR 第 11 部分。问我们支持 21 CFR第11部分的主要方面？子部分 A —— 一般规定§ 11.1 - 范围§ 11.2 - 实施§ 11.3 - 定义子部分 B —— 电子记录§ 11.10 - 封闭系统的控制§ 11.30 - 开放系统的控制§ 11.50 - 签名表现形式§ 11.70 - 签名/记录链接子部分 C —— 电子签名§ 11.100 - 一般要求§ 11.200 - 电子签名组件和控制§ 11.300 - 识别码/密码的控制1部分A:§11.3 定义要求封闭系统：限制用户访问更改项目的系统开放系统：具有扩展用户访问权限以更改项目的系统生物识别认证：使用特征识别，如指纹或视网膜扫描非生物识别认证：使用非生物特征来确定身份，比如密码或其他识别BUCHI 提供：KjelMaster K-375 是一种非生物识别认证的封闭系统2部分B:§11.10 封闭系统的控制要求:§11.10a 无效记录系统必须能够检测是否适用无效的记录，例如无效的字段条目、留空的字段、包含超出限制的数据值的字段系统必须能够检测到自上次批准以来记录是否被更改§11.10b 记录必须能够查看和打印记录的全部内容必须能够以电子方式生成所有记录，其格式必须能够存储在便携式介质上或以电子方式传输§11.10c 查询数据必须保护数据记录，防止有意或意外的修改或删除§11.10a-c 封闭系统控制数据记录 BUCHI 如何支持:无效的字段项被系统识别，例如条目超出限制电子记录可以保存，并且可以从硬盘驱动器导出到便携式介质或通过本地网络导出数据记录不会被任何用户更改§11.10d 访问级别要求:系统必须允许基于用户职责的不同级别的访问，如适当的普通用户管理员BUCHI如何支持：数据访问仅限于未经授权的人员，并提供三个级别的用户(Admin, Lab-Manager和Operator)Admin：访问除删除用户以外的所有功能能够删除和导出/批准测量结果，但是系统事件日志是完全可跟踪的Lab-manager：有权修改仪器方法能够导出/批准测量结果Operator：能够执行测量功能以产生结果3S11.10e 电子审计跟踪要求:对于非必要的自动后台报告(如内部缓存、数据交换文件和临时文件)不需要的记录的创建、修改和删除，必须自动生成电子审计跟踪除了对审计跟踪文件的只读访问外，电子审计跟踪必须完全不受用户访问的控制必须不允许用户禁用审计跟踪功能BUCHI 如何支持：为所有与质量有关的数据生成电子审计跟踪审计跟踪功能永久运行，不可关闭审计跟踪中的所有条目都不受任何用户的更改4电子纪录及签署电子签名部分 B: $ 11.50 电子记录要求：§11.50a 电子签名记录电子签名记录必须包含以下与签名相关的信息:签名者的全名、日期戳、时间戳、签名的含义§11.50g 电子签署的授权系统必须先验证个人是否有权对记录进行电子签名，然后才允许其他人这样做子部分C:§11.100-电子签名：§11.100a 电子签名使用规则电子签名必须永远不能被重用或重新分配给原始所有者以外的任何人禁止使用他人的电子签名，即使该等使用已获该等个人授权电子纪录及签署：BUCHI如何支持:测量方法和结果自动签名用户信息:姓名，日期戳和时间戳，用户级别5§11.100a 电子签名使用规则要求:电子签名绝不能被重用或重新分配给原始所有者以外的任何人禁止使用他人的电子签名，即使该等使用已获该等个人授权BUCHI如何提供可追踪和安全的签名：签署与有关的电子纪录相连签名是通过用户名和密码的组合实现的签名被唯一地分配给一个用户，不能重新分配给其他用户符合 §11.50 & 11.1006§11.300 登录安全要求:安全 §11.300a,b 密码密码文件必须加密或以其他方式保护，因此密码不能被包括系统管理员在内的普通手段读取密码必须定期过期并修改§11.300d 未经授权使用未经授权通过非生物特征签名的重复尝试必须导致电子签名自动禁用BUCHI 如何支持：用户名和加密密码的组合是访问系统的唯一方法密码在 90 天后过期，必须进行相应的修改用户登录失败 3 次后被锁定符合 §11.300BUCHI的KjelMaster K-375（全自动凯氏定氮仪）是目前市场上技术最新、功能最强、自动化程度最高的全自动凯氏定氮仪。拥有用户管理权限保障数据安全、数据可追溯、支持审计追踪，支持电子签名，可提供IQ/OQ认证，完全满足FDA CFR 21 part 11 。可提供电位滴定、颜色滴定及反滴定等解决方案，完全符合欧洲药典、美国药典、中国药典以及中国国家标准的要求。强大的数据传输功能，仪器可以外接天平、打印机、USB 接口、网络、 LIMS 数据交换等。可连接自动进样器，保证最高样品输出，实现无人值守操作。

第五届科学仪器网络原创大赛（后简称：大赛，活动网址：http://2012yc.instrument.com.cn）自8月1日开赛以来，已经进行150天，来自全国各地的网友积极响应，征集到965篇参赛作品。大赛于2012年12月31日圆满落下征文的帷幕，与此同时年终评选的角逐也正是开始，预计将于2013年2月公布年终评选结果。大赛设有12个分赛区，分别为：色谱、质谱、光谱、X射线仪器、材料表征、食品检测、药品检测、环境监测、样品前处理、生命科学、实验室建设与采购、综合类；征文类型将涉及行业综述、分析方法开发与应用、新技术发展、仪器维护维修、仪器操作使用经验、实验室管理方法与建设、仪器选型、采购交流等多个方面。 为了鼓励更多一线用户分享工作心得、经验，大赛在原有奖励基础上对参赛作者给与积分奖励，参赛同时如果加入团队还可获得纪念品与额外奖励。大赛每月各个赛区会评选出月度获奖作品，大赛结束后将对所有参赛作品评选出年度优秀作品，并发放证书与礼品进行奖励。 12月参赛作品获奖名单： 色谱赛区 尼莫地平注射液含量方法学研究 jncxyy2012 一等奖 一个氘灯不能起辉的维修案例 anping 一等奖 检测池污染的纠结 houjjun 一等奖 菜鸟维修记 fjh26 二等奖 全程直播苏丹红的检测 jieqian1211 二等奖 但使龙城飞将在，不教胡马度阴山！ dyann 二等奖 记一台Agilent7890A的安装过程 qqqid 二等奖 安捷伦1100光路的拆解（VWD） lii33 三等奖 荧光检测器流速和色谱峰特性的关系 byron1111 三等奖 等度梯度你会选择谁？ houjjun 三等奖 氧弹燃烧-IC测试样品中Cl含量不确定度评定 yechen1984 三等奖 色谱柱接反后会怎样？ zyl3367898 三等奖 菜鸟第一次对HPLC_ELSD进行的维修 michelle_jiang 三等奖 气相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇中的乙醇和1,2-二氯乙烷 ltkp 三等奖 质谱赛区 浅谈LC-MSMS 之真空系统的维护(API 篇) kasparovfeng 一等奖 我与岛津GC-MS（QP-2010 Ultra）的故事 czcht 一等奖 ICP-MS的维护综述 jieqian1211 二等奖 香精样品中的反应物（续1）-酸和醇的酯化反应 jimzhu 二等奖 GC-MS测定食品中邻苯二甲酸酯的不确定度评定 myoak 三等奖   气相色谱质谱联用内标法测定白酒中塑化剂 jimzhu 三等奖 同位素内标使用中的一次教训 laohutushen 三等奖 质量分析器新理论初探 qqqid 三等奖 GCMS分析汽车燃油宝成分 jxyan 三等奖 再议ICP-MS点火失败问题的查找 envirend 三等奖 光谱赛区 火焰原子吸收三通进样器 shufengliu 一等奖 波长位移与波长电机的纠葛 anping 一等奖 原子吸收仪器用雾化器 allab 一等奖 燃烧头清洗过程的图解 anping 二等奖 对于铝合金成分均匀度的探索 lgt228 二等奖 苹果与荧光的故事 majing04 二等奖 晒晒注射式进样原子荧光光谱的注射进样全过程 lingyi509 三等奖 铁氰化钾代替氰化钾检测水中总氰化物 hbnjzx 三等奖 辉光放电光谱法测定低合金钢中痕量钙 denx5201314 三等奖 关于水浴法测定土壤砷的可行性再研究 fjh26 三等奖 仪器分析状态监控并判断 “Z 值” 的案例分析 denx5201314 三等奖 红外光谱仪液体测试全攻略 SH101430 三等奖 ARL直读光谱仪OXSAS软件安装详解 hsz123456 三等奖 置信度和置信空间 jack510070 三等奖 新到原子荧光光谱仪安装全过程。 lingyi509 三等奖 X射线衍射仪器赛区 实验室空调滤尘中铅的测定 albert800922 一等奖 药物分析赛区 药物中残留溶剂甲醇含量的不确定度评定报告 liling123436 一等奖 微流控芯片电泳-脉冲电流电化学方法快速分离和检测四种瘦肉精替代药物（β-兴奋剂） flysky97 二等奖 三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究 jncxyy2012 三等奖 HPLC-ELSD法测定清开灵含片中猪去氧胆酸和胆酸的含量 tangtang 三等奖 食品检测赛区 毛细管胶束电泳－二极管阵列快速分离和检测五种瘦肉精类药物（β-兴奋剂）flysky97 一等奖 应用四种前处理方式检测乳制品之重金属铅 铬的方案 yqfxy 二等奖 食醋感官评定方法――模糊数学矩阵法 nphfm2009 三等奖 高效液相色谱法检测食品中的甲醛 abcdefghijkl123 三等奖 一波三折－咸菜中亚硝酸盐的测定 zyl3367898 三等奖 环境监测赛区 牙刷+醋+替代电池 修好Y09-301型激光尘埃粒子计数器 sc360xp 一等奖 苯胺紫外光度法测定大气和废气中光气不确定度分析 54943110 一等奖 氨氮废水物理化学 处理方法研究进展 jshbhh 二等奖 DR2800测试水中六价铬方法评述 54943110 二等奖 土壤环境质量例行监测工作方案编制示例（教程） jshbhh 三等奖 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法测定气中氰化物不确定度分析 54943110 三等奖 考察水玻璃老化的简易方法 avachen 三等奖 用图讲解土壤中水解氮的检测——碱解扩散滴定法 subo01 三等奖 湿法消解测定沉积物中总铁方法研究 pan_yz 三等奖 如何判断ORP电极好坏 zsj201204 三等奖 材料表征赛区 氧化法做低合金钢奥氏体晶粒度的操作步骤~~ lylsg555 一等奖 场发射扫描电镜观测电池隔膜材料的参数设定 roadch 二等奖 扫描新手的入门照片--FEI QUANTA 450+QUORUM PP3000T kutoku 三等奖 生命科学赛区 过滤装置小改装——生物实验室 gl19860312 一等奖 ××水库伪鱼腥藻昼夜垂直变化初步研究 54943110 二等奖 浅谈发酵设备——从实验室走向工业化大生产 gl19860312 二等奖 我的基因定点突变方法总结与实验心得 nkwinter 三等奖 实验室小故事——凝胶成像 nkwinter 三等奖 微生物类投稿SCI详细过程 gl19860312 三等奖 高温热胁对Achnanthes sp.光合影响再探 54943110 三等奖 样品前处理赛区 一种固相萃取废液收集装置 icetrob 一等奖 瘦肉精前处理的优化之浅见&给力的IKA sukiliang 二等奖 婴幼儿乳品中微量元素测定的探讨 ljhciq 三等奖 一次失败前处理的感悟“不亲身经历失败怎能获得成功” denx5201314 三等奖 实验室建设与采购赛区 实验室“二胎”诞生日记 albert800922 一等奖 400天实验室成长记 xanaducpu 一等奖 硅铁中硅的CNAS比对的辛苦历程 denx5201314 一等奖 有机实验室建设历程 jxyan 一等奖 节能，其实很简单 qlmkk 二等奖 麻雀虽小但五脏俱全--农产品实验室&我的回亿 sukiliang 二等奖 心随我动-----记我的检验室建设过程 huaibeijiayuan 二等奖 2012最难忘的检测经历－换证评审篇 zyl3367898 二等奖 浅谈涂料检测实验室规划设计建设中应注意的问题 nerd 二等奖 重磅来袭 七年之痒----我的实验室成长经历 huojuncai 三等奖 危险的玻璃瓶——瓶子选择是关键，实验态度也很关键呐！ fengmo4668 三等奖 CNAS实验室认可申请书附表和附件资料填写指南（2012） knight34 三等奖 杠杆千分尺表不能正常读数的修复 lgt228 三等奖 实验室建立之建立防水测试室经验分享 chengxiaojun 三等奖 晒一下我们实验室一年来新添的仪器设备——有种暴发户的感觉 qqqid 三等奖 鸟叔，看看这个实验室 liling123436 三等奖 检定和校准是有交集的两集合 pxsjlslyg 三等奖 发生在生物安全柜里的火灾 zjpkcyq 三等奖 针织物密度对比结果分析历程 baby073125 三等奖 能力验证对提高农产品实验室检测能力的影响 hbnjzx 三等奖 综合赛区 保健食品中四项大豆异黄酮的液相色谱测定体会 emoc98311 一等奖 “中国造”假药行销全球？看看网易的另一面！ wangzijin 一等奖 ups慢游记 fjh26 一等奖 FP640火焰光度计的维修与保养（暂时想不出更能吸引眼球的名字了，先用这个吧~） dyann 一等奖 你伤害了我，我却未必知晓——回忆我的实验室受伤经历 土老冒豆豆 二等奖 技术与艺术的完美结合——纸芯片的制作原理及应用大揭密 flysky97 二等奖 记实验室的一次检测技能比赛 knight34 二等奖 图文再现经典方法中的经典“高氯酸脱水重量法测定硅铁中的硅” denx5201314 二等奖 重量法测硅含量 lilongfei14 三等奖 靠谱的非标方法-看我全程街拍 “中碳锰铁中全锰的测定” 仲裁分析 denx5201314 三等奖 数显仪里的数字总是跳跃不停怎么办？ dyann 三等奖 国产定氮仪采购和使用过程中的问题 yuxiaofeng86 三等奖 1.5元修好纯水机 zyl3367898 三等奖 伍丰液相探秘 wsy18 三等奖 第一次成功投稿 li8888lili8888 三等奖 你身上有异味吗？我看有！ wulin321 三等奖 仪器信息网第五届科学仪器网络原创文章大奖赛活动介绍： 　　为促进分析人员的技术交流，提高行业的仪器应用水平，自2008年仪器信息网开始举办“科学仪器网络原创文章大奖赛”，至今已成功举办四届。2012年8月1日，仪器信息网“第五届科学仪器网络原创作品大奖赛” 正式拉开帷幕，此次大赛将征集参赛作品4个月，年度评审2个月，设有12个分赛区，分别为：色谱、质谱、光谱、X射线仪器、材料表征、食品检测、药品检测、环境监测、生命科学、样品前处理、实验室建设及采购和综合类，征集作品将涉及分析方法开发与应用、新技术发展、仪器维护维修、实验室管理与建设、仪器选型等用户关注的多个方面。本次大赛礼品总价值超过100000元，是仪器信息网论坛2012年度最重要的网上活动! 　　活动网址：http://2012yc.instrument.com.cn 　 第五届科学仪器网络原创大赛大赛由以下公司赞助举办，特此感谢(排名不分先后)： 　　色谱赛区、综合赛区由安捷伦科技有限公司独家赞助 　　光谱、生命科学赛区由赛默飞世尔科技（中国）有限公司独家赞助 　　质谱赛区由AB SCIEX公司独家赞助 　　X射线衍射仪器赛区由荷兰帕纳科公司独家赞助 　　样品前处理赛区由广州仪科实验室技术有限公司独家赞助 　　材料表征赛区由英国马尔文仪器有限公司独家赞助 　　海洋光学公司赞助“原创1+1”同期活动 　　大赛期间组建原创团队的公司有：

p 　　近日，从天津市科委获悉，由天津国际生物医药联合研究院有限公司和药物化学生物学国家重点实验室共建的“天津市创新药物早期成药性评价企业重点实验室”正式获批。 br/ /p p 　　天津市创新药物早期成药性评价企业重点实验室旨在结合国家中长期科技发展战略，针对其中“重大新药创制”项下内容，充分发挥实验室的技术优势，集中解决候选化合物在成药性研究中的共性关键技术问题，攻克一直以来因在新药研发环节上的研究力量分布不均、成药性综合评价能力不足而导致我国新药创新效率低下的瓶颈问题，建设一个可与国际接轨的快速评判、规模化评价的先进科学的新药成药性评估体系 建成国际一流的新药创制技术平台和研发团队，提高我国特别是天津地区新药创制的整体水平，推动产学研结合及制药行业可持续发展。 /p p 　　天津国际生物医药联合研究院有限公司依托天津国际生物医药联合研究院及其综合性大平台，配备价值超过1.5亿元的国际化先进仪器设备，建成药物化学研发、细胞生物学、药代动力学、毒理学评价、药学研究和蛋白质组学等特色的技术模块，技术团队涵盖了化合物结构设计、合成、细胞建模、体内体外药代动力学、药效药理、毒理以及药学研究各方面的专业人才，拥有高标准的细胞房和动物试验平台，建立的斑马鱼模型，在国际、国内都属于先进水平，在糖尿病及抗肿瘤药物药效及毒性评价方面，展现出独特的优势。此外，有限公司与南开大学药物化学生物学国家重点实验室强强结合，优势互补，充分进行资源整合，学科融合、渗透和交叉，通过开放汇聚人才，并着力于体制机制创新，将实验室建设成国际知名的、具有创新能力的产业化理论和技术研发基地，同时成为我国新药创制研发的高层次人才培养基地。 /p p br/ /p