大家做gcms的时候,有发现过亚稳离子峰吗?亚稳离子容易生成吗?谢谢!
大家实验室如果有分析仪器,少不了用到某些气体,如氢气、氦气、氮气等,那么大家气瓶上的压 力表(减压阀)检定过吗?
请问您的载气减压阀的两个压力表检定过吗?
氧气减压阀和氮气减压阀有什么区别?如果混用会造成什么后果呢?
忽然想起来做能谱分析时过压比是多大的?
高压灭锅上哪个是排气阀,哪个是安全阀呀?两者是如何区别的呢
今天天气较热,空调设置比较低。。。下午样品快做完时,实验员突然一声:“减压阀怎么冒汗了?!”我走近一看,果不其然,于是拍下来和大家一起讨论讨论这现象。ps:实验室有氦气瓶和氩气瓶,冒冷汗的是用于ICP的氩气瓶减压阀。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305152155_440237_2582123_3.jpg猜测出水珠原因:估计是室温太低 (当时空调设置低于20℃,室温忘记看了,应该在22℃),周围的空气(较冷)减压阀(较热,原先室温高嘛),冷凝下来的。问题:为何GCMS用的氦气瓶减压阀(位置离空调很近)不冒汗,而放得较远的氩气瓶冒汗了?这是什么情况?
ICP供电电源的过压或欠压工作会导致哪些问题?
之前我也说过,我们的GPC在做完样之后总会出现压力升高,基线上漂等一些小问题。尤其是在做一些助溶样品的时候,不过这也可以理解,毕竟进了流动相之后,溶解状态没有加助溶剂时那么好了,可能会有一些析出之类的情况,根据析出的位置不同,可能会堵在不同的位置上,一般不会走太远,这也是信号不出峰的主要原因之一。 这次维修的起因就是这个。首先找到堵塞的位置,从保护柱之前、之后、色谱柱之前、之后一一排查,断开看压力情况,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105121511_293760_1699580_3.jpg后来发现第一根色谱柱前断开后,压力降很多,连上柱子就过压,报错。由此看来应该是柱子堵了。降速,断开柱子,拆下柱头,再把柱头连在保护柱上,升速(下边用杯子接着点,不然全流桌子上了),果真,过压报错!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105121511_293762_1699580_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105121511_293763_1699580_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105121518_293765_1699580_3.jpg看来就是柱头问题了。把堵塞的柱头放THF里超声半小时,连上,压力正常,算是洗干净了。
负压式的锅炉采样时和普通的锅炉有什么不同?
差压变送器三阀组怎么安装差压变送器在现场安装过程中需要不锈钢三阀组等附件,差压变送器在出厂时一般会配齐所有附件包括三阀组。三阀组在现场中起到平衡作用,就三阀组的组成以及运用,做个简单的介绍,希望大家对于差压变送器在现场所需的附件有所了解,以及对三阀组的应用有所帮助。 不锈钢三阀组由阀体、二个截止阀和一个平衡阀组成。根据每个阀在系统中所起的作用可分为:高压阀,低压阀,中间为平衡阀。与差压变送器配套使用时,高压阀和低压阀的作用是将正、负压测量室与引压点导通或断开;平衡阀的作用是将正、负压测量室断开或导通。差变送器在投入运行时的操作是,先打开差压变送器上的泄压阀,然后打开平衡阀,再打开两个截止阀,等被测介质排走差压变送器里的空气之后,关闭两个泄压阀,然后关闭平衡阀,差压变送器就能投入运行了。 使用平衡阀的最主要目的是为了避免差压变送器承受单边过压,防止因单边过压而损坏变送器。如管道压力远大于测量的差压值时,无论先取高压端压力,还是先取低压端压力,都会导致两边差压远大于变送器的测量范围,这种情况和可能会损坏变送器。
牙签与一次性筷子用硫磺熏蒸过,你知道吗将买回家的牙签或一次性筷子浸泡在水中,你会发现水变黄了,什么原因呢?上网一查,原来是劣质竹质牙签或劣质一次性筷子用水浸泡后都能够闻到刺鼻的气味,原因是用硫磺熏蒸过,刺鼻气味大多因为硫磺熏过。闻到的胶味,可能是因为表面涂了层清漆。清漆可让牙签表面更加光滑,避免生虫发霉。发黑牙签肯定是发霉了。因此建议:购买牙签时一定要仔细观察标签,尽量购买包装更加规范的牙签。这些你注意了吗?
之前钢瓶上用的减压器/减压阀一直是才购买的,自己也没注意过这些事情;最近需要自己买一个钢瓶上空气用的减压器/减压阀,和厂家联系,才发现原来减压阀也有不少的说法:一直以为双表就是双极减压,厂家说减压器/减压阀有单极减压阀和双极减压阀的区别,都是双表头的。请问大家采购减压器/减压阀的时候是怎么选择的?双极减压器/减压阀和单极减压器/减压阀有什么区别?选购的时候又有那些需要注意的地方?
想问那位朋友用GC测定过亚油酸和亚麻酸这两个物质。色谱条件是什么?
AP3266 是高效率、外围简单、内置功率管的同步降压恒流芯片,适用于4-40V输入的降压LED恒流驱动芯片。输出最大功率可达 40W,最大电流3.6A。AP3266 可通过调节 OVP 端口的分压电阻,设定输出空载电压 保护,避免高压空载上电瞬间烧坏LED灯。AP3266工作频率固定在 130KHZ,具有很好对其他设备的 EMI 干扰特性。AP3266 有过温保护,输出短路保护,输入欠压保护和过压保护等宽输入电压范围:4V~40V可设定电流范围:10mA~3600mA固定工作频率:130KHZ对其他设备的 EMI 抗干扰电流精度±5%效率可高达 93%以上输出短路保护,输入欠压保护和过压保护,过温保护SOP8 封装电动车,摩托车灯照明汽车灯照明手电筒
氮气瓶上的减压阀质量好是关键,2005年买的安捷伦气相,同时买的氮气瓶与减压阀,使用至今,安家气相已经被新产品代替,减压阀依然坚守在氮气瓶上,从未出现过故障,可谓阀坚强。但同样是减压阀,前处理所用的氮吹,氮气瓶上的减压阀在当地五金店里购买,一年换几个减压阀,不是拧不动,就是漏气,只好购买青岛的,才算使用正常。同样是国货,质量相差为何这么大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605280857_595088_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605280857_595089_1645480_3.jpg这是2005年氮气瓶上用的减压阀,使用至今。
减压阀需定期检定,周期为半年,带了一定的麻烦。1、检定过的减压阀,仪器氮峰比较高,需通气一段时间。2、部分存在漏气严重的减压阀,居然也通过了合格检定,难道检定时可以不考虑漏气现象么?
有人听说过亚熔盐没?这是什么东东呀
今天早上上班,仪器指针显示红灯,仪表盘上压力显示为0了,总压上还有5mpa左右,一个月前出现过这种情况,当时是减压阀坏了,才换了一个月左右,又出现这种情况,氦气钢瓶是5月份换的,当时总压有十几,经过上次减压阀坏了,降到了10左右,今天又降到了降到5左右。请问氦气钢瓶有特定的减压阀吗?这样压力达不到对柱子和仪器有什么损伤?
参考书上参减压阀使用有一些注意事项,如对开关气如下:打开气源时,先关减压阀,后开钢瓶手阀,再调节减压阀使低压表指向预想压力输出.关闭气源时,先关闭减压阀.后关钢瓶阀,再开减压阀,排出其中气体,最后关闭减压阀(即松开调节气压的调节螺杆)那么,如不严格,有时疏忽没有按上述步骤一般会有什么后果,请高手指点指点!
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003210749_207256_1641058_3.jpg[/img]川北饭店大门紧闭。 18日中午12时许,记者在东马路看到,川北饭店大门紧闭,网格卷帘门落地,门口贴着“本店装修”停止营业字样的白纸。 3月15日中午,4名女士在桥东区东马路4 号川北饭店就餐时,从“干锅鸭”里发现一只熟透了的老鼠脑袋。随后赶来的卫生监督所执法人员在该饭店厨房检查,饭店经营者粟某承认饭菜里面的异物是老鼠。 [b]原料鸭子不加盖[/b] [b]进入老鼠[/b] 桥东区卫生监督所工作人员介绍,事发当天,在饭店供4位女士食用的成品菜“干锅鸭”内发现有异物(老鼠),并从厨房操作间待用货架存放的半成品鸭子中发现异物(老鼠),执法人员经调查询问还了解到,该饭店未建立食品台账登记,使用的食品原料生鸭子不能出示检疫票据,食品生产经营人员粟某等3人不能出示有效健康证,上岗工作未穿戴工作衣帽等问题。执法人员当天即责令川北饭店停止营业,立即整改。 次日,执法人员又到现场调查。据饭店老板粟某说,14日晚,他把做干锅鸭的原料生鸭子在大锅里炖好之后,没有盖锅盖,也没有放在冰箱里密闭冷藏保存,没想到老鼠会跑到锅里。15日上午,在加工“干锅鸭”原料时该饭店人员也没注意,将炖好的鸭子剁成块时,也将带毛的老鼠剁成了几块,中午便发生了这一事件。
有人测定过氩氢火焰的温度吗?
我们用的氩气减压阀,坏的频率太高,而且经常生锈。大家都使用的是那个厂家的氩气减压阀,使用多长时间。出过什么问题没有。
我们公司准备购买一台高温反压蒸煮锅,做膜类产品的蒸煮实验,看到有个兄弟公司的是HUXLEY HL-340这个牌子的,问他们中文名字也说不知道,想问问坛子里有没有包材企业的同事可以提供一点关于这个公司的内容啊,现在不知道买哪种牌子的好
今天被抓去做石墨炉.以前没接触过!照着说明去碰!可总压为13MP可打开减压阀没表压?为什么?我不敢开机做测试..怕升温后出问题?请老师们帮忙这是怎回事~要怎样做啊!!![em0812]
我们公司是做包材的,就是食品的外袋,会有蒸煮实验,现要买一台高温反压蒸煮锅,有没有在用的啊,推荐一个牌子
Tris缓冲液过膜用什么膜呀?是有机的还是水膜,急呀!
在液相色谱的二元高压系统中会安装一个背压阀,这个背压阀的原理是什么?如果没有会引起什么后果?欢迎大家讨论
近日实验发现,在岛津20A仪器(自动进样系统SIL 20A)上连续进标准品20uL,仪器压力显示约30 Mpa,出现峰面积不稳定现象,具体如下:第一针峰面积:75163第二针峰面积:69848第三针峰面积:63986http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em19.gif换台仪器试试,岛津10A仪器(手动进样器 7725i,20 uL定量环),在相同流动相、标准品、色谱柱条件下满环进样,仪器显示压力约30 Mpa,峰面积结果如下:第一针峰面积:611928第二针峰面积:611653第三针峰面积:611789峰面积稳定了。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em20.gif原因??http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif针对岛津自动进样系统SIL 20A最高耐压20Mpa,手动进样系统 7725i最高耐压48Mpa,在30MPa的实验压力条件下,自动进样系统已在超压条件下工作,势必会出现漏液或进样结果异常情况,而手动进样系统的耐压上限较高,相同实验条件下能得到稳定的实验结果。各位亲们,留意过这个问题没?
请问为什么我在用乙腈冲柱的过程中,刚开始时一切正常,柱压,流速一切正常,但是过拉2个小时之后,整个系统既无压力又无流速!!检查无漏夜现象发生,换上水溶液时冲柱经过观察,无上述现象发生.当用乙腈又发生上述现象,是不是液相系统有问题??我用的是岛津高效液相系统!