吸收谱量仪

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]火焰法检测钠含量仪器提示“光谱仪设置正确的光电倍增管电压失败，未检测到正常的输出“，咨询工程师后让校准波长，但仍为解决。反复多次实验，时好时坏，有时未提示错误但标准溶液信号值为负值，是什么原因？

多功能原子吸收光谱仪与原子吸收光谱仪的差别有哪些？

利曼Hydra II AA 冷原子吸收测汞仪简介中说符合HJ543-2009/597-2011和GB 5009.17-2014国内标准方法，也就是冷原子吸收光谱法，但测量出来的ABS确非常高，不像吸收光谱（符合朗伯比尔定理），感觉像发射光谱，请问该仪器的吸收及光电转换原理？

原子吸收光谱仪的优点：　　（1）检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达到10-9级，石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-14～10-10g。　　（2）分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标准差可小于1%，其准确度已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度一般为3%～5%。　　（3）分析速度快。原子吸收光谱仪在35min内能连续测定50个试样中的6种元素。　　（4）原子吸收光谱仪的应用范围广。可测定的元素达70多种，不仅可以测定金属元素，也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。　　（5）原子吸收光谱仪比较简单，操作方便。

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

由多名原子吸收行业的专家、高工和清华大学著名教授的加盟，集他们多年研究和实践的经验于一体，研制生产的CAAM－2001系列多功能原子吸收光谱仪，它以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法（内设原子化器控温系统和自动读数功能）、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、石墨炉原子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多，综合性能极佳，采用技术特新的一款大型精密分析仪器。多功能原子吸收光谱仪分析成本低，稳定性高，检出限低，灵敏度高，可部分替代紫外/可见分光光度计，多功能原子吸收光谱仪具有极高的性价比，是一般原子吸收分光光度计所不能比拟的，因而被原子吸收的专家们评为2003BCEIA金奖产品.多功能原子吸收光谱仪具有如下一些突出优特点和先进技术：1．高能量－我公司创新研制的原子吸收检测系统，具有超强光能量，所有可测元素，灯电流不超过3mA，光谱带宽0.2nm，负高压在150—350V即可使透过率满度，而氢化物元素高性能灯和Hg灯在最佳电灯流下，负高压只要180—250V即可使T%透过率满度。2．高灵敏度－参加本仪器研制的教授和高工们都有着多种型号仪器研制的经验，本公司独家生产的“吴氏金高属套玻璃高效雾化器”（已为国内几乎所有原子吸收仪器生产厂家配套，中国专利）典型的应用，独特技术使原子吸收光谱仪的元素测试灵敏度提高到一个新的，国际最佳水平，即：1μg/ml/Cu吸光度≥0.3（灵敏度≤0.015 μg/ml/1%） ，优于国际上许多著名品牌。3． 高稳定性、高精密度－本仪器设计的检测系统具有极高的稳定性和低噪声，各部件高性能完美的结合效果使本仪器具有更稳定的性能，由于仪器具有高稳定性，仪器的信噪比特别高，稳定性极佳，所以设定了高精度档即用0.0000来显示，30分钟漂移小于0.002abs，仪器具有极高灵敏度和低检出限，这在原子吸收仪器上是极少见的。4．高性能灯－吴廷照教授发明的高性能空心阴极灯（中国专利）它不仅使光强度提高百分之几十到几倍以上，还可减少临近谱线的干扰，改善分析性能。我们设计的双稳流回路高性能灯电源，不仅使调试快捷容易又能使高性能灯达到最佳的稳定性和强度，是高性能灯在原子吸收上最典型的应用。5．最佳的氢化物原子吸收法应用－中国原子吸收分析行业著名专家本公司吴廷照教授集数十年研究的多项专有技术应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器，在本型原子吸收的应用，使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平，例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%（ 文献指标为0.15 ）, 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD＜2％。测定效率极高，手按一下启动键25—30S即可完成进样、测定、清洗全过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。（需另配氢化物发生器）6．高可靠性－停电时，回火可自动保护又可自动吹熄火焰。操作错误时自动保护，同时也可吹熄火焰。不明原因时回火可机械保护。7．高灵活性－本型仪器可有多种分析方法应用功能，各种功能相互切换方便快捷。8．准确的扣除背景－采用先进的氘空心阴极灯进行背景校正，消除校正误差，不损失能量，可校正1A以上的背景。9．先进的石墨炉系统－B、D型为配置石墨炉系统，微机控制，快速升温，提高灵敏度，扩大检测元素范围。（需另配石墨炉系统）10.极佳的操作、信息处理软件－由我国原子吸收分析界著名理论专家清华大学著名教授领衔制作的仪器数据处理软件，积国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践，给出可信度极高的数据处理结果。同时与我公司专家结合设计的软件操作系统既方便快捷又极具其先进性。所有可测元素分析条件已存入微机，自动给定。11. 全塑外壳，永不腐蚀。12. 内装3支空心阴极灯座，3支灯手动切换。13. 极低的样品消耗－配套我公司自行研究生产的FAAS“脉冲稳流微量进样器”每次测定只取样200-500μL，即可达通常火焰原子吸收能达到的灵敏度，其样品相对标准偏差系数可以作到1%以内，可在只取40μL全血的情况下进行铜、铁、锰、镁、钙5元素的分析，这对医药、医疗、卫生、防疫、保健等生化样品，特别是需要有机粹取和样品很少的行业更加有重大意义 。（需另配脉冲稳流微量进样器）14.极佳的紫外溶液分子吸收－以空心阴极灯做光源，测定紫外/可见溶液分子吸收，并用吴廷照教授独创的单槽自动进样清洗系统，使溶液分子吸收操作十分便捷快速，效率大为提高，单次测定只需2－4s最快测定可达300次/小时以上，另外，由于采用固定单槽自动清洗，自动进样，自动测试，这对于参比和试样由于进样，容器，摆放等等因素造成的误差则可以用小数点后四位显示扣除，所以测试的精度和准确性大为提高，它可以和一台中高档紫外/可见分光光度计比美，而一条龙的清洗、进样、测试系统又远远的好于这些分子吸收仪器。此项技术为我公司独有的。

俗话说的好，要想马儿跑，就要给马喂草！要想原子吸收光谱仪能够正常的工作，不优化仪器条件可以吗？在日常实验中，大家是如何优化原子吸收光谱仪的分析条件的？欢迎大家讨论!

化学计量仪器分类 化学计量仪器是指检测物质的组成、结构和某些物理特性的仪器，目前已在工业、农业、国防、科研、食品、制药、环境监测、医疗卫生及资源勘探等领域广泛应用。根据化学检测理论和制造原理，大致可分为以下几类: 1.电化学仪器 它根据被测试样溶液的电化学性质及其变化，测量溶液的电位、电导、电量、电流等电化学参量与被测物质含量之间的定量关系。根据所测电化学参数的不同，常用电化学仪器有酸度计、离子计、电导率仪、电解仪、电位滴定仪、库仑仪、极谱仪等。 2.分子光谱仪器 它根据物质的最小微粒分子与辐射能发生相互作用后，分子吸收不同辐射频率的能量而发生不同能级跃迁，产生吸收或散射光的波长或强度信号来检测物质含量或确立复杂化合物结构。这类仪器种类、型号及规格很多，且国内外经典的仪器也很多，如可见分光光度计、单光束、双光束、紫外可见分光光度计、光栅分光光度计、双光束近红外分光光度计、傅立叶红外光谱仪、荧光分光光度计、磷光光谱仪等。 3.原子光谱仪器 它是依据组成物质分子的原子吸收能量以后，由基态跃迁到激发态，引起辐射光强度改变，而特殊光谱的强度又与发光物质的含量存在定量关系的原理设计制造的。这一类仪器又可分为原子发射光谱仪(如看谱仪、摄谱仪、光电直续光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等)、原子吸收光谱仪(如多种型号的原子吸收分光光度计、原子荧光光谱仪、X-射线荧光光谱仪等)。 4.波谱类仪器 它是依据物质在外界磁场作用下，呈现出一定磁特性的原理制造的，如核磁共振波谱仪、电子顺磁共振波谱仪等。磁式仪器通过测定原子核在频率逐渐变化的磁场中的强度就可测定不同原子核吸收的频率，从而获得有关化合物分子结构、化学位移等相关信息。 5.色谱仪 它是依据物质在固定相和流动相之间分配性质的差异，使混合物中的多种成分相互分离、分析和制备的仪器。色谱仪国内外的型号和规格繁多，且自动化程度高。如国内的SP、GC、SQ等系列气相色谱仪，LC、SY等系列液相色谱仪，IC系列离子色谱仪等。 6.质谱仪器 它是通过将待测物质分子离子化，然后按质荷比(m/z)对这些离子进行分离和检测的一种仪器，如质谱仪、ICP质谱仪、气相色谱-质谱联用仪等。 7.气体分析仪器 这类仪器种类繁多，其原理各不相同。它是依据气体试样与光、电、磁、热相互作用后，气体分子发生物理化学特性变化的原理而设计制造的。这一类仪器在石油、化工、环境监测、安全防护等方面广泛应用，如光干涉型甲烷测定仪，汽车排放气体测试仪，一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器，硫化氢气体分析仪等。 8.物理特性仪器 这类仪器制造原理与检测参数各异。如各种类型的黏度计、热量计、熔点仪、浊度仪、露点仪、温度仪、水分仪等。

在线水份测量仪简介：（在线、非接触、实时测量固态物料的含水率） 在烟草、木材（纤维板、刨花板）、化工（洗涤剂、肥皂粉、化肥）、造纸、化纤、粮食（油菜籽、谷物）、饲料、茶叶、食品（面粉、淀粉、奶粉、大豆粉）、冶金（烧结料、石英沙、水泥）等工业部门的生产过程中，需要快速而连续地在线测定和控制固体物料的含水量，物料水分是一个十分普遍而又相当重要的监测和控制参数之一。例如，在烟草生产过程中，烟丝或烟叶含水量是最重要的一个工艺参数，在线连续测定和控制烟丝或烟叶的含水量，对于提高卷烟成品的质量，降低能耗和提高生产效率均有显著的经济效益。 “数字化在线水份测量仪”将传感器和数字信号处理两部分集成在一起，使用发光二级管数字面板直接显示固体物料的百分比含水量。利用光谱吸收原理制成的水份仪，与其它测定水份的仪器相比较，它具有如下特点：1、非接触测定，对传送线没有影响，对操作也不带来麻烦。2、可连续测定行进中的和静止的物料含水量，特别适用于在线监测。3、既可独立测定水份，也可输出信号，可供记录，并可组成自动反馈控制系统。4、仪器采用密封结构，能在粉尘较大的环境下工作，安装简单，使用方便。5、采用数字电路进行信号处理，可长期稳定地工作。 技术特性水份测试范围： 0∽50%1、安 全 性 ： 绝缘电阻500MΩ2、精 确 度 ： ±0.2%3、重 复 性 ： ±0.1% 4、稳 定 性 ： 每180天校准一次5、使用温度范围： 0∽+40℃6、阻 尼 ： 采样次数用户可自调7、输 出 信 号 ： RS485 8、电 源 ： 220V±10% 50Hz9、功 耗 ： 50W工作原理水份仪的工作原理是基于比耳—朗伯定律，即光线经过固体物料反射后的强度与固体物料中的水份浓度之间存在着一定的关系，水分子吸收的能量随着水份浓度含量的增加而增加，而从固体物料反射的光辐射能量则随着吸收的增加而减少。水份仪可在化验室中测定固体物料的含水量（静态测量），也可用在车间在线测定固体物料的含水量（动态测量）。

各位大神：你们的火焰原子吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪日常点检项目都有哪些？

多功能原子吸收光谱仪应用范围： 　　原子吸收光谱仪广泛应用在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、质检、药检、农业、玩具、电子等各行业的分析化验。多功能原子吸收光谱仪 检测方法：原子吸收火焰法：　　原子吸收火焰法（空气—乙炔）测定元素可检测到PPM级。　　锂（Li），钠（Na），钾（K），铷（Rb）,铯（Cs），镁（Mg），钙（Ca），锶（Sr），钡（Ba），铬（Cr），锰（Mn），铁（Fe），钴（Co），镍（Ni），铑（Rh），钯（Pb）， 铂（Pt），金（Au），铜（Cu），银（Ag），锌（Zn），锗（Ge），镉（Cd），铟（In），镓（Ga），铅（Pb），砷（As），铋（Bi），硒（Se），锑（Sb），钌（Ru）等。　　2、 原子吸收氢化物法：　　原子吸收氢化物法可对低熔点的元素做痕量检测（PPb级）。测定：砷（As），硒（Se），锑（Sb），铋（Bi），铅（Pb），锡（Sn），碲（Te），锗（Ge），汞（Hg）等。　　3、 原子吸收石墨炉法：　　原子吸收石墨炉法检测的元素，进样量少，灵敏度高（PPb级）。　　银（Ag），铝（Al），砷（As），金（Au），钡（Ba），铍（Be），铋（Bi），钙（Ca），镉（Cd），铈（Ce），钴（Co），铯（Cs），铜（Cu），镝（Dy），铒（Er），铕（Eu），铁（Fe），镓（Ga），钬（Ho），铟（In），钾（K），镧（La），锂（Li），镁（Mg），锰（Mn），钼（Mo），钠（Na），镍（Ni），铂（Pt），锇（Os），铅（Pb），钯（Pd），镨（Pr），铪（Hf），铷（Rb），铑（Ph），钌（Ru），锑（Sb），钪（Sc），硒（Se），　　钐（Sm），锡（Sn），锆（Zr），碲（Te），钛（Ti），矾（V），锌（Zn），硅（si）等。

请问有谁做过对原子吸收光谱仪仪器进行校准，校准仪器有什么方法吗？或者是国家标准，或者是计量标准之类的方法吗？有的话能告知方法标准吗，大家可以来谈谈你的原子吸收光谱仪是如何校准？

今天用原子吸收光谱仪测定Cu、Pb、Zn三种元素，换了3次灯，真是麻烦啊，原子吸收联测技术真是要快点普及啊，多元素联测仪器，便宜一点吧！各位筒子们，您对原子吸收多元素联测怎么看？

本化验室原来使用的AA-6800型原子吸收仪因光路系统问题不能正常使用，新买了套原子吸收仪，想把这台老原子吸收仪处理掉，各种配件都有，包括各种灯及附属设备都是正常的，气相色谱仪GC-14B功能正常，只 因不能使用毛细管柱也打算处理掉，各配件齐全，包括积分仪，一些填充柱。原子荧光仪，XGY-1011A 国产，因电源板有一零件不再生产无法控制点火功能，其它一切正常，包括砷，硒，锑，汞灯都正常，

最近在学习光学仪器方面的知识，各种光学仪器总结下来有些头大，眼前对“原子吸收光谱仪”和“原子吸收分光光度计”的概念有些不清楚。1.通过我自己查的资料来看，这两个仪器是同一个仪器，只是名字不同。但我不理解，为什么会叫原子吸收“分光光度计”，“分光”是指什么？（我理解的分光是被测标样和被测未知样吸光后的“分光”，用来对比以定量分析未知样）2.如果不是一个仪器，那这两款仪器之间的区别在哪？3.如果是同一款仪器，那红外分光光度计是不是就是红外光谱仪？请各位指点下迷惑。谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

原子吸收光谱仪和原子吸收分光光度计一样吗？到底有什么区别？为什么有的说原子吸收分光光度计有的说原子吸收光谱仪？

请问最近用紫外可见吸收光谱仪做吸收光谱，不出峰是什么问题呢？而且基线不平

如题：如何深刻理解原子吸收光谱的“吸收”一词的内在含义？

当外来辐射照射某些有机或无机化合物时，可能发生一个电子从该化合物具有电子给予体特性部分（称为给体，donor）转移到该化合物的另一具有电子接受体特性的部分（称为受体，acceptor），这种电子转移产生的吸收光谱，称为电荷转移吸收光谱。电荷转移吸收光谱涉及的是给体的一个电子向受体的一个电子轨道上的跃迁，激发态是这一内氧化还原过程的产物。如金属配合物吸收光能时，跃迁包括电子从配体中的π能级或者σ能级激发到金属离子的空轨道，或者金属离子的电子激发到配体的空π轨道。电荷转移跃迁是极其强烈的，摩尔吸光系数ε一般在104-105，光谱在紫外或可见区。电荷转移的容易程度随配体共轭程度增大而增大。电荷转移吸收光谱很适于痕量金属离子的高灵敏度测定。

[b][color=#cc0000]目前国内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]性能已经相当不错了，而且价格先给对国外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]来说也比较便宜了。[/color][color=#cc0000]那么国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是否完全可以替代国外的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]呢？[/color][color=#cc0000]请大家畅谈感谢！[/color][/b]

我想问一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]做标准曲线的时候，标准液稀释定容需要的条件和样品消解定容需要的条件一样吗？

[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的性能比较知识，我们一起来简单的了解吧。　　1)分析速度：ICP光谱仪单道扫描型一分钟可测10个元素以上，全谱型一分钟可记录全设段所有元素谱线可达几十种元素。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是不可能做到这种程度。　　2)测量线性范围：ICP可达6个数量级，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]只有2个数量级。　　3)多元素同时分析：ICP光谱仪是多元素同时分析仪器，同时还能测非金属P、B、Bi、Si、I等及稀土元素 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是单元素分析仪器，非金属不好测。　　4) 定性分析：ICP击光谱仪能做定性分析，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]无法完成这一分析方法。　　5) 检出下限：ICP光谱仪与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法的检出下限大体相当在g/L级，不如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]无火焰法检出下限低。　　6) 测量精密度：ICP光谱仪与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法相同，相对标准偏差RSD在2%左右，好于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法仪器。

原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。应用因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光谱仪的组成　　原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　A 光源　　作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性　　一般采用：空心阴极灯 无极放电灯　　B 原子化器(atomizer)　　可分为预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer)，阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。　　a 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成　　特点：操作简便、重现性好　　b 石墨炉原子化器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。　　d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。　　C 分光系统(单色器)　　由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成　　色散元件为棱镜或衍射光栅　　单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领　　D 检测系统率　　由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成原子吸收光谱仪最佳条件的选择　　A 吸收波长的选择　　B 原子化工作条件的选择　　a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)　　b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度)　　C 光谱通带的选择　　D 检测器光电倍增管工作条件的选择原子吸收光谱仪干扰及消除方法　　干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰　　化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂　　背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法（选自网络）

请问大家一个非常低级的问题，不要笑话啊。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是一个概念吗？如果不是，请问有什么区别呢？

火焰原子吸收法，北京普析AAS-990F仪器，镍总觉测得不准，不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少，我的是：波长232.0，狭缝0.2，燃气流量2000，空压机分压0.26，乙炔分压0.05,（测Ni的燃气流量仪器默认值是1300，火焰太弱了，也测不准！）吸光度偏低，2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高（测铜的燃气流量也是2000，空压机也是0.26）我的水样比较清洁，除了镍，只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的，仪器参数如何设置，标准曲线最高浓度能做到几个ppm？万分感谢！

△E转动 在每一个电子能级上有许多间距较小的振动能级，在每一个振动能级上又有许多间距更小的转动能级。由于这个原因，处在同一电子能级的分子，可能因振动能量不同而处于不同的能级上。同理，处于同一电子能级和同一振动能级上的分子，由于转动能量不同而处于不同的能级上。 当用光照射分子时，分子就要选择性的吸收某些波长（频率）的光而由较低的能级E跃迁到较高能级E‘上，所吸收的光的能量就等于两能级的能量之差： △E= E‘－E 其光的频率为：γ=△E/h 或光的波长为：λ=hc/△E 由于分子选择性的吸收了某些波长的光，所以这些光的能量就会降低，将这些波长的光及其所吸收的能量按一定顺序排列起来，就得到了分子的 吸收光谱。 二、分子吸收光谱类型 远红外光谱、红外光谱及紫外-可见光谱三类。 分子的转动能级跃迁，需吸收波长为远红外光，因此，形成的光谱称为转动光谱或远红外光谱。 分子的振动能级差一般需吸收红外光才能产生跃迁。在分子振动时同时有分子的转动运动。这样，分子振动产生的吸收光谱中，包括转动光谱，故常称为振-转光谱。由于它吸收的能量处于红外光区，故又称红外光谱。 电子的跃迁吸收光的波长主要在真空紫外到可见光区，对应形成的光谱，称为电子光谱或紫外-可见吸收光谱。（选自网络）

在原子吸收光谱仪中为何不采用连续光源（如钨灯或氘灯），而在分光光度计中则需采用连续光源？在原子吸收分光光度计中为何采用锐线光源？

1)分析速度：ICP光谱仪单道扫描型一分钟可测10个元素以上，全谱型一分钟可记录全设段所有元素谱线可达几十种元素。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是不可能做到这种程度。　　2)测量线性范围：ICP可达6个数量级，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]只有2个数量级。　　3)多元素同时分析：ICP光谱仪是多元素同时分析仪器，同时还能测非金属P、B、Bi、Si、I等及稀土元素 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是单元素分析仪器，非金属不好测。　　4) 定性分析：ICP击光谱仪能做定性分析，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]无法完成这一分析方法。　　5) 检出下限：ICP光谱仪与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法的检出下限大体相当在g/L级，不如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]无火焰法检出下限低。　　6) 测量精密度：ICP光谱仪与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法相同，相对标准偏差RSD在2%左右，好于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法仪器。

内容摘要：根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的，具体方法是：将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液，分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示)，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，画出曲线，此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线)，它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出：①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的，对波长为525nm的绿色光吸收最多，在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时，通常都是选取在A。。。的波长处来测量，因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液，其吸收曲线的形状相似，最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线，其形状和最大吸收波长各不相同。因此，可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律：当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时，入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中，志为另一比例常数，它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关；c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明；当溶液液层厚度和入射光通量一定时，光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是：比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时，溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律)：当溶液厚度和浓度都可改变时，这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响，与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律，即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明：当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件：一是必须使用单色光；二是吸收发生在均匀的介质中；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数，其物理意义是：单位浓度的溶液液层厚度为1cm时，在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示时，相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示，其单位为L／(m01．cm)。这样，可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是：浓度为ltool／L的溶液，于厚度为1cm的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一，它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，测定的灵敏度也就愈高。因此，测定时，为了提高分析的灵敏度，通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定，选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L／(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中，不能直接取1mol／L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数，只能在稀溶液中测量后，换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg／L溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O．197，计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示，相应的吸光度则为质量吸光度，以n表示，其单位为L／(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和，即吸光度具有加和性，称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1，2，…，n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是：入射光是单色光。但实际上，一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光，而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同)，因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大，偏离光吸收定律就愈严重。实验证明，只要所选的入射光，其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分，偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合，形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度，导致偏离吸收定律。因此，测量前的化学预处理工作是十分重要的，如控制好显色反应条件，控制溶液的化学平衡等，以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说，比尔定律是一个有限定律，它只适用浓度小于O．01 mol／I。的稀溶液。因为浓度高时，吸光粒子问平均距离减小，以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变，因而导致偏离比。尔定律。为此，在实际工作中，待测溶液的浓度应控制在0．01 mol／L以下。