吸收衰量仪

请教：如题，有机物的紫外光谱在最大特征吸收位置，吸收强度随时间逐渐衰减，可能原因是什么？

测量仪器：瓦里安240FS。测量条件，氘灯扣背景，灯电流7mA，狭缝0.5nm，富然火焰。采用市售标六价铬准储备液：100mg/L，六价铬质控样0.199mg/L。测量过程中质控样保证值一直在衰减，现已只能测到0.05mg/L左右。随后用ICP测量质控样值为0.193mg/L，满足质控要求。请问各位大佬遇到过这个情况么？出此问题后，空心阴极灯进行过更换，灯电流、狭缝、燃烧器高度、空然比等都进行过调整尝试。

公司现有一台99成新火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url] 品牌上海光谱 带扣背景功能，因发展需要甩卖，可赠送多个元素灯及标液，仪器性能优良，价格便宜，有需求者请站短联系， 王先生

在分析工作中，用标准曲线来表示标准溶液浓度和吸光度之间的关系，泛指测试灵敏度是指工作曲线的斜率。若用A表示吸光度，用c表示标准溶液浓度，则灵敏度是指△A/△c。标准曲线的斜率越大，测试的灵敏度就越高。但目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定中多习惯用特征灵敏度来表示元素测定的灵敏度。所谓特征灵敏度是指能产生1％吸收（吸光度0．0044）时所对应的元素浓度，用微克／毫升／1％来表示。通过测定某一浓度为c的标准溶液的吸光度A，可计算出相应的特征灵敏度。S＝c×0．0044/A（微克／毫升／1％） 式中S为特征灵敏度。例如：当用波长324．7nm测定铜时，1微克／毫升的铜标准溶液所得到的吸光度为0．044，则该仪器测定铜的特征灵敏度为：S＝1×0．0044/0．044＝0．1（微克／毫升／1％） 同一元素在不同的仪器上测试会得到不同的灵敏度，因而灵敏度是一台仪器的性能指标之一，但不同元素的灵敏度之间保持同样的规律，例如镁的灵敏度总是最高的。 一台仪器灵敏度很高不等于测定时稳定性非常好，所以除了灵敏度之外，还要有一个衡量稳定性的指标。只有两者都好オ是一合好仪器，甚至可以说稳定性是两者中更为重要的。对于一台仪器的稳定性可以用测定同一浓度的标准溶液所得到的标准偏差来衡量。也可以用检出限来衡量仪器的稳定性。 检出限定义为：能产生相当于两倍或三倍空白溶液的标准偏差的吸收讯号所对应的被测溶液的浓度。可用下式来表示：xL＝xbl+kSbl式中 xL——检测限（浓度值）； xbl——空白溶液的平均值； Sbl——空白溶液测定的标准偏差； k——系数，一般为2或3。 灵敏度一般要比检测限大5至几十倍。在实际测定中，检出限还取决于测定空白值的大小。 当进行痕量元索的分析，或者对灵敏度较低的元素进行分析时，需要从仪器上或从化学处理上提高方法的灵敏度。根据情况可采取以下措施。 ① 在仪器稳定性较好的前提下可使用仪器的标尺扩展档，将吸收信号放大。 ② 在试样中加入与水互溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等20％～50％，可提高灵敏度2～3倍。 ③ 采取富集浓缩的办法，例如有机溶剂萃取，共沉淀等。 也可以采用灵敏度更高的测定方法如测汞时用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，测砷、硒、锑、锗、锡等用氢化法，或采用石墨炉法。 当测定含量较高的组分时，可采取一些措施来降低方法的灵敏度。例如：采用仪器的标尺缩小档，衰减吸收信号；选用待测元素的次灵敏线；转动燃烧器成一定转角；改变雾化器的雾化效率及吸液量等（例如改变撞散球的位置）；以及将试样溶液适当稀释等。

饮水过少是体内代谢失衡的表现,也是衰老的重要原因。饮水过少可使皮肤干燥,皱纹增多,加速皮肤衰老。液体摄人过少影响体内液体流动,就会使新陈代谢减慢,而且使代谢产物在体内蓄积,促使衰老。怎样更好的补充水分才能使身体更好吸收呢?1、饮中度硬水我国规定饮水用的硬度不超过25度,水的硬度以水中含钙、镁离子的量来划分。长期饮用软水,易患心脑血管疾病。而硬水用于烹调会影响营养价值。所以,饮水以中度硬水为好。纯净水影响矿物质丢失,长期饮用不适合,如饮用水中含有必需的矿物质则较为适宜。纯净水PH值为6.0左右,而我国饮用水,pH值为6.5-8.5,长期饮用酸性水和表面张力较小的水,对人的健康有影响,因为人体内pH值为就是弱碱性,因此饮用弱碱性水对人体适宜。2、饮接近于体温的暖水饮接近于体温的暖水为有益,因为这有助于身体吸收。夏日天热很多人都会选择饮冰水,殊不知冰水会刺激消化系统,引起功能紊乱而不利于吸收丢失的水分。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法它是根据用一个与待测元素相同的纯金属或纯化合物制成的光源发出具有待测元素特征谱线的光，穿过样品蒸气时被蒸气中待测元素基太[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]而衰减速的程度来测定元素含量的一种方法，又叫[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法。

基本概念： 物位是指物料相对于某一基准的位量，是液位、料位和相界而的总称。 (1)液位。储存在各种容器中的液体液面的相对高度或自然界的江、河、湖、海以及水库中液体表面的相对高度。 (2)料位。容器、堆场、仓库等所储存的固体颗粒、粉料等的相对高度或表面位置o (3)相界面位置。同一容器中储存的两种密度不同旦互不相溶的介质之间的分界面位置。通常指液—液相界面、液—固相界面。物位的测量即是指以上三种位置的测量，其结果常用绝对长度单位或百分数表示。测量固体料位的仪表称为料位计，测量液位的仪表称为液位计，测量相界面位置的仪表称界面计。根据我国生产的物位测量仪表系列和工厂实际应用情况，液位测量占有相当大的比例，故在此主要介绍工厂常用的液位测量仪表，其原理也适应其他物位测量。物位测量仪表的分类：物位测量方法很多，测量范围较广，可从儿毫米到几十米，甚至更高，且生产I艺对物位测量的要求也各不相同。因此，工业上所采用的物位测量仪友种类繁多，技其工作原理可分为：(1)直读式物位测量仪表。它利用连通器原理，通过与被测容器连通的玻璃管或玻璃板来直接显示容器中的液位高度，是最原始但仍应用较多的液位计。(2)静压式物仪测量仪表。它是利用液校或物料堆积对某定点产生压力，测量该点压力或测量该点与另一参考点的压差而间接测量物位的仪表。这类仪表共有压力计式物位计、差压式液位计和吹气式液位计3种。(3)浮力式物位测量仪表。这是一种依据力平衡原理，利用浮于一类悬浮物的位置随液面的变化而变化来反映液他的仪表。它又分为浮子式、浮筒式和杠杆浮球式3种。它们均可测量液位，且后两种还可测量液—液相界面。 (4)电气式物位测量仪表。它是将物位的变化转换为电量的变化，进行间接测量物位的仪表。根据电量参数的不同，可分为电容式、电阻式和电感式3种，其中电感式只能测量液位。(5)声学式物位测量仪表。利用超声波在介质中的传播速度及在不同相界面之间的反射特性来检测物位。它可分为气介式、液介式和固介式3种，其中气介式可测液位和料位；液介式可测液位和液—液相界面；固介式只能测液位，比如：防爆型超声波液位计(6)光学式物位测量仪表。它是利用物位对光波的遮断和反射原理来测量物位的。有激光式物位计，可测液位和料位，： (7)核辐射式物位测量仪表。放射性同位素所放出的射线穿过被测介质时．被吸收而减弱，其衰减的程度与被测介质的厚度(物位)有关。利用这种方法可实现液位和料位的非接触式检测。 除此以外，还有重锤式、音叉式和旋翼式3种机械式物位测量仪表，以及微波式、热电式、称重式、防爆型超声波液位计、射流式等多种类型，且新原理、新品种仍在不断发展之中。物位测量仪表按仪表的功能不同又可分为连续测量和位式测量两种．前者可实现物位连续测量、控制、指示、记录、远传、调节等，后者比较简单价廉，主要用于定点报警和自动进出物料的自动化系统。 返回——仪器仪表网

原子吸收光谱产生的理论基础，是由于基态原子吸收能量后跃迁到激发态，造成了光通量的损失。我想问的是那些激发态的原子不是会迅速地衰减回到基态吗？似乎它们很快就辐射出特征波长的光子后回迁到基态了。如果是这样，为什么还能测得到吸收值呢？

大家谈谈自己认为的"背景吸收"该是个如何的说法下面的主要是根据文献记载的不同背景吸收的说法 1.究竟是一种非选择性吸收(因为还有一种是选择性吸收---结构背景,是由基体成分或光源发射引起的背景吸收系数随波长而明显变化的.他是否也可以称为背景吸收).2.还是检测器测的待测物特征吸收以外的一切吸收信号,他包括各种分子吸收,光散射,光谱重叠干扰,集体原子对单色器通带内非待测元素特征辐射(连续辐射和光源其他辐射)的的吸收. 在AAS中，伴生物分子谱带重叠而引起的吸收与不挥发颗粒对辐射光的散射，实际上难以区分，并且采用同样的方法加以消除。通常将其并称为非特征衰减、非特征辐射损失或背景衰减，甚至叫做背景吸收（虽然散射不属于吸收现象）。从背景吸收的光谱特性来看，有两种表现形式：一种是连续背景，包括宽带分子吸收和光散射，虽有吸收峰，但在所采用的光谱通带范围内吸收值变化不大，它在AAS中更为常见；另一种是背景吸收系数随波长而明显变化的结构背景。这主要是由分子内部电子跃迁所产生的。另外，AAS中还存在着共存元素与分析元素谱线的重叠，以及基体对单色器通带内非待测元素特征辐射的吸收。由于这类光谱干扰通常叠加在背景吸收信号之上使表观吸光度增加，故有人在概念的实际使用时，将其也视为背景吸收，这在一定程度上引起了混淆。 FAAS中的分子吸收取决于该分子是否在火焰中解离及其解离度，如在较低温火焰中测定容易原子化的元素时，伴生物可能与火焰气体生成难分解的氧化物、氢氧化物或氰化物等。因此使用较高温度和还原性强的火焰，分子数目就会急剧下降。FAAS的背景吸收主要是气体分子颗粒散射所引起的，光散射服从瑞利散射定律，散射光的强度与单位体积内散射颗粒的数目和颗粒体积的平方成正比，与波长的4次方成反比。光散射在设计良好的预混合式燃烧器火焰中很少发生。因此总的说来FAAS中背景吸收干扰较少，而且主要是连续背景，所以除个别公司个别型号（如日立Z5000）以外，绝大多数仪器都采用氘灯连续光源校正FAAS背景，还有的采用了氘灯和自吸收法联合校正背景（如岛津AA6800）

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39505.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=29px][color=#353535][/color][/size]透皮试验属于化妆品、药物安全风险评估中暴露评估的重要项目，根据毒代动力学的相关解释：在研究具有一定毒性剂量下的原料和/或风险物质在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程和特点过程中，需要我们了解其在动物体内的分布及其靶器官情况，进而探讨其毒性的发生和发展的规律。原料和/或风险物质经过皮肤吸收后，其代谢转化可能会对其潜在毒性、体内分布和排泄造成重要影响。因此，在特定情况下，需要实施体内或体外生物转化研究，以证明或排除某些不良反应。[color=#222222]如果你是化妆品或药品研发企业，在产品备案或注册过程中，毒理学相关试验是必须提交的资料之一。但是哪些产品应该做透皮吸收试验？如何做？依据标准有哪些？相信都是很多企业疑惑的地方。透皮吸收试验有两大类一类是体外试验，一类体内试验，在官方资料不完善的情况下，如何选择官方认可的透皮吸收试验就成为企业急需了解的问题。[/color][color=#353535] [/color][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]服务产品[/td][td]乳膏、人工膜、乳液、药膏、贴膏、药品（甲硝唑）、凝胶、防晒霜、风湿贴、止痛贴、胰岛素[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]试验种类[/td][td=4,1]皮肤头皮吸收试验，体外透皮吸收试验，药物释放头皮吸收试验，乳膏透皮吸收试验，化妆品头皮吸收试验，水杨酸头皮吸收试验等。[/td][/tr][tr][td]试验项目[/td][td=4,1]动物实验，实验代做，方法学验证，上门实验，现场实验等[/td][/tr][tr][td=1,5]试验方法[/td][td=1,2] [/td][td=1,2] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]动态扩散池法[/td][td]动态扩散池法主要是扩散介质的不断更换，可以更能模拟真实的生理条件。常用的离体皮肤有人体皮肤、动物皮肤、重组皮肤模型。目前来讲，体外扩散池法以其诸多优点仍是目前最常用的获得化妆品功效成分经皮释放曲线，及其在不同皮肤结构中分布情况的检测方法[/td][/tr][tr][td=1,3]体内试验方法[/td][td]胶带剥离技术（Tape Stripping，TS）[/td][td=2,1]胶带剥离技术（Tape Stripping，TS）主要将化学物质在皮肤的特定区域暴露一定时间后，用胶带粘贴获取角质层（SC），再用适当的分析技术确定胶带中特定物质的含量。优点是可以同时研究同一个志愿者的多个取样点,是一种用于测定人体化学物质在体透皮吸收非常有价值的工具。缺点是TS技术不适用于测定挥发性和快速穿透性的化学物质，且容易受到胶带粘贴性能、粘贴时施加的压力、溶解受试物的介质等方面的影响，对志愿者的皮肤屏障有损伤作用。[/td][/tr][tr][td]光谱法[/td][td=2,1]光谱法分为傅里叶变换衰减全反射红外光谱法、共聚焦拉曼光谱法、荧光寿命显微成像法。优点是快速、无创、实现皮肤精准深度测量甚至实时动态了解。缺点主要是这些检测设备通常较为昂贵，而且这些光谱测试方法对实验者要求较高，实验时一般要求测试部位长时间保持不能移动，具有一定挑战性。具有局限性，主要在于，一种化学物质必须有一个特定的吸收光谱，与SC 的化学物质截然不同。此外体内试验方法还有化学测试法、组织检查法、同位素示踪法、生理反应法等[/td][/tr][tr][td]其他方法[/td][td=2,1]化学测试法、组织检查法、同位素示踪法、生理反应法等[/td][/tr][tr][td]试验标准[/td][td=4,1]GB/T 27818-2011 化学品 皮肤吸收 体外试验方法GB/T 27825-201 化学品 皮肤吸收 体内试验方法[/td][/tr][/table]哪些化妆品需要或可以不做透皮吸收试验？1.无原料和/或风险物质的透皮吸收试验，可采用国际通用的透皮吸收试验方法获取相应的数据。在提供透皮吸收数据时，吸收率以100%计；2.若满足以下部分条件：分子量﹥500道尔顿，高度电离，脂水分配系数Log Pow≤-1或≥4，拓扑极性表面积120?2，熔点200℃，吸收率以10%计；3.若化学合成的由一种或一种以上结构单元，通过共价键链接，平均相对分子质量大于1000道尔顿，且相对分子质量小于1000道尔顿的低聚体含量少于10%，结构和性质稳定的聚合物（具有较高生物活性的原料除外），可不考虑透皮吸收。4.吸收率不以100%计时，需提供有关情况说明。总结来讲，功效宣称有保湿、美白、延缓衰老等的化妆品，需要建立在透皮吸收试验的基础上开展安全性评价程序。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化学品[/td][td]皮肤吸收体外试验[/td][td]GB/T 27818-2011[/td][/tr][tr][td]化学品[/td][td]皮肤吸收体内试验[/td][td]GB/T 27825-2011[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][color=#222222]德检科技针对透皮吸收给药试验不断进行多方面的研究和改进，完善了许多有效评价药物透皮吸收试验的方法，可为企业提供各种产品的透皮吸收试验及研究。[/color][color=#222222][/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]火焰法检测钠含量仪器提示“光谱仪设置正确的光电倍增管电压失败，未检测到正常的输出“，咨询工程师后让校准波长，但仍为解决。反复多次实验，时好时坏，有时未提示错误但标准溶液信号值为负值，是什么原因？

在线水份测量仪简介：（在线、非接触、实时测量固态物料的含水率） 在烟草、木材（纤维板、刨花板）、化工（洗涤剂、肥皂粉、化肥）、造纸、化纤、粮食（油菜籽、谷物）、饲料、茶叶、食品（面粉、淀粉、奶粉、大豆粉）、冶金（烧结料、石英沙、水泥）等工业部门的生产过程中，需要快速而连续地在线测定和控制固体物料的含水量，物料水分是一个十分普遍而又相当重要的监测和控制参数之一。例如，在烟草生产过程中，烟丝或烟叶含水量是最重要的一个工艺参数，在线连续测定和控制烟丝或烟叶的含水量，对于提高卷烟成品的质量，降低能耗和提高生产效率均有显著的经济效益。 “数字化在线水份测量仪”将传感器和数字信号处理两部分集成在一起，使用发光二级管数字面板直接显示固体物料的百分比含水量。利用光谱吸收原理制成的水份仪，与其它测定水份的仪器相比较，它具有如下特点：1、非接触测定，对传送线没有影响，对操作也不带来麻烦。2、可连续测定行进中的和静止的物料含水量，特别适用于在线监测。3、既可独立测定水份，也可输出信号，可供记录，并可组成自动反馈控制系统。4、仪器采用密封结构，能在粉尘较大的环境下工作，安装简单，使用方便。5、采用数字电路进行信号处理，可长期稳定地工作。 技术特性水份测试范围： 0∽50%1、安 全 性 ： 绝缘电阻500MΩ2、精 确 度 ： ±0.2%3、重 复 性 ： ±0.1% 4、稳 定 性 ： 每180天校准一次5、使用温度范围： 0∽+40℃6、阻 尼 ： 采样次数用户可自调7、输 出 信 号 ： RS485 8、电 源 ： 220V±10% 50Hz9、功 耗 ： 50W工作原理水份仪的工作原理是基于比耳—朗伯定律，即光线经过固体物料反射后的强度与固体物料中的水份浓度之间存在着一定的关系，水分子吸收的能量随着水份浓度含量的增加而增加，而从固体物料反射的光辐射能量则随着吸收的增加而减少。水份仪可在化验室中测定固体物料的含水量（静态测量），也可用在车间在线测定固体物料的含水量（动态测量）。

ISO 3656-2002动植物脂肪和油特定UV衰减的紫外线吸收率的测定 http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82777

火焰原子吸收法，北京普析AAS-990F仪器，镍总觉测得不准，不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少，我的是：波长232.0，狭缝0.2，燃气流量2000，空压机分压0.26，乙炔分压0.05,（测Ni的燃气流量仪器默认值是1300，火焰太弱了，也测不准！）吸光度偏低，2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高（测铜的燃气流量也是2000，空压机也是0.26）我的水样比较清洁，除了镍，只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的，仪器参数如何设置，标准曲线最高浓度能做到几个ppm？万分感谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]产生的理论基础，是由于基态[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]能量后跃迁到激发态，造成了光通量的损失。我想问的是那些激发态的原子不是会迅速地衰减回到基态吗？似乎它们很快就辐射出特征波长的光子后回迁到基态了。如果是这样，为什么还能测得到吸收值呢？

化学计量仪器分类 化学计量仪器是指检测物质的组成、结构和某些物理特性的仪器，目前已在工业、农业、国防、科研、食品、制药、环境监测、医疗卫生及资源勘探等领域广泛应用。根据化学检测理论和制造原理，大致可分为以下几类: 1.电化学仪器 它根据被测试样溶液的电化学性质及其变化，测量溶液的电位、电导、电量、电流等电化学参量与被测物质含量之间的定量关系。根据所测电化学参数的不同，常用电化学仪器有酸度计、离子计、电导率仪、电解仪、电位滴定仪、库仑仪、极谱仪等。 2.分子光谱仪器 它根据物质的最小微粒分子与辐射能发生相互作用后，分子吸收不同辐射频率的能量而发生不同能级跃迁，产生吸收或散射光的波长或强度信号来检测物质含量或确立复杂化合物结构。这类仪器种类、型号及规格很多，且国内外经典的仪器也很多，如可见分光光度计、单光束、双光束、紫外可见分光光度计、光栅分光光度计、双光束近红外分光光度计、傅立叶红外光谱仪、荧光分光光度计、磷光光谱仪等。 3.原子光谱仪器 它是依据组成物质分子的原子吸收能量以后，由基态跃迁到激发态，引起辐射光强度改变，而特殊光谱的强度又与发光物质的含量存在定量关系的原理设计制造的。这一类仪器又可分为原子发射光谱仪(如看谱仪、摄谱仪、光电直续光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等)、原子吸收光谱仪(如多种型号的原子吸收分光光度计、原子荧光光谱仪、X-射线荧光光谱仪等)。 4.波谱类仪器 它是依据物质在外界磁场作用下，呈现出一定磁特性的原理制造的，如核磁共振波谱仪、电子顺磁共振波谱仪等。磁式仪器通过测定原子核在频率逐渐变化的磁场中的强度就可测定不同原子核吸收的频率，从而获得有关化合物分子结构、化学位移等相关信息。 5.色谱仪 它是依据物质在固定相和流动相之间分配性质的差异，使混合物中的多种成分相互分离、分析和制备的仪器。色谱仪国内外的型号和规格繁多，且自动化程度高。如国内的SP、GC、SQ等系列气相色谱仪，LC、SY等系列液相色谱仪，IC系列离子色谱仪等。 6.质谱仪器 它是通过将待测物质分子离子化，然后按质荷比(m/z)对这些离子进行分离和检测的一种仪器，如质谱仪、ICP质谱仪、气相色谱-质谱联用仪等。 7.气体分析仪器 这类仪器种类繁多，其原理各不相同。它是依据气体试样与光、电、磁、热相互作用后，气体分子发生物理化学特性变化的原理而设计制造的。这一类仪器在石油、化工、环境监测、安全防护等方面广泛应用，如光干涉型甲烷测定仪，汽车排放气体测试仪，一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器，硫化氢气体分析仪等。 8.物理特性仪器 这类仪器制造原理与检测参数各异。如各种类型的黏度计、热量计、熔点仪、浊度仪、露点仪、温度仪、水分仪等。

原子吸收参数选择与使用要点一 光源的使用及参数选择：1 灯光源使用者选择调节的参数是空心阴极灯的工作电流灯电流大小在决定辐射光强度的同时也影响辐射谱线宽度。辐射光强弱与仪器信噪比相关，而谱线宽度与原子吸收灵敏度相关。一般规律是灯电流增加，原子吸收灵敏度下降而仪器信噪比改善。但不同元素的空心阴极灯，电流增加对灵敏度与信噪比影响的程度不尽相同。例如：灯电流增加对镉元素灵敏度的影响大于铜、铅；灯电流增加对铁元素信噪比的影响大于镉元素。因为镉属于低熔点金属，灯电流增大时其辐射谱线展宽显著并容易产生自吸，导致分析灵敏度下降幅度大；铁属于高熔点金属，灯电流增加对谱线展宽影响小，对信噪比改善影响大。此外，还需要考虑灯电流增加对分析谱线展宽的影响，导致工作曲线线性范围缩小的因素。由此看来，选择灯电流的原则是：在不显著降低灵敏度和缩小工作曲线线性范围的前提下，增加灯电流，以获得尽可能好的信噪比，以不产生谱线展宽和自蚀的灯电流上限为其最佳工作电流。但在灯的原子谱线辐射强度足够的情况下，尽量不使用打电流，以延长灯的使用寿命。电流增加两倍，寿命减少1/4。2预热时间大多数灯的预热时间是15min左右，对单束光仪器而言，最直接的方法是通过观察仪器基线漂移量大小来确定。对于具有消除光源辐射光强漂移功能的双光束或准双光束仪器，则无需考虑灯的预热问题。二 光学系统的使用与参数选择1 分析谱线原子吸收光谱仪使用的空心阴极灯是锐线光源，却非单色光源，而是复合光源。它除了发射阴极金属元素的各原子谱线以及某些离子谱线外，还发射灯内工作气体的谱线，甚至灯内存在的杂质气体谱线。因而使用者需要利用仪器光学系统选出光源辐射中所需要的谱线。多数情况下考虑选择被测元素灵敏度最高的共振吸收谱线。在原子吸收分析中，往往称其为主分析线。遇到以下情况时，需要考虑选择灵敏度较低的其他原子吸收谱线，一般称为次灵敏线。①待测样品中共存元素谱线，对被测元素主分析线造成光谱干扰时，对于谱线复杂的元素，例如铁族元素都有次灵敏线，可以选择适合的次灵敏线进行测定，以避免光谱干扰，但这种选择不适合次灵敏线少且次灵敏线与主分析线的灵敏度有数量级之差的元素。例如：镁元素的次灵敏线202.5nm的灵敏度只是主分析线285.2nm的4%。对于这种情况，应当考虑采用消除共存元素干扰的其他方法。分析线 干扰吸收线分析线 干扰吸收线Ca 422.673Ge 422.657Fe 271.903Pt 271.904Cd 228.802As 228.812Ga 403.298Mn 403.307Cu 324.754Eu 324.753Pr 492.495Nd 492.453Hg 253.652Co 253.649Sb 217.023Pb 216.999Zn 213.856Fe 213.859Sb 231.147Ni 231.097Al 308.215V 308.211Si 250.690V 250.690Co 252.136In 252.137 ②被测元素主分析线位于紫外较短波区域（190~210nm），谱线辐射能量在仪器各部件传递过程中衰减较其他波长区域要大，反射镜镀铝膜的反射率在500nm处可达92%，在200nm处下降为78%。样品中存在多个被测元素，而且各元素浓度范围的待测元素，则可以选择次灵敏线进行测量。2光谱通带宽度 ①待测元素主分析线位于仪器系统地能量区，而且主线附近无待测元素或样品共存元素的相邻谱线，又无合适的次灵敏线可选。例如：As的主分析线193.7nm、Se的主分析线196.0nm、Zn的主分析线213.8nm、Cd的主分析线228.8nm等。如调节光源的灯电流，提高谱线辐射能量后，该谱线的信噪比任然较差时，需要考虑使用较大光谱带宽，以改善仪器的信噪比而取得稳定的信号读数。这样或许对分析灵敏度有一定影响，但相比得到好的信噪比，其影响是次要的。例如改变镉的光谱带宽，彼此间灵敏度差别很小。②待测元素主分析线位于仪器系统高能量区（240-400nm范围），而且主分析线附近无待测元素或样品共存元素的相邻谱线，例如：银主分析线328.1nm，金242.8nm，铬357.9nm，铜324.8nm，钼313.8nm等谱线谱线光源辐射能量大，仪器系统中衰减少，使用较小的光谱带宽对信噪比影响不打，而能得到较高的分析灵敏度与较大的线性范围。③待测元素主分析线附近有待测元素或样品共存元素的相邻谱线，不轮相邻谱线是吸收线还是非吸收线，例如镍的主分析线232.0nm，附近有Ni231.6nm，232.3nm离子线，锰分析线279.5nm附近有Mn279.8nm吸收线需要使用较小的光谱带宽。

[b]光腔衰荡光谱技术[/b]（简称CRDS技术），是近几年来迅速发展起来的一种高灵敏度的吸收光谱检测技术。因其先进的技术优势，已成为分析各种微量或痕量物质强有力的工具。CRDS技术与传统吸收光谱检测方法有着本质的区别：CRDS技术测量光在衰荡腔中的衰荡时间，该时间仅与衰荡腔反射镜的反射率和衰荡腔内介质的吸收有关，而与入射光强的大小无关，因此，测量结果不受脉冲激光涨落的影响，具有灵敏度高、信噪比高、抗干扰能力强等优点，被广泛应用于生物、化学、物理及地球和环境科学研究领域。[img]https://6706805.s21i.faiusr.com/2/ABUIABACGAAg686aiwYog_m1nQcwsAk44Ag!600x600.jpg[/img][b]光腔衰荡光谱技术[/b]（CRDS）[b]原理[/b]几乎每种小的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子（例如，CO2，H2O，H2S，NH3）都具有独特的近红外吸收光谱。在低于大气压的压强下，它由一系列狭窄、分辨良好的尖锐波谱曲线组成，每条曲线都具有特征波长。因为这些曲线间隔良好并且它们的波长是已知的，所以可以通过测量该波长吸收度，即特定吸收峰的高度来确定任何物质的浓度。但是，在传统的红外光谱仪中，因痕量气体产生的吸收量太少而无法测量，通常灵敏度只能达到 ppm 级别。CRDS - 光腔衰荡光谱 - 通过使用长达数公里的有效吸收光程来突破这种灵敏度限制。CRDS 能在几秒钟或更短的时间内对气体进行监测，灵敏度可以达到 ppb 级别，甚至有些气体可以达到 ppt 级别。[img]https://6706805.s21i.faiusr.com/4/ABUIABAEGAAg686aiwYo3qiGywUwpgg4-gQ!600x600.png[/img][b]光腔衰荡光谱技术[/b]（CRDS），来自单频激光二极管的光束进入由两面或多面高反射率反射镜构成的衰荡腔。PULSAR-a温室气体分析仪使用三镜腔，以支持连续行波光波。与支持驻波的双镜腔相比，这可以带来优异的信噪比。当激光打开时，脉冲激光沿着光轴注入到腔内，激光脉冲在腔镜之间来回反射而形成振荡。快速光电探测器通过检测其中一个反射镜逸出的少量光强，产生与腔内光强成正比的信号，记录腔内激光脉冲的衰减过程，在腔镜反射率已知的情况下，可以计算腔内气体浓度的变化。[img=温室气体分析仪]https://6706805.s21i.faiusr.com/2/ABUIABACGAAg686aiwYopKLVrAYwsAk4ngc!600x600.jpg[/img]希戈纳科技的PULSAR-a[b]温室气体分析仪[/b]采用了光腔衰荡光谱技术（CRDS），能够同时测量二氧化碳(CO?)和甲烷(CH?)，灵敏度为十亿分之一(ppb)，长期运行中的漂移可以忽略不计。

[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计在检验部门的实用性[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]（一）、空气——乙炔火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法（又称火焰法，灵敏度ppm级，10[sup]-6[/sup]g/ml,有些元素可达到ppb级，10[sup]-9[/sup]g/ml）可测元素为：锂、钠、钾、铷、（二）氢化物发生法（在单火焰基础上加氢化物发生器械）测定元素（灵敏度可达到ppb级，10[sup]-9[/sup]g/ml）用此法可对下列元素进行测量，这样可省去购买其中某一项元素测量仪器，并可对以下元素进行测试。砷、铅、（三）无火焰法（又称石墨炉法，测定元素灵敏度可达到pg级，10[sup]-12[/sup]g）用此方法可测量的元素为：银、铝、砷、金、硼、钡需要指出的是虽然石墨炉法可测元素较多，但有许多元素用石墨炉法测定时样品前处理因素干扰比较大，准确度及精密度有时会有偏差，（如：用氢化物发生法可测定元素，用石墨炉法基本都可以测定，但效果远不如氢化物发生法好）。

发现这个论坛不久请大家多多指教这个规程是刚整理出来的还不完整以后还会添加,修改请留言的帅哥,靓妹多多提供关于Z-2000操作方面的心得体会,和操作这个仪器的注意事项等等,谢谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16482]日立Z-2000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪操作规程[/url]

特征浓度(特征量)与灵敏度1, 特征浓度(特征量)与灵敏度的含义特征浓度(特征量)是指在原子吸收分光光度计测量样品时,对应于1%净吸收或0.0044吸光度时的被分析物浓度或被分析物的质量(特征量).检定规程应用的灵敏度指标是指在一定浓度时,测定值的增量(△X)与相应的待测元素浓度的增量(△c)之比.有文献解释是指分析信号随待测元素含量变化的大小.该项指标用于评价仪器检出物质成分含量的灵敏程度,是评价与分析方法相关的仪器性能指标之一.不少文献使用吸光度(A-c)关系曲线斜率来表示仪器的检测灵敏度S,是指一定量的待测元素引起的仪器吸光度值变化的大小.2,影响特征浓度(特征量)与灵敏度的因素仪器对特征浓度(特征量)产生影响,源自于以下四个方面的因素.第一,原子化系统的影响成为主要因素.火焰原子化系统的雾化效率高低,吸液量或提升量的多少,火焰的高度、种类及火焰燃助比的选择等;石墨炉原子化系统的炉体结构、石墨管性能、加热方式、原子化条件的选择等都是关键因素.第二,光源的影响.光源的种类、光源的制造质量、光源的供电方式以及供电参数的选择等都有重要影响.第三,光学系统调整的光束宽度、输出的光谱纯度、分辨率等也有一定影响.第四,检测器系统的光谱响应灵敏度、电学系统的放大倍数及响应时间等也是影响因素.以上所述的影响因素都是从仪器角度提出的,并未涉及与样品有关的因素.在测量实际样品时,样品具有的各种成分以及被测元素本身,在原子化过程中发生的某些化学反应可能会对灵敏度产生增强或衰减的不同影响.在有些情况下,其影响甚至很大,是不能被忽略的.当然,作为仪器的检测指标,使用标准样品,以尽量减少样品本身产生的影响.3, 特征浓度(特征量)与灵敏度的检验方法新标准与检定规程在检测特征浓度或特征量时并未规定仪器的各项工作参数,如光谱带宽、灯电流、火焰条件或石墨炉条件等,只是要求将仪器调整到最佳工作状态.因为与本项指标相关的因素不仅仅是仪器自身诸多参数,还与分析方法及检测元素性质密切相关,而不同企业制造的仪器差异性又大,确实很难提出统一的仪器工作参数要求.精密度与准确度1,精密度与准确度的含义在相关文献中准确度被定义为在给定的水平下,多次重复测定的平均值与真值的接近程度.精密度被定义为在给定的试验条件下多次重复测定结果之间相一致的程度.精密度与准确度是所有分析方法的重要评价指标,自然与是仪器分析方法的评价指标.精密度用于评价仪器分析的随机误差,准确度用于评价仪器分析的系统误差.两者虽然是评价不同性质的误差,但两者之间是相互关联的.测量精密度好,准确度不一定好,测量精密度不好,准确度偶然巧合也可能好.一般情况下,测量精密度好是获得准确度好的先决条件.2,影响精密度与准确度的因素精密度与准确度既然是测量误差的评价指标,则产生误差的原因就是影响测量精密度与准确度的因素.误差的来源分为仪器误差、方法误差、环境误差及操作误差四个方面,结合原子吸收分光光度计的具体情况,粗浅分析如下:(1)仪器因素 仪器的稳定性和信噪比性能,原子化系统的性能以及原子化条件的选择是主要的因素.有文献将仪器的稳定性定义为在一段时间内,仪器保持其精度度的能力.实际上,这两个因素涉及仪器的光、机、电、计算机等各系统信噪比.如果仪器光源辐射能量强、噪声小,光信号检测器灵敏度高、噪声小,火焰发射噪声及喷雾噪声小,电学系统的信号强、噪声小.样品分析获得高精密度与准确度的仪器因素的不利影响将大大下降.(2)方法因素 测试方法方面的因素包括样品制备是否正确、器皿及制备过程是否受到污染、样品自身是否存在干扰因素、背景校正使用是否正确等.(3)环境因素 仪器所处的工作场所是否受到污染,实验室的温度、湿度、气压、清洁度是否符合要求,因为这些因素会对仪器的工作状态或样品产生影响.(4)操作因素 主要是仪器使用人员在仪器测试过程中操作不当产生的影响.例如,仪器工作参数选择不正确,测试过程的人为不当干预等.3,精密度与准确度的检验方法作为标准和规程的新标准与检定规程只给出了评价仪器分析性能的精密度指标.并且均采用相对标准差(RSD)度量仪器测量精密度.检测仪器精密度时,新标准和检定规程并没有给出仪器的具体工作参数,只要求将仪器各项参数调整到最佳工作状态.新标准没有规定测试用标准溶液浓度,只要求该浓度溶液能产生0.3-0.5吸光度值,并在线性范围内,对火焰法规定仪器积分时间为3秒.具体测试方法是样品溶液和空白溶液交替进行连续测定,火焰法测11次,石墨炉法测7次.检定规程在测试要求上与新标准有些区别:测试溶液产生的吸光度值范围是0.1-0.3,火焰法与石墨炉法连续测定次数均为7次,火焰法不要求样品与空白溶液交替测试,石墨炉法测试的镉标准溶液浓度规定为3ng/mL.相对标准差(RSD)的计算公式是:RSD=s/ ×100%,式中s为绝对标准差; 为标准溶液多次测定吸光度值的平均值.(此处公式里有符号显示不出来)原子吸收分光光度计的精密度、准确度与灵敏度或特征浓度等指标有一个共同特点是,不同样品中的不同元素,使用不同的原子化方法,其测定精密度与准确度各不相同,不存在统一的衡量指标.作为仪器检测标准,新标准和检定规程给出火焰法测铜元素的RSD应不大于1%;石墨炉法测镉元素的RSD应不大于5%.新标准还给出石墨炉法测铜元素的RSD应不大于4%.

根据精细光谱理论，CO气体吸收波长为4.66μm光谱成分。多次反射气室中一氧化碳气体吸收光谱后使分析能量衰减，参比能量保持不变，分析与参比信号之差与气体浓度成比例。这个微小的变化信号经过放大、温度补偿和有源滤波、自动增益控制、逻辑线路分离、峰值检波、采样保持后，进行减法运算，由曲线化校正网络将非线性信号转化成线性浓度值，由显示器显示出来。红外气体分析器由光学部件和测量电路构成，测量电路的结构由光学部件及系统功能决定。光学部件通常由红外辐射光源、通过样气的测量气室、红外检测器等构成。测量精度要求：可以检测到含浓度为1ppm的一氧化碳成分。

声波在介质中传播，由于扩散作用、空气吸收以及障碍物的存在导致声强、声压和声能减弱，发生声波衰减。1、 扩散引起的衰减声波的传播过程即是声波在介质中的扩散过程，波阵面随扩散距离的增加而逐渐扩展，导致声能分散、声强随距离越来越弱，称为扩散衰减。2、 空气吸收引起的衰减声波在空气中传播时，部分声波被空气吸收作用、部分声能将发生转换和迁移，籍此导致声波衰减。① 传播导致空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]点振动，相邻空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]点由于运动速度不同而产生粘滞力，使得声能转换为热能，紧邻的空气温度越来越高，声能越来越弱。温度的变化将导致相邻的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]点之间存在温度差，形成温度梯度。 ② 相邻空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]点存在出现温度梯度，发生热交换，声能转换为热能进行扩散。 ③ 由于声波的传播打破了空气中各种气态分子能量的原有平衡状态，从不平衡到重新建立新的平衡的过程称为热驰豫过程，热驰豫使得声能耗散、声波衰减。3、其它原因引起的衰减空气中的各种障碍物如尘粒、雾、雨、雪等将引起声波产生散射，导致声波衰减。广义上说，空气中存在的各种大型屏障如土丘、围墙和门窗以及林带等也属于引起声波衰减的障碍物，其作用与空气中的雨雪、尘雾没有本质的区别。声波的衰减程度可以用声压衰减系数α来衡量，即在空气中声波传播1m所衰减的分贝数，单位为 dB/m。α与声波本身性质(波长、波面、声源类型、频率、声强等)、传播距离、空气的温度和湿度以及障碍物情况密切有关。点声源因为空气吸收而引起的声波衰减：ΔLP＝LP1－LP2＝20 lg(γ2/γ1) －α(γ2-γ1) 线声源因为空气吸收而引起的声波衰减：ΔLP＝LP1－LP2＝10 lg(γ2/γ1) －α(γ2-γ1) 式中：ΔLP－声级的衰减量(dB) LP1、LP2－衰减前后的声级(dB) γ2、γ1－声波传播的距离(m)

老师： 有一个小小的问题请教。有的资料上写使用：原子吸收分光光度仪，有的又写原子吸收-火焰原子吸收分光光度法，或石墨炉吸收分光光度法。我有些糊嘟？如果写原子吸收分光光度法是否就是指火焰或石墨中的一种。谢谢。

多功能原子吸收光谱仪与原子吸收光谱仪的差别有哪些？

过年回来做实验，原子吸收仪的进管总是堵。。。很麻烦的。。。请问高手进管堵了怎么办。。。

前几天，在单位电脑里，看见前段时间单位选购原子吸收，举行招标。4个品牌的原子吸收。日立，PE，还有2个国产品牌。（没听过）我发现个问题，仪器性能先不说。我发现日立，PE都可以使油样直接进样，那2个国产品牌就不可以，需要消解或萃取。我接触原子吸收时间不长，有很多不懂，所以想请问一下，为什么有的原子吸收仪器做不了油样呢？而像日立，PE却可以直接测呢？主要是差在那呢？请大家给我解释下呗。谢谢大家了。