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安全过滤器

仪器信息网安全过滤器专题为您提供2024年最新安全过滤器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括安全过滤器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的安全过滤器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合安全过滤器相关的耗材配件、试剂标物,还有安全过滤器相关的最新资讯、资料,以及安全过滤器相关的解决方案。

安全过滤器相关的仪器

  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装 一:生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内,以避免处理样品被污染;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中,以保护环境。 二:生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右,可根据现场实际情况安全风险合理调整,高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据:检测数据,高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后,需要更换高效过滤器。 三:生物安全柜高效过滤器材质,能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成,为一次性耗材用品,无法重复使用。 四:生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五:生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验,并出具检测报告。
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  • GTI高效过滤器检漏系统气溶胶光度计3991全国总代GTI 3991是一款设计科学的光散乱式线性数字气溶胶光度计,是检测高效过滤器完整性或泄露试验必须采用的测试仪器。结构紧凑、携带方便、操作设置均可以8.4inch的彩色触摸显示屏各友好界面完成,因具有气溶胶噪声抑制功能,测试数据更加稳定。仪器内置三级权限管理,可设定角色及分配使用权限;生成日志报告,同时内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸,测试现场即可完成测试数据的实时打印。 扫描探头通过一根4米长的管线与3991本体相连,不仅拥有与本体相同的操作功能并且同步显示,还具备一维码扫描功能,扫描受试高效过滤器的一维码后,测试数据自动识别归类,数据可追溯,方便测试数据的统计分析,提高了工作效率。 彩色触摸显示屏、中英文友好界面产品采用8.4inch的彩色触摸显示屏,中英文切换显示、选项丰富、设计合理、操作方便。 内含测试、设置、用户、日志,数据、关于、抑制系数、报警限值、报告模式、日期时间等选项均可智能设置。 多功能扫描探头扫描探头通过4m长管线与主机相连,即便远离主机时,也可对各种选项进行设置,1.8inch的彩色显示屏与主机同步显示。 扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯。 增强功能上游气溶胶浓度以实际质量浓度值ug/L显示。产品具有噪音抑制功能,可避免因气溶胶浓度值不稳定产生的影响。 三级权限管理 仪器内置GMP三级管理权限,可以自由设置100个角色并分配操作权限。并对操作生成日志报告。 内置锂电池 内置大容量可充电锂电池,可连续使用4.5小时。同时内置低功耗模式,在不进行测试时降低仪器耗电量。提升电池使用时间。 卓越性能保证 具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵,确保在不同场所及海拔高度均能运行良好。设计科学、符合电气安全要求。 内置热敏打印机 内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印。 产品具有USB通讯接口,可与计算机相连,实现测试数据的传送、保存及统计分析。 高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。 产品特征及优点8.4inch的彩色触摸显示屏、中英文友好界面内置热敏打印机并配有长效热敏打印纸、实时打印扫描探头具备一维码扫描功能、数据自动归类且可追溯内置锂电池,可持续工作4.5小时内置三级权限管理,可生成操作日志内置低功耗模式,在不进行测试时降低仪器耗电量。 GTI气溶胶光度计3991高效过滤器检漏技术参数型 号3991显示屏8.4 inch触摸屏数据显示范围0.0001~100.0%彩色显示动态范围0.0001μg/L~600μg/L精确性读数值的1%(0.01~100%)重复性读数值的0.5%(0.01~100%)流量控制1cfm(28.3L/min)±5%零点建立自动或手动报警超出限值时,声音、可视及振动报警节能模式节能减耗功能报告连续、监控、摘要打印内置热敏打印机ID编码一维码扫描、自动归类且可追溯数据可存储、U盘导出或打印,日志可追溯储存数据存储容量100,000组通讯USB可与计算机相连;可进行连续扫描测试 GMP三级管理权限含有三级权限管理,可设定身份及分配使用权限;生成日志报告语言英文、中文气溶胶类型PAO、DOP、,Ondina、PolyethleneGlycol、Corn Oil、MineralOil、Paraffin Oil等采样口标准内部无死角矩形采样口外壳材质SUS304不锈钢使用温度5℃~50℃(不结露、不结冰)使用湿度5~95%RH储存温度-20℃~60℃(相对湿度低于95%,不结露)电源AC100~240V 50/60Hz或锂电池(内置锂电组可选)外形尺寸约220×260(不含把手)×390mm(宽×高×深) 约220×300(含把手)×390mm(宽×高×深)重量11.1kg(仪器本体) 探头及配件1kg满足标准NSF49、IEST、ISO14644、EN61010-1:2010、EN61326:2006标准配置主机、扫描探头、采样管、说明书、检定报告、电源线、便携保护箱选择配置锂电池(内置)、充电器适配器、圆形采样口配件、正方形采样口配件 便携保护箱产品配有便携保护箱便于运输和移动,内部科学设计,合理安放相关部件持久性保护产品维护简单由GTI或经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行年度NIST可追溯校准服务,也可由权威检定机构进行。校准包括设置零点重建及校准、流量、电压的确认,以及对光学系统进行必要的清洗维护、零计数过滤器的更换等。日常预防性维护包含对内部采样管件进行清洁和检查、零点重建等检查确认。GTI高效过滤器检漏系统气溶胶光度计3991全国总代
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  • 一、智能触摸屏控制器 1、采用大触摸屏控制,温度参数实时监测与控制; 2、控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸出现误操作; 二、温度控制系统 1、Pt100 温度传感器,确保箱内温度精准; 2、箱体六面加热,可防止内胆产生冷凝水,避免滋生细菌造成培养环境污染; 三、90℃高温高湿灭菌系统(选配) 1、可以对内室(包括温度传感器、风扇、隔板和支架在内)进行高温高湿灭菌,消除细菌、霉菌、支原体等各类微生物对于细胞培养所造成的微生物污染,为用户提供一个安全的实验环境; 2、一键操作,只需简单一键启动,就可以实现对箱体内部灭菌; 四、HEPA 过滤器 1、箱体内标配HEPA过滤器,可有效过滤掉箱体内空气中细菌及灰尘颗粒,使培养箱内始终处在洁净状态; 2、过滤器寿命显示,控制面板实时显示过滤器寿命,动态掌握过滤器使用情况; 五、预留测试孔:外部检测传感器可通过测试孔实时监测箱体内温度参数,确保箱体内参数准确可靠; 六、安全功能1、温度偏高、偏低和超温报警2、箱温传感器故障报警 3、超温传感器故障报警 4、独立限温报警5、开门时间过长报警 6、消毒杀菌状态提示七、分级权限管理 / 电子签名功能 (选配) 1、将设备控制器操作权限分配为管理员,操作员,访客三个权限等级账户; 2、标配USB接口,能够导出设备运行数据; 3、电子签名功能,可以根据当前登录者的登录信息,进行实时打印电子化签名,并且打印文件中体现当前设备编号、时间等信息; 八、智能App 控制系统(选配) 1、设备使用人若不在现场,当设备发生故障,系统及时采集故障信号,及时发送到手机App,确保及时排除故障,恢复试验,避免造成意外损失;通过App 可随时随地掌握设备运行状态,并能提高设备使用效率;
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  • 本手册主要介绍本设备有关的结构原理、操作方法以及安全注意事项等方 面的知识。特别提示:有时为了提高设备的性能,我们会对软件部分或机械部分做一 些改动,这样可能会产生操作系统与使用指南在某些细节上不一致的情况。在 此声明:您所购买的设备的随机说明书以该试验仪器实际配备为准。在编写本 手册时,我们难免有错误和疏漏之处,请多加包涵并热情欢迎您提出宝贵意见 或建议。随机文件:随机装有如下文件:1 、 《使用说明书》 一份2 、 《产品出厂装箱单》 一份3 、 《产品保修卡、合格证》 一份在您接收本设备时,请检查上述文件是否齐全,并妥善保管。 ★特别声明:根据客户具体要求不同,具体配置见装箱单。本说明书不能作为向本公司提出任何要求的依据。 本说明书的解释权 过滤器完整性测试仪适用于对过滤器进行完整性检测, 判断选用 的滤材过滤精度是否符合要求、滤材有无破损以及过滤器的密封性是否完好, 以保证过滤器能按要求正 常运行。是由微电脑控制的新一代过滤器完整性自动测试仪, 可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值,也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性, 具有测试精度 高,重现性好、测试仪采用 5.7″带背光数字液晶显示屏;中文菜单及提示, 实时显示测试数 据和曲线, 并可打印测试结果及测试曲线, 以便监控测试全过 程,帮助分析滤膜及过滤系统的性 能;机内大容量存贮空间,可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行,对过滤器的下游无污染,尤其适用于除菌过滤器的检测。此测试仪可广泛运用于医药、生物工程、食品饮料、微电子等行业,也是 过滤器制造商进 行过滤器检测的常规仪器。1 测试原理1.1 气泡点法当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后,由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用, 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差, 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡, 气体的压差必须增大到某 一值∆ P,这个压差值就称为气泡点,其计算公式如 式 1。式 1 表明,孔径愈 小,气泡点愈高,因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。∆ P=K4σ cosθ / D ( 式 1)其中: ∆ P—压差(达因/厘米 2),气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)
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  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯生物安全柜过滤器 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯泰安生物安全柜 泰安生物安全柜 泰安生物安全柜 泰安生物安全柜
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  • 生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03GTI气溶胶发生器3990-03:是一款采用Laskin-Nozzle方式,内置压缩机,无需其他气源,通电即可工作的气溶胶发生器。坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接通电源并调节压力为20psi(0.14Mpa)后,流量为50-2000cfm(85-3400m3/h)时,通过调节Laskin-Nozzle ,可发生浓度为10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物3990-03广泛用于流量不大于2000cfm ( 3400m3/h )的过滤器单元系统,如生物安全柜、层流罩、负压过滤单元、过滤模块或可移动的洁净单元等。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-03应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验产品特征及优点内置压缩机、无需其他气源、通电即可工作悬浮颗粒物浓度10~100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-2000cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL ......)不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03技术参数型 号3990-03流量范围50~2000cfm(85~3400m3/h)浓度范围100μg/L@流量200cfm10μg/L@流量2000cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源内置压缩机发生方法2或6 Laskin Nozzel外形尺寸38(L)X27(W)X26(H)cm重 量18.5kg电 源AC100~240V 50/60Hz配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱便携式发尘解决方案3990-03系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,内置压缩机,无需其他气源,通电即可工作。坚固耐用,便携可靠。可发生10-100μg/L的多分散悬浮频粒物,是生物全柜、层流罩、负压过滤单元,过滤模块或可移动的洁净单元等测试的发尘设备,如需要在空调通风系统发尘供所有或局部末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的气溶胶发生器3990-02。卓越性能保证产品带有经过校准的压力表,实时监控压力调节值,仅需20psi ( 0.14Mpa ) ,符合电气安全要求。3990-03系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率。方便漏点识别并量化,供修复参考,浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。操作方便3990-03采用不锈钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。设有溶液可视窗、油雾排泄口、配有不锈钢喷口连接器,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱。内部科学设计,合理安放相关部件。服务&培训&维护@Kanomax产品检定校准、维护保养、故障修复经Kanomax服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03
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  • 真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介:真空过滤器广泛应用真空管道上,可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分,过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数:主体材质:不锈钢304/316L密封材质: 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度:多种可选可装滤芯:聚四氟乙烯烧结滤芯,不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介:真空过滤器广泛应用真空管道上,可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分,过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择,相比其他厂家生产的蒸汽过滤器,过滤精度更高,且过滤效率更高。 产品特点; 1、采用美标KF或者高真空法兰,筒体密封采用内支撑密封条,适用于真空环境,可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构,整体固定安全牢固,无蒸汽泄露可能,内外卫生级抛光,清洗安装无死角,可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装,过滤器进出在同一水平线上,安装过滤器无需更改原有管道布置,过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类: 入口过滤 ;真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。 产品包括:医用真空过滤,真空泵入口保护 内部过滤 ;内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部,高效分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。产品包括:真空泵油分 出口过滤 ;排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,采用高效活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。 产品包括:排气过滤器,异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料!
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  • 【1】不锈钢过滤器,由壳体、多元滤芯、反冲洗机构、和差压控制器等部分组成后由不锈钢过滤器壳体内的横隔板将其内腔分为上、下两腔,上腔内配有多个过滤芯,这样充分利用了过滤空间,显着缩小了过滤器的体积,下腔内安装有反冲 洗吸盘。工作时,浊液经入口进入过滤器下腔,又经隔板孔进入滤芯的内腔。大于过滤芯缝隙的杂质被截留,净液穿过缝隙到达上腔, 后从出口送出原理工作时,待过滤的水由水口时入,流经滤网,通过出口进入用户所须的管道进行工艺循环,水中的颗粒杂技被截留在滤网内部。如此不断的循环,被截留下来的颗粒越来越多,过滤速度越来越慢,而进口的污水仍源源不断地进入,滤孔会越来越小,由此在进、出口之间产生压力差,当大度差达到设定值时,差压变送器将电信号传送到控制器,控制器喊启动驱动马达通过传动组件带动轴转动,同时排污口打开,由排污口排出,当滤网清洗完毕后,压差降小值,系统返回到初始过滤状,系统正常运行。特点1、过滤设备采用专利技术的内部机械结构,实现了真正意义上的高压反冲洗功能,可轻松彻底地清除滤网截留的杂质,清洗无死角,通量无衰减,保障了过滤效率和长久的使用寿命。2、不锈钢过滤器采用304、316L不锈钢楔形滤网,强度大、精度高、耐腐蚀,过滤精度可达25微米。3、不锈钢过滤器通过自身的检索和应变功能,实现自动反冲洗,可应对不稳定的水质波动,无需人工干预。4、不锈钢过滤器易损件少,无耗材,运行维护费用低,操作管理简单。5、不锈钢过滤器运行精确,可以根据不同水源和过滤精度灵活调整反冲洗压差时间和时间设定值。6、不锈钢过滤器在反冲洗过程中,各个(组)滤网依次进行反冲洗操作;确保滤网安全、高效清洗,而其他滤网不受影响,继续过滤。7、不锈钢过滤器采用气动排污阀,反冲洗历时短,反冲洗耗水量少,环保经济。8、不锈钢过滤器结构设计紧凑合理,占地面积小,安装移动灵活方便。不锈钢过滤器的优点:稳定的过滤效果 深层过滤,杰出的拦污能力 操作简单,维护方便 系统运行成本低,性能可靠,寿命可长达10年以上。不锈钢叠片式采用不锈钢材质经过长时间防止生锈 设备主要应用行业为:化工、电力、钢铁、机械制造、食品饮料加工、塑料、造纸、采矿、冶金、纺织、石化、环境、高尔夫球场、汽车、自来水前道过滤。我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 医用真空除菌过滤器 【1】 杭州佳洁机电设备有限公司是一家生产压缩空气净化设备的现代化股份制企业。 本公司生产的压缩空气常温型冷干机(J-AD系列)、压缩空气高温型冷冻式干燥机(J-CD系列)和压缩空气精密过滤器(C/T/A/H系列)和无热再生吸干机、微热再生吸干机是各项有油、无油空气压缩机的理想配套净化设备,可适应于精密仪器、电子元件、医药食品、喷漆喷塑、气动机械、轻纺化工、卫生防疫等行业,为其提供洁净干燥、无油无臭的压缩空气,使广大气源用户的产品质量获得提升。 供应 ;医用真空除菌过滤器 医用真空除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物,以保护真空泵和大气环境。 这个系列的螺纹过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化,法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂,两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150,流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单,便于安装和维护。 设计特点◆采用符合美国 典(USP)塑料生物性六级的滤芯。◆滤芯材料为疏水性聚四氟乙烯(SPF),过滤精度为0.01μ,可完全过滤细菌、病毒、噬菌体。◆O型环(硅橡胶、氟橡胶)密封,确保气源得到过滤。◆独有的耐热聚丙烯外鞘,能够耐受140℃蒸汽灭菌,重复消毒不降低效率。◆外壳采用不锈钢制造,内部抛光,无死角,*工作压力1.0Mpa。◆注:操作温度≤80℃。真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类:1、入口过滤 真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。 产品包括:医用真空过滤,真空泵入口保护。2、内部过滤 内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部,高效分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。3、出口过滤 排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,采用高效活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。产品包括:排气过滤、异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。进口滤芯和过滤器为进口,有防伪标志。
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  • 过滤器完整性测定仪 400-860-5168转5976
    过滤器完整性测定仪1.2 压缩空气使用1.操作者有责任为测试仪提供干净干燥的压缩空气作为测试气源; 2.仪器的最大进口压力为 8000mbar,不可超过此压力; 3.用于完整性测试使用的压力气管,其耐压必须高于 8000mabr; 4.使用前,请操作者务必仔细检查压力气管和接头。1.3 安装和测试1.本测试仪作为高灵敏的检测设备,搬动和使用时请小心并使用恰当的方法; 2.本测试仪在安装时,必须注意防止排除液意外的倒灌入仪器内部; 3.在使用化学品和压缩空气测试时,请保持必要的人员防护措施。1.4 过滤器安装1.压力范围不能超过过滤器外壳或囊式过滤器的正常工作压力范围; 2.在拆卸系统时基于安全原因,请确保仪器和过滤器内的气压恢复到常压; 3.在高压管路上拆除气管时,必须小心操作。过滤器完整性测定仪采用全新的硬件电路设计,使用先进的数字传感器技术,使测试结果的准 确性和一致性得到了全面的提升;仪器的中央处理器,采用了全新的工业级的双核设计,其高速度和高稳定 性保证了仪器在使用过程中的安全,可靠和迅捷,同时解决了操作系统所带来的 不稳定性和系统脆弱性的问题;采用高清晰,大尺寸的彩色触摸屏设计,可输入更丰富的测试信息,并能 根据不同的测试参数, 自动选择和匹配最能适应当前滤器的检测程序;采用了简单方便的“预定方案”的设计,既提高了测试参数的完整性,又 大大简化了用户的操作程序,真正实现了“一键完成”;科学的电子签名和用户分级管理,便于责任的细分,防止误操作; 详细的测试数据、完整的测试曲线,使用户可以全面精准的分析被测滤器 的多种性能指标,为用户提供客观的分析报告;丰富的数据接口,仪器不仅包括标配的数字及模拟接口(RS232/USB),还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口; 功能强大的上位机软件、可定制的通讯协议以及审计追踪功能为用户实现自动化集中控制管理提供了保证; 自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现 场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。过滤器完整性测定仪可以完成以下标准功能:1. 基本泡点检测;2. 手动泡点检测;3. 保压检测;4. 扩散流检测(包括微滤和超滤) ;5. 增强泡点检测(扩散流和基本泡点的联合测试) ;6. 水浸入检测;7. 自检;8. 校验;9. 支持预建 80 个测试方案;10. 用户分级管理;11. 使用内置打印机打印;12. 可储存 5000 个检测结果;13. 显示时间和日期;14. 支持中英文输入;15. 审计追踪。过滤器完整性测定仪运行要求1. 室内使用;2. 交流电源: 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W;3. 电源电压波动不能超过标准电压的±10%;4. 温度: +5℃ - +40℃ ;5. 相对湿度: 10% - 80% ,无结露现象;6. 防尘: IP42;7. 清洁、无油的压缩空气或氮气 ;8. 压缩空气或氮气最大工作压力 150 psi (10000 mbar);9. 避免强磁干扰。过滤器完整性测定仪请保证电源可靠接地;电源电缆线的线径 2.5 mm2;请勿将仪器浸泡于水或其它液体中。采用 5.7″带背光数字液晶显示屏;中文菜单及提示, 实时显示测试数 据和曲线, 并可打印测试结果及测试曲线, 以便监控测试全过 程,帮助分析滤膜及过滤系统的性 能;机内大容量存贮空间,可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行,对过滤器的下游无污染,尤其适用于除菌过滤器的检测。此测试仪可广泛运用于医药、生物工程、食品饮料、微电子等行业,也是 过滤器制造商进 行过滤器检测的常规仪器。1.完整性测试的对象是整个过滤系统, 因此气路中应选用气密性良好的滤 壳和阀门, 系统中任何一处即使有微量的泄漏,也会影响测试结果,甚 至导致测试失败。2.测试仪出气管(蓝管) 必须连接于过滤器的顶端, 以防止放气时过滤器 中的液体流入仪器中,缩短仪器的使用寿命。3. 因为温度变化对测试精度有较大的影响,因此测试时要保证滤芯和测 试用气的温 度要和环境温度一致,且测试过程中一定要始终保持室温恒定。
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  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装一:生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内,以避免处理样品被污染;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中,以保护环境。 二:生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右,可根据现场实际情况安全风险合理调整,高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据:检测数据,高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后,需要更换高效过滤器。 三:生物安全柜高效过滤器材质,能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成,为一次性耗材用品,无法重复使用。 四:生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五:生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验,并出具检测报告。
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  • 产品简介:刷式过滤器其内部结构为不锈钢丝刷及不锈钢滤网和传动件组成,由传动电机和电动阀自动完成清洗排污,操作方式为自动运行(亦可手动运行),具有压差和定时自动排污双重功能。当水流经过过滤器时,水中的机械杂质被过滤网拦截,当滤网表面积聚的杂质增加而使压差达到设定压差时,压差开关即发出信号,同时控制箱即发出指令,传动电机启动,排污阀打开,沉积在滤网中的杂质被转动的刷子刷下,从排污口排出,整个刷洗排污过程无须人员操作,无须停机,同时,该设备还设有定时清洗排污和手动清洗排污功能,保证在任何情况下出水安全可靠。是一种利用滤网直接拦截水中的杂质,去除水体悬浮物、颗粒物,降低浊度,净化水质,减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生,以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备,水由进水口进入全自动过滤器机体 ,系统可自动识别杂质沉积程度,给排污阀信号自动排污。 技术参数:单台最大过滤流量可达5000T/H■过滤精度从4000微米-10微米■滤网可选钻孔(4000-800μm),楔形(1000-50μm)编织复合(800—20μm)■最小工作压力≥0.1MPa■最高工作压力≤1.6MPa(特殊可定制)■工作温度≤95℃■电源:380V/50Hz■清洗电机功率:0.09-1.5KW■控制电压:AC24V■清洗方式:刷式■清洗最小水量:50升■控制方式:压差、时间、手动及及人机界面(PLC)■清洗时间:10-200秒可调■排污阀直径:DN40—DN80 行业应用:工业过滤应用冷却水过滤;保护喷头;污水三级处理;市政水回用;车间用水;R.O.系统前过滤;酸洗;造纸白水过滤;注塑成型机;巴氏消毒系统;真空泵系统;空压机系统;连铸系统;水处理应用;制冷采暖水系统。灌溉过滤应用地下水;市政水;江河、湖、海水;果园;苗圃;温室;高尔夫球场;公园
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  • 高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件,属耗材类,一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷,如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙,都会导致达不到预期的净化效果,因此,高效过滤器安装或更换后,必须对过滤器进行检漏。检漏对象:高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据: GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》
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  • 杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种:混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤;聚丙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤;聚醚砜做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;尼龙做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤;聚四氟乙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤特点(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。(2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。(5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃,蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。(6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力:0.6~0.8MPa;进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气);过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴;杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质:应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介:过滤器广泛应用真空管道上,可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分,过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术,提供及时可靠的吸引动力。在环境中,对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵,破坏真空度, 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒,灰尘,水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒,油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险,为了保护病人 ,医护人 员,其他服务人员以及广大人民群众的健康,世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器,不但会损坏真空泵,而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床,从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险,后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯,快装式结构,过滤精度为0.22μ0.01μ, 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌,能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节,过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体,并配合镜面抛光,达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。
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  • 产品简介:刮刀过滤器(简称刮刀过滤器/刮板过滤器/机械自清洗过滤器),通过高效的机械刮除方式来自动清除滤元内表面的颗粒杂质,滤元采用高品质金属楔形滤芯,具有过滤面积大,使用寿命长,自清效果好等特点,刮刀材质可选择4F板,尼龙刷或钢丝刷,配备高弹性弹簧,可精准伸缩,紧贴滤元表面,高效刮除杂质,当杂质积累到一定程度时,自动排污阀打开,杂质从底部排污口排出,可实现单机连续性在线过滤,颗粒杂质可回收,不产生过滤耗材,无需人工频繁清洗,适用于杂质含量高连续不间断生产工况。刮刀式自清洗过滤器是一种利用滤网直接拦截水中的杂质,去除水体悬浮物、颗粒物,降低浊度,净化水质,减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生,以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备,水由进水口进入自清洗过滤器机体, 由于智能化(PLC、PAC)设计,系统可自动识别杂质沉积程度,给排污阀信号自动排污。 1) 过滤精度默认为100微米,且从50至3000微米可选,过滤面积大,纳污量高,用户可根据实际工况定制。2)清洗方式简单,且清洗循环电子监控,可实现自动清洗排污。。全自动自清洗过滤器控制系统中的各参数均可调节。3)设有电机过载保护,可有效保护电机。4)具有在清洗排污时不间断供水、无需旁路的特点,且清洗时间短,排污耗水量少,不超过总流量的1%。5)维修性强、安装拆卸简便易行。6)与用户管线的连接方式为法兰连接,法兰采用国标法兰,通用性强。 冶金:连铸水、高压除磷水、净环水、浊环水过滤,冷却水全滤、旁滤,喷嘴保护等电力:汽轮机冷却水过滤、灰水回收过滤、降尘喷嘴保护、冷却塔水全滤和旁滤等原水:湖水、河水、水库水、井水、雨水、地下水抽取时砂子、藻类、有机物过滤等农业:喷灌、滴水灌溉水处理其他:建筑、钢铁、石油、化工、电子、发电、纺织、造纸、食品、制糖、制药、塑料、汽车行业等广泛应用于饮用水处理、建筑循环水处理、工业循环水处理、污水处理、采矿业水处理、高尔夫球场水处理等领域。
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  • ※IntegtestTM v4.0 型全自动过滤器完整性测试仪 【仪器简介】IntegtestTM v4.0 是专门针对疏水滤芯设计了&ldquo 水浸入法&rdquo 测试功能,解决了疏水滤芯只能使用有机溶剂测试完整性的弊病。Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器,可以时行气泡点、扩散流(前向流)及保压法测试,检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。 1.采用标准化的自动滤材浸润程序:通过一个标准化的自动滤材浸润程序,保证滤材完全被液体浸润,同时启动后续的测试工作, 不会影响下游的无菌状态,满足了在线测试的要求。 2.数据处理技术先进:采用了先进的人工智能技术,实时采集不断变化的表观扩散流数据流,用于分析识别扩散流、粘性流模式,可以准确指认滤芯起泡点值,对滤膜/滤芯泡点的测试结果与真实的细菌截流性能关联性更好。 3.由于采用了算法和滤波手段,使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性,解决了国内仪器不稳定性的通病。 4.仪器的进气单元采用了全自动数字控制,增加了检测过程的稳定性,完全摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。 5.能实现大容量过滤器的完整性检测。我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计,保证了在测量多芯过滤器时,测量精度不会减弱。 6.仪器的核心部件均采用进口件,并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析,在保证基本电气安 全和机械安全的前提下,对操作过程的各个环节都进行了安全保证 IntegtestTM v4.0 型【产品描述】 1. 5.7&Prime 带背光数字液晶显示屏,显示清晰; 2. 中文操作环境,操作界面友好; 3. 实时显示测试数据和曲线,监控测试全过程; 4. 双核运算,附带上位机软件。 5. 含盖了国外同类仪器的所有功能。 6. 具有更完善的用户分级管理功能,用户可根据需要更改密码。 7. 增加了对被测过滤器的自动保护功能,避免因为过压测试造成对滤器的损害。 8. 提供了自动打印功能的设置项,使用户的操作更简单、方便。 9. 专门针对疏水性滤芯设计了&ldquo 水浸入法&rdquo 测试功能,解决了疏水滤芯只能使用有机溶剂浸润后测试完整性的弊病,填补了国内的一项空白。 10. 采用了更精密的元气件、更完善的算法,使仪器可以实现对平板膜过滤器的扩散流的检测,这对于判断膜的完整性和特性具有重要意义。【应用范围】 圆片滤膜(Disc membrane):&Phi 25至&Phi 300的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge):2.5&Prime 至40&Prime ,1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz;110W外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力:500-6900mbar测试精度净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;操作条件环境温度:+5℃ ~ +35℃;相对湿度:10-80%测试耗时净体积测试:5 min± 2min 扩散流测试:10 min± 2min 单纯泡点测试:15 min± 2min;增强泡点测试:20 min± 2min ;水浸入测试 :设定的测试时间 + 5min ± 2min ;打印功能宽行中文打印,输出测试参数、测试结果、自动打印功能历史记录功能500组测试结果(包括测试曲线),可根据用户需求增加至1000组测试结果显示屏尺寸:5.7" TFT;单色串口连接方式串行端口:RS232;语言选项英语,汉语 【售后承诺】 七日内出现故障无条件退货; 三个月内出现质量问题可换货; 终身免费校验; 可提供待用机服务。
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  • 产品介绍:无管道净气型通风柜符合NFX 15 211:2009标准(由ANSI Z 9.5-201认证),ASHRAE 110:1995标准和中国国家标准JG/T385:2012标准,通过ISO9001认证。产品是专为保护实验室人员在实验操作中的安全而设计的,可避免操作者在实验中吸入一些有毒有害的、可致病的或毒性不明的化学物质,高效净化通风柜及实验室内的空气,为实验室人员提供安全防护。工作原理:1、 进风口空气可直接从实验室抽入通风柜,形成负压,稳定的面风速形成了一个天然的屏障来隔离用户和他们所操作的化学品。2、全面过滤系统风机系统将有毒有害气体往上吸入,经过过滤,返回洁净的空气到室内。柜体的优良的控制浓度可保证柜体内的化学气体不会返回室内,造成污染。3、洁净实验室空气根据不同操作配置不同过滤器,有效过滤有毒有害气体,净化实验室空气,去除化学品残留异味,提高实验室洁净等级。4、净化周围空气通风柜持续的过滤效率可有助于净化室内空气。产品优势:1、无需安装管道工程,安装便捷,废气不外排,新型环保。2、顶部根据实验需求可选配过滤模块系统,满足多种不同的实验。3、先进模块化过滤技术,完全吸附过滤实验产生的有害气体、颗粒粉尘等物质。4、无需消耗空调能耗,高效节省能源。5、可放置在桌面上或配置移动轮座,方便灵活,适用于任何复杂的实验地点。 产品特点:1、金属部件:主要材质≥1.2mm镀锌钢板,环氧树脂静电喷涂,覆有耐用防化无铅涂层,保持高光洁度并较大限度的降低腐蚀和湿气的影响。2、前板及侧板:主要材质≥6mm亚克力板,耐候性较好,优异的抗化学品性能,不易老化,无色透明,通体透光,视觉舒适,美观大方。*3、七英寸液晶触摸屏显示,高清显示分辨率1024*600,完善视觉系统。*4、实时温湿度环境监控系统,显示温湿度,设置报警参数,保障产品使用安全。*5、风机监控:风机系统失灵报警,在线可调风机转速,保证不同化学品操作要求风量。*6、过滤器饱和报警系统:产品配有双层过滤器及双VOC探头,一个探头监测室内空气质量,一个探头监测过滤器饱和状况,过滤器设定饱和报警值,超出范围即报警,当浓度长时间超出设定值需更换过滤器。7、美国进口PSC风机,24伏电压,性能稳定,超静音,无火花静电。8、高效过滤系统,按照颗粒大小选择排列分布,遵循ASTM标准,有效针对酸性气体和有机气体,吸附能力强,针对粒子采用高效HEPA过滤器,对大于0.3um的粒子,过滤效率达99.995%。9、LED照明灯功率相当于25W的日光灯,不产生热量,安全并不影响实验环境温度,节能、环保、寿命长。10、环氧树脂台面具有优越的化学稳定性,超强的抗腐蚀性能,抗冲击性能好无破坏,耐高温性能优异,一体透芯,使用寿命长,不脱层,不膨胀、不龟裂。BK-F1000参数:外部尺寸 1000*620*1245mm 内部尺寸 981*574*934mm 分子过滤器尺寸 370*395*50mm 初效过滤器尺寸 370*395*21mm 空气处理量 230m3/h 平均表面风速 0.4-0.6m/s 电压 110V-240V 频率 50-60HZ 电流 2A 音量 40-52 dBA 功率 42W 操作孔类别 梯形 BK-F800参数:外部尺寸 800*620*1245mm 内部尺寸 781*574*934mm 分子过滤器尺寸 370*395*50mm 初效过滤器尺寸 370*395*21mm 空气处理量 230m3/h 平均表面风速 0.4-0.6m/s 电压 110V-240V 频率 50-60HZ 电流 2A 音量 40-52 dBA 功率 42W 操作孔类别 梯形
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  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯生物安全柜过滤器 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯
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  • ※IntegtestTM V3.0 型全自动过滤器完整性测试仪 pes测试专家 【仪器简介】 单纯测定泡点值的方法并不能完全确保滤膜、滤芯的滤菌截流能力合格,必须结合扩散流方法综合评价,才能保证无菌过滤工艺的完整性,为了满足生物制药行业对于无菌过滤器完整性测试更加严格的要求,IntegtestTM V3.0型全自动过滤器完整性测试仪,结合硬件的测试软件,采用多项自主研发的人工智能算法可自动进行更高精度的气泡点和扩散流测试。Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器,可以时行气泡点及保压法测试,检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1. 5.7&Prime 带背光数字液晶显示屏,显示清晰; 2. 中文操作环境,操作界面友好; 3. 实时显示测试数据和曲线,监控测试全过程; 4. 双核运算,附带上位机软件。 5. 可以实测上游体积得到扩散流,无需输入上游体积。 6. 具有扩散流测试、泡点测试和增强泡点测试等功能;【应用范围】 圆片滤膜(Disc membrane):&Phi 25至&Phi 300的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge):2.5&Prime 至40&Prime ,1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】 电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz;100瓦外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力:100-8000mbar(1.5-116 psi)测试精度净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4%;操作条件环境温度:+5℃~ +35℃;相对湿度:10-80%测试耗时净体积测试:5 min± 2min 扩散流测试:10 min± 2min 单纯泡点测试:15 min± 2min;增强泡点测试:20 min± 2min ;打印功能宽行中文打印,输出测试参数、测试结果历史记录功能500组测试结果(包括测试曲线)显示屏尺寸:5.7" TFT;单色串口连接方式串行端口:RS232;语言选项英语,汉语 【售后承诺】 七日内出现故障无条件退货; 三个月内出现质量问题可换货; 免费校验一年,终身维修; 可提供待用机服务。
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  • 全自动反冲洗过滤器一般指反冲洗过滤器。全自动反冲洗过滤器克服传统过滤产品的纳污量小、易受污物堵塞、过滤部分需拆卸清洗且无法监控过滤器状态等众多缺点,具有对原水进行过滤并自动对滤芯进行自动清洗排污的功能,且清洗排污时系统不间断供水,可以监控过滤器的工作状态,自动化程度很高。覆盖了由10um到3000um的各种过滤精度的需求,为客户提供各种水过滤设备。反冲洗过滤器,运行及控制不需外接任何能源就可以自动清洗过滤,自动排污。反冲洗期间不断流,清洗过滤周期可以调节,清洗过滤时间默认为10-60/s,清洗过滤损失水量只占过滤水量的0.08-0.6%;过滤精度可达10-3000 微米;工作压力可达1.0-1.6Mpa;单台流量:4-4160m³/h。 1.过滤精度:100~3000 μm(5微米都可以达到,用锲形网)。2.压力损失:≤ 0.016 Mpa(可以设计为2公斤压差的时候就自动反冲洗)。3.排污阀口径:DN 50 mm。4.排污时间:10~60秒(可以设计定时反冲洗或者压差反冲洗)。5.电源:交流三相380V/ 50Hz(可以用气压反冲洗)。6.控制界面:数显、旋钮、开关。1.高精度压差控制设计、时间控制、手动控制清洗;2.控制显示界面人性化设计,操作非常简便;3.外表面无外露接线,安全可靠。4.控制界面:数显、旋钮、开关 可以根据用户需求设计,生产各种压力范围的过滤器;经过特殊的工艺生产温度高达95℃以上的过滤器,对需要在寒冷条件下工作的过滤器,将采用特殊的过滤控制系统;针对海水腐蚀性强的特点,选用镍,钛合金等特殊材料,并对过滤器进行特殊的加工处理;可以根据用户具体工况,要求,提供有针对性的解决方案。
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  • 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01
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  • GTi 3990-03生物安全柜 过滤器检漏仪器GTi 3990-03生物安全柜 过滤器检漏仪器
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  • 过滤器采用标准件结构、过滤头、外壳及滤芯均具备极高的兼容性,使得安装比较方便,并且能适应安装现场的各种不同需求。过滤器采用玻璃外壳,滤芯的污染程度可以从外观直接观察到。气体不与玻璃外壳产生化学反应,更换滤芯无需工具,O型圈的安装处于很好的位置。通用型,操作可靠,易于维护技术参数:1、滤芯:PVDF或玻璃纤维2、滤管:玻璃3、密封:VITON带PTFE jacket4、耐受温度:200℃5、耐受压力:4bar6、采样接口:PTFE NPT 6/ 8mm7、容量:65cm38、过滤精度:0.5μm9、可根据客户要求定制:两通或三通;直头或弯头。
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  • 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04采用耐腐蚀材料,注入气溶胶溶液(NaCl)无需提供电源,在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出,可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸。采用耐腐蚀材料,注入气溶胶溶液(NaCl),无需提供电源,在入口端引入洁净的压缩空气,根据实际需要调节浓度输出,可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸,极大方便客户的使用及设备商的整机集成。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04技术参数:计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量>60L/min气溶胶浓度>100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源,压力<1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH(不结露、不结冰)外形尺寸260x340(不含调压阀尺寸50)x265mm制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04
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  • 医用真空除菌过滤器 医用除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;医用真空负压除菌过滤器 优异的性能:无论在高达60℃的高温 ,还是应用于80℃的呼吸器,可以重复多次蒸汽灭菌,过滤器在完整性和长时间使用寿命均有保证,同时仍具有高流速,优异的疏水性能,因而适用各类型型系统,,可以降低能耗,是一款非常经济的疏水过滤器。 真空过滤技术,因其产品的优异性能,柔性设计和制造,可靠的技术服务。   (一)真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵,主要分为如下三大类:   一、入口过滤真空泵入口过滤可以防止液体,固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏,使污染物得到有效控制。产品包括:医用真空过滤,真空泵入口保护   二、内部过滤内部过滤一般应用在低真空度场合,这些设备需要润滑油来润滑活动部件,例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部,分离排气中的油份。因此,可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用,以节约成本。产品包括:真空泵油分   三、出口过滤排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵,也应用在内部有油分的真空泵,采用活性炭材料,去除排气中异味,保护工作环境。产品包括:排气过滤器,异味过滤除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物,以保护真空泵和大气环境。 医用真空除菌过滤器医用除菌过滤器医用除菌过滤器 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化,法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂,两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150,流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单,便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层,这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 过滤器 400-860-5168转4567
    美国SHELCO 袋式过滤器外壳 BFS 系列 (多袋外壳)高质量的袋式过滤器外壳和滤袋对于最大限度地提高过滤系统的性能至关重要。Shelco 的重型袋式过滤器外壳有各种尺寸、结构材料和定制功能,使其成为独立、折叠或双工过滤系统的理想选择。多腔袋式过滤器外壳 2 至 6 圆形重型 304L 或 316L 不锈钢结构2 至 6 袋容量可容纳各种流速和特殊参数最大工作压力:150 PSI (10 bar) @ 300°F (149°C)2BFS 卡箍式过滤器外壳提供快速、简单的维护和卓越的价值带盖升降吊艇架组件的大型重型摆动螺栓封闭外壳是高流量工业应用的完美选择带篮子密封的篮子压紧装置消除了旁路
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  • 德国AFE过滤器中国总代理是大连大鼎科技有限公司,我们和德国AFE公司合作了十几年,一直都是德国AFE过滤器在中国的总代理,德国人的严谨态度也体现在AFE过滤器的生产中,产品质量和商家信誉自然不必说。 德国AFE过滤器是国际上的大品牌,严格按照国际标准体系生产和认证,符合ISO8573-1标准,主要产品有气水分离器和凝聚式过滤器,凝聚式过滤器的滤芯选材高质量的硼硅纤维和活性炭材料,过滤高效、除异味性能高。不锈钢骨架作支撑使得滤芯在耐腐蚀的同时,也更耐压。过滤器壳体经过多种防腐蚀处理,包括阳极氧化和树脂喷涂,使其更具有化学耐受性,更加坚固而不易受到腐蚀,尤其适用于过滤氧气、臭氧等,可以在确保高效过滤的同时,压缩空气处理更加安全可靠。德国AFE过滤器滤芯为褶皱式滤芯,不仅可以增大过滤面积,还可以提高容尘量,按过滤等级分,共有5种,P级、U级、H级、S级、C级,过滤精度从3μm到0.01μm,覆盖了压缩空气过滤的全部精度,流量从几立方米没分钟到几百立方米每分钟。德国AFE过滤器按工作压力分,分为两种,一种为中低压,zui高工作压力为16barg,一种为高压,zui高工作压力为50barg。 德国AFE不仅生产过滤器,同时也测试过滤器,实验室里先进的实验设备和产品出厂前的严格测试是确保德国AFE过滤器高质量的前提。
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  • Coda箱外过滤器 400-860-5168转4095
    Coda在线过滤器-彩色新装最新研发过滤材质AldaSorb有效去除供气管道中98%的醛类污染物,甲醛,乙醛等。Coda加长在线过滤器-绿色装(含AldaSorb) 含活性炭及AldaSorb混合物,经独立测试有效去除除供气管道中98%的VOC污染物。 较市场同类产品高达25倍的过滤材质。 AldaSorb比高锰酸钾更安全有效地去除醛类污染物。Coda加长在线过滤器-蓝色装 利用椰壳活性炭的多孔性,更有效吸收VOC污染物。 较市场同类产品高达20倍的过滤材质.Coda常规在线过滤器-紫色装 更优质的活性炭,具备更加的吸附能力。 较市场同类产品高达10倍的过滤材质。 体积小巧,适合更小的空间。Coda在线过滤器含HEPA过滤器有效过滤悬浮颗粒 含HEPA过滤器有效过滤悬浮颗粒。 彩色新装更易于辨认。 大量临床试验验证coda在线过滤器有效去除供气管道内的主要污染物CAC(化学空气污染物)和VOC(挥发性有机化合物) 真空无菌包装,安装更换简便,有效长达3-6个月 美国FDA 510(K)认证 欧洲CE认证 ISO13485:2003医学认证
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  • 滤袋过滤器是袋式过滤器的一种称呼,属于一种低压过滤装置。原液由进料口流入装置在加强网内的滤袋,受压,合格品渗透滤袋,由出料口排出,进入下道工序,杂质颗粒被滤袋捕捉。整个过程高效、简便,且更换滤袋十分方便,基本不产生物料消耗。 使用压力小于等于1.0 Mpa ;使用温度小于等于90℃;?"排气孔。过滤面积:0.25~8.0m2流量:20~640m3/h进出口管:2~10英寸套筒材料:SUS304或SUS316L。套筒内外表面处理:抛光或高压喷丸处理。 型号尺寸材质进出方向接口尺寸表面处理单袋式 1P双袋式 2P三袋式 3P四袋式 4P多袋式1#标准袋 1S2#标准袋 2S3#标准袋 3S4#标准袋 4SSS304SS316SS316LCS碳钢PP顶进底出侧进底出底进底出串联式样DN025法兰DN050法兰DN080法兰DN100法兰DN125法兰DN350法兰喷砂镜面抛光喷漆保温夹套 广泛用于化工、电泳漆、工业废水、微电子、电厂电站、纺织染料、造纸、纯水预制、油漆油墨、啤酒、医药、食品饮料、牛奶、糖水糖浆、果汁、食用油、化妆品、化学品、石油产品、电镀液、热溶剂、乳胶、树脂、超声波清洗机、高压清洗机、工业纯水、涂料、树脂、油墨、蜡类等行业的预过滤或精密过滤。
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