我是做木质纤维素预处理的,目前在浓磷酸里面水解半纤维素得到一些未知物质,想用GCMS检测,可是不知道该如何制备样品,各位大神可否指导一下?
1、聚四氟乙烯纤维是迄今为止最耐腐蚀的纤维,它的摩擦系数低,并具有不粘性、不吸水性。2、聚四氟乙烯纤维的密度为2.2g/cm3,回潮率只有0.01%,其机械强度不高,约为1.3cN/tex,断裂伸长率为13%-15%。3、聚四氟乙烯纤维具有非常优异的化学稳定性,其稳定性超过所有其他天然纤维和化学纤维,如将这种纤维置于浓硫酸中,在290℃下处理1d,继而在100℃的浓硝酸中处理1d,再在100℃、50%烧碱中处理1d,其强度未见变化;对所有常用的强氧化剂也是稳定的。4、聚四氟乙烯纤维还具有良好的耐气候性,是现有各种化学纤维中耐气侯性最好的一种,在室外暴露15年,其机械性能仍未发生明显的变化;它既能在较高的温度下使用,也能在很低的温度下使用,其使用的温度范围是-180℃-260℃。 其极限氧指数值为95%,即在氧浓度为95%以上的气体中才能燃烧,因此它是目前化学纤维中最难燃的纤维。5、聚四氟乙烯纤维还具有良好的电性能和抗辐射性能。其摩擦系数为0.01-0.05,是现有合成纤维中最小的,而且可在很高的温度和很宽的荷重范围内保持不变。6、聚四氟乙烯纤维本身没有任何毒性,但是在200℃以上使用时,有少量有毒气体氟化氢释出,因此在高温下使用时应注意采取相应措施。
我们最近购买了一台粗纤维测定仪,型号是CXC-06,请问各位大神这个用哪个规程或规范进行检定或校准的?谢谢!
大家做成分分析时,对于再生纤维素纤维类,都能准确判定吗?今天有一单投诉莫代尔纤维出报告出的是再生纤维素纤维,又要重新出报告,客户还不满意?
我们最近购买了一台粗纤维测定仪,型号是CXC-06,请问各位大神这个用哪个规程或规范进行检定或校准的?谢谢[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907291307493936_9921_1816508_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
纤维成分分析中,微量纤维大家怎么来判定,很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维,不标示算不算合格?
1、聚乳酸纤维,是20世纪90年代初由日本岛津公司和钟纺公司联合开发成功的一种可生物降解的化学纤维,由于它是以玉米淀粉发酵形成的乳酸为原料制成的,故又称为"玉米纤维",其商品名为Lactron。2、聚乳酸是一种热塑性聚合物,其熔点为180℃左右,具备实用所需的耐热性;它可通过熔体纺丝法加工制成,其结晶温度为103℃,玻璃化温度为58℃。先以熔点以上的温度将聚乳酸融化,由纺丝组件中压出,经冷却固化,牵伸成丝。可先生产POY(部分取向丝或低取向丝),卷绕之后再在另外设备上加工成成品丝,也可直接经热牵伸一步完成。若生产短纤维需经卷曲,卷曲数为5-7.5个/cm。3、聚乳酸纤维的物理性能与涤纶相似,其熔点为175℃,强度为4.0-4.9cN/dtex,断裂伸长率为30%,模量为31.5-47.2cN/dtex,密度为1.27g/cm3,吸湿率为0.5%-0.6%。其外观透明,具有丝绸般的光泽;其强度、弹性和耐热性等比其他生物降解型纤维材料要好。聚乳酸纤维已有长丝、短纤维、单丝、复丝和非织造布等多类产品。4、聚乳酸纤维具有良好的耐热性、热稳定性,日晒500h后仍可保持90%的强力,而一般涤纶日晒200h之后,其强力就降低60%左右。其产品手感柔软,光泽柔和而明亮,可采用分散染料进行染色,而且颜色较深。5、聚乳酸纤维可用于纺织和非织造布生产,主要用于服装、日常用品(如包装袋、抹布、餐巾等)、民用工程、渔业、农林园艺、卫生与医用材料等方面。6、聚乳酸纤维是以乳酸为基础结构的,而乳酸是动植物和微生物体内一种常见的天然化合物;其纤维内部存在大量非结晶结构,在水、细菌和氧气存在下生物分解较快,在土壤或海水中极易受微生物的作用而完全自然分解。因此,聚乳酸纤维在一定的温度、pH值和水分条件下,会分解成水和二氧化碳,而不造成环境污染。
有奖问答’对错题:棉纤维在酸溶液中给予一定的拉伸,以改变纤维的内部结构,提高纤维的强力。这一处理称为丝光( )
想用中空纤维膜液相微萃取-GC-MS做一些农药在水果蔬菜上的残留检测,但是查了很多相关的资料,大部分都是用于测定饮用水方面的,基本没有用于作物上的农残检测,想问问做过的高手,这是因为什么呢?净化效果不理想还是其他原因?先谢谢了。
成分分析中,粘胶纤维写成粘胶,可以判定哪一项不合格?
1、大豆纤维(soybean fiber),属于再生植物蛋白纤维类,是采用化学、生物的方法从榨掉油脂的大豆豆渣中提取球状蛋白质,通过添加功能性助剂,与含腈基、羟基等的高聚物接枝、共聚、共混,制成一定浓度的蛋白质纺丝溶液,改变蛋白质空间结构,经湿法纺丝而成。2、其生产过程对环境、空气、人体、土壤、水质等均无污染,纤维本身易生物降解,主要成分是大豆蛋白质和高分子聚乙烯醇。3、大豆纤维密度小,单丝线密度低,强度与伸长率较高,耐酸耐碱性较好,具有羊绒般的手感、蚕丝般的光泽、棉纤维的吸湿和导湿性及穿着舒适性、羊毛的保暖性。4、在纺丝过程中,加入杀菌消炎类药物或紫外线吸收剂等,可获得功能性、保健性大豆蛋白质纤维。但是,大豆纤维耐热性较差,纤维本身呈米黄色。5、大豆蛋白纤维和常见纤维性能比较图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505191012_546644_2974654_3.jpg
纤维成分含量中,标注100%再生纤维素纤维,实际检测出100%莫代尔纤维,怎么判定成分含量和标示是否合格!
纺织品成分分析中含量1%以下与微量纤维怎么界定与判定[font='times new roman'] 纺织品纤维成分分析是[/font][font='times new roman']根据纺织纤维[/font][font='times new roman']的外观[/font][font='times new roman']纵[/font][font='times new roman']截面和横截面的形态特征和内在的不同性质,采用物理方法或者化学方法,辨别和区分各种纤维。通过各种实验来鉴别各种纺织纤维[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'],不仅用于单一纤维的定性,还用于鉴别及定量多种纤维混纺的纺织品[/font][font='times new roman']的纤维组成。[/font][font='times new roman'] 在常见的纺织纤维中,大多数都有了比较成熟的定量方法,比如[/font][font='times new roman']GB/T2910-2009[/font][font='times new roman']系列的检测方法,常规的纤维定量基本都能用到,其纤维定量的方法也比较成熟了,基本上按照纤维定性的结果选择适合的[/font][font='times new roman']检测方法进行检测即可。[/font][font='times new roman'] 纤维成分分析一般是取两个平行样,两个测试[/font][font='times new roman']样一起[/font][font='times new roman']进行前处理,需要褪色处理的要进行褪色处理,然后进行恒重,选择合适的分析方法溶解,干燥平衡,最后进行计算,两个平衡样的结果偏差不超过[/font][font='times new roman']1%[/font][font='times new roman'],即求两个试样的平均值为测试的最终结果。上报结果,成分分析完成。[/font] 但是最近遇见几个纤维计算后其中一种纤维含量再0.7-0.9%之间,均小于1%,这个值是按照标准溶解方法化学定量出来的,按照标准方法GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识,进行出报告的话那么我这个样品成分定量结果是:50%聚酯纤维,49.3%棉,0.7%粘纤,按照标准方法检测和标示,我这个都没有任何问题,肯定也不算错,也是没有问题。 当时考虑到人员误差,试剂误差等等原因,最终把同一块样品送到省纤维检测院和市级纺织服装检测中心,省纤维检测院出的报告为50.5%聚酯纤维,49.5%棉(含微量其他纤维);市级纺织服装检测中心出的结果为:50%聚酯纤维,50%棉. 为了搞清楚他们的测试原理和方法是否和我们一至,经过多方努力终于联系到具体做这个适试样的两个工程师,省纤维检测院的工程师经确认我就是这个样品的送样人时,告诉我,如果按照溶剂法,几乎就没有微量纤维,两个试样溶解误差都不止0.5%,所以溶解微量纤维超过0.5%很正常的,哪怕这个纤维没有粘纤,你按标准进行溶解也会有百分之零点几的数据出来,所以一个试样溶解不超过1%的数据结果都是不可信的结果,一般都是出微量纤维,这个不是标准,是经验。 市级纺织服装检测中心的工程师告诉我,他们在显微镜下一个工程师能看到有1根粘纤,另一个工程师在显微镜下没有看到有粘纤,这个一般直接可以判定是微量,而且是不均匀的,按照[img=,636,103]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108031137589618_4128_2154459_3.png!w636x103.jpg[/img][font='times new roman'] 直接[/font][font='times new roman']出的结果为:[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']棉[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman'],这个是没有任何问题的。[/font][font='times new roman'] 通过这个样品,我们实验室内部也专门制定了一个作业程序,并进行了一个培训[/font][font='times new roman'],对成分分析做了以下几点[/font][font='times new roman']分析[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']1. [/font][font='times new roman']这个样品成分定量结果是:[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.3%[/font][font='times new roman']棉,[/font][font='times new roman']0.7%[/font][font='times new roman']粘[/font][font='times new roman']纤[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']50.5%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.5%[/font][font='times new roman']棉(含微量其他纤维)[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']棉[/font][font='times new roman']三个结果都是正确的,[/font][font='times new roman']都不算错,但是结合实际情况,认为这个[/font][font='times new roman']50.5%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.5%[/font][font='times new roman']棉(含微量其他纤维)[/font][font='times new roman']是最合理的结果。[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']成分分析定性要区多个试样,因为可能存在不均匀性,特别是纤维含量比较少的情况下[/font]3. GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识,要多理解其中的说明,只要是符合其中的要求,就是可以的。
各位老师,如果做出来是60莱赛尔,40棉,标的是50莱赛尔,10再生纤维素纤维,40棉该如何判定呢?
纤维成分定量的测试原理是当纺织品的纤维组分鉴别后,选择适当的方法去除一种组分,经烘干、称重,根据其质量损失计算出其百分含量。由于测试的流程较长,一些待测物的不稳定性和复杂性以及后期的工艺处理,容易产生差错的环节进行分析,总检测为了尽量减少误差必须注意要点。纤维成分含量的分析是一项比较细致的工作。在各种差错中,测试人员需要掌握的基础知识和检验经验。(一)试剂材料(存放环境、浓度、现配现用)那时提前配置存放好?那些注意试剂的浓度测定以及有效储存时间。如次氯酸钠溶液要测定其浓度,甲酸/氯化锌溶液要求现配现用等。必须注意到的三个“溶”的是否:1、溶液的浓度是否准确。2、溶液的温度是否符合该实验。3、溶解的时间确定是多少,是否遵守。(二)设备(操作正确、温度符合、规定时间)部件老化、性能衰退、过载损坏、灵敏度降低等情况,检测人员就要采取有效的措施来保证该设备的准确性。天平每次使用前,检查天平是否处于水平位置.(谨防震动)。注意清零;使用时,称物放在称量托盘的中间,靠边会造成一定的误差。烘箱在使用时注意烘箱保持恒温。烘箱未达到(105±3)℃即开始计时,或者在计时时增加试样致使烘箱无法保持恒温等错误的行为。水浴振荡器首先,检查仪器的正常运转,如振荡的频率、温度等;其次,要确保仪器在运转时的恒温。为了防止仪器在使用的过程中变温,要求对该仪器进行定期测温,尤其是对于一些温度控制得比较严格的试验。(三)人员操作方面Ⅰ、取样(很重要)(1)不认真阅读检验任务单。取错样品、做错部位等都会造成最终结果的错误。(2)不取循环。有循环的样品,不同的取样方法所检测的结果相差甚远。Ⅱ、漏做预处理测试样品因漏做预处理而造成的差错时有发生。遇到以下测试样品时,必须做预处理:(1)含明显涂层的产品;(2)坯布、纱线;(3)含氨纶且要用化学法定量的产品;(4)残留物含非纤维物质的产品,如含油脂的毛织品;(5)测试结果与客户提供结果相关较大时。(6)其他特殊的样品Ⅲ、方法的选择1、纤维成分定量法分为物理定量法(包含手工拆分法和显微镜定量法)和化学定量法。2、物理定量法是采用手工拆分、烘干、称重。3、采用显微镜放大后辨别各类纤维,测量纤维直径或截面面积,结合各类纤维的根数,根据计算公式计算其百分含量。4、化学定量法是选择适合的试剂和方法去除一种或几种纤维,将残留物烘干、称重,根据其质量损失而计算其百分含量。Ⅴ、试验步骤:在试验步骤中,操作不当会导致严重的检验差错。如私自缩短水浴时间,水浴湿度未达到要求即开始操作,洗样步骤不正确,剩余纤维放错坩埚编号导致样品调转,烘干时间不足等。Ⅵ、结果的计算根据计算公式,开发软件,利用电脑代替手工计算测试结果。特别注意:各种计算及数值修约规范。混合物含量测定中d值的确定.一组分的在定性时已确定,纤维含量用100%表示,但按规定,如果含微量其他纤维时应在括号内标注“含微量×××”,微量纤维的量应≤0.5%。只通过定性分析无法确定少量纤维是否≤0.5%,在出这样的结果时一定慎重,除非做过以后真的≤0.5%时才可以,否则有风险。Ⅶ、废弃物处理所有的废弃物排放均应符合国家排放标准。实验室应指定专人负责废弃物的处置,该人员应了解化学废弃物的危害并具有如何处理化学废弃物的相关知识。(四)定性分析对操作者的要求 为了做好纤维定性工作,作者认为操作者需做好以下几个方面: ⑴从事纤维定性分析的人员应具有各种纤维的基本知识,尤其是要掌握纤维的物理性能如纤维的形态包括纵向形态和横向形态、色泽、细度等等及纤维的化学性能如 溶解性能、燃烧性能、耐热性能等等,这是分清纤维最基本的一些知识。随着新型纤维和改性纤维的增多,每个人员都要不断地学习新的知识,充实自己。 ⑵从事纤维定性分析的人员应具有强烈的责任心,且在工作中一丝不苟,不能糊弄了事。如来样或样品上明示纤维含量,做过纤维含量检测的人员都知道,这个数据 (包括成分)往往是不准确的,可靠性较差,如果不进行定性分析直接按其标注的成分进行检验,就会出具错误的结果。 纤维含量检测的人员常识:⑴纺织品纤维成分及含量的检测与判判定为纤维含量标识不符合:1、没有提供纤维含量标签;2、没有提供纤维含量耐久性标签;3、没有采用纤维的规范名称;4、没有标明产品中应标识的各纤维的含量;5、纤维名称与产品中所含的纤维不符;6、纤维含量偏差超出规定允差范围;7、同件产品的不同形式标签上纤维含量不一致⑵现行GB/T 29862《纺织品纤维含量的标识》,做了明确的规定, 1.产品或产品和某一部分,由一种纤维组成时,用“100%”“纯”或“全”表示纤维含量,纤维含量允差为0。 2.产品或产品的某一部分中含有能够判断为是装饰纤维或特性纤维(如,弹性纤维、导电纤维等),且这些纤维的总含量≤5%(纯毛粗纺产品≤7%)时,可使用“100%”)“纯”或“全”表示纤维含量,并说明“××纤维除外”。 3.产品或产品的某一部分中含有2种及以上的纤维时,除了许可不标注的纤维外,在标签上标明的每一种纤维含量允许偏差为5%,填充物的许偏差为10%。 4.当标签上某种纤维含量≤15%时(填充物≤30%),纤维含量允差为标准值的30%。大于15%的成分,其误差为5%(如标注70%的羊毛实际范围可为65%到75%) 5
维纶基牛奶蛋白纤维和维纶基大豆蛋白纤维定性分析的研究维纶基大豆蛋白纤维是迄今为止我国获得的唯一完全知识产权的纤维发明,在纺织行业得到了快递的发展,广泛的应用,但与维纶基大豆蛋白纤维一样由我国企业自主研发的维纶基牛奶蛋白纤维也申请到专利好几年了,但迟迟没有相关标准的出台,使这一我国自主研发的新型纤维得不到有效利用新型纤维的不断推出,为我们提供了更多的纤维原料,但同时由于国家标准的相对滞后,给检测工作者带来了很大的难题,下面就目前市场上两种新型蛋白复合纤维给予试验,进行定性分析。主要原理是在观察了维纶基牛奶蛋白纤维与维纶基大豆蛋白纤维显微结构和燃烧性状后,研究两者在常用化学试剂中的溶解性。试验结果表明,维纶基牛奶蛋白纤维与维纶基大豆蛋白纤维在88%甲酸和浓硝酸中都能够部分溶解;在沸腾水浴中,维纶基牛奶蛋白纤维与维纶基大豆蛋白纤维能够完全溶解于75%硫酸和98%硫酸牛奶蛋白纤维是再生蛋白质纤维,是以牛奶为原料经脱水、脱脂、分离、纯化、浓缩制成牛奶酪蛋白,与高分子化合物共混、共聚制成纺丝液,再经湿法纺丝而成;牛奶酪蛋白与聚乙烯醇制得的纤维称为维纶基牛奶蛋白纤维;牛奶酪蛋白与纤维素共聚制得粘胶基牛奶蛋白纤维。牛奶蛋白纤维含有多种氨基酸,具有良好的亲肤性和吸湿导湿性,抗菌防蛀,服用性强,受到消费者的青睐。维纶基牛奶蛋白纤维呈浅黄色,是由牛奶酪蛋白和聚乙烯醇大分子共混、共聚、醛化、揉和、脱泡,湿法纺成的纤维,克服了合成纤维吸湿性差和天然纤维强度低的不足,其比电阻介于天然纤维和合成纤维之间,吸湿性也优于聚乙烯醇纤维,在直接染料、弱酸性染料、活性染料和中性染料中都有良好的上染能力。本文在观察维纶基牛奶蛋白纤维和维纶基大豆蛋白纤维显微结构和燃烧性状后,研究两者在常用化学试剂中的溶解性,为纤维检测提供参数。大豆蛋白纤维属于再生植物蛋白纤维类,是以榨过油的大豆豆粕为原料,利用生物工程技术,提取出豆粕中的球蛋白,通过添加功能性助剂,与腈基、羟基等高聚物接枝、共聚、共混,制成一定浓度的蛋白质纺丝液,改变蛋白质空间结构,经湿法纺丝而成. 其有着羊绒般的柔软手感,蚕丝般的柔和光泽,棉的保暖性和良好的亲肤性等优良性能,还有明显的抑菌功能,被誉为“新世纪的健康舒适纤维”。大豆纤维是以脱去油脂的大豆豆粕作原料,提取植物球蛋白经合成后制成的新型再生植物蛋白纤维,是由我国纺织科技工作者自主开发,并在国际上率先实现了工业化生产的高新技术,也是迄今为止我国获得的唯一完全知识产权的纤维发明。1 试验1. 1试验材料、仪器和试剂纤维细度成分显微分析仪,万分之一电子天平;SHA-C水浴振荡器;鼓风恒温烘箱; 索氏萃取器;酒精灯;具塞三角瓶若干。甲酸(88%);硫酸(75%);浓硫酸(98%);浓硝酸;1MOL/L次氯酸钠溶液;石油醚(馏程为40℃~60℃)。1.2试验方法显微结构试验:用纤维细度成分显微分析仪观察纤维的显微结构。 以下试验维纶基牛奶蛋白纤维与维纶基大豆蛋白纤维同一方法分别做一次燃烧性状试验:点燃酒精灯,用镊子夹取10mg左右纤维束,徐徐靠近火焰,观察试样对热的反应情况。将纤维移入火焰,观察纤维的燃烧情况;然后离开火焰,观察纤维的燃烧情况,并用鼻子闻试样燃烧刚熄灭的气味。最后,待试样熄灭冷却,观察残留物灰分的状态。预处理:取纤维5g左右,用定量滤纸包好,置于索氏萃取器中,用石油醚萃取1h,每小时至少循环6次,待试样中的石油醚挥发后,把试样浸入冷水中浸泡1h,再在(65±5)℃的水中浸泡1h,浸泡过程中时时搅拌。水(mL)与试样(g)之比为100:1。然后抽吸脱水,晾干。溶解性试验:准确称取试样1g置于具塞三角瓶中,加入100mL化学试剂,在搅拌条件下观察不同温度下纤维和试剂随时间的变化情况。待一定时间后,洗涤,抽吸排液,烘干。2 试验结果2.1显微结构在显微镜下观察维纶基牛奶蛋白纤维与维纶基大豆蛋白纤维的横截面呈腰圆形或哑铃形,纵向有沟槽,两种纤维在显微镜下几乎无差别,无法区分这两种纤维。2.2燃烧性状维纶基牛奶蛋白纤维与维纶基大豆蛋白纤维靠近火焰时现象都是熔融并卷曲;进入火焰,熔融、卷曲并燃烧;离开火焰,燃烧,有时会自然熄灭。燃烧过程中散发出蛋白质燃烧时所特有的臭味。纤维燃烧的一端形成黑褐色硬块。两种纤维在燃烧情况下,火焰颜色,气味几乎无差别,无法区分这两种纤维。2.3溶解性取维纶基牛奶蛋白纤维与和维纶基大豆蛋白纤维分别置于88%甲酸、75%硫酸、浓硫酸、浓硝酸和1MOL/L次氯酸钠溶液中进行溶解性试验, 品名/溶液88%甲酸[/ali
PAN纤维在热稳定化过程中会发生很多化学反应,形成多种不同的化学结构,本实验讨论研究热稳定化过程中各种特征结构的形成过程以及他们的演变规律。为了消除环境中的氧对特征结构形成过程的影响,选择在惰性气氛下对PAN纤维进行热处理。1、热稳定化过程中PAN纤维的特征结构种类http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567647_3043450_3.jpg图1惰性气氛下250℃热处理12h的PAN纤维的核磁谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567648_3043450_3.jpg图2 PAN分子链图1为经惰性气氛下250℃热处理过的PAN纤维的核磁谱图,对核磁谱图进行分缝处理,可以得到各种化学位移上的特征峰,每处特征峰所代表的不同位置的C原子如图中所示。28ppm处特征峰代表CH2,108ppm和115ppm处特征峰代表无氢C原子,136ppm处特征峰代表=CH-,150ppm处特征峰代表-C=N,155ppm处特征峰代表=C-N,164ppm处特征峰代表间位脱氢的-C=N。结合PAN分子链特征(图2),推断出在热稳定化过程中纤维中生成了以下几种化学结构。在热稳定化过程中氰基发生环化反应与相邻氰基连成环,也有可能与相邻氰基较远而不发生环化反应。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567649_3043450_3.jpg 图3热稳定化过程中PAN纤维中形成的化学结构仔细观察这几种化学结构,根据C与N之间的化学键以及周围的化学环境对其进行分类。将(a)(b)(c)三种化学结构归为一类,他们的共同特征是都含有C=C-C=N,因此称这类化学结构为共轭结构;(d)和(e)两种化学结构都含有-C=N且其间位未脱氢,称这两种化学结构为亚胺结构;(f)和(g)两种化学结构的共同特点是都含有=C-N,因此称其为烯胺结构。2、惰性气氛下反应温度的确定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567650_3043450_3.jpg图4惰性气氛下不同升温速率的PAN纤维DSC曲线表1惰性气氛下不同升温速率的反应起始温度 升温速率(℃/min) 反应起始温度( ℃) 2 170.3 4 177.8 6 185.0 8 192.6 10 196.0 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567651_3043450_3.jpg图5反应起始温度与升温速率的线性关系图4为PAN纤维在惰性气氛下不同升温速率的DSC曲线,从图中可以看出不同升温速率下的DSC曲线的起始反应温度不同,这样我们表1中不同升温速率下DSC曲线中放热峰的起始反应温度,并以升温速率为横坐标、反应起始温度为纵坐标,得到图5,将图中的五个点进行线性拟合并利用倒推法可以得到,当升温速率为0时,起始反应温度为164.48℃,为了实验操作的方便性,选择170℃作为起始反应温度。 图6为PAN纤维在不同温度下处理相同时间的红外谱图。图中1450cm-1处吸收峰代表亚甲基,该亚甲基与碳氮键相连且亚甲基上面可以发生化学反应的氢较多,因此选择亚甲基作为判断化学反应变化的标志。随着热处理温度的升高,该峰逐渐红移,且逐渐变宽。将图6中的红外谱图进行分峰处理,可以得到图7不同热处理温度下亚甲基特征峰的半高宽变化趋势。图7显示出随着热处理温度的升高,亚甲基的半高宽逐渐变大,由于亚甲基周围的化学环境发生变化导致峰位红移,部分亚甲基周围化学环境变化峰位红移,而部分亚甲基未发生变化峰位未红移。图中亚甲基半高宽变化出现了两个转折点(190℃和230℃),说明PAN纤维中化学结构变化分为三个阶段,因此,我们将各个反应温度定在190℃、210℃、230℃和250℃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241301_567652_3043450_3.jpg图6不同温度下热处理12h的PAN纤维的红外谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567653_3043450_3.jpg图7不同热处理温度下红外谱图中CH2的半高宽变化3、惰性气氛下特征结构的形成过程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567654_3043450_3.jpg图8 PAN原丝与170℃热处理12h的PAN纤维的红外谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241305_567655_3043450_3.jpg图9 170℃和190℃热处理12h的PAN纤维的红外谱图从图8中可以看出,与原丝红外谱图对比经过170℃热处理过的纤维谱图中2240cm-1所代表的氰基伸缩振动峰的强度降低,同时出现了1620cm-1所代表的C=N吸收峰,表明在热处理过程中PAN纤维中的氰基键断裂生成C=N;1450cm-1和1360cm-1两处吸收峰分别为亚甲基和次甲基的吸收峰,从图中可以看出这两处吸收峰峰强逐渐靠近,说明此过程中发生了脱氢反应;同时代表C=C的吸收峰1580cm-1出现,也说明了PAN纤维在低温热处理过程中发生了脱氢反应并生成了碳碳双键。由此我们推测在PAN纤维在170℃热处理温度下,氰基发生反应形成了亚胺结构,亚胺结构又脱氢形成了共轭结构。观察图9可以发现,经190℃热处理过的PAN纤维的红外谱图中出现了代表=C-N 的1150cm-1处振动峰,说明在190℃时PAN纤维中开始形成烯胺结构。亚胺结构与烯胺结构的元素组成相同,有研究者认为它们是互变异构体,在热稳定化过程中两种结构发生了互变反应,为了明晰热稳定化过程中烯胺结构的形成过程以及这两种结构之间的关系,将PAN纤维在190℃热处理不同的时间,将得到的样品进行
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312120912423352_8958_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img] 全自动粗纤维测定仪是一种用于快速、准确地测定饲料、食品、烟草等物质中粗纤维含量的仪器。该仪器具有操作简便、结果准确可靠、测定速度快等优点,因此在实验室和生产现场得到了广泛应用。 全自动粗纤维测定仪的应用范围非常广泛,主要应用于以下领域: 1. 饲料行业:在饲料行业中,粗纤维是评价饲料质量的重要指标之一。全自动粗纤维测定仪可以快速准确地测定饲料中粗纤维的含量,为饲料生产企业和养殖户提供可靠的检测数据,从而保证饲料质量和动物生长性能。 2. 食品行业:在食品行业中,粗纤维是评价食品营养价值的重要指标之一。全自动粗纤维测定仪可以准确地测定食品中粗纤维的含量,为食品生产企业和消费者提供可靠的检测数据,从而保证食品质量和安全。 3. 烟草行业:在烟草行业中,粗纤维是烟草制品中的重要成分之一。全自动粗纤维测定仪可以快速准确地测定烟草中粗纤维的含量,为烟草生产企业提供可靠的检测数据,从而保证烟草制品的质量和口感。 4. 农业科研:全自动粗纤维测定仪在农业科研中也得到了广泛应用。例如,在研究不同品种、不同生长条件下作物的营养价值时,可以通过全自动粗纤维测定仪来准确地测定作物中粗纤维的含量,从而为科研人员提供可靠的实验数据。 5. 其他领域:全自动粗纤维测定仪还可以应用于纺织、造纸、医药等行业。例如,在纺织行业中,可以用来检测棉、麻、丝等纺织材料中粗纤维的含量 在造纸行业中,可以用来检测纸张中粗纤维的含量 在医药行业中,可以用来检测药品中粗纤维的含量。 总之,全自动粗纤维测定仪是一种非常重要的分析仪器,广泛应用于各个领域。其应用前景非常广阔,相信未来还会有更多的应用场景会被开发出来。 ?
积分奖励对错题:同样的纤维在一定的大气温湿度条件下,从放湿达到平衡和从吸湿达到平衡,两种平衡回潮率不相等,前者大于后者,这种现象叫做纤维吸湿的滞后性,也叫做吸湿保守现象。
纤维的细度对纤维、纱线及织物的影响(一) 对纤维本身的影响纤维越细,其比表面积越大,纤维的染色性也有所提高;纤维越细,纱线成形后的结构越均匀,有力学性能的提高(二) 对纱线的影响1、 与成纱强度的关系在其它条件相同的条件下,纤维越细,成纱强度越高;2、 与成纱条干的关系 在其它条件相同的条件下,纤维越细,成纱条干越均匀;在保证一定成纱质量的前提下,细而均匀的纤维可纺较细的纱;3、 与纺纱工艺的关系纤维越细,加工过程中容易扭结、折断而产生棉结、短纤维。(三) 对织物不同细度尺度纤维会极大地影响织物的手感、透通性和舒适性,
2011年4月8日,欧盟G/TBT/N/EEC/375号通报发布了委员会指令草案:为适应技术进步,修订关于二元纺织纤维混合物的定量分析确认方法的欧洲议会和理事会指令96/73/EC的附件II。基于技术工作组关于纺织品名称和标签的最新发现,一种新的纤维被添加至指令2008/121/EC的纤维列表中。为了使指令96/73/EC适应这一变化,有必要进行修订,以明确统一的分析纺织品和标示纤维成分一致性的测试方法。该通报预计于2011年7月批准,在欧盟官方公报发布后20天生效,成员国须在发布1年后实施该指令。该指令草案见:http://members.wto.org/crnattachments/2011/tbt/EEC/11_1014_00_e.pdf关于二元纺织纤维混合物的定量分析确认方法的欧洲议会和理事会指令96/73/EC见:http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:31996L0073:EN:HTML关于纺织品名称的欧洲议会和理事会指令2008/121/EC见:http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2009:019:0029:01:EN:HTML
麻纤维可以有很多用途,工业、农业、纺织业随处可见其身影,在纺织品天然纤维中,麻纤维排行第二,是人类利用较早的纤维之一。麻纤维做成的服装,色调暗雅以中性为主,古朴、天然的特性往往给人复古、传统的视觉体验。在永不停息的服装圈里,麻类服装常年低调,但每隔一段时间就会吸引服装设计师的眼光,成为大街小巷流行的风景。 在崇尚“天然、环保”的今天,天然纤维成为人们服装的首选面料。相比于大众亲民的棉纤维,麻纤维依靠纺织技术的提高,一改往日低质粗糙的本性,在成为高端大气上档次的服装原料。但也有消费者心存疑惑,麻纤维都是一样的吗?此麻与彼麻有何区别?麻纤维服装穿起来舒服吗?专家为您解读麻纤维服装的特点。
在PAN纤维的热稳定化过程中,环境中的氧对特征结构的形成起到了至关重要的作用。有研究表明PAN纤维中的环化结构是发生氧化反应的前提条件,同时氧气还可以促进辖内中更多环化结构的生成。1、 PAN纤维特征结构在后续氧化反应过程中的演变将在惰性气氛下250℃热处理12h的PAN纤维进行不同温度空气气氛的热处理,将得到的纤维进行核磁测试,如图1所示。观察图1中的核磁谱图,可以发现与环化纤维相比,145-170ppm之间的三个特征峰由原来的三个峰逐渐变成一个155ppm处尖峰,这是由于与150ppm和164ppm处特征峰相比,155ppm处特征峰强度逐渐增加,其峰型将其他特征峰掩盖。因此,将核磁谱图进行分峰处理,分析三处特征峰即他们代表的三种特征结构在氧化反应中的演变规律。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567675_3043450_3.jpg图1环化纤维经不同氧化温度热处理后的核磁谱图从图2中可以看出,在后续氧化反应过程中亚胺结构含量随着氧化温度的升高而不断降低,说明在氧化处理过程中亚胺结构继续向其他结构转变,且随着热处理温度的升高转变的越多;而图中共轭结构含量基本保持不变,烯胺结构结构含量随着温度的升高而不断增加,说明在后续氧化反应过程中亚胺结构只发生异构化反应生成烯胺结构,而不再继续脱氢向共轭结构转变。与环化纤维对比,经过氧化热处理过的PAN纤维核磁谱图中出现了176ppm处特征峰,该特征峰代表C骨架上的C=O,说明环化纤维发生氧化反应主要生成了C=O。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567676_3043450_3.jpg图2176ppm处特征峰相对含量随热处理温度的变化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567677_3043450_3.jpg图3136ppm和28ppm处特征峰相对含量随热处理温度的变化为了研究三种特征结构在空气气氛下的氧化行为,观察图3中136ppm和28ppm处特征峰相对含量的变化。可以看出136ppm处特征峰相对含量没有变化,表明此处的C原子没有发生氧化反应,这与前面共轭结构含量不发生变化的现象一致,共同说明了在后续氧化反应过程中,PAN纤维中亚胺不再向共轭结构转变,且共轭结构不会被与氧发生化学反应。而28ppm处特征峰相对含量随着氧化温度的升高而不断降低,说明此处的C原子被氧化形成了羰基结构,也就是说亚胺结构和烯胺结构在空气气氛下可以发生氧化反应形成相应的羰基结构,如图4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567678_3043450_3.jpg图4热稳定化过程中PAN纤维特征结构发生的的氧化反应2、 PAN纤维特征结构的氧化特性http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567679_3043450_3.jpg图5PAN原丝在空气气氛下的DSC曲线图5为PAN原丝在空气气氛下的DSC曲线,图中出现了a和b两个放热峰,a峰代表在空气气氛下氰基发生的环化反应,b峰代表环化结构发生的氧化反应,而将经过惰性气氛热处理过的纤维进行空气条件下的热处理时,出现了图6所示的情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567680_3043450_3.jpg图6经惰性气氛不同温度下恒温热处理12h的PAN纤维在空气气氛下的DSC曲线DSC曲线中出现了除a和b两个峰以外的c峰,这个放热峰代表纤维中已经存在的环化结构发生的氧化反应。随着惰性气氛下热处理温度的升高,c峰强度逐渐增加,a峰和b峰的强度逐渐降低,这是由于随着热处理温度的升高PAN纤维中已存在的特征结构越多,代表这部分特征结构发生的氧化反应的c峰强度也越来越高,而PAN纤维中未发生反应的氰基越来越少,氰基在空气气氛中发生的反应也较少,从而导致a峰和b峰强度的降低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567681_3043450_3.jpg图7特征结构含量和c峰峰面积与温度的关系PAN纤维中烯胺结构含量与c峰峰面积的关系作图(图7),可以看出,烯胺结构含量与Ac存在着较好的线性关系,说明PAN纤维中烯胺结构的存在对纤维氧化反应的放热有着较大的贡献。而且烯胺结构(-CH2-C=C-NH-)中CH2上的氢很活泼,容易与氧发生反应,因此可以认为与其他特征结构相比PAN纤维中形成的烯胺结构较容易发生氧化反应。3.2.3小结在预氧化过程中,PAN纤维中共轭结构不易发生氧化反应,而亚胺结构和烯胺结构发生氧化反应生成C=O结构。将充分环化的纤维在空气气氛下热处理,在氧气的促进作用下,亚胺结构不会脱氢生成共轭结构,而是向烯胺结构转变,且随着氧化温度的升高而转变的越多。将在惰性气氛下经不同温度热处理得到的PAN纤维进行空气气氛下的DSC分析,通过对氧化反应放热量和特征纤维的结构含量变化的关系,认为烯胺结构比其他特征结构更容易发生氧化反应。
在一些色牢度的测试标准中比如耐洗色牢度测试标准中往往会规定两种贴衬织物可供实验室选择,单纤维贴衬织物也行,多纤维贴衬织物也可,这是从标准的选择角度来看。但是从实验室的角度来说,因为单纤维贴衬织物和多纤维贴衬织物的价格不同,所以在满足检测标准要求的基础上,还是尽量选择价格低的,那么什么情况下选择单纤维贴衬织物什么时候选择多纤维贴衬织物哪?下面给大家简单介绍一下几个原则:1. 从试样成分上把握: 1.1 对于单纤维贴衬织物来说,可以根据标准中的要求,选择试样本身的纤维成分作为第一块贴衬织物,而根据标准中选择的试样条件及温度合理选择对二块单纤维贴衬织物即可。这种情况下是比较节省成本的。 1.2 对于混合织物来说,两种组分的试样可以选择占大部分成分的第一块单纤维贴衬织物进行试验,而第二块单纤维贴衬织物可以选择试样中的第二种成分进行测试。 1.3 对于多种成分的混合织物来说实验室只能选择多纤维贴衬织物来进行测试了。2. 根据不同要求进行区分 2.1 对于研究性的试验尤其是对比性试验,实验室可以有针对性的选择需要对比成分的单纤维贴衬织物。而对于全方位的研究则可以选择多纤维贴衬织物来进行;对于多纤维贴衬织物和单纤维贴衬织物的对比试验当然两种贴衬织物都得用了。 2.2 根据有客户要求的单独制定哪种纤维的沾色情况,实验室尽量选择单纤维贴衬织物。而对于投诉性的验证则需要选择多纤维贴衬织物。总之 贴衬织物的选择首先应该保证检测结果的准确性,然后在此基础上以降低成本为目的选择贴衬织物。
纤维素纤维具有耐碱性,但含碱棉纤维能与空气中氧气发生强烈的氧化作用;液氮对纤维素纤维有溶胀作用;铜氨氢氧化物对纤维素有溶解作用;耐酸性差,易发生水解降解;对氧化剂不稳定,能被一些氧化剂氧化;抗热性较好,光照作用有光解作用和光敏作用等。
国家纤维计量站成立于1991年,归属中国纤维检验局领导,同国家纤维质量监督检验中心(以下简称“纤维质检中心”)合署办公。国家纤维计量站负责承担全国范围内纤维检验专业计量器具的计量检定、管理及监督,量值传递及溯源,计量技术法规如计量校正规范、计量检测规程的制修订等工作。 国家纤维计量站站长、国家纤维质检中心副主任韩世平是位“老纤检”,从事纤维计量工作也有很多年了,他首先跟记者介绍了纤维计量站的背景,纤维计量属于专业计量范畴,专业计量具有跨部门跨行业的专业特殊性,有些地方计量部门解决不了的问题,涉及不到的行业,就要靠专业计量站来解决,比如海洋计量站、南极考察时所用的低温计量器具等都属于专业计量的范围,全国现有多个专业计量站,国家纤维计量站也属于这个行列。为保障纤维检验设备的量值溯源,1991年国家纤维计量站成立。目前,全国拥有19个地方纤维专业计量站,主要负责纤维及纤纺仪器的检定、测试,以及纤维计量技术法规的制修订工作。
北京的鸭梨、重庆的广柑、东北的人参、陕西的苹果、西湖的龙井、新疆的葡萄哈密瓜、海南的热带水果等等,这些我们耳熟能详的农产品,不但味道纯正,而且也体现了地方的人文特色,都可以称之为特色农业。特色农业就是将独特农业资源开发区域内特有的名优产品,转化为特色商品的现代农业。特色农业的特别之处就在于其不可复制性,主要体现在生长环境的不可复制以及种植模式的不可复制。大部分知名的特色农产品只有在当地特定的气候环境以及土壤和湿度条件下,才能保证口感和品质,以西湖龙井的生长环境来说,此地居北纬28°~32°,处于优质茶叶产区地带,山顶上常年云雾缭绕,三面环山,小气候环境独特,特别适宜茶树的生长。正因为具有茶叶生长得天独厚的优势,才有了"欲把西湖比西子,从来佳茗似佳人"的佳句和颜色翠绿、形状扁平、味甘醇美、香气馥郁的名茶。而传统的种植模式也是特色农业不可或缺的要素之一,尤其是种植、采摘、深加工的工艺,某些过程是机器工业无法替代的。除过工艺的复杂之外,对产品品质的苛刻要求,只能依靠或者主要依靠代代相传的手工技艺来完成生产全程。 "物以稀为贵",由于特色农产品的难以复制以及产量的有限,这就形成特色农产品的高附加值,事实上,在"精细农业"未被提及之时,特产就已经在遵循着精细农业的理念,只不过其驱动力是保证品质的结果所引起的。我们可以回忆一下,在诸多食品频频出现安全事件的时候,特色农产品安全事件却鲜有耳闻,这是因为对于特色农产品种植以及加工过程中任何微小因素的改变,都会影响其最终品质,降低其市场价值和品牌认同度。可以说,特色农产品是在精细耕种下形成的环保健康食品。 因为稀缺以及健康,高附加值的特色农产品依然能获得市场的热捧和青睐。越是高附加值以及较强的市场竞争力,越是说明特色农产品需要高科技装备的投入。其中就包括农业仪器的应用。这是因为主要农作物种植面积和种植户都比较多,种植信息能够共享,一旦出现例如病虫害或者干旱等情况,种植户可以立刻得到反馈信息进而采取措施,而特色农产品种植户就无法获得别人的共享信息,这就要求加强对种植情况的实时监测,在种植场所大量使用农业仪器来获取信息。还因为主要农作物在不同地点具有同质性,即使产生不可挽回的损失,其它种植户的产品可以予以替代,而特色农产品在种植中出现重大灾害,那就几乎是毁灭性的。最后,因为特色农产品的高附加值,对于农业仪器的投资在其产品价值中所占的比例非常小,这对在特色农产品种植中使用农业仪器具有刺激作用。 除此之外,鉴于特色农产品生产对于种植模式以及工艺的苛刻要求,种植因素的变更都会影响最终品质,所以,就更应该对这些影响产品品质的因素进行检测和跟踪,农业仪器正好可以在这一环节中发挥作用。 我们以粗纤维测定仪测定茶叶纤维,进而确保茶叶品质的例子中,就可以感受到农业仪器对于茶叶种植水平的促进作用。 测定茶叶纤维 提升茶叶品质 茶叶作为公认的健康饮料,受到各国人民的喜爱,在我国饮茶有悠久的历史,但是对于茶叶中的各成分则是很少去了解。经过现代科学的分离和鉴定,发现茶叶含有700余种已知化合物,其中茶叶膳食纤维在食品、健康等方面具有非常重要的实用价值。 茶叶中的纤维含量的测定可以使用纤维测定仪来进行测定。 茶叶中的纤维主要存在于茶叶的细胞壁、细胞液和细胞间质中,含量约为茶叶干物质总量的11%~38%,主要由纤维素、半纤维素、树胶、木质素、果胶和原果胶等碳水化合物类似物组成。纤维含量与茶叶的品质有存在有一定的相关性,通过使用粗纤维测定仪对多种茶叶中的纤维含量进行测定以及分析表明,茶叶中的纤维含量与茶叶的等级有一定的关系:云南二、四、六级滇红的可溶性膳食纤维含量分别为10.7%、13.2%、15.2%,婺源一、二级珍眉和一、二级特珍则分别为10.1%、10.6%、9.7%、10.1%。 茶叶中的纤维不仅能够帮助我们进行补充人体所需的纤维,同时茶叶中的纤维对于茶叶的口感有很大的决定性,可增加茶汤的醇厚度,使口感顺滑、回甘,韵味悠长。因而在茶叶的生产过程中使用粗纤维测定仪来进行对茶叶中的纤维含量进行测定就非常必要。 除过茶叶这种区域性较强的特色农产品之外,部分特色水果在种植过程中使用农业仪器,也会起到保证口感和品质的作用。 温湿度调控 种植优质新疆葡萄 葡萄是世界最古老的植物之一。葡萄原产于欧洲、西亚和北非一带,我国新疆地区也是优质葡萄的产地之一。葡萄在生长过程中,在不同阶段,对于温湿度有不同的要求:盖膜后至萌芽前,增温保湿。萌芽后至开花前一周,防高温,防高湿。开花期前后,白天适当调高温度,晚间防高湿。坐果后至整个避雨期,注意减缓雨期高湿度。由于温湿度在种植过程中变化频繁,就要求使用温湿度记录仪对环境温湿度调控来保证产量。同时,在葡萄的种植过程中还应通过使用二氧化碳记录仪对大棚内的二氧化碳进行监测以及控制,以此能够进一步的提高作物的产量。保证原汁原味的新疆葡萄。 从以上茶叶和新疆葡萄种植过程中引入农业的仪器的例子中,我们可以直观感受到特色农业对于农业仪器的需求以及农业仪器在特色农业种植中的巨大潜力。 特色农业种植要求传统,农业仪器测量讲求科学,这两者的融合,可以说是传统和科学融合的典范,也只有这两者的融合,特色农产品的市场才更加宽广,特色农产品的模式才更加健康。
[b]【序号】:1【作者】:国家纺织标准【题名】:粘胶纤维用浆粕 试验方法 [合订本] 【期刊】:FZ/T 50010.1~50010.13-1998【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:先求助,然后再奖励10积分。谢谢![/b]
【生活中的仪器分析】食品安全——饮品卫生大检测膳食纤维,在1970年以前,从来没有出现在营养学中。是因为当时认为这是一种完全没有营养、无关紧要的物质。但是随着人们对更多疾病认识的深入,发现膳食纤维其实是健康饮食不可缺少的。纤维在保持消化系统健康上扮演着重要的角色,同时摄取足够的纤维也可以预防心血管疾病、癌症、糖尿病以及其它疾病。膳食纤维分为可溶性膳食纤维和不溶性膳食纤维。两者以能不能溶于水最为简单的分别标准。市面上能看到的含有膳食纤维的饮料非常之少,我也仅仅发现一款而已,即尖叫(纤维型)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312357_486273_1609327_3.jpg按GB/T 5009.88-2008 食品中膳食纤维的测定,要先对食品进行酶解,然后分别测定总膳食纤维、不溶性膳食纤维以及可溶性膳食纤维的量。从绿色尖叫的状态看,本品应该为水溶性膳食纤维,而从标签上来看,也能看出来。(不含蛋白质、脂肪和淀粉)0.3g/100ml低聚异麦芽糖,0.1g抗性淀粉,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312358_486274_1609327_3.jpg因此,本实验从简单入手。分别直接过滤测定不溶性膳食纤维以及乙醇沉淀后过滤测定可溶性膳食纤维。1. 试剂及仪器 95乙醇、酸洗过的硅藻土、3号砂芯坩埚、循环水式真空泵,万分电子天平2. 实验步骤2.1 称量酸洗过的硅藻土约0.5g两份,分别置于3号砂芯坩埚中,轻轻的在桌子上敲击,使其均匀的铺在砂芯坩埚的底部。2.2 将铺好硅藻土的砂芯坩埚置于130℃的烘箱中干燥至恒重,并精密称定。2.3 量取该饮料50ml,直接全部转移至恒重后的砂芯坩埚中,循环水式真空泵抽滤。用水润洗两次。将砂芯坩埚放至130℃的烘箱中,干燥至恒重,并精密称定。减去硅藻土与砂芯漏斗的重量,即为不溶性膳食纤维的重量。2.4 另取该饮料一份50ml加热至60℃,加入预先加热至60℃的95乙醇200ml,在室温放置60分钟,使其产生沉淀。将沉淀全部转移至另一只恒重的砂芯坩埚中,用乙醇水润洗两次。将砂芯坩埚放至130℃的烘箱中,干燥至恒重,并精密称定。减去硅藻土与砂芯漏斗的重量,即为总膳食纤维的重量。2.5 用总膳食纤维的重量,减去不溶性膳食纤维的重量,即为可溶性膳食纤维的重量。3. 结果绿色尖叫m不溶性膳食纤维总膳食纤维可溶性膳食纤维坩埚1加硅藻土恒重20.5837g20.5848g————坩埚2加硅藻土恒重21.4231g[/t
异形纤维:经一定几何形状(非圆形)喷丝孔纺制的具有特殊截面形状的化学纤维。异形纤维具有特殊的光泽、蓬松性、抗起球性、回弹性、吸湿性等特点。中空纤维:贯通纤维轴向且管状空腔的化学纤维。可通过改变喷丝孔形状获得。特点是密度小,保暖性强,适宜做羽绒制品。复合纤维:由两种及两种以上聚合物,或不同性质的同一聚合物,经复合纺丝法纺制而成。分并列型、皮芯型、海岛型。并列型纤维特点可产生类似羊毛的弹性和蓬松性。并列型纤维特点可兼有两种或以上纤维的优点。海岛型可制得中空纤维、细旦、超细旦纤维。用于仿制毛型、丝绸型、防水透湿织物等。超细纤维:单丝线密度较小的纤维。特点是抗弯刚度小,制得的织物细腻、柔软、悬垂性好,纤维比表面积大,吸湿好,染色时有减浅效应,光泽柔和