现场粉定仪

明天仪器现场检定了，不知道会来几个检定人员！我们实验室的现场检定的仪器主要有原子吸收（石墨炉），原子荧光，分光光度计，烘箱，培养箱，天平（百分几万分级），溶解氧仪，PH计，电导率仪。通常这些仪器的现场鉴定回来几位检定人员呢?那几个仪器可以同一个人员检定？

在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，每个检测项目需要添加的固定剂有所不同，需要按每一个项目分不同的玻璃瓶或聚乙烯瓶添加不同的固定剂吗？如果是取十个点水样做十个项目，那就要分装10*10个样品瓶吗？现场采样记录也要分别记录添加固定剂的情况吗？请问各位大神是怎么做的能不能把现场采样分装加固定剂的照片发上来，传授一下。或者把填写好现场采样记录发一下。谢谢各位大神！

各位请教一下，水样的现场空白需要加固定剂吗？

昨天给监察分局的部分人作了上岗培训，课后他们问了这个问题，即如果在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，却现场未单独采样、未加固定剂，万一企业追究起来，他们能站稳脚跟吗？

求一份现场踏勘表。。大神们求帮忙。

求助各路大神分享一下现场仪器出数据或现场判定的方法验证报告（如烟气黑度、空气氡等等），感谢万分

CNAS现场评审终于搞定咯，一个月天天加班的日子，到此结束咯。前期太痛苦了，倒是现场评审比较轻松度过。实在太累咯。。。。。。。过两天有空来跟大家分享下这段过程。。。。。

现场检定实验室计量设备时应关注的问题一、检定中进行培训与辅导　　各实验室不同的管理人员和化验人员，由于知识的局限和能力的不同，有时对所管理和使用的设备并不十分了解。现场检定的人员多讲几句，就成了理论与实践相结合的最好的临时培训。可着重讲解以下内容:　　1.仪器的基本原理　　化验人员平时以使用仪器为主，所以对仪器的结构及工作原理知之甚少。检定人员检定时对其原理加以简单介绍，既扩大了化验人员的知识面，也让他们了解到更多操作中应该注意什么、如何延长仪器使用寿命等知识。就拿电子天平来说，目前主要是通过单模块传感器传给CPU处理，经处理后，再将物品的重量传至液晶显示板上。　　2.解答化验人员工作中的疑难问题　　化验人员在日常工作中，难免碰到天平不稳、显示数字乱跳、无稳定光标、非符号显示等问题，在检定中，检定人员应根据实验室人员的提问给予简单的解答，这样做，既解决了实验室人员的现实问题，又可确保仪器处于良好的工作状态。　　3.帮助实验室人员认识到检定的重要性　　只有准确的仪器和正确的使用方法，才能提供可靠的数据。一般情况下，大家都能认识到这一点，但是有些同志为了省下检定费，抱有侥幸心理:近来天平使用挺好的，用自备的砝码称量也没有问题，怎么会出错呢?殊不知，这样做就已经埋下了隐患:其一，自备砝码不一定准确，量值没有溯源;其二，没按规定的检定程序操作;其三，未经检定的仪器出示的数据在法律上是无效的。因此，在检定过程中，适当的谈话就可用正确的思想帮助实验室人员维护法律、法规的尊严。　　4.指导实验室人员尽可能地开发出设备的全部功能　　一台实验设备不仅有主要功能，大多还具有辅助功能，但由于不了解等原因，这些辅助功能没有得到及时开发，无形中浪费了资源。仍以电子天平为例，电子天平不仅能简单称重，也能去皮称重，配上简单配件还可计算百分含量或按百分数去皮;配上RS-232接口，还能把称量数据直接传输到电脑上，方便计算和报表，给实际工作带来很大的方便。　　检定人员做这些工作，不需要专门的场地，不用专门抽出时间，或主动讲解，或你问我答，既可以很好地开展工作，又开拓了化验员的视野，有利于他们今后工作的开展。二、解决设备存在的小故障　　对于在检定中发现的小故障和隐患，检定人员应给予及时的解决，这样既不影响实验室的日常工作，又为实验室节省了开支，不仅受到实验室工作人员的欢迎，也有利于设备检定工作的开展。例如，天平零点总是漂移，多数是由天平内置砝码上含有微细灰尘造成的。遇到此类问题时打开仪器罩，用纯棉软布擦拭砝码即可。其实，在检定中经常遇到这样的小问题，检定人员只需动动手，不需要很多时间，也不会消耗材料或增加成本。看似很小的一件事，却能收到很好的效果。三、介绍仪器使用中易被人忽略的问题仪器设备都有操作规程，按规程操作一般都能顺利完成工作，但在我们的实际工作中，却经常出现这样或那样的差错，这往往是因为我们忽略了规程之外的事情。比如:使用天平时不能用湿手按天平按键，这在天平操作规程上一般是不写的，应属于常识，可是有些化验人员不注意这一点。这个问题看起来小，可一旦有水渗进天平内部，后果不堪设想。此外，有时称量的准确度不够，误差较大，这是由于打开天平电源开关就称量，暖机时间不够造成的。对于高精度称量，暖机时间一般要在3小时以上，否则就不能充分升温而导致误差增大;而且天平处于暖机状态时，不能给天平套罩子，以免影响散热。类似上述问题看似简单，但稍不注意就会影响仪器的正常使用，给工作带来不必要的麻烦。四、注意搜集设备检定中的信息仪器检定的过程也是信息积累的过程。在检定中，可把化验人员、管理人员提出的问题，日常使用的经验、观察及检定数据等记录下来，以利于我们今后的工作。同时，检定人员在检定中了解了仪器的性能、价格后，可向实验室工作人员提供有益的建议，帮助他们顺利开展工作。　　总之，在仪器设备的检定过程中，不仅要按照检定规程检定仪器，还要注意许多相关的问题，这些问题的顺利解决，更能促进计量工作的稳步发展。 ——转自百度文库

测量仪表的使用在现在的市场中已经遍及到整个工业建设中了，因为其使用测量时很重要的一个环节，要保证测量仪表有一个长期稳定的工作状态。定期检查：有的维护检查不需要每天检查的要每隔一段时间定时检查。定期零点检查，由于变送器有二次阀或三阀组、五阀组，所以零点检查很方便，不需要太多时间。但是用在控制系统中的变送器，不管检查时间多短，仍需要把自动改为手动控制，所以这种仪表的回零周期可长些。　　在市场的仪表使用中一般情况下想要做到仪表长期稳定的使用检查方面可是不能少的一个环节。巡回检查：仪表指示情况。检查仪表示值又无异常，看它是否在规定范围内波动；有的变送器没有现场指示的，要去控制室看它的二次示值。仪表周围是否有杂物或是仪表表面是否有灰尘，应及时清除和清洁。仪表和工艺接口、导压管和各阀门之间有无泄漏、腐蚀。由于这些检查需要拆除接头检查设备比较麻烦，如没有异常现象，检查周期可以适当长些。定期进行排污、排凝和放空。定期对易堵介质的引压管进行吹扫，灌隔离液等。仪表检查维修：预先制定计划，该校的仪表要逐台进行校验，并做好校验记录。如果仪表解体过，则要进行静压测试。　　设备大检查：由于变送器处于全天候环境中，仪表难免会被腐蚀、损害、导管或接头出现泄漏，所以需要进行设备大检查。　　检查仪表使用质量、准确度、灵敏度、示数、零位正确；仪表零部件是否完整、紧固件不得松动、接触良好；仪表测量元件、引压管线、接头安装正确、排列整齐固定牢固；技术资料齐全、准确、符合管理要求，仪表接线图、检修检查记录、零部件更换记录无误。　　而在市场的使用中不管是哪一种仪表设备，在测量使用中如果想要仪表更好的长期有效的维持一个稳定的状态，对于以上方面的这些检验维修问题可是我们不可马虎的一个环节。

RT环境空气采样，使用连续采样仪器的时候气体污染物采用溶液吸收法颗粒物是重量法，用滤膜这两种情况，现场空白具体应该怎么操作和设置？请分别详细解释一下另：我们购买仪器的厂家的工程师，给我们解释过对于固定源的采样，采用滤膜的时候，采三个样和一个现场空白；采用滤筒的时候，只需要采三个样，不需要现场空白。厂家工程师解释，滤膜的现场空白操作是这样的，烟枪前端的弯管背向气流方向放置，其余条件同正常采样。请问这样做对不对？以上，麻烦都详细指教一下

[b]现场校准一定得编单独的程序进行控制吗？都要编写什么内容呢？参考答案：[/b]肯定不止是编写一个程序文件这么简单，还涉及很多问题，可以参考CNASCL01-A025校准领域的应用说明，参考附录中有现场校准的要求。

跟大家请教一下，离开固定设施现场的检测活动需要如何管理，还有针对设备的管理，有没有什么参考的文件或资料分享一下，谢谢！

近日，由浙江省质监局指导、浙江省计量科学研究院主办的“浙江省非现场执法称重系统检定工作研讨会”在杭召开。省质监局计量处陈幼伟副处长出席会议。　　根据浙江省治理车辆超限超载工作领导小组的要求，[b][color=#ff0000]研讨会现场着重就规范非现场执法称重系统的检定工作[/color][/b]，统一检定证书格式等内容展开了热烈的讨论并达成一致，为我省全面开展非现场执法称重系统的计量检定工作打下结实的技术基础。　　浙江省局计量处相关人员、省计量院力学计量专家，杭州市质检院、宁波计量测试研究院、绍兴能检院等承检机构负责人及相关技术人员参加了会议。

[font=宋体][b]摘要：[/b][/font][font=宋体]计量工作涉及计量人员、测量标准、配套设施、测量方法、被测对象、环境条件等诸多方面。当一些计量器具不满足实验室检定条件时，我们就要进行现场检定。其中医疗器具也包括在内。相较于一般的计量检定，医疗器具的检定除了要严格执行检定规程或校准规范，还要加强个人的安全防护。这主要是因为医疗器具存在诸多的危险源和不安全因素，一旦个人防护不到位，可能会遭到病菌的感染，破坏人体的正常生理机能，甚至是生命安全。在医疗器具现场检定中，如何做好个人防护，这点尤为重要。[/font][font=宋体]医用计量器具的日常检定十分重要，[/font][font=宋体]在新发布的《医疗器械监督管理条例》(2021版)明确规定，“医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录”。同时依据WS/T 654—2019《医疗器械安全管理》明确规定了医用仪器设备的检测、溯源要求，并规定了检测、溯源周期。经统计，计量器具准确度的提高，可有效提高诊断的准确性。[/font][font=宋体]器具的[/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]结果直接关系到患者的健康和生命安全。由于医用计量器具往往存在着患者的诸多分泌物、病菌，医用药物的残渣。检定人员一旦防护不到位，健康很容易受到威胁。[/font][font=宋体]在2020春节来临之际，一场突如其来的疫情，打破了所有的宁静。在这场没有硝烟的战争中，医护人员冲锋在一线，保护人民群众的生命安全。医护人员就像是战士，而他们手中的医疗器具就是他们的武器。而作为医疗器具检定人员的我们，则是在背后默默的为他们提供武器保障的战友。在疫情期间进行医疗器具的检定，不仅是生理上的挑战，更是心理上的挑战。如何创造一个安全的检定条件，在执行规程的基础上做好个人防护，具体来说，可以从如下几个方面着手。[/font][font=宋体][b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]个人防护问题[/font][/b][font=宋体]1.1在医疗机构提供的固定场所执行检定[/font][font=宋体] 对血压计、心电图机等医疗机构能够提供检定场地，集中进行检定时。当不具备专业实验室条件时，应注意房间内能够保证正常的通风，让室内空气流动。因为不会接触到病人和医护人员，在开窗通风的情况下，只需带好一次性手套，避免皮肤直接和医疗器具接触。对待检定的仪器设备，采用酒精消毒后进行检定。工作完成后要对标准器进行消毒工作，手部进行简单的清洗即可，使用过的手套需扔进医疗废弃垃圾桶。对于检定多参数监护仪等器具，器具固定在病床旁不方便移动，不满足集中检定的条件时，需进入到病房进行现场检定。根据病房的防护等级不同，防护准备工作也会随之调整。[/font][font=宋体]1.2进入一般病房[/font][font=宋体]一般病房接触到的病人大多都是病情不是很严重的常见病，也会接触到医护人员，检定过程中需要戴好口罩和手套。在检定医疗器具时，应避免直接和病人有面对面或者肢体上的接触，也要尽量避免触碰到患者的生活物品等。如有医疗器具正在被患者使用时，可以由医护人员配合摘下，消毒后再进行检定。工作完成后要把口罩和手套消毒后扔进医疗废弃垃圾桶，并用酒精对全身进行消毒。[/font][font=宋体]1.3进入感染科病房[/font][font=宋体]进入感染病房进行检定工作时，所接触到的医疗器具可能都会有患者的病菌附着在上面，以及他们病床旁所能接触到的物品。开始检定前首先要检查是否佩戴首饰，手上是否有明显的破损或者伤口，然后需要佩戴口罩，手套，头套，穿上隔离衣（白大褂），对病人正在使用的器具检测时，要先对器具进行酒精消毒，检定过程中切勿用肢体直接接触医疗器具，也要避免触碰到患者常用的生活物品，以免感染。工作完成后，要对全身进行酒精消毒，然后脱下隔离衣，手套，口罩，头套。之后再次进行全身衣物的酒精消毒和手部的着重清洗。脱下的防护装备应扔进医疗废弃垃圾桶，隔离衣要进行高温消毒煮洗，并进行紫外线消毒。[/font][font=宋体]1.4进入重症监护（ICU、CCU）病房[/font][font=宋体]ICU是一个"三集中"的特殊的护理单元,一是集中了各科急危重病人 二是集中了众多先进的监护仪器,急救设备及生命支持装置,三是集中了最新的理论,知识,技术和方法.再进入病房前，先进行自身消毒和标准器消毒，然后佩戴头套，口罩，一次性手套，鞋套，隔离衣。因为病人都是危重病人，身上使用的监测仪器会比较多，在检定过程中要小心仔细，避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身消毒，然后脱下防护装备并扔进医疗废物垃圾桶，再次全身消毒并对手部着重消毒清洗。[/font][font=宋体]1.5进入手术室[/font][font=宋体]在进入手术室前，需要对标准器进行消毒，全身进行酒精消毒,按医院要求更换符合进入手术室的服装。然后佩戴好双层的手套，一次性帽子，护目镜，防渗口罩，防护面罩。检定前应注意检查手术室内的消毒灯是否关闭，应在确认消毒灯关闭的条件下开展检定工作。在检定过程中避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身和标准器的消毒工作。然后脱下防护装备，扔进医疗废物垃圾桶，再次进行全身消毒并对手部着重清洗。[/font][font=宋体]在[/font][font=宋体]执行[/font][font=宋体]现场检定的过程中，[/font][font=宋体]应[/font][font=宋体]按照被检医院的疫情防控要求，进行个人防护。根据风险等级划分的区域，我们会严格按照当地疫情防控的最高标准来做好个人防护。身着隔离服，戴好头套，护目镜，口罩，手套，脚套等。当结束工作回到单位，[/font][font=宋体]需[/font][font=宋体]进行酒精消毒，对自己的配套的衣物、手套、标准器等进行全面地消毒。为了更便利地对使用过的设备进行消毒，还可以将其放置在紫光消毒房间内，将其隔离消毒一段时间。[/font][b][font=宋体]2、[/font][font=宋体]加强器具消毒[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]在正式开始现场检定工作之前，需要对相应的器具进行酒精消毒并通风放置一段时间，这样可以有效地防止病毒传播。在检定过程中，再次对每个即将被检定的器具进行消毒，检定完成后对标准器，连接器，手套进行消毒，防止医疗器具间的病毒传播。当现场检定不具备单独房间工作，被检计量器具无法移动，无法替换，需要进入病房检定时。在检定完成时，还要及时对被检的计量器具周边环境进行消毒处理，避免出现病房间有交叉传染的风险。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]3.对含有化学物质的医疗器具检定[/b][/font][font=宋体]就化学物质的毒性而言，凡作用于人体并产生有害作用的物质都称毒物。毒物侵入人体后与人体组织发生化学或物理化学作用，并在一定条件下破坏人体的正常生理机能，引起某些器官和系统发生暂时性或永久性的病变。毒物的含义是相对的，一方面，物质只有在特定条件下作用于人体才具有毒性，另一方面，任何物质只要具备了一定的条件，就可能出现毒害作用。在人体内，含有一定数量的铅，汞。但不能因为这些物质的存在就判断是否中毒。[/font][font=宋体]水银血压计在医院临床使用十分常见。水银血压计易碎不稳定，存在一定的安全隐患，水银泄露不仅严重污染环境，而且直接危害人体健康。通过皮肤接触后会渗透到血液中，再沉淀到骨髓里，皮肤接触汞可引起接触性皮炎，产生红斑丘疹。在检定过程中，不仅要穿着隔离衣（如白大褂），还要佩戴口罩和手套，以免接触到不合格的血压计泄露出的水银。还要尽量避免触摸计量器具以外的物品，工作完成后应第一时间消毒双手和更换口罩。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的实验室检定，用于检验科，接触血液、血清等液体检测样本，检定前需消毒。可采用医用酒精泡，结合85℃烘干（连高温消毒）的方式。（使用85℃烘干主要防止高温条件下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]塑料件老化变形）。检定时应使用专用天平，试验人员带手套。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]4.后疫情时代，应如何进行现场检定[/b][/font][font=宋体]疫情已经逐渐趋于稳定，防疫工作也进入到了常态化。去医院现场检定，仍然会接触到很多病毒和细菌，也会接触到医院病房里各种各样的病人，常态化的个人防护也必不可少。不仅要保证自己的安全，也要保证病人的安全。[/font][font=宋体]（1） [/font][font=宋体]坚持做好个人防护，不跳过任何一个环节。不忽视任何一个细节。[/font][font=宋体]（2） [/font][font=宋体]工作期间不佩戴首饰，手上有损伤或伤口尽量不参加检定。[/font][font=宋体]（3） [/font][font=宋体]每次现场检定都要保证标准器的消毒工作。[/font][font=宋体]（4） [/font][font=宋体]现场检定的地点要尽量避免人多并可以保持通风的房间。[/font][font=宋体]（5） [/font][font=宋体]被检计量器具仍要进行简单的消毒工作。每次检定完成都要进行手部消毒。[/font][font=宋体]（6） [/font][font=宋体]检定完成后，要对现场进行简单消毒、通风等工作。 [/font][font=宋体]（7） [/font][font=宋体]回到单位后，应及时消毒个人衣物及物品，确保细菌不会带到单位。[/font][font=宋体]（8） [/font][font=宋体]使用过的防护装备，应扔进医疗废物垃圾桶并集中处理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]5 结束语[/b][/font][font=宋体]医疗计量器具的现场检定，只有在准确有效的情况下，才能够让医生在对患者的治疗过程中更加有把握。患者的各项指标通过准确的数据显示出来，有利于医生对患者病情的掌握和对今后治疗的方向能有准确的判断。只有准确的医疗计量检定，才能够有效的保证医疗质量，减少医疗事故的发生。可见医学计量的重要性。在检定中做好个人防护，不仅可以有效的完成计量检定工作，还可以保证计量结果的准确可靠。[/font][font=宋体]为了[/font][font=宋体]不影响医疗器具在医院使用的正常运转，也不影响医生的工作。[/font][font=宋体]我们还要调整好被检医疗器具之间替换的衔接。避免出现医疗器具过于集中等待检定，而病房或医生没有医疗器具使用的情况。[/font][/font]

分享一份现场评审不符合项的整改计划

现场评审昨天结束，开了四个不符合项，因为是初评，对整改没有经验，请问专家高手：整改的不符合报告有固定统一的格式，还是用自己的纠正措施处理单就可以了啊？望经验丰富者给予回答？

如题，  新项目通过现场评审前就需要制定质控计划吗？

如题，  新项目通过现场评审前就需要制定质控计划吗？

如题，最近公司即将CMA资质审核，现在有一部分项目已经能力验证（参加外部PT）通过，到时候审核老师还会让这几个项目进行现场实验么？

校准实验室在客户现场开展计量校准时，计量人员一般就当成在自家实验室一样，进行计量活动，有一些可能跟固定场所不太相同或者干扰因素未能考虑进去，导致在重复性上出现较大问题，有些实验室在外部评审时也被评审老师提出现场校准不能提供充分的满足规程规范要求的现场计量的证据，而被开了不符合。故非固定场所的计量校准，设备要求还是蛮苛刻的，应该引起重视。实验室如果需要开展非固定场所校准，那么他申请的能力一定要考虑这方面的描述。有些实验室仅能在实验室完成校准，但是给客户出具报告还是写了现场地点，出现不真实情况。故如果申请非固定场所校准，实验室必须能够便于携带设备包括辅助设备，且设备符合实际预期要求，经过计量溯源和计量确认验证通过。有些实验室配备现场计量设备准确度根本不符合规范要求的允差，但是实验室还说这个设备我们在实验室用标准器比对过，基本没有误差，故很准确，不用考虑设备的允差是否超过规范要求。这种解释还是比较任性和荒谬的。首先非固定场所标准器设备必须满足校准方法要求，条款明确说明。校准实验室为在非固定场所实施校准所配备的测量设备不符合校准方法规定时，不应实施相关校准。如果满足了，现场校准给出的不确定度可能并不会像在固定场所给出的不确定度那么小，这个也是比较现实可想而知的，一般情况下而言。另外对校准结果有直接影响的测量设备不应由客户提供，客户仅可提供必要的工作条件（如场地、环境设施、电源等）和辅助工具。 实验室哪些设备是必须自己携带，哪些设备是可以使用客户的。这里也要注意，一些设备校准，可能对外部供电或者环境振动或者温湿度波动度有要求，故校准实验室计量人员应该注重这方面，如何去符合规范规程的要求进行现场计量。一般客户工厂都会有自己的计量室，在那里可能有环境温湿度以及条件较为好的设施设备提供，计量人员可以问询客户，到客户计量科室进行现场计量。校准实验室应在非固定场所实施校准所用设备的使用和管理要求，包括其包装、运输、存储、安装、验证、使用、故障处理等。上述条款是对非固定场所所使用的设备要求，主要是设备运输储存，安装，最重要的就是设备前后输运确认。一般采用稳定性好的设备进行验证。比如实验室外出携带标准器功率计，那么实验室可能拿出一个稳定性较好的负载在运输前后记录负载相关的电压或电流数据，再设备带回来时候进行前后比对，确认设备运输前后无变化，这里主要是指设备功能无问题，设备设置的参量比如小数点位数或滤波是否开启等有无变化。综上所述，实验室在申请新项目，如果涉及非固定场所校准，那么实验室在写方法验证时候一定要考虑非固定场所校准与固定场所校准区别，分别做好方法验证，和现场计量可行性分析，以及在环境、设施以及设备使用上需要注意的问题。后续实验室也要持续关注计量人员现场计量的能力监控和质控工作。

请问专家:在化工厂大气监测中经常需要到装置现场,存在一定危险因素,有防爆的采样器吗?

各位量友们在现场从事计量检定，校准工作的过程中，需要注意那些问题。大家可以从各方面进行讨论。

监测质量控制样采集、分析控制要求中有下列规定：污染事故、污染纠纷样品加采百分之百现场平行样或增加频次分时段连续采样。事实中，后一方法不大可行，前一方法你是否又按要求做到了呢？

介绍近年来，服用阿片类药物致死的人数，与日俱增，阿片类药物是一类人工合成的止痛药，类似于吗啡、鸦片、可待因和海洛因等天然的阿片类药物。阿片类药物正确服用适当的剂量，可作为治疗剧烈疼痛的快速解决方案，并在世界卫生组织的基本药品清单上占有一席之地 1。但是阿片类药物和阿片剂类药物具有强烈的精神依赖和兴奋感，导致该类药物在全球范围内滥用严重。 2017 年，联合国毒品报告指出，阿片类药物不但有 70% 吸毒致病的，而且致死的比例相对高 2。在美国，这个问题非常严重阿片类药物的滥用以及海洛因和芬太尼用量的增加，药物致死人数从 1999 年的 16,849 人 / 年增至 2015 年的 52,404 人 / 年 2。处方类阿片和阿片类药物的滥用是导致该类药物持续蔓延的关键因素。新型精神药物的品种不断发展，使得阿片类药物市场变得更加多样化。 NPS 产自世界各地的地下实验室，类似于药品含有芬太尼以及非阿片类物质的仿制药 2。因过量致死案件被查封的仿制药以及海洛因，发现该类药物含有芬太尼类似物，如乙酰芬太尼， 3- 甲基芬太尼和高效阿片类药物卡芬太尼，这类药物用于治疗大型动物的止痛药，其药效约为吗啡的 1 万倍 3。那些仿制药丸或粉末中药效和剂量变化，对使用者、地下制毒者以及缉毒人员造成严重的危害。阿片类药物的滥用日益严重，亟需建立一套用于滥用药物和地下实验室中芬太尼类似物的筛查方法。一直以来，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪作为管控药品的“黄金标准”，可检测大部分的目标化合物。 GC/MS 的样品从现场采集后，送至司法实验室进行检测，往往需要排期，花费数个月时间，而且台式 GC/MS 分析样品的时间比较长，需要 15-60min。便携式 GC/MS，在现场即可完成实验室的检测工作，大大节省采样和分析的时间，并获得快速、可靠的实验结果。本文研究了 Torion T-9 便携式 GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物：芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过 Chromion软件在 Wiley 的毒品数据库中进行检索匹配，从样品采集到结果确证，只需短短的 8 分钟即可完成。Custodion 微萃取微萃取针是 perkinelmer 公司一项全新的采样技术，集液体样品的采样和前处理为一体，适用于现场检测，如爆炸物和毒品。 Custodion-CME 进样针内的线圈经惰性化处理，并精密地缠绕于针前段毛细管内，适用于液体样品的采集。 Custodion 手柄由坚固耐用的塑料制作而成，一键操作控制捕集线圈的伸缩，如同使用圆珠笔一样简单方便。该微萃取针采用平头针设计，可避免扎伤，即使个人穿着防护装备也可单手灵活操作。[img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563318961754.jpg[/img]Torion T-9 便携式 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]Torion T-9 便携式 GC/MS 在设计上特别注重便携性和快速分析，同时为您提供与实验室色谱仪器相媲美的工作性能。集低热质毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]和微型化环状离子阱质谱仪于一体，为您提供快速、可靠，简便的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪。该系统消耗功率极低，非常适合现场检测。Torion T-9 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，总重量为 14.5kg，通用型样品采集设计，可满足现场快速的筛查分析，如环境中 VOCs/SVOCs、毒品检测、爆炸物、化学危险品和有害物质等方面的筛查。实验样品前处理芬太尼、乙酰芬太尼、卡芬太尼和海洛因的分析纯级标准 品 购 自 Cerilliant 公 司。（Round Rock， TX， USA），浓度为 1.0 mg/mL。在北德克萨斯大学（美国德克萨斯州丹顿）模拟非法实验室合成芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼等药品Custodion-CME 进样针对样品进行采集和进样。采用气密针，吸取 5μL 标准溶液直接注入 Custodion-CME 进样针的线圈上，并干吹 3-5 分钟。在现场，采样甲醇或乙腈对实验室合成的产品，以及在玻璃容器上的残留物进行溶解后筛查分析。微萃取针将捕集线圈伸出并浸入上述溶液中，萃取 10 秒钟后，移开液面并干吹 3-5 分钟，可降低溶剂的残留，然后置于 GC/MS 中分析。[img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563319270078.jpg[/img][img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563320257205.jpg[/img]结果与讨论图 3 展示了甲醇溶液中卡芬太尼的 GC/MC 分析结果。所有化合物在 Torion T-9 系统上得到确证。在芬太尼类似物的筛查过程中，采用去卷积算法同时在 WileyDesigner Drug 2017 毒品数据库中进行搜库匹配，获得准确的实验结果。[img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563324367598.jpg[/img]利用 Torion T-9 CME-GC/MS 系统成功建立滥用药物的采集、分析和确证的方法，用于测定包括掺假的海洛因以及人工合成的芬太尼类药物等司法鉴定相关的目标化合物，图 4 展示了 CME-GC/MS 系统用于筛查在海洛因样品中芬太尼，芬太尼含量为 5%，溶剂为甲醇。图 5A展示了 CME-GC/MS 筛查玻璃器皿上用于合成芬太尼类药物的残留物，经质谱图匹配等数据处理，确证了玻璃器皿上的残留物为芬太尼。图 5B 展示了 Torion 环状离子阱获得质谱图与 NIST 数据库质谱图比较，质谱峰的响应值有所不同，芬太尼在 Torion 环状离子阱诱导碰撞下可获得 [Fentanyl+H]+ 的准分子离子峰。[img]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200201/1580563324134891.jpg[/img]结论本文利用微萃取针采样结合 Torion T-9 便携式 GC/MS系统成功建立了模拟缉毒现场对芬太尼、乙酰芬太尼、卡芬太尼以及海洛因等毒品的筛查方法。 CME-GC/MS系统与 Wiley 毒品数据库联用，仅需 8 分钟即可快速地确证滥用药物以及新型精神药物，为现场筛查和获得司法证据提供有力的工具。参考文献1. World Health Organization. Executive Summary The Selection and Use of Essential Medicines 2017 Geneva, 2017.2. United Nations Office on Drugs and Crime. World Drug Report 2017: Global Overview of Drug Demand and Supply. In World Drug Report 2017 2017 p 68.3.Marinetti, L. J. Ehlers, B. J. A Series of Forensic Toxicology and Drug Seizure Cases Involving Illicit Fentanyl Alone and in Combination with Heroin, Cocaine or Heroin and Cocaine. J.Anal. Toxicol. 2014, 38 (8), 592–598.4. Quick, D. Choo, K.-K. R. Impacts of Increasing Volume of Digital Forensic Data: A Survey and Future Research Challenges. Digit.Investig. 2014, 11 (4), 273–294.5. Science, N. A. of. Strengthening Forensic Science in the United States: A Path Forward National Academies Press: Washington D.C., 2009

[font=宋体]工业现场的光谱采集影响因素较多，其中，以温度、湿度和粉尘等因素最为常见，影响最为严重。粉尘较为严重的环境下，要将光谱仪与粉尘隔离开来，并对光谱仪进行定期的清洁。温湿度变化较大的环境下，要尽量采取措施，控制光谱仪工作小环境下的温湿度，减小温湿度波动程度。由于现场、在线分析环境影响因素难以避免，在实际的建模过程中要考虑这些环境因素的模型预测性能的影响，采取一些稳健化措施，建立环境不敏感模型，提高模型的预测能力和稳健性。[/font]

现场在线（in-situ）分析测量工业过程气体成分含量，在世界工业领域中显得越来越重要。 现场在线气体分析测量也是复杂工业过程和排放最重要的领域之一。特别是用户对低含量和高精度气体分析测量的需要，也要求气体分析仪制造商采用更新、更先进的技术。 满足此需要是挪威纳斯克公司开发激光气体现场在线分析仪的主要目的。纳斯克公司能提供基于独特技术、比传统气体分析产品更具优越性能的一系列激光气体现场在线分析仪。 激光气体现场在线分析仪开创了工业过程和排放气体测量新领域。通过先进的固态二极管激光技术、光学解决方案、光谱学和坚固的工业设计等独特技术，激光气体现场在线分析仪能工作在无来自其它气体交叉干扰影响情况下。过程压力可达5 bar，温度超过1600℃。 - 测量原理 激光气体现场在线分析仪是光学仪器，从温度稳定、单模二极管激光器发射激光到发射器直径方向相对的接收器上。二极管激光器工作在室温附近。 传统在线(on-line)分析仪如红外（IR）在线分析仪通常受来自其它气体成分（包括粉尘、水分背景成分等）交叉干扰影响，此问题在探测含量很低时，显得越来越严重。对照采用宽带光谱过滤的传统IR红外在线分析仪，激光气体现场在线分析仪采用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]范围内的单线光谱技术。 单线光谱测量技术基于在近红外区域内对被测气体单吸收线的挑选。通过对所选吸收线光谱分析，使得在所选吸收线波长内无其它气体的吸收线（无交叉吸收干涉）。然后，通过调节二极管激光器温度和驱动电流，将二极管激光器频率调整对应到气体的单吸收线。激光光谱宽度相应调整到比被测气体单吸收线光谱宽度更窄。通过改变二极管激光器的电流，包含单吸收线的激光波长被扫描发射出来。 在激光扫描发射期间，作为波长的一个特性，接收单元探测到的光强度将发生变化，且此变化仅仅是来自于激光器与接收器之间光通道内被测气体分子对光线的吸收。探测到的单吸收线的形状和尺寸，用来计算发射器和接收器之间的气体含量。其它气体的吸收线不会出现在所选波长范围内，因此不会对单吸收线产生干扰，从而影响气体含量测量。 激光气体现场在线分析仪不受过程气体中分水、粉尘或视窗上污染物等吸收影响，这是由于气体含量的计算是基于独特单吸收线尺寸和形状，因此实现了更可靠的测量，并减少了维护的需要。 - 安装 由于其小而坚固的机械单元，激光气体现场在线分析仪很容易安装。由三个基本单元组成： 发射单元，带吹扫、调整机构、DN50安装 接收单元，带吹扫、调整和标定机构、DN50安装 电子单元，带显示器 发射和接收单元通过自身法兰直接装配到焊接在管道或烟道上的DN50/PN10或PN16法兰上，也可在它们之间插入带法兰阀门（推荐球阀）。安装时需联一台PC电脑到分析仪电子单元上，运行服务软件来进行。 光学视窗、不锈钢法兰和吹扫机构建立了过程气体和分析仪的接口。为了防止粉尘和其它污染物在视窗上的聚集，需用干且无油压缩空气、气体（一般为氮气）或风扇连续吹扫。 分析仪的调整通过调节发射器和接收器的法兰来进行。防止在安装和维护时过程气体泄露的阀（推荐球阀）可安装在过程气体和法兰之间，这些阀也保护了视窗。 - 维护 坚固的工业设计和连续吹扫，使得激光气体现场在线分析仪维护非常容易、维护工作量相当少（几乎接近于免维护）。由于无运动部件在仪器中，因此预防性维护有限到只需目测检查和清洁光学视窗。经验显示维护周期通常超过三个月且简单到只需清洁光学视窗。由于关键的参数已被内部检测，若需在推荐的维护周期以外进行维护，仪器会给出提醒。 - 标定 激光气体现场在线分析仪出厂时已标定好，首次使用无需标定，重标定至少在六个月或几年以后才需要。由于分析仪所采用的先进技术，标定非常容易。可通过向接收单元内置的“流体通过单元”吹入标定气进行标定，因此可进行现场在线标定，无需拆下发射和接收单元。标定通过PC来进行，标定过程非常容易——运行在PC中的服务软件完成全部的计算任务。也可选用标定管离线标定。 - 输入和输出信号 激光气体现场在线分析仪提供三种主要气体含量输出信号，作为标准信号： 4-20 mA模拟量输出测量值、500 Ω Max.，隔离。 电子单元上的显示（LCD）：气体含量、光强、警告和错误信息 电子单元上RS 232口 选项：光纤信号输出测量值（同步ASCII格式） - 服务软件 激光气体现场在线分析仪包含发射器、接收器和电子单元。在安装、维护和标定时通过RS 232和PC 电脑通讯，也可通过MODEM和PC远程通讯。分析仪服务软件特别设计，用来完成所有必须的操作，如设置输出范围、气体温度和压力、光通道长度等。 - 总结 激光气体现场在线分析仪具坚固的设计，并采用了目前世界最先进技术。因此适合于高精度排放测量和过程控制应用。包含以下特征： 连续、现场在线测量 高灵敏度和高精度 响应时间一般小于2秒 可选的测量范围 可选的输出单位 工作在0.1到5 bar压力，气体温度超过1600℃ 容易安装 极少而又简单的维护需要 内置吹扫、标定机构 无需进行气体采样预处理 无其它气体交叉干扰（不受粉尘、水分、背景成分等影响） 视窗上粉尘和污物对测量无影响

实验室资质认定评审要素中对人员素质与水平的考核要求是必不可缺少的，怎样考核、考核项目怎样选定、具体的实施方法要求是很重要的。近期我单位决定，举办一次现场比武活动，临时起草了一个实施方案，因为是第一次搞技术比武活动，不知是否考虑齐全，供大家提出好的建议。谢谢!***监测检验中心2013年首届专业技术比武活动实施方案为提升农产品质量安全检测技术，进一步提高技术人员的能力和素质，推进检测管理工作规范化、科学化、程序化，根据《评审准则》对人员素质与技术水平的考核要求，决定在本单位内部开展以蔬菜中农药残留定性检测为内容的技术比武活动。为本次活动能够顺利进行，特制定本方案。一、活动安排1.时间:2013年7月18日2.地点：本中心3.人员：中心全体人员。4.内容：一是速测的整个检测流程，考核整个流程的规范程度，分值占70%；二是农产品质量安全监管系统的使用，考核一个指标，是输入时间，分值占30%。(分值评定见附件)。5.比赛方式：采用现场操作、现场打分、现场出结果的方式进行。6.评委设置：大赛预计三名评委，邀请行业内相关专家做为此次活动的评委。7.奖项设置：设一等奖一名；二等奖二名；三等奖三名。二、项目和依据：1.项目：蔬菜中农药残留(定性)检测2.依据：《蔬菜中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留量的快速检测》(GB/T 5009.199-2003)三、比赛前准备1.样本的准备：由业务室负责所用样本质量，保证样本的充足。样本数量及分类：每5个样本一组，每组茄果类、瓜类、豆类、绿叶菜类、芸苔属类蔬菜各1个；样本管理：由样本管理员负责对每个样本编号、分发，编号为唯一性标识。2.仪器设备的准备：由药物残留负责所用仪器设备的校准，确保仪器设备的使用状态良好。3.场地：业务室负责场地的布置。场地的划分：场地分抽号区、等候区和参赛区。(1)抽号区设在办公室，由业务室编号后，参赛人员抽取顺序号做为参赛先后顺序；(2)等候区设在档案室，比赛人员进场后，等候人员在此领取样本等候比赛；(3)参赛区设在速测室，设评委席、操作区、清洁区和数据录入区。4.服务人员：由两人负责传达比赛进度、按顺序号安排比赛人员进出场顺序，引导等候人员进入等候区领样等候。5. 业务室负责按照评分细则内容，编制评分记录表。四、比赛规则1.参赛人员抽号：参赛顺序号采用随机抽号方式抽取，每人只得抽1张/次号牌，所抽号码为入场顺序号。2.等候：由服务人员带入等候区登记领取样本后进入参赛区进行比赛。3.要求：参加比赛人员以人为单位按序进入考场，入场后服从评委指令开始操作，检测完成后，将本人场地清理干净后考试结束，离开考场。4.结果统计：业务室负责按照评分细则内容，编制评分记录表。5.比赛结束后，业务室组织人员对评委所评定分数汇总后选出一、二、三等奖获奖名次，获奖人员以正式文件进行表彰，存入个人档案，同时发课程表彰证书并进行物质奖励。6.比赛由中心质量监督室进行全程监督。

[b]实验室现场试验的6个注意事项[/b][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场试验项目拟定[/b][/size][/color][/align][size=15px]评审组根据实际情况拟定的现场试验项目及试验要求，并与检验检测机构沟通后确认。现场试验项目应进行书面委托，明确每个项目的试验要求。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场试验的方式[/b][/size][/color][/align][size=15px]通过现场试验考核检验检测人员的操作能力以及环境、设备和设施等的保证能力。现场试验考核的形式包括盲样考核、加标回收、见证试验、样品复测、人员比对、仪器比对、方法比对、操作演示等；现场试验的人员应具有代表性。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场试验要求[/b][/size][/color][/align][size=15px]a）跟踪关键试验过程；[/size][size=15px]b）现场试验时应注意观察试验设备、试验环境和人员操作；[/size][size=15px]c）对照试验用检测标准进行核查；[/size][size=15px]d）现场见证试验时应就相关技术问题对试验人员进行提问。[/size][size=15px][/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]耗时较长的现场试验[/b][/size][/color][/align][size=15px]现场评审时，对于耗时较长的现场试验，评审组可结合试验关键点的操作、现场提问和操作演示的方式进行确认。[/size][size=15px]如某项试验样品前处理过程难度较大，操作复杂，样品处理完成后进行常规仪器测试，则评审组应重点关注其前处理过程。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场评审的报告[/b][/size][/color][/align][size=15px]评审组应要求检验检测机构按照能力表的每个大类至少出具一份检验检测报告/证书，但应保留全部现场试验原始记录备查，盲样考核、人员比对、仪器比对、加标回收和样品复测应出具结果监控评价报告。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场试验不满意[/b][/size][/color][/align][size=15px]在现场操作考核中，检测结果准确、真实，检验检测报告规范，试验记录完整的技术能力，评审组应予以确认并推荐。[/size][size=15px]当采用电子记录时，应当关注电子数据的准确性、完整性、安全性。[/size][size=15px]盲样考核、人员比对、仪器比对的[b]结果数据不满意，[/b]或产生与已知数据明显偏离，应要求检验检测机构分析原因；[/size][size=15px]如属于偶然原因，可安排检验检测机构重新试验，如属于系统偏差，则应认为该检验检测机构不具备该项检验检测能力。[/size][size=15px]转自[color=rgba(0, 0, 0, 0.3)]实验室ISO17025[/color][/size][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][/color][/size]

昨天早上系统显示受理审查 现场评审要到什么时候呢 一月份吗 谢谢