现场回定仪

近日，由浙江省质监局指导、浙江省计量科学研究院主办的“浙江省非现场执法称重系统检定工作研讨会”在杭召开。省质监局计量处陈幼伟副处长出席会议。　　根据浙江省治理车辆超限超载工作领导小组的要求，[b][color=#ff0000]研讨会现场着重就规范非现场执法称重系统的检定工作[/color][/b]，统一检定证书格式等内容展开了热烈的讨论并达成一致，为我省全面开展非现场执法称重系统的计量检定工作打下结实的技术基础。　　浙江省局计量处相关人员、省计量院力学计量专家，杭州市质检院、宁波计量测试研究院、绍兴能检院等承检机构负责人及相关技术人员参加了会议。

明天仪器现场检定了，不知道会来几个检定人员！我们实验室的现场检定的仪器主要有原子吸收（石墨炉），原子荧光，分光光度计，烘箱，培养箱，天平（百分几万分级），溶解氧仪，PH计，电导率仪。通常这些仪器的现场鉴定回来几位检定人员呢?那几个仪器可以同一个人员检定？

测量仪表的使用在现在的市场中已经遍及到整个工业建设中了，因为其使用测量时很重要的一个环节，要保证测量仪表有一个长期稳定的工作状态。定期检查：有的维护检查不需要每天检查的要每隔一段时间定时检查。定期零点检查，由于变送器有二次阀或三阀组、五阀组，所以零点检查很方便，不需要太多时间。但是用在控制系统中的变送器，不管检查时间多短，仍需要把自动改为手动控制，所以这种仪表的回零周期可长些。　　在市场的仪表使用中一般情况下想要做到仪表长期稳定的使用检查方面可是不能少的一个环节。巡回检查：仪表指示情况。检查仪表示值又无异常，看它是否在规定范围内波动；有的变送器没有现场指示的，要去控制室看它的二次示值。仪表周围是否有杂物或是仪表表面是否有灰尘，应及时清除和清洁。仪表和工艺接口、导压管和各阀门之间有无泄漏、腐蚀。由于这些检查需要拆除接头检查设备比较麻烦，如没有异常现象，检查周期可以适当长些。定期进行排污、排凝和放空。定期对易堵介质的引压管进行吹扫，灌隔离液等。仪表检查维修：预先制定计划，该校的仪表要逐台进行校验，并做好校验记录。如果仪表解体过，则要进行静压测试。　　设备大检查：由于变送器处于全天候环境中，仪表难免会被腐蚀、损害、导管或接头出现泄漏，所以需要进行设备大检查。　　检查仪表使用质量、准确度、灵敏度、示数、零位正确；仪表零部件是否完整、紧固件不得松动、接触良好；仪表测量元件、引压管线、接头安装正确、排列整齐固定牢固；技术资料齐全、准确、符合管理要求，仪表接线图、检修检查记录、零部件更换记录无误。　　而在市场的使用中不管是哪一种仪表设备，在测量使用中如果想要仪表更好的长期有效的维持一个稳定的状态，对于以上方面的这些检验维修问题可是我们不可马虎的一个环节。

溶解氧保质期多久，现场加固定剂拿回去给实验室做

我刚刚被单位增加为签字授权人，当场面试时，认证专家可能要问：对实验检测结果怎样判定.我应该从哪些方面回答？这个周五就要现场面试了，我很着急啊，哪位专家给个帮助！谢谢了。要是通过了，回头感谢。

现场评审昨天结束，开了四个不符合项，因为是初评，对整改没有经验，请问专家高手：整改的不符合报告有固定统一的格式，还是用自己的纠正措施处理单就可以了啊？望经验丰富者给予回答？

虽然说是短短的2天评审，但是时间真是安排的满满的，专家们也是严格按照日程表来进行评审，经过一年多的准备，今天终于基本通过了现场评审[em0814] 我们申请的是17025的认可，而且我们只报了一个检测项目，实验室规模也不大，最后专家给开了3个不符合项，2个观察项。先来讲讲现场评审的大概流程：1.专家们在正式评审的前一天到达，晚饭后和实验室的负责人先开个见面会后才把现场考核的样品发下来（我们本来以为专家到了就能拿到的，谁知专家们一切按流程办事，一直等到他们吃完饭开完会才把样品给我们[em0808] ，时间还是很紧张的，拿到样品后我们实验室马上召集技术骨干开会讨论，商量方案，准备样品，这天晚上肯定是要加班的).2.第二天，早上大概8：30分开首次会议，由单位领导、专家和实验室相关人员参加，专家会宣读一下认可委发的现场评审的正式通知函、领导讲话、实验室负责人介绍实验室等；接下来就是参观现场，专家到实验室现场检查，会问很多相关的问题，看到做的不符合的也会马上提出来；然后就是看体系文件和记录表格，相关人员在场解答专家提问，专家会随时把不符合和有问题的地方都记下来；于此同时，相关人员检测现场考核的样品，管技术方面的专家随时会去实验室现场查看样品的检测情况。3.第三天上午仍然看文件和记录，然后提问授权签字人，实验室提交检测报告；下午召集实验室人员座谈，就对认可准则的理解、实验室的管理体系文件及运行情况进行提问；然后开个内部会议，就专家提出的不符合等和实验室沟通，实验室可以进行申诉，最后确定不符合项及观察项的内容；末次会议，总结现场考核样品的检测情况，本次检查查到的不符合及观察项等，专家就本次现场检查提交给国家认可委的建议(一次通过？不通过？还是整改后通过？大部分是后者)，整改的方式（提交整改材料？重新来现场评审？还是两者结合？）等进行总结。总体感觉，专家查的很细，而且对认可准则的理解很透彻，不像我们是表面上的，一眼就能看出实验室哪些方面做的不够。下面把我们的不符合项和观察项和大家分享一下：不符合：1.记录的完整性不够 主要是针对化学试剂的验收的，我们做了验收，提交了验收的报告和图谱，但是没有验收的实验原始记录[em0812] 2.仪器检定和校准后的确认做的不够，要根据自己实验室的情况，制定一定的验收标准，不能光看检定结论。3.实验室的质量控制也要有年度计划。观察项：1.样品在接收、流转的环节要严格控制；2.人员外出培训后，对培训的考核验收做的不够。

各位请教一下，水样的现场空白需要加固定剂吗？

昨天给监察分局的部分人作了上岗培训，课后他们问了这个问题，即如果在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，却现场未单独采样、未加固定剂，万一企业追究起来，他们能站稳脚跟吗？

[font=宋体][b]摘要：[/b][/font][font=宋体]计量工作涉及计量人员、测量标准、配套设施、测量方法、被测对象、环境条件等诸多方面。当一些计量器具不满足实验室检定条件时，我们就要进行现场检定。其中医疗器具也包括在内。相较于一般的计量检定，医疗器具的检定除了要严格执行检定规程或校准规范，还要加强个人的安全防护。这主要是因为医疗器具存在诸多的危险源和不安全因素，一旦个人防护不到位，可能会遭到病菌的感染，破坏人体的正常生理机能，甚至是生命安全。在医疗器具现场检定中，如何做好个人防护，这点尤为重要。[/font][font=宋体]医用计量器具的日常检定十分重要，[/font][font=宋体]在新发布的《医疗器械监督管理条例》(2021版)明确规定，“医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录”。同时依据WS/T 654—2019《医疗器械安全管理》明确规定了医用仪器设备的检测、溯源要求，并规定了检测、溯源周期。经统计，计量器具准确度的提高，可有效提高诊断的准确性。[/font][font=宋体]器具的[/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]结果直接关系到患者的健康和生命安全。由于医用计量器具往往存在着患者的诸多分泌物、病菌，医用药物的残渣。检定人员一旦防护不到位，健康很容易受到威胁。[/font][font=宋体]在2020春节来临之际，一场突如其来的疫情，打破了所有的宁静。在这场没有硝烟的战争中，医护人员冲锋在一线，保护人民群众的生命安全。医护人员就像是战士，而他们手中的医疗器具就是他们的武器。而作为医疗器具检定人员的我们，则是在背后默默的为他们提供武器保障的战友。在疫情期间进行医疗器具的检定，不仅是生理上的挑战，更是心理上的挑战。如何创造一个安全的检定条件，在执行规程的基础上做好个人防护，具体来说，可以从如下几个方面着手。[/font][font=宋体][b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]个人防护问题[/font][/b][font=宋体]1.1在医疗机构提供的固定场所执行检定[/font][font=宋体] 对血压计、心电图机等医疗机构能够提供检定场地，集中进行检定时。当不具备专业实验室条件时，应注意房间内能够保证正常的通风，让室内空气流动。因为不会接触到病人和医护人员，在开窗通风的情况下，只需带好一次性手套，避免皮肤直接和医疗器具接触。对待检定的仪器设备，采用酒精消毒后进行检定。工作完成后要对标准器进行消毒工作，手部进行简单的清洗即可，使用过的手套需扔进医疗废弃垃圾桶。对于检定多参数监护仪等器具，器具固定在病床旁不方便移动，不满足集中检定的条件时，需进入到病房进行现场检定。根据病房的防护等级不同，防护准备工作也会随之调整。[/font][font=宋体]1.2进入一般病房[/font][font=宋体]一般病房接触到的病人大多都是病情不是很严重的常见病，也会接触到医护人员，检定过程中需要戴好口罩和手套。在检定医疗器具时，应避免直接和病人有面对面或者肢体上的接触，也要尽量避免触碰到患者的生活物品等。如有医疗器具正在被患者使用时，可以由医护人员配合摘下，消毒后再进行检定。工作完成后要把口罩和手套消毒后扔进医疗废弃垃圾桶，并用酒精对全身进行消毒。[/font][font=宋体]1.3进入感染科病房[/font][font=宋体]进入感染病房进行检定工作时，所接触到的医疗器具可能都会有患者的病菌附着在上面，以及他们病床旁所能接触到的物品。开始检定前首先要检查是否佩戴首饰，手上是否有明显的破损或者伤口，然后需要佩戴口罩，手套，头套，穿上隔离衣（白大褂），对病人正在使用的器具检测时，要先对器具进行酒精消毒，检定过程中切勿用肢体直接接触医疗器具，也要避免触碰到患者常用的生活物品，以免感染。工作完成后，要对全身进行酒精消毒，然后脱下隔离衣，手套，口罩，头套。之后再次进行全身衣物的酒精消毒和手部的着重清洗。脱下的防护装备应扔进医疗废弃垃圾桶，隔离衣要进行高温消毒煮洗，并进行紫外线消毒。[/font][font=宋体]1.4进入重症监护（ICU、CCU）病房[/font][font=宋体]ICU是一个"三集中"的特殊的护理单元,一是集中了各科急危重病人 二是集中了众多先进的监护仪器,急救设备及生命支持装置,三是集中了最新的理论,知识,技术和方法.再进入病房前，先进行自身消毒和标准器消毒，然后佩戴头套，口罩，一次性手套，鞋套，隔离衣。因为病人都是危重病人，身上使用的监测仪器会比较多，在检定过程中要小心仔细，避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身消毒，然后脱下防护装备并扔进医疗废物垃圾桶，再次全身消毒并对手部着重消毒清洗。[/font][font=宋体]1.5进入手术室[/font][font=宋体]在进入手术室前，需要对标准器进行消毒，全身进行酒精消毒,按医院要求更换符合进入手术室的服装。然后佩戴好双层的手套，一次性帽子，护目镜，防渗口罩，防护面罩。检定前应注意检查手术室内的消毒灯是否关闭，应在确认消毒灯关闭的条件下开展检定工作。在检定过程中避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身和标准器的消毒工作。然后脱下防护装备，扔进医疗废物垃圾桶，再次进行全身消毒并对手部着重清洗。[/font][font=宋体]在[/font][font=宋体]执行[/font][font=宋体]现场检定的过程中，[/font][font=宋体]应[/font][font=宋体]按照被检医院的疫情防控要求，进行个人防护。根据风险等级划分的区域，我们会严格按照当地疫情防控的最高标准来做好个人防护。身着隔离服，戴好头套，护目镜，口罩，手套，脚套等。当结束工作回到单位，[/font][font=宋体]需[/font][font=宋体]进行酒精消毒，对自己的配套的衣物、手套、标准器等进行全面地消毒。为了更便利地对使用过的设备进行消毒，还可以将其放置在紫光消毒房间内，将其隔离消毒一段时间。[/font][b][font=宋体]2、[/font][font=宋体]加强器具消毒[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]在正式开始现场检定工作之前，需要对相应的器具进行酒精消毒并通风放置一段时间，这样可以有效地防止病毒传播。在检定过程中，再次对每个即将被检定的器具进行消毒，检定完成后对标准器，连接器，手套进行消毒，防止医疗器具间的病毒传播。当现场检定不具备单独房间工作，被检计量器具无法移动，无法替换，需要进入病房检定时。在检定完成时，还要及时对被检的计量器具周边环境进行消毒处理，避免出现病房间有交叉传染的风险。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]3.对含有化学物质的医疗器具检定[/b][/font][font=宋体]就化学物质的毒性而言，凡作用于人体并产生有害作用的物质都称毒物。毒物侵入人体后与人体组织发生化学或物理化学作用，并在一定条件下破坏人体的正常生理机能，引起某些器官和系统发生暂时性或永久性的病变。毒物的含义是相对的，一方面，物质只有在特定条件下作用于人体才具有毒性，另一方面，任何物质只要具备了一定的条件，就可能出现毒害作用。在人体内，含有一定数量的铅，汞。但不能因为这些物质的存在就判断是否中毒。[/font][font=宋体]水银血压计在医院临床使用十分常见。水银血压计易碎不稳定，存在一定的安全隐患，水银泄露不仅严重污染环境，而且直接危害人体健康。通过皮肤接触后会渗透到血液中，再沉淀到骨髓里，皮肤接触汞可引起接触性皮炎，产生红斑丘疹。在检定过程中，不仅要穿着隔离衣（如白大褂），还要佩戴口罩和手套，以免接触到不合格的血压计泄露出的水银。还要尽量避免触摸计量器具以外的物品，工作完成后应第一时间消毒双手和更换口罩。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的实验室检定，用于检验科，接触血液、血清等液体检测样本，检定前需消毒。可采用医用酒精泡，结合85℃烘干（连高温消毒）的方式。（使用85℃烘干主要防止高温条件下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]塑料件老化变形）。检定时应使用专用天平，试验人员带手套。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]4.后疫情时代，应如何进行现场检定[/b][/font][font=宋体]疫情已经逐渐趋于稳定，防疫工作也进入到了常态化。去医院现场检定，仍然会接触到很多病毒和细菌，也会接触到医院病房里各种各样的病人，常态化的个人防护也必不可少。不仅要保证自己的安全，也要保证病人的安全。[/font][font=宋体]（1） [/font][font=宋体]坚持做好个人防护，不跳过任何一个环节。不忽视任何一个细节。[/font][font=宋体]（2） [/font][font=宋体]工作期间不佩戴首饰，手上有损伤或伤口尽量不参加检定。[/font][font=宋体]（3） [/font][font=宋体]每次现场检定都要保证标准器的消毒工作。[/font][font=宋体]（4） [/font][font=宋体]现场检定的地点要尽量避免人多并可以保持通风的房间。[/font][font=宋体]（5） [/font][font=宋体]被检计量器具仍要进行简单的消毒工作。每次检定完成都要进行手部消毒。[/font][font=宋体]（6） [/font][font=宋体]检定完成后，要对现场进行简单消毒、通风等工作。 [/font][font=宋体]（7） [/font][font=宋体]回到单位后，应及时消毒个人衣物及物品，确保细菌不会带到单位。[/font][font=宋体]（8） [/font][font=宋体]使用过的防护装备，应扔进医疗废物垃圾桶并集中处理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]5 结束语[/b][/font][font=宋体]医疗计量器具的现场检定，只有在准确有效的情况下，才能够让医生在对患者的治疗过程中更加有把握。患者的各项指标通过准确的数据显示出来，有利于医生对患者病情的掌握和对今后治疗的方向能有准确的判断。只有准确的医疗计量检定，才能够有效的保证医疗质量，减少医疗事故的发生。可见医学计量的重要性。在检定中做好个人防护，不仅可以有效的完成计量检定工作，还可以保证计量结果的准确可靠。[/font][font=宋体]为了[/font][font=宋体]不影响医疗器具在医院使用的正常运转，也不影响医生的工作。[/font][font=宋体]我们还要调整好被检医疗器具之间替换的衔接。避免出现医疗器具过于集中等待检定，而病房或医生没有医疗器具使用的情况。[/font][/font]

CNAS现场评审终于搞定咯，一个月天天加班的日子，到此结束咯。前期太痛苦了，倒是现场评审比较轻松度过。实在太累咯。。。。。。。过两天有空来跟大家分享下这段过程。。。。。

RT环境空气采样，使用连续采样仪器的时候气体污染物采用溶液吸收法颗粒物是重量法，用滤膜这两种情况，现场空白具体应该怎么操作和设置？请分别详细解释一下另：我们购买仪器的厂家的工程师，给我们解释过对于固定源的采样，采用滤膜的时候，采三个样和一个现场空白；采用滤筒的时候，只需要采三个样，不需要现场空白。厂家工程师解释，滤膜的现场空白操作是这样的，烟枪前端的弯管背向气流方向放置，其余条件同正常采样。请问这样做对不对？以上，麻烦都详细指教一下

[b]现场校准一定得编单独的程序进行控制吗？都要编写什么内容呢？参考答案：[/b]肯定不止是编写一个程序文件这么简单，还涉及很多问题，可以参考CNASCL01-A025校准领域的应用说明，参考附录中有现场校准的要求。

跟大家请教一下，离开固定设施现场的检测活动需要如何管理，还有针对设备的管理，有没有什么参考的文件或资料分享一下，谢谢！

气相厂商会不定期举办现场培训会，会上会推出他们的新产品或新备件，或者气相在某方面的检测、图谱。你会参加厂商的现场培训会吗？如果短期内不购买新气相，你会参加吗？领导会让去吗？

在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，每个检测项目需要添加的固定剂有所不同，需要按每一个项目分不同的玻璃瓶或聚乙烯瓶添加不同的固定剂吗？如果是取十个点水样做十个项目，那就要分装10*10个样品瓶吗？现场采样记录也要分别记录添加固定剂的情况吗？请问各位大神是怎么做的能不能把现场采样分装加固定剂的照片发上来，传授一下。或者把填写好现场采样记录发一下。谢谢各位大神！

无论是实验室认可、资质认定，还是ISO9001的认证，其现场审核都是有一定的应对技巧的，各位大小伙伴们都是经历过风风雨雨的人物，大家各抒己见，把自己的小技巧、小诀窍拿出来秀秀。同时有分相送。感谢大家的分享，我整理如下：准备方面：1）审查前，将相应的审查检查内容一一对号入座，并做好记录材料再哪里，到时就不会不好找了2）找一到2名专业本领过硬的传递员负责与专家交流、探讨并回答专家提出的问题（这个人员很重要，要有丰富的检测经验，熟悉掌握自己的体系运行情况又能见机行事......）3）还要一名好的后勤人员，负责专家们的衣食住行等问题，做好服务也是很关健的哟4）表面工作要做好，接待、实验室5S等等，还有一个最关键的是能力问题，如果参加的能力验证都过了，老师的评审尺度自然就松一些。接待方面：按与评审组长约定的时间、地点（必须提前到达）迎接，到达现场时先安排好住宿，等候评审组长指令......重视程度：该出现的领导要出现，首、未次会议由实验室最高管理者介绍本单位情况并致欢迎辞（一把手亲自出面全程陪同...这样显的比较重视）态度方面：专家讲话要认真倾听，发现错误要虚心接受，不同意见观点小心探讨。有时认错态度好，可能不好开不符合项。心态方面：1）学习的态度很重要，毕竟人家才是专家嘛，能找到你们的漏洞，是对你们的负责，只要不给严重不符合，都没什么影响。2）没有完全合格的实验室，评审员来了就是帮你找漏洞的，是要一个不符合项都没有，花那么多钱请他们来岂不是太冤枉！3）让评审老师们感觉到咱们企业真是在做质量，千万不要对老师有“敌对”态度！花钱请老师来评审，是为了我们自己的进步呀~~当然也要跟着老师们一起进步了~~4）经历了几次现场评审，总的感觉评审老师给了我很多帮助，刚开始实验室有很多地方做的不好，老师都指出来了，但是并不是发现的问题都开不符合项的，这个大家不用担心，只要不是太过分，基本没啥问题。旁门左道：1）住宿和中午吃饭的地方安排与实验室有一定距离的地方，这样在实验室现场评审的时间会相对少些。2）中午带审核老师去吃油腻的大餐，吃了后，下午昏睡，就好过了。3）善意的订个早一点的机票，提前送评审老师会回去休息

现场检定实验室计量设备时应关注的问题一、检定中进行培训与辅导　　各实验室不同的管理人员和化验人员，由于知识的局限和能力的不同，有时对所管理和使用的设备并不十分了解。现场检定的人员多讲几句，就成了理论与实践相结合的最好的临时培训。可着重讲解以下内容:　　1.仪器的基本原理　　化验人员平时以使用仪器为主，所以对仪器的结构及工作原理知之甚少。检定人员检定时对其原理加以简单介绍，既扩大了化验人员的知识面，也让他们了解到更多操作中应该注意什么、如何延长仪器使用寿命等知识。就拿电子天平来说，目前主要是通过单模块传感器传给CPU处理，经处理后，再将物品的重量传至液晶显示板上。　　2.解答化验人员工作中的疑难问题　　化验人员在日常工作中，难免碰到天平不稳、显示数字乱跳、无稳定光标、非符号显示等问题，在检定中，检定人员应根据实验室人员的提问给予简单的解答，这样做，既解决了实验室人员的现实问题，又可确保仪器处于良好的工作状态。　　3.帮助实验室人员认识到检定的重要性　　只有准确的仪器和正确的使用方法，才能提供可靠的数据。一般情况下，大家都能认识到这一点，但是有些同志为了省下检定费，抱有侥幸心理:近来天平使用挺好的，用自备的砝码称量也没有问题，怎么会出错呢?殊不知，这样做就已经埋下了隐患:其一，自备砝码不一定准确，量值没有溯源;其二，没按规定的检定程序操作;其三，未经检定的仪器出示的数据在法律上是无效的。因此，在检定过程中，适当的谈话就可用正确的思想帮助实验室人员维护法律、法规的尊严。　　4.指导实验室人员尽可能地开发出设备的全部功能　　一台实验设备不仅有主要功能，大多还具有辅助功能，但由于不了解等原因，这些辅助功能没有得到及时开发，无形中浪费了资源。仍以电子天平为例，电子天平不仅能简单称重，也能去皮称重，配上简单配件还可计算百分含量或按百分数去皮;配上RS-232接口，还能把称量数据直接传输到电脑上，方便计算和报表，给实际工作带来很大的方便。　　检定人员做这些工作，不需要专门的场地，不用专门抽出时间，或主动讲解，或你问我答，既可以很好地开展工作，又开拓了化验员的视野，有利于他们今后工作的开展。二、解决设备存在的小故障　　对于在检定中发现的小故障和隐患，检定人员应给予及时的解决，这样既不影响实验室的日常工作，又为实验室节省了开支，不仅受到实验室工作人员的欢迎，也有利于设备检定工作的开展。例如，天平零点总是漂移，多数是由天平内置砝码上含有微细灰尘造成的。遇到此类问题时打开仪器罩，用纯棉软布擦拭砝码即可。其实，在检定中经常遇到这样的小问题，检定人员只需动动手，不需要很多时间，也不会消耗材料或增加成本。看似很小的一件事，却能收到很好的效果。三、介绍仪器使用中易被人忽略的问题仪器设备都有操作规程，按规程操作一般都能顺利完成工作，但在我们的实际工作中，却经常出现这样或那样的差错，这往往是因为我们忽略了规程之外的事情。比如:使用天平时不能用湿手按天平按键，这在天平操作规程上一般是不写的，应属于常识，可是有些化验人员不注意这一点。这个问题看起来小，可一旦有水渗进天平内部，后果不堪设想。此外，有时称量的准确度不够，误差较大，这是由于打开天平电源开关就称量，暖机时间不够造成的。对于高精度称量，暖机时间一般要在3小时以上，否则就不能充分升温而导致误差增大;而且天平处于暖机状态时，不能给天平套罩子，以免影响散热。类似上述问题看似简单，但稍不注意就会影响仪器的正常使用，给工作带来不必要的麻烦。四、注意搜集设备检定中的信息仪器检定的过程也是信息积累的过程。在检定中，可把化验人员、管理人员提出的问题，日常使用的经验、观察及检定数据等记录下来，以利于我们今后的工作。同时，检定人员在检定中了解了仪器的性能、价格后，可向实验室工作人员提供有益的建议，帮助他们顺利开展工作。　　总之，在仪器设备的检定过程中，不仅要按照检定规程检定仪器，还要注意许多相关的问题，这些问题的顺利解决，更能促进计量工作的稳步发展。 ——转自百度文库

[b]关于城镇污水处理厂水质采样频次问题咨询的回复 来信：[/b] 现行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002）中“3.1.4 取样与监测” 部分规定：“4.1.4.2 取样频率为至少每 2h 一次，取 24h 混合样，以日均值计。” 1、关于环保部门现场检查中排污监测方法问题的解释（原国家环境保护总局公告 2007年第16号）中规定：环保部门在对排污单位进行监督性检查时，可以环保工作人员现场即时采样或监测的结果作为判定排污行为是否超标以及实施相关环境保护管理措施的依据；2、《环境行政处罚办法》第三十七条规定：环境行政主管部门在对排污单位进行监督检查时，可以现场即时采样，监测结果可以作为判定污染物排放是否超标的依据。 基层在生态环境部门在执法过程中可能会遇到这种情况：对城镇污水处理厂现场检查过程中发现异常，随即对其出口水水质进行即时采样，采样监测结果显示超标。城镇污水处理厂运营单位以未按排放标准中相关规定采样，即采集24小时混合样而对现场即时采样监测结果不予认可，导致以超标处罚无法实现。 为此生态环境部门执法人员和环境监测人员应该怎么做？ [b]回复：[/b] 《关于环保部门现场检查中排污监测方法问题的解释》（国家环境保护总局公告2007年第16号），规定：“排放标准中规定的污染物排放方式、排放限值等是判定排污行为是否超标的技术依据，在任何时间、任何情况下，排污单位的排污行为均不得违反排放标准中的有关规定。” 《环境行政处罚办法》(环境保护部令第8号）第三十七条规定：“环境保护主管部门在对排污单位进行监督检查时，可以现场即时采样，监测结果可以作为判定污染物排放是否超标的证据。” 以上部令和公告现行有效。

经过评审老师两天的仔细工作，这次实验室复评审终于暂告一段落。现在我把两天来的情况，向大家汇报一下。 一、实验室现场检查 首次会结束后，评审老师就“参观”实验室。说是参观，其实是对实验室的现场设施、环境等进行检查。这次现场检查和初评审比起来，要快很多，有点走马观花。说实话，我倒宁愿他们检查的仔细些，毕竟看的多，有经验，指出不合适的或不规范的地方，对自己实验室总是好的。 现场检查重点关注以下方面并提出了一些建议： 1. 设备状态标识。 2. 实验室环境记录。 3. 标准物质的存储。 4. 设备检定/校准。 5. 样品室中样品存放情况。 我本以为由于“8.12”天津港事故，这次评审会重点检查实验室安全、危化品存放及使用情况，我还重点安排了此项工作，谁知现场检查并没有关注这点，扑空了呵呵。 二、现场实验安排及文件评审 现场检查完后，评审老师开始文件评审及现场实验工作。本次现场实验安排了7个项目的实验，包括了人员比对、设备比对等；但这次实验没有安排盲样测试（在初审及监督评审时，都安排了盲样测试）。拿到检测任务后，按流程进行任务及样品分配，岗位开始着手实验了。两位老师开始文件评审：评审组长重点评审管理部分，另一位老师则重点评审技术部分，此过程我不过多赘述了。 在我们实验过程中，评审老师也到现场看我们实际操作，同时也问了很多问题。 第一天文件评审过程中，两位老师和我们交流很少，他们之间也很少交流，只是需要什么我们提供什么，我们也不敢主动去问，因此我们也无从得知第一天的评审情况如何。 第二天评审比第一天好些，交流也多些，老师评审中发现的问题也会当时就提出来，并提出如何纠正、改进。此过程大家是受益匪浅。 三、末次会 在末次会之前，评审老师组织实验室管理人员先开了碰头会，把本次评审中发现的问题向管理人员进行了通报。有几个个人觉得有代表性的问题，现在和大家共同探讨下，希望能给大家一点帮助，少走弯路： a. 细节不足。比如样品的性质描述太简单、笼统；制样过程原始记录不详细，如酸的配比、浓度、用量等没有体现等； b. 现场监督记录过于简单，无法达到监督目的。提出监督更多是针对人，监督记录中要详细记录被监督人的操作程序、试剂使用、设备操作，并最后进行结果评价； c. 人事档案应给每个人单独建档。我们是所有人劳动合同放一档案夹里，证书放在另外一个档案夹里，所以查询起来很不方便，建议每个人单独建档，把个人的劳动合同、证书、专利/论文复印件等放在一个档案袋里，方便查询。 d. 现在很多记录都是电子版，建议一定要转化为ＰＤＦ格式，防止修改数据，并且要在纸质记录中记录电子文档保存路径，方便查询。 末次会内容也不再多说，评审老师通报两天评审工作，最后给我们开了7个不符合项（还好，能够接受），2个月的整改时间。 至此，本次实验室复评审工作完成80%，接下来就是关闭这7个不符合项了。 总的来说，本次复评审还算顺利，但也暴露了很多问题，需要我们在监督评审前整改到位。

之前，地表水监测技术规范HJ91.2出来的时候，里面地表水总磷监测现场前处理中，水质浊度达到一定数值的要现场离心抽滤。再看看自己的业务范围，看看周边河流水质，感觉完全用不到这个便携式离心机，于是就没买。 一年过去了，确实没用到。 但是，前几天被开不了符合项，买了整改了，现在看着它，就是一台放着吃灰的仪器。 开了地表水总磷项目，这吃灰仪器到底是不是必须要配置的？

如题，  新项目通过现场评审前就需要制定质控计划吗？

如题，  新项目通过现场评审前就需要制定质控计划吗？

现场评审后，一般都是开一些不合格项整改，当你的整改资料提供修改后，评审组长已经将资料递交认可委后，有没有仍被驳回，最终不通过的呢？

[color=#333333]　 9月7日，受安徽省质量技术监督局的委托，计量标准考核专家组对黄山市计量检定测试所申报的“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定装置”、“液相色谱检定装置”、“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检定装置”等7项计量标准进行了现场考核。市局党组副书记、副局长程建军、市局计量科科长曹宏文出席现场考评。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析，它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是一种利用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是一种广泛应用于医药化工、食品企业的一种常用分析仪器。随着经济的发展和产业结构的调整，仪器的使用量也在不断增加，每年需要检定的仪器也在不断增加，因此，相应的仪器检定标准也在不断完善。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　本次考核依据JJF1033-2016《计量标准考核规范》，通过现场观察、资料核查、现场试验及现场提问等考核方式对对申报的项目逐一从标准器及配套设备、标准的主要计量特性、环境条件及设施、检定人员现场操作等方面进行了全面细致的考核。考核组一致认为我所申报的7项计量标准均符合JJF1033-2016《计量标准考核规范》要求，设备及技术资料完备，人员能力达标，现场试验满意，具备对外开展检定工作的资格和能力，全部通过现场考核。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　近年来，黄山市计量检定测试所始终把加快自身建设，提高检定、校准能力，服务地方经济作为发展的主要方向。此次7项计量标准顺利通过现场考核，提高了专业技术人员综合素质，增强了技术机构保障能力，确保向社会提供准确可靠和科学公正的数据，为黄山市地方经济的发展提供有力保障。[/color]

校准实验室在客户现场开展计量校准时，计量人员一般就当成在自家实验室一样，进行计量活动，有一些可能跟固定场所不太相同或者干扰因素未能考虑进去，导致在重复性上出现较大问题，有些实验室在外部评审时也被评审老师提出现场校准不能提供充分的满足规程规范要求的现场计量的证据，而被开了不符合。故非固定场所的计量校准，设备要求还是蛮苛刻的，应该引起重视。实验室如果需要开展非固定场所校准，那么他申请的能力一定要考虑这方面的描述。有些实验室仅能在实验室完成校准，但是给客户出具报告还是写了现场地点，出现不真实情况。故如果申请非固定场所校准，实验室必须能够便于携带设备包括辅助设备，且设备符合实际预期要求，经过计量溯源和计量确认验证通过。有些实验室配备现场计量设备准确度根本不符合规范要求的允差，但是实验室还说这个设备我们在实验室用标准器比对过，基本没有误差，故很准确，不用考虑设备的允差是否超过规范要求。这种解释还是比较任性和荒谬的。首先非固定场所标准器设备必须满足校准方法要求，条款明确说明。校准实验室为在非固定场所实施校准所配备的测量设备不符合校准方法规定时，不应实施相关校准。如果满足了，现场校准给出的不确定度可能并不会像在固定场所给出的不确定度那么小，这个也是比较现实可想而知的，一般情况下而言。另外对校准结果有直接影响的测量设备不应由客户提供，客户仅可提供必要的工作条件（如场地、环境设施、电源等）和辅助工具。 实验室哪些设备是必须自己携带，哪些设备是可以使用客户的。这里也要注意，一些设备校准，可能对外部供电或者环境振动或者温湿度波动度有要求，故校准实验室计量人员应该注重这方面，如何去符合规范规程的要求进行现场计量。一般客户工厂都会有自己的计量室，在那里可能有环境温湿度以及条件较为好的设施设备提供，计量人员可以问询客户，到客户计量科室进行现场计量。校准实验室应在非固定场所实施校准所用设备的使用和管理要求，包括其包装、运输、存储、安装、验证、使用、故障处理等。上述条款是对非固定场所所使用的设备要求，主要是设备运输储存，安装，最重要的就是设备前后输运确认。一般采用稳定性好的设备进行验证。比如实验室外出携带标准器功率计，那么实验室可能拿出一个稳定性较好的负载在运输前后记录负载相关的电压或电流数据，再设备带回来时候进行前后比对，确认设备运输前后无变化，这里主要是指设备功能无问题，设备设置的参量比如小数点位数或滤波是否开启等有无变化。综上所述，实验室在申请新项目，如果涉及非固定场所校准，那么实验室在写方法验证时候一定要考虑非固定场所校准与固定场所校准区别，分别做好方法验证，和现场计量可行性分析，以及在环境、设施以及设备使用上需要注意的问题。后续实验室也要持续关注计量人员现场计量的能力监控和质控工作。

前言校准活动一般都是在溯源机构实验室进行。但是由于客户设备庞大、占地面积较大不易于搬运，CNAS会考虑针对此情况可以开展客户现场校准活动即非固定场所的校准活动。顾名思义，非固定场所的校准活动由于相对实验室固定场所可控性较弱，故对其要求更为苛刻，也是实验室经常忽视或者出现问题的。一、对校准实验室固定和非固定校准活动的认识在校准和测量能力（CMC）中，可现场校准的设备，应在“测量仪器名称” 前标注“*”；远程校准、在线校准、在移动设施或临时设施中校准的设备，应在“说明”栏注明。实验室认可能力表中加星号为可以开展非固定场所的校准工作，那么A025实施，我们知道附录部分也就是条款号前加A就是针对非固定场所要求。如果实验室涉及，那么评审就是必查项目。尤其是附录B中B.1表中列举的。比如实验室要开展非固定场所计量校准玻璃温度计，那么评审老师肯定会好奇你怎么将标准器标准油槽或恒温水槽带到现场。比如实验室非固定场所计量温控器可以测到零下-25℃，那么现场标准器是否符合要求？还是实验室只能在固定场所校准，非固定场所所带设备不满足实际客户校准要求？二、对CNAS相关条款的解读和举例A.5 结构要求 A.5.3 校准实验室应在相关文件中规定在非固定场所实施的校准活动的范围。注：该文件应至少包含项目名称及能力范围。所以在A025中明确要求实验室去界定实验室开展校准工作固定场所和非固定场所相关项目。也是让实验室好好自查项目涉及的现场校准是否满足规范规程要求，设备是否可以符合使用要求。首先说，现场想做玻璃温度计校准不是不可能，就是需要买更为昂贵的便携式恒温水槽，干式计量炉不能达到要求，只有恒温液体槽可以满足，当然也要计量院溯源后才能知道是否符合预期使用要求，计量院给出的不确定度也是很关键的。直接用影响实验室评定CMC能力。这里举出温度计量领域的现场实例，实际现场做温度仪表的校准，带恒温槽特别需要做好设备外出前后的核查确认，确保设备稳定正常，但是需要配备的标准铂电阻/标准玻璃液体温度计可能更为需要精细护理和保护。故实验室界定非固定场所校准活动，就是要求实验室应该格外注意如果将B.1表建议不在非固定场所开展校准项目硬要在非固定场所开展校准，那么实验室就要投入更多的设备财力去满足现场要求，同时携带运输也要更为精细，实验室对设备来回运输都要格外注意且做好及时的核查确认，确保设备稳定性好。三、其他需要的注意的问题在非固定场所校准的设备类型或CMC与在固定场所校准的设备类型或CMC不同时，可在说明栏注明。 即一般实验室上报项目存在固定和非固定CMC能力表述时，应该会在备注栏说明，通常情况非固定场所不确定度比固定场所不确定度要大，且能力范围会窄一些。比如便携式恒温液体槽准确度可能会比标准大型带双压缩机的恒温水槽会低一些；比如便携式恒温液体槽温度下限为-30℃而标准大型带双压缩机的恒温水槽温度下限为-80℃。结语校准实验室应该严格按照认可准则的要求以及特殊应用说明的要求去编制手册和程序，去落实执行相关规定。现场计量一定要经过方法验证以及每次开展工作前进行确认验证方可提供客户的校准工作。我想A025条款这句话“[font=宋体]校准实验室在申请认可或向客户提供校准服务前，应对相关校准活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务进行全面验证。[/font]”也正是告诉我们需要在两个时间节点做好全面验证工作。总而言之，界定清楚，实验室就要做到落实到位，不要投机取巧。

安谱今年还有全国巡回现场培训吗？

[b]实验室现场试验的6个注意事项[/b][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场试验项目拟定[/b][/size][/color][/align][size=15px]评审组根据实际情况拟定的现场试验项目及试验要求，并与检验检测机构沟通后确认。现场试验项目应进行书面委托，明确每个项目的试验要求。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场试验的方式[/b][/size][/color][/align][size=15px]通过现场试验考核检验检测人员的操作能力以及环境、设备和设施等的保证能力。现场试验考核的形式包括盲样考核、加标回收、见证试验、样品复测、人员比对、仪器比对、方法比对、操作演示等；现场试验的人员应具有代表性。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场试验要求[/b][/size][/color][/align][size=15px]a）跟踪关键试验过程；[/size][size=15px]b）现场试验时应注意观察试验设备、试验环境和人员操作；[/size][size=15px]c）对照试验用检测标准进行核查；[/size][size=15px]d）现场见证试验时应就相关技术问题对试验人员进行提问。[/size][size=15px][/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]耗时较长的现场试验[/b][/size][/color][/align][size=15px]现场评审时，对于耗时较长的现场试验，评审组可结合试验关键点的操作、现场提问和操作演示的方式进行确认。[/size][size=15px]如某项试验样品前处理过程难度较大，操作复杂，样品处理完成后进行常规仪器测试，则评审组应重点关注其前处理过程。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场评审的报告[/b][/size][/color][/align][size=15px]评审组应要求检验检测机构按照能力表的每个大类至少出具一份检验检测报告/证书，但应保留全部现场试验原始记录备查，盲样考核、人员比对、仪器比对、加标回收和样品复测应出具结果监控评价报告。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][b]现场试验不满意[/b][/size][/color][/align][size=15px]在现场操作考核中，检测结果准确、真实，检验检测报告规范，试验记录完整的技术能力，评审组应予以确认并推荐。[/size][size=15px]当采用电子记录时，应当关注电子数据的准确性、完整性、安全性。[/size][size=15px]盲样考核、人员比对、仪器比对的[b]结果数据不满意，[/b]或产生与已知数据明显偏离，应要求检验检测机构分析原因；[/size][size=15px]如属于偶然原因，可安排检验检测机构重新试验，如属于系统偏差，则应认为该检验检测机构不具备该项检验检测能力。[/size][size=15px]转自[color=rgba(0, 0, 0, 0.3)]实验室ISO17025[/color][/size][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][/color][/size]

现场评审会提问哪些人 ，欢迎讨论？