现场余定仪

检测饮用水（GB5749)消毒剂指标时，遇到很多水样未检出。像余氯、二氧化氯、臭氧这些项目本身很不稳定，最好是现场测定，大家平时用什么仪器测的？好用吗？

RT环境空气采样，使用连续采样仪器的时候气体污染物采用溶液吸收法颗粒物是重量法，用滤膜这两种情况，现场空白具体应该怎么操作和设置？请分别详细解释一下另：我们购买仪器的厂家的工程师，给我们解释过对于固定源的采样，采用滤膜的时候，采三个样和一个现场空白；采用滤筒的时候，只需要采三个样，不需要现场空白。厂家工程师解释，滤膜的现场空白操作是这样的，烟枪前端的弯管背向气流方向放置，其余条件同正常采样。请问这样做对不对？以上，麻烦都详细指教一下

[b]现场校准一定得编单独的程序进行控制吗？都要编写什么内容呢？参考答案：[/b]肯定不止是编写一个程序文件这么简单，还涉及很多问题，可以参考CNASCL01-A025校准领域的应用说明，参考附录中有现场校准的要求。

单位扩项，向各位请教现场余氯仪器检测得验证方法

明天仪器现场检定了，不知道会来几个检定人员！我们实验室的现场检定的仪器主要有原子吸收（石墨炉），原子荧光，分光光度计，烘箱，培养箱，天平（百分几万分级），溶解氧仪，PH计，电导率仪。通常这些仪器的现场鉴定回来几位检定人员呢?那几个仪器可以同一个人员检定？

[b]关于城镇污水处理厂水质采样频次问题咨询的回复 来信：[/b] 现行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002）中“3.1.4 取样与监测” 部分规定：“4.1.4.2 取样频率为至少每 2h 一次，取 24h 混合样，以日均值计。” 1、关于环保部门现场检查中排污监测方法问题的解释（原国家环境保护总局公告 2007年第16号）中规定：环保部门在对排污单位进行监督性检查时，可以环保工作人员现场即时采样或监测的结果作为判定排污行为是否超标以及实施相关环境保护管理措施的依据；2、《环境行政处罚办法》第三十七条规定：环境行政主管部门在对排污单位进行监督检查时，可以现场即时采样，监测结果可以作为判定污染物排放是否超标的依据。 基层在生态环境部门在执法过程中可能会遇到这种情况：对城镇污水处理厂现场检查过程中发现异常，随即对其出口水水质进行即时采样，采样监测结果显示超标。城镇污水处理厂运营单位以未按排放标准中相关规定采样，即采集24小时混合样而对现场即时采样监测结果不予认可，导致以超标处罚无法实现。 为此生态环境部门执法人员和环境监测人员应该怎么做？ [b]回复：[/b] 《关于环保部门现场检查中排污监测方法问题的解释》（国家环境保护总局公告2007年第16号），规定：“排放标准中规定的污染物排放方式、排放限值等是判定排污行为是否超标的技术依据，在任何时间、任何情况下，排污单位的排污行为均不得违反排放标准中的有关规定。” 《环境行政处罚办法》(环境保护部令第8号）第三十七条规定：“环境保护主管部门在对排污单位进行监督检查时，可以现场即时采样，监测结果可以作为判定污染物排放是否超标的证据。” 以上部令和公告现行有效。

现场评审昨天结束，开了四个不符合项，因为是初评，对整改没有经验，请问专家高手：整改的不符合报告有固定统一的格式，还是用自己的纠正措施处理单就可以了啊？望经验丰富者给予回答？

测定余氯不能在现场立即测定，有什么办法固定住然后带回来测定吗？

请问哪位知道，药厂GMP认证是否要求所有仪器，包括电热恒温培养箱，恒温水浴锅，电热恒温干燥箱都在现场做计量检定？ 谢谢！李小姐 010-63285950 或 13520425324 service@shuntu.net

各位请教一下，水样的现场空白需要加固定剂吗？

昨天给监察分局的部分人作了上岗培训，课后他们问了这个问题，即如果在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，却现场未单独采样、未加固定剂，万一企业追究起来，他们能站稳脚跟吗？

CNAS现场评审终于搞定咯，一个月天天加班的日子，到此结束咯。前期太痛苦了，倒是现场评审比较轻松度过。实在太累咯。。。。。。。过两天有空来跟大家分享下这段过程。。。。。

测量仪表的使用在现在的市场中已经遍及到整个工业建设中了，因为其使用测量时很重要的一个环节，要保证测量仪表有一个长期稳定的工作状态。定期检查：有的维护检查不需要每天检查的要每隔一段时间定时检查。定期零点检查，由于变送器有二次阀或三阀组、五阀组，所以零点检查很方便，不需要太多时间。但是用在控制系统中的变送器，不管检查时间多短，仍需要把自动改为手动控制，所以这种仪表的回零周期可长些。　　在市场的仪表使用中一般情况下想要做到仪表长期稳定的使用检查方面可是不能少的一个环节。巡回检查：仪表指示情况。检查仪表示值又无异常，看它是否在规定范围内波动；有的变送器没有现场指示的，要去控制室看它的二次示值。仪表周围是否有杂物或是仪表表面是否有灰尘，应及时清除和清洁。仪表和工艺接口、导压管和各阀门之间有无泄漏、腐蚀。由于这些检查需要拆除接头检查设备比较麻烦，如没有异常现象，检查周期可以适当长些。定期进行排污、排凝和放空。定期对易堵介质的引压管进行吹扫，灌隔离液等。仪表检查维修：预先制定计划，该校的仪表要逐台进行校验，并做好校验记录。如果仪表解体过，则要进行静压测试。　　设备大检查：由于变送器处于全天候环境中，仪表难免会被腐蚀、损害、导管或接头出现泄漏，所以需要进行设备大检查。　　检查仪表使用质量、准确度、灵敏度、示数、零位正确；仪表零部件是否完整、紧固件不得松动、接触良好；仪表测量元件、引压管线、接头安装正确、排列整齐固定牢固；技术资料齐全、准确、符合管理要求，仪表接线图、检修检查记录、零部件更换记录无误。　　而在市场的使用中不管是哪一种仪表设备，在测量使用中如果想要仪表更好的长期有效的维持一个稳定的状态，对于以上方面的这些检验维修问题可是我们不可马虎的一个环节。

现场检定实验室计量设备时应关注的问题一、检定中进行培训与辅导　　各实验室不同的管理人员和化验人员，由于知识的局限和能力的不同，有时对所管理和使用的设备并不十分了解。现场检定的人员多讲几句，就成了理论与实践相结合的最好的临时培训。可着重讲解以下内容:　　1.仪器的基本原理　　化验人员平时以使用仪器为主，所以对仪器的结构及工作原理知之甚少。检定人员检定时对其原理加以简单介绍，既扩大了化验人员的知识面，也让他们了解到更多操作中应该注意什么、如何延长仪器使用寿命等知识。就拿电子天平来说，目前主要是通过单模块传感器传给CPU处理，经处理后，再将物品的重量传至液晶显示板上。　　2.解答化验人员工作中的疑难问题　　化验人员在日常工作中，难免碰到天平不稳、显示数字乱跳、无稳定光标、非符号显示等问题，在检定中，检定人员应根据实验室人员的提问给予简单的解答，这样做，既解决了实验室人员的现实问题，又可确保仪器处于良好的工作状态。　　3.帮助实验室人员认识到检定的重要性　　只有准确的仪器和正确的使用方法，才能提供可靠的数据。一般情况下，大家都能认识到这一点，但是有些同志为了省下检定费，抱有侥幸心理:近来天平使用挺好的，用自备的砝码称量也没有问题，怎么会出错呢?殊不知，这样做就已经埋下了隐患:其一，自备砝码不一定准确，量值没有溯源;其二，没按规定的检定程序操作;其三，未经检定的仪器出示的数据在法律上是无效的。因此，在检定过程中，适当的谈话就可用正确的思想帮助实验室人员维护法律、法规的尊严。　　4.指导实验室人员尽可能地开发出设备的全部功能　　一台实验设备不仅有主要功能，大多还具有辅助功能，但由于不了解等原因，这些辅助功能没有得到及时开发，无形中浪费了资源。仍以电子天平为例，电子天平不仅能简单称重，也能去皮称重，配上简单配件还可计算百分含量或按百分数去皮;配上RS-232接口，还能把称量数据直接传输到电脑上，方便计算和报表，给实际工作带来很大的方便。　　检定人员做这些工作，不需要专门的场地，不用专门抽出时间，或主动讲解，或你问我答，既可以很好地开展工作，又开拓了化验员的视野，有利于他们今后工作的开展。二、解决设备存在的小故障　　对于在检定中发现的小故障和隐患，检定人员应给予及时的解决，这样既不影响实验室的日常工作，又为实验室节省了开支，不仅受到实验室工作人员的欢迎，也有利于设备检定工作的开展。例如，天平零点总是漂移，多数是由天平内置砝码上含有微细灰尘造成的。遇到此类问题时打开仪器罩，用纯棉软布擦拭砝码即可。其实，在检定中经常遇到这样的小问题，检定人员只需动动手，不需要很多时间，也不会消耗材料或增加成本。看似很小的一件事，却能收到很好的效果。三、介绍仪器使用中易被人忽略的问题仪器设备都有操作规程，按规程操作一般都能顺利完成工作，但在我们的实际工作中，却经常出现这样或那样的差错，这往往是因为我们忽略了规程之外的事情。比如:使用天平时不能用湿手按天平按键，这在天平操作规程上一般是不写的，应属于常识，可是有些化验人员不注意这一点。这个问题看起来小，可一旦有水渗进天平内部，后果不堪设想。此外，有时称量的准确度不够，误差较大，这是由于打开天平电源开关就称量，暖机时间不够造成的。对于高精度称量，暖机时间一般要在3小时以上，否则就不能充分升温而导致误差增大;而且天平处于暖机状态时，不能给天平套罩子，以免影响散热。类似上述问题看似简单，但稍不注意就会影响仪器的正常使用，给工作带来不必要的麻烦。四、注意搜集设备检定中的信息仪器检定的过程也是信息积累的过程。在检定中，可把化验人员、管理人员提出的问题，日常使用的经验、观察及检定数据等记录下来，以利于我们今后的工作。同时，检定人员在检定中了解了仪器的性能、价格后，可向实验室工作人员提供有益的建议，帮助他们顺利开展工作。　　总之，在仪器设备的检定过程中，不仅要按照检定规程检定仪器，还要注意许多相关的问题，这些问题的顺利解决，更能促进计量工作的稳步发展。 ——转自百度文库

跟大家请教一下，离开固定设施现场的检测活动需要如何管理，还有针对设备的管理，有没有什么参考的文件或资料分享一下，谢谢！

近日，由浙江省质监局指导、浙江省计量科学研究院主办的“浙江省非现场执法称重系统检定工作研讨会”在杭召开。省质监局计量处陈幼伟副处长出席会议。　　根据浙江省治理车辆超限超载工作领导小组的要求，[b][color=#ff0000]研讨会现场着重就规范非现场执法称重系统的检定工作[/color][/b]，统一检定证书格式等内容展开了热烈的讨论并达成一致，为我省全面开展非现场执法称重系统的计量检定工作打下结实的技术基础。　　浙江省局计量处相关人员、省计量院力学计量专家，杭州市质检院、宁波计量测试研究院、绍兴能检院等承检机构负责人及相关技术人员参加了会议。

[font=宋体][b]摘要：[/b][/font][font=宋体]计量工作涉及计量人员、测量标准、配套设施、测量方法、被测对象、环境条件等诸多方面。当一些计量器具不满足实验室检定条件时，我们就要进行现场检定。其中医疗器具也包括在内。相较于一般的计量检定，医疗器具的检定除了要严格执行检定规程或校准规范，还要加强个人的安全防护。这主要是因为医疗器具存在诸多的危险源和不安全因素，一旦个人防护不到位，可能会遭到病菌的感染，破坏人体的正常生理机能，甚至是生命安全。在医疗器具现场检定中，如何做好个人防护，这点尤为重要。[/font][font=宋体]医用计量器具的日常检定十分重要，[/font][font=宋体]在新发布的《医疗器械监督管理条例》(2021版)明确规定，“医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录”。同时依据WS/T 654—2019《医疗器械安全管理》明确规定了医用仪器设备的检测、溯源要求，并规定了检测、溯源周期。经统计，计量器具准确度的提高，可有效提高诊断的准确性。[/font][font=宋体]器具的[/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]结果直接关系到患者的健康和生命安全。由于医用计量器具往往存在着患者的诸多分泌物、病菌，医用药物的残渣。检定人员一旦防护不到位，健康很容易受到威胁。[/font][font=宋体]在2020春节来临之际，一场突如其来的疫情，打破了所有的宁静。在这场没有硝烟的战争中，医护人员冲锋在一线，保护人民群众的生命安全。医护人员就像是战士，而他们手中的医疗器具就是他们的武器。而作为医疗器具检定人员的我们，则是在背后默默的为他们提供武器保障的战友。在疫情期间进行医疗器具的检定，不仅是生理上的挑战，更是心理上的挑战。如何创造一个安全的检定条件，在执行规程的基础上做好个人防护，具体来说，可以从如下几个方面着手。[/font][font=宋体][b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]个人防护问题[/font][/b][font=宋体]1.1在医疗机构提供的固定场所执行检定[/font][font=宋体] 对血压计、心电图机等医疗机构能够提供检定场地，集中进行检定时。当不具备专业实验室条件时，应注意房间内能够保证正常的通风，让室内空气流动。因为不会接触到病人和医护人员，在开窗通风的情况下，只需带好一次性手套，避免皮肤直接和医疗器具接触。对待检定的仪器设备，采用酒精消毒后进行检定。工作完成后要对标准器进行消毒工作，手部进行简单的清洗即可，使用过的手套需扔进医疗废弃垃圾桶。对于检定多参数监护仪等器具，器具固定在病床旁不方便移动，不满足集中检定的条件时，需进入到病房进行现场检定。根据病房的防护等级不同，防护准备工作也会随之调整。[/font][font=宋体]1.2进入一般病房[/font][font=宋体]一般病房接触到的病人大多都是病情不是很严重的常见病，也会接触到医护人员，检定过程中需要戴好口罩和手套。在检定医疗器具时，应避免直接和病人有面对面或者肢体上的接触，也要尽量避免触碰到患者的生活物品等。如有医疗器具正在被患者使用时，可以由医护人员配合摘下，消毒后再进行检定。工作完成后要把口罩和手套消毒后扔进医疗废弃垃圾桶，并用酒精对全身进行消毒。[/font][font=宋体]1.3进入感染科病房[/font][font=宋体]进入感染病房进行检定工作时，所接触到的医疗器具可能都会有患者的病菌附着在上面，以及他们病床旁所能接触到的物品。开始检定前首先要检查是否佩戴首饰，手上是否有明显的破损或者伤口，然后需要佩戴口罩，手套，头套，穿上隔离衣（白大褂），对病人正在使用的器具检测时，要先对器具进行酒精消毒，检定过程中切勿用肢体直接接触医疗器具，也要避免触碰到患者常用的生活物品，以免感染。工作完成后，要对全身进行酒精消毒，然后脱下隔离衣，手套，口罩，头套。之后再次进行全身衣物的酒精消毒和手部的着重清洗。脱下的防护装备应扔进医疗废弃垃圾桶，隔离衣要进行高温消毒煮洗，并进行紫外线消毒。[/font][font=宋体]1.4进入重症监护（ICU、CCU）病房[/font][font=宋体]ICU是一个"三集中"的特殊的护理单元,一是集中了各科急危重病人 二是集中了众多先进的监护仪器,急救设备及生命支持装置,三是集中了最新的理论,知识,技术和方法.再进入病房前，先进行自身消毒和标准器消毒，然后佩戴头套，口罩，一次性手套，鞋套，隔离衣。因为病人都是危重病人，身上使用的监测仪器会比较多，在检定过程中要小心仔细，避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身消毒，然后脱下防护装备并扔进医疗废物垃圾桶，再次全身消毒并对手部着重消毒清洗。[/font][font=宋体]1.5进入手术室[/font][font=宋体]在进入手术室前，需要对标准器进行消毒，全身进行酒精消毒,按医院要求更换符合进入手术室的服装。然后佩戴好双层的手套，一次性帽子，护目镜，防渗口罩，防护面罩。检定前应注意检查手术室内的消毒灯是否关闭，应在确认消毒灯关闭的条件下开展检定工作。在检定过程中避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身和标准器的消毒工作。然后脱下防护装备，扔进医疗废物垃圾桶，再次进行全身消毒并对手部着重清洗。[/font][font=宋体]在[/font][font=宋体]执行[/font][font=宋体]现场检定的过程中，[/font][font=宋体]应[/font][font=宋体]按照被检医院的疫情防控要求，进行个人防护。根据风险等级划分的区域，我们会严格按照当地疫情防控的最高标准来做好个人防护。身着隔离服，戴好头套，护目镜，口罩，手套，脚套等。当结束工作回到单位，[/font][font=宋体]需[/font][font=宋体]进行酒精消毒，对自己的配套的衣物、手套、标准器等进行全面地消毒。为了更便利地对使用过的设备进行消毒，还可以将其放置在紫光消毒房间内，将其隔离消毒一段时间。[/font][b][font=宋体]2、[/font][font=宋体]加强器具消毒[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]在正式开始现场检定工作之前，需要对相应的器具进行酒精消毒并通风放置一段时间，这样可以有效地防止病毒传播。在检定过程中，再次对每个即将被检定的器具进行消毒，检定完成后对标准器，连接器，手套进行消毒，防止医疗器具间的病毒传播。当现场检定不具备单独房间工作，被检计量器具无法移动，无法替换，需要进入病房检定时。在检定完成时，还要及时对被检的计量器具周边环境进行消毒处理，避免出现病房间有交叉传染的风险。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]3.对含有化学物质的医疗器具检定[/b][/font][font=宋体]就化学物质的毒性而言，凡作用于人体并产生有害作用的物质都称毒物。毒物侵入人体后与人体组织发生化学或物理化学作用，并在一定条件下破坏人体的正常生理机能，引起某些器官和系统发生暂时性或永久性的病变。毒物的含义是相对的，一方面，物质只有在特定条件下作用于人体才具有毒性，另一方面，任何物质只要具备了一定的条件，就可能出现毒害作用。在人体内，含有一定数量的铅，汞。但不能因为这些物质的存在就判断是否中毒。[/font][font=宋体]水银血压计在医院临床使用十分常见。水银血压计易碎不稳定，存在一定的安全隐患，水银泄露不仅严重污染环境，而且直接危害人体健康。通过皮肤接触后会渗透到血液中，再沉淀到骨髓里，皮肤接触汞可引起接触性皮炎，产生红斑丘疹。在检定过程中，不仅要穿着隔离衣（如白大褂），还要佩戴口罩和手套，以免接触到不合格的血压计泄露出的水银。还要尽量避免触摸计量器具以外的物品，工作完成后应第一时间消毒双手和更换口罩。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的实验室检定，用于检验科，接触血液、血清等液体检测样本，检定前需消毒。可采用医用酒精泡，结合85℃烘干（连高温消毒）的方式。（使用85℃烘干主要防止高温条件下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]塑料件老化变形）。检定时应使用专用天平，试验人员带手套。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]4.后疫情时代，应如何进行现场检定[/b][/font][font=宋体]疫情已经逐渐趋于稳定，防疫工作也进入到了常态化。去医院现场检定，仍然会接触到很多病毒和细菌，也会接触到医院病房里各种各样的病人，常态化的个人防护也必不可少。不仅要保证自己的安全，也要保证病人的安全。[/font][font=宋体]（1） [/font][font=宋体]坚持做好个人防护，不跳过任何一个环节。不忽视任何一个细节。[/font][font=宋体]（2） [/font][font=宋体]工作期间不佩戴首饰，手上有损伤或伤口尽量不参加检定。[/font][font=宋体]（3） [/font][font=宋体]每次现场检定都要保证标准器的消毒工作。[/font][font=宋体]（4） [/font][font=宋体]现场检定的地点要尽量避免人多并可以保持通风的房间。[/font][font=宋体]（5） [/font][font=宋体]被检计量器具仍要进行简单的消毒工作。每次检定完成都要进行手部消毒。[/font][font=宋体]（6） [/font][font=宋体]检定完成后，要对现场进行简单消毒、通风等工作。 [/font][font=宋体]（7） [/font][font=宋体]回到单位后，应及时消毒个人衣物及物品，确保细菌不会带到单位。[/font][font=宋体]（8） [/font][font=宋体]使用过的防护装备，应扔进医疗废物垃圾桶并集中处理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]5 结束语[/b][/font][font=宋体]医疗计量器具的现场检定，只有在准确有效的情况下，才能够让医生在对患者的治疗过程中更加有把握。患者的各项指标通过准确的数据显示出来，有利于医生对患者病情的掌握和对今后治疗的方向能有准确的判断。只有准确的医疗计量检定，才能够有效的保证医疗质量，减少医疗事故的发生。可见医学计量的重要性。在检定中做好个人防护，不仅可以有效的完成计量检定工作，还可以保证计量结果的准确可靠。[/font][font=宋体]为了[/font][font=宋体]不影响医疗器具在医院使用的正常运转，也不影响医生的工作。[/font][font=宋体]我们还要调整好被检医疗器具之间替换的衔接。避免出现医疗器具过于集中等待检定，而病房或医生没有医疗器具使用的情况。[/font][/font]

【题名】：生活饮用水余氯现场测定中的干扰探讨 【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HJYJ202008020.htm

在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，每个检测项目需要添加的固定剂有所不同，需要按每一个项目分不同的玻璃瓶或聚乙烯瓶添加不同的固定剂吗？如果是取十个点水样做十个项目，那就要分装10*10个样品瓶吗？现场采样记录也要分别记录添加固定剂的情况吗？请问各位大神是怎么做的能不能把现场采样分装加固定剂的照片发上来，传授一下。或者把填写好现场采样记录发一下。谢谢各位大神！

[font=&]【题名】： 现场快速检测水中余氯的条件优化研究 [/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GDWF201903024.htm[/font]

如题，  新项目通过现场评审前就需要制定质控计划吗？

如题，  新项目通过现场评审前就需要制定质控计划吗？

专家，您好！请问：我公司欲购入一台BR8-RL-3型土壤养分测试仪（现场），请问该类仪器在现场对土壤养分进行测试时，需要对土壤进行预处理吗，预处理的操作麻烦吗？

[align=center][b][size=16px]关于实验室现场评审常见问题[/size][/b][/align][size=15px]广州市检验检测与认证行业协会[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-08-25 09:27[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于广东[/color]1、如果现场试验采用盲样测试方式，对于盲样是否要求必须有证书？有的技术评审员自配盲样或进行样品加标，是否推荐这种方式？[/size][hr/]答：现场试验的盲样测试在能寻求到标准样品时应尽量使用有证标准物质，若无法获得时，可采用自配标准样品或进行样品加标等方式，至少采取此做法对判定实验室技术能力有一定帮助，可以推荐这种方式。 对于评审员自配盲样或加标样，评审员评价试验结果时应慎重，若超差，应与实验室一起分析可能超差的原因，根据实际导致超差的原因评价实验室的技术能力，开具相应的不符合项。 单次试验超差时，建议若安排重复试验，或用有证标准样品实验，不应仅凭盲样测试不合格做出不予认可的决定，应关注实验室质量控制数据提供的信息。2、现场评审中，现场试验项目的数量和比例如何掌握？[hr/]答：由于每个被评审实验室的情况不同，CNAS没有关于现场试验项目的数量和比例的要求，只是要求要覆盖所有的方法、设备、人员等。现场试验选择的具体要求，在CNAS-WI14《实验室认可评审工作指导书》中有规定。现场评审中，现场试验项目的选择应考虑以下几点：①覆盖面：尽可能覆盖实验室的全部检测领域、关键仪器设备和方法原理、主要标准及典型参数；②侧重点：在有限的评审时间内，现场试验应尽可能安排新增项目、方法变更项目、能力验证不满意项目、较少开展检测的项目、行业关注度高的项目、有风险的项目等，并应侧重考核新进检测人员；③数量：考虑以上原则选取的现场试验项目，评审员应合理安排评审时间确保目击每个现场试验项目。3、现场评审时发现实验室参加能力验证的情况不符合CNAS-RL02：2010《能力验证规则》要求，即使开具不符合项也无法在整改完成期限内完成，如何处理？[hr/]答：如果是监督评审，实验室整改需要提交参加能力验证的工作计划， 该计划应满足RL02的要求即可认可整改关闭，在下次复评审时再进行重点关注。如果是复评审，无法在整改期限内完成，或不能取得满意结果，则相关项目不予推荐认可。4、现场评审时发现实验室已获认可的检测能力中，部分能力在一个认可周期内（三年）没有检测经历，如何处理？[hr/]答：一般情况下，如近两年没有检测/校准经历，申请时该能力不予受理，现场评审时不予推荐认可。 5/25实验室不经常进行的检测或校准活动，如每个月低于1次，应在认可申请时提交近期方法验证和相关质控记录。如实验室无法提供有效证据证明其结果的准确性，则该能力不予受理。 对于特定检测或校准项目，实验室由于接收的委托样品太少，无法建立质量监控措施的，原则上该能力不予受理，除非实验室能够提供其它有效的质量控制措施记录。如果现场评审发现此情况，如实验室不能提供保证结果准确性的证明，如方法验证（人、机、料、法、环没有发生过变化）和质控记录等，则不予推荐认可。

无论是实验室认可、资质认定，还是ISO9001的认证，其现场审核都是有一定的应对技巧的，各位大小伙伴们都是经历过风风雨雨的人物，大家各抒己见，把自己的小技巧、小诀窍拿出来秀秀。同时有分相送。感谢大家的分享，我整理如下：准备方面：1）审查前，将相应的审查检查内容一一对号入座，并做好记录材料再哪里，到时就不会不好找了2）找一到2名专业本领过硬的传递员负责与专家交流、探讨并回答专家提出的问题（这个人员很重要，要有丰富的检测经验，熟悉掌握自己的体系运行情况又能见机行事......）3）还要一名好的后勤人员，负责专家们的衣食住行等问题，做好服务也是很关健的哟4）表面工作要做好，接待、实验室5S等等，还有一个最关键的是能力问题，如果参加的能力验证都过了，老师的评审尺度自然就松一些。接待方面：按与评审组长约定的时间、地点（必须提前到达）迎接，到达现场时先安排好住宿，等候评审组长指令......重视程度：该出现的领导要出现，首、未次会议由实验室最高管理者介绍本单位情况并致欢迎辞（一把手亲自出面全程陪同...这样显的比较重视）态度方面：专家讲话要认真倾听，发现错误要虚心接受，不同意见观点小心探讨。有时认错态度好，可能不好开不符合项。心态方面：1）学习的态度很重要，毕竟人家才是专家嘛，能找到你们的漏洞，是对你们的负责，只要不给严重不符合，都没什么影响。2）没有完全合格的实验室，评审员来了就是帮你找漏洞的，是要一个不符合项都没有，花那么多钱请他们来岂不是太冤枉！3）让评审老师们感觉到咱们企业真是在做质量，千万不要对老师有“敌对”态度！花钱请老师来评审，是为了我们自己的进步呀~~当然也要跟着老师们一起进步了~~4）经历了几次现场评审，总的感觉评审老师给了我很多帮助，刚开始实验室有很多地方做的不好，老师都指出来了，但是并不是发现的问题都开不符合项的，这个大家不用担心，只要不是太过分，基本没啥问题。旁门左道：1）住宿和中午吃饭的地方安排与实验室有一定距离的地方，这样在实验室现场评审的时间会相对少些。2）中午带审核老师去吃油腻的大餐，吃了后，下午昏睡，就好过了。3）善意的订个早一点的机票，提前送评审老师会回去休息

动检领域专家，实验室正在申请啮齿类病原抗体检测项目，现场评审组长要我们抓紧买标准血清，请问哪些可以买啮齿类，如小鼠仙台病毒免疫抗血清？谢谢

环政法函[2016]98号　　天津市环境保护局：　　你局《关于对污染源在线监测数据与现场监测数据不一致应当如何适用的请示》（津环保法报〔2016〕37号）收悉。经研究，现函复如下：根据《污染源自动监控管理办法》（原国家环境保护总局令第28号）和《关于印发〈国家监控企业污染源自动监测数据有效性审核办法〉和〈国家重点监控企业污染源自动监测设备监督考核规程〉的通知》（环发〔2009〕88号）等相关规定，现场监测可视为对企业在线监测设备进行的比对监测。若同一时段的现场监测数据与经过有效性审核的在线监测数据不一致，现场监测数据符合法定的监测标准和监测方法的，以该现场监测数据作为优先证据使用。特此函复。　　环境保护部　　2016年5月13日

求助各路大神分享一下现场仪器出数据或现场判定的方法验证报告（如烟气黑度、空气氡等等），感谢万分

现场评审的时候会抽查没有申请领域部门的文件吗？比如说其他部门的人员资料