白度色定仪

[size=16px][font=微软雅黑]在测试过程中通常用[b]遮光率[/b]这个相对值来表征悬浮液的浓度的。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][b]遮光率[/b]的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]为了达到一定的[b]遮光率[/b]，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。[/font][/size][font=微软雅黑][size=16px]此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]所以激光粒度测试时悬浮液的浓度值不能规定一个固定的百分比浓度，而只能用遮光率这个相对量来表示。如果非要知道激光粒度测试悬浮液的百分比浓度，那只能是一个范围，大约在 0.01％ -0.1％之间。[/size][/font]

如题，市面上现有的酸式和碱式滴定管大都是棕色管材和白色刻度线以及白色管材带蓝色刻度线，还有白色管材带白刻线，这类产品的刻度是刻上去的，不是印上去的，刻度磨损不掉，据说也是最准确的，但是在辨识刻度位置的时候不太容易看清，特别是近视的用户朋友。近期有不少朋友想找白管棕色刻度线的滴定管，但是这类产品已经很少见了，让人着实犯难，究其淡出市场原因，本人不得而知，请行家里手告知一二，并能就现存的这几类评述一下各自的优缺点。

讨论-白度计的分级标准是否要修订了？？白度计分级 ，是不是太宽松了。。。一级 0.5%ISO二级 1.0%ISO三级 1.5%ISO

便携白度仪主要适用于白色和近白色的物体或粉末表面的白度测量。可以准确地得出与视感度相一致的白度值。对于纸张的不透明度可以准确测量。便携白度仪可广泛应用于纺织印染、油漆涂料、化工建材、纸张纸版、塑料制品、白色水泥、陶瓷、搪瓷、瓷土、滑石粉、淀粉、面粉、食盐、洗涤剂、化妆品等物体的白度测量。便携白度仪采用LCD液晶显示屏，使读数更为舒适，且不受自然光的影响；独特的定位结构及其高精度的光路系统，有效保证测量值的正确性及重复性；采用简单操作可以准确测量纸张的不透明度；简单操作及适量测量范围与较高的性价比，更能适合用户使用；仪器设有低电压指示功能，提示用户更换电池，以保证测量值准确有效；测量数据稳定，重复性好，误差小；外形小巧美观、重量轻、交直流供电、手持式使用。

[font=宋体] 为了应对客户投诉制定内部方法之渗色牢度[/font] [font=宋体]纺织产品中很多都是印花和条纹的织物，在是基础只能和洗涤过程中，往往会出现深色的颜色慢慢的渗入到浅色上面，出现不规则的色斑，非常难以处理掉，虽然不想使用，但是影响美感，使用者是丢之可惜，用之难受。[/font][font=宋体] 对于生产企业来讲，并没有相关的标准来对这样的现象进行检测，水洗色牢度检测要求的是对颜色和纤维布沾色的考核，如果深色足够大，一般都是单独取样，然后和纤维布一起测试，有沾色，但是能达到[/font]3[font=宋体]级也是合格的，再者纤维布也不能代替其他浅深色部位的样品，也不具有代表性，而且一般水洗色牢度也就是规定的温度下洗涤[/font]30[font=宋体]分钟，不能完全代表产品实际使用中清洗的情况。一般检测色牢度都合格，但是一旦做成成品，到达消费者手里，再发现问题的现象还是有，做成成品对生产企业也是影响大，也不好返修，严重的只能报废，这样就劳民伤财了。[/font][font=宋体] 针对这样的情况，我们为了能在生产前发现问题，借鉴外标，制定一个渗色牢度的内部检测方法[/font][font=宋体][color=#333333]。也有人说可以叫色泣，毕竟很多[/color][/font][font=宋体]渗色[/font][font=宋体][color=#333333]不是整块整块的，有些是点点，有些是一条一条的。[/color][/font][font=宋体] 希望通过这样的方法来控制印花和条纹产品的深浅色染色问题，以便能减少企业的损失。[/font]1.[font=宋体]取样标准要求：[/font]印花织物：试样要包含深浅色。条纹织物：取样时条纹呈横向。2.[font=宋体]首先将[/font]0.05%的非离子型表面活性剂50 ml加入到 100ml 烧杯中，然后把取好的试样，放在上面是一个架子，类似过滤架，可以上下升降，我们是自己做的，上端夹住试样一端（宽度方向）。 然后把这个尺寸为4cmx10cm以上的试样的一端浸入0.05%的非离子型表面活性剂溶液下不低于2cm深，（试样要包含深浅色），然后在室温下静置2 小时，拿走烧杯，试样保持原来状态进行干燥，然后评定[font=宋体]渗色[/font]程度。3.[font=宋体]评级评定[/font]3.1[font=宋体]评定试样中渗色最严重的部分[/font]3.2[font=宋体]用[/font]GB251[font=宋体]评定沾色用灰卡进行评级，评定浅色试样部分的沾色，[/font]3.2.1[font=宋体]如果试样无任何变化，即评定无渗色[/font]3.2.2[font=宋体]如果试样的沾色评级对应评定沾色用灰卡的[/font]4[font=宋体]级或者以上，即评定轻微渗色[/font]3.2.3[font=宋体]如果试样的沾色评级对应评定沾色用灰卡的[/font]4[font=宋体]级以下，即评定渗色[/font] 经过我们反复试验我们的产品，最终确定，3.2.1的情况，肯定是能用的，一般没有任可投诉；3.2.2情况的产品，我们慎重使用，对于红色和白色，黑色和白的蓝色和白色，这些深浅色特别明显的产品，一般不用，要进行返修或者取消花型，对于一些中深色的产品，经工艺负责人审批后使用，对于3.2.3的情况，一般尽量不用，或者返修，特别关注，多进行产品抽检，避免出现质量问题。注意：[font=宋体]1.[font='Times New Roman'] [/font][/font]假如由于其他处理用的试剂，而不是染料本身造成的沾色，应予以确认，不能归于渗色。[font=宋体]2.[font='Times New Roman'] [/font][/font][font=宋体][color=#333333]选择加入表面活性剂的优势是：具有优异的润湿和洗涤功能，去污力强，还同时具有良好的乳化；稳定性高，在水溶液中不电离，并且不受强电解质、强酸、强碱的影响，也不受硬水中钙、镁离子的影响。[/color][/font]

色牢度试验中，含磷洗涤剂和含荧光增白剂的洗涤剂是不是一回事？

杜马斯定氮仪 测量固体样品直接出结果 如果测水溶性蛋白应该怎么计算？ 如：样品质量 1g 、最终定容体积 100ml、进样量100ul

[size=4]武汉市查获大量漂白染色豌豆 食用可引起中毒 [/size] 中国食品产业网 （2009年4月16日12:03） 　　新上市的豌豆、黄豆，吃起来怎么没有味道？昨日，洪山区青菱乡村民陈先生向本报反映称，他无意中发现，市场上销售的一些新鲜豌豆、黄豆，竟是用漂白剂、着色剂等浸泡加工而成。　　昨日上午，记者在陈先生的带领下，来到洪山区青菱乡渔业村探访。在该村一民宅内，记者看到里面堆放着大量的豌豆和黄豆，屋后的几个砖砌的大水池内蓄满了绿水，用漏筛一捞，水下浸泡的全是豌豆和黄豆，看上去俨然刚刚上市的新鲜菜豆。　　在此帮工的一名妇女称，陈豌豆、陈黄豆用水泡一泡，颗粒大小会变为原来的两倍，外观也好看了，他们主要做这类豆的粗加工生意。　　用水浸泡后的陈豌豆，怎么变成了嫩绿的“新鲜豆”的呢？记者带着这一疑问，向白沙洲大市场工商所通报了这一情况。该所所长马建汉接报后，迅速带领执法人员赶到现场。　　据这家作坊的老板丁某交待，这些“新鲜”菜豆并非由水简单浸泡而成。原来，浸泡陈年豆的水中，加进了化工原料焦亚硫酸钠，这种原料有漂白作用，可让豆子的外观看上去更光洁鲜亮。此外，水中还加入了果绿色的染色剂，这可让豆子看起来更青嫩。该作坊一天能翻新菜豆60袋，约1.5吨，这些翻新豆都销往附近集贸市场。　　工商执法人员检查发现，该作坊库存用作翻新的陈豌豆和陈黄豆还有约15吨，漂白化学物质焦亚硫酸钠750公斤、果绿染色剂5000克。执法人员当即查扣上述物品，并现场取样翻新溶液。翻新豆是否对人体有害，相关部门正在展开进一步调查。　　新鲜豌豆竟是陈年豆泡制　　“刚刚上市的新鲜豌豆，为什么吃起来没有以前那股清香味了？”昨日，洪山区青菱乡渔业村村民陈先生介绍：一直以来，他都认为市场上卖的“新鲜”豌豆，或是施肥过多，或是温棚效应等原因，失去了原有的清香味，可几天前，他无意发现，这些看起来颗粒饱满、色泽青绿的“新鲜”豌豆，竟是用漂白剂、着色剂等浸泡加工而成。　　陈先生说，4个月前，几名四川人租住在该村，开始从事“新鲜”豆类贩运生意。有时，他在半夜，看到对方骑着电动三轮摩托车，将一袋袋“新鲜”的豌豆、黄豆，拖到白沙洲农副产品大市场销售。直到几天前，村里来了一辆载重大货车，卸下一袋袋陈年的豌豆、黄豆，他才意识到，这几个四川人经营的“新鲜”豌豆、黄豆，并非是从外地来的新鲜货。“我偷偷观察，发现他们租住屋的后面，砌了好几个大池子，全用来泡买来的陈年豌豆和黄豆。浸泡的水中，加入漂白剂和果绿染色剂，陈年的豌豆和黄豆就翻新变成了‘新鲜’豆。”陈先生向记者举报了这一惊人秘密。　　记者暗访豌豆浸泡变光鲜　　昨日上午，记者以采购者的名义，到洪山区青菱乡渔业村进行暗访。　　在陈先生指引下，记者来到几名四川人租住的房屋，看到五六名妇女坐在屋内，正对一袋袋陈豌豆分拣。在她们身后的两间屋子里，堆满了数十袋颗粒饱满、色泽青嫩的豌豆和黄豆。　　这些新鲜的豌豆和黄豆从何而来？参与陈豌豆分拣的一名妇女介绍：陈豌豆、陈黄豆用水泡一泡，体积会变为原来的两倍，外观更好看了。　　在屋后，记者看到三个砖砌的大水池和数个大塑料桶。在一个大水池和3个塑料桶中，满是浑浊的绿水，看不清水下有什么。记者用一只漏筛一捞，发现水里全是浸泡的豌豆和黄豆，外观如刚刚上市的新鲜豆。　　在加工现场，记者看到接触池水与塑料桶的用具，均有果绿染色剂的残留物，且难以洗擦掉。　　漂白剂、染色剂充当“魔术师”　　记者暗访后，立即向白沙洲大市场工商所进行了反映，该所所长马建汉迅速带领执法人员赶到现场。　　工商执法人员调查时，四川籍老板丁某承认，他所经营的“新鲜”豆并非简单浸泡而成。浸泡的水中，他加进了化工原料焦亚硫酸钠，以起到漂白作用，可让豌豆和黄豆的外观更光洁鲜亮。此外，水中还加入了果绿色的染色剂，可让豌豆和黄豆看起来更青嫩。　　经这两道“工序”，再加上长约24个小时的浸泡，陈豌豆和陈黄豆摇身一变就成了“新鲜”豆。一些不明就里的市民购买时，往往会认为这是刚刚上市的。　　一天可泡制1.5吨翻新豆　　工商人员现场清点发现，丁某一天浸泡好的“新鲜”菜豆达60袋（筐），约1.5吨。而他租住的屋子里，还存放有总量达15吨的陈豌豆和陈黄豆，以待制成“新鲜”菜豆。　　丁某介绍，陈豌豆买进时，每公斤价格为3.6元，1公斤陈豆可泡出2.5公斤“新鲜”菜豆，每公斤的批发价为1.8元，主要销往离加工点不远的白沙洲农副产品大市场；或商贩上门批发，再卖往其他市场和超市等。　　在丁某租住屋的过道，工商执法人员还找到了其制作“新鲜”菜豆所用的漂白化学物焦亚硫酸钠750公斤，果绿染色剂5000克，以及10多瓶洗洁精。　　马建汉所长称，不法商贩用如此手法翻新，主要就是把陈豆伪装成刚刚上市的菜豆卖。销售时，不法商贩往往不会明确告知消费者，这已涉嫌消费欺诈。据此，他们暂扣丁某的1.5吨“新鲜”菜豆、15吨原材料和相应设备，并现场对浸泡溶液进行取样，对此事展开进一步调查。　　如此翻新　　焦亚硫酸钠可引起中毒　　如此翻新陈豌豆和陈黄豆，对人体有哪些危害？我省疾病预防控制中心检验处沈主任介绍，焦亚硫酸钠在食品工业中主要用作漂白剂、防腐剂，可允许在粉丝、淀粉等10多种食品中添加使用，但不包括豌豆、黄豆等。可以说，用焦亚硫酸钠来翻新豌豆、黄豆，违反了食品添加剂标准。　　据了解，焦亚硫酸钠能分解出二氧化硫，二氧化硫有着食品“化妆品”的称号，能令食品表面光洁鲜亮。可二氧化硫对人体有着极大的危害，人食用后轻则会头晕、呕吐、恶心、腹泻、全身乏力、胃黏膜损伤，影响人体对钙的吸收，破坏B族维生素，引起腹泻，重则会毒害肝脏、肾脏，引起急性中毒。　　如何区分刚上市的豌豆、黄豆与翻新豆？昨日，洪山工商分局有关人士称：市民购买时，最好选择带壳的剥后食用；若是选择剥好的新鲜豆，新鲜的豌豆表皮比较嫩、薄，生吃有清香味，翻新豌豆表皮比较厚，生吃有涩味，而黄豆主要看表面是否带有茸衣，带的为新鲜豆，反之为翻新豆。 文章来源：荆楚网

[em0808]想請問各位大哥們,有沒有關於氣相色譜質譜聯用儀測定PBBs與PBDEs的不確定度的相關資料或案例目前我們實驗室規定要作，但是沒多少資料正在煩惱中...還望各位提供指教

关于色牢度结果判定问题 需要专用的观察箱，三个以上的人员独立观察记录结果，经过取舍来下结论。这样做主观因素很大，也就是说实验室间的结果可能有较大的差异，那还有更好的办法啦统一一下吗？

在测试过程中通常用遮光率这个相对值来表征悬浮液的浓度的。遮光率的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。为了达到一定的遮光率，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。

请问专家何为白度仪？白度值代表了物质哪些特性？据说，白度仪适用于油漆涂料，纸张，面粉，洗涤剂等等这些物质的白度值代表了什么呢？请教专家^_^，谢谢

白噪声（White noise）　　用固定频带宽度测量时，频谱连续并且均匀的噪声，即在各等带宽的频带中所含噪声能量相等。因此，用等带宽的滤波通带，以对数分布的频率为横坐标时，白噪声的频谱基本上呈水平线分布。但若采用等比带宽的滤波通带，也用对数分布的频率为横坐标，这时白噪声的频谱分布基本上为每倍频程上升3dB的斜线。　　由于各频率成分的能量分布均匀，故类似于光学中的白光形成原理，为此引用“白”字定名白噪声。

昨天有个样品作个白度，经过与标准比色，对昭，竞然作出比较低的数值。但是好几个人都说感觉有问题，但是仪器没有错，难道说是大家的视疲劳？样品的白度与什么有关系呢？

水洗色牢度机的温度显示不稳定，一般是什么原因？我们设置是60度，但是有时能升到68度？

对于临界值的色牢度评级，大家一般怎么来进行评级及判定？

了解相关色卡：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261118_612131_3133668_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261120_612132_3133668_3.bmp应用于纺织品色牢度测试中视觉评估色转移和沾色性：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261122_612133_3133668_3.bmp应用于纺织品日晒色牢度测试和用于安装蓝色羊毛布和测试试样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261123_612134_3133668_3.bmp色卡种类很多。一般分为：五级九等：1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0.(美标）1级、1-2级、2级、2-3级、4级、4-5级、5级。（国标、ISO）还有一些是1-18级的（国外）；AATCC有六色九级卡。一般评级人员手头熟知使用的：一个沾色卡(灰卡)、一个变色卡（灰卡）。其他彩卡几乎都是辅佐性使用。（除了一些色移的彩卡）评级人的培训挑选：一般对颜色比较敏感、无色弱色盲、目光稳定。简单的（100色相测试）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261127_612135_3133668_3.bmp该规定测试时间排列，错0双。为优。（不同公司要求不一样）色牢度评级：最高（最好）只能评到4-5 级（4.5）；最低（最差）1 级（1.0）这里说说5 级。我们有个行规：不能评到最高级数5级。最高4-5级。理论上也不允许5级。不仅是色牢度最好评4-5级，包括物理性能的一些项目。例如：抗起球评级。标准光源对色灯箱的相关资料（常规：D65\UV\F\TL84\CWF.这5钟光源或荧光灯）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261130_612136_3133668_3.bmp人造D65光源和天然光（晴天北向昼光：上午9：00—下午3：00）为纺织品的色牢度评定用光源，仲裁检验必须在D65光源下进行，评定时应避免外界环境物质反射光的影响。观察样品时一般多采用光源的照明与样品的表面约成45度，观察方向接近垂直于样品表面。既相当于45/0（左下图）。当检验有光泽的纺织品时应为0/45（右图）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261135_612138_3133668_3.bmp有荧光的评级可以用屏蔽版这个工具。屏蔽版的用途就是对于含有荧光增白剂的产品会影响色牢度的评级，加上屏蔽版后就能减少荧光增白剂的影响.同时Uv光源下能够看到产品中含有不含有荧光增白剂主要是减少荧光对评级的影响。评级的一些注意：色牢度评级遇到不均匀的沾色或自变色，都以最差结果的级数作为最终级数具出报告。色牢度摩擦，测试棉布上很多都会有些零碎纤维附在上面，需要用手指弹掉，或用胶带轻轻沾掉，以不影响评级同时不可以改变测试结果。若是发现测试棉上沾色不均匀，要特别留意。花色测试面可能有这样情况，；但是很多涂层面料、磨毛面等，因为受压不均匀也会引起干摩擦不均匀。需要重做试样等。若是些印花试样布，会有不均匀的测试结果。评级以最深色（最差）为评级结果。（汗渍、耐唾液、耐熨烫等同） 摩擦评级由些评级人员，会犯（幼稚）错误，特别是工作量大的时候：会把样品反面当正面来评了，这个特别说一下，各位有个提醒！再说说评级遇到的些色彩很鲜艳的样品时留意问题和处理：若是评级工作量大时候正常评级时候，突然遇到一件色彩鲜艳颜色：例如荧光红、鲜红之类。很多老手评级人员会直接撇在一旁，待休息一下再慢慢对其评级。看看下面美标耐光试样：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261143_612139_3133668_3.bmp这样看很多人认为：荧光红的试样比较差。晒后样已经变白。（屏幕亮度不够，可把亮度调至最亮看看）但是事实是：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261145_612140_3133668_3.bmp这个考虑是：色相、彩度、明暗度，这三个综合考虑和对比灰卡！上面图：色相：深蓝色是属：深色荧光红是属：中色彩度：深蓝色是属：颜色很纯很深，饱和度很满。主体颜色很厚，不鲜艳。荧光红是属：颜色不够深，饱和度不够。主体颜色带黄。鲜艳明暗度：深蓝色是属：色很暗很浓。荧光红是属：色亮。灰卡对比：深蓝色的色差阶梯相对很大；而荧光红色差阶梯相对比下小了些。

色牢度评级是一个很重要的环节，但是有的颜色随着洗涤液种类的不同，在不同的环境下会出现不同的变色程度，有的客户因为加的洗涤剂是含有荧光增白剂的所以有一定的荧光，自然变色看起来严重些，用屏蔽板是必须的了，然而有的产品用含有荧光增白剂的洗涤剂洗涤后在UV光下却看不到荧光，这种情况还需要用屏蔽板吗？

我想买白度仪，用来检测像原料药一类东西的白度，基本上都是粉末状的，有的也有一些结晶。我听说不同待测物的白度表示方法、计算公式都不一样的，像我这种，应该用什么样的白度来表示，买什么样的仪器可行呢？我检测的产品是要出口的，所以结果要能通用。比较急，请哪位熟悉这方面的人帮帮我。

[b][font=宋体]前言[/font][/b][font=宋体]在蛋白质研究领域，稳定细胞系的应用已成为生产高质量结构生物学蛋白质的关键手段。随着技术的不断进步，稳定细胞系的生成与筛选方法得到了显著改进，从而推动了蛋白质生产的高效化与精准化。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]细胞系的建立和应用[/font][font=宋体][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]细胞系[/font][/font][/b][font=宋体]因其稳定的蛋白表达和适当的翻译后修饰而被广泛用于结构生物学研究。这些细胞系能有效地生产具有复杂糖基化模式的蛋白质，这对于确保蛋白质的功能和稳定性至关重要。糖基化缺陷细胞系通过特定的基因改造，能够分泌脱糖基化糖蛋白，为蛋白质生产提供了更加纯净的原料。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]稳定细胞系的生成[/font][/b][font=宋体][font=宋体]传统的稳定细胞系生成技术如瞬时转染，虽然方法简便，但存在整合频率低、转基因沉默等问题。为了克服这些困难，研究者们开发出了一系列新技术，如细胞分选技术、位点特异性重组（如[/font][font=Calibri]FLP/FRT[/font][font=宋体]系统）、转座子系统（如[/font][font=Calibri]piggyBac[/font][font=宋体]）、慢病毒系统以及噬菌体整合酶等，提高了稳定细胞系的生成效率和稳定性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]序列特异性基因组工程也为稳定细胞系的生成提供了新的思路。通过敲除或修饰特定的基因，研究者们能够实现对细胞功能的精准调控，从而优化蛋白质生产的效率和纯度。例如，一种同时缺乏[/font][font=Calibri]GnTI[/font][font=宋体]和谷氨酰胺合成酶（[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]）活性的[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]细胞系被成功开发出来，为高效筛选具有[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]标记的稳定细胞系提供了有力工具。[/font][/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]稳定细胞系与瞬时转染的比较[/font][/b][font=宋体]稳定细胞系相较于瞬时转染具有多个优点，包括能够进行大规模生产和保持高水平的蛋白表达稳定性。尽管瞬时转染在某些情况下能快速产生大量蛋白，但其表达水平和重复性通常不如稳定细胞系。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]展望[/font][/b][font=宋体]近年来，利用稳定细胞系高效生产结构生物学蛋白质已成为研究的热点和趋势。通过引入新技术、优化筛选方法和改进整合系统，不仅能够提高蛋白质生产的效率和纯度，还能够为结构生物学研究提供更加精准、可靠的实验工具。随着基因编辑和细胞工程技术的进步，预计在未来，通过精确的基因操作能够更有效地创建和利用稳定细胞系。这些技术的进步将促进结构生物学和药物开发中蛋白质的高效和可持续生产。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]本文由义翘神州进行整理，同时提供[/font][url=https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service][u][font=宋体][color=#0000ff]稳定细胞系构建服务[/color][/font][/u][/url][font=宋体]，详情可点击了解！[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]参考文献：[/font][font=Calibri]Büssow K. Stable mammalian producer cell lines for structural biology. [/font][i][font=Calibri]Curr Opin Struct Biol[/font][/i][font=Calibri]. 2015 32:81-90. doi:10.1016/j.sbi.2015.03.002[/font]

老师，我想请问一下是否能用一台仪器检测聚氯乙烯的常规指标，如水分，粘度，热稳定白度等，如果能，请问用什么样的仪器？谢谢

在参加了江苏出入境的能力验证后经过结果的分析，发现实验室中出现了以下问题，供大家分享：1. 皂片的来源要注意，这影响到试剂的质量。不同品牌型号仪器及不同皂片来源对实验结果有一定的影响。特别注意皂片是否含有荧光这个是最重要的。2. 制备样品要注意试样的成分，应避免褶皱、污渍及疵点。试样的成分关系到贴衬织物种类的选择。组合试样的缝合要正确。3. 试验过程应注意按试验条件规定的温度和时间操作，组合试样放入容器内，依据实验条件注入预热至要求温度的需要量的皂液。盖上盖子后应立即试验。日常检测中应注意含荧光增白剂和不含荧光增白剂的试验所用容器应清楚的区分开。其它试验所用洗涤剂和商业洗涤剂中的荧光增白剂可能会沾污容器。如果后来使用不含荧光增白剂洗涤剂的试验中，使用这种沾污的容器，可能会影响到试样色牢度的级数。皂洗罐体和罐盖的数字要统一，否则会导致皂洗罐的密封不严。4. 干燥洗涤完毕应用手挤去组合式样上过量的水分，将试样放在两张滤纸之间并挤压除去多余水分，再将其悬挂在不超过60度的空气中干燥，试样玉贴衬织物仅由一条缝线连接。可用一枚大头针穿于缝线下方，便于撑开试样与贴衬织物。5. 评级准备：通常织物钉在原始记录纸上，最好用透明胶带覆盖在卡片背面钉子的稍端，以起保护作用。不建议使用双面胶、胶水或透明胶进行粘贴，因为双面胶、胶水及透明胶可能导致织物褪色或变色。试样的边缘应修剪整齐，大小要满足样卡的要求，避开缝线的针脚。用灰卡评定原样变色时 ，原样和试样之间不能有缝隙，尺寸应比灰卡的覆盖黑板的方孔略大，使覆盖黑板的方孔透出的只有原样和试样，不能看到原始记录纸，以避免可能产生干扰。6. 注意试样的正反面和经纬纱向。试样取正面，贴衬织物与试样接触的一面为评级面，评级观测时的上下方向正好是试样的经向，纱向要垂直不能有歪斜。原样和试样的经纬方向、纹路方向、花纹位置对应一致，否则会造成评级偏差。7. 评定沾色的同时应注意标准贴衬织物未经沾色时本身固有的色泽特征。例如，聚酯纤维本身就比较亮白，光泽性好；粘胶贴衬织物偏红、稍暗；棉布贴衬织物不如聚酯纤维贴衬织物亮白、无明显光泽；羊毛贴衬织物偏黄、光泽稍差等，这样更有利于清晰准确地判断试验后贴衬织物的沾色程度，同时要注意同一种贴衬织物由于批次、来源不同，色泽可能会略有不同。如没能注意以上问题可能会导致评定结果误差。8. 在日常实际检测过程中，检测员每天要评定多种颜色的大批量样品，由于不同的色光刺激而使评级产生偏差。建议培养科学用眼、科学评级的工作习惯，根据样品颜色选择一定的评级顺序，如在评级过程中有深色、浅色、橘色、红色时，可先评浅色、后评深色，再评橘色，最后评红色，以免眼睛受到色光的刺激使评级产生误差，当一批样品评级后，可将评定为同等级别的各对原样和试样再次进行比较，复评一次，以检验评级目光是否具有一致性。

[font=宋体][font=宋体]膜联蛋白（[/font][font=Calibri]Annexin[/font][font=宋体]）是一类分布广泛的钙依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸（[/font][font=Calibri]PS[/font][font=宋体]）能特异性结合，参与一系列[/font][font=Calibri]Ca2+[/font][font=宋体]依赖型的膜相关的过程，包括细胞的胞吐和内吞作用、囊泡运输、调节血液凝固以及炎症反应等多种生物学事件，在许多人类疾病的发病机制或进展中起着非常重要的作用。膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Annexin V[/font][font=宋体]）染色是检测细胞凋亡的常用方法。[/font][/font][b][font=宋体][font=宋体]膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色原理及应用[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]一、膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色原理[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色，也称为[/font][font=Calibri]Annexin V[/font][font=宋体]染色，是一种用于检测细胞凋亡的方法。其核心原理基于细胞凋亡过程中的一种生物化学变化。在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（[/font][font=Calibri]PS[/font][font=宋体]）只分布在细胞膜脂质双层的内侧。然而，当细胞开始凋亡时，这一分布会发生改变，磷脂酰丝氨酸会从细胞膜内侧翻到外侧。膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]是一种能够与这种外翻的磷脂酰丝氨酸特异性结合的蛋白。通过结合荧光物质，这种结合可以被检测和观察，从而确定哪些细胞正在经历凋亡。[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]二、膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色的应用[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①流式细胞术：膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色常用于流式细胞术中，以检测和分类正常细胞和凋亡细胞。通过流式细胞仪，可以快速分析大量细胞，并准确地识别出凋亡细胞。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②光学显微镜成像：膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色也可用于光学显微镜成像技术，这使得研究者能够在显微镜下直接观察细胞的形态变化，从而对凋亡过程有更深入的理解。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③与其他染色方法的结合：膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色可以与其他染色方法如碘化丙啶[/font][font=Calibri](PI)[/font][font=宋体]染色结合使用。[/font][font=Calibri]PI[/font][font=宋体]是一种能够进入凋亡晚期细胞核的染料，因此可以用于区分凋亡早期和晚期细胞。这种联合使用的方法能提供更全面的细胞凋亡信息。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]④临床应用：膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色在许多临床领域中都有应用，例如肿瘤学、血液学和药理学等。它可以帮助研究者深入理解疾病的发展过程，评估新药物对细胞凋亡的影响，以及监测疾病的进展和治疗的效果。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]总的来说，膜联蛋白[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]染色是一种强大的工具，可以帮助科学家们更好地理解细胞凋亡的过程，从而为疾病的治疗和药物研发提供有价值的信息。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]更多关于膜联蛋白详情可以关注[url=https://cn.sinobiological.com/][b]义翘神州[/b][/url]！[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

谁用过亨特莱伯的白度仪啊？怎么样？

1. 试样贴衬织物的选择，正规厂家的产品与陌生渠道来源的样品区别是产品的克重、密度、白度及织造过程中的织物均匀度不同，影响贴 衬织物测试后沾色均匀度，甚至会出现斑点。2. 贴衬织物的缝制：试样及贴衬织物的尺寸及缝制关系到试样的接触面积。尤其对于印花产品缝制过程中一定要保证每个颜色都贴到每种纤维贴衬织物上，尤其是多纤维贴衬织物更应该注意。3、溶液的浸泡：一定按照50：1的浴比进行，先称量组合试样的重量然后量取溶液后浸泡，浴比不准关系到贴衬织物的沾色情况，同时浸泡时间及搅拌情况一定要注意，搅拌不匀或浸泡时间不够，也会引起沾色不匀的现象4、组合试样的放置，在放置组合试样的过程中对于多余的试验板一定要放在汗渍牢度架中一起施加压力，和试样一块试验。这影响到组合试样的压力5、烘箱温度的调节，汗渍牢度架在放置烘箱前，一定确保烘箱已经预热至要求的温度，并注意汗渍牢度架的放置（侧放/立放），一般要求美标汗渍牢度架侧放，欧标和国标立放。这关系到贴衬织物的沾色均匀度6、组合试样的干燥，温度一定不能超过60摄氏度，并在空气中干燥。一定不能高温烘干，这样会导致试样变色严重，影响评级。7、色牢度评定，保证评级人员经过色敏感度及色盲测试合格，保证使用的灰色样卡无划痕、样卡等级样卡CIE在容差范围内。如果使用仪器评级，最好使用目光和仪器相结合的方法。综上分析发现影响唾液色牢度的因素为以上几点，希望能对正在测试的或即将测试的人员有帮助。

测蛋白时，是凯氏定氮法准确，还是杜马斯法准确？

各位高手：请教那里有卖国产的白度仪，价位在壹万元左右。原来我用过北京一家叫康光公司的，现在联系电话，联系人都没了。

想请教给位老师，用分子排阻色谱测蛋白纯度，方法学验证需要做哪些项目？采用的纯度计算是峰面积归一化法。想问问需不需要做线性和范围？

豆丁 百度文库下载器 2012.9.26 更新