现场粘定仪

明天仪器现场检定了，不知道会来几个检定人员！我们实验室的现场检定的仪器主要有原子吸收（石墨炉），原子荧光，分光光度计，烘箱，培养箱，天平（百分几万分级），溶解氧仪，PH计，电导率仪。通常这些仪器的现场鉴定回来几位检定人员呢?那几个仪器可以同一个人员检定？

各位请教一下，水样的现场空白需要加固定剂吗？

昨天给监察分局的部分人作了上岗培训，课后他们问了这个问题，即如果在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，却现场未单独采样、未加固定剂，万一企业追究起来，他们能站稳脚跟吗？

CNAS现场评审终于搞定咯，一个月天天加班的日子，到此结束咯。前期太痛苦了，倒是现场评审比较轻松度过。实在太累咯。。。。。。。过两天有空来跟大家分享下这段过程。。。。。

测量仪表的使用在现在的市场中已经遍及到整个工业建设中了，因为其使用测量时很重要的一个环节，要保证测量仪表有一个长期稳定的工作状态。定期检查：有的维护检查不需要每天检查的要每隔一段时间定时检查。定期零点检查，由于变送器有二次阀或三阀组、五阀组，所以零点检查很方便，不需要太多时间。但是用在控制系统中的变送器，不管检查时间多短，仍需要把自动改为手动控制，所以这种仪表的回零周期可长些。　　在市场的仪表使用中一般情况下想要做到仪表长期稳定的使用检查方面可是不能少的一个环节。巡回检查：仪表指示情况。检查仪表示值又无异常，看它是否在规定范围内波动；有的变送器没有现场指示的，要去控制室看它的二次示值。仪表周围是否有杂物或是仪表表面是否有灰尘，应及时清除和清洁。仪表和工艺接口、导压管和各阀门之间有无泄漏、腐蚀。由于这些检查需要拆除接头检查设备比较麻烦，如没有异常现象，检查周期可以适当长些。定期进行排污、排凝和放空。定期对易堵介质的引压管进行吹扫，灌隔离液等。仪表检查维修：预先制定计划，该校的仪表要逐台进行校验，并做好校验记录。如果仪表解体过，则要进行静压测试。　　设备大检查：由于变送器处于全天候环境中，仪表难免会被腐蚀、损害、导管或接头出现泄漏，所以需要进行设备大检查。　　检查仪表使用质量、准确度、灵敏度、示数、零位正确；仪表零部件是否完整、紧固件不得松动、接触良好；仪表测量元件、引压管线、接头安装正确、排列整齐固定牢固；技术资料齐全、准确、符合管理要求，仪表接线图、检修检查记录、零部件更换记录无误。　　而在市场的使用中不管是哪一种仪表设备，在测量使用中如果想要仪表更好的长期有效的维持一个稳定的状态，对于以上方面的这些检验维修问题可是我们不可马虎的一个环节。

RT环境空气采样，使用连续采样仪器的时候气体污染物采用溶液吸收法颗粒物是重量法，用滤膜这两种情况，现场空白具体应该怎么操作和设置？请分别详细解释一下另：我们购买仪器的厂家的工程师，给我们解释过对于固定源的采样，采用滤膜的时候，采三个样和一个现场空白；采用滤筒的时候，只需要采三个样，不需要现场空白。厂家工程师解释，滤膜的现场空白操作是这样的，烟枪前端的弯管背向气流方向放置，其余条件同正常采样。请问这样做对不对？以上，麻烦都详细指教一下

[b]现场校准一定得编单独的程序进行控制吗？都要编写什么内容呢？参考答案：[/b]肯定不止是编写一个程序文件这么简单，还涉及很多问题，可以参考CNASCL01-A025校准领域的应用说明，参考附录中有现场校准的要求。

跟大家请教一下，离开固定设施现场的检测活动需要如何管理，还有针对设备的管理，有没有什么参考的文件或资料分享一下，谢谢！

近日，由浙江省质监局指导、浙江省计量科学研究院主办的“浙江省非现场执法称重系统检定工作研讨会”在杭召开。省质监局计量处陈幼伟副处长出席会议。　　根据浙江省治理车辆超限超载工作领导小组的要求，[b][color=#ff0000]研讨会现场着重就规范非现场执法称重系统的检定工作[/color][/b]，统一检定证书格式等内容展开了热烈的讨论并达成一致，为我省全面开展非现场执法称重系统的计量检定工作打下结实的技术基础。　　浙江省局计量处相关人员、省计量院力学计量专家，杭州市质检院、宁波计量测试研究院、绍兴能检院等承检机构负责人及相关技术人员参加了会议。

现场检定实验室计量设备时应关注的问题一、检定中进行培训与辅导　　各实验室不同的管理人员和化验人员，由于知识的局限和能力的不同，有时对所管理和使用的设备并不十分了解。现场检定的人员多讲几句，就成了理论与实践相结合的最好的临时培训。可着重讲解以下内容:　　1.仪器的基本原理　　化验人员平时以使用仪器为主，所以对仪器的结构及工作原理知之甚少。检定人员检定时对其原理加以简单介绍，既扩大了化验人员的知识面，也让他们了解到更多操作中应该注意什么、如何延长仪器使用寿命等知识。就拿电子天平来说，目前主要是通过单模块传感器传给CPU处理，经处理后，再将物品的重量传至液晶显示板上。　　2.解答化验人员工作中的疑难问题　　化验人员在日常工作中，难免碰到天平不稳、显示数字乱跳、无稳定光标、非符号显示等问题，在检定中，检定人员应根据实验室人员的提问给予简单的解答，这样做，既解决了实验室人员的现实问题，又可确保仪器处于良好的工作状态。　　3.帮助实验室人员认识到检定的重要性　　只有准确的仪器和正确的使用方法，才能提供可靠的数据。一般情况下，大家都能认识到这一点，但是有些同志为了省下检定费，抱有侥幸心理:近来天平使用挺好的，用自备的砝码称量也没有问题，怎么会出错呢?殊不知，这样做就已经埋下了隐患:其一，自备砝码不一定准确，量值没有溯源;其二，没按规定的检定程序操作;其三，未经检定的仪器出示的数据在法律上是无效的。因此，在检定过程中，适当的谈话就可用正确的思想帮助实验室人员维护法律、法规的尊严。　　4.指导实验室人员尽可能地开发出设备的全部功能　　一台实验设备不仅有主要功能，大多还具有辅助功能，但由于不了解等原因，这些辅助功能没有得到及时开发，无形中浪费了资源。仍以电子天平为例，电子天平不仅能简单称重，也能去皮称重，配上简单配件还可计算百分含量或按百分数去皮;配上RS-232接口，还能把称量数据直接传输到电脑上，方便计算和报表，给实际工作带来很大的方便。　　检定人员做这些工作，不需要专门的场地，不用专门抽出时间，或主动讲解，或你问我答，既可以很好地开展工作，又开拓了化验员的视野，有利于他们今后工作的开展。二、解决设备存在的小故障　　对于在检定中发现的小故障和隐患，检定人员应给予及时的解决，这样既不影响实验室的日常工作，又为实验室节省了开支，不仅受到实验室工作人员的欢迎，也有利于设备检定工作的开展。例如，天平零点总是漂移，多数是由天平内置砝码上含有微细灰尘造成的。遇到此类问题时打开仪器罩，用纯棉软布擦拭砝码即可。其实，在检定中经常遇到这样的小问题，检定人员只需动动手，不需要很多时间，也不会消耗材料或增加成本。看似很小的一件事，却能收到很好的效果。三、介绍仪器使用中易被人忽略的问题仪器设备都有操作规程，按规程操作一般都能顺利完成工作，但在我们的实际工作中，却经常出现这样或那样的差错，这往往是因为我们忽略了规程之外的事情。比如:使用天平时不能用湿手按天平按键，这在天平操作规程上一般是不写的，应属于常识，可是有些化验人员不注意这一点。这个问题看起来小，可一旦有水渗进天平内部，后果不堪设想。此外，有时称量的准确度不够，误差较大，这是由于打开天平电源开关就称量，暖机时间不够造成的。对于高精度称量，暖机时间一般要在3小时以上，否则就不能充分升温而导致误差增大;而且天平处于暖机状态时，不能给天平套罩子，以免影响散热。类似上述问题看似简单，但稍不注意就会影响仪器的正常使用，给工作带来不必要的麻烦。四、注意搜集设备检定中的信息仪器检定的过程也是信息积累的过程。在检定中，可把化验人员、管理人员提出的问题，日常使用的经验、观察及检定数据等记录下来，以利于我们今后的工作。同时，检定人员在检定中了解了仪器的性能、价格后，可向实验室工作人员提供有益的建议，帮助他们顺利开展工作。　　总之，在仪器设备的检定过程中，不仅要按照检定规程检定仪器，还要注意许多相关的问题，这些问题的顺利解决，更能促进计量工作的稳步发展。 ——转自百度文库

[font=宋体][b]摘要：[/b][/font][font=宋体]计量工作涉及计量人员、测量标准、配套设施、测量方法、被测对象、环境条件等诸多方面。当一些计量器具不满足实验室检定条件时，我们就要进行现场检定。其中医疗器具也包括在内。相较于一般的计量检定，医疗器具的检定除了要严格执行检定规程或校准规范，还要加强个人的安全防护。这主要是因为医疗器具存在诸多的危险源和不安全因素，一旦个人防护不到位，可能会遭到病菌的感染，破坏人体的正常生理机能，甚至是生命安全。在医疗器具现场检定中，如何做好个人防护，这点尤为重要。[/font][font=宋体]医用计量器具的日常检定十分重要，[/font][font=宋体]在新发布的《医疗器械监督管理条例》(2021版)明确规定，“医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录”。同时依据WS/T 654—2019《医疗器械安全管理》明确规定了医用仪器设备的检测、溯源要求，并规定了检测、溯源周期。经统计，计量器具准确度的提高，可有效提高诊断的准确性。[/font][font=宋体]器具的[/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]结果直接关系到患者的健康和生命安全。由于医用计量器具往往存在着患者的诸多分泌物、病菌，医用药物的残渣。检定人员一旦防护不到位，健康很容易受到威胁。[/font][font=宋体]在2020春节来临之际，一场突如其来的疫情，打破了所有的宁静。在这场没有硝烟的战争中，医护人员冲锋在一线，保护人民群众的生命安全。医护人员就像是战士，而他们手中的医疗器具就是他们的武器。而作为医疗器具检定人员的我们，则是在背后默默的为他们提供武器保障的战友。在疫情期间进行医疗器具的检定，不仅是生理上的挑战，更是心理上的挑战。如何创造一个安全的检定条件，在执行规程的基础上做好个人防护，具体来说，可以从如下几个方面着手。[/font][font=宋体][b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]个人防护问题[/font][/b][font=宋体]1.1在医疗机构提供的固定场所执行检定[/font][font=宋体] 对血压计、心电图机等医疗机构能够提供检定场地，集中进行检定时。当不具备专业实验室条件时，应注意房间内能够保证正常的通风，让室内空气流动。因为不会接触到病人和医护人员，在开窗通风的情况下，只需带好一次性手套，避免皮肤直接和医疗器具接触。对待检定的仪器设备，采用酒精消毒后进行检定。工作完成后要对标准器进行消毒工作，手部进行简单的清洗即可，使用过的手套需扔进医疗废弃垃圾桶。对于检定多参数监护仪等器具，器具固定在病床旁不方便移动，不满足集中检定的条件时，需进入到病房进行现场检定。根据病房的防护等级不同，防护准备工作也会随之调整。[/font][font=宋体]1.2进入一般病房[/font][font=宋体]一般病房接触到的病人大多都是病情不是很严重的常见病，也会接触到医护人员，检定过程中需要戴好口罩和手套。在检定医疗器具时，应避免直接和病人有面对面或者肢体上的接触，也要尽量避免触碰到患者的生活物品等。如有医疗器具正在被患者使用时，可以由医护人员配合摘下，消毒后再进行检定。工作完成后要把口罩和手套消毒后扔进医疗废弃垃圾桶，并用酒精对全身进行消毒。[/font][font=宋体]1.3进入感染科病房[/font][font=宋体]进入感染病房进行检定工作时，所接触到的医疗器具可能都会有患者的病菌附着在上面，以及他们病床旁所能接触到的物品。开始检定前首先要检查是否佩戴首饰，手上是否有明显的破损或者伤口，然后需要佩戴口罩，手套，头套，穿上隔离衣（白大褂），对病人正在使用的器具检测时，要先对器具进行酒精消毒，检定过程中切勿用肢体直接接触医疗器具，也要避免触碰到患者常用的生活物品，以免感染。工作完成后，要对全身进行酒精消毒，然后脱下隔离衣，手套，口罩，头套。之后再次进行全身衣物的酒精消毒和手部的着重清洗。脱下的防护装备应扔进医疗废弃垃圾桶，隔离衣要进行高温消毒煮洗，并进行紫外线消毒。[/font][font=宋体]1.4进入重症监护（ICU、CCU）病房[/font][font=宋体]ICU是一个"三集中"的特殊的护理单元,一是集中了各科急危重病人 二是集中了众多先进的监护仪器,急救设备及生命支持装置,三是集中了最新的理论,知识,技术和方法.再进入病房前，先进行自身消毒和标准器消毒，然后佩戴头套，口罩，一次性手套，鞋套，隔离衣。因为病人都是危重病人，身上使用的监测仪器会比较多，在检定过程中要小心仔细，避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身消毒，然后脱下防护装备并扔进医疗废物垃圾桶，再次全身消毒并对手部着重消毒清洗。[/font][font=宋体]1.5进入手术室[/font][font=宋体]在进入手术室前，需要对标准器进行消毒，全身进行酒精消毒,按医院要求更换符合进入手术室的服装。然后佩戴好双层的手套，一次性帽子，护目镜，防渗口罩，防护面罩。检定前应注意检查手术室内的消毒灯是否关闭，应在确认消毒灯关闭的条件下开展检定工作。在检定过程中避免触碰被检器具以外的物品。检定完成后，先进行全身和标准器的消毒工作。然后脱下防护装备，扔进医疗废物垃圾桶，再次进行全身消毒并对手部着重清洗。[/font][font=宋体]在[/font][font=宋体]执行[/font][font=宋体]现场检定的过程中，[/font][font=宋体]应[/font][font=宋体]按照被检医院的疫情防控要求，进行个人防护。根据风险等级划分的区域，我们会严格按照当地疫情防控的最高标准来做好个人防护。身着隔离服，戴好头套，护目镜，口罩，手套，脚套等。当结束工作回到单位，[/font][font=宋体]需[/font][font=宋体]进行酒精消毒，对自己的配套的衣物、手套、标准器等进行全面地消毒。为了更便利地对使用过的设备进行消毒，还可以将其放置在紫光消毒房间内，将其隔离消毒一段时间。[/font][b][font=宋体]2、[/font][font=宋体]加强器具消毒[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]在正式开始现场检定工作之前，需要对相应的器具进行酒精消毒并通风放置一段时间，这样可以有效地防止病毒传播。在检定过程中，再次对每个即将被检定的器具进行消毒，检定完成后对标准器，连接器，手套进行消毒，防止医疗器具间的病毒传播。当现场检定不具备单独房间工作，被检计量器具无法移动，无法替换，需要进入病房检定时。在检定完成时，还要及时对被检的计量器具周边环境进行消毒处理，避免出现病房间有交叉传染的风险。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]3.对含有化学物质的医疗器具检定[/b][/font][font=宋体]就化学物质的毒性而言，凡作用于人体并产生有害作用的物质都称毒物。毒物侵入人体后与人体组织发生化学或物理化学作用，并在一定条件下破坏人体的正常生理机能，引起某些器官和系统发生暂时性或永久性的病变。毒物的含义是相对的，一方面，物质只有在特定条件下作用于人体才具有毒性，另一方面，任何物质只要具备了一定的条件，就可能出现毒害作用。在人体内，含有一定数量的铅，汞。但不能因为这些物质的存在就判断是否中毒。[/font][font=宋体]水银血压计在医院临床使用十分常见。水银血压计易碎不稳定，存在一定的安全隐患，水银泄露不仅严重污染环境，而且直接危害人体健康。通过皮肤接触后会渗透到血液中，再沉淀到骨髓里，皮肤接触汞可引起接触性皮炎，产生红斑丘疹。在检定过程中，不仅要穿着隔离衣（如白大褂），还要佩戴口罩和手套，以免接触到不合格的血压计泄露出的水银。还要尽量避免触摸计量器具以外的物品，工作完成后应第一时间消毒双手和更换口罩。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的实验室检定，用于检验科，接触血液、血清等液体检测样本，检定前需消毒。可采用医用酒精泡，结合85℃烘干（连高温消毒）的方式。（使用85℃烘干主要防止高温条件下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]塑料件老化变形）。检定时应使用专用天平，试验人员带手套。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]4.后疫情时代，应如何进行现场检定[/b][/font][font=宋体]疫情已经逐渐趋于稳定，防疫工作也进入到了常态化。去医院现场检定，仍然会接触到很多病毒和细菌，也会接触到医院病房里各种各样的病人，常态化的个人防护也必不可少。不仅要保证自己的安全，也要保证病人的安全。[/font][font=宋体]（1） [/font][font=宋体]坚持做好个人防护，不跳过任何一个环节。不忽视任何一个细节。[/font][font=宋体]（2） [/font][font=宋体]工作期间不佩戴首饰，手上有损伤或伤口尽量不参加检定。[/font][font=宋体]（3） [/font][font=宋体]每次现场检定都要保证标准器的消毒工作。[/font][font=宋体]（4） [/font][font=宋体]现场检定的地点要尽量避免人多并可以保持通风的房间。[/font][font=宋体]（5） [/font][font=宋体]被检计量器具仍要进行简单的消毒工作。每次检定完成都要进行手部消毒。[/font][font=宋体]（6） [/font][font=宋体]检定完成后，要对现场进行简单消毒、通风等工作。 [/font][font=宋体]（7） [/font][font=宋体]回到单位后，应及时消毒个人衣物及物品，确保细菌不会带到单位。[/font][font=宋体]（8） [/font][font=宋体]使用过的防护装备，应扔进医疗废物垃圾桶并集中处理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]5 结束语[/b][/font][font=宋体]医疗计量器具的现场检定，只有在准确有效的情况下，才能够让医生在对患者的治疗过程中更加有把握。患者的各项指标通过准确的数据显示出来，有利于医生对患者病情的掌握和对今后治疗的方向能有准确的判断。只有准确的医疗计量检定，才能够有效的保证医疗质量，减少医疗事故的发生。可见医学计量的重要性。在检定中做好个人防护，不仅可以有效的完成计量检定工作，还可以保证计量结果的准确可靠。[/font][font=宋体]为了[/font][font=宋体]不影响医疗器具在医院使用的正常运转，也不影响医生的工作。[/font][font=宋体]我们还要调整好被检医疗器具之间替换的衔接。避免出现医疗器具过于集中等待检定，而病房或医生没有医疗器具使用的情况。[/font][/font]

在规范里面要求现场单独取样、和/或需要添加固定剂，每个检测项目需要添加的固定剂有所不同，需要按每一个项目分不同的玻璃瓶或聚乙烯瓶添加不同的固定剂吗？如果是取十个点水样做十个项目，那就要分装10*10个样品瓶吗？现场采样记录也要分别记录添加固定剂的情况吗？请问各位大神是怎么做的能不能把现场采样分装加固定剂的照片发上来，传授一下。或者把填写好现场采样记录发一下。谢谢各位大神！

现场评审昨天结束，开了四个不符合项，因为是初评，对整改没有经验，请问专家高手：整改的不符合报告有固定统一的格式，还是用自己的纠正措施处理单就可以了啊？望经验丰富者给予回答？

如题，  新项目通过现场评审前就需要制定质控计划吗？

如题，  新项目通过现场评审前就需要制定质控计划吗？

实验室资质认定评审要素中对人员素质与水平的考核要求是必不可缺少的，怎样考核、考核项目怎样选定、具体的实施方法要求是很重要的。近期我单位决定，举办一次现场比武活动，临时起草了一个实施方案，因为是第一次搞技术比武活动，不知是否考虑齐全，供大家提出好的建议。谢谢!***监测检验中心2013年首届专业技术比武活动实施方案为提升农产品质量安全检测技术，进一步提高技术人员的能力和素质，推进检测管理工作规范化、科学化、程序化，根据《评审准则》对人员素质与技术水平的考核要求，决定在本单位内部开展以蔬菜中农药残留定性检测为内容的技术比武活动。为本次活动能够顺利进行，特制定本方案。一、活动安排1.时间:2013年7月18日2.地点：本中心3.人员：中心全体人员。4.内容：一是速测的整个检测流程，考核整个流程的规范程度，分值占70%；二是农产品质量安全监管系统的使用，考核一个指标，是输入时间，分值占30%。(分值评定见附件)。5.比赛方式：采用现场操作、现场打分、现场出结果的方式进行。6.评委设置：大赛预计三名评委，邀请行业内相关专家做为此次活动的评委。7.奖项设置：设一等奖一名；二等奖二名；三等奖三名。二、项目和依据：1.项目：蔬菜中农药残留(定性)检测2.依据：《蔬菜中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留量的快速检测》(GB/T 5009.199-2003)三、比赛前准备1.样本的准备：由业务室负责所用样本质量，保证样本的充足。样本数量及分类：每5个样本一组，每组茄果类、瓜类、豆类、绿叶菜类、芸苔属类蔬菜各1个；样本管理：由样本管理员负责对每个样本编号、分发，编号为唯一性标识。2.仪器设备的准备：由药物残留负责所用仪器设备的校准，确保仪器设备的使用状态良好。3.场地：业务室负责场地的布置。场地的划分：场地分抽号区、等候区和参赛区。(1)抽号区设在办公室，由业务室编号后，参赛人员抽取顺序号做为参赛先后顺序；(2)等候区设在档案室，比赛人员进场后，等候人员在此领取样本等候比赛；(3)参赛区设在速测室，设评委席、操作区、清洁区和数据录入区。4.服务人员：由两人负责传达比赛进度、按顺序号安排比赛人员进出场顺序，引导等候人员进入等候区领样等候。5. 业务室负责按照评分细则内容，编制评分记录表。四、比赛规则1.参赛人员抽号：参赛顺序号采用随机抽号方式抽取，每人只得抽1张/次号牌，所抽号码为入场顺序号。2.等候：由服务人员带入等候区登记领取样本后进入参赛区进行比赛。3.要求：参加比赛人员以人为单位按序进入考场，入场后服从评委指令开始操作，检测完成后，将本人场地清理干净后考试结束，离开考场。4.结果统计：业务室负责按照评分细则内容，编制评分记录表。5.比赛结束后，业务室组织人员对评委所评定分数汇总后选出一、二、三等奖获奖名次，获奖人员以正式文件进行表彰，存入个人档案，同时发课程表彰证书并进行物质奖励。6.比赛由中心质量监督室进行全程监督。

这几年我国的经济保持持续增长的良好态势，给质量管理的发展带来难得的机遇，质量管理的春天到来了。如何顺应形势抓住机遇，加快质量管理水平的全面提升就尤为重要。我国虽然已经成为经济大国和贸易大国，但大多数企业的创新能力和产品质量稳定性都落后于欧、美、日、韩等国家。目前国际市场对产品技术水平、可靠性、环保、外观等指标的要求越来越高，同时价格战也越演越惨烈，中国的产品要在全球的商战中不断发展，产品质量是关键。其实我们要做一、二台世界水平的精晶没问题，但要保证产品台台可靠、台台精晶就难了，主要原因多是由于我们工作质量所造成的产品质量方面的低级问题。一致性问题突出，特别是制造过程的质量控制不到位，达不到要求，很多是因为产品一致性差所造成的，抓紧一些，控制严格些就会出好产品，反之就会出现不合格品，甚至是粗制滥造。一、现场质量管理是影响产品一致性的关键现场质量管理包括制造过程质量管理、生产过程质量管理等，是全面质量管理中一种重要的方法，它是从原材料投入到产品形成整个生产现场所进行的质量管理。由于生产现场是影响产品质量的4MIE(人、机器、材料、方法、环境)诸要素的集中点，是产品形成过程最直接的第一线质量管理，对产品的一致性影响最大、最直接，如果管理不好，一些低级的错误，都会导致致命的故障。因此，搞好现场质量管理是确保生产出稳定和高质量产品的关键，必须引起重视，其重要性主要有：1、是提高产品的符合性，确保产品一致性；2、是实现产品零缺陷的基本手段；3、是形成产品质量的第一道关，跳过了它，就会出现劣质产品；4、是以预防为主，最经济、稳定地保证工序质量的一种好方法；5、能促进全员参与、改善工作环境和提高员工素质；6、能提高效率和降低成本；7、是展示企业水平和良好形象的重要手段。二、如何做好现场质量管理现场质量管理以生产现场为对象，以对生产现场影响产品质量的有关因素和质量行为的控制和管理为核心，通过有效过程识别，明确流程，建立质量预防体系，建立质控点，制定严格的现场监督、检验和评价制度以及质量改进制度等，使整个生产过程中的工序质量处在严格的控制状态，从而确保生产现场能够稳定地生产出合格产品和优质产品。现场质量管理实施涉及人、机、料、法、环、测，是一项系统工程，人、机、料、法、环、测要达到预定的标准，过程才会稳定受控，产品一致性才会好。(一)做好过程识别和结果应用。只有清楚每道工序和每个岗位的要求及相互关系，现场质量管理才会有效，因此回答清楚过程方法的十三个问题，即：要弄清本工序顾客是谁?供方是谁?要输出/输入什么?对输出/输入的衡量标准是什么?子过程、资源、人的资格、方法、指标等的要求只有对自己所从事的过程一清二楚，明白过程只要有一点不受控或不稳定，输出(结果)就会不稳定和永远做不到一致性；不断寻找发现问题的机会并找到解决问题的方法；把过程识别的结果应用到流程、控制计划、岗位责任书、岗位作业指导书中去，才能起到有效作用。(二)建立质量预防体系。我们要建立起一套针对产品实现全过程的监控体系、监控指标，真正实现适时问题预警并及时处理闭环。1、要识别好控制项目、要求：按工序/工艺流程列出要控制的特性参数/预警项目、工艺参数、控制要求、控制项目；定出产品特殊特性明细表，过程特殊特性明细表；并制订控制计划，按控制计划制订作业指导文件(明确应用的统计技术、方法，需预警项目、预警级别)。最终形成按工艺流程顺序的预警项目明细表。2、要定义好变异/预警：确定各预警项目、特性参数的变异判定准则或预警基准条件并形成文件。定义出各特性参数/预警项目在什么情况下是变异/需预警。3、要明确反馈流程：制订质量预警逐级反馈责任表，明确出现变异/需质量预警时如何反馈、提交，限定时间、明确责任人。4、明确预警问题的处置和闭环：制订变异/预警的问题的处置和闭环管理办法，明确各环节的责任(分级处理反馈/提交、问题的处置和闭环)，处置不了的逐级提交。(三)管理好人、机、料、法、环、测各项工作。1、人员(操作者、作业人员)管理。(1)明确不同岗位人员能力需求，确保其能力是胜任的。(2)岗前培训(包含新员工与转岗员工)，要进行岗位应知应会、岗位技能及相关技术文件培训。对设备操作人员进行设备操作证培训，培训后经过理论考试；安全、设备、工艺、质量现场考试合格，取得设备操作证和上岗证，才具备岗位资格。(3)持证员工调换岗位(离岗3个月以上)后重新上岗，必须经过重新考试和审批，目的是控制随意安排岗位调换而产生质量问题。(4)操作证年审，每年组织一次由设备、质量、工艺人员组成的考核组对所有岗位生产者进行一次现场考试(考前针对每一个具体岗位出考试题)。全部通过继续正常上岗，否则必须经过培训、重新考试通过才能正常上岗。(5)质量意识培训，每年举行质量问题曝光及至少两次以上成功失败案例培训，并签订质量协议。(6)鼓励员工参与现场管理，以加强对过程控制和改进。2、设备管理。建立完善设备台帐和设备档案，并对关键设备进行标识，做好设备三级保养，设备点检，技术状态鉴定，设备精度周期检定，预检预修，设备大项修，特殊过程设备认可，设备故障统计分析等。3、物料管理(包括原材料、半成品、成品)。原辅材料或外购外协件进厂要检验合格；领料和入库时要检查外观质量和防护状态，弄清楚各种标识的含义并注意标识的保护和传递。上下工序物料要把关，互检外观和关键尺寸。做好产品防护，批次管理；检验和试验状态标识、可追溯性标识、流转标识要注意标识本身的区分，要不易混淆，不易脱落，相关人员必须确保能够识别标识，一些后续工序不易识别前面是否已经加工的一些工序应增加标识。4、作业方法管理。作业方法要明确，要提供正确、完整、统一和清晰的产品图样、设计文件、技术标准、工程规范、验收准则及特殊特性、DFMEA文件、设备操作维护保养规程等。技术工艺文件(临时)更改(换发)要闭环管理，强调更改传达到位没有?执行没有?相应的产品标识要求，相关的返工、返修，执行有什么问题，相关文件的处理，临时更改的截止、回收及回收后的检查等。5、工作环境管理。要创造满足生产需要的环境条件，并符合环境保护和职业健康安全的法律、法规的要求；作好安全生产、文明生产、定置管理、工艺卫生和现场管理。6、测量控制管理。(1)建立检测试设备管理制度，完善量检具点检卡，量检具周期检定、使用监督，量检具更新，测量系统分析。(2)落实两个“三检制”：自检、专检、互检；首检、巡检、完工检。(3)过程监视：对工序质量特性识别，工序质量检查；应用SPC、QAS等系统开展质量特性的统计分析。(4)全员监控：通过控制每一个过程特性来控制每一个产品质量特性，通过每一个产品质量特性的零问题来确保每一个零件的零缺陷，以每一个零件的零缺陷来确保每一台整机的零故障，制定《过程全员监控分工明细表》明确监控内容，监控频次，评价频次，责任人责任岗位。完善控制计划与三本台帐即工装台帐、设备台帐、质量台帐。(5)产品与过程确认。批产前要做产品与过程确认，包括产品全尺寸检验、可靠性试验、工艺验证、生产能力、工序能力、操作人员等确认。(6)过程评价与激励。建立质量指标控制体系，从产品技术经济指标到岗位责任制，从统计方法、考核内容到奖惩制度都必须体现落实质量管理要求，提高执行力的思想，充实现场质量责任制内容，细化质量指标，推行员工个人月度岗位质量评价制度，明确质量考核规定，实行员工即时激励，质量贡献(星级员工)奖励等措施。提高现场质量管理水平，确保产品一致性的工作任重道远，为将这一工作落到实处，会应用到很多方法，牵涉到整个产品实现过程。我们相信只要我们从最基本过程人手，将每一个细小过程的要求落到实处，系统管理，我们的产品一致性一定会更好。

求助各路大神分享一下现场仪器出数据或现场判定的方法验证报告（如烟气黑度、空气氡等等），感谢万分

请问专家:在化工厂大气监测中经常需要到装置现场,存在一定危险因素,有防爆的采样器吗?

各位量友们在现场从事计量检定，校准工作的过程中，需要注意那些问题。大家可以从各方面进行讨论。

[b]CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》扩展：开展现场检测/校准活动的说明[/b]? 在认可申请时：—— 对于检测实验室，可以进行现场检测的项目/参数，应在CNAS-AL01《实验室认可申请书》附表4-1《申请认可的检测能力及仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表》“项目/参数”栏标注*号。—— 对于校准实验室，需要现场校准的仪器设备，应在CNAS-AL01《实验室认可申请书》附表4-2《申请认可的校准和测量能力及仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表》 “测量仪器名称”栏仪器名称前标注*号。? 开展现场检测的实验室还应满足CNAS-CL01-G005《检测和校准实验室能力认可准则在在非固定场所外检测活动中的应用说明》及认可准则在相应特殊领域应用说明的要求。? 开展现场校准的实验室应满足CNAS-CL01-A025《检测和校准实验室能力认可准则校准领域的应用说明》中的相关要求。

现在空气自动站已经普及的很广泛了，那么现场比对现在做的多不多啊？都用什么仪器呢？好像自动站PM2.5是小流量16.7L采样，那么比对的便携式仪器用100L中流量的和小流量16.7L的哪个更好一些？国家有没有严格的要求啊。

程瑜18702112087安科瑞电气股份有限公司 上海嘉定 201801摘要：本文对“运维合一”变电所变电所集中检修现场的安全管理进行了研究探讨，指出了大型集中检修工作现场存在的安全隐患，并结合实际工作经验，提出了做好现场安全管理的办法。关键词：运维合一；集中检修施工现场；安全管理0前言安全生产是电力企业工作的重中之重。电网的安全运行与否，不仅仅关系到企业的经济效益，还会有较大的社会影响，而1lOkV变电所对电网的安全可靠供电起着重要的支撑作用。随着电网快速的发展和日趋复杂，新设备、新技术的大量采用，1lOkV变电所从有人值班到无人值班(集中监控分散操作)方式变化，现在又在我工区进行“运维合一”工作。现在工区变电所已达45座，每年年度预试工作繁重，但有的变电所由于在电网建设还在逐步完善过程中，lOkV配网手拉手工程未全部普及，变电所所供的负荷又很大还有一些化工等重要用户，变电所长周期的停电预试是不可能的，为了适应电网的需要。所以现阶段我工区在开展“运维合一”的同时在运行变电所进行预试集中检修工作，集中检修可以大幅缩短预试施工周期，是提高变电所设备运行水平一条可行的道路。但是集中检修施工间隔多，施工人员多相应必然带来运行高风险，影响电网的安全可靠供电。所以我们须采取可靠的方法，提高“运维合一”形式下的变电所集中检修施工现场的安全管理水平。1集中检修施工现场对变电所安全的影响一般来说，变电所大型集中检修工作现场管理难点主要有以下几点：施工时间紧。一般变电所的集中检修工作安排时间为9：00～17：00；运行方式变化大，操作频繁。在“运维合一”工作模式下，变电所集中检修前期运行方式变化所涉及的开票、倒闸操作工作量大；安全意识不足。“运维合一”工作模式下，工作人员由运维人员组成，相比相关检修人员，安全意识不强，存在抢工期、不重视安全的现象；作业环境复杂多变。有的作业点距离带电设备较近，有的施工任务对运行设备存在影响(例如lOkV备自投校验等)。2现场安全管理办法运行人员在集中检修施工现场管理中，要有针对性的采取措施，使用一些切实可行的管理办法，保证工程施工期间的安全运行。（1）运检站应提前介入前期准备工作，积极参与施工方案的讨论，从运行角度提出看法和注意事项。由于运行人员熟悉所辖变电所的现场实际运行情况，可以防止施工方案脱离运行实际，保证方案的科学性。（2）在施工方案确定后，运检站应组织全体运检工讨论学习，并对工作人员进行培训，使之了解并掌握施工目的、工作内容。发动大家一起排模工程中存在的危险点，并进行预控。同时，运检站应根据施工现场实际，制定现场安全提示牌。施工现场布置图：用不同颜色明确现场施工区域、工器具堆放区域、备品备件堆放区域、废品堆放区域、设备加工区域，以及施工人员进出路线，现场安全隔离措施情况等，使运行人员和检修人员对施工现场布置情况一目了然。防止非工作人员进入施工区域，保证现场施工人员的人身安全，并提高现场文明施工水平。开关柜位图施工区域标示：用不同颜色区分运行设备与集中检修设备的分界面，明确提醒现场施工人员注意与带电运行设备保持安全距离。施工现场危险点预控图：明确的指出施工现场可能存在的安全隐患和危险点，及其可能造成的后果及预防办法等，对施工人员和运行人员提出警示。人员职责图：明确工程所涉工作人员的职责，分工细致，责任到人，便于各部门之间的工作协调与联系。现场设备示意图：设立一面大白板，画上工程涉及的一次设备模拟图，根据施工方案，用不同颜色标明当天施工范围及检修人员工作安排，帮助运行人员掌握现场情况。施工人员进入设备区注意事项：提醒施工人员进入设备运行区域应注意的各类事项，强化现场施工人员的安全意识。（3）在工程开始后，运行人员要将工作重点向前移，将工作做实、做细。可分为几个方面：站长应根据每个阶段的改造工作，提前会同全体工作人员进行该阶段危险点排模预控，制定危险点预控表，包括操作危险点、施工危险点、运行方式危险点及预防办法和事故预案。特别要注意：在一个改造阶段中，有的设备存在状态改变的情况，运行人员对此要及时掌握。危险点排模要提前做好，传达到每个运行人员。技术员应根据集中检修项目，提前进行现场工作踏勘，编写施工方案，及时对运行人员与参与检修的运检工成员进行培训交底。这些工作要在集中检修工作开始前完成，以便运行人员与参与检修的运检工作人员掌控操作停复役及检修工作流程。(4)运行人员要做到以下几点:对停电申请，要根据施工方案及现场实际情况仔细审核所提安全措施是否满足要求，既要避免设备状态低于实际工作要求，使工作无法进行，也要避免设备状态超出了实际工作要求，增加运行人员的操作量。倒闸操作前，运行人员须仔细审核操作票，了解操作目的，熟悉操作内容，必要时应实地查看操作设备。审核工作票。运行人员要在收到工作票后，根据施工方案和设备实际状态，确认安全措施满足工作需要，特别要注意相邻带电部位须在票面上交代清楚。必要时应去现场实地查看。对于现场安全措施的布置，既要保证安全，又要方便施工人员工作。在施工现场，可以采取软隔离和硬隔离相结合的办法，与带电设备距离较近或运行方式经常变换的设备，可以用安全插杆和安全围绳将其与带电设备隔离，并根据工作范围、设备运行方式的变化而及时改变安全措施。对于施工人员进出施工区域的道路，如须经过运行区域，也应用安全围栏隔开。总之，现场安全措施要做到：只要施工人员不跨越安全措施，就没有触及带电设备的危险。同时，在每个工作开始前，运行人员须将施工区域上下、前后、左右所有可能碰及的带电部位向施工负责人交代清楚，并确认其确实掌握。二次工作时，须将相邻的屏门锁住，并在屏门、露天的空气开关、闸刀贴“运行设备，严禁触碰”警示牌，同屏的设备屏后接线用红布封住，装置、空气开关、闸刀贴“运行设备，严禁触碰”。(5)施工期间，运行人员应了解当天施工进度，严格执行现场安全督察。运行人员应根据工程实际进行有目的的检查，对施工人员的违章作业、危及人身或设备的行为及时制止纠正，并记录在检查卡上。必要时停止工作，要求施工单位整改。在施工期间对接地线须严格控制，外借、挂接须办理完整的手续，并记录在案。对于防误解锁要严格执行相关规定，保证施工期间设备的安全稳定运行，防止留下隐患。(6)负责现场检修工作的工作负责人应在开工前根据各工作小组的检修计划，落实好工作班成员、试验仪器、工器具及材料、图纸资料、整定单、原始修试记录(报告)、空白原始记录簿和备品备件，避免因工作混乱造成检修工期延长。检修人员在施工过程中应认真做好各项检修工作。现场测试数据应认真分析比较，发现异常及时汇报。严格按检修工艺标准检修，严把检修质量关。工作负责人应把检修工作完成情况和缺陷处理情况及剩余问题及时向项目负责人汇报。认真做好验收、终结工作，严格执行验收制度，特别要加强自验收，发现问题及时处理。认真履行工作票终结制度，详细记录检修工作情况。检修工作完毕后，各工作小组应按工作要求，及时将竣工资料、完工报告及各相关试验报告整理存档。(7)设备验收时，运行人员应侧重对设备状态的验收，使用对应的设备状态交接验收检查卡，保证设备恢复到工作结束前的状态，运行人员要加强对接地点及现场剩余物的检查，避免安全隐患。3安科瑞AcrelCloud-1000变电所运维云平台3.1概述基于互联网＋、大数据、移动通讯等技术开发的云端管理平台，满足用户或运维公司监测众多变电所回路运行状态和参数、室内环境温湿度、电缆及母线运行温度、现场设备或环境视频场景等需求，实现数据一个中心，集中存储、统一管理，方便使用，支持具有权限的用户通过电脑、手机、PAD等各类终端链接访问、接收报警，并完成有关设备日常和定期巡检和派单等管理工作。3.2应用场所适用于电信、金融、交通、能源、医疗卫生、文体、教育科研、农林水利、商业服务、公用事业等行业变配电运行维护系统的新建、扩建和改建。3.3系统结构系统可分为四层：即感知层、传输层、应用层和展示层。感知层：包含变电所安装的多功能仪表、温湿度监测装置、摄像头、开关量采集装置等。除摄像头外，其它设备通过RS485总线接入现场智能网关RS485端口。传输层：包含现场智能网关和交换机等设备。智能网关主动采集现场设备层设备的数据，并可进行规约转换，数据存储，并通过交换机把数据上传至指定的服务器端口，网络故障时数据可存储在本地，待网络恢复时从中断的位置继续上传数据，保证服务器端数据不丢失。应用层：包含应用服务器和数据库服务器，若变电所数量小于30个则应用服务器和数据库服务器可以合一配置。服务器需要具备固定IP地址，以接收各智能网关主动传送过来的数据。展示层：用户通过手机、平板、电脑等多终端的方式访问平台信息。3.4系统功能3.4.1用能月报用能月报支持用户按总用电量、变电站名称、变电站编号等查询所管理站所的用电量，查询跨度可设置为月。3.4.2站点监测站点监测包括概况、运行状态、当日事件记录、当日逐时用电曲线、用电概况。3.4.3变压器状态变压器状态支持用户查询所有或某个站所的变压器功率、负荷率、等运行状态数据，支持按负荷率、功率等升、降序排名。3.4.4运维运维展示当前用户管理的有关变电所在地图上位置及总量信息。3.4.5配电图配电图展示被选中的变电所的配电信息，配电图显示各回路的开关状态、电流等运行状态及信息，支持电压、电流、功率等详细运行参数查询。3.4.6视频监控视频监控展示了当前实时画面（视频直播），选中某一个变配电站，即可查看该变配电站内视频信息。3.4.7电力运行报表电力运行报表显示选定站所选定设备各回路指定采集间隔运行参数和电能抄表的实时值及平均值行统计。3.4.8报警信息对平台所有报警信息进行分析。3.4.9任务管理任务管理页面可以发布巡检或消缺任务，查看巡检或消缺任务的状态和完成情况，可以点击查看任务查看具体的巡检信息。3.4.10用户报告用户报告页面主要用于对选定的变配电站自动汇总一个月的运行数据，对变压器负荷、配电回路用电量、功率因数、报警事件等进行统计分析，并列出在该周期内巡检时发现的各类缺陷及处理情况。3.4.11APP监测3.12APP支 电力运维手机支持“监控系统”、“设备档案”、“待办事项”、“巡检记录”、“缺陷记录”、“文档管理”和“用户报告”七大模块，支持一次图、需量、用电量、视频、曲线、温湿度、同比、环比、电能质量、各种事件报警查询，设备档案查询、待办事件处理、巡检记录查询、用户报告、文档管理等。3.5系统硬件配置4结束语变电所集中检修现场的安全管理直接关系到变电所的安全运行，对电网的安全可靠供电有着直接的影响。因此，如何提高变电所集中检修现场的安全管理水平，保证工作期间的安全运行，是在“运维合一”模式下运检站工作人员应深入探索的一个课题。参考文献[1]国家电网公司电力安全工作规程(变电部分)M].国家电网安监[2009]664号.[2]变电所运行管理规范[M].浙江省电力公司企业标准Q/GDW-11-252-2010.[3]屠楚明,肖波,徐伟,等.浅谈“运维合一”模式下变电所集中检修施工现场的安全管理.[4]安科瑞企业微电网设计与应用设计,2022,05版.作者简介程瑜，女，现任职与安科瑞电气股份有限公司，手机：18702112087

校准实验室在客户现场开展计量校准时，计量人员一般就当成在自家实验室一样，进行计量活动，有一些可能跟固定场所不太相同或者干扰因素未能考虑进去，导致在重复性上出现较大问题，有些实验室在外部评审时也被评审老师提出现场校准不能提供充分的满足规程规范要求的现场计量的证据，而被开了不符合。故非固定场所的计量校准，设备要求还是蛮苛刻的，应该引起重视。实验室如果需要开展非固定场所校准，那么他申请的能力一定要考虑这方面的描述。有些实验室仅能在实验室完成校准，但是给客户出具报告还是写了现场地点，出现不真实情况。故如果申请非固定场所校准，实验室必须能够便于携带设备包括辅助设备，且设备符合实际预期要求，经过计量溯源和计量确认验证通过。有些实验室配备现场计量设备准确度根本不符合规范要求的允差，但是实验室还说这个设备我们在实验室用标准器比对过，基本没有误差，故很准确，不用考虑设备的允差是否超过规范要求。这种解释还是比较任性和荒谬的。首先非固定场所标准器设备必须满足校准方法要求，条款明确说明。校准实验室为在非固定场所实施校准所配备的测量设备不符合校准方法规定时，不应实施相关校准。如果满足了，现场校准给出的不确定度可能并不会像在固定场所给出的不确定度那么小，这个也是比较现实可想而知的，一般情况下而言。另外对校准结果有直接影响的测量设备不应由客户提供，客户仅可提供必要的工作条件（如场地、环境设施、电源等）和辅助工具。 实验室哪些设备是必须自己携带，哪些设备是可以使用客户的。这里也要注意，一些设备校准，可能对外部供电或者环境振动或者温湿度波动度有要求，故校准实验室计量人员应该注重这方面，如何去符合规范规程的要求进行现场计量。一般客户工厂都会有自己的计量室，在那里可能有环境温湿度以及条件较为好的设施设备提供，计量人员可以问询客户，到客户计量科室进行现场计量。校准实验室应在非固定场所实施校准所用设备的使用和管理要求，包括其包装、运输、存储、安装、验证、使用、故障处理等。上述条款是对非固定场所所使用的设备要求，主要是设备运输储存，安装，最重要的就是设备前后输运确认。一般采用稳定性好的设备进行验证。比如实验室外出携带标准器功率计，那么实验室可能拿出一个稳定性较好的负载在运输前后记录负载相关的电压或电流数据，再设备带回来时候进行前后比对，确认设备运输前后无变化，这里主要是指设备功能无问题，设备设置的参量比如小数点位数或滤波是否开启等有无变化。综上所述，实验室在申请新项目，如果涉及非固定场所校准，那么实验室在写方法验证时候一定要考虑非固定场所校准与固定场所校准区别，分别做好方法验证，和现场计量可行性分析，以及在环境、设施以及设备使用上需要注意的问题。后续实验室也要持续关注计量人员现场计量的能力监控和质控工作。

随着传感器和计算机技术的不断进步和完善， 自上世纪八十年代以来，各种用于有害有毒气体和其他污染物现场实时检测技术和相应的便携式仪器开始发展起来，经历了从无到有，不断提高的过程。目前，国际上一些著名品牌仪器，从测试范围，分辨率，精确度和稳定性， 已经接近或达到世界卫生组织和国内有关部门制订的规范和标准的要求。例如，采用电化学传感器的甲醛电子分析仪， 已被日本建筑工业部(Ministry of Construction)接受并推荐可用于室内空气检测的方法之一。随着这些仪器不断完善和技术的不断提高，对空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的检测和评估，从传统的耗时，费力和昂贵的实验室化学分析方法走出来，推广和使用便携式现场直读的仪器分析法成为可能。国际国内将仪器测量技术列为标准检测方法之一也只是一个时间问题。本文对目前较成熟的检测技术和部分商品化的仪器作一个简单介绍，对比和分析； 并对该领域今后发展方向进行探讨。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95033]室内空气现场实时监测的技术和仪器[/url]

[size=18px]从事现场监测快20年了，手上使用的pH计有好多种了，国产的、进口的、几百的上海三信、上海雷磁的的到进口的好多种型号，目前感觉最好用的就是我站去年采购的梅特勒pH计。免维护、缓冲溶液不需要自己配置，校准时带温度补偿，显示页面全面清晰。最好用的功能是1：带电极的状态显示，电极需要维护更换的时候页面会自动显示故障，[/size][size=18px]2：仪器能自动判定读数终点。[/size][size=18px]我们买的是温度+pH电极，电极价格也就7百元，到目前已经使用了一年多了，状态良好。[/size][size=18px]大家晒晒手上用的pH计，交流一下使用心得，看看还有更满意的现场用pH计品牌型号。[/size]

[color=#333333]　 9月7日，受安徽省质量技术监督局的委托，计量标准考核专家组对黄山市计量检定测试所申报的“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定装置”、“液相色谱检定装置”、“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检定装置”等7项计量标准进行了现场考核。市局党组副书记、副局长程建军、市局计量科科长曹宏文出席现场考评。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析，它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是一种利用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是一种广泛应用于医药化工、食品企业的一种常用分析仪器。随着经济的发展和产业结构的调整，仪器的使用量也在不断增加，每年需要检定的仪器也在不断增加，因此，相应的仪器检定标准也在不断完善。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　本次考核依据JJF1033-2016《计量标准考核规范》，通过现场观察、资料核查、现场试验及现场提问等考核方式对对申报的项目逐一从标准器及配套设备、标准的主要计量特性、环境条件及设施、检定人员现场操作等方面进行了全面细致的考核。考核组一致认为我所申报的7项计量标准均符合JJF1033-2016《计量标准考核规范》要求，设备及技术资料完备，人员能力达标，现场试验满意，具备对外开展检定工作的资格和能力，全部通过现场考核。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]　　近年来，黄山市计量检定测试所始终把加快自身建设，提高检定、校准能力，服务地方经济作为发展的主要方向。此次7项计量标准顺利通过现场考核，提高了专业技术人员综合素质，增强了技术机构保障能力，确保向社会提供准确可靠和科学公正的数据，为黄山市地方经济的发展提供有力保障。[/color]