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现场总分析

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现场总分析相关的资讯

  • 2020年11月食品安全抽检信息汇总分析
    维德维康对2020年11月国家及部分省级市场监督管理局(山东、四川、贵州、河南省等市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了禽蛋、水产、鸡肉、猪牛羊肉的兽药检出不合格信息,总结比对:水产类检出不合格数量最多(恩诺沙星、氧氟沙星占比较多),其次是禽蛋(恩诺沙星、氟苯尼考占比较多),禽肉(恩诺沙星占比较多),牛羊肉(克仑特罗占比较多),猪肉(磺胺类占比较多)。不合格信息汇总分析详细信息如下表药物介绍恩诺沙星,又名恩氟奎林羧酸,属于氟奎诺酮类之化学合成抑菌剂,用于治疗动物的皮肤感染、呼吸道感染等,是动物专属用药。喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌力强、作用迅速、毒副作用小、价格低廉等特点,被广泛应用于畜禽和水产养殖业,用于防治动物的细菌性疾病。由于缺乏相应的理论指导,为提高防治效果,在使用过程中普遍存在药物滥用现象,从而使得喹诺酮类药物对畜禽和水产动物产生毒副作用,并且影响生态环境。摄入恩诺沙星超标的食品,可能引起头晕、头痛、睡眠不良、胃肠道不适等症状,甚至还可能引起肝损害。《食品安全国家标准—食品中兽药最大残留限量GB 31650-2019》中规定,恩诺沙星在鱼皮+肉中的残留限量为100ng/g,家禽产蛋期禁用。氟苯尼考为广谱抗菌药物,一般为动物专用抗菌药,自研究成功以后立即得到广泛应用,主要用于敏感细菌所致的猪、鸡、鱼的细菌性疾病。一般由于饲料添加或者畜禽疾病治疗导致残留积累在动物体内。长期摄入氟苯尼考超标的食品会对人体造成危害。《食品安全国家标准—食品中兽药最大残留限量GB 31650-2019》中规定,氟苯尼考在家禽产蛋期禁用。
  • 2020年12月食品安全抽检信息汇总分析
    维德维康对2020年12月国家及部分省级市场监督管理局(浙江、广东、贵州、河南省等市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了禽蛋、水产、鸡肉、猪牛羊肉的兽药检出不合格信息,总结比对:水产类检出不合格数量最多(恩诺沙星、氧氟沙星占比较多),其次是禽蛋(恩诺沙星、氟苯尼考占比较多),禽肉(甲氧苄啶、恩诺沙星占比较多),牛羊肉(磺胺类、克仑特罗占比较多),猪肉(氯霉素、五氯酚酸钠占比较多)。2020年12月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总分析(点击可查看大图)详细信息如下表(点击可查看大图)药物介绍甲氧苄啶属于二氨基嘧类药物,常作为抗菌增效剂同磺胺类药物一同使用,达到抗菌增效的作用,所以也被叫作磺胺增效剂。《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)中规定,甲氧苄啶再鸡肉中的限值为50μg/kg。长期摄入甲氧苄啶超标的食物,会造成其再人体中的蓄积,产生耐药性,削弱甲氧苄啶的治疗效果。氯霉素是一种杀菌剂,也是高效广谱的抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较好的抑制作用。《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》第250号中规定,氯霉素为禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。长期食用检出氯霉素的食品可能引起肠道菌群失调,导致消化机能紊乱。人体过量摄入氯霉素可能引起人肝脏和骨髓造血机能的损害,导致再生障碍性贫血和血小板减少、肝损伤等健康危害。
  • 2020年10月食品安全抽检信息汇总分析
    维德维康对2020年10月国家及部分省级市场监督管理局(山东、四川、贵州、河南省等市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了禽蛋、水产、鸡肉、猪牛羊肉的兽药检出不合格信息,总结比对:水产类检出不合格数量最多(恩诺沙星、地西泮占比较多),其次是禽蛋(恩诺沙星、氟苯尼考占比较多),禽肉(恩诺沙星、氯霉素占比较多),牛羊肉(克仑特罗占比较多),猪肉(磺胺类占比较多)。2020年10月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总分析(点击可查看大图)详细信息如下表(点击可查看大图)药物介绍恩诺沙星,又名恩氟奎林羧酸,属于氟奎诺酮类之化学合成抑菌剂,用于治疗动物的皮肤感染、呼吸道感染等,是动物专属用药。喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌力强、作用迅速、毒副作用小、价格低廉等特点,被广泛应用于畜禽和水产养殖业,用于防治动物的细菌性疾病。由于缺乏相应的理论指导,为提高防治效果,在使用过程中普遍存在药物滥用现象,从而使得喹诺酮类药物对畜禽和水产动物产生毒副作用,并且影响生态环境。摄入恩诺沙星超标的食品,可能引起头晕、头痛、睡眠不良、胃肠道不适等症状,甚至还可能引起肝损害。《食品安全国家标准—食品中兽药最大残留限量GB 31650-2019》中规定,恩诺沙星在鱼皮+肉中的残留限量为100ng/g,家禽产蛋期禁用。盐酸克伦特罗是一种β-兴奋剂,又称“瘦肉精”,是一种平喘药。该药物既不是兽药,也不是饲料添加剂。盐酸克伦特罗在动物体内代谢过程中促进了骨骼肌蛋白质的合成,同时对脂肪的合成有一定的抑制作用,可以减少脂肪的行程,提高瘦肉率。因此,不法饲料生产商和养殖户将其加入到饲料或饮用水中,用以促进畜类动物生长,提高瘦肉率。盐酸克伦特罗易积蓄在动物体内,残留量较大,又因为其化学性质稳定,耐高温,在日常的烹调过程中无法完全破坏其化学组成。人食用这种肉及肉制品后,会出现头晕、心悸、肌肉兴奋等症状。摄肉量过高时,会发生心肌坏死。甚至会威胁到患有心、脑血管疾病人的生命安全。《中华人民共和国农业农村部公告第250号》中规定,食品动物中禁止使用β-兴奋剂(β-agonists)类及其盐、酯。
  • 2020年7月食品安全抽检信息汇总分析
    维德维康对2020年7月国家及部分省级市场监督管理局(山东、湖北、浙江、广东省等市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了禽蛋、水产、鸡肉、猪牛羊肉的兽药检出不合格信息,总结比对:水产类检出不合格数量最多(恩诺沙星、氧氟沙星占比较多),其次是禽蛋(恩诺沙星、氟苯尼考占比较多),禽肉(恩诺沙星、尼卡巴嗪、呋喃唑酮代谢物占比较多),牛羊肉(克仑特罗、五氯酚酸纳占比较多),猪肉(磺胺类占比较多)。2020年7月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总分析 详细信息如下表 药物介绍尼卡巴嗪又被称为球虫净,是一种广谱、高效和性能稳定的抗球虫饲料药物添加剂,可以有效预防和治疗鸡等禽类因感染鸡盲肠球虫和堆型、巨型、毒害和布氏艾美耳球虫所导致的球虫病。由于效果较好,安全性相对较高,因此它被广泛应用于对鸡的养殖。目前,关于尼卡巴嗪生理毒性的研究显示,当长期摄入正常剂量的80倍后,雄鼠精子畸变率明显增加。因此应注意控制使用剂量,在实际使用剂量范围内应用是安全的。长期食用此类药物含量超标的鸡肉,可能会对身体健康产生一定的风险。《GB 31650-2019食品安全国家标准—食品中兽药最大残留限量》中,禽(肌肉、皮/脂、肝、肾)的残留限量为200μgkg。 五氯酚酸钠,又名五氣酚钠,易溶于水、醇、丙酮,不溶于苯,有臭味。它属于有机氯农药,常被用作除草剂或者杀菌剂。养殖户还曾把它作为杀螺剂,用于鱼塘虾塘的消毒,专杀福寿螺、钉螺。由于它的水溶性,使它极易扩散,造成水或土壤污染。然后通过食物链作用,进入其他牲畜的体内。据相关风险监测研究显示,该物质易蓄积在动物体内,从而造成其含量超标。五氯酚酸钠能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用,长期摄入这类物质,会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。轻者出现乏力、头昏、恶心,重者高烧、昏迷甚至死亡。《中华人民共和国农业农村部公告第250号》中五氯酚酸纳被列为食品动物中禁止使用的药物。
  • 2021年1月食用农产品兽残不合格信息汇总分析
    维德维康对2021年1月国家及部分省级市场监督管理局(浙江、山东、贵州省等市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了鲜蛋、水产、禽肉及副产品、猪牛羊肉及副产品的兽药检出不合格信息,总结比对:水产类检出不合格数量最多(恩诺沙星、氧氟沙星占比较多),其次是鲜蛋(恩诺沙星、氟苯尼考占比较多),牛羊肉及副产品(磺胺类、克仑特罗占比较多),猪肉(恩诺沙星、氯霉素、磺胺类占比较多),禽肉及副产品(恩诺沙星占比较多)。2021年1月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总分析(点击可查看大图)详细信息如下表(点击可查看大图)药物介绍氟苯尼考为广谱抗菌药物,一般为动物专用抗菌药,自研究成功以后立即得到广泛应用,主要用于敏感细菌所致的猪、鸡、鱼的细菌性疾病。一般由于饲料添加或者畜禽疾病治疗导致残留积累在动物体内。长期摄入氟苯尼考超标的食品会对人体造成危害。《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)中规定,氟苯尼考在家禽产蛋期禁用。恩诺沙星属于氟喹诺酮类药物,是一类人工合成的广谱抗菌药,用以治疗动物的皮肤感染、呼吸道感染等,可用于牛、羊、猪、兔、禽等食用畜禽及其他动物。恩诺沙星超标的主要原因可能是养殖过程中为控制疾病超量使用或不遵循休药期规定。摄入恩诺沙星超标的食品,可能引起头晕、头痛、睡眠不良、胃肠道不适等症状,甚至还可能引起肝损害。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)中规定,恩诺沙星在鱼皮+肉中的残留限量为100ng/g, 家禽产蛋期禁用。
  • 2021年2月食用农产品兽残不合格信息汇总分析
    维德维康对2021年2月国家及部分省级市场监督管理局(浙江、山东、贵州省等市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了鲜蛋、水产、禽肉及副产品、猪牛羊肉及副产品的兽药检出不合格信息,总结比对:水产类检出不合格数量最多(恩诺沙星占比较多),其次是猪肉及副产品(氯霉素、磺胺类占比较多),禽肉及副产品(甲氧苄啶、氯霉素占比较多),鲜蛋(氟苯尼考占比较多),牛羊肉及副产品(克仑特罗、五氯酚酸钠占比较多)。2021年2月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总分析详细信息如下表药物介绍甲氧苄啶属于二氨基嘧类药物,常作为抗菌增效剂同磺胺类药物一同使用,达到抗菌增效的作用,所以也被叫作磺胺增效剂。长期食用甲氧苄啶超标的食品,可能引起恶心、呕吐、皮疹、头痛等症状,还可能造成肝肾损害。《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)中规定,甲氧苄啶在鸡肉中的限值为50μg/kg。鸡肉中甲氧苄啶超标的原因,可能是在养殖过程中为快速控制疫病,违规加大用药量或不遵守休药期规定,致使上市销售时产品中的药物残留未降解至标准限量以下。氯霉素是一种杀菌剂,也是高效广谱的抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较好的抑制作用。《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》第250号中规定,氯霉素为禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。长期食用检出氯霉素的食品可能引起肠道菌群失调,导致消化机能紊乱。人体过量摄入氯霉素可能引起人肝脏和骨髓造血机能的损害,导致再生障碍性贫血和血小板减少、肝损伤等健康危害。
  • 2021年3月食用农产品兽残不合格信息汇总分析
    维德维康对2021年3月国家及部分省级市场监督管理局(浙江、山东、贵州省等市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了鲜蛋、水产、禽肉及副产品、猪牛羊肉及副产品的兽药检出不合格信息,总结比对:水产类检出不合格数量最多(恩诺沙星、呋喃西林代谢物、氯霉素占比较多),其次是鲜蛋(氟苯尼考、恩诺沙星占比较多),禽肉及副产品(恩诺沙星、甲氧苄啶、尼卡巴嗪、氯霉素占比较多),猪肉及副产品(恩诺沙星、磺胺类占比较多),牛羊肉及副产品(克仑特罗、氟苯尼考占比较多)。2021年3月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总分析(点击可查看大图)详细信息如下表(点击可查看大图)药物介绍呋喃西林是属于硝基呋喃类广谱抗生素,可以治疗细菌引起的各种疾病,曾广泛应用于畜禽及水产养殖业。硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速,和蛋白质结合而相当稳定,故常利用对其代谢物的检测来反映硝基呋喃类药物的残留状况。《中华人民共和国农业农村部公告第250号》中规定呋喃西林为禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。虽然硝基呋喃类药物已被世界多国明令禁止用于动物性食品动物中,但由于其低廉的价格和良好的治疗效果,所以仍然被一些养殖户在养殖过程中违规使用。硝基呋喃类药物及其代谢物可能会引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等危害。尼卡巴嗪又被称为球虫净,是一种广谱、高效和性能稳定的抗球虫饲料药物添加剂,可以有效预防和治疗鸡等禽类因感染鸡盲肠球虫和堆型、巨型、毒害和布氏艾美耳球虫所导致的球虫病。由于效果较好,安全性相对较高,因此它被广泛应用于对鸡的养殖。目前,关于尼卡巴嗪生理毒性的研究显示,当长期摄入正常剂量的80倍后,雄鼠精子畸变率明显增加。因此应注意控制使用剂量,在实际使用剂量范围内应用是安全的。长期食用此类药物含量超标的鸡肉,可能会对身体健康产生一定的风险。《gb 31650-2019食品安全国家标准—食品中兽药最大残留限量》中,禽(肌肉、皮/脂、肝、肾)的残留限量为200μgkg。
  • 新冠疫情下的仪器公司(国外篇)——2020财报汇总分析
    2020年,对于各行各业来说都是一个极不平凡的年份,中美贸易战的硝烟仍在弥漫,新冠疫情又悄然而至,令人猝不及防。在这样的双重冲击下,科学仪器公司也是“几家欢乐几家愁”。本文汇总了18家科学仪器公司(国外)在2020年的业绩并对其中一些值得关注的现象加以分析,供业内人士参考。整体来看,疫情突发这一年,仪器公司业绩增长居多,本次汇总的18家仪器公司中,11家公司业绩增长,其中8家公司呈双位数增长。受疫情影响,多数公司上半年业绩处于下滑状态,下半年,尤其第四季度迎来复苏。并且,从陆续出炉的2021年一季度财报来看,仍然保持这去年年末的增长势头。2020年科学仪器公司(国外)业绩(按增量排序)厂商名称营收增长Park原子力显微镜712.2亿韩元37%珀金埃尔默37.83亿美元31.17%赛多利斯23.36亿欧元30.20%赛默飞322.2亿美元26%丹纳赫222.8亿美元25%凯杰18.7亿美元23%帝肯7.31亿瑞士法郎14.80%伯乐25.456亿美元10.30%默克175.34亿欧元8.60%安捷伦53.4亿美元3%梅特勒-托利多24.91亿美元3%岛津(前三季度)2760.53亿日元-1.10%沃特世23.65亿美元-2%蔡司(19/20)62.97亿欧元-2.08%布鲁克19.875亿美元-4.10%HORIBA1870.8亿日元-6.60%illumina32.39亿美元-9%马尔文帕纳科3.725亿英镑-17%现象一:“成”也新冠 “败”也新冠2020年的仪器公司财报中均有提及新冠疫情,对于科学仪器行业,新冠疫情的发生并非对所有公司均为“祸事”,也有从中获益者。赛默飞、默克、珀金埃尔默、赛多利斯、凯杰、伯乐、帝肯等公司财报中提及因有些公司因新冠疫情驱动,相关业务大涨以抵消因实验室关闭等带来的负面影响,从而实现整体增长。然而,新冠疫情也给一些公司带来较为严重的负面影响,造成业绩增长放缓甚至下降,如HORIBA、岛津、梅特勒-托利多、沃特世等公司。现象二:生命科学和制药是强力增长点2020年新冠疫情对生命科学相关企业的助推作用无需多说,提供新冠病毒检测、疫苗研发生产相关产品和解决方案的公司在这样的年份赚的盆满钵满,如赛默飞、伯乐、凯杰等公司。除此以外,安捷伦、默克、沃特世、岛津等公司均提到业绩增长得益于制药市场。制药行业,尤其是生物制药,发展势头十分迅猛,除了在当前炙手可热的抗体药领域持续布局,赛默飞、默克等企业也瞄准了细胞与基因治疗这样大有前景的生物制药领域,未来几年,生物制药必将是各大仪器公司瞄准的主战场。此外,中美贸易战以来,芯片核心技术的重要性愈发凸显,为了打破核心技术“卡脖子”的现状,中国正大力发展半导体产业,对于科学仪器行业来说,半导体领域也将是一大增长点。这从蔡司、HORIBA,帕克、默克等企业2020财报也可见一斑。现象三:中国市场表现突出在多家仪器公司2020年财报中,都提到了中国市场/大中华区表现变现突出,如沃特世、岛津、park、梅特勒-托利多、蔡司等,其中蔡司虽然整体业绩下降,但是在中国区增长达15%。近十年来,中国经济快速增长有目共睹,在此背景下,科学仪器行业在中国市场的增长也是大势所趋。2020年许多科学仪器公司在中国市场表现突出,一方面是由于中国最早有效控制住了新冠疫情的蔓延,生产生活得到有序恢复,另一方面,则因近年来中国政府对生命科学、生物制药、半导体等领域的新兴领域发展和基础科研的强化十分重视,从政策、人才到资金都给予大量支持,对中国科技发展带来强劲动力,从而为科学仪器行业带来了更多市场机遇。附:18家仪器公司财报摘录:(排名不分先后)赛默飞2020全年,赛默飞收入增长26%至322.2亿美元,而2019年为255.4亿美元。有机收入增长25%,货币换算收入增长1%。全年调整后每股收益增长58%,至19.55美元。与2019年相比,2020年调整后的营业收入增长了60%,调整后的营业利润率从一年前的23.4%增至29.7%。四个业务部门中,生命科学解决方案部门的收入增长了77%,达到121.7亿美元;专业诊断部门收入增长44%,达到53.4亿美元;分析仪器部门的收入下降7.8%至51.2亿美元;实验室产品和服务部门的收入增长了16%,达到122.4亿美元。赛默飞世尔科技董事长、总裁兼首席执行官Marc N.Casper表示2020年为“公司有史以来表现最好的一年”,在新冠病毒检测方面发挥重大作用,同时继续加强其在电子显微镜、质谱、生物科学和生物技术领域的领先产品生物生产。同这一年赛默飞在细胞和基因治疗、生物制药CDMO建设、生物制剂生产、生物工艺、病毒载体等业务方面有所投入。安捷伦2020财年,安捷伦总收入从上一年度的51.6亿美元增长了3%,达到53.4亿美元,核心收入同比增长1%。三个业务集团中,生命科学与应用市场集团收入为23.9亿美元,同比增长4%,核心收入下降2%;诊断和基因组集团(DGG)第四季度实现收入2.94亿美元,同比增长9%,核心业务增长7%。DGG集团全年收入为10.5亿美元,同比增长2%,核心收入增长3%,营业利润率为18.3%;安捷伦CrossLab集团(ACG) 第四季度营收5.18亿美元,同比增长9%,核心业务增长7%。ACG集团全年收入19亿美元,同比增长3%,核心收入增长4%,营业利润率为27.2%。值得一提的是,收入按照应用市场分,制药和生物制药业务在所有地区表现强劲,总收入为17.54亿美元,占比32.9%,仅第四季度就增长了12%。默克2020财年,默克集团净销售额为175.34亿欧元,2019年为161.52亿欧元,增长13.83亿欧元,增长率为8.6%。三个业务部门的情况,生命科学业务净销售额为75.15亿欧元,同比增长9.5%,并实现11.8%的有机增长;医疗保健业务部门的净销售额为66.39亿欧元,同比下降1.1%;性能材料销售额为33.8亿欧元,同比增长31.3%,是三个业务部门中增长率最高的业务部门,主要原因是收购Versum Materials。默克三个业务部门中,新冠疫情对医疗保健业务造成的负面影响较大,而默克生命科学业务则受到新冠效应的推动,在新冠病毒检测及研究、疫苗及药物研究方面需求激增,从而抵消了因疫情导致实验室封锁及相关活动减少带来的损失。珀金埃尔默2020年全年,珀金埃尔默收入为37.83亿美元,同比增长31.17%,利润率由2019年的12.6%增长至25.9%。发现和分析解决方案业务收入17.16亿美元,下降2%,有机收入下降4%;诊断业务收入20.67亿美元,增长82%,有机收入增长81%。珀金埃尔默总裁兼首席执行官Prahlad Singh表示:“公司团队对新冠疫情的反应,以及他们在2020年期间坚定地重点推出针对性解决方案,令人感到鼓舞。”沃特世2020财年,沃特世销售额为23.65亿美元,同比下降约2%,外币折算使销售增长了不到1%。其中,中国地区销售额为4.04亿美元,同比下降约8%。2020财年,药品市场销售额增长了2%,以固定汇率计算增长了1%,工业市场销售额下降了2%,以固定汇率计算下降了3%,学术和政府市场销售额下降了16%。沃特世公司董事长兼首席执行官Dr. Udit Batra表示:“我们对第四季度的业绩感到满意,这得益于制药市场的改善、所有主要地区的增长、COVID-19相关销售的贡献以及我们近期增长计划的早期成果。在过去的五个月中,我们取得了长足的进步,虽然还处于起步阶段,但我仍然对我们的产品组合、竞争地位和团队充满信心,这将带领沃特世抓住2021年的机遇。”岛津(前三季度,2020年4月1日-12月31日)2020财年前三季度,岛津的综合净销售额为2760.53亿日元,同比下降1.1%;营业收入为327.18亿日元,同比增长17.0%;经常性收入是324.94亿日元,同比增长12.9%;归属于母公司所有者的利润是236.11亿日元,同比增长10.4%。在各国家中,只有中国市场的净销售额同比增长,其他国家都有不同程度的下降。在中国地区,液相色谱和质谱产品在制药和食品领域的销售强劲;在特定市场,如制药、公共卫生和半导体市场需求预计将继续扩大在;对特定区域而言,中国的经济正在复苏,岛津将持续关注市场和地区经济增长的趋势。布鲁克2020财年,布鲁克的收入为19.875亿美元,同比下降4.1%,有机收入下降6.0%,收购相关增长0.5%,外币折算贡献1.4%。各业务部门情况,2020财年布鲁克科学仪器(BSI)收入为18.10亿美元,同比下降3.6%,有机收入下降5.5%。布鲁克能源与超康科技(BEST)收入为1.895亿美元,同比下降9.7%。布鲁克总裁兼首席执行官Frank Laukien,表示,布鲁克预计2021年的营收和每股收益同比增长“相当强劲”,在评估公司的潜在市场时,Laukien强调蛋白质组学、空间单细胞生物学是“突破性的机遇”。Illumina2020年Illumina营收为32.39亿美元,相比2019年的35.43亿美元减少了9%。公司股东净利润为6.56亿美元,稀释后每股盈利4.45美元,而2019年为10.02亿美元,稀释后每股盈利6.74美元。2020年illumina十年来业绩首次下跌。“Illumina公司第四季度收入超过我们的预期,”首席执行官Francis deSouza说:“我们在本季度有创纪录的订单,包括创纪录的测序仪器订单和紧接其后的NovaSeq仪器订单。Illumina 的业务在2020年下半年实现了强劲的连续增长,预计2021年将继续从新冠疫情大流行中复苏。”伯乐2020财年,在汇率影响恢复正常之后,伯乐全年销售额增长了10.3%。净销售额增长10.1%,达到25.456亿美元,2019年同期为23.117亿美元。净利润为38.063亿美元,合每股126.20美元,而2019年同期的净利润为17.587亿美元,合每股58.27美元。两个业务部门,生命科学部门的全年净销售额为12.318亿美元,同比增加39.0%,生命科学部强劲的销售增长主要来源于PCR产品线和生物制药领域产品线,其中PCR产品在新冠疫情中发挥了重要作用,尤其在第四季度超出预期;临床诊断部门全年净销售额为13.052亿美元,全年毛利率为56.5%,而2019年同期为54.4%。临床诊断业务多数产品线和所有地区受疫情负面影响,第四季度仍下降5.1%。赛多利斯赛多利斯生命科学集团在2020年实现了高速增长,销售收入激增30.2%,以固定货币计算,接近23.36亿欧元。业绩增长首先要归功于强劲的有机增长,其次最近收购&合并对非有机扩张贡献了7个百分点。此外,一些生物制药客户为制造冠状病毒疫苗和Covid-19疗法而进行的准备工作也产生了积极影响,对巩固增长的影响高达8个百分点。执行董事会主席兼CEO Joachim Kreuzburg表示赛多利斯战略、商业模式不仅在面对新冠流行期间灵活有弹性,也为战胜疾病做出了直接贡献,即源源不断为全球疫苗制造商提供生产冠状病毒疫苗所必需的产品和技术。预计,2021年及以后将出现强劲增长,因此我们再次加快和扩大生产能力,尤其是德国、波多黎各和中国的工厂。”蔡司蔡司集团截至2020年9月30日的2019/2020财年的年报。年报显示,蔡司2019/2020财年收入62.97亿欧元,而上年同期是64.28亿欧元,业绩略有下滑。大约90%的收入来自德国以外的市场。息税前利润(EBIT)也较高,达到9.22亿欧元(去年同期:10.63亿欧元)。息税前利润率为15%。收到的订单增至68.14亿欧元(上年同期:65.75亿欧元)。净利润6.16亿欧元,净利润率为9.78%。研发投入8.12亿欧元,占比12.9%。蔡司的四个细分市场因新冠疫情而有所发展。尤其是得益于其创新的EUV光刻技术,半导体制造技术部门几乎未受到新冠疫情带来的经济影响,该部门增长了12%,创下了创纪录的收入;总体上显微镜业务略有下降,但生命科学和制药行业的需求增加,各国研究人员正在使用蔡司显微镜研究冠状病毒及其传播机制。蔡司2019/20收入(百万欧元)业务部门2019/202018/19增长(根据汇率影响调整后)半导体制造技术1833163412%工业质量与研究16401742-6%医疗技术16471760-6%消费市场10991211-9%帝肯2020财年,帝肯营业收入达7.31亿瑞士法郎,同比增长14.8%,其中生命科学业务占比高达56.4%。净利润1.03亿瑞士法郎,同比增长41.7%。由于COVID-19相关测试需求增长,市场对移液器、吸头的需求急剧增加。因此,相关服务、消耗品和试剂的整体销售额在2020年增长了26.2%,占营业收入的43.6%,2019年为41.3%。亚洲地区全年销售额为8039.9万瑞士法郎,增长22.7%(以当地货币计算),其中中国市场的增长超过整个亚洲地区的增长,中国业务总量超过8000万瑞士法郎。通过确保材料供应和扩大生产能力来应对特定产品线的空前变化和需求激增。帝肯的自动化技术可通过现有和新的合作伙伴关系在全球范围内进行大规模的COVID-19测试凯杰2020年全年,凯杰营收达18.7亿美元,同比2019年的15.3亿美元增长23%。从产品类型来看,凯杰耗材相关收入在2020年增长了19%,达到16.2亿美元,而仪器收入增长了48%,达到2.55亿美元。凯杰首席执行官Bernard在电话会议中指出,2020年凯杰新增3300个仪器产品分类。从领域划分来看,凯杰全年分子诊断收入增长23%,达到9.04亿美元,而生命科学销售额增长22%,达到9.66亿美元。按产品业务分类来看,样品前处理业务营收增长47%,达到8.04亿美元。诊断解决方案营收下降1%,至4.61亿美元。PCR/核酸扩增业务销售额劲增62%,达到3.64亿美元。基因组学/NGS业务下降10%,至1.66亿美元。其他产品销售额下降26%至7700万美元。其中,来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元,激增331%,这些产品占总销售额的33%。与此同时,非covid -19相关产品销售额同比下降9%,至12.5亿美元。梅特勒-托利多本年度每股收益为24.91美元,上年为22.47美元。与上一年相比,总销售额增长了3%,达到30.85亿美元。按地区划分,美洲、欧洲和亚洲/世界其他地区的销售额分别增长了1%、3%和3%。税前利润为7.487亿美元,上年为6.814亿美元。公司总裁兼首席执行官Olivier Filliol表示:“我们在所有地区的销售额都有很好的增长,实验室业务和中国市场的增长尤为强劲。然而,在某些业务和终端市场,我们继续受到COVID-19的负面影响。”HORIBA在截至2020年12月31日的财年中,HORIBA销售额为1870.8亿日元,同比2019财年下降6.6%。主要原因是汽车测试系统业务销售额下降,而半导体业务销售额增加。财报预期2021财年业绩将实现反弹,销售额或再次达到2000亿日元。五大业务部门中,汽车部门、过程&环境部门、医疗部门、科学仪器部门均“受COVID-19蔓延的影响,相关企业活动停滞”,销售额均有不同程度的下降,唯独半导体部门逆势大涨20.7%。帕克原子力显微镜制造商Park原子力显微镜2020年度财报显示,Park原子力显微镜2020财年实现销售额712.2亿韩元(按当前汇率约4.16亿元人民币),同比上一年增长37%。按业务部门,2020年,研究型AFM业务销售额占比约27%,销售额同比上年增长25%。工业型AFM业务销售额占比约68%,销售额同比增长达50%。消耗品和服务等业务销售额约占4%。按地区,2020年韩国国内销售额占比约21.1%,同比增长达218%。其他国家地区,中国市场占比达35%,其中中国大陆和台湾地区业绩都表现不俗,销售额占比分别以18.4%和16.8%,且销售额同比增长分别为31.7%和45.8%。各个国家销售额只有美国出现下滑,下降约18%。马尔文帕纳科2020财年,马尔文帕纳科母公司思百吉集团(Spectris)集团总销售额为13.362亿英镑(约合人民币120.65亿元),同比2019年下降18%,LFL销售额同比下降11%,调整后的现金流增加了1030万英镑,达到2.445亿英镑,现金流转化率大幅上涨。马尔文帕纳科2020年销售额为3.725亿英镑 (约合人民币33.7亿元),同比下降17%,LFL同比下降13%。(部分信息来自网络,如有侵权请联系本网删除)
  • 富邦仪城联手GS-tek向您推荐快速炼厂气分析新方案
    炼厂气组份分析是炼油厂气体常规分析项目,对其分析的准确程度直接关系到原油加工过程工艺条件的控制,再者,炼厂气是非常重要和宝贵的石油化工产原料,分析其组成对其进一步加工应用有重要意义。鉴于此,众多石化行业专家在寻求完美的“快速炼厂气分析”方案的路上可谓越走越远。富邦仪城的合作伙伴Gs-tek,作为专业的色谱柱生产厂家及色谱系统分析改造方案的提供者,近期推出新的快速炼厂气分析解决方案。区别于传统炼厂气分析的仅有一个控温单元,新的炼厂气分析采用无机气体分析流路与烃类分析流路分开并独立控温的方式,多个控温单元,满足不同流路不同的温度要求,实现了整个分析效率大大提高,整个分析可以在6.5min内完成;于此同时,采用GS-Tek最新开发的Plot色谱柱,C4烯烃的几个异构体的分离度亦大大提高。堆砌文字稍显浮夸,直接上谱图对照: 图1:传统炼厂气分析,烃类分析流路色谱图,总分析时间15min图2:新快速炼厂气分析,烃类流路色谱图,总分析时间6.5min图3:C4烯烃分离效果图,远远优于传统的AL203 Plot色谱柱阀流路对比图:图4:传统炼厂气分析 四阀五柱双TCD炼厂气分析流路图,分析时间15min 图5:新快速炼厂气分析阀图,分析时间6.5min分析组份详情:序号English中文1 Mathane 甲烷 2 Ethane 乙烷 3 Ethylene 乙烯 4 Propane 丙烷 5 Cyclopropane 环丙烷 6 Propylene 丙烯 7 i-Butane 异丁烷 8 n-Butane 正丁烷 9 Propadiene 丙二烯 10 Acetylene 乙炔 11 t-2-Butene 反-2-丁烯 12 1-Butene 正丁烯 13 i-Butene 异丁烯 14 c-2-Butene 顺-2-丁烯 15 i-Pentane 异戊烷 16 n-Pentane 正戊烷 17 1,3-Butadiene 1,3-丁二烯 18 t-2-Pentene 反-2-戊烯 19 2-Methyl-2-butene 2-甲基-2-丁烯 20 1-Pentene 正戊烯 21 c-2-Pentene 顺-2-戊烯 22 C6+ C6+ 总结:根据上述图文,新的炼厂气分析方案之所以有如此显著的效率提高,主要是把握了如下几个关键点:1. 控温单元增加,使无机气体流路分析独立开来,这使烃类分析快速化成为可能。2. 色谱柱性能提高,采用GS-Tek最新的Plot色谱柱,使烃类分析效率大大提高,在快速出峰的同时,分离度仍有显著提高,特别是C4烯烃的完全分离,实现的烃类化合物的精确定量。3. 阀流路调整,基于上述两个条件的成立,通过调整阀流路,提高分离效率。以上三个条件相辅相成,实现了整个分析的快速化、高效化。如果您苦于旧的炼厂气分析仪分析时间长,效率低,或者对我们新的炼厂气分析方案感兴趣,我们将提供以下服务为您助力:1.提供整套快速炼厂气分析仪,包括GC主机,追加的控温单元、流量控制单元、阀系统、色谱柱套柱、现场调试及操作培训。2.提供炼厂气分析色谱柱套柱、现场调试及培训、标准曲线的制作。3.如您已有旧的炼厂气分析系统,想要提高分析效率,我们亦可提供就系统改造升级服务,我们根据您现有的系统,为您设计并改造成新的快速系统。这需要您提供现有系统的配置,我们在近可能利用您现有硬件设施的同时,进行适当的升级,实现上述的分离效果。(注:仅限于Agilent及SHIMADZU主机系统)富邦仪城——检测化验一站式采购平台,为您提供全方位实验室服务。
  • 山东省茶叶质量监督检验站通过现场评审
    山东省茶叶质量监督检验站顺利通过国家实验室认可委员会(cnal)评审组的实验室认可现场评审。 山东省茶叶质量监督检验站隶属于日照市质量技术监督局,是山东省质量技术监督局依法授权的省级茶叶专业检验机构,2005年通过计量认证/审查验收复审。该站成立以来,按照省、市质监部门的要求,积极开展监督检验工作,连续三年圆满完成省监督抽查和市级定期监督检验工作,有力地促进了全省茶叶产品质量总体水平的提高。该站还注重加强对实验室的质量管理,不断提高检验能力和检测水平,2005年在全省质监系统质检机构检验报告质量检查中获得总分第二名的好成绩,在近两年国家认可委组织的茶叶能力验证和省局组织的农残项目比对考核中,参加项目全部合格。 2006年山东省质量技术监督局下发《关于成立山东省茶叶质量监督检验中心的批复》(鲁质监办字[2006]291号),同意在原山东省茶叶质量监督检验站的基础上成立山东省茶叶质量监督检验中心。受中国国家实验室认可委员会委派,中国实验室国家认可委员会主任评审员刘仪初等三位专家于11月10日至12日对该站进行了现场评审。评审组通过现场提问、操作演示、盲样测试、留样再测、资料调阅、仪器检查等方式,对实验室管理体系、工作程序、人员、设备、检测方法、环境与设施、样品处置、抽样、质量控制和验证活动、记录(质量记录和技术记录)、结果报告等全部要素进行了全面的评审。经过二天半认真检查和现场考核,评审组专家认为:山东省茶叶质量监督检验站具有明确的、适合的质量方针和质量目标,检测程序科学规范,内部职责分配合理,质量体系符合国家实验室认可的相关要求,技术能力符合检测工作要求。其间专家对管理体系和实验室建设等提出了良好的意见和建议。 此次顺利通过实验室认可现场评审,标志着该站在组织结构、质量管理体系、设备、环境设施、人员能力水平以及检测技术方面达到了一个新的、更高的水平;标志着该站获得了参与国际间实验室双边、多边合作的“通行证”。
  • 全国各省市仪器仪表行业“十四五”发展思路汇总分析
    仪器仪表是人们对客观世界的各种信息进行测量、采集、分析与控制的手段和设备,是了解世界和改造世界的基础工具,也是信息产业的源头和组成部分。随着我国传统产业持续转型升级、新兴产业加快发展、人民生活水平不断改善,重大工程、工业装备、智能制造、生命医药、新能源、海洋工程、核电、科技研究、环境治理、检验检疫等领域对仪器仪表的需求将进一步扩大,我国仪器仪表行业将迎来新的发展机遇。  国家政策利好支持  近年来,国家密集出台涉及仪器仪表行业及相关应用领域的产业政策,仪器仪表对推动经济发展、促进相关行业技术升级、打破国外高端分析仪器垄断、提高高端分析仪器国产化率及国产替代等方面具有重要战略意义。2020年科技部、国家发改委、教育部、中科院、自然科学基金委联合发布《加强“从0到1”基础研究工作方案》,加强重大科技基础设施和高端通用科学仪器的设计研发,聚焦高端通用和专业重大科学仪器设备研发、工程化和产业化研究,推动高端科学仪器设备产业快速发展。  企业数量逐年递增  自2011年以来,我国仪器仪表制造业企业单位数呈递增趋势。数据显示,2020年我国仪器仪表制造业企业数量为4906个,比2019年增加455个。2021年1-2月我国仪器仪表制造业企业数量为5333个。  行业利润逐渐回升  2020年全国规模以上工业企业实现利润总额64516.1亿元,比上年增长4.1%。其中,规模以上仪器仪表制造业实现利润总额819.7亿元,同比增长11.6%。截至2021年2月,我国规模以上仪器仪表制造业利润总额达72.6亿元。  全国各省市十四五规划中仪器仪表产业相关发展建议  在中国十四五年规划和2035年远景目标建议/纲要中提到,建设北京怀柔、上海张江、大湾区、安徽合肥综合性国家科学中心,支持有条件的地方建设区域科技创新中心。加强高端科研仪器设备研发制造。在工业自动化测控仪器与系统、大型精密科学测试分析仪器、高端信息计测与电测仪器等领域取得传感、测量、控制、数据采集等核心技术突破与产业化应用,打造贯穿创新链、产业链的创新生态系统。  全国各地积极促进仪器仪表行业发展,中商产业研究院整理了全国各省市“十四五”发展规划建议/纲要中有关仪器仪表行业发展相关内容,以供参考:
  • 化验工大赛决赛现场直击
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2018年11月28日,由北京市经信委主办,北京市工业技师学院承办,北京海光仪器有限公司协办的第十八届北京市工业和信息化职业技能大赛(化学检验工)决赛在北京市工业技师学院举行。来自北京奥达清环境检测有限公司、北京航空材料研究院、北京市理化分析测试中心、北京华腾天海环保科技有限公司、北京市化工职业病防治院、北京科方创业科技企业孵化器有限公司、北京市城市排水检测总站有限公司、北京市工业技师学院等单位的约30名选手经过初赛,复赛的层层选拔,从300多名参赛选手中脱颖而出,最终杀入决赛。 /p p   本次决赛,共分理论笔试和实操两部分,其中实操分为化学分析和仪器分析两项(两项在实操成绩中各占50%)。化学分析考核硫酸-磷酸混合酸的测定,仪器分析考核使用原子荧光光度计测定水样中砷的含量。每名选手都必须在规定时间内独立完成所有项目的考核,最终按选手笔试成绩(权重30%)和实操成绩(权重70%)综合计算总分,评定优胜排名。 /p p   大赛邀请北京市工业技师学院李曙光老师担任裁判长,其余裁判也均为来自相关院校一线教师及企业工业分析检验的一线专家,从而保证各赛项都在公开、公平、公正的原则下顺利进行。 /p p   本次比赛获得了来自北京海光仪器有限公司的技术支持和资金支持。决赛预计将持续两天,仪器信息网会持续追踪决赛后续进展及最终比赛结果,敬请关注。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/7f4de173-227e-4be0-b6ae-787f6754a2e5.jpg" style=" " title=" IMG_9814.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 决赛理论笔试现场 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/f1b20a7a-ccd7-4fda-b399-f56246aedc52.jpg" style=" " title=" IMG_9845.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 裁判组赛前开会讨论 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/ef1aa02c-85e3-4002-ad71-3761bcabfefc.jpg" style=" " title=" IMG_9905.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 参赛选手参加化学分析实操比赛 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/57ffc200-2720-4144-8059-58a4e5741a31.jpg" style=" " title=" IMG_9925.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 参赛选手参加仪器分析实操比赛 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/2f700be4-a845-484c-afc5-19c70cdcff5d.jpg" title=" IMG_9917.JPG" alt=" IMG_9917.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 仪器分析参赛选手观察实验结果 /strong br/ /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/6011b12a-706a-419c-a94c-1a898b360ebf.jpg" title=" IMG_9881.JPG" alt=" IMG_9881.JPG" / /p p style=" text-align: center " strong 参赛选手称量配置溶液 /strong br/ /p
  • 西南交通大学:分析测试中心顺利通过CMA现场评审
    11月24—25日,经国家认监委和教育部批准,国家市场监督管理总局“国家计量认证高校评审组”对学校分析测试中心进行了检验检测机构资质认定首次现场评审。评审组由北京师范大学李崧(组长)、中国科学技术大学丁延伟、华南理工大学曾小平三位评审专家组成。学校副校长刘长军出席评审会首次和末次会议并讲话,资实处、科研院负责人及分析测试中心全体人员参会。首次会议上,刘长军介绍了学校的发展历史、学科特色,以及学校分析测试中心的功能地位;表明了学校希望通过检验检测机构资质认定来提升分析测试中心管理服务水平和技术能力,进而提升学校科研水平的愿望;恳请评审专家组能给予中心建设性的意见和指导,推动中心高质量发展。评审组组长李崧介绍了评审目的、内容、方式、原则以及日程安排。评审组听取了中心负责人有关检验检测机构资质认定迎评准备工作汇报。评审专家组根据《检验检测机构资质认定管理办法(修订)》(总局令第163号)和《检验检测机构资质认定评审准则》等要求,通过考察实验室现场环境,调阅质量体系文件及各种质量和技术记录,报告验证,现场盲样考核,人员比对,留样复测,授权签字人考核等方式对中心的管理体系和技术能力进行了全方位的考核。在评审末次会议上,李崧宣读了首次现场评审的结果。评审组认为中心组织机构设置健全,质量体系文件符合相关文件要求,管理体系能够有效运行,人员构成、仪器设备及环境条件均符合本次申请项目能力表中1个大类3个小类7项参数要求。学校分析测试中心作为校级大型仪器的开放共享实体平台,在促进学校大仪设备的资源共享和跨学科的交叉研究发挥了有效作用。此次现场评审的顺利通过,是对中心管理运行体系和检验检测技术能力的肯定。针对评审过程中发现的问题,中心将及时改进,并举一反三,持续提升管理和测试水平,努力为校内外师生和客户提供更加公证、可靠的测试服务,为创新人才培养、学科发展、重大科研攻关提供综合的技术支撑,为学校高质量发展、“双一流”建设以及服务社会做出新的更大贡献。
  • DNA分析与现场即时检测全球市场展望
    流感病毒的透射电子显微镜照片   医疗、保健、农业、畜牧业、食品及生命科学领域的分析检测技术近年来发生了巨大的变化。由于DNA分析技术、RNA分析技术及高级传感器技术等不断得到应用,对病毒、病原体及癌症等多种疾病的检测技术发展迅速,检测时间已变得越来越短,而且只需微量样本就能进行检测,同时,检测系统也实现了小型化和低成本化。在医疗、保健及生命科学等领域,新检测技术引发的变化已不逊于电脑和手机的普及。以这些技术为背景的&ldquo 临床现场即时检测(POCT:Point Of Care Testing)&rdquo 等相关市场正在快速扩大,预计全球市场未来会从目前的数千亿日元(数十亿美元)扩大到数万亿日元(数百亿美元)的规模。   实现病毒的即时检测 当前的临床现场即时检测市场 未来的临床现场即时检测市场   DNA和病毒检测以前一直是在大型研究机构集中进行。小诊所和中小医院如果想做稍微专业一点的检测,只能把血液和粘膜等样本送到研究机构,然后等待结果,通常需要等少则一周,多则一个月才能拿到检测结果。而随着技术的发展,DNA分析等专业分析检测工作已逐渐从研究机构转移到一线医疗单位,只需要几分钟到半小时就能获得结果的POCT技术有望实现患者在门诊室直接进行检测。POCT检测设备已经比以前大幅缩小了体积,检测费用也大幅降低,以前不用医疗保险的话需要几万到几十万日元(数百到数千美元)的检测费用已降低到几百日元到几千日元(几美元到数十美元),能够以低成本快速检测病毒、细菌、癌症及成人病。   随着检测技术的普及,医疗以外的领域也开始采用POCT技术。例如家庭保健、百货商店的皮肤诊断、事故和灾难现场、通过农作物和家畜的DNA分析进行品种改良,以及食品行业的食品种类和产地认证等。   过去检测病毒的常见方法是利用生物体及其细胞进行培养、分离,然后用显微镜观察,通常耗时约1-2周,无法用于POCT。目前,面向POCT的病毒检测方法利用的检测原理主要是两种,一种是利用抗原抗体反应的方法,一种是利用DNA和RNA的互补性的方法。第一类方法包括免疫层析法、SPR法等,其中最常见的是免疫层析法,由于这种方法不进行培养和扩增,所以存在灵敏度较低、样本中的病毒较少时无法检测出病毒的问题,实现高灵敏度是重要研究方向。第二类方法包括PCR法、LAMP法等,其中PCR法是代表性方法,近期出现的利用DNA分析技术的POCT技术的进展,主要取决于PCR法的进展。这类方法的缺点在于DNA在复制时或多或少会出现错误,即会发生基因突变,DNA和RNA的扩增数量越多,这种错误也越多。因此,要想准确分析DNA碱基序列,需要使用在不扩增下检测DNA的技术。   由于预见到POCT市场会扩大,一些仪器企业先后开发了便携式检测系统,如NEC开发的便携式DNA身份认证装置,产业技术综合研究所(AIST)的便携式PCR仪,及15分钟即可判断是否感染病毒流感病毒和诺如病毒并在智能手机上显示结果的便携式病毒检测系统。   市场多年停滞   其实,早在10多年前就有着DNA分析和POCT技术将普及的观点,一些专家和分析师认为其潜在市场非常大。然而,市场并未按照这些预测增长,直到一两年前,DNA分析技术的全球市场在长达数年里一直保持着约800亿日元/年(约合7.80亿美元/年)的规模(其中日本市场约为50-60亿日元/年),每年都没什么增长。 DNA分析的市场规模   过去市场长期增长停滞主要是由于两方面的原因:   一是涉足医疗领域的门槛高,在各国要进入医疗领域都要经过政府机构复杂的审批程序。疗效审批等必要手续对从其他领域跨入医疗领域的而企业来说困难是尤其的大。即使好不容易获得了产品销售许可,能否使用医疗保险等也是未知数,可谓困难重重。而对采用POCT的诊疗来说,能否使用保险直接决定着业务的成败。   另一方面,新的检测技术很多都在诊断结果的有效性和再现性方面存在较大的问题。有些企业曾经一度取得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准和日本《药事法》临床应用产品的销售许可,但后来因为出现了推翻临床应用有效性的数据,许可遭到取消。   新的转机:每种检测市场规模都有数亿美元   这样的状况直到最近才发生转机。突破批准许可和技术可靠性的障碍、实现DNA诊断和POCT蓝图的技术和产品在近年来不断出现。   新技术案例成功的关键在于检测对象明确,而且,每种特定的检测都有了几百亿日元(数亿美元)的市场规模,这样的市场在最近1-2年出现了多例。   利用孕妇的血液,通过DNA分析来检测胎儿染色体异常的新式产前检测NIPT((Non-invasive prenatal testing,无创产前基因检测)已于2011在美国全面普及,并于2013年4月开始在日本普及。与之前用一根长长的针刺进孕妇腹部的羊水穿刺检查不同,这种检查本身不会导致流产。   拥有此检测技术的企业之一,美国Illumina公司预测,2013年NIPT的市场规模大约为6亿美元,该公司预计5年内仅美国每年就有150万-200万孕妇接受NIPT,这一数字将是2013年的10倍以上。虽然NIPT目前还只是大医院才有的检测技术,不过从技术上来说,实现POCT也只是时间问题。   POCT还有很多成功案例。利用DNA分析技术现场检测会造成医院内感染问题的病原菌MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和结核菌等的系统在最近几年已经成功普及。8年来,美国在该领域的最大企业Cepheid在诊断市场上的销售额从几乎为零的状态扩大到了每年3.5亿美元。   罗姆和牛尾电机在10年代前期已开发出了可利用几微升的微量血液进行检测的系统,罗姆表示有炎症的C反应性蛋白(CRP)值和用于糖尿病检查的血红蛋白A1c(HbA1c)值用7分半钟就能得到检测结果。在过去,这一市场并不大,2011年3月牛尾电机向罗姆转让技术和销售许可后,罗姆开始生产和销售这两种检测设备,而销售额也开始大增。罗姆称,销售额每年翻番,目前在日本每年销售100多万个试剂芯片,而在欧洲的销售目标是每年0.1亿个芯片。   糖尿病检测等领域的POCT也已经达到每年几百亿日元(数亿美元)的规模,糖尿病的POCT检测市场是由瑞士罗氏公司和的德国西门子公司等率先开拓的,目前仅日本已有约一半的诊所采购了相关检测设备。 作者:野沢哲生
  • 现场高通量DNA分析方法及设备研究通过验收
    近日,由浙江大学承担的“现场高通量DNA分析方法及设备研究”项目在北京通过了专家验收。   项目组以DNA分析技术与设备预研为基础,开展了现场高通量DNA分析设备的方法和关键技术研究,开发了共焦结构和PMT构成的高灵敏度微弱荧光信号检测技术、采用远场光学扫描毛细管阵列的DNA荧光信号检测技术和高效4色或5色荧光探测技术。研究人员设计了大视场、大数据孔径、远心光学系统和信号检测、系统控制与数据传输等控制系统,搭建了以激光共焦扫描探测平台为核心的实验装置。
  • 【现场火爆】月旭科技亮相慕尼黑生化分析展,更多精彩与你相约现场!
    慕尼黑上海分析生化展 analytica China慕尼黑上海分析生化展(analytica China)是亚洲较大的分析和生化技术领域的国际性博览会,是业内优秀企业全面展示新技术、产品和解决方案的平台。展会同期举办的analytica China国际研讨会与研习班也是业内人士关注的焦点,其聚焦整个行业的发展,是科学技术和行业技术相互传递的理想平台。“明星产品齐亮相2023年7月11-13日,月旭科技携一众明星产品亮相第十一届慕尼黑上海分析生化展。其中包括:液相色谱柱系列、制备填料与Flash柱、样品前处理产品、层析填料产品、通用耗材产品、酸价检测试剂盒,还有WelPrep® 2000制备液相色谱系统、WelView® 光化学衍生器、Watbule® Q系列超纯水机、Dissomate® MQ10溶出机械验证工具包等。其中WelPrep® 2000制备液相色谱系统、Watbule® Q系列超纯水机、酸价检测试剂盒等年度新品,也是首次亮相慕尼黑分析生化展。一众明星展品的展出,吸引了大量观众,前往月旭科技展台进行参观了解,我们在场的产品经理也对其进行了详细的介绍。“莅临展位有惊喜我们在展会的现场还准备了抽奖活动,背包、小风扇、笔记本、消杀产品等一众人气礼品均参与其中。月旭科技一直以做中国领先的色谱填料、色谱耗材和仪器制造商,色谱分析和分离纯化整体解决方案供应商,色谱实验用品一站式供应商为目标。同时,也一直在以实际行动向着该目标坚实迈进。再次亮相慕尼黑分析生化展,同时将近年来新研发的产品一同展出,也是对月旭科技实力的充分展示。analytica China第十一届慕尼黑上海分析生化展仍然在火热进行中,欢迎各位莅临月旭科技展位,参观交流。现场还可以领到礼品哦~月旭科技展位:2.2D508
  • 新起点,新征程——记赛莱默分析仪器新办公室公司乔迁典礼
    随着赛莱默分析仪器在中国区业务的不断增长,赛莱默分析仪器(北京)有限公司启动新办公室建设计划,旨在为大家提供更好的工作环境,更好的支持公司中国区的发展。2018年3月9日,赛莱默分析仪器(北京)有限公司在新办公室举办了乔迁典礼。 乔迁典礼分为签到启幕、敲锣入驻、祈福、切蛋糕及制作Family Tree等几个环节,赛莱默分析仪器北美副总裁Ron Geis先生、赛莱默分析仪器欧洲和新兴市场副总裁Sean Donnelly先生、赛莱默分析仪器中国总经理潘桂东先生、合作企业代表及公司各部门同事共同参加了本次乔迁典礼。 在本次活动中,Ron Geis先生、Sean Donnelly先生以及潘总分别致辞,并在致辞结束后为公司敲响象征开市营业的锣。之后,到会的合作伙伴代表也表达了对赛莱默分析仪器未来的祝福,并与公司领导共同将蛋糕分享给所有到会嘉宾。 仪式结束后,赛莱默分析仪器北美副总裁Ron Geis先生、赛莱默分析仪器欧洲和新兴市场副总裁Sean Donnelly先生、赛莱默分析仪器中国总经理潘桂东先生接受了中国环境报及仪器信息网的现场采访,并就赛莱默分析仪器在中国区业务的发展情况进行了深入交流。 2018年是充满机遇与挑战的一年,伴随赛莱默分析仪器在中国区的业务的增长,我们的团队也在不断壮大,公司总部也将给予我们更强有力的支持,为大家打造一个更加优良的工作氛围。公司将继续推进国产化工作,加强服务支持力度,积极研发新品以满足客户需求。赛莱默分析仪器的全体员工也将精诚团结,提升业务能力,力求更好的服务用户,为中国的水环境保护做出贡献!
  • 汛期水质安全 | 生物毒性及重金属现场快速分析解决方案
    汛期饮用水水质安全监测环境应急污染事件PART01生态环境部下发汛期饮用水水源环境监管工作通知近期,国内多地降雨量远超往年,连续的暴雨不仅会影响人们的正常生活,而且会发生不同程度的城市内涝,尤其在低洼社区、下凹式立交桥、地下交通设施等都会聚集大量的雨水,并形成严重的城市内地表径流,严重的将导致洪涝和地质灾害。此外,灾害过后将不可避免的导致一系列的饮用水水质安全问题,生态环境部就此类问题于2023年8月11日紧急发布《关于加强汛期饮用水水源环境监管工作的通知》,旨在加强对饮用水水质的监测和安全预警,尤其是重点排污企业,避免洪涝次生灾害的产生。PART02潜在危害 洪水是一种常见的自然灾害,对人类生活和自然环境造成极大的影响。其中,洪水后的饮水安全问题尤为突出。洪水期间,水源易受到污染,水质恶化,直接威胁到人们的身体健康。 洪水会导致水源地取水口受损、自来水厂和水井被淹、供水设施及输配水系统破坏,地表或河床底部泥沙、腐殖质会被冲入水中,造成水质浑浊度增加,影响饮用体验感和后期消毒效果;洪水还会将大量人畜粪便、垃圾、污水、动物尸体冲入水中,造成致病微生物污染,可能导致出现肠道疾病和其他传染病;如果受灾地区有储存有毒有害化学品的工厂、仓库,或者有农田,会造成有毒有害化学物质和农药的污染,可导致急性、慢性化学性中毒。 近年来,国内外学者针对洪水后的饮水安全问题进行了大量研究。一些研究结果显示,洪水过后,城市内的地表径流不仅会对城市排水系统造成巨大的负担,而且大量未经处理的雨水在地表流动的时候,会混入大量地表沉积物,包括固态废弃物碎屑 (城市垃圾、动物粪便、城市建筑施工场地堆积物) 、化学药品 (草坪施用的化肥农药)、车辆排放物等,其中含有较高浓度且成分复杂的细菌、重金属等污染物,而水体中较高含量的微生物和有害物质,如细菌、病毒、寄生虫、重金属等,会通过水体扩散,引发各种疾病,对人类健康造成威胁。 基于此,在应急污染事件发生时,需要对污染物的种类、数量、浓度规模,以及生态的破坏程度、规模等进行监测,旨在发现和查明环境污染情况,掌握污染的规模和程度,这对应急污染事件的后续处理至关重要。PART03环境应急监测 常规水质参数,如溶氧、浊度、pH、氮、磷、COD等对水质安全的检测程度有限,无法给出一个生物性的综合指标,而且应急污染事件中常规参数变化通常不显著,通常无法构成实施水质预警、应急措施的证据基础;而实验室检测的常规方法,虽然可对规定项目进行精确监测,但是可能遗漏许多非常规毒性物质,无法确定对人体的毒性和综合效应;对于生物毒性检测技术,是通过生物传感器监测受试水生生物的生物学指标变化,检测范围广,对大多数有机/无机有毒物质敏感,可反映水体的综合毒性变化,适合用于有毒物质污染事件的应急监测和预警。 对于应急污染事件,主要可对常见的重金属元素铜、镉、铅、锌、砷、汞进行现场应急检测,以确定主要有害重金属元素的污染情况。传统的重金属检测方法是原子光谱法,其准确度、精密度好,但是成本高,分析时间长,操作人员要求高,只能在实验室内进行分析;分子光谱法可进行现场分析,但是其灵敏度低,实际检出限通常高于0.05mg/L,无法满足I类测定要求,且方法抗干扰能力弱,样品色度浊度对结果干扰大;而阳极溶出法安法对重金属的检测,其灵敏度、准确度与原子光谱法接近,数据相关性极高,且方法抗干扰能力强,对样品色度、浊度无要求。便携式水质生物毒性分析仪 Microtox FX Microtox FX 是一款操作简便且灵敏度极高的便携式水质生物毒性分析仪,采用生物发光检测技术,并使用先进的光电倍增管(PMT),可检测到发光细菌在分析过程中的发光量变化,可对事故或人为的饮用水及废水污染紧急事件进行快速毒性检测。,时长02:01快速检测 - 样品准备后5分钟可得到结果生态环境应急监测及新污染物检测轻量便携 - 适用于现场和应急场合通过ISO 13485 质量体系认证便携式重金属分析仪 MicrotraceTM PDV MicrotraceTM PDV 是一款适用于应急场合和现场测试的便携式分析仪,重金属检测是日常理化分析的基础,而基于阳极溶出伏安法的便携式重金属检测仪,由于其灵敏度高、检测限较低、检测快速、所需样本量少等特点,可成为目前实验室进行重金属检测和开展和重金属检测相关科研工作的良好补充。,时长00:55支持检测最多24 种重金属元素与比色法相比,精确度和灵敏度更高,干扰更少用于现场或实验室检测时,检出限低至 0.5μg/L与实验室分析方法(AAS, ICP-MS)有极强相关性,且分析成本更低可搭配 Android 平板 App 使用,可极大提升仪器易用性和便携性
  • 丹东百特在合作区首届企业运动会上喜获双丰收,囊括团体总分第二名和优秀组织奖
    5月11日,丹东百特在边境经济合作区首届企业运动会上,获得了竞赛成绩团体总分第二名和优秀组织奖两项大奖,在家乡人民面前,完美的展现了百特人团结向上、拼搏进取和追求完美的精神风貌,受到了场上场下1200余名运动员和观众的盛赞好评。初夏的丹东晴空万里,微风拂煦,辽宁机电学院运动场上彩旗飘扬,鼓乐喧天,喜迎盛会开幕,凝聚新区力量。清晨7点30分,运动会开幕式上,26个代表队依次走向大会主席台。丹东百特方队的55名运动员,穿着动感流畅的服装,迈着矫健整齐的步伐,高呼“百特仪器、走向世界,科技报国、振兴丹东”的口号,踏着雄壮有力的运动员进行曲,坚定的走向前方,走向未来,走向世界。运动和激情碰撞,快乐与健康共享。大会在男女100米预赛的激烈角逐中拉开序幕,运动场上每一个竞技项目的百特运动员的心中只有一个念头:“为百特争光,为团队添彩”。砰、砰、砰,随着一声声发令枪响,他们或像一群脱缰的骏马,又似展翅的雄鹰,飞快的冲向终点,在一阵阵的掌声和呐喊声中,传来一项项喜人的捷报。徐晓强以2.92米的跳远成绩斩获百特首金,曲祖晨第三名,彭爽第五名,刘广丽第六名;袋鼠跳侯健第二名;400米孙林第三名、黄利君第七名、曲艳玲第八名;100米决赛栾佳铎以12秒7的好成绩获得第三名,刘广丽第四名,张恒国第五名;踢毽李媛媛第五名、孙健第六名;800米刘诗玘第六名、高阳第六名、赵喜娟第七名。百特参加的所有竞赛项目都获得了不同的竞赛积分,为团队奖牌积分的提升都做出了贡献,这就是团队的力量。最精彩的、压轴的团体竞技项目是男、女4*100米接力决赛!百特运动员栾佳铎、张恒国、曲祖晨、徐晓强和刘广丽、黄华、宋文娟、杨丹分别联袂登场,他们配合默契,拼力向前,每一次专业的接棒,每一个精准的传递,每一段激情的发力,一直到最后为了百特荣誉的冲刺,都牵动着全场1000多名观众的心,加油声,呐喊声,此起彼伏,一浪高过一浪,大家共同为运动员的拼搏精神打气鼓劲,为新区企业的精彩表现加油喝彩。百特8名优秀运动员的竞技素养与竞赛实力博得了全场观众热烈的掌声和真情的尊重,他们获得了男子组冠军和女子组亚军的最佳战绩!成绩和荣誉的取得,浸透着公司领导和全体员工的殷切期盼,浸透着教练员和运动员一个月来的辛勤付出,浸透着全体参会人员的激情释放和团结努力,我们为“快乐工作和快乐生活”的百特人骄傲自豪!“更高、更快、更强”的奥林匹克精神,一定会激励着我们在今后的工作与生活中凡事认真、凡事彻底和凡事完美,使百特文化更加增强底蕴,使百特产品更加提升品质,使百特人的明天更加幸福美好!本文作者:百特人资部 马 丽
  • 安捷伦现场实况速递-慕尼黑上海分析生化展
    慕尼黑上海分析生化展 Analytica China 2012 安捷伦现场实况速递 欢迎参加线上研讨会 日期: 2012年10月17日(星期三) 时间: 北京时间10:00AM-11:00AM 主题: 安捷伦实验室信息管理解决方案 摘要 : 现代实验室充满各式各样的仪器,对于数据备份、储存与数据安全性管理愈来愈重视。安捷伦科技先进数据管理工具,从仪器控制、数据处理、数据信息管理与实验信息记录,完成一体化的软件系统;方便使用者可以轻松的记录与整合所有实验的相关信息。 采用最新的网络通讯技术,实现从服务器直接连接仪器、控制仪器,提升单一服务器连结10台仪器的设计;使用微软标准的远端桌面方式监看仪器与处理数据,都是节约实验室成本并提高效率的工具。全新的色谱数据网络版本设计方式,大幅度降低软件安装时间与维护成本,增加软件使用安全性与数据安全性(搭配数据仓库软件),确保实验室无形的数据资产。对于大多数的化工实验室或是需要符合法规的制药实验室,更是具备高度价值。 实验室都希望原始数据和样品相关信息可以记录在一起。新版本的实验室电子记录本具备用户自定模板,便利实验人员管理每日的实验室试验记录,方便以后查找,进一步确保实验室知识管理。提供全面的数据信息管理,帮助实验室有效处理信息数据,安捷伦科技的 OpenLAB 软件强大功能,为实验室提供完整服务方案。 主讲人:林宏恩先生 安捷伦科技(中国)有限公司 大中华区数据管理系统经理 单击此处注册在线讲座 立即注册电子月刊 Access Agilent: 获得更多专业知识: www.agilent.com/chem/accessagilent:cn 安捷伦科技官方网上展示空间,为您提供全新的线上体验,点击带您浏览
  • 波通公司发布新型近红外谷物分析仪,用于农田现场使用
    近几年近红外谷物检测仪一般安装在大型谷物收购和谷物加工现场,目前急需一款用于农场现场收购的近红外谷物检测仪,而且需要能解决所需的问题。这类仪器必须坚固耐用,便于在田地到处携带使用,必须操作简单,但功能又要足够满足与一般实验室使用的近红外仪器一样的准确功能,最后必须使用费用低。波通公司新款仪器Inframatic 8800能满足以上所有需求,采用固态硬盘和二极管阵列技术,光学部分没有任何的移动部件,更好地满足仪器的准确性和重复性的高要求。Inframatic 8800的优点很多,它小巧轻便便于携带,内部的蓄电池可以工作4个多小时,内置GPS定位系统,便于农场主对高价值的谷物的辨认,并将结果标注在谷物分布图上,便于农场主对收割和装仓实施计划性的安排。仪器的快速分析(90秒内出水分和蛋白结果)可以实现瞬间分析,帮助使用者控制谷物的干燥,田地和装货的抽查,决定最佳的收割时间等。波通公司行业经理Henrik Andrén总结:“IM8800开创了近红外在农场应用的先河,它的准确性与实验室使用的仪器一样准确,又足够便宜到农场主能接受的价位,便于农场主区分优良有价值的谷物,充分利用发芽的大麦和高蛋白的小麦。”更多的信息请联系波通瑞华科学仪器(北京)有限公司 010-63423835
  • 助力毒品现场分析,打赢全民禁毒战役 | 珀金埃尔默芬太尼类物质现场快速检测方案
    6月26日是国际禁毒日。在这场旷日持久的禁毒战中,现场快速分析测试一直发挥着重要的作用,尤其随着毒品以越来越隐形的方式出现。芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂,被WHO列入基本药品清单,它是一种容易翻新和衍生新品种的物质,如舒芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼、卡芬太尼等,被称为实验室毒品或第三代毒品。其中,卡芬太尼药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,成年人致死量仅为0.02克。我国分别于2005年颁布《麻醉药品与精神药品管理条例》,2015年颁布《非药用类麻醉药品与精神药品列管办法》,对25种芬太尼及其衍生物进行管制。2019年5月1日开始实施《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》,对包括所有与芬太尼结构类似的、具有相似活性的、可以引起精神愉悦感的芬太尼衍生物或前体药物整类列管。一直以来,气相色谱质谱联用仪(GC-MS)作为管控芬太尼类药品的“黄金标准”检测大部分的目标化合物。样品从现场采集后送至司法实验室进行检测,往往需要排期走流程,花费较长的时间,而且实验室分析样品的时间较长,单个样品的分析通常需要15-60分钟,以致影响案件认定和审理。珀金埃尔默《第三代毒品芬太尼类物质的现场及实验室快速检测解决方案》,包括在现场即可完成替代实验室检测工作的傅里叶红外光谱(FT-IR)分析方案和便携式GC-MS分析方案,以及在数分钟内完成快速、准确定量的高效液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)分析方案。一红外光谱现场快速检测芬太尼类药物固体样品,现场采集,研磨后无需其它处理,现场直接使用珀金埃尔默Spectrum Two红外光谱仪,配备金刚石 ATR(衰减全反射)附件,通过光谱比对(图1)和相似度得分分析,现场快速判断实际收缴样品是否为国家管控药物。约1min完成样品分析确认。Spectrum 系列红外光谱仪AVC专利技术,实时扣除背景和样品中的空气背景干扰OpticsGuard专利防潮技术,强力保护光学部件,干燥剂3年免维护图1. 实际收缴样品的红外谱图与数据库检索对比图二微萃取-便携式 GC-MS 现场快速筛查芬太尼类药物使用Custodion® 微萃取 (CME) 技术采集、处理样品后,现场使用珀金埃尔默Torion T-9便携式GC-MS,在10分钟内完成从样品采集到结果确证。采用去卷积算法同时在Wiley Designer Drug 2017毒品数据库中进行搜库匹配,获得准确实验结果,如图2和3所示。Torion T-9便携式GC-MS总重14.5Kg尺寸38cm×39cm×23cm开机5min内到达工作状态样品分析运行时间图2. Torion T-9便携式GC-MS现场检测卡芬太尼样品质谱图图3. Torion T-9便携式GC-MS现场检测现场检测玻璃器皿残留芬太尼及其类似的质谱图(A) CME-GCMS分析在玻璃器皿上残留的芬太尼及其类似物的总离子流图(B) Torion T-9获得的芬太尼质谱图(蓝色)与NIST数据库芬太尼质谱图(红色)对比三LC-MS/MS快速检测芬太尼类药物实验室解决方案样品采集后用甲醇溶解;使用珀金埃尔默Qsight LC-MS/MS检测。图4为包括芬太尼在内的阿片类药物的提取离子色谱图。珀金埃尔默QSight三重四极杆液质联用仪双离子源同时工作检测通量高离子源即插即用更换方便实验室内部移动方便复杂基质灵敏测定快速样品定量图4. 国家管控阿片类药物的QSight LC-MS/MS提取离子色谱图欲了解珀金埃尔默《第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案》的详细内容,请扫描下方二维码即刻获取应用资料。更多详情请联系当地销售。扫描上方二维码即可下载右侧资料➡
  • 2021年6月食用农产品兽残不合格信息汇总分析
    维德维康对2021年6月国家及部分省级市场监督管理局(浙江、山东、河南等省市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了禽蛋、水产、禽肉及副产品、猪牛羊肉及副产品的兽药检出不合格信息,总结比对:从检出数量来看水产类检出不合格数量最多(呋喃西林代谢物、恩诺沙星、镉占比较多),其次是禽蛋(恩诺沙星、氟苯尼考占比较多),禽肉及副产品(恩诺沙星占比较多),牛羊肉及副产品(克仑特罗占比较多)。2021年6月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总详细信息如下表药物介绍呋喃西林是属于硝基呋喃类广谱抗生素,可以治疗细菌引起的各种疾病,曾广泛应用于畜禽及水产养殖业。硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速,和蛋白质结合而相当稳定,故常利用对其代谢物的检测来反映硝基呋喃类药物的残留状况。《中华人民共和国农业农村部公告第250号》中规定呋喃西林为禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。虽然硝基呋喃类药物已被世界多国明令禁止用于动物性食品动物中,但由于其低廉的价格和良好的治疗效果,所以仍然被一些养殖户在养殖过程中违规使用。硝基呋喃类药物及其代谢物可能会引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等危害。恩诺沙星属于氟喹诺酮类药物,是一类人工合成的广谱抗菌药,用以治疗动物的皮肤感染、呼吸道感染等,可用于牛、羊、猪、兔、禽等食用畜禽及其他动物。恩诺沙星超标的主要原因可能是养殖过程中为控制疾病超量使用或不遵循休药期规定。摄入恩诺沙星超标的食品,可能引起头晕、头痛、睡眠不良、胃肠道不适等症状,甚至还可能引起肝损害。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)中规定,恩诺沙星在鱼皮+肉中的残留限量为100ng/g, 家禽产蛋期禁用。
  • 气相、液相分析仪器现场全程培训服务
    气相、液相分析仪器现场全程培训服务,我们致力于让实验工作更加高效、便捷、规范!2020年9月9日,经过标准的清理清洁、性能测试和配置清点, 1套LC和1套GCMS 打包发货准备中...打包的仪器有:1,GCMS气质联用 品牌:安捷伦, 型号:7890A-5975C+150位7693自动进样器2,HPLC液相色谱 品牌:安捷伦, 型号:1200+DAD+FLD配四元泵和自动进样器 9月15日,接到客户的收货通知,工程师即刻出发,当天就到达客户现场,实验室宽敞明亮。 我们和客户经过初步的沟通交流后,拆箱清点,并确认安装位置。 按照客户的要求,两台靓机归位,即刻点亮了全场。\ 安装就绪后,再确认一下仪器性能。 确认仪器正常后,开始基本的操作和使用培训。 精彩还在继续,除了常规的安装调试,我们的工程师也是应用高手,陪同客户一起逐一完成了即将开展项目的方法开发和培训。 大家是不是觉得咱工程师的工作就到此为止了?接下来是时候展示真正的技术了,仪器的维护保养以及故障处理边学边练,一组大师即将诞生的节奏。 相聚总是太匆匆,一眨眼四天时间已经过去了,工程师即将离开执行新的任务,几天的相处,大家已经由当初的陌生变成了很好的朋友,合影留个纪念吧 各位未来的大师们,继续消化熟悉这几天的内容吧,期待来谱标技术中心参加进阶培训的时候再相聚!
  • 2021年5月食用农产品兽残不合格信息汇总分析
    维德维康对2021年5月国家及部分省级市场监督管理局(浙江、山东、河南等省市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了禽蛋、水产、禽肉及副产品、猪牛羊肉及副产品的兽药检出不合格信息,总结比对:从检出数量来看水产类检出不合格数量最多(镉、恩诺沙星、呋喃西林代谢物占比较多),其次是禽蛋(恩诺沙星、甲硝唑占比较多),禽肉及副产品(氯霉素、恩诺沙星占比较多),猪肉及副产品(磺胺类、恩诺沙星占比较多),牛羊肉及副产品(克仑特罗占比较多)。2021年5月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总详细信息如下表药物介绍呋喃西林是属于硝基呋喃类广谱抗生素,可以治疗细菌引起的各种疾病,曾广泛应用于畜禽及水产养殖业。硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速,和蛋白质结合而相当稳定,故常利用对其代谢物的检测来反映硝基呋喃类药物的残留状况。《中华人民共和国农业农村部公告第250号》中规定呋喃西林为禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。虽然硝基呋喃类药物已被世界多国明令禁止用于动物性食品动物中,但由于其低廉的价格和良好的治疗效果,所以仍然被一些养殖户在养殖过程中违规使用。硝基呋喃类药物及其代谢物可能会引起溶血性贫血、多发性神经炎、眼部损害和急性肝坏死等危害。恩诺沙星属于氟喹诺酮类药物,是一类人工合成的广谱抗菌药,用以治疗动物的皮肤感染、呼吸道感染等,可用于牛、羊、猪、兔、禽等食用畜禽及其他动物。恩诺沙星超标的主要原因可能是养殖过程中为控制疾病超量使用或不遵循休药期规定。摄入恩诺沙星超标的食品,可能引起头晕、头痛、睡眠不良、胃肠道不适等症状,甚至还可能引起肝损害。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)中规定,恩诺沙星在鱼皮+肉中的残留限量为100ng/g, 家禽产蛋期禁用。
  • 2021年4月食用农产品兽残不合格信息汇总分析
    维德维康对2021年4月国家及部分省级市场监督管理局(浙江、山东、河南等省市场监督管理局)通告的食用农产品不合格项目进行了统计,并摘取了禽蛋、水产、禽肉及副产品、猪牛羊肉及副产品的兽药检出不合格信息,总结比对:从检出数量来看水产类检出不合格数量依然最多(恩诺沙星、呋喃西林代谢物占比较多),其次是禽蛋(氟苯尼考、甲硝唑占比较多),禽肉及副产品(五氯芬酸钠、恩诺沙星占比较多),猪肉及副产品(五氯芬酸钠、恩诺沙星占比较多),牛羊肉及副产品(克仑特罗、磺胺总量占比较多)。2021年4月国家及部分省级市场监管局通报的食用农产品兽药检出不合格信息汇总详细信息如下表关于部分检验项目的说明甲硝唑是一种抗生素和抗原虫剂。《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)中规定,甲硝唑为允许作治疗用,但不得在动物性食品中检出的兽药(在所有食品动物的可食组织中均不得检出)。鸡蛋中检出甲硝唑的原因,可能是养殖户在养殖过程中违规使用相关兽药。五氯酚酸钠,又名五氯酚钠,易溶于水、醇、丙酮,不溶于苯,有臭味。它属于有机氯农药,常被用作除草剂或者杀菌剂。养殖户曾把它作为杀螺剂,用于鱼塘虾塘的消毒,消杀福寿螺、钉螺。五氯酚酸钠对蚂蟥、蟛蜞、果树害虫,真菌、细菌等也有杀灭功能,还可作为木材防腐和农业除草剂,用途广泛。五氯酚酸钠具有较高的水溶性,容易以水为载体广泛地扩散,对水源和土壤中造成污染,经环境积累进入饲料用植物中,通过食物链蓄积在动物体内,残留在动物性食品中。五氯酚钠通过食物链进入人畜体内分解为五氯酚,五氯酚具有有机氯和酚的毒性,能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用,长期摄入这类物质,会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》(农业农村部公告 第250号)中规定,食品动物中禁止使用五氯酚酸钠(动物性食品中不得检出)。维德维康五氯酚酸钠快速检测方案五氯酚酸钠酶联免疫试剂盒检测样本:猪肉、鸡肉、鸭肉、牛肉、羊肉、鸡胗、猪肝、饲料原料检测限:1 μg/kg(ppb)五氯酚酸钠快速检测卡检测样本:猪肉、鸡肉、鱼肉、虾肉检测限:5 μg/kg(ppb)
  • 云唐高智能食品安全检测仪适用于现场检测
    云唐高智能食品安全检测仪适用于现场检测  山东云唐智能科技有限公司生产的多功能食品安全快速检测仪,采用多功能集成、箱仪一体化设计,以高强度安全防护箱为载体,内部集成多个检测功能,适用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业农村局、食品深加工企业及检验检疫部门等单位。 多功能食品安全快速检测仪产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104655/C467598.htm 高智能食品安全快速检测仪创新点和产品特性:  1. 功能构成:主要包括分光光度模块、新型农残检测模块、胶体金检测模块、荧光检测模块、数字化管理模块等,所有模块集成一体,可快速检测200多种食品安全项目,如兽药残留、农药残留、非法添加剂、细菌数值等指标。  2. 检测样品种类:餐具及厨房用品、瓜果蔬菜及其制品、水产品及其制品、畜禽产品及其制品、婴幼儿乳品及奶粉制品、蜂蜜、粮油及其制品、调味品(食醋、酱油、味精、盐等)、酒类茶叶及其制品、食用菌、饮料、蛋类药物残留(鸡蛋,鸭蛋等)、米豆面制品、糖果糕点类(小食品)、薯类及膨化食品、瓶(桶)装饮用水、添加食用色素的食品、使用添加剂的食品、含有有毒有害物质的相关食品。  3、显示屏幕:仪器采用15.6英寸液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,操作方便,性能更强。  4、供电模式:仪器交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,配18ah大容量充电锂电池,电量可实时显示,无外部电源条件下可持续工作至少 4 小时。  5、检测通道:≥24通道 采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值,更加准确高效,采用高精度进口四波长冷光源,每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测.  6、通讯接口:配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45网线接口,可以多方式实现数据保存及数据传输。  7、存储方式:支持U盘存储,两个标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格进行拷贝,并具有登录保护功能。  8、操作系统:仪器可在同一检测界面自动对应相关检测通道,一次性选择不少于11个样品名称,无需退出界面,节省操作时间。并可以对每个通道属性和样品信息单独进行编辑,例如送检单位、人员,检测人员等,打印时勾选打印显示。  9、数据集成系统:设备首页自动汇总分析检测数据,包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,各项检测数据一目了然,无需电脑查询,更加快捷直观。  10、数据库系统:十几项数据库分类管理仪器:包含项目类型、项目数据、检测数据、历史记录、国标信息、曲线信息、采样信息、检测信息、受检信息、复核信息、图表信息、光源校准信息、打印样式信息、样品库信息等等,数据库之间互相协调联动保证数据的真实完整性。同时产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。  11、限量规判系统:具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格。  12、项目预设系统:仪器具有任务预设模块,一键提前预设,给出方便快捷的新检测方案,每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。样品送检时一键调取保存信息,并可多次调取,适用于大批量检测业务,可以大大提高检测效率。  13、数据监管系统:同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果可直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,监测区域食品安全长短期动态及问题预估、预警。  14.1、全新打印系统:内置全新打印机,新创自定义打印方式,可按需灵活勾选控制:产品合格证(国家农业部标准要求),二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。  14.2、A4纸版本报告打印功能:设备拥有两种结果展示方式,可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式,可通过WiFi及网线等方式连接外置打印机可进行打印。  15、胶体金检测模块:采用单通道CMOS成像处理技术及胶体金免疫层析技术,可读取胶体金卡数据,自动采集、处理分析,将检测结果显示,并可根据参考限值自动判断检测结果,可检测常见的兽药残留、生物毒素、抗生素、违禁添加物等。  15.1、可即时检测单联卡及三联卡   15.2、检测通道:2个通道   15.3、检测方式:消线法和比色法   15.4、显示模式:阴性或阳性   15.5、曲线形式:插入式扫描方式,显示金标卡图像,实时生成、识别CT曲线图,无需手动调整。兼容市场上其他金标卡,使用耗材不受限制。  16、荧光检测模块:快速检测水质中微生物、固体物细菌含量。利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。以ATP含量表明样品中微生物与其他生物残余得多少,用于判断卫生状况。 适用于食品、餐具、手、液体等表面及水质洁净度的检测。  16.1、检测通道:双通道  检测精度:1×10-18mol  16.2、检测范围:0 to 99999 RLU  16.3、检测时间:15 秒  16.4、检测干扰:±5﹪或±5 RLU  16.5、操作温度范围:5℃到 40℃  16.6、操作湿度范围:20—85﹪  16.7、开机 30 秒自检、内置自校光源、自动判断合格与不合格、自动统计合格率 。  17、仪器具备远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,并可持续性免费更新系统版本,无需像传统产品返厂更新,节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。
  • 快速进样模块与固体直接进样系统---让谱育科技ICP-MS分析“如虎添翼”
    近段时间,谱育科技先后与中国农业科学院作物科学研究所,中国广州分析测试中心相聚“云端”,共同开展线上直播会议。两场直播热度颇高,都吸引了过万人次的围观。 在直播中展示的谱育7000系列 全功能型ICP-MS、EXPEC 723 固体直接进样系统(ETV)以及EXPEC 726 快速进样模块等,颇受关注。那么,来跟着小编一探究竟吧!中国农业科学院作物科学研究所副研究员 张丽娜 广东省科学院测试分析研究所所长 陈江韩走进中国农业科学院作物科学研究所中国科学仪器自主创新示范基地,以及中国广州分析测试中心,可以看到谱育7000系列 全功能型ICP-MS在农产品快速检测、保障粮食安全、及协助研发复杂基质中快速、高通量分析测试新方法中均发挥了重要的作用。ICP-MS技术 搭载 快速进样模块 谱育7000系列 全功能型 ICP-MS搭载了EXPEC 726 快速进样模块,采用六通阀的设计,通过定量环直接把样品推送到雾化器,减少进样的时间,加快冲洗速率,自动切换进样与冲洗模式,将记忆效应影响降到低点,大大地提高分析效率,满足实验室高通量的样品需求。快速取样、快速出峰 利用全聚四氟隔膜泵抽取样品,2s内充满储液环。8s出峰,15s后即可进行分析。 提高效率 由于进样速度快、信号稳定也快,分析的同时进行冲洗,大幅提高分析效率,让一台仪器顶两台甚至三台。 在线清洗 采用间隔载流冲洗技术,载流持续清洗进样管路;有效地提高样品管路的冲洗效果,保证管路无污染和大幅降低记忆效应。 耐化学和强酸腐蚀 阀件均为全氟材料,匹配高纯PFA管路,可耐各种强酸和其他试剂,可靠性高、普适性强。 低成本 样品总分析时间短,降低了氩气的消耗,进样时间短,大部分时间是载液冲洗,可减小锥口效应,从而大幅度降低了锥清洁和维护的要求。与常规分析相比,搭载快速进样模块可显著提高分析速率2-3倍,解决了高通量分析的问题。ICP-MS技术 与 电热蒸发联用技术 现阶段,在重金属检测工作中起主要支撑作用的确证性检测手段以液体进样为主,其样品消解前处理耗时、费力。电热蒸发(ETV)技术是利用电流加热,使样品中的待测元素以气溶胶的形式进入检测仪器的一种固体进样技术,适用性强。 ETV-ICP-MS实现了石墨炉与ICP-MS的联用,既可以实现土壤,矿物等固体直接进样,也能够实现酱油、海水、高纯硫酸等复杂基体的直接进样,被广泛应用于环境、食品、生物样品、工业制品等各类物质中金属元素的测定。 EXPEC 723 固体直接进样系统(ETV)与ICP-MS联用,结合了ETV和ICP-MS的优点,能同时测定多种元素,测量效率高、准确性好、抗干扰能力较强,是一种高效、快速、绿色和实用价值强的分析技术,可为大批量样品重金属的现场、快速检测提供有效的技术手段。01:基于石墨炉电热蒸发技术与ICP-MS技术结合,实现固体样品直接进样分析,无需消解,大幅提升分析效率,是典型的绿色分析技术 。02:基于石墨炉高温固体样品直接解离技术,特别适合难溶、难消解,以及有机、土壤样品等各种常规难分析样品。03:高达3000℃高温能够解离所有样品,通过PID红外温控技术实现完美温度控制,程序升温功能适合不同样品不同元素分析 。04:结合AGOD氩气在线稀释系统,有效消除基质影响,提高分析精度。ETV-ICP-MS在分析土壤样品过程中展现出了很好的准确度、精密度和稳定性,所建立标准曲线的线性系数均大于0.999,且该测试方法简便易行,真实可靠。科学仪器是工业生产的“倍增器”,是科学研究的“先行者”,是中国制造业走向“中国智造”的关键和核心,是建设世界科技强国的基石。随着科学技术的不断发展,谱育科技也会坚持不懈地深耕,为在国产科学仪器领域的发展创新肩负起自己的使命,致力于成为全球领先的科学仪器制造商。
  • 清谱科技携Miniβ 小型质谱分析系统参展“新精神活性物质的现场查验和实验室快速分析及安全防护”培训会
    2020年10月29日,由中国出入境检验检疫协会主办的“新精神活性物质的现场查验和实验室快速分析及安全防护”培训会在杭州召开,北京清谱科技有限公司(以下简称清谱科技)携Mini β小型质谱分析系统参展,清谱科技宋蓓为与会者带来了《芬太尼等新精神活性物质的小质谱现场快检技术》的报告。中国出入境检验检疫协会郗军老师主持了本次大会并为大会致辞,中国药物滥用防治协会张锐敏副会长、清华大学精密仪器系欧阳证教授、杭州市公安局禁毒支队沈坚等为与会者带来了精彩的报告。 会议现场 清华大学精密仪器系欧阳证教授报告题目:毒品现场检测之质谱技术发展欧阳证教授表示新型精神活性物质的管控是一场分析化学家与有机化学家的“对决”。清华大学精密仪器系、上海市公安局物证鉴定中心、上海市刑事科学技术研究院达成三方友好协议,在共同关注领域,比如毒品、管制药品、新精活性物质等快速鉴定技术研究及其它共同关注的领域开展战略性合作。质谱对于毒品检测具有高确定性,尤其是离子阱质谱仪的小型化对毒品的现场快速检测更是利好。欧阳证教授对目前市场上质谱仪中离子分析器的类型、离子阱分析器小型化的技术发展和原位电离技术等进行了讲解,并介绍了小型质谱分析系统在芬太尼监管和术中检测的应用。北京清谱科技有限公司 宋蓓报告题目:芬太尼等新精神活性物质的小质谱现场快检技术本报告就芬太尼等新精神活性物质的小质谱现场快检技术进行了详细的介绍。借助质谱检测的高可拓展性和原位电离技术,清谱科技的Mini β小型质谱分析系统极大的降低了质谱分析的复杂性,突破现场人员、场地的限制,无需样品前处理、第一时间完成芬太尼类及其他管制成分的快速准确识别检测。与此同时,还配备极具官方性的新型合成毒品及新精神活性物质二级质谱数据谱库,其中数据库中包含的芬太尼类物质及其前体远远超过了国家管控的25+3种,且具备检测上万种芬太尼及其变体的能力。Mini β小型质谱分析系统精准可靠,能够快速识别管制成分,支持痕量采样,具有高灵敏度和高可拓展性,提升了现场检测结果的准确性。Mini β小型质谱不仅能看到管控成分的质量信息,还可以推断出结构信息,这种双重保障能够提升定性结果的准确性,减少误判几率。随后,报告也列举了Mini β小型质谱分析系统的部分应用案例,包括食品中管制成分的检测、海关执法现场对通关人员或行李物品表面的痕量样品进行快速采样检测等。清谱科技展台Mini β小型质谱分析系统 Mini β小型质谱分析系统无需样品前处理,约1分钟生成检测报告,突破了检测场地、检测时间和专业人员的限制,实现一键式操作快速自动分析。采用PCS原位电离样品盒进样和非连续大气压接口(DAPI)技术,其精准可靠的质量分析系统提供了高动态范围和多级串联质谱测量能力,性能强劲的射频系统极大拓展了小型质谱的质量范围。纳克级灵敏度为痕量样品检测保驾护航,痕量样品模拟测试达1ng/cm2。串联质谱确保了检测的准确性,除毒品质量信息外,串联质谱还可显示结构信息,避免了传统方法的假阳性问题。芬太尼类新精神活性物质质谱库对于芬太尼检测,通过标准物质建库,已将200余种芬太尼类物质纳入谱库,而专有的算法使Mini β小型质谱分析系统具备检测约5万种芬太尼及其变体的能力。
  • 【百家论坛】直播预告:四环素类药物残留检测标准汇总分析!
    坛墨质检现拥有一支高效且有凝聚力的团队,人员规模达300人,80余名研发技术人员,100余名专业的市场、客服和物流人员,近30位国际、国内行业资shen专家顾问;公司与国内10余家科研院所与高校开展技术合作,国内外200多家计量机构保持长期合作,并与20余家国有检测机构成立联合定值网络平台,为全国超过10000家实验室提供专业化、个性化的产品和配套技术服务。坛墨质检始终秉承“准确、专业、权威,为分析测试提供溯源标准”的企业使命,认真践行“质量先行、客户di一”的企业核心价值观,用户为先,进无止境,期待与您携手并进,为中国标准物质/标准样品事业的发展和进步而共同努力,共创辉煌!
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