化学识别仪

生物识别：常见的生物特征识别方式生物识别技术主要是指通过人类生物特征进行身份认证的一种技术，这里的生物特征通常具有唯一的（与他人不同）、可以测量或可自动识别和验证、遗传性或终身不变等特点。所谓生物识别的核心在于如何获取这些生物特征，并将之转换为数字信息，存储于计算机中，利用可靠的匹配算法来完成验证与识别个人身份的过程。一、生物识别技术概念生物识别技术的特征分类生物识别的涵义很广，大致上可分为身体特征和行为特征两类。身体特征包括：指纹、静脉、掌型、视网膜、虹膜、人体气味、脸型、甚至血管、DNA、骨骼等；行为特征则包括：签名、语音、行走步态等。生物识别系统则对生物特征进行取样，提取其唯一的特征转化成数字代码，并进一步将这些代码组成特征模板，当人们同识别系统交互进行身份认证时，识别系统通过获取其特征与数据库中的特征模板进行比对，以确定二者是否匹配，从而决定接受或拒绝该人。下表对五类主要的人体生物特征的自然属性进行了比较自然属性虹膜指纹面部DNA静脉唯一性因人而异因人而异因人而异亲子相近同卵双胞胎相同唯一性稳定性终身不变终身不变随年龄段改变终身不变终生不变抗磨损性不易磨损易磨损较易磨损不受影响不受影响痕迹残留不留痕迹接触时留有痕迹不留痕迹体液、细胞中含有不留痕迹遮蔽情况可戴手套面罩不能戴手套不能戴手套不需接触从上表列出的特性可以看出，某一应用领域可能特别需要某种生物特征，如刑侦应用与静脉、指纹识别、亲子鉴定与DNA等。与其他生物特征相比，虹膜组织更适合于信息安全和通道控制领域。例如，虽然多种特征都具有因人而异的自然属性，但虹膜的重复率极低，远远低于其他特征。又如，容易留痕迹可以给刑侦带来很大方便，但痕迹易被他人利用来造假，则不利于信息安全。再则，虹膜相对不易因伤受损，更加大大减少了因外伤而导致无法进行识别的可能性。而静脉识别更完美，精确度可以和虹膜识别媲美，无需接触，操作方便，适应人群广泛。二、几种常见的生物特征识别方式1.指纹识别指纹是指人的手指末端正面皮肤上凸凹不平产生的纹线。纹线有规律的排列形成不同的纹型。纹线的起点、终点、结合点和分叉点，称为指纹的细节特征点。指纹识别即指通过比较不同指纹的细节特征点来进行鉴别。由于每个人的指纹不同，就是同一人的十指之间，指纹也有明显区别，因此指纹可用于身份鉴定。指纹识别技术是目前最成熟且价格便宜的生物特征识别技术。目前来说指纹识别的技术应用最为广泛，我们不仅在门禁、考勤系统中可以看到指纹识别技术的身影，市场上有了更多指纹识别的应用：如笔记本电脑、手机、汽车、银行支付都可应用指纹识别的技术。2.静脉识别静脉识别系统就是首先通过静脉识别仪取得个人静脉分布图，从静脉分布图依据专用比对算法提取特征值，通过红外线CMOS摄像头获取手指静脉、手掌静脉、手背静脉的图像，将静脉的数字图像存贮在计算机系统中，将特征值存储。静脉比对时，实时采取静脉图，提取特征值，运用先进的滤波、图像二值化、细化手段对数字图像提取特征，同存储在主机中静脉特征值比对，采用复杂的匹配算法对静脉特征进行匹配，从而对个人进行身份鉴定，确认身份。全过程采用非接触式。3.虹膜识别虹膜是位于人眼表面黑色瞳孔和白色巩膜之间的圆环状区域，在红外光下呈现出丰富的纹理信息，如斑点、条纹、细丝、冠状、隐窝等细节特征。虹膜从婴儿胚胎期的第3个月起开始发育，到第8个月虹膜的主要纹理结构已经成形。除非经历危及眼睛的外科手术，此后几乎终生不变。虹膜识别通过对比虹膜图像特征之间的相似性来确定人们的身份，其核心是使用模式识别、图像处理等方法对人眼睛的虹膜特征进行描述和匹配，从而实现自动的个人身份认证。英国国家物理实验室的测试结果表明：虹膜识别是各种生物特征识别方法中错误率最低的。从普通家庭门禁、单位考勤到银行保险柜、金融交易确认，应用后都可有效简化通行验证手续、确保安全。如果手机加载“虹膜识别”，即使丢失也不用担心信息泄露。机场通关安检中采用虹膜识别技术，将缩短通关时间，提高安全等级。4.视网膜识别视网膜是眼睛底部的血液细胞层。视网膜扫描是采用低密度的红外线去捕捉视网膜的独特特征，血液细胞的唯一模式就因此被捕捉下来。视网膜识别的优点就在于它是一种极其固定的生物特征，因为它是“隐藏”的，故而不可能受到磨损，老化等影响；使用者也无需和设备进行直接的接触；同时它是一个最难欺骗的系统，因为视网膜是不可见的，故而不会被伪造。另一方面，视网膜识别也有一些不完善的，如：视网膜技术可能会给使用者带来健康的损坏，这需要进一步的研究；设备投入较为昂贵，识别过程的要求也高，因此角膜扫描识别在普遍推广应用上具有一定的难度。5.面部识别面部识别是根据人的面部特征来进行身份识别的技术，包括标准视频识别和热成像技术两种。标准视频识别是透过普通摄像头记录下被拍摄者眼睛、鼻子、嘴的形状及相对位置等面部特征，然后将其转换成数字信号，再利用计算机进行身份识别。视频面部识别是一种常见的身份识别方式，现已被广泛用于公共安全领域。热成像技术主要透过分析面部血液产生的热辐射来产生面部图像。与视频识别不同的是，热成像技术不需要良好的光源，即使在黑暗情况下也能正常使用。6.手掌几何学识别手掌几何学识别就是通过测量使用者的手掌和手指的物理特征来进行识别，高级的产品还可以识别三维图象。作为一种已经确立的方法，手掌几何学识别不仅性能好，而且使用比较方便。它适用的场合是用户人数比较多，或者用户虽然不经常使用，但使用时很容易接受。如果需要，这种技术的准确性可以非常高，同时可以灵活地调整性能以适应相当广泛的使用要求。手形读取器使用的范围很广，且很容易集成到其他系统中，因此成为许多生物特征识别项目中的首选技术。7.DNA识别人体内的DNA在整个人类范围内具有唯一性（除了同卵双胞胎可能具有同样结构的DNA外）和永久性。因此，除了对同卵双胞胎个体的鉴别可能失去它应有的功能外，这种方法具有绝对的权威性和准确性。DNA鉴别方法主要根据人体细胞中DNA分子的结构因人而异的特点进行身份鉴别。这种方法的准确性优于其它任何身份鉴别方法，同时有较好的防伪性。然而，DNA的获取和鉴别方法（DNA鉴别必须在一定的化学环境下进行）限制了DNA鉴别技术的实时性；另外，某些特殊疾病可能改变人体DNA的结构组成，系统无法正确的对这类人群进行鉴别。8.声音和签字识别声音和签字识别属于行为识别的范畴。声音识别主要是利用人的声音特点进行身份识别。声音识别的优点在于它是一种非接触识别技术，容易为公众所接受。但声音会随音量、音速和音质的变化而影响。比如，一个人感冒时说话和平时说话就会有明显差异。再者，一个人也可有意识地对自己的声音进行伪装和控制，从而给鉴别带来一定困难。签字是一种传统身份认证手段。现代签字识别技术，主要是透过测量签字者的字形及不同笔划间的速度、顺序和压力特征，对签字者的身份进行鉴别。签字与声音识别一样，也是一种行为测定，因此，同样会受人为因素的影响。9.亲子鉴定（基因识别）由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列，这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。三、生物特征识别在中国的发展状况我国生物特征识别行业最早发展的是指纹识别技术，基本与国外同步，早在80年代初就开始了研究，并掌握了核心技术，产业发展相对比较成熟。而我国对于人脸识别、虹膜识别、掌形识别等生物认证技术研究的开展则在1996年之后。1996年，现任中国科学院副秘书长、模式识别国家重点实验室主任的谭铁牛入选中科院的“百人计划”，辞去英国雷丁大学的终身教职务回国，开辟了基于人的生物特征的身份鉴别等国际前沿领域新的学科研究方向，开始了我国对人脸、虹膜、掌纹等生物特征识别领域的研究。目前，中科院自动化研究所是我国最具权威的生物特征识别认证科研机构，在人脸识别、虹膜识别、指纹识别、掌纹识别等领域均已取得了国内或国际领先的研究成果。以国内顶级科研单位、著名高校的生物特征识别科研成果为依托，北京中科虹霸、北京行者、中科奥森、北京数字指通、北大高科、杭州中正生物认证有限公司、上海银晨科技、道肯奇等一批生物特征识别领域的高新技术公司慢慢发展起来，带动着行业的发展。自2003年后，生物特征识别行业步入成长期，主要特征有：产品体系已建立，技术标准逐渐完善，行业内企业数量激增（全球目前从业公司已上千家），产品成本已大幅度下降，技术已获得客户广泛认可，各领域应用渐趋普及，行业体系也已成型。在此阶段，中国生物特征识别行业开始诞生了一批在细分市场具有领导优势的企业，如北京艾迪沃德指纹科技（IDworld）、北大高科、中控电子在科刑侦和社保指纹门锁指纹考勤等领域，都取得了一定优势。以中科院自动化所科研成果为依托的北京中科虹霸科技有限公司在虹膜识别产业化方面积极探索，于2006年10月研发出国内第一款嵌入式网络化虹膜识别仪，其性能达到国际领先。部分企业在技术研发等领域也取得突破，如亚略特、银晨科技在人脸识别等技术上都取得了领先水平。

[font=宋体][font=宋体]化学模式识别（[/font][font=Times New Roman]CPR[/font][font=宋体]）是利用统计学、信号处理、数学等工具从化学量测数据中找出样本的特征，进而对样本进行识别和归类的一门技术。[/font][/font][img=,294,246,left]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406260948289055_2874_6418678_3.png!w294x246.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]化学模式识别按照样品集有没有[/font][font=宋体]“教师信号”可以划分为无监督的模式识别和有监督的模式识别（。前者只有样本的光谱数据但样本的类别（属性、特征）未知，通过样本本身的光谱信息实现分类，包括主成分分析（[/font][font=Times New Roman]PCA[/font][font=宋体]）、系统聚类分析（[/font][font=Times New Roman]HCA[/font][font=宋体]）等。后者是用一组已知类别的样本作为训练集建立分类模型，或称类模型，然后，再利用模型对待测样本的类别进行预测，包括偏最小二乘[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]判别分析（[/font][font=Times New Roman]PLS-DA[/font][font=宋体]）、支持向量机（[/font][font=Times New Roman]SVM[/font][font=宋体]）、人工神经网络（[/font][font=Times New Roman]ANN[/font][font=宋体]）等。[/font][/font][b][b][font=宋体]一、主成分分析[/font][/b][/b][font=宋体][font=宋体]主成分分析（[/font][font=Times New Roman]PCA[/font][font=宋体]）[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][1][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]是一种多元统计分析方法，它是使用最广泛的数据降维以及无监督的聚类方法。[/font][font=Times New Roman]PCA[/font][font=宋体]的主要原理是将[/font][/font][i][font='Times New Roman']n[/font][/i][font=宋体]维特征映射到[/font][i][font='Times New Roman']k[/font][/i][font=宋体]维上，这[/font][i][font='Times New Roman']k[/font][/i][font=宋体]维是全新的正交特征也被称为主成分，是在原有[/font][i][font='Times New Roman']n[/font][/i][font=宋体]维特征的基础上重新构造出来的[/font][i][font='Times New Roman']k[/font][/i][font=宋体][font=宋体]维特征。[/font][font=Times New Roman]PCA[/font][font=宋体]就是从原始的空间中顺序地找一组相互正交的坐标轴，其中，第一个新坐标轴选择是原始数据中方差最大的方向，第二个新坐标轴选取是与第一个坐标轴正交的平面中使得方差最大的，第三个轴是与第[/font][font=Times New Roman]1,2[/font][font=宋体]个轴正交的平面中方差最大的。依次类推，可以得到[/font][/font][i][font='Times New Roman']n[/font][/i][font=宋体]个这样的坐标轴。通过这种方式获得的新的坐标轴，大部分方差都包含在前面[/font][i][font='Times New Roman']k[/font][/i][font=宋体][font=宋体]个坐标轴中，后面的坐标轴所含的方差几乎为[/font][font=Times New Roman]0[/font][font=宋体]。于是，只保留前面[/font][/font][i][font='Times New Roman']k[/font][/i][font=宋体][font=宋体]个含有绝大部分方差的坐标轴，而忽略余下的坐标轴，就可以实现对数据特征的降维处理。在降维后的二维或者三维主成分图中，可以将样本的分类进行可视化，如图[/font][font=Times New Roman]5-8[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][b][b][font=宋体]二、系统聚类分析[/font][/b][/b][img=,275,233,left]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406260948458070_6984_6418678_3.png!w275x233.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]作为一种无监督模式识别方法，系统聚类分析（[/font][font=Times New Roman]H[/font][/font][font='Times New Roman']ierarchical [/font][font=宋体][font=Times New Roman]c[/font][/font][font='Times New Roman']luster [/font][font=宋体][font=Times New Roman]a[/font][/font][font='Times New Roman']nalysis[/font][font=宋体][font=Times New Roman],HCA[/font][font=宋体]）[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][55][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]是聚类分析中应用最为广泛的方法。该方法的基本思想是首先将参加聚类的样本各自看成一类，然后定义样本之间以及类与类之间的相似度（距离），最后在自成类的样本中选择距离最近的样本合并为一个新类，重新计算新类和其他类之间的距离，并按最小距离并类，如此重复，每次减少一类，直至所有的样本并为一类为止。最终输出一个具有层次结构的聚类结果，如图[/font][font=Times New Roman]5-9[/font][font=宋体]所示。在[/font][font=Times New Roman]HCA[/font][font=宋体]中，类内距离和类间距离都有多种方法可供选择。常见的类间距离有马氏距离（[/font][font=Times New Roman]Mahalanobis[/font][font=宋体]）、欧氏距离（[/font][font=Times New Roman]Euclidean[/font][font=宋体]）、标准化欧氏距离（[/font][font=Times New Roman]seuclidean[/font][font=宋体]）、城市街区距离（[/font][font=Times New Roman]cityblock[/font][font=宋体]）、明氏距离（[/font][font=Times New Roman]Minkowski[/font][font=宋体]）、切比雪夫距离（[/font][font=Times New Roman]Chebychev[/font][font=宋体]）和夹角余弦相似系数（[/font][font=Times New Roman]cosine[/font][font=宋体]）等多种形式。类内距离有最长距离法（[/font][font=Times New Roman]complete[/font][font=宋体]）、最短距离法（[/font][font=Times New Roman]single[/font][font=宋体]）、类平均法（[/font][font=Times New Roman]average[/font][font=宋体]）、重心法（[/font][font=Times New Roman]centroid[/font][font=宋体]）、加权平均距离法（[/font][font=Times New Roman]weighted[/font][font=宋体]）、中间距离法（[/font][font=Times New Roman]median[/font][font=宋体]）和[/font][font=Times New Roman]Ward[/font][font=宋体]离差平方和等多种形式。[/font][/font]

2013年03月13日 来源： 新浪科技 新浪科技讯 北京时间3月12日消息，据美国《连线》杂志网站报道，可以通过你行走方式识别你身份的手机；可以在6米外扫描你指纹的指纹扫描仪；可以探测到混凝土厚墙背后隐藏着的人的心跳的雷达；可以识别两个长得一模一样双胞胎的算法；出卖你的眉毛和耳垂… 所有这些都是正在逐渐崭露头角的新一代识别系统，它们可以通过人的一些生理现象达到身份识别的目的。和旧式的计量生物学系统不同，你并不需要靠的足够近以便被仪器识别。如果这些新型系统果真如它们的生产厂家在广告中所宣称的那样的话，那么你基本上就会在根本尚未意识到的情况下便已经被进行了身份识别。 在美国遭受9·11恐怖袭击之后，计量生物学识别系统迎来了发展的黄金时期。大量政府资金被用于采购人脸及相关识别系统；单单五角大楼一家便在5年时间内投入了将近30亿美元的资金，而国防部还仅仅是众多加入安保系统采购大军中的普通一员而已。然而这样做也引起了一些民权主义者的担忧，他们担心这些技术有朝一日会被肆意滥用。 尽管这些技术在从伊拉克到世界各地机场出入口安检等方面都发挥了不可替代的作用，围绕这些技术的争议之声也从未停止过。不过，尽管经过了大幅发展，这些扫描技术仍然无法从人群中识别特定的一张脸孔，要想进行有效的识别，必须要有恰当的光照条件和角度。 甚至，这种识别技术的市场前景也不容乐观，政府机构对这项技术的热情正在下降。不过这项技术的发展本身却并没有因此出现大的停滞。各大厂商和实验室的研究人员们仍在继续努力开发出能更精确识别个人身份的系统，以下所列举的便是其中有代表性的11项技术。 1 远距离指纹扫描仪　　http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa014436.jpg 大部分指纹扫描仪都需要手指与扫描仪的物理接触，然而这样的接触也常常会造成一起的污染和失效。因此现在有研究者正在尝试开发一种能在大约20英尺(约合6米)远处进行指纹扫描的仪器。 当然这种能在6米远处扫描人的指纹的仪器目前距离正式上市还有很长的路要走。不过美国亚拉巴马州有一家名为“先进光学系统”的公司开发了一款名为“AIRprint”的扫描仪，其可以实现在距离9英尺(约合2.7米)远处对指纹进行扫描。其工作的原理是使用两台130万象素的相机来接受不同的影像数据：一台水平偏振光，另一台垂向偏振光。在使用时，会有一束光被射到手指上，反射光随后进入镜片系统，在其中分离的偏振波被合成为清晰影像。另一家名为“IDair”的公司同样开发出了类似的，能在大约6英尺(约合1.8米)距离上实现指纹扫描的设备并计划向安全机构推销。该公司目前正致力于开发20英尺距离上的类似设备，并宣称其拍摄的图像将会和卫星图像的效果相似。 据报道，美国军方对这些设备显示出浓厚的兴趣。据麻省理工学院评论报道称，美国海军陆战队正打算借助这项技术实现在相对安全的空间，如装甲车内或防爆墙的背后实现对目标人物指纹的扫描，这样做或许将有助于规避由于自 杀式炸弹袭击等带来的潜在威胁。对于民用市场而言，这项技术的出现也免去了按压手指的麻烦，当然如果你不会对莫名其妙就被纪录了指纹感到心里不舒服的话。 2 耳朵 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa018e37.jpg 你的耳朵有特别之处吗？其实每个人的耳朵都不一样，因此研究人员们正在开发一种基于人耳识别的技术，将耳朵的一些特征当做人的指纹那样来加以使用。在2010年，一组英国研究人员使用一种名为“图像射频转换”的技术将光束打在人的耳部，随后重复这一过程，利用一种算法生成人耳管状区域的图像。这个耳朵的边缘区域是每个人都不同的，并且也是区别最明显的部分。 随后，研究人员将图像转换为一系列的数字并储存起来，这样一来，以后当再次扫描到数据相符的耳朵时，系统便能将扫描结果与数据库中已有样本进行比对。目前这一识别系统的精度已经可以达到99.6%。在2012年3月，两位印度新德里的科学家曾经尝试使用Gabor滤波器进行类似的人耳识别，这是一种数字图像处理器，其原理与人类处理图像的方式相类似。不过这项尝试的结果并不够理想，其识别的准确度大约仅有92%~96.9%。 甚至有可能开发出一种耳部扫描识别技术，使其识别精度超过传统的指纹识别。这是因为当你长期从事艰难劳动之后你的手指指纹会变得模糊，但是总体来说人的耳朵在人的一生当中是不会有什么大的改变的。 当然这项技术目前仍然充满争议，因为指纹识别仍然是人们使用最广泛，历史也最悠久的一项身份识别技术。其中的一个大问题便是在不同的光照条件下，或是耳朵被头发部分遮蔽，或者佩戴着首饰，这些情况是否会对识别精确度造成影响。但是一旦这项技术达到实用阶段，那么它就将可以被用于和已有的指纹识别技术相互验证，配合使用。或许在未来我们也会见识到更加极端的耳部改造术的出现，因为魔高一尺道高一丈，总会出现对抗的手段。 3 气味http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa019938.jpg 在21世纪头一个十年的早中期，美国五角大楼“先进研究计划局”(Darpa)启动了一项名为“独特线索探测”的项目。该项目旨在尝试通过气味来找到不同的人，甚至通过气味的不同来进行身份识别。这项研究在2008年终结。一年之后，美国政府国土安全部召集进行一项有关通过人体气味来用于测谎的技术，并打算将该项技术用于机场和其它关卡出入口区域。 不过到目前为止通过气味开展身份识别还仅仅停留在研究项目阶段。这项研究所涉及的内容是非常复杂的，人体有超过300种不同的化学物质产生气味，并且我们身体的体味还会随着我们所吃食物的不同以及环境的差异而出现不同。不过或许研究人员们将会有办法将代表我们身份的“主要体味”和由于饮食环境等变化而造成的“二级体味”以及使用香皂沐浴露等而产生的“三级体味”区分开来。这里的“主要体味”是与我们身体的遗传特性相关的，代表了我们的身份。此前已经在老鼠身上开展了相关实验，实验的结果显示每一个个体都可以产生独特的味道。在2007年，美国政府反恐怖技术支持工作组甚至还打算建立人体气味数据库以供军犬队调用。当然，犬类被用于识别并追踪人体气味踪迹已有数十年历史，科学家们相信犬类正是通过区分人体的主要体味来开展追踪识别的。 4 心跳http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa01bb39.jpg 每当你呼吸，你的胸口起伏，还有你的心跳，也会让你的左胸微微颤动。多年来科学家们致力于研发一种敏感度足够高的雷达，其精度足以在数百米之外的距离上察觉到这种极细微的胸部颤动——哪怕是隔着厚厚的混凝土墙壁或电磁屏障也不影响到它的识别精度。目前一家总部位于美国亚利桑那的小公司VAWD工程公司正在履行国防部“先进研究计划局”一项名为“远距离生物探测”的国防合同并开展相关研究。 实现这种探测的关键原理在于多普勒效应，也就是由于物体运动而对电磁波波长频率造成的影响。我们对此并不陌生，比方说救护车朝着你开来时你会觉得声音变得越发尖利，而当它远去时鸣笛声则会变得越发低沉。根据VAWD工程公司的说法，他们目前开发的车载“障碍穿透型远程感知系统”(STORMS)可以感知甚至远比人的胸口起伏更加细微的颤动信号。 5 声音http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa01ca3a.jpg 大部分人大概都会对一些自动朗读软件的声音感到熟悉，比如iphone上的某些功能。那么有没有想过如果有一款软件可以对声音进行分析甚至能根据声音识别人的身份呢？ 俄罗斯公司“话音技术中心”便开发出了这项技术，这家公司称之为“语音网格”(VoiceGrid)。只要事先将某个人的声音录入，这一系统随后便可以自动识别出此人的声音。这家公司还有着更大的抱负，他们甚至还开发了用于大城市，州，乃至国家层面的相应系统。这项技术目前已经在墨西哥执法部门中得到应用，因为他们有数十万份的声音文件需要辨认。 6 虹膜

随着我国居民生活水平的不断提高和经济全球化的推进，越来越多的消费者会选购价格昂贵或者进口的矿泉水。但是，无论是进口还是国产矿泉水，并非价格越贵质量越好。那么，如何识别优质矿泉水呢？简单几招教你快速识别一看水源，世界著名的饮用水品牌都以它的天然水源为荣。从依云到富维克，到国内最近新出现的5100（西藏冰川），还有阿达盖草原矿泉水（内蒙古无污染草原），都在其瓶标上标注了水源地。如果是用城市自来水作为水源的一般瓶装水厂家，通常只会在瓶上标出工厂地址。　　二看PH值，PH值是酸碱度的标志。国外大部分饮用水品牌都会在瓶贴上标注，供消费者自主判断，目前国内品牌渐渐的也开始普遍给出PH值标识。　　三看矿泉水成分，好水必须富含多种矿物质元素且含量均衡，只有这样才能满足人体健康需求。　　四看QS标志和明示标准。除此之外，国内瓶装水标签上的所有内容，都可以看作是厂家给消费者的承诺，厂家必须对标签明示负责。用矿泉水国家标准科学识别1.矿泉水的科学定义 我国矿泉水国家标准GB8537-2008《饮用天然矿泉水》规定，饮用天然矿泉水是“从地下深处自然涌出或经钻井采集的，含有一定量的矿物质、微量元素或其他成分，在一定区域未受污染并采取预防措施避免污染”的水。在通常情况下，其化学成分、流量、水温等动态指标在天然周期波动范围内相对稳定。只要含有国家标准规定的矿物质，符合饮用矿泉水国标要求及限定指标的矿泉水就是合格的矿泉水。2.矿泉水的质量要求（1）水源要求　　 需对水源地勘察评价，严格按照GB/T13727-1992《天然矿泉水地质勘探规范》做好水源防护和水源地的监测。（2）水质要求　　 ①感官要求包括色度/度、浑浊度/NTU、可见物、臭和味；　　 ②理化要求对锂、锶、锌、碘化物、偏硅酸、硒、游离二氧化碳、溶解性总固体、锑、砷、铜、钡、镉、铬、铅、汞、锰、镍、银、溴酸盐、硼酸盐、硝酸盐、氟化物、耗氧量、镭放射性的限量作了相应的规定；　　 ③污染物指标规定了挥发酚（以苯酚计）、氰化物（以CN-计）、阴离子合成洗涤剂、矿物油、亚硝酸盐、总β放射性/（Bq/L）的限量；　　 ④微生物要求包括了大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌的检测。（3）加工工艺要求　　 应保证天然矿泉水原水卫生安全和符合GB16330-1996《饮用天然矿泉水厂卫生规范》规定的条件下进行开采、加工与灌装；在不改变饮用天然矿泉水水源水基本特性和主要成分含量的前提下，允许通过曝气、倾诉、过滤等方法去除不稳定组分；允许回收和填充同源二氧化碳；允许加入食品添加剂二氧化碳，或者除去水中的二氧化碳，不得用容器将原水运至异地灌装。　　 以上任何一个项目的检测结果超标便可以判定为矿泉水不合格。　　 从卫生角度来说，饮用天然矿泉水是天然、安全、卫生的水；从营养学角度来说，它含有多种微量元素，是有益健康的水。要识别“天然、安全、营养、健康、纯净”的矿泉水，最好是从科学角度、经过专业检测、按照国家标准判定合格的矿泉水，才能确保是优质的矿泉水。

近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别鱼粉是目前最为理想的饲料蛋白源。随着饲料产量的逐年增长，我国每年从俄罗斯、美国、新西兰、秘鲁、智利等国进口大量鱼粉。按照鱼粉的生产原料划分，可分红鱼粉和白鱼粉，二者由于用途不同，造成价格、关税相差较大，但从外观和品质指标（蛋白、脂肪、灰分）都不能明显区分二者。本文的工作就是以鱼粉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图作为分析的对象，采用判别分析和主成分分析方法对鱼粉进行快速的分类研究。结果表明，此法可为鉴别红、白鱼粉提供一种可靠、简便的手段，盲样检测的准确率超过98%。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69047]近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别[/url]

珍惜时间最好的方式，是用时间成就更好的自己。提升自己的学识，管理自己的情绪，让自己成为一个既有清晰目标也有高度执行力的人。共勉.

我化学专业理学学士学位，目前不是从事环保工作，可想考注册环保工程师，请教大拿：可以报考基础考试吗？通过后可以报考专业考试吗？日后注册时会不会被卡？注册环保工程师的报考指南我看过了，里面写的是工科其他专业，不知有没有理学化学学士学位的前辈报考注册环保工程师的经验？感谢解答！

[b]职位名称：[/b]中科院化学研究所分子识别与功能重点实验室[b]职位描述/要求：[/b]工作需要，中国科学院化学研究所分子识别与功能重点实验室现面向社会招聘项目聘用工作人员3-4名。一、应聘条件1．本科以上学历，有机合成相关专业，博士、硕士毕业生优先；2．工作认真，责任心强，有较强的实验操作能力和团队合作精神；3．具有相关研究背景和经验者优先；4．可以近期入职工作。二、聘用待遇1．实行项目聘用；2．工资待遇按化学所规定的项目聘用标准执行。三、应聘材料1．个人简历（学习、工作经历，研究背景，发表论文，获奖情况等详细材料）；2．身份证、学历和学位证书复印件；请将个人材料通过电子邮件方式发送，经初审合格者，将安排进行面试。四、工作地点中国科学院化学研究所五、联系方式地址：北京市海淀区中关村北一街2号邮编：100190联系人：程老师E-mail：chengl@iccas.ac.cn，邮件标题注明：应聘某某岗位+本人姓名+仪器信息网。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/52283]查看全部[/url]

请问用电化学工作站做出的阻抗谱，怎么用EQU分析，因为我的数据EQU不能识别，我已经在电化学工作站的软件里把.bin文件转化成了.txt文件，可是RQU还是不能识别，急问大家是怎么回事啊？？？？？？ 谢谢

有部分行业对技术人员有学时培训的要求，公司内部会组织相关培训，1个学时如何来定？

测量不确定度来源的识别应从分析测量过程入手，即对测量方法、测量系统和测量程序作详细研究，为此必要时应尽可能画出测量系统原理或测量方法的方框图和测量流程图。检测和校准结果不确定度可能来自；（1）对被测量的定义不完善；（2）实现被测量的定义的方法不理想；（3）取样的代表性不够，即被测量的样本不能代表所定义的被测量；（4）对测量过程受环境影响的认识不全，或对环境条件的测量与控制不完善；（5）对模拟仪器的读数存在人为偏移；（6）测量仪器的计量性能（如最大允许误差、灵敏度、鉴别力、分辨力、死区及稳定性等）的局限性，即导致仪器的不确定度；（7）赋予计量标准的值或标准物质的值不准确；（8）引用的常数和其他参量不准确；（9）测量方法和测量程序中的近似性和假定性；（10）相同条件下，被测量重复观测的变化。测量不确定度的来源必须根据实际测量情况进行具体分析。有些不确定度来源可能无法从上述分析中发现，只能通过实验室间比对或采用不同的测量程序才能识别。在某些检测领域，特别是化学样品分析，不确定度来源不易识别和量化，测量不确定度只与特定的检测方法有关。分析时，除了定义的不确定度外，可从测量仪器、测量环境、测量人员、测量方法等方面全面考虑，特别要注意对测量结果的影响较大的不确定度来源，应尽量做到不遗漏、不重复。

荔枝：喷酸变鲜化妆手法：由于荔枝的保存时间短，商贩往往会买来色青的半熟甚至是生荔枝，用稀释过的盐酸浸泡，或把稀盐酸喷洒在荔枝表面，未熟的荔枝表皮就会变得红嫩、新鲜。识别技巧摸：挑选“化妆”荔枝的时候，手会觉得潮热，甚至有烧手的感觉。闻：自然成熟的荔枝闻起来有荔枝本身淡淡的香味，而“化妆”荔枝不仅没有香味，闻起来气味有点酸，甚至还有化学药品的味道。掂：“化妆”荔枝比自然熟的荔枝分量重一些。看：由于鲜荔枝的保存时间短，所以一般需低温冷藏保存，如果看见荔枝被商贩随便放在盒子里，上面用塑料布一盖，大多都是“问题”荔枝。香蕉：洒药变黄化妆手法：七分熟的香蕉，表面涂上一层含有二氧化硫的催熟剂，一两天时间香蕉全变成了色黄鲜嫩的上品。或在装香蕉的箱子里注入甲醛气体，几天工夫香蕉的表皮就会变黄。识别技巧看：催熟的香蕉表皮一般不会有香蕉熟透的标志--“梅花点”,因此在挑选香蕉时，有“梅花点”的香蕉相对安全。闻：用化学药品催熟的香蕉闻起来有化学药品的味道。尝：自然熟的香蕉熟得均匀，不光是表皮变黄，香蕉的芯是软的，而催熟的香蕉芯则是硬的。橙子：上色变红化妆手法：把长有霉斑的橙子清洗干净、晾干，然后用石蜡给橙子打蜡上色。这样，原本长了霉斑、灰头土脸的橙子转眼间变得又红又亮，贴上进口水果的标签，就变成了进口橙子。识别技巧看：进口橙子表皮的皮孔比较多，摸起来较为粗糙，而假进口橙子表面的皮孔比较少，摸起来相对光滑些。擦：假冒的进口橙子用纸擦，纸的颜色会变红，是因为假冒进口橙子在处理的过程中加入了色素。西瓜：打针变甜化妆手法：给半生不熟的西瓜从瓜蒂处注入色素糖精水，瓜瓤就会被染红，吃起来口感也很甜。识别技巧拍：打过针的西瓜拍打时声音“哑”、不脆亮。看：自然熟的西瓜籽是黑色的，而且很饱满，而打过针的西瓜籽一般小且白。尝：虽然打过针的西瓜很甜，但甜味不均匀，往往靠近瓜蒂部位甜度较浓，而远离瓜蒂部位甜度就差得多

问：如何全面识别危险废物，准确核算危险物质数量与临界量的Q值？　　答：1.全面识别危险物质：首先，根据《建设项目环境风险评价技术导则》（HJ 169-2018），物质危险性识别范围包括主要原辅材料、燃料、中间产品、副产品、最终产品、污染物、火灾和爆炸伴生/次生物等，特别要注意原辅材料以外的物质不要遗漏识别，如燃料石油气、产品甲苯、含重金属或高浓度的有机废液等。其次，危险物质识别依据是（HJ 169-2018）中附录B 识别危险物质，其中表B.1 中给出了 385 项重点关注危险物质的名称、CAS 号以及临界量，通过对照物质名称和CAS 号识别危险物质即可，其中有一些需要特别注意的危险物质，比如 CODCr 浓度大于等于10000mg/L 的有机废液、氨氮浓度大于等于 2000mg/L 的废液，浓度大于等于 20%的氨水等，应注意识别为危险物质；表 B.2 给出了三类需要分析计算的危险物质，包括健康危险急性毒性物质（类别 1）、健康危险急性毒性物质（类别 2，类别 3）、危害水环境物质（急性毒性类别 1），供应商提供的物料 MSDS 中已明确其健康危险急性毒性、危害水环境物质类别的，可直接用于进行危险物质的识别；MSDS 中未明确其健康危险急性毒性、危害水环境物质类别的，需根据GB 30000.18 进行健康危害急性毒性物质分类、根据 GB 30000.28 进行危害水环境物质分类，但通常较难找全判别分类的相关参数，可借助《危险化学品分类信息表》查询危险化学品危害特性，借助合规化学网。　　2.准确估算危险物质总数量：危险物质储存量统计应全面考虑物料（原辅材料、燃料、中间产品、副产品、最终产品等）的日常储存量、生产系统中的在线量、废物中的含量。　　3.正确取值临界量：危险物质临界量取值依据是 HJ 169-2018 附录 B，其中表 B.1 中给出的临界量数据来源于《企业突发环境事件风险分级方法》中“附录 A 突发环境事件风险物质及临界量清单”，应留意确认标准数据的更新情况，选取使用有效版本的数据。

一、课程目的与要求电化学测试是基于动力学方法研究电化学过程特征的基本方法，本课程将通过对电化学基本研究方法的介绍，使学生了解电化学过程研究的原理和常用技术方法，为电化学过程研究奠定基础。本课程包括方法理论介绍和实验研究两个部分，其中理论介绍部分通过对电极过程动力学的概要介绍，帮助学生理解常用电化学研究方法的原理，以及实验结果的解析，并通过对一些研究实例的介绍，使学生了解电极过程原理在研究过程中如何应用；实验研究则通过对常用电化学仪器和方法的使用，是学生掌握电化学研究主要仪器的使用，并通过对实验结果的解析掌握电化学原理。 二、教学内容及学时安排第一章：电化学理论基础（8学时）电化学体系的基本单元电化学过程热力学非法拉第过程及界面性能法拉第过程及影响电极/溶液界面因素物质传递控制绪论电化学研究方法介绍稳态与暂态电位扫描技术——循环伏安法控制电位技术——单电位节跃法控制电流技术——恒电位电解光谱电化学方法微电极技术简介第二章：电催化过程（4学时）电催化原理氢电极催化过程氧电极催化过程有机小分子的催化过程第三章：化学电源（4学时）一次电池二次电池燃料电池第四章：电化学腐蚀与防护（4学时）金属的电化学腐蚀腐蚀电池电势—pH图及其在金属防护中的应用金属的电化学防腐蚀讨论：电化学实验结果的处理（2学时）实验一：恒电位仪性能的测试（2学时）参考资料：“北航”电化学实验技术讲义实验二：电势阶跃与电位扫描法测量金属腐蚀与缓蚀速度（4学时）阶跃法：Rp的测量；扫描：腐蚀曲线测量实验三：旋转电极技术——氢析出过程的电化学曲线与电容曲线测量（4学时）旋转电极：氢析出曲线；DDII电镀仪：电容曲线实验四：聚苯胺薄膜的电化学制备及应用（4学时）讨论：结合专题的电化学测试方案：自设计电化学实验（4学时） 三、教材及主要参考书1．《应用电化学》，杨辉等编著，科学出版社，2001年2．《电化学测试技术》，北航出版社，1999年。

1、色泽比较识别法 色泽比较可以从以下三方面进行，首先看药品外观颜色，如西洋参真品的表皮灰白色或灰褐色，混充品表皮黄白色。其次比较说明书，如正品美宝湿润烧伤膏色感强，假美宝湿润烧伤膏色感差。再次比较内容物，如地奥心血康胶囊正品内容物为棕黄色细腻均匀粉末，假药内容物有灰白色或淡黄色，且粉末粗细不匀。如“日本坐骨腰痛丸”的使用说明上标明含有“人参、田七、杜仲等植物药”。这些植物碾磨成粉后应该呈黄色和灰棕色，如胶囊中倒出的药粉是纯白色的细末，则是假药。类似情况很多。 2、水试比较识别法 通过水试比较在中药饮片检查时应用较多，如牛黄加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色，否则就疑为假药。苏木投入热水，浸液呈鲜艳的橘黄色。秦皮加热水浸泡，浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。一般地说，淀粉、滑石粉是最常见的假药制造原料，因此，可用家中或身边的一些小物品作“试验”，以之辨识。如鉴别安必仙，可将胶囊里的药粉倒入容器内加水溶化，然后加入两滴碘酊，如果是以淀粉为原料的假药，水溶液马上变成淡淡的蓝色，而正品安必仙不变颜色。 3、火烧比较识别法 掌握一些药物的理化特性，利用火烧也能快速作出真假药品的判别。如青黛用微火灼烧，有紫红色的烟雾。海金沙取少量撒于火上，即发出轻微爆鸣及明亮的火焰。严迪真品火烧易燃，并有大量黄色油状物渗出，伪品则火烧不变形不易燃。如复方新诺明，燃烧后遗留油迹，犹如烧油毛毡。用滑石粉制成的假药用火烧灼不燃，且见水崩解速度大大快于正品药片。 4、口感比较识别法 有些药品利用口感也能快速作出真假药的判断。由于每药品的化学成分各异，味道也各不相同，因此尝药也可作为药品简易鉴别的一种好方法。如地奥心血康将内容物少量放入口中，正品显强烈麻辣感，味苦，伪品一般用植物粉末填充，无任何味感。某些含糖不苦的颗粒剂也能找出其中的差别，例如神奇枇杷止咳颗粒，正品口感有清凉味，假药只有薯糖味。阿莫灵（羟氨苄青霉素）、利君沙、严迪正品味苦，伪品味甜中带咸，没有苦味。另外，正品的新诺明味先苦后回甜；安乃近味咸；氯霉素味极苦，伪品味与正品之差别较大。 5、批准文号比较识别法： 现在的药品批准文号格式是：国药准字+1位字母+8位数字和国药试字+1位字母+8位数字（试生产）的形式。　　其中，化学药品使用字母H表示；中药使用字母Z表示；通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母B；生物制品使用字母S；体外化学诊断试剂使用字母T；药用辅料使用字母F；进口分装药品是字母T。　　药品批准文号中数字第一二位表示各省行政区划代码。10代表原卫生部批准的药品，19、20代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品。第三四位数字为换发批准文号的公元年号的后两位。第五至八位数字是顺序号。 如发现批准文号与以上某项不符或无批准文号则可疑为假药。 例如假药强根王，标示生产企业为洛阳民生药业有限责任公司，发现有两种剂型，一种胶囊，一种片剂，经比较发现二个品种用一个相同的批准文号，这与我国药品的批准文号制度是不相符的，不同品种，不同剂型，都必须有各自的批准文号，后经证实该公司无此类产品，纯属假药。 6、电话号码比较识别法： 例如绝大多数药品生产企业都会在其说明书上留有企业联系电话，凡标示区号与产地不符，电话打不进或是空号等情况均应视为可疑药品，需进一步调查核实。 妇炎康胶囊：其生产企业为广西桂西制药有限公司，地址在广西南宁市，但其销售电话为029-68982856 “029”为西安市的区号，当即与药厂取得联系，通过回函确定为假药。 7、药品包装材料比较识别法： 假药的包装材料多为非正规药包材生产企业的药品包装材料，有的塑料瓶熔封封口皱缩不整，多有焦痕。有的外包装盒与正常药品有明显差别，如利君沙正品外包装字迹清晰盒正左下角三维全息防伪。又如西安杨森类药品的“切口”，北京同仁堂乌鸡白凤丸外包装上鸡的“眼睛”，美宝湿润烧伤膏包装盒的尺寸长短等，正品与伪品均有不同。 8、质量标准比较识别法 我们在检查外埠药品和初次上市的药品时，往往需要索取质量标准，因此发现的疑点也很多，如当年轰动一时的假药梅花k（黄柏胶囊），其售假人员提供的质量标准为四环素质量标准的复印件。特别是新疆、西藏、内蒙古等地品种，网上查不到，标准看不清，是真是假难分，但大多数为伪造的。 9、重量比较识别法 一般假药与其相应的正品相比，重量也存在差异。如美宝湿润烧伤膏、达克宁霜等，正品管体相对饱满，假药则管体扁；神奇枇杷止咳颗粒正品每袋3克，假药每袋不足2克； 10、广告批文比较识别法 目前药品广告问题相当混乱，在江西做广告拿不出江西省食品药品监督管理局的广告批文或未备案，提供的药检所的检验报告书一般都是模糊不清的复印件，篡改和伪造的情况比较多，这种情况应为重点查核对象。

2002年3月15日，我国正式实施《危险化学品安全管理条例》。《条例》按照国际惯例，第一次明确了“危险化学品”这一新概念。 化学品具有的多重性质致使其具有一种或多种危险性。同时近年来，危险化学品的安全管理出现了新问题，监督与管理上的漏洞较多。有些地方和企业为获取局部或短期效益，忽视过程安全，导致化学事故屡有发生。用法律、法规调整危险化学品，加强对危险化学品的管理，已是十分必要和迫切。 那么什么是危险化学品？所谓“危险化学品”，是指易燃、易爆、有毒、有害及有腐蚀性，会对人、设施、环境造成损害的化学品。《条例》调整的主要危险化学品包括爆炸品、易燃液/固体、有毒品和腐蚀品等。 区分危险化学品，首先应当按照国际通行的试验方法，对化学品固有的性质进行实验，然后对化学品的危险性进行鉴别，最后根据国际通行的标准对危险化学品进行统一分类。资料显示，我国现在大约能生产45000余种化学品。目前，我国尚未开展化学品危险性鉴别与分类工作，主要是参考联合国运输专家委员会《关于危险货物运输的建议书》进行确定。 为尽快开展危险化学品登记工作，并按国际惯例统一危险品分类和标识，降低化学品国际贸易成本，国务院有关部门正在加紧制定化学品危险性鉴别与分类的管理办法。预计不久将会有我国自己确定危险化学品的方法出台。

液相色谱手性识别机理的研究进展黄君珉 陈慧 王琴孙(南开大学元素有机化学研究所 天津 300071)近20年来人们对于用高效液相色谱分离对映体的兴趣与日俱增，发展高效的手性固定相(简称CSP)成为这一领域最活跃的部分，而与之相应的色谱手性识别机理的研究相对来说比较少。但研究色谱拆分机理又是非常重要的，这有利于获得对手性识别更深入的理解，可以指导研制高效的CSPs及预示手性拆分的可能性，而且对理解手性药物的药理、药物设计、生命化学中的立体化学问题等都具有重要意义[1]。物质对映异构体，仅在分子结构上具有不可重叠性。在对称的环境里，无论是气体、固体、或是溶液、液体状态都表现出完全相同的物理化学性质。不管哪一种色谱，为了使互为对映体的物质转化为化学和物理性质不同的非对映体，多宜提供一个手性源，使欲分离的对映体(样品)和手性源(例如：手性固定相)之间形成一个非对映异构分子络合物[2]。非对映分子复合体属于不同的点群。仅对称性的不同，在色谱上是不能被“识别”的，从热力学过程的角度来说，二者必须有一定的自由能差别。1 手性分离的热力学液相色谱手性固定相法直接拆分对映体，在色谱柱内存在着如下的平衡[3]：经典热力学中自由能变化(DG)与焓(DH)、熵(DS)的关系遵从Gibbs方程：DG = DH - TDS 在液相色谱中，保留参数即容量因子k’与溶质在流动相-固定相的热力学平衡常数K的关系为：k’= fK(f是色谱柱相比)。对映异构体选择性a = k’R / k’S (k’R k’S)。色谱过程的自由能变化可以表示成：DG = -RTlnK = -RTln(k’/f) 因此，不难导出：lnK = (-DH/R) × 1/T + DS/R (1) -DR，SDG0 = RT lna = -DR，S DH 0 + TDR，S DS0 lna = (-DR，SDH0/R) × 1/T + DR，SDS0/R (2) 式(1)、(2)表明lnK～1/T、lna～1/T呈线性关系，如图1[4，5]所示：图1 温度对形成非对映异构分子络合物的热力学平衡常数和对映异构体选择性的影响在倒转温度Tinv时，非对映异构分子络合物的热力学平衡常数KR = KS，对映异构体同时流出，在该温度时无对映异构体选择性，aR，S = 1，理论上是由于：lna = (-DR，SDH/R) × 1/T + DR，SDS/R = 0 即： (-△R，S△H/R) × 1/Tinv = DR，SDS/R -DR，SDH = TinvDR，SDS 在该点的两边，温度对对映异构体选择性系数的影响刚好相反，而且溶质对映体流出顺序相反。该点的右边，即：TTinv，色谱手性识别过程为熵变占优势，随着温度的升高，a增大。在手性识别研究中，对映异构体流出顺序在不同温度下倒转的现象迄今只有少量的报道。由于高效液相色谱的温度变化范围较窄，大多数情况下，Tinv不在该温度范围内，并且TTinv，色谱手性识别过程焓变占优势，a值随着温度的升高而降低[6]。手性色谱的对映体分离是一个复杂的色谱过程，Pirkle[7]曾报道了lnK～1/T非线性的实验结果。因此，在不同温度下得到不同的对映体流出顺序也可能是手性色谱保留和拆分机理的改变造成的。图2 N-(3， 5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸正己酰胺及所用手性固定相的结构Pirkle[2]和Davankov等曾分别研究了手性色谱分离对映异构体选择性a和非对映异构体络合物自由能之差(DDG)之间的关系：DR，S DG = -RT lna，考虑到实际的色谱分离过程，非常小的热力学选择性DDG，如果DDG = 0.024 kJ/mol，就可以得到一定的拆分，a = 1.01。随着DDG 的增加，对映体选择性将表现为相应的指数级增长。Pirkle等用实验印证了这种关系[8]，在图2所示的CSP上，用30% 异丙醇/正己烷为流动相，N-(3， 5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸正己酰胺的对映异构体选择性测定值a = 10.5，其中(S)-对映体保留较长，相互作用能之差DDG = -5.93 kJ/mol。同样，对具有两个手性中心如图3所示化合物的(SS)， (RR)对映体，可以预料：由于手性中心相隔较远，与CSP作用的自由能之差为2DD Gm ，实验所得的手性选择性a为121，大致为前者的平方值a2。后来，Pirkle等再次通过设计出相应的实验提出了这样的论断[9]：具有两个溶质-CSP相互作用部位产生的对映异构体选择性大致为只有一个作用部位所取得的对映异构体选择性值的平方。图3 (SS)，(RR)对映体化合物的结构Boehm等[10]用统计热力学理论研究了化学键合手性固定相上溶质对映异构体(AR、AS)的保留行为和分离模式：k’= exp(-bDA) 其中b = 1/(kT)，bDA为溶质由流动相到固定相传质过程的Helmholtz自由能，因此：a = ∑iexp(-bEiR)/∑jexp(-bEjS) 其中EiR和EjS分别为R-体(AR)和S-体(AS)在CSP上第i种和第j种作用能。并认为CSP与A的4种一点作用、36种两点作用、12种三点和四点作用中，只有三点和四点作用存在手性识别能力。如果只有一种优势识别模型，则lna 与1/T呈线性关系。Berthod等[11]用热力学方法研究手性识别中手性碳原子所连四个基团各自对手性识别的贡献，分析了126个化合物中81种与手性碳相连的基团，并设氢取代时DG = 0，化合物上各基团独立与CSP作用，在E = ∑|acal - aobs|最小化条件下解如下方程：D(DGA)=(DGA11-DGA12)+(DGA21-DGA22)+(DGA31-DGA32)+(DGA41-DGA42) 定量给出了各个基团对手性识别的贡献(CSP为S-NEC-CD和R-NEC-CD)，并发现SP2杂化的碳与手性中心相连比SP3杂化的碳手性识别能力强。该方法只能预示对映体能否被拆分，而不能预示流出顺序。图4 形状选择性的识别模型图5 分子形状和相互作用力共同参与而形成手性识别的模型2 手性识别模型目前，关于手性识别的一般机理众说纷纭。在手性色谱学这一领域，早在1952年，Dalgliesh[12]采用纸层析研究氨基酸对映体的分离时就提出了色谱直接拆分“三点作用”分离理论。后来，Lochmüler和Dobashi提出“两点作用”模型；Lochmüler和Wainer提出“单点作用”机理，Lochmüler进一步提出某些系统存在“环境手性”而没有专一的作用点。对映体的拆分过程可以是熵控制的，手性识别源于形状选择性的识别模型(图4)。也就是说，在没有结合点(如氢键、色散力、偶极作用、p-p相互作用等)的手性环境里，熵控制下，对映体在色谱过程中是可以被拆分的。事实上，由于熵变化值较小，从而导致a 值不够显著，因此，能够通过增加作用点来提高手性选择性值，识别模型如图5所示，对映体的拆分源于分子形状和相互作用力的共同贡献。近些年来，Pirkle等[2]在深入研究手性固定相以及手性色谱立体识别机理的过程中，发展了Dalgliesh观点，再一次阐述了“三点作用”分离理论：手性识别要求手性固定相和对映异构体之间至少有三个同时存在的作用力，这些作用力中至少有一个依赖于立体化学。也就是说，用其中的另一对映异构体(不作任何构象改变)来替代后，至少有一个作用力不复存在或明显改变其性质。用如图6所示的手性识别模型表达：在手性固定相上有三个作用点A、B、C，与之作用的对映异构体也同样有三个作用点A’、B’、C’。对映体I与CSP形成A-A’、B-B’、C-C’三个作用力，对映体II则不存在C-C’作用力。如果C-C’作用力使形成的非对映分子络合物稳定化，那么，色谱分离过程中对映体I比II滞后；反之，对映体I由于C-C’的排斥作用先流出色谱柱。如果C-C’作用力很小，则对映体I、II不能被色谱拆分。图6 色谱手性识别的“三点作用” 模型图7 相似的相互作用力(A-A’， B-B’)导致色谱手性识别能力的降低或消失1992年，Taylor等[13]对“三点作用”原理评述认为：对映体与CSP的三个作用力中，至少有一个力具有立体选择性即依赖于对映异构体和CSP的立体化学，而另外两个作用力必须是两种不同类型的作用力，如氢键、偶极作用、 p-p作用等，否则如果存在两个相同的作用力，则可能产生不利的作用，使得CSP的手性识别能力降低或消失，例如当A-A’和B-B’作用力相同时，就可能使CSP失去手性分离能力(图7)。事实上，手性色谱分离中有的对映体确实是靠氢键这一种类型的力在CSP上识别的[13，14]，这种手性识别可以认为是对映异构体和手性固定相形成非对映异构络合物的分子构象不同，使得其平衡常数K1、K2不同。另一方面，“三点作用”原理要求CSP分子和待分离对映异构体的手性中心附近都要有一定的刚性，柔韧性过强将会使手性识别能力丧失，如图8所示。“三点作用”原理与Ogston [15]为解释酶催化反应的立体专一性而提出的“三点键合”原理不同，二者的区别在于：“三点作用”原理没有要求三点都是吸引力。在许多情况下，手性识别可以靠空间位阻的排斥力和两个吸引力来实现(图9)，对映体II由于其大基团的空间位阻，使得其另外的氢键和p -p 作用明显减弱。这种作用已被NMR分子间的核极化效应[16]和分子机理计算[3，17]所证实。表现在色谱过程中，对映体II的保留时间会低于对映体I。分子间作用力的单点性和多点性的特征由Pirkle等给出了明晰的描述[2]：两个凸圆面相互接触时，接触处形成一个理想的点，于是将凸圆形电子轨道的相互作用描述成单点性的

[em0801] 如何识别催熟的西红柿 有些商贩用催熟香蕉的方法催熟西红柿，在上面涂上一种“乙烯利”的化学药物，此药虽毒性较低，但长期食用对人体有害。 　　催熟的西红柿多为反季节上市，大小通体全红，手感很硬，外观呈多面体，掰开一看籽呈绿色或未长籽，瓤内无汁；而自然成熟的西红柿蒂周围有些绿色，捏起来很软，外观圆滑，而籽粒是土黄色，肉质红色、沙瓤、多汁。

[em09512]邀请了有兴趣的各个单位参与咨询，以识别更多在 REACH 法规 (EC) 第1907/2006 号下被界定为「高度关注化学物质」 (Substances of Very High Concern，SVHC) 的潜在候选物质。有关单位欢迎各方就15种被列出的物质发表意见，这些意见将在决定是否把这些物质纳入真正的「高度关注化学物质」候选清单 (Candidate List) 时被加以考虑。咨询期将于 2009 年 10 月 15 日结束。背景按照 REACH 法规的「高度关注化学物质」(SHVC) 甄别规则，欧盟化学物品管理局 (ECHA) 于 2009 年 8 月31 日已公布了有关潜在性「高度关注化学物质」的清单 ( 注: 最新更新日期为 2009 年 9 月 2 日)。在准备这些所列物质的提案后，欧盟化学物品管理局已邀请有兴趣的各方参与公众咨询。各方可在 2009 年 10 月 15 日之前向欧盟化学物品管理局提出意见。而这些物质会在审议后决定是否会被加入现有之 15 种物质的「高度关注化学物质」候选清单 (Candidate List) 中。一旦某一种物质被列入候选清单，(按照 REACH 法规第 33 条) 生产商、进口商或供货商便可能必须考虑通讯责任 (communication obligations)，这一责任要求有关人士向企业客户和消费者提供「高度关注化学物质」含量超过 0.1% (以重量计算) 的任何产品的安全使用信息。零售商须于 45 天时间内答复消费者就产品中是否含有「高度关注化学物质」的提问。被列为潜在性「高度关注化学物质」(SVHC) 的清单参考：物质名称CAS 号码EC 号码备注2,4-二硝基甲苯121-14-2204-450-0在用来生产聚氨酯和凝胶增塑剂的甲苯二异氰酸酯(TDI) 的制造过程中用作中间体；并用于汽车安全气袋和偶氮染料的中间体。蒽油90640-80-5292-602-7这些蒽油由多环芳香烃 (PAH) 构成。主要在用来制作染料的纯蒽的过程中用作中间体。也用于碳黑、药物、木材防腐剂、屋顶防水膜、沥青和工业用黏度调整剂。蒽油，蒽糊，轻油91995-17-4295-278-5蒽油，蒽糊，蒽馏分91995-15-2295-275-9蒽油，含蒽量低90640-82-7292-604-8蒽油，蒽糊90640-81-6292-603-2邻苯二甲酸二异丁酯84-69-5201-553-2作为若干种消费品的增塑剂，包括: 蜡笔、跑动式自行车的把手端、橡皮擦、玩具、香水。硅酸铝耐火陶瓷纤维(650-017-00-8)*「硅酸铝耐火陶瓷纤维」是一类特殊的合成玻璃纤维，通常称为「人造玻璃纤维」。可用于电气设备和家用电器，例如: 玻璃陶瓷炉、电烤箱和电烧烤架、微波炉、燃气设备。也用于防火门窗和发动机结构。氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(650-017-00-8)*「氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维」是一类特殊的合成玻璃纤维，通常称为「人造玻璃纤维」。可用于电气设备和家用电器，例如：玻璃陶瓷炉、电烤箱和电烧烤架、微波炉、燃气设备。也用于防火门窗和发动机结构。铬酸铅7758-97-6231-846-0铬酸铅颜料 (例如 C.I. 颜料红 104 和 C.I. 颜料黄 34) 的主要成份。基于铬酸铅的油漆具防腐蚀特性和鲜艳色彩，故常被使用。钼铬红(C.I. 颜料红 104)12656-85-8235-759-9C.I. 颜料红 104 是一种基于铬酸铅的色料，在塑料上色以及工业油漆中会被用作颜料。也可用于纺织品印染、皮革涂饰和部份印刷油墨。铅铬黄(C.I. 颜料黄 34)1344-37-2215-693-7C.I.颜料黄34是一种基于铬酸铅的色料，在塑料上色以及工业油漆中会被用作颜料。丙烯酰胺79-06-1201-173-7在聚丙烯酰胺生产过程的作为中间体。也用于水泥浆。磷酸三(2-氯乙基)酯115-96-8204-118-5用作阻燃剂。(在欧盟历史上常用于聚氨酯泡沫材料)煤焦油沥青，高温65996-93-2266-028-2煤焦油沥青是含有各种芳香族化合物的煤焦油蒸馏残留物。在钢铁工业、可乐制造过程和碳黑生产中用作煤的替代品。注：符号 ” * ” 是指欧洲议会和理事会于 2008 年 12 月 16 日实施的法规（EC）第 1272/2008 号，《附件 VI》中所说明的化学物质索引号码。该法规主要关于物质和混合物的分类、标识和包装，并修正及撤销了《指令 67/548/EEC》和《指令 1999/45/EC》，以及修正了《法规（EC）第 1907/2006 号》。* 此乃中文译本，以上内容以英文版本为准。更多信息• 关于这 15 种潜在性「高度关注化学物质」(SVHC) 的清单及如何参与咨询的说明，请浏览： http://echa.europa.eu/consultations/authorisation/svhc/svhc_cons_en.asp• 欧盟化学物品管理局 (ECHA) 的新闻发布，请浏览： http://echa.europa.eu/doc/press/pr_09_12_second_consultation_svhc_identification_20090901.pdf必维国际检验集团 (Bureau Veritas) 的 REACH 合规解决方案和相关服务必维国际检验集团提供全面的化学品管理解决方案，可协助企业应付 REACH 法规的合规挑战

我们经常吃蛋，有谁认真识别过假鸡蛋吗？假鸡蛋没营养，人造鸡蛋的蛋壳是用碳酸钙做的，蛋黄和蛋清则是用海藻酸钠、明矾、明胶、食用氯化钙加水、色素等制成。这些人造鸡蛋外形与真鸡蛋相同，每公斤成本仅0．55元，[color=#DC143C]食用后对人体有害，容易造成记忆衰退和老年痴呆。[/color]图为人造鸡蛋的制作过程：①用来凝固鸡蛋黄的氯化钙；②将海藻酸钠水溶液和色素调和的鸡蛋黄液体倒入容器中；③将鸡蛋黄液体放入化学药水中凝固，一分钟后，人造鸡蛋黄就成形了；④将海藻酸钠水溶液搅拌为黏稠的鸡蛋清，把人造鸡蛋黄放入人造鸡蛋清中，再装进事先用碳酸钙做的蛋壳内，封口后，一个人造鸡蛋就做好了。[B]识别假鸡蛋的方法：[/B]1、从蛋壳上看。 真鸡蛋是鸡生的，在生产过程中，可能或多或少会有一些杂物附着在鸡蛋上，假鸡蛋是人造的，人造鸡蛋蛋壳的颜色比真鸡蛋亮一些，但用手触摸人造鸡蛋蛋壳，会觉得比真鸡蛋粗糙。 另外，真鸡蛋和假鸡蛋的主要成分虽然都是碳酸钙，由于假鸡蛋蛋壳中还含有少量石膏，所以比真鸡蛋的外壳亮一些，但不太明显，要仔细观察才能看出来。 2、从生蛋的味道上看。 真鸡蛋是有腥味的，假鸡蛋主要成分是树脂、淀粉、凝固剂、色素等化学物质，没有腥味，蛋黄蛋清非常清淡。如果是一般的不太卫生的菜市场（如弼塘市场、普君市场等）,可以在现场看看找个破了的鸡蛋，凑到鼻子前闻闻，看是否有腥味，如果闻不出，看看有没有苍蝇（苍蝇在菜市场似不少见）叮？如果有苍蝇在其他地方忙活，惟独不叮这有缝的蛋，估计就是假鸡蛋了。在现场，可能无法将鸡蛋打碎了凑近来闻，那买回家打碎了凑近再闻也不迟，如果任何醒味都没有，可能就是假鸡蛋。 3、从打碎后的鸡蛋颜色形状等看。 假鸡蛋中主要成分是树脂、淀粉、凝固剂、色素等化学物质，蛋黄是色素和树脂制成，蛋清不粘稠，蛋黄颜色淡，打碎后很快就与蛋清混成一团，闻上去也无任何味道，而且下锅就散了。这样的鸡蛋,八成是假鸡蛋了。 4、从炒熟后的味道看。 假鸡蛋的化学成分决定了做熟后的鸡蛋没有真鸡蛋的香味。假鸡蛋没味道，且水煮蛋的蛋黄有弹性，嚼在嘴里有点像橡皮。5、从鸡蛋的构造上看。 真鸡蛋是一个卵细胞，蛋壳是细胞壁，蛋清是细胞质，蛋黄是细胞核，在弹壳和蛋清之间还有层薄膜，叫细胞膜，通常情况下，真鸡蛋的一头还有个小小的气室（在细胞壁和细胞膜之间），储存空气供呼吸的，假鸡蛋没有这个气室，甚至细胞膜也没有。可以剥个煮熟的鸡蛋加以识别。

《自然》审稿人：“该领域迄今质量最高的顶级工作”2013年06月06日 来源： 科技日报 作者： 吴长锋 最新发现与创新 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130606/011370453619890_change_hzp3622_b.jpg 在绿色入射激光的激发下，处于STM纳腔中的卟啉分子受到高度局域且增强的等离激元光的强烈影响，使得分子的振动指纹信息可以通过拉曼散射光进行高分辨成像。 科技日报合肥6月5日电 （记者吴长锋）记者从中国科学技术大学了解到，该校的科学家们在国际上首次实现亚纳米分辨的单分子光学拉曼成像，将具有化学识别能力的空间成像分辨率提高到前所未有的0.5纳米。国际权威学术期刊《自然》杂志于6月6日在线发表了这项成果。世界著名纳米光子学专家Atkin教授和Raschke教授在同期杂志的《新闻与观点》栏目以《光学光谱探测挺进分子内部》为题撰文评述了这一研究成果。《自然》三位审稿人盛赞这项工作“打破了所有的纪录，是该领域创建以来的最大进展”，“是该领域迄今质量最高的顶级工作，开辟了该领域的一片新天地”，“是一项设计精妙的实验观测与理论模拟相结合的意义重大的工作”。 这一成果是由该校微尺度物质科学国家实验室侯建国院士领衔的单分子科学团队董振超研究小组完成的，博士生张瑞、张尧为论文共同第一作者。 光的频率在散射后会发生变化，而频率的变化情况取决于散射物质的特性，这是物理学上获得诺贝尔奖的著名的“拉曼散射”。“拉曼散射光中包含了丰富的分子振动结构的信息，不同分子的拉曼光谱的谱形特征各不相同，因此，正如通过人的指纹可以识别人的身份一样，拉曼光谱的谱形也就成为科技工作者识别不同分子的‘指纹’光谱。”论文通讯作者之一的董振超教授介绍说，拉曼光谱已经成为物理、化学、材料、生物等领域研究分子结构的重要手段。 上世纪70年代以来，随着表面增强拉曼散射技术，特别是针尖增强拉曼散射（TERS）技术的发展，光谱探测的灵敏度以及拉曼成像的分辨率都有了极大提高。“迄今，科学家们已将TERS测量的最佳空间成像分辨率发展到几个纳米的水平，但这显然还不适合于对单个分子进行化学识别成像。”董振超说。 微尺度实验室单分子科学团队多年来一直致力于自主研制科研装备，发展了将高分辨扫描隧道显微技术与高灵敏光学检测技术融为一体的联用系统。他们利用针尖与衬底之间形成的纳腔等离激元“天线”的宽频、局域与增强特性，通过与入射光激发和分子拉曼光子发射发生双重共振的频谱匹配调控，实现了亚纳米分辨的单个卟啉分子的拉曼光谱成像，使化学识别的分辨率达到前所未有的0.5纳米，可识别分子内部的结构和分子在表面上的吸附构型。 “可以说，在任何需要在分子尺度上对材料的成分和结构进行识别的领域，该项研究成果都有很大的用途。”董振超说，这项研究对了解微观世界，特别是微观催化反应机制、分子纳米器件的微观构造和包括DNA测序在内的高分辨生物分子成像，具有极其重要的科学意义和实用价值，也为研究单分子非线性光学和光化学过程开辟了新的途径。 《科技日报》（2013-06-06 二版）

由于近红外谱区吸收弱，所以可以对不经稀释的样品进行直接丈量，分析样品可以不需任何物理、化学制备与预处理，也不需要分析的后处理，一但近红外的数学模型建立后，对操纵职员进行分析的知识背景与经验背景可以大幅降低。这种操作简便、简单，环保节能的方法值得推荐使用，近红外光谱的识别技术有哪些优势呢？

今年参加了辽宁出入境的能力验证，色素和有机氯农残，请教一下各位，在做方法学时，线性一定要加基质做吗？

分析化学精品课程简介　 《分析化学》是研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的一门科学。《分析化学》课程的主要任务是采用各种各样的方法和手段，得到分析数据，鉴定物质体系的化学组成、测定其中的有关成分的含量和确定体系中物质的结构和形态，解决关于物质体系构成及其性质的问题。学生通过本门课程的学习，全面、系统地掌握《分析化学》的基本理论、基本概念和基本计算，同时了解分析化学前沿领域的发展趋势，了解分析化学新技术、新方法在药学科学中的应用和药学科学的进展对分析化学的要求。使学生初步具备分析问题和解决问题的能力。因而本门课程在药学专门人才的培养中具有重要的地位和作用。 课程内容体系结构　 根据分析化学课程的特点，分析化学课程内容体系结构由必修课“分析化学I”、“分析化学II”两部分，指定选修课“色谱分析”、“有机物光谱分析法”，自 由选修课“色谱分析”、“现代仪器分析方法概论”、“酶免疫测定法在药学中的应用”组成。第二学年上学期面对全校各本科专业讲授分析分析I（30学时），实验课48学时，第二学年下学期为全校各药学类、制药类专业讲授分析化学II（40学时），实验课40学时。第三学年为药学类各专业开设指定选修课，为全校其它各专业开设自由选修课。 教学内容组织方式与目的　 分析化学是一门实践性很强的学科，根据其自身特点，在教学内容安排上，注重理论联系实际，理论教学与实验教学学时比例为70:88，注重学生的动手能力和创新意识的培养。同时，加强学生综合素质培养，教书育人，收到明显的效果。根据分析化学发展动态，及时更新教学内容，将学科最新发展成果引入教学。注重课程内容的整体性。加强学生综合知识的理解和掌握，将课程内容分为三大模块，即以四大平衡理论建立起来的酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法为一大模块，在介绍这一模块内容时，首先将共性知识提炼出来，进行综合介绍，如：滴定分析法中的滴定方式和选用条件、基本计算、化学平衡以及滴定曲线和指示剂等。在学生掌握了滴定分析综合知识的基础上，再介绍各种滴定分析法的个性知识，使学生形成了知识的共性及个性的完整统一。第二大模块为光谱分析部分，在学生了解了光谱分析法总体概况后，再详细介绍各种色谱分析法自身特点、工作原理和应用范围等。第三大模块为色谱分析法。色谱分析法为经典色谱分析法和现代色谱分析法，课程内容安排上，注意基础性与先进性的结合。如，介绍现代色谱法内容之前，首先介绍经典液相色谱，同时，对比介绍两者之间的关系和特点，着重强调现代色谱法的先进性。在经典内容与现代内容的关系上处理得当，适当减少经典内容，不断增加现代分析方法并兼顾与专业课程内容的衔接。 实践性教学的设计思想与效果　 “验证性”实验与“综合设计性”实验相结合，以提高学生分析问题和解决问题的能力。化学分析实验中共48学时，其中综合设计性实验16学时，占33%。仪器分析实验中40学时，其中综合设计性实验占16学时，占53%。在综合实验中，充分发挥学生自己的思维能力和动手能力，让学生自己设计实验方案，自己独立完成全过程，实验结束后，根据自己的实验结果，作出自我评价，大大激发了学习的学生主动性和积极性，收到了明显的效果。

仪器型号：万通787水分滴定仪故障现象：无法识别交换单元。故障排查：开机自检无故障提示，馈液时提示没有连接交换单元。取下交换单元，滴定管下方有漏出的卡B，滴定管活塞处有漏液现象，抽出活塞，清洁后加少许凡士林。用于识别滴定管体积的芯片上也有部分卡B，造成短路，不能不能正确识别。小心取下芯片，用脱酯棉擦拭干净重新安装好。将交换单元安装到仪器上，开机自检，系统能够正常识别。选手动馈液，将活塞顶杆升起，将活塞安装到定位销上，重新安装滴定管，重复馈液几次，将系统气泡赶出即可。

土壤的酸性或碱性过大，都会在一定程度上影响植物的根系生长，从而影响到植物的正常生长。除化学试剂测定外，还有如下简法识别土壤酸碱性。 一、感观判断。一般酸性过大的土壤湿时糊烂，干时则结成大硬块，放些小入口有苦涩味。在碱性过大的土壤中，雨后地皮结皮，干时松散。将松散土壤放入水搅浊、澄清后取澄清液煮干，底层有少许白霜状。 二、按指示植物判断。若地块上或近处有以下植物生长茂盛（生长良好），可对比识别：铁芒箕、马尾松、杨梅、算盘子、映山红喜欢生长在酸性黄壤土中，被确认为酸性土的指示植物；蜈蚣草、园叶乌柏，喜欢在带碱性的石灰性土壤上生长，被确认为钙质土的指示植物；喜欢在强碱性的碱土上生长的碱蓬，被确认为碱土的指示植物。 土壤酸性如果过大，一般可每年每造施石灰25公斤左右，且施足农家肥，切忌只施石灰不施农家肥，否则，土壤反而变黄变瘦。也可施草木灰40-50公斤，中和土壤酸性，更好地调节土壤的水、肥、气、热状况，提高土壤肥力，供作物吸收利用。而对于碱性土壤，通常亩用石膏30-40公斤作基肥施入改良。

超声波测厚仪是测厚仪的一种，属于基础物性仪器之一。超声波测厚仪利用超声波测量原理，可以快速、精准测量多种材料厚度及声速的高精度测厚仪，适用于测量钢铁、各种金属、玻璃、ABS、塑料、PVC，球墨铸铁等材质的厚度测量。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NDY3NWI3ODE5OWJkMjBlNzVlYmEwYWM4YzFjNWQ1YmUsMTY1MTY1MjAyOTkyMg==[/img]超声波测厚仪在使用过程中，有可能出现不能识别探头，或者探头识别错误的问题。出现这些类似的问题应该怎么办？今天小编来教你！[b]【故障情况一】无法测量数据[/b]1、查看被测物体厚度是否超出仪器测量范围（测量范围见下图的技术参数）2、查看探头与仪器是否接触良好3、如果接触良好，请更换探头后重试4、恢复出厂设置后重试（上述操作后仍然无法测量，请联系我们）[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NjI0YjMyMGY1Y2I3ODZiYjk2YmI2NmMyMDM2YmFlYzYsMTY1MTY1MjAyOTkyMg==[/img][b]【情况二】无法开机[/b]1、查看电池安放是否正确2、查看电池是否电量用尽（上述操作后仍然无法测量，请联系我们）[b]【情况三】测量精度下降[/b]1、重新进行探头自识别操作2、重新进行材料声速校准[b]【情况四】不能识别探头或探头识别错误[/b]1、重新插接探头连接电缆后再次进行探头识别2、将探头接触面污垢和耦合剂擦拭干净3、恢复出厂设置后重新进行探头识别[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZmZmNzYyODU3OGE3NGZlMDFjZWU3NDcyM2VhMGUzOGIsMTY1MTY1MjAyOTkyMg==[/img]英徕铂超声波测厚仪属于精密的物性检测仪器，在使用时应该如何维护保养呢？1、主机和探头不能接触强酸和强碱等化学物质2、请不要用尖锐物体刻画显示屏3、插拔探头时，请捏住金属部位插拔，不要直接拉扯探头线4、探头表面切勿在粗糙物体表面刮擦5、请定期清除仪器、探头、校准片污垢6、在长时间不使用情况下，请取出电池，避免电池漏液会损坏仪器[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YWYyZTVmZWMyZjI3MjgwOWE1NTVjOGY0OWViMTY5YWMsMTY1MTY1MjAyOTkyMg==[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB，物性检测仪器品牌，为国内市场提供数百种物性检测仪器，为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务。

《应用电化学》教学大纲柳厚田学分数 2周学时 2总学时 34教学目的与要求 课程性质：《应用电化学》是一门利用电化学基本原理，解决科学研究和生产实际中涉及电化学应用领域内有关金属腐蚀、金属电沉积及化学电源等方面的实际问题的课程。《应用电化学》为化学系“应用化学”及“化学”专业的选修课程。基本内容：本课程的基本教学内容包括五大部分：（1）电化学的基础概念。（2）金属的腐蚀与防护。（3）金属电沉积的原理及应用。（4）化学电源的原理及制造。（5）电解及有机合成：在教学时间允许的情况下，计划增加电解及有机电合成等方面的内容。基本要求：通过本课程的学习，使学生了解电化学基础知识及基本原理，初步学会分析和解决电化学应用领域中各种实际问题的能力。教学内容及学时分配绪论及第一章：电化学基础知识 （3学时） 讲课重点：1.1学习《应用电化学》的重要性1.2《应用电化学》的研究领域及近期发展1.3电化学基础知识介绍第二章：金属的腐蚀与防护 （14学时）讲课要点：2.1金属腐蚀的热力学2.2均匀腐蚀的腐蚀电流和腐蚀电位2.3金属腐蚀速度的电化学测量2.4金属的阳极行为2.5金属的局部腐蚀2.6金属的电化学防腐第三章：金属电沉积原理及应用 （8学时）讲课要点：3.1金属电沉积原理3.2金属络离子的阴极还原3.3有机表面活性剂对金属电沉积的影响3.4合金电镀3.5电流在阴极上的分布3.6电镀实例分析第四章：化学电源的原理及制造4.1化学电源的组成、基本参数及性能比较4.2多孔性电极理论4.3化学电源中的电极反应4.4常用化学电源4.5新型化学电源4.6化学电源的新进展第五章：电解及有机合成 （暂不列入讲授内容）讲课要点：5.1电化学电解体系5.2电压平衡和电能消耗5.3电流效率5.4电解槽的结构5.5无机产品的电解生产5.6有机电合成5.7电化学氟化5.8熔化电解及湿法电冶金教学方式：本课程以课堂讲授为主，全部课程在1学期（34学时）内完成。考核方式：期末闭卷考试参考书：1、《腐蚀电化学原理》，曹楚南著，化学工业出版社，19852、《金属电沉积》，周绍民著，上海科技出版社，19873、《化学电源导论》，张文保等编，上海交通大学出版社，1992本课程的历史沿革 本课程自1988年9月开始，在化学系作为选修课开设，当时的选修对象主要为物理化学专业电化学专门化的学生。至1988年共开设10次。现在，本课程已作为《应用电化学》的选修课，本系及外系对本课程感兴趣的学生，例如学习物化、催化、分析、无机的本系学生及环境化学，材料化学等外系学生，也参加本课程的选修。

序号 风险点 危害性评价 风险等级 控制措施 1 合同评审的风险①检测标准/方法不适用与检测样品；②检测标准/方法不能满足客户需求；③检测委托单一般内容填写不全或填写错误；④检测委托单遗漏相关责任人员的签名等风险。 2 样品风险①检测样品信息与检测委托单不符；②样品保存条件不符等风险。 3 信息保密风险①在与客户沟通时泄露其它客户检测过程中提供的样品、文件及传递过程中的信息等风险。 4 沟通风险①未能将客户的检测需求有效地传递给相关人员等风险。 5 其它风险①对客户或公司的利益造成不利影响的风险。 6 人员风险①检测人员资质不足；②人员不具备检测能力等风险。 7 仪器设备风险①仪器设备不能满足检测要求，性能异常；②未定期校准或核查；③没有使用和维护记录；④无状态标识管理；⑤设备档案记录不完整等风险。 8 试剂耗材风险①使用未进行符合性验证的试剂耗材；②使用过期、失效的试剂/耗材；③使用无证标准物质；④没有标准溶液配制记录；⑤没有安全使用及管理试剂耗材等风险。 9 检测方法风险①未按检测方法进行检测；②未识别样品基质对检测方法带来的干扰；③检测过程中未按要求进行质量控制或质量控制不全等风险。 10 环境风险①未对检测环境进行有效监控；②检测环境条件与检测要求不符等风险。 11 安全风险①未识别不同检测工作的性质、地点、检测方式导致的健康、安全、环境等方面的风险；（比如化学品、玻璃器皿、电、火、高低温、粉尘、噪音、爆炸等方面的风险）②操作有毒有害试剂检测项目时未佩戴防护用具；③未按要求处理废弃物等风险。 12 信息保密风险①在检测过程中对于客户资料、样品、数据结果等信息的泄露；②对公司内部文件、检测方法信息泄露等风险。

不锈钢制品目前已大量走入寻常百姓家，然而很多消费者在购买时仍存疑惑－－究竟该怎样来辨别其真假？ 不锈钢专家、高级经济师郝培钢说，社会上流传可以通过“有磁”或“无磁”来识别不锈钢的真假，但这种方法并不可靠。因为现在很多高级别不锈钢制品也是有磁性的，而且目前市场上有很多假冒伪劣不锈钢制品也能做到“无磁”。 郝培钢建议，老百姓在购买不锈钢制品时，可向销售者索要产品质量保证书，并看一下上面的“铬（Ｃｒ）”，是否大于等于１０．５％；再按照上面的化学成分，计算一下“铬（Ｃｒ）”＋３．３倍的“钼（Ｍｏ）”＋３０倍的“氮（Ｎ）”－“锰（Ｍｎ）”，是否大于等于１０。小于１０的肯定是假冒伪劣不锈钢产品。 专家提醒说，普通消费者如果要购买不锈钢管之类的常用家庭装饰材料时，应去钢材市场购买，而不要去装饰城之类的装饰材料市场，以保证购买货真价实的不锈钢产品