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百分浓定仪

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百分浓定仪相关的论坛

  • 粒度检测仪不能测试固定样品的百分比浓度的原因

    [size=16px][font=微软雅黑]在测试过程中通常用[b]遮光率[/b]这个相对值来表征悬浮液的浓度的。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][b]遮光率[/b]的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多,散射光越强,遮光率越高;悬浮液中的颗粒数越少,散射光越弱,遮光率越低。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]为了达到一定的[b]遮光率[/b],对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多;对粒度越细的样品,只要很少一点样品颗粒数就很多,因此所需的试样量就很少。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大;样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。[/font][/size][font=微软雅黑][size=16px]此外,即使粒度相同,不同样品的密度又不相同,百分比浓度也不同。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]所以激光粒度测试时悬浮液的浓度值不能规定一个固定的百分比浓度,而只能用遮光率这个相对量来表示。如果非要知道激光粒度测试悬浮液的百分比浓度,那只能是一个范围,大约在 0.01% -0.1%之间。[/size][/font]

  • 百分表检定仪标准装置建标技术报告

    百分表检定仪标准装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22337]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

  • 为什么粒度测试不能固定样品的百分比浓度?

    在测试过程中通常用遮光率这个相对值来表征悬浮液的浓度的。遮光率的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多,散射光越强,遮光率越高;悬浮液中的颗粒数越少,散射光越弱,遮光率越低。为了达到一定的遮光率,对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多;对粒度越细的样品,只要很少一点样品颗粒数就很多,因此所需的试样量就很少。可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大;样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。此外,即使粒度相同,不同样品的密度又不相同,百分比浓度也不同。

  • 【求助】氢氧化钠百分浓度和g/L

    单位里中控化验室需要测试浓碱克升数,用比重计测的,有点危险,领导让我做个百分浓度和克升数对比表但是数据非常不稳,基本没有线性,主要是浓碱百分数太精细,预计在40.00%到45.00%之间,克升数做出来太接近,公式或者对照表不好弄啊论坛或者网上找来的都是不怎么精细度的,如附件大家是怎么弄的啊

  • 【求助】百分之一自身对照法

    我弄糊涂了,在进行百分之一自身对照实验时,供试品溶液和稀释溶液浓度不同,当然峰面积也不同,那为什么还用供试品的杂质总面积去比稀释溶液的主峰面积呢?请大家帮忙哦,我急需知道

  • 各气体百分含量和超过百分之百的原因

    我们做填埋气成分分析,色谱结论出来各个气体成分百分含量总和超过了百分之百,超过很多,最多达到百分之一百五,峰面积百分量总和又是一百,请问这是怎么回事?

  • 不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域?

    不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域?比如打算检测生活饮用水10项,其中感官和一般化学指标8项,我家有能力检测;另外2项为放射性指标,我家没有取得该领域资质,可以将放射性这两项全部分包吗?参考讨论:可以。一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。例如广州就要求不能百分之百分包,也不能无资质分包。如果没有这些要求,都可以分包的情况下,那就可以分包。一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包,跟领域无关,也不按领域分。

  • 【分享】百分表的特征及功能

    百分表是利用齿条齿轮或杠杆齿轮传动,将测杆的直线位移变为指针的角位移的计量器具,主要由表体部分、传动系统、读数装置,3个部件组成。百分表是一种精度较高的比较量具,只能测出相对数值,不能测出绝对数值。 百分表是利用将被测尺寸引起的测杆微小直线移动,经过齿轮传动放大,变为指计在刻度盘上的转动,从而读出被测尺寸的大小,这一原理工作的。百分表采用新颖定位装置,操作方便、定位精度高;外廓尺寸小、重量轻、传动机构惰性小,传动比较大,采用圆周刻度,并且有较大的测量范围。适于对新制、修理及使用中的钟表式百分表、杠杆式百分表,百分表采用大型易读的液晶显示屏,具有可设置跳动量值,测量时可作跳动量判断,测量方向可转换;可设置公差值,测量时可作偏差判断等特征。 百分表的结构较简单,传动机构是齿轮系,不仅能作比较测量,也能作绝对测量,主要用于测量形状和位置误差,也可用于机床上安装工件时的精密找正。

  • 物质百分含量计算

    称取3.3g聚氯化铝溶解并定容到100ml,测得汞为0.00020mg/l。请问汞的百分含量怎么计算?

  • 【求助】百分比浓度问题

    请教:通常百分比浓度是质量体积百分比浓度,还是体积百分比浓度,和溶质是液体或气体有关系吗可以举例说明:如浓硫酸为98%,为什么浓度比;36-38%盐酸(HCL气体溶于水)为什么浓度比。另外,这些资料能在哪儿找呢谢谢。

  • 不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域?

    [size=15px][color=#021eaa][b]请问,不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域?比如打算检测生活饮用水10项,其中感官和一般化学指标8项,我家有能力检测;另外2项为放射性指标,我家没有取得该领域资质,可以将放射性这两项全部分包吗?[/b][/color][/size][b][size=15px][/size][/b][size=15px]可以将放射性指标分包。[/size][size=15px]一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求(依据为:CNAS-CL01条款7.1.1 )。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。[/size][size=15px]一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包,跟领域无关,也不按领域分。[/size]

  • 内标百分比

    请大神帮忙,解释一下内标百分比,相对校正因子怎么计算的,谢谢

  • 【分享】萃取百分率

    萃取百分率   在实际工作中,常用萃取百分率 E 来表示萃取的完成程度。  萃取百分率的含义:物质被萃取到有机相中的比率。用 E 表示: (5)E 和 D 的关系: 式中 cO 和 cW 分别为有机相和水相中溶质的浓度, VO 和 VW 有机相和水相的体积。 当用等体积溶剂进行萃取时,即 VW = VO ,则:   若 D = 1 ,则萃取一次的萃取百分率为 50%;若要求萃取百分率大于 90%,则 D 必须大于 9 。   当分配比 D 不高时,一次萃取不能满足分离或测定的要求,此时可采用多次连续萃取的方法来提高萃取率。 多次连续萃取的方法:   设 Vw(20mL) 溶液内含有被萃取物为 mO(10g) ,用 VO(20mL) 溶剂萃取一次,水相中剩余被萃取物 m1(g) ,则进入有机相的质量是 (mO - m1)(g) .此时分配比(D = 15)为: 若用 VO(20mL) 溶剂萃取 n (n = 3)次,水相中剩余被萃取物为 mn(g) ,则:

  • 【原创大赛】香精样品定量----TIC百分数复配校正

    【原创大赛】香精样品定量----TIC百分数复配校正

    [align=center]香精样品定量----TIC百分数复配校正[/align][align=center] [/align]香精样品里面的成分比较复杂,成分种类数目多,可能达数千种。浓度范围很宽。化学性质,结构都各不相同,有非极性,也有极性很强的。有各种酯、醇、醛、酮、酸、醚、萜烯、含氮化合物、含硫化合物等。有的香气香味物质的浓度虽然很低,但它的气味很明显。样品包括日化香精、食品香精等。香精定量也是比较麻烦的事情。怎样才能得到更为准确的定量结果呢?怎样对分析结果进行校正呢?前面讨论过几种定量方法的比较。 也探讨过绝对定量结果的香精复配校正和探讨利用FID百分数来进行定量结果校正。这本篇探讨利用TIC百分数来进行定量结果校正。因为TIC百分数结果和实际含量相差很大,这个要更难一些,对调香师和分析人员要求更高一些。要求对TIC百分数结果和实际结果的差异充分评估并大致校正而拟定配方。1试验部分1.1 仪器与装置美国安捷伦7890A/5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。德国哲斯泰(Gerstel)MPS-X多功能全自动进样平台。1.2 样品和标样样品: 市场样品(目标样)和实验室香料配制。香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司,少数为实验室内部精制标样。C6-C30正构烷混合标准物来自安谱公司。1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS条件1.3.1 色谱条件:色谱柱:安捷伦HP-Innowax (60m×0. 25 mm ( i.d.)×0.25μm)毛细管柱;升温程序: 60℃,以5℃/min升至250℃,保持26min;载气(He, 纯度99.999%以上)流速1.8 mL/min 进样口温度250℃,分流进样,分流比90:1, 进样量:1微升;1.3.2质谱条件:电子轰击(EI)离子源;电子能量70eV;传输线温度280℃;离子源温度230℃;四级杆温度150℃。SCAN扫描范围:29-400。电子倍增电压EMV: 1396V。1.4样品的提取处理及分析方法未知目标香精样品和自配制香精样品用特丁基甲醚适当稀释,直接进样。在分析样品前,和样品分析完全相同的程序升温条件,用0.05%的C6-C30的正构烷标样注射到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS,获得正构烷的保留时间,用于计算保留指数。此保留指数结合质谱来定性确认色谱峰。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。2 结果与讨论不管是质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图面积百分比(TIC%)定量还是氢火焰离子化检测器色谱图面积百分比(FID%),因为使用面积百分比结果,而各种化合物在质谱或FID响应不一样,总会存在误差,且有时候误差可能很大。FID绝对含量百分比(%)或绝对含量值(单位值)引入校正因子,其定量结果相对比较准确,但也无法做的百分之百完全准确。所以引入复配香精进行校正得到更为接近目标香精样品的建议配方。定量准确效果:FID+校正因子 FID% TIC%。下面TIC百分比为例进行讨论。复配香精进行校正:复配香精校正就是把得到的香精比例结果进行拟配制一个香精样品,然后进样,利用复配香精的测定结果和原来的目标香精进行对比计算出校正的香精配方添加量。不管用FID校正定量结果,FID百分数结果还是TIC百分数结果,其校正复配计算公式如下校正配方用量 =样品分析结果(%) X 试配香精用量(%) / 试配香精分析结果(%) (公式1)[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908011702386062_6684_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img]下面实际举例说明。测定得到某一香精的总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)如下:[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908011703112422_403_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图1 某一香精的总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图(TIC)[/align][align=left]********************************************************************[/align]得到定量结果(TIC百分数定量)如下。[align=center]表1 未知目标定量结果[/align][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101259060097_4014_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img]可以看出来和绝对定量结果和FID百分数定量结果的差异较大。根据表1的TIC百分数定量分析结果和经验拟初步配方1。见表2第3列。***************************************************************表2 TIC百分数定量结果,拟配方结果和校正结果[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101300008362_2466_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][b][/b]**********************************************************************[b][color=black]拟定配方[/color][color=black]1测定结果见表2 第4列。表2第6列为取整实际配制配方2的数值。[/color][color=black] [/color][color=black]TIC色谱图如下:[/color][/b][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908012038100989_4048_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center][b][color=black]图 [/color][color=black]2 拟定配方1测定TIC色谱图[/color][/b][/align]****************************************************************目标香精和配方1的TIC色谱图对比如下,还是比较接近的。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908012038380247_7652_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图3 目标香精和配方1的TIC色谱图对比[/align]************************************************************************利用公式1计算的校正配方,参见表2第4列。校正配方测定的TIC色谱图如下。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908012039082197_4946_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图4 校正配方测定的TIC色谱图[/align]***********************************************************************目标香精和配方2的TIC色谱图对比如下,是更接近了。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908012039262705_8866_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图 5 目标香精和配方1的TIC色谱图对比[/align]***********************************************************[b][color=black]拟定配方[/color][color=black]2测定结果见表2 第7列。对比[/color][/b]目标香精和调整后的香精配方2,看到两者是非常接近了。丙二醇配方拟定进行调整,计算为归一化总量到100%。 最终结果的丙二醇也是一致的。乙醛和甲酸添加量有误,少了。需要后期人工调整。目标香精样品中醛,酸和乙醇,丙二醇,苯乙醇等醇的反应物。酸和醇也会反应。目标香精样品和拟配置样品结果已经折算了部分反应物,具体过程已略。和绝对定量结果来拟定配方和校正比较,利用FID百分数来进行定量结果校正要稍微难一些,测定结果和实际有一定的偏差,对调香师和分析人员要求高一些。要求对FID百分数结果和实际结果的差异充分评估并大致校正而拟定配方。利用TIC百分数来进行定量结果校正,要更难一些。比绝对定量结果来拟定配方校正和利用FID百分数来进行定量结果校正比测定结果和实际的偏差更大。例如F香料,三醋酸乙酯,A香料,M香料,D香料等差别明显,测定结果和实际含量相差一倍多。这样对调香师和分析人员要求还有高一些。要求对TIC百分数结果和实际结果的差异充分评估并大致校正而拟定配方。这个需要经验积累和总结。还有一些细节,因为篇幅关系,不能一一列出,请谅解。如有不妥之处,请指正为盼。

  • 百分位电子天平价位

    本实验室几百块的国产百分位天平用了不到两年,里面的显示屏板块就出问题了最近想购买一台进口的,梅特勒托利多百分位最便宜要五千多,请教下各位有没有价格适中,质量也不错的牌子介绍呢

  • 质谱与色谱百分含量差

    同一个混合物样品在质谱上进样后得到的各组分的百分量与色谱进样后相应组分百分量有明显差别,请教各位这是为什么?求解?谢谢!

  • 【求助】请教一下气质做含量百分比分析的经验

    我们现在手里拿到一个样品,里面有几种未知组分,我想通过面积归一法来计算各组方的百分比,可行么?都是有机物来的。峰面积比可以作为含量比的依据么?另外的问题是,我一直弄不明白气质的背景值是哪里来,因为在定性定量都要扣除基线背景,很不明白,莫非因为流动相经质谱会产生背景值?我们的仪器是安捷伦的7890A+5975C。

  • 【求助】配制溶液的时候百分比浓度问题

    请问 1、市场销售的浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、磷酸的浓度是什么百分比浓度?2、用这些酸配制0.1M的酸,应该怎么配呀。3、% (g/g) 、% (ml/ml) 、% (ml/g) 、% (g/ml) 这么多的表示方法,各自一般在什么场合适用呢 我给卖这些酸的厂家打电话问,他们要不就是不知道,要不就说哪个表示含量,但没说表示哪个含量(体积含量还是质量含量)。上网查时发现人们说的不一样,希望在此得到权威答案,谢谢了。要是都统一为摩尔浓度表示就容易算不容易出错啦,唉![em42]

  • 【讨论】关于溶液百分比

    一直以来,俺对溶液百分比的理解就是溶质与溶液的质量之比(g/g),实际也是这样操作的。今天,参照文献的方法,想配50%聚乙二醇,我准备称50g聚乙二醇加到50ml(约50g)蒸馏水中,如果按质量分数来算应该是没错的。可是有一个搞化学合成的同学知道我的想法后,提出应该是将50g聚乙二醇加到100ml蒸馏水中,还说她这个方法绝对是正确的。相持不下时,查了药典,在“百分比”项下列出了四种百分比表示方法:g/g,g/ml,ml/ml和ml/g,越看越糊涂,那文献中所提及的50%聚乙二醇到底是属于哪种表示方法呢?请各位指教!

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