板流动定仪

有谁知道熔体流动速率测试仪检定规程和用什么仪器来检定。

实验室新买了一个正相手性柱，其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯），一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢？？需要冲洗多久？柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢？？我们现在的流动相一般是正己烷：异丙醇=97：3，做完后先用异丙醇冲洗直至基线稳定，然后再用正己烷冲洗2-3小时~~

[size=4]请问[u][b]熔体流动速率仪校准/检定机构[/b][/u]哪里有？最好是四川的，最好付上电话、地址。谢谢各位了[b]！（急）！！！[/b][/size]

有时向流动相水中加一定比例的盐，请问盐的作用是什么，盐的种类都有什么，浓度常见是多少

我想把山梨醇和木糖醇分离开，可用35％的乙腈却无法稳定基线。我很少用乙腈为流动相，有高手可以帮忙吗？

做液质，新项目开发，流动相中加了七氟丁酸。现在再进氯霉素（负离子源）不出峰了，怎么办。

如果没有文献可以查的话，怎么定流动相！由于工作需要，要测定一种新的物质。没有文献可以查，想定测定的流动相。我就是参考了，其他相近的物质，然后用TLC展开，如果分离好的话，就上机做，看看。就不知道，行不行。有点不敢，或许没有这样做过！有点怕！不知道，要定流动相是不是这样的流程啊！呵呵！！！！！！！！！！！！！！1

最近做液相，遇到的问题比较多，请各位大虾指点迷津。我想请问一下，标准品溶解后，用30：70的流动相定容。后来摸索条件发现，18：82的比例最合适。那先前用那个比例流动相定容配的标准储备液还能用不？定容用的流动相比例与实际进样用的流动相比例不同，是否会对实验结果造成较大的误差？谢谢！

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97803]在线滴定技术_连续流动滴定的应用[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97802]在线滴定技术_连续流动滴定的应用[/url]

我在前面问过一个问题是：在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定，为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？专家回答有两种可能：电路不稳或流动相不纯。我的流动相是分析纯的甲醇100％，检测仪在不通流动相时是稳定的，因此两种可能排除。希望各位再帮帮我的忙，还会有什么情况？

很多单位都不一定买纯水机，一般用纯净水配制流动相，那么大家在选择时时如何选择的呢？不同的纯净水相差大吗？

使用四氢呋喃做流动相测分子量，在购买时有带有稳定剂BHT和不加稳定剂的，哪一种比较好？如果选用带稳定剂的，这个稳定剂会影响到塑料分子量的测试吗？

使用离子对试剂，流动相需要稳定多长时间啊？我稳定了1个小时，进样，然后再过2个小时后进的同一个样的RT值落后了3分钟，是不是因为稳定的时间不够长啊 ？

请问，在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定。为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？

同一样品，走板和过柱的流动相配比有什么关系？是采用一样还是过柱的极性要调低些？谢谢！

前几天用液相跑VE流动相是异丙醇，想换相，但是在灌注并冲洗的时候选错通道了，用乙腈灌注并冲洗了，十分钟后才发现，后立即改为用异丙醇冲洗一天，昨天换为乙腈并加柱子后压力开始不稳。超声清洗了单向阀，也对流动相进行了脱气处理，加上色谱柱后压力差还是很大，不稳定，请问什么原因。

我们大多是用反相柱子来做分析，柱子的是岛津、热电、汉邦、伊力特的反相色谱柱，而流动相多为甲醇，乙腈。对于色谱保留较强的组分，大家多采用何种流动相？Ps：通常大家流动相里一般添加什么来提高离子化效率？对于正离子，我们通常采用的千分之一的甲酸；负离子，通常加入的是5mM的醋酸铵

定容液是否会影响出峰时间？怎样选择定容液和流动相？

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402201500_490669_1060668_3.bmp问题1：如果基线出现较大波动，是否四氢呋喃氧化造成的问题2：流动相加冰醋酸后，PH为4.7，但是没出峰，是否还需要调节PH测乌头碱的条件如下：以乙腈-四氢呋喃(25：15)为流动相A，以0.1mol／L醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5ml)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。时间(分钟)流动相A(％)流动相B(％)0～4815→2685→7448～4926→3574→6549～58356558～6535→1565→85对照品溶液的制备取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷(1：1)混合溶液分别制成每1ml含乌头碱50μg、次乌头碱和新乌头碱各0.15mg的混合溶液，即得。

新人刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]。请问为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进样要用初始流动相做定容液？而不用纯有机试剂作为定容液呢？对比了一下，纯有机试剂的响应值会比初始流动相高，故有疑问。

RID检测器，之前的流动相用的20%的乙腈水溶液，我换成10%的乙腈水溶液之后，基线就周期性的出现阶梯状浮动，我换回20%的乙腈就非常稳定，这是咋回事？？？

感觉自己对一些问题很迷茫，在做实验过程中遇到不少问题，在这里想各位高手请教一下，拿到一个化合物，如何选择适合的流动相呢？如果是酸性物质，流动相一般添加什么，依据是什么？？（比如说，一般检测弱酸，流动相添加一定量的磷酸、醋酸、甲酸等，或者采用磷酸盐缓冲液），检测碱性物质呢？我对碱性物质尤其头疼，摸索条件总是不太顺利，请大家详细讲解一下，谢谢！还有个问题，化合物的pKa如何查询？

流动相的有效期限的制定，有没有相关依据？如何制定流动相的有效期？

我的流动注射仪挥发酚的通道老是不稳定呢？？？平行性很差，峰型好像又延后了，但这绝对不是阀时间的问题，好像样品环里的样品没有全部进入模板。比如，我先做一个空白，然后是两个平行的标样，接着再是空白，峰高本来应该是[b]低高高低[/b]的，现在就是[b]低低高高[/b]的。也就是说那个平行样的平行性很差，而且后面的空白不应该出峰的就出来很高的峰。还有就是，感觉从加热器出来的样品好像没有以前多了。但进去加热器的样品还是挺正常的。不知道是不是大部分都流到废液那边去了。请各位帮帮小妹我啊！小妹在此先感谢各位了。

HPLC的流动相一般要怎么配？有什么要求没有? 我要冲洗系统的话 要怎么配？

采用水为流动相的高效液相色谱方法都有哪些优缺点啊?一般用于分离什么物质，分离效果怎么样 ？？谢谢！！

问题：一个老产品，液相分析，流动相中用到甲基叔丁基醚，占流动相比例约20%，正常主峰出峰时间约25~27分钟，总分析时间60分钟，最近两年在夏天天气比较热时经常出现的问题是新配制好的流动相出峰时间明显延迟，有时候延迟至35分钟以后，补加少量甲基叔丁基醚会提前（当然这不符合规定，而且加多少量也没有规律）已排查措施：1、试剂品牌：该品牌试剂已使用多年，并且在其它季节没有问题，可以判断是天气炎热时才有这个问题2、温度：液相有柱温控制，液相室有空调（是新配制的流相相有问题，所以和使用过程挥发没有关系），试剂室及配制室没有空调，目前已将待用试剂放入冰柜，临用先取出来。3、人员：操作员工比较有经验，该流动相已配制无数次，可以排除人员的偶然偏差4、试剂质量：因问题只出现在天气炎热时，将“有问题”的甲基叔丁基醚检测气相纯度及水分，均未见异常5、因流动相及梯度略复杂，不适合在线混合。请高手多多指点~~谢谢~~

前几天用液相跑VE流动相是异丙醇，想换相，但是在灌注并冲洗的时候选错通道了，用乙腈灌注并冲洗了，十分钟后才发现，后立即改为用异丙醇冲洗一天，今天换为乙腈并加柱子后压力开始不稳，请问可能是什么原因应该怎么办呀？

请教大家个问题，今天做实验，发现只用纯甲醇作为流动相平衡系统，压力波动比较大，从540psi-610psi，感觉也没漏液，柱温也稳定，不知道啥问题？大家给点意见。