消督技术仪

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消督技术仪相关的厂商

  • 公司致力于长度计量仪器,光学仪器、形状类仪器,材料检测仪器,涂装与表面处理检测仪器的销售与维护服务。主要代理德国EPK涂层测厚仪产品,并且我司具有国家许可进出口经营权。本公司有专业销售和技术人员,为客户提供方信守合同便,快捷的售前(演示设备、介绍最新技术)售中(为客户选型、满足客户要求),售后服务(设备维护、保养问题)在客户需要的时候,我们的专业人员能够即来到客户现场,提供急需的服务。 公司宗旨:公司一贯坚持“质量第一,用户至上,优质服务,”的宗旨,凭借着高质量的产品,良好的信誉,优质的服务,产品畅销全国.竭诚与国内外商家双赢合作,共同发展,共创辉煌! 笃挚仪器(上海)有限公司是德国菲希尔Fischer测厚仪,德国Elektrophysik(EPK)公司测厚仪,英国易高测厚仪,英国泰勒Taylor Hobson粗糙度仪、轮廓仪、圆度仪、圆柱度仪等的专业代理商,欢迎来电咨询查看更多规格和配置的更详细介绍。笃挚公司将以优质产品、优势价格、优秀服务,为您提供最具性价比的解决方案。
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  • 成都领度仪器有限公司多年来一直从事仪器仪表的代理、销售安装施工及技术咨询等服务工作。公司拥有多名专业人才,是一家集科研、设计、销售及施工一体的专业高新技术公司。成都领度仪器有限公司经销的品牌齐全、价格合理。守承诺、重信用、保证产品质量,经营特色和薄利多销的原则,赢得了广大客户的信任。主营产品有:水质分析仪器、环境检测仪器、气体监测仪器、色谱仪及耗材、分光光度计、光谱仪、基础实验设备、公路建设描绘仪器、农业食品仪器、无损电力仪器、畜牧仪器、生命科学仪器、水温水利气象仪、医学仪器等。
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  • 济南军顺电子技术有限公司是有毒气体报警器、无毒气体报警器等产品专业生产加工的公司,拥有完整、科学的质量管理体系。本公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。济南军顺电子技术有限公司位于风景秀丽的泉城济南市高新技术产业开发区,交通便利,通讯快捷。主要生产气体报警器又名气体报警仪,气体检测仪器,可燃及有毒气体探测器。总占地面积6000平方米,生产车间1200平方米;公司集研发、生产、销售为一体,并为各类型电子公司提供技术支持、研发、生产服务的综合性技术公司。依托先进技术,专业研制、生产可燃气体探测报警产品,是有毒有害气体检测仪器、仪表的专业营运商;致力于气体探测报警控制仪器、仪表的发展和完善。济南军顺电子技术有限公司顺利通过ISO9001:2000质量体系认证;获得国家公安部消防产品合格评定中心颁发的消防产品形式认可证书;具有国家质量技术监督部门颁发的计量器具生产许可证;是保险公司担保单位。稳定、可靠的工业型系列产品是用户安全最强有力的保障。美观、实用的家用型系列产品,成为千家万户生命财产的守护神。产品的应用范围(化工、石油、消防、电力、冶金、生物制药、燃气、矿井)等,存在易燃、易爆、有毒有害、危险源的场合。技术产品销往全国二十多个省市直辖市,并与英国、巴西、韩国、俄罗斯、意大利、日本等,进行技术合作。 公司秉承“以用户为核心,以技术求发展”的经营宗旨,凭借完善的服务网络,为市场用户提供公司的品牌产品,通过实用考验,获得客户的诚挚认可! ——性能优异,稳定的产品是征服市场的唯一选择。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。
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消督技术仪相关的仪器

  • 测量原理:NT3全新系列在线分析仪沿用高精确紫外光吸收法,在Nitratax sc基础上检测精度全面提升,简化维护流程,增加了硝酸盐和亚硝酸盐的双参数功能;选配不同光程传感器可满足不同工况的应用。应用行业:NT3系列硝氮、亚硝氮 在线分析仪可连续监测溶解在水里的硝酸盐、亚硝酸盐浓度值,适用于饮用水、地表水、工业生产过程用水、污水处理等领域硝态氮测定,尤其适用于监测污水曝气池,控制反硝化过程。仪器特点:1. 准确的紫外线吸收技术2. 灵活的光程选择(1mm, 2mm, 5mm)3. 双参数测量:硝酸盐和亚硝酸盐一起测量4. 更好的准确度和更低的检出限:提高准确度和0.02 mg/L*的检测下限。*基于NT3100sc 5mm型号5. 减少维护量:我们的增强技术可以延长传感器核心部件的使用寿命,通过无需工具更换的挂刷减少维护。6. 预诊断技术: 配备更多的内部传感器,先进的预诊断技术将提供预防性维护(如:温度、湿度、电机传感器等)技术指标
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  • DTS3型效价测量及自动菌落计数仪一、用途 DTS3型效价测量及自动菌落计数仪,由图像采集系统、菌落统计分析软件及抑菌圈测定及效价分析软件构成,具有菌落统计、典型菌筛选、菌株特征检测与描述、抑菌圈测定等功能,适用于生物医药、检验检疫、疾病控制、质量监督、环境监测、食品卫生,以及大专院校、研究院所等领域中的微生物菌落分析、抑菌圈测定、抗生素效价分析 二、主要性能技术参数1、成像装置:v 全封闭暗箱,能够消除外环境杂散光干扰 v 三色LED可见光v 内置254nm紫外灯,可对腔体杀菌消毒v 内置366nm紫外灯,可激发大肠埃希氏菌、大肠菌群荧光、绿色荧光蛋白v 上、下光源亮度、开启关闭可自由切换,采用全触摸式调节按钮v 色温自动控制,接近自然光v 1600万像素超清彩色相机v 500万像素高清镜头 8mm 2、软件功能:1) 菌落分类一键统计:v 单色菌一键计数v PetriFilm™ 一键计数v RIDA™ 一键计数v Compact Dry™ 一键计数v 背景相近菌一键计数v 微小菌一键计数v 分散菌一键计数v 粘连菌一键计数v 大菌落一键计数v 多色菌自动叠加计数2)抑菌圈测定及效价分析v 自动测量:适合边缘清晰、标准圆形抑菌圈轮廓的精确边缘检测v 拟圆填补:根据圆弧确定圆心,模拟整圆v 手动测量:鼠标点击抑菌圈圆弧上三点成圆,适合边缘模糊的抑菌圈v 一剂量法效价检测:适合美国药典v 二剂量法效价检测:适合中国药典2010版及2015版v 三剂量法效价检测:适合中国药典2010版及2015版3) 辅助统计工具:v 人工修正:鼠标单击可添加或删除遗漏菌落v 智能修正:在一键统计基础上可进行智能修正v 测量工具:角度、线段、面积、曲线v 污染菌(杂质)剔除:根据颜色、直径、圆度剔除杂质v 单菌落形态分析:点击单个菌落,可得知这个菌落的圆度、直径、周长、面积等信息v 所有菌落形态:统计完后可得知平板上所有菌落的圆度、直径、周长、面积等信息v 菌落大小分类:统计完后,根据每个菌落轮廓大小,按25档分类显示v 样本菌落总数换算:根据实际培养皿直径、样本稀释度,实现自动换算4)数据安全与管理:v 多用户登录系统,每个账户形成独立数据,数据长期保存v 统计结果以PDF格式输出,原始数据不可更改v 具备审计追踪功能,操作人员在软件上的每一步操作软件自动记录,以便后续结果数据的追溯v 与CFR 21 第11部分兼容:系统安全,操作控制,文件管理 3、仪器规格与配置v DTS3型自动菌落计数仪主机v Zstream自动菌落分析软件、抑菌圈测定及效价分析软件v 商务一体机(双核CPU /4G内存/1G显存/硬盘500GB /DVD-RM/ 23”彩显/无线网卡、Windows操作系统环境)
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  • 费氏粒度仪测定原理及使用说明书 一、仪器简介及应用范围AODE-305系列为第四代透过法粒度测定仪,是测定金属、非金属及其化合物粉末的比表面积和粒度的装置。可广泛应用于粉末冶金、精细化工、硅酸盐工业、食品、制药、核工业、以及表面技术的各种粉末粒度和比表面积的测定。本仪器结构简单,操作方便,仪器有快速计算板,不需要复杂计算,测定一次只需3~5分钟。本仪器运用的方法是测定金属及其化合物粉末比表面积和粒度的国家标准:GB11107-89 /GB 3249-82/GBT 11107-2018/GB3249-2009和国际标准:ISO10070-91的方法。AODE-305型带快速计算板,无须复杂计算,可直接读出粒径值,使用操作非常方便。 二、技术性能1、粒度测量范围:0.2μm(微米)─50μm(微米) 2、孔隙度范围:0.25-0.40、0.40-0.80、0.80-0.95 3、精度:3% 4、工作环境:相对湿度不大于80%,温度:25±10℃ 5、电源:∽220±22v50-60Hz 6、功率:25w 7、重量:12kg8、外型尺寸:755*400*260 三、工作原理及结构本仪器是基于稳定空气流动下,气体透过粉末压缩床,气体的透过率受粉末的粒度、形状和床的有效孔隙度的影响。当已知粉末形状、孔隙度并测出其透过率时,就可以计算出粉末的粒度和各种比表面积。仪器由空气泵、干燥器、水柱稳压器、垂直压力计、泄气阀、试样管、粉末压缩装置、试样管夹紧装置、U型压力计、精密阀、游标卡尺和仪器计算面板等组成。仪器的气流及测压系统如(图一)。 空气由微型气泵(14)加压送入系统,泄气阀(1)和水柱稳压器(13)将过量的空气排入大气,垂直压力计(12)测量供气系统的压力。调节泄气阀开度和水柱稳压器的液面高度将供气压力稳定在500mm水柱。稳压后的少量的空气经干燥器后进入试样管,由U型压力计测得空气出试样管后、进精密阀前的压力。空气最后经精密阀排入大气。在上述系统中,对于一定量的粉末,按国标GB11107-89即可求得粒度值:上列式中:m为粉末的质量(克);ρe为粉末物质的物性密度或有效密度;εp定义为粉末床的孔隙度;α定义为试样的下料系数,是粉末质量与密度的比值;Δp是空气透过粉末床试样的压力降(厘米水柱);H为U型压力计单根水柱上升高度值(厘米),U型压力计是精密等径管制成,真实的压力值应为2H厘米水柱;L为试样(粉末床)厚度,单位为(厘米);a为仪器常数5.34,具有量纲(厘米)1.5,计算所得Dk值单位为(微米)。AODE-305型:中间的齿轮齿杆(8)的作用是压缩粉末床和测量压力计中水柱高度。四个腰圆型孔用来观察稳压系统的工作情况:左下孔观察水柱稳压器工作时的气泡冒出情况,以3-8(个/秒)的气泡冒出速率为宜。左上孔观察水柱稳压器的水位。右下孔观察垂直压力计的初始值,右上孔观察开泵后垂直压力计的水柱高度值,二者之差才是供气压力真实值。仪器正面的快速计算板上图形意义如下:横坐标表示的是试样的孔隙度值,纵坐标是公制的长度单位,可度量压力计的水柱高度和粉末床的厚度。中间互不相交的曲线簇是不同孔隙度和不同压力时的等粒度线,图形下部和等粒度线相交的粗黑线是试样(粉末床)厚度线L0,它的横坐标值是α=1时不同厚度粉末床对应的孔隙度值,计算板可左右移动。图二 四、仪器的调试与校准 仪器使用前必须进行调试和校准,两种型号基本相同,主要有三项: 1、U型压力计的校准 调节升降齿杆的旋钮,使齿杆上的指针与计算板的水平坐标基线平齐,此时U型压力计的基准水平面应与齿杆上的指针座平面平齐如(图四)所示。如不平齐,可先调节水位微调阀(图二-13);如仍调节不到位,则须对U型压力计进行加水(当U型压力计的基准水平面低于指针座平面时)或放水的操作(当U型压力计的基准水平面高于指针座平面时)。加水操作:全部松开微调阀,将水加入加水小漏斗(图一-5),再松开流量计加水阀(图一-4,图二-11),慢慢放水入U型管,当U型管压力计的基准水平面接近指针座平面时,关闭加水阀。放水操作:松开加水阀(图二-11),用注射器吸出小漏斗内多余的水,直至U型压力计的基准水平面略低于齿杆上的指针座平面平面,关闭加水阀。最后调节微调阀,即可使U型压力计的基准水平面与齿杆上的指针座平面平齐。 3、精密阀的校准:将标准管代替试样管进行测试,气流稳定后,U型压力计的读数应与标准管上标定的数值一致:若不一致,旋转调节精密阀(图二-10),使U型压力计的读数与标准管上标定的数值一致,稳定三分钟不变即可关泵停止。 2、气源压力的校准与调节:供气压力应始终保持在500±0.5mm水柱。将水柱稳压器加水至规定高度,记下垂直压力计的初始刻度值(图三-15)。将空试样管接入气流系统如(图二-14)、(图三-14)并夹紧。开气泵,垂直压力计水位上升,调节泄气阀(图二-2),使压力计水柱上升500毫米,即达到(500毫米+初始值),并维持此高度至测试结束。测试过程中,如有变动,随时调节泄气阀,保持气源压力的稳定。五、使用与操作步骤 1、仪器的准备:对于经常使用的仪器,在使用前须做前一节中1、2项,即U型压力计水平基准校准和供气压力校准两项。第3项只作定期的检查(一个星期左右一次,或视使用频度而定)。仪器调试好后,停泵侯用。2、试样的制备:在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克,用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中,试管插入橡皮坐上,漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中,然后盖一片滤纸和多孔塞。称取粉末的数量时,应考虑下料系数α,以求得较高的测试精度。α取值的原则是:使测量时U型压力计的水柱高度落在满量程的1/3~2/3内,粉末越粗,α值应越大;粉末越细,α值应越小。当Dk=1~20微米范围,α可取值为1~2;当Dk=20~120微米范围,α可取值为2~5,此时滤纸应用针钻孔5~6个消除滤纸阻力;当Dk=0.5~1微米范围,α可取值为0.5~1;当Dk小于0.5微米时,α可取值为0.5~0.03。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上,另一头在齿杆下紧压,用游标卡尺测出粉末床的厚度L,由此算出试样的孔隙度。… … … … … … … … (6) 3、测量:将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧(图三-14),开气泵,通气3分钟,稳定后,利用游标测量出U型压力计的水柱上升量H。4、计算:将已知的α、εp、H和L值代入公式(5),即可求得Dk;粉末粘性流比表面积为:(微米)-1,或(米2/厘米3)。 停泵开泵重新读一次,测量数据,两数相对误差小于3%,就是本次测试的最终结果。若大于3%,再重新测样,在此孔隙度下或接近此孔隙度值,测出试样的Dk值,最后,三数据平均值为试样结果。 若试样Dk小于0.4微米,通常应计算β值,和δ值。 … … … … … … … … … … … … … … (7) … … … … … … … … … … (8) 也可从β值查δ-β曲线(图六)得到δ,则Dv,Sv为 Dv=Dk/δ… … … … … … … … … … … … … … … (9) Sv==… … … … … … … … … … … (10)注意:三次测量应给粉末床加不同压力,以得到三种不同孔隙度下测得的粒度值。三值比较起伏应不超过3%。报告结果时,应指明测量时的孔隙度。Dv是纳米级粉末所须粒度。1、仪器测试:对于经常使用的仪器,在使用前须做前一节中1、2项。第3项只作定期的检查(视使用频度而定)。仪器调试好后,停泵侯用。 2、试样的制备:下料系数α取1,即m=ρe。在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克,用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中,试管插入橡皮坐上,漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中,然后盖一片滤纸和多孔塞。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上,另一头在齿杆下紧压,移动计算板,找到试样高度线L0上与齿杆上的指针针尖等高的点并对准,该点的横坐标值即为粉末床的孔隙度εp。计算板保持不动。3、 测量:将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧打开开气泵,通气三分钟,待U型压力计读数稳定,调节齿杆,使指针座平面与U型压力计水面平齐,此时齿杆指针所指的粒度值即为Dk。4、 α≠1时的测量:当粉末粒度Dk≥20或≤1微米,改变粉末的下料系数(取α≠1)可提高测量的精度。此时,可采用与PSI-4B型相同的计算法测量。α取值的原则亦同。利用升降齿杆测出粉末床的厚度和水柱高度,代入公式(3)、(4)、(5)即可得出Dk。 粉末粘性流比表面积为:(微米)-1,或(米2/厘米3)。六、仪器的维护与保养1、仪器内使用的水必须是蒸馏水。2、经常保持仪器清洁,注意不要让粉末进入系统中。 3、经常检查橡皮管是否有老化、开裂导致的漏气。如有应及时更换。4、精密阀校准后,一般不准再动。如果不小心碰动,应重新校准。5、橡皮和玻璃管道内的水柱中不能夹带气泡。 6、仪器干燥剂的检查与更换:仪器出厂时以装好变色硅胶干燥剂在气路中,正常状态硅胶为兰色,受潮时变为粉红色。硅胶变红后,将其从管道中取出,换上干燥硅胶,管道不得泄漏溢气。原硅胶可在120℃~130℃干燥2~3小时脱去已吸附的水分后,可反复多次使用。 附注:仪器附件箱装有:美式针阀3套(已经安装到主机),扭力计一套,试样管一只,多孔塞两只,毛刷一把,多孔塞提推杆一条,漏斗一个,橡皮坐一个,快速滤纸一盒,标准管一支,金属勺子一把,注水器一只,软管一根。
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  • 阻断新冠病毒在空气中的传播 — 生物气溶胶消杀机技术浅析
    背景:大量证据表明,新冠肺炎患者在咳嗽、喷嚏等呼吸活动过程中会产生大量携带新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的生物气溶胶,吸入SARS-CoV-2是新冠肺炎(COVID-19)的主要传播途径。新冠病毒在气溶胶中可以保持活性,在通风不良的室内空气中积聚,有可能导致超级传播事件。气溶胶是指固体或液体颗粒物均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。生物气溶胶是含有生物性粒子的气溶胶,包括细菌、病毒以及致敏花粉等,具有传染性和致敏性。生物气溶胶可在空气中悬浮较长时间(图1),并可扩散至50米及以上的范围造成远距离传播。因此,为了阻断新冠病毒的传播,针对生物气溶胶的预警、采样、消杀工作具有重要意义,采用这些手段可以在做到早发现、早定性、早消杀,尽量减少人员受新冠病毒暴露的可能性。 图1 飞沫与飞沫核的传播产生与传播(图片来源:中国疾病控制预防中心) 01—气溶胶与呼吸道感染病不仅是SARS-CoV-2,气溶胶还可以传染多种呼吸道感染病。研究表明,非典病毒、中东呼吸系统综合征冠状病毒、流感病毒、麻疹病毒、鼻病毒等都可以通过气溶胶传播。而目前城市中的人类大部分活动都是在室内进行的,室内的体积有限并且与外部空气对流交换少,因此在室内由生物气溶胶引发的疾病越来越多。阻断空气中的潜在有害生物气溶胶的传播,对于疾病传播防控具有重要意义。 02— 生物气溶胶如何消杀目前各地为了尽快复工复产及消除疫情传播,都把公共空间的消毒视为常态化防控工作中重要的一环。除了物品表面的消毒工作,封闭、半封闭空间的生物气溶胶也需要科学消毒。消毒方法可以分为高、中、低水平消毒。高水平消毒指可以杀灭各种微生物,对细菌芽胞杀灭达到消毒效果的方法:这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体(包括结核分枝杆菌)、病毒、真菌及其抱子和绝大多数细菌芽胞。中水平消毒:是可以杀灭和去除细菌芽胞以外的各种病原微生物的消毒方法。低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒剂及通风换气、冲洗等机械除菌法。 传统消杀手段与存在的问题空气中细菌和病毒的消杀技术,大体上可分为物理和化学方法两大类,包括药物杀灭、过滤截留、紫外线、臭氧及光催化技术等。1、 药物杀灭 针对气溶胶消杀,目前使用得最多的是传统的喷洒方法,常用的化学试剂有84消毒液,二氧化氯,次氯酸钠,过氧乙酸,双氧水等。喷洒化学消杀药剂,剂量大时消杀见效快,但是往往具有异味大、刺激性强等缺点;而将剂量下降时所需的消毒时间则会延长,并且低浓度持续缓释技术也将额外带来仪器成本。另外,化学消毒剂消耗量大、人力物力成本高,不适宜人群密集场所,在舒适、经济、安全、效率等方面使用化学药物喷洒空气和物表的消杀方法很难全面满足。图2 化学消毒剂喷洒(图片来源:襄阳消防助力古隆中景区开展防疫消杀)2、过滤消毒 空气过滤消毒指用物理阻留的方法去除空气中的病原体,包括细菌、病毒和孢子等。针对不同病原体的尺寸,通常用不同孔径滤材对生物气溶胶进行过滤,其过滤效率与滤材的孔径密切相关。通常孔径越小,过滤效率越高。空气净化器大多采用此技术,在处理PM2.5、PM10等空气污染物的同时即可处理生物气溶胶。该技术的优点是在室温下就可以去除空气中的病原体,操作简易;缺点是只能起到过滤的作用,并不能杀灭微生物,而过滤膜上可能还存在湿度和其他营养物质,在温度合适时,反而可能成为微生物繁殖的温床,造成二次污染。3、紫外线消毒 紫外线消毒指利用波长 220~300 nm 的紫外线破坏微生物机体细胞中的 DNA 或 RNA 的分子结构,将各种细菌、病毒、寄生虫以及其他病原体直接杀死。这是最常用的密闭空间内生物气溶胶消杀技术。紫外线消毒速度快、效率高,并且几乎对所有的细菌、病毒都能有效灭活。紫外杀灭病原体的作用取决于照射剂量、空气的水分含量、空气运动模式以及密闭空间的大小。常规应用紫外线消毒需要无死角照射并且达到照射剂量才能达到杀菌消毒的效果,但是紫外线对人体的皮肤、眼睛均有害,可能造成红肿、发炎、疼痛,增加癌变风险,无死角直接照射不能应用于有人员活动的场所。目前使用该技术的消杀机使用紫外线向无人区域(房间顶部、底部等区域)进行照射,虽然显著降低了对人的危害,但是难以覆盖全部区域,需要等待生物气溶胶随机扩散到照射区域才能实现消杀,因而降低了效率。4、臭氧消毒 臭氧是一种强氧化剂,可直接氧化胞内有机物,遇到水蒸气可以产生强氧化性的羟基等自由基间接氧化病原体,从而达到杀菌消毒目的。臭氧消毒为溶菌级方法,杀菌彻底,具有杀菌广谱、高效的特点,对所有细菌和病毒都有明显的杀灭效果。但是臭氧对人体也有伤害,国标规定室内臭氧1小时的平均浓度不超过0.16 mg/m3,低于通常臭氧消杀的浓度。因此虽然臭氧在应用于室内消毒取得很好效果,但是杀菌时无法人机共存,杀菌后还需采取有效措施消除臭氧残留。5、光催化消杀技术 光催化杀菌技术是利用光催化剂在光的作用下产生活性氧物种(ROS)和自由基氧化微生物达到杀灭效果。如光触媒还原技术:光照下二氧化钛的表面形成电穴和游离电子,结合空气中的水和氧气,生成强氧剂分解空气中的有害气体和部分无机物。其缺点为需要光照射和经常喷涂,作用时间短,消毒效能有限。可见,不同的消杀方法均存在一定的局限性,在消毒的连续性、人机共存性、实时性上需要具体结合应用场景加以应用。而对于办公、公共交通、医院等大人流密集且不便无人消杀的场景,还需要采用其他方法或者复合方法联用进行连续实时消杀,确保在这些场所的人们的健康安全。 等离子体消杀技术:杀灭空气中病毒的新技术与常见的生物气溶胶消杀技术相比(表1),等离子体技术消毒杀菌效果显著,消杀过程对人体无伤害,适用范围广泛,被认为是一种相对理想的空气杀菌消毒技术。其原理包括几个方面(图3):(1)持续不断产生的高浓度正负离子,在微生物表面产生的剪切力大于细胞膜表面张力,壁膜受到破坏,导致死亡。(2)当电场强度过高时,被加速的高速粒子会将微生物表面击穿从而起到破坏微生物的作用。(3)等离子体中,含有大量原子氧、自由基等活性物质,与细菌体内蛋白质、核酸、脂质层发生反应,致细菌/病毒死亡。此外,当细胞结合了正负离子而带电后,更容易被滤膜、口罩等吸附材料通过静电作用而被吸附,从而进一步降低空气中的生物气溶胶浓度。但是高压放电产生等离子时,有可能会产生臭氧等副产物,如何优化离子发生量并降低臭氧产量是研发高水平等离子消杀设备需要攻克的问题。 图3 等离子体除菌技术原理图(图片来源:陕西科技传媒网)多种消毒技术的对比表1 等离子体技术与其他消杀技术实用性对比 需求 技术优势消杀技术等离子体过滤紫外线药物臭氧光催化为高水平消毒法√❌√√√√气溶胶消杀适用性√√√√√❌可24小时持续消杀√√√❌√√可人机共存性√√❌❌❌❌无需耗材√❌√❌√❌不具有金属腐蚀性√√√❌❌√不会造成二次污染√❌√√√√综合各种消毒技术的原理与特征,等离子消杀手段在对生物气溶胶的消杀具有较为全面的技术优势。 实时空气消杀机结合以上的技术分析,适用于空气中生物气溶胶消杀的空气消毒机应采用大功率等离子体释放技术,可以实现99%以上的生物气溶胶灭火率,实现“高效杀灭”的特性。同时配备初中高效复合过滤系统,有效吸附净化甲醛、乙醛、苯、二甲苯、异味、PM2.5、PM10、过敏原等有害物质,实现“1+12”的效果,使一台空气消杀机具备“广谱适用”的功能特点。使用等离子消杀和过滤膜吸附的设备可人机共存,克服了传统消杀方法有刺激性、臭氧超标、紫外辐照的问题,有害物质在反应后主要生成氧气、二氧化碳、水,对人体无害,设备消杀时“安全环保”。同时考虑到气溶胶长期悬浮在空气中,采用这两种技术的消杀机可持续对室内生物气溶胶消杀,因此可以实现“持续保障”。此外,由于空气消毒机使用环境往往人流量大,空气消杀机应与生物气溶胶探测设备联动,动态调整功率与启停状态,做到全天候的动态防护。 03—生物气溶胶消杀效果为验证等离子体消杀技术在日常环境中对生物气溶胶消杀的优越性,我们进行了空气消毒模拟现场试验,实验采用安德森采样的菌落单位计数法评价某款实用了等离子消杀技术和高效过滤技术的空气消毒机的综合消杀效果。结果显示(表1)等离子体空气消毒机30min就可将病原体全部杀死,远超国标要求的消毒作用时间(2h),证明了等离子空气消毒机具有高效杀菌性,可在短时间内将实验舱内的细菌全部消除杀灭。表2 等离子体空气消毒机对白色葡萄球菌的杀灭效果消毒时间/min对照组试验组存活菌落数(CFU/m3)自然衰亡率(%)存活菌落数(CFU/m3)杀灭率(%)030247-14841-302204927.10100%601795140.650100%901484150.930100% 04—生物气溶胶消杀系统应用在新冠病毒肆虐的三年时间里,对人的安全防护(口罩、面罩、医用防护服)已经被广为接受,成为保障人员健康的有利手段。而针对环境中生物气溶胶的传播,也需要建立起生物气溶胶的预警、采集检测与消杀的防控系统,特别是在人员密集场所及高级别保障区域。只有对新冠病毒传播链条中的人与环境同时控制管理,才能保护每个人的身体健康,保障社会的稳定运行。
  • 2023年度国家最高科学技术奖揭晓!
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    近日,记者从中国电子科技集团(简称中国电科)获悉,为发挥科技对抗击疫情的强大支撑作用,中国电科会同有关单位联合攻克了一项新型活性复合粒子发生技术。该技术利用MEMS硅针芯片设计,捕获并消灭空气和物体表面病毒等有害物质,可实现环境空气和物体表面的病毒消杀。目前,该技术已在多个重要场合得到实际应用。  在1月底由中国电科举行的“基于活性复合粒子的空气消毒技术”成果评估会议上,电子信息、医疗卫生等领域多位院士专家评估认为,该成果核心关键技术自主可控,对病毒具有消杀效果,是一种新型的空气消杀和防疫抗疫手段。  据悉,基于该成果的空气消毒机系列产品以水和空气为原料,通过电离产生包含羟基自由基、负氧离子、超氧自由基等关键活性物质的复合粒子,主动释放消杀因子,对封闭空间内空气和物表的新冠、葡萄球菌等病毒/细菌具有高效的消杀效果。

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  • 【转帖】“技术原因难销毁毒奶粉”是一个真实谎言

    [align=center][b]“技术原因难销毁毒奶粉”是一个真实谎言[/b][/align]  含有三聚氰胺的问题奶粉,到底是如何在“潜伏”一年多后重新出现在市场上的?有报道说,销毁三聚氰胺奶粉很难,焚烧、生产水泥、填埋都遇到了问题,一些本该销毁的问题奶粉竟在技术层面被搁浅。(2月7日《扬子晚报》)  我认为,这种说法其实是站不住脚,解释不通的。  “用作燃料对锅炉损伤太大,最后清理锅炉的费用还不如烧煤。”这不能说明毒奶粉不能销毁,只是销毁成本相对较高。这并不是一个技术上的难题,而是一个愿不愿意花钱的问题?  “作为水泥配料又发现生产的水泥不合标准,大批量填埋担心被别有用心的人挖出来”。这种理由就更让人纳闷了。用奶粉作水泥配料不合格,难道就能成为不销毁的理由?大批量填埋,“别有用心的人”又如何知道填埋地点?换句话来说,即使存在着这种可能与风险,难道就能成为不履行销毁义务的理由?这显然也是说不过去的。  从两年前到现在,各地政府部门都不断发表消息,一批批问题奶粉已经被成功销毁,相关的专家们也不断发布了各种销毁奶粉、又有利于降低成本、减少环境污染的报道与建议。在这种背景下,这种“因技术原因难销毁毒奶粉”难道不是一个赤裸裸的无耻谎言吗?  毒奶粉难销毁,不是因为技术问题,而是一个经济利益问题,它的重出江湖同样也离不开这种根源的刺激。解决问题的答案,只能寄托在维护市场规则的执法部门身上,但是,“没有人监督企业走完销毁和处理的最后一步”的执法现状,无疑令民众感到很受伤。

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