缓冲液检测

我看了好多资料，都说 高效液相色谱-电化学检测器 对流动相缓冲液浓度的要求在50~100mM范围内！如果缓冲液浓度过高超出100mM时，或过低低于50mM时会带来什么影响？请高手指点......

本人做检测~从没用过缓冲液，还不知道缓冲液用途。 请大虾~不吝相告 缓冲液的作用及应用。 嘿嘿~ 最好 是 PDF 版的~ 我可以慢慢看。 谢谢

检测水中的抗生素不加缓冲液可以测出来吗？

大家好，有台岛津6A，打开电源后，氘灯点不着，要过很长一段时间可能点着，怎么回事，等能量没问题，灯点不着一般有哪些原因？还有甲醇和水的流动相中同时加入三乙胺和乙酸，算不算缓冲液，需要用水过渡一下吗？

在日本官方农残检测方法中《GC_MS农药等一齐试验法（农产品）》中在各种农产品场合前处理时分液提取时加10gNaCL和20mL0.5mol每升的磷酸缓冲溶液（PH=7.0）求助专家，这个缓冲溶液起什么原理作用。专业点的[em09511]

[font=Verdana]有个问题想请教一下大家[/font][font=Verdana]我同学现在在做CE的实验，但是她每次基线都跑不平稳[/font][font=Verdana]在进缓冲液跑空针的时候也同样如此[/font][font=Verdana]她的缓冲液都是现配的，应该没有什么污染的问题。柱子是新安装[/font][font=Verdana]的，按照标准处理程序冲过，电极用水和乙醇檫过，也没有弯。氘[/font][font=Verdana]灯寿命足够。实验室的空调一直开着，应该也不是潮湿度的问题。[/font][font=Verdana]所以不明白问题出在哪里？难道是检测窗口那里脏了？[/font][font=Verdana]希望有知道的朋友帮我解决一下，谢谢了[/font][font=Verdana][/font] [font=Verdana]ps：缓冲液过滤了，超声过，电流平稳，大概在60左右[/font][font=Verdana][/font] [font=Verdana]检测窗口也无明显污迹[/font][font=Verdana][/font] [font=Verdana]实在让人匪夷所思啊[/font]

敬请指导：怎么使用磷酸缓冲液梯度？能够自动进行流加吗？磷酸缓冲液和醋酸缓冲液的缓冲能力怎么区分？哪一个效果更好？谢谢！

缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时抵抗pH改变的溶液。PH缓冲系统对维持生物的正常pH值，正常生理环境起重要作用。多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动，而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。在生物体中有三种主要的pH缓冲体系，它们时蛋白质、重碳酸盐缓冲体系。每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的。 在生化研究工作中，常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到我们工作的成效。如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大，会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。 由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应。 硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。 柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。 磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。 三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用，但在有些系统中也起抑止的作用。其主要缺点时温度效应。这点往往被忽视，在室温pH是7.8的Tris一缓冲液，在4℃时是8.4，在37℃时是7.4，因此，4℃配制的缓冲液拿到37℃测量时，其氢离子浓度就增加了10倍。而且它在pH7.5以下，缓冲能力很差。 缓冲液的pH值由哪些因素决定？ 设缓冲系统的弱酸的电离常数为K（平衡常数），平衡时弱酸的浓度为[酸]，弱酸盐的浓度为[盐]，则由弱酸的电离平衡式可得下式： 根据此式可得出下列几点结论： （1）缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关。弱酸一定，但酸和盐的比例不同时，可以得到不同的pH值。当酸和盐浓度相等时，溶液的pH值与PK值相同。 （2）酸和盐浓度等比例也增减时，溶液的pH值不便。 （3）酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为最高，比例相差越大，缓冲效率越低，一般地说缓冲液有效缓冲范围为PK±1pH。 从上述可知，只要知道缓冲对的PK值，和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度）时，可按公式计算出[盐]和[酸]的量。这样算涉及到对数的换算，较麻烦，前人为减少后人的计算麻烦，经计算已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系列出了表格。讲义附录部分节录有磷酸缓冲液的配制表。只要我们知道要配制的缓冲液的pH，经查表便可计算处所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。 经查表知pH5.8浓度为0.2MNa2HPO48.0毫升，而0.2MNa2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1MNa2HPO48.0毫升，而0.1MNa2HPO4需要92.0毫升。 所以500ml0.1M磷酸缓冲液需要Na2HPO4量为:需Na2HPO4量为 :计算好后，按计算结果称好药品，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入50ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，便得所需的缓冲液。 各种缓冲溶液的配制，均按下表按比例混合，某些试剂，必须标定配成准确的浓度才能进行，如醋酸、NaOH等。

中国药典2010年版规定： 对弱缓冲或无缓冲作用溶液的 pH 值测定，先用苯二甲酸盐标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05 止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。 对此，我有几点疑惑，请大家帮忙解答：1 弱缓冲或无缓冲作用溶液指哪些？2.该类样品还需按常规方法先校正吗？3.“二次pH值的读数相差应不超过0.1 ，取二次读数的平均值为其pH值 ”，其平均值为哪两次的读数？ （1） 苯二甲酸盐标准缓冲液校正仪器后的一次读数与 硼砂标准缓冲液校正仪器 后的一次读数的平均值 （2） 硼砂标准缓冲液校正仪器 后的两次读数的平均值

我举个例子来说明一下：柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L） 这里的0.1mol每升指的是什么！？与柠檬酸—柠檬酸钠（0.05mol/L）有什么不同？！ 这个不同对缓冲液体系有什么影响么！？配制pH4.8的柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L）的方法如下：0.1 mol/L柠檬酸 9.2mL 再加 0.1mol/L柠檬酸钠10.8mL那么配制pH4.8的柠檬酸—柠檬酸钠（0.05mol/L）缓冲液该如何进行？！

在做CE缓冲液浓度优化时，结果表明缓冲液浓度变化，峰面积也变了，我选了个峰面积最大的时候对应的浓度，但是老板问我为何缓冲液浓度会影响峰面积的变化，我不知道原因，各位知道是为啥吗？

书上说，液相在波长210nm附近进行检测时，不能用醋酸和柠檬酸的缓冲液。请问各位高手这是为什么啊？还有缓冲液使用后不能直接用有机溶剂冲洗，必须要用水冲先洗30min,这又是为什么？谢谢！

请问各位专家，在使用缓冲液的时候是否 可以随意更换呢？比如说，我先使用磷酸钾缓冲液，然后换用了柠檬酸磷酸缓冲液，可以吗？要是不可以的话，二者的本质区别是什么呢？不管对仪器还是对样品来说，会产生哪些方面的 影响呢？谢谢！本人是新手，请大家指教。

我再次谢谢大家，基本明白了，一种溶液当浓度固定时，在此还有个问题：氨—氯化铵缓冲液的配制是称取20g 氯化铵溶于500毫升除盐水中，加入150毫升浓氨水(密度0.9g /ml )以及5.0克乙二胺四乙酸酸镁二钠盐用除盐水稀释至1000mL混匀，下午去买了乙二胺四乙酸二钠盐，没除盐水用桶装纯净水代替，按上面所说配制完成后，为何用上上面所配氨—氯化胺缓冲液滴定自来水，都测不到硬度，铬黑T指示剂是好的，大家能帮忙分析溶液配制出错在什么地方？

测bod时，7.2缓冲液可以用6.68的缓冲剂包配置代替吗，如果用缓冲包的话很方便，不用那么麻烦，不知道对实验的影响有多大，但是PH都接近7

对于缓冲液的配置一直是迷迷糊糊Q1 现在如果我想配置醋酸缓冲液 pH 4 （12mM）和 pH 4 （50mM） ，请问这个怎么实现？还有此时 pH 4 （12mM）和 pH 4 （50mM）的离子强度分别是多少？Q2 关于磷酸-柠檬酸缓冲体系 大家用的是磷酸氢二钠的二水化合物还是十二水化合物？

有时候为了改善色谱的保留以及峰形，需要添加一定浓度的缓冲液。文献上用的缓冲液浓度有高有低。对于同一种物质测定，分别添加10mmol/L和1mmol/L两种浓度的缓冲液，我实际做的效果差不多，在理论上有两个浓度会有差别吗？缓冲液浓度大小有没有一个设定的范围？

各位大神，你们做毛细管电泳的时候，测缓冲液的pH值，用的什么方法？是用pH试纸吗？还有，怎样调节缓冲液的pH值，比如磷酸缓冲液，怎样配出不同pH值？磷酸盐缓冲液呢？硼酸-硼砂缓冲液呢？拜托拜托~~谢谢大家！

谁知怎样配制标准缓冲液（测PH值用）？谢谢帮忙！！

本人最近在用ce做蜕皮激素的实验，请问关于缓冲液的配置是用原厂安捷伦的buffer好，还是用乙晴和tris溶解的好，关于hp的缓冲液配置软件，各位有什么见解。谢谢。邮箱是national1217@126.com,有兴趣的朋友可以联系一下哦

请教大家两个问题，看到文献用0.1M 醋酸钠 (pH 7.2)的缓冲液。在网上查了一下，貌似醋酸钠缓冲液的缓冲区间是3.7-5.6，是用醋酸钠和醋酸混合而成的。按理说醋酸钠是强碱弱酸盐，如果少加一些醋酸，应该可以达到pH 7.2。但是问题是，这样在这个pH值下，就没有什么缓冲能力了？另外一个问题是，文献说用pH 为2.5的磷酸盐缓冲液，可是磷酸盐缓冲液的缓冲区间是5.7-8.0，那么我怎么能调到2.5呢？加盐酸吗？可是这样是不是也失去缓冲液的意义了？谢谢大家。祝十一快乐:)

在用GBT3884.5测铜精矿中的氟的时候，不同品牌的离子选择电极，离子缓冲液是按GB/T3884.5添加还是按电极说明书添加，有没有懂得朋友讲解一下，很矛盾，电极说明书的缓冲液，和国标里面的有出入[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212090100090525_9994_5642562_3.png[/img]

CE-MS常用缓冲液，欢迎大家补充：acetic acidformic acidammonium acetateammonium formate

请问下大家，卖试剂的地方有么有卖缓冲液的 ？我可以买试剂再自己配吗，配得的缓冲液标准吗？

200mM的硼酸-硼酸盐缓冲液与50mM的硼砂-氢氧化钠缓冲液，那个离子强度高，电导小，电阻小？还有缓冲液的离子强度跟阴阳离子有关还是和其中一个关系更多？谢谢

我需要多种缓冲液的配制.谁有较全的手册,帮帮我啊!先谢谢!

缓冲液是CE作为流动相的重要组成部分，那如果选择缓冲液不当，会出现什么问题呢？1、缓冲液不当是否会影响电离效果，降低响应呢？2、缓冲液不当是否会影响峰形3、你都遇到过什么样的缓冲液不当问题，一起来分享下吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

中国药典规定：对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。 问题：1.“先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后”，需要再用磷酸盐标准缓冲液(pH6.8)调斜率吗？2.“然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器”，需要再用磷酸盐标准缓冲液(pH6.8)调斜率吗？

缓冲液附表PH（4,7,10）缓冲剂使用说明Temp. ℃510152025303540454.014.014.004.004.004.014.014.024.034.04Temp. ℃510152025303540457.007.097.067.047.027.006.996.986.976.97Temp. ℃5101520253035404510.0110.2510.1810.1210.0610.019.979.939.899.86