校准重试计

我们有一款很精致的产品,需要进行荷重试验,位移在微米数量级,荷重在10毫克力以内,请问有如此量程的仪器吗?目前能找到和日本计测仪器株式会社的一款自动荷重试验机MAX-H的位移分辨率是1微米,荷重最小力10mg.

请问温度计校准方法？标准物质校准可以吗？

为什么很多国标中要求声级计检测前校准一次，检测后校准一次？这么看来，声校准器是不是必需品

二级声级计校准器能校准一型声级计吗？

声级计每次测量前用校准器校准，每次校准值都是93.8左右吧，跟用什么标准去检测没关系吧？比如GB12348-2008工业企业环境噪声排放标准和GB12523-2011建筑施工场地环境噪声排放标准，去年现场评审专家说检测标准不同，校准值应该不同，迷惑啊！

声级计校准器是发出94分贝的标准生源，但是为什么说明书说校准到93.8分贝呢？而不是校准到94.0分贝呢？

声级计校准器的分贝是94.0但是我看说明书说是校准分贝为93.8，现在我想问问大家，声级计校准到底是校准到93.8还是94.0？[em09511]

1级声级计能否用2级声校准器进行校准，求哪个标准中有相关的规定？

现场使用的pH计需要校准吗？每次使用之前要校准吗？如果需要的话如何校准？难道带校准溶液去现场吗？

1.什么是pH计的一点校准？任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.1，pH以下的样品，可以采一点校准方法调整仪器，一般选用pH=6.86或pH=7.00标准缓冲溶液。有些仪器本身只0.2pH或0.1pH，因此仪器只设有一个定位调节旋扭，具体操作步聚如下：（1）测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pH值，将温度补尝旋钮调节至该温度下；（2）用纯水冲洗电极并甩干；（3）将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值；（4）取出电极冲洗并甩干；（5）测量样吕温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值；（6）将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。2.什么是pH计的二点校准?对于精密级的pH计，除了设有“定位”和“温度补偿”调节外，还设电极“斜率”调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH=6.86或pH=7.00进行“定位”校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选用pH=4.00（酸性）或pH=9.18或pH=10.01(碱性)缓冲溶液进行“斜率校正，具体操作步聚为：（1）电极极洗净并甩干，浸入pH=6.86或pH=7.00标准溶液中，温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pH值。（2）取出电极洗净并甩干，浸入第二种标准溶液。待示值稳定后，调节仪器斜率旋钮，使仪器的示值为第二种标准溶液的pH值。（3）电极极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，如果误差超过0.02pH，则重复第（1），（2）步聚。直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确的PH值。（4）取出电极洗净并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。?3.温度对pH精度测量有多大影响？对pH电极，温度影响每一个pH为0.003pH/℃，例如，一个0.2级的pH计，在30℃pH缓冲液中进行校准，然后测试60℃的溶液(假定溶液的pH范围在pH6～8之间与pH7.00相差一个pH单位)，则温度影响的最大误差就是30×0.003=0.09pH。如果是3个pH单位(在pH4～10范围内)，最大误差就是0.27pH，从中可以看出温度对pH的影响是很大的。当然，我们也可以从中得出结论，为了减少温度对pH测量的误差，我们该注意以下三点：（1）尽量选择接近被测溶液pH值的缓冲溶液校准pH计。（2）尽量使校准溶液的温度与被测溶液的温度一致或接近。（3）应该选择有温度补偿的pH计。精度高于0.1pH的pH计都有温度补偿调节，而0.2级的pH计就不带有温度补偿。有些0.2级的pH计也号称有0.1级的精度，其实这是不可能的，有人是将分辨率0.1pH和精度0.1pH这二个概念进行了混淆。即使以一个pH单位来说，相隔60℃的pH误差就是0.003×60=0.18pH，因此，没有温度补偿的pH计，最高的精度也只有0.2pH。4.温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?必须特别指出的是，pH计上设置的温度补偿，只是补偿电极的斜率项（2.303RT/F）。受温度影响的还有玻璃电极的标准电势，液接界电势等，它们与温度并非成严格的线性关系。同时，pH电极也需要一定的时间才能达到新温度下的平衡。因此，不管是手动温度补偿还是自动温度补偿，都不是很充分的。根据pH测量的操作定义，要想得到精密的测量结果，样品溶液与标准溶液应在相同和恒定的温度下测量，这就是等温测量原理。对于一般精度要求的pH测量，样品溶液与标准溶液的温度不同时，可使用温度补偿。

我们实验室有一台雷磁PHSJ-3F型实验室pH计，以前工作一切正常。最近不知怎么回事，使用新配制的缓冲溶液校准时出了毛病。使用pH为4.00的缓冲液校准时，屏幕显示4.25~4.30；使用pH为9.18的缓冲液校准时，屏幕显示9.27~9.35；斜率为98.6%，无论过多长时间，校准的数值都在以上范围内，按下确定键后，数值回到4.00（即校准时显示4.30，按下确定后显示4.00，同理9.35时按下确定后显示9.18）校准以后，回过头来测量pH为4.00的缓冲液时，测量值为4.00.pH为9.18的缓冲液测量值为9.18.请问这台酸度计出了什么毛病？如果这台酸度计测量pH时，测量的结果是偏高还是偏低？怎么才能让它回到正常状态？另：使用此酸度计测量pH时，比如说我需要把溶液调至2.50，测量值为2.17，于是向溶液中加盐酸或硝酸，边搅拌，边测量。搅拌的时候酸度计显示为2.50时，停止搅拌，静止以后，却下降到2.30左右。请问在这种情况下到底是以搅拌时测得的pH为准还是静止时测得的pH为主？实验室用水为（一次蒸馏水）

1.将pH值分别为4.01，7.00，10.01的标准缓冲液转移到洁净干燥的50mL小烧杯中。2.按开机键打开pH计，将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为4.01的标准缓冲液中。按“calibrate”键到CAL.1界面，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。接着按“calibrate”键进入CAL.2界面。3. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为7.00的标准缓冲液中，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。然后按“calibrate”键进入CAL.3界面。4. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为10.01的标准缓冲液中，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。5.按“measure save/print”键保存校正结果，得出三点校准后的直线斜率。若直线斜率在100±3范围内，且测定另外两个标准缓冲液的pH值在±0.3的范围内，则此次校准有效。否则需重新校准。6.使用完标准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用。当所测的溶液pH值在小范围内时(如3-8)，可以只用pH为4.01和7.00的两种标准缓冲液校准。校准完成后，若pH计使用频繁，每2天校准一次。如遇到下列情况，pH计需要重新校准：(1)电极在空气中暴露过久，如半小时以上时。(2)测量过酸(pH12)的溶液后。(3)换过电极后。

求帮忙，纯水机是否需要计量校准？如果需要校准要校哪些项目？如果校准机构只是校准纯水机的水的PH和电导率能否反映出机器性能的良好？

声级计检定后标准值有偏差了那么我后续用声级计校准器校准声级计的时候不是按照93.8db（A）来校准么，而时按照93.8在扣除或者增加偏差去校准吗？关键是这个校准值如何设置呢？在仪器里面设置吗？

如何校准PH计，校准时先用哪种缓冲溶液

去区计量研究院校准了一个温湿度计，我们实验室要求的温度范围是：10℃～30℃，湿度是45%～75%，但是本实验室涉及的检测项目中没有明确对温湿度有要求，请问我该如何确认这个校准结果？？

酸度计的一点校准　 任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下 的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个"定位"调节旋钮。具体操作步骤如下： (1) 测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pHs值，将温度补偿旋钮调节到该温度下。 (2) 用纯水冲洗电极并甩干。 (3) 将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。 (4) 取出电极冲洗并甩干。 (5) 测量样品温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值 酸度计的二点校准 对于精密级的pH计，除了设有"定位"和"温度补偿"调节外，还设有电极"斜率"调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH6.86或pH7.00进行"定位"校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选用pH4.00（酸性）或pH9.18和pHI0.0l (碱性)缓冲溶液进行"斜率"校正。具体操作步骤为： (1) 电极洗净并甩干，浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，仪器温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pHs值。 　　(2) 取出电极洗净甩干，浸入第二种标准溶液中。待示值稳定后，调节仪器斜率旋钮，使仪器示值为第二种标准溶液的pHs值。 　　(3) 取出电极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。如果误差超过0.02pH，则重复第 (1)、(2)步骤，直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确pHs值。 　　(4) 取出电极并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。PH计的第三点校准　　不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。做校正时从7.0开始，选择的标准液与要测定的溶液的PH值有关，使溶液的PH值能落在校正的PH范围内。一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。详情请登录http://www.lyibiao.com进行了解

急需自校校准装置校准规程！

[b]糖度计的校准规程？ [/b]

请问,哪个机构能上门校准粘度计?有联系方式吗?校准的环境温度对校准结果有影响吗?

PH计的校准方法及注意事项

[color=#444444]请教赛多利斯pH计，型号PB-10，校准问题。[/color][color=#444444]实验室前两天新买一个赛多利斯pH计，现在要校准，用它自带的粉状标准缓冲溶液（4.003、5.687和9.18）,校准前，pH计显示的读数和我标准溶液的值相差很大，其中5.68的标准溶液显示为6.6-7.0左右，4.003的标准溶液显示为5.53左右，9.18的标准溶液显示为8.83左右。[/color][color=#444444]按操作步骤，先校准6.68的缓冲溶液，之后校准4.003缓冲溶液，仪器就一直显示斜率error。[/color][color=#444444]请大神们指点！[/color]

初始化是，显示信噪比太小，请重试较大的狭缝，该问题怎么解决，请大神赐教

求教：（1）请问风速计的校准中，风洞标准的标准溯源，国内的情况是怎样的？（2）听说国家气象局有风洞是溯源到应该BIPM的，现在还是这样么？有什么变化么？（3）国内风速计的校准有谁在做，做检定的又有谁在做呢。谢谢了！

校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量（或浓度）。因此，绘制准确的校准曲线，直接影响到样品分析结果的准确与否。此外，校准曲线也确定了方法的测定范围。如何正确绘制校准曲线？用一系列被测物标准溶液，按照标准方法规定的步骤，将被测物转变为有色溶液，制备好的标准系列和空白，在方法选定的波长下，测定吸光度。已被测物浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。步骤：1）对标准系列，溶液以纯溶剂为参比进行测量后，应先作空白校正，然后绘制标准曲线；2）标准溶液一般可直接测定，但如试样的预处理较复杂致使污染或损失不可忽略时，应和试样同样处理后再测定；3）校准曲线的斜率常随环境温度、试剂批号和贮存时间等实验条件的改变而变动。因此，在测定试样的同时，绘制校准曲线最为理想。否则，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度标准溶液各两份，取均值相减后与原校准曲线上的相应点核对。其相对差值根据方法精密度不得大于5%～10%，否则，应重新绘制校准曲线；如何检验校准曲线？1）线性检验：即，检验校准曲线的精密度，对于以4～6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数|r|≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。2）截距检验：即，检验校准曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出回归方程y=a+bx，然后，将所得截距a与0作t检验，当取95%置信水平，经检验无显著性差异时，a可做0处理，方程简化为y=bx，移项得x=y/b。在线性范围内，可代替查阅校准曲线，直接将样品测量信号值经空白校正后,计算出试样浓度。当a与0有显著性差异时，表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高，应找出原因予以校正后，重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程，经截距检验合格后投入使用。回归方程如不经上述检验和处理，就直接投入使用，必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。3）斜率检验：即，检验分析方法的灵敏度，方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的，在完全相同的分析条件下，仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围，此范围因分析方法的精度不同而异，例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%，而原子吸收分光光度法则要求其相对差值小于10%等。如何正确的控制校准曲线？被测物转变为有色溶液的反应称为显色反应或发色反应，显色反应介质的pH条件、显色剂用量、显色反应的时间和温度、为消除共存物干扰而加入的掩蔽剂、甚至加试剂的顺序，都要按照方法步骤的要求执行。有时，标准系列虽然不像实际试样那样组成复杂，但仍要求与试样进行同样的处理步骤，以便控制校准曲线上的数据点的空白、回收率等因素。建立校准曲线时，测量吸光度的参比有两种选择：第一种方法用纯溶剂作参比，两个比色皿都放溶剂时，“样品比色皿”的吸光度测定值为比色皿成对性校正值。此后，所有样品吸光度测定值都须扣除此值，进行校正，然后，以纯溶剂为参比，测定空白及标准系列的吸光度，绘制校准曲线。第二种方法直接用空白为参比，当两个比色皿都放空白时，测定比色皿成对性校正值，然后，测定标准系列的吸光度，绘制校准曲线。两种方法得到的两条校准曲线互相平行，但第一种方法可测定空白的水平，后一种方法不能测定空白，理论上校准曲线通过原点。若空白为零，两条校准曲线重合。无论用什么作参比，实样测定时应该使用与建立校准曲线相同的比色皿和同样的参比。比色皿的成对性校正对于使用已久的比色皿有必要，尤其是测量吸光度很小的样品时，校正可保证测量值的可靠性和重复性。小结 使用校准曲线时应注意：校准曲线包括“标准曲线”和“工作曲线”。应用标准溶液制作校准曲线时，如果分析步骤与样品的分析步骤相比有某些省略时，则制作的校准曲线称为标准曲线。如果模拟被分析物质的成分，并与样品完全相同的分析处理，然后，绘制的校准曲线称为工作曲线。因此，如果基体效应对分析方法至关重要时，应使用含有与实际样品类似基体的标准溶液系列进行校准曲线绘制。来源：实验与分析

这几天PH计在校准时读数不稳定，用的6.86,4.00,9.18三种，有时候校准6.86正常读数，但校准4.00或9.18时就结果偏小，也有三个读数都偏小，也试过突然三个的读数恢复正常。请问是什么问题，是不是电极过期了

[list=1][*]请问不同厂家的pH可以用不是原厂的缓冲液进行校准吗？[*]我自行配制14，13，12的溶液，然后用pH计测量后，然后测试我的目标溶液进行一个简单的线性因子校正可以吗？[/list]

公司PH计校准使用标准试剂自行配制,但是公司使用的几台纯水机出水PH值却各不相同,查找分析室纯水国家标准,标准上说PH值5-7.5,请问各位朋友,用这样的水配制成的标准溶液能用吗?有什么更好的解决办法?

我们需要测定一个pH值为1.5的样品，是用pH值为1.0和4.0的缓冲溶液进行校准pH计的。结果有一天，老外和我们说要用pH值为1.0和2.0的缓冲溶液进行校准pH计，才更准确。后来，我就问仪器商。仪器商说不能用1.0和2.0这样两个点进行校准。因为任意两点的缓冲溶液的pH值要大于3，这才是标准的。那我就糊涂了，是老外说的对，还是仪器商说的对？有任意两点的缓冲溶液的pH值要必须大于3的要求吗？