挥发肪定仪

在文献上好多看到有关挥发性脂肪酸的测定方法：蒸馏法、直接酸化进样法、固相微萃取法、固相微萃取+顶空法。用的最低的是固相微萃取+顶空法，貌似这种方法最高效。但是根据本实验室的条件，固相微萃取和顶空法都被PASS了。因此个人比较倾向直接酸化进样法，但是又有一个问题水样中含有大量的无机盐离子，几乎占了水样的一半，那么用直接进样的话，无机盐会不会对柱子产生影响？注：我用的是FFAP 柱纠结中！请各位不吝赐教！

土壤挥发性芳香烃 用顶空的方法，各位给个顶空的三温好友回复：每个条件下顶空温度不一样，我们一般是瓶、定量环和传输线依次80，90，105;温度是逐渐增加的。大家有别的看法么

饲料里挥发性脂肪酸(乙酸,丙酸,丁酸,乳酸)的测定,出谋划策啊!!!还有标样是通过什么途径买的?[em53] [em53]

一般认为，厌氧生物处理的限速步骤是产甲烷阶段，但现在已经认识到产酸阶段对厌氧生物系统的成败也起着关键的作用。一方面产酸相发酵速率要快，并尽可能消除由于有机酸的大量产生而抑制或阻碍了产酸菌的活性；另一方面，因为产酸相的发酵产物将作为甲烷相的底物，所以提供易于被产甲烷菌利用、并且减少丙酸含量和可能转化为丙酸的底物，是保证产甲烷相高效、稳定运行的重要因素。 酸化过程是溶解性有机物被转化为以挥发性脂肪酸为主的末端产物的过程。研究结果表明，酸化的末端产物的组成取决于厌氧降解的条件、底物种类和参与酸化的微生物种群。对两相厌氧处理的第一步，糖作为主要底物，则末端产物将是丁酸、乙酸、丙酸、乙醇、二氧化碳和氢气的混合物。现在关心的是酸化反应器中挥发酸测定，有什么好的方法或者标准

求教雨水装置防止雨水挥发的方法。我们每个月要采集雨水（每个月末采集一次)以测定雨水中的一些相关项目，其中有一项是测定雨水中的同位素（即：氕、氘、氚），而雨水装置中雨水挥发会直接影响同位素的测定。所以现在我们正在寻找一种比较好的方法来防止雨水挥发，目前我们采用的是“石蜡覆盖法”，但是效果不是很好，想找出一套比较好的方法或者装置来收集雨水。希望各位给我一些建议意见，谢谢。

我们实验室可以提供挥发性脂肪酸的检测服务，乙酸丙酸正丁酸，异丁酸，正戊酸，异戊酸，还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，有需要可以联系我

各位大侠，近期我接了动物瘤胃液的样品，需测其中的挥发性脂肪酸，一般采用水系溶解脂肪酸，直接进样，用极性毛细管柱，但我的固定液是交联固定液，如何才能最小程度的避免柱子的损坏呢，请大家帮忙出出主意，谢谢

实验采用InertCap-FFAP柱子测量挥发性脂肪酸，其中乙酸、丙酸拖尾严重，哪位大神做过类似检测，求助能否消除拖尾现象

如何防止石油醚挥发？

各位前辈好，本人未接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但因实验需要，要测厌氧消化液中的挥发性脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等）。查阅的文献上是说酸化后可直接进样，但是我们这的老师说要先酯化后才能进样。我的问题是，不是因为长链脂肪酸沸点高才需要酯化的吗，我测的是短链酸，还需要酯化吗？如果酯化用什么方法好呢？我看了论坛上几篇帖子讨论的方法后还是一头雾水，因为本人底子薄，说得太简略还是不知道具体怎么操作。因为时间紧、样品数量多，请各位前辈能推荐个简单易行的方法，最好有具体操作步骤的，谢谢了！

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID法测定挥发性脂肪酸，不出峰是什么原因[/color][color=#444444]有没有国标法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定挥发性脂肪酸各个成分的含量[/color][color=#444444][color=#444444]我用的是HP-5弱极性的柱子可以吗？我看都是用的FFAP强极性的柱子，[/color][/color]

想防止氨水挥发,应该怎么保存试剂? (开封后的)A.油封 B.水封 C.蜡封 D.不需要封

有没有人知道废水的挥发性脂肪酸VFA有没有国标，有的话是哪个国标？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

最近刚接触，许多条件都不清楚，恳请哪位大神指导一下,想利用液相色谱测定厌氧发酵后的挥发性脂肪酸，有木有人做过这方面的研究，包括色谱柱类型，流动相，样品前处理

污水处理中挥发酸的定测.doc

萃取法做的挥发酚空白特别高，有0.16左右了，而且吸光度不稳定，样品放进去从0.3几一直跳到0.1几，应该是某一个试剂有问题。但是用直接法做废水是没有问题的，空白0.006左右，质控也在控。三氯甲烷的话，做阴离子表面活性剂吸光度都没有问题，现在不知道是哪个试剂引起的。

各位同仁，请教下——实验室用分光光度法检测水中阴离子表面活性剂、挥发酚、六价铬等项目，比色时，氯仿、丙酮等溶剂挥发，味道很重，如何防范危害啊？本来，这种易挥发有毒物质的使用，在通风橱里做就好了。但分光光度计放在通风橱的话，通风会对分光光度计产生干扰。咋办呢？用红外测油仪比色时，也存在如何防范四氯化碳挥发毒害的问题。请大家支招！大型实验室是咋做的？

请教各位大侠:厌氧池中挥发性脂肪酸如何测定?望高知!!

在挥发酚测定中“苯酚配制需要稳定一个月”是一个月后使用，还是一个月后不能使用。大家发表意见。

纳米氧化铝如何防止挥发

我用GCMS测挥发性脂肪酸，如乙酸、丙酸、丁酸，样品处理是样品和25%偏磷酸以9:1混合，应该用什么洗针，25%偏磷酸溶液可以用来洗针吗另外进样瓶和瓶盖重复利用怎么清洗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107231011304091_9681_5293607_3.png[/img]

是不是检测硝基防潮剂的时候要用到一种叫"挥发性测定器"的东西,这种仪器具体名称是什么啊?看来只有先了解《GB 1753-1979稀释剂、防潮剂挥发性测定法》，看从中是否能得到点信息。我没搜索到网上关于这个标准的具体内容,哪位有这个标准的具体内容，烦请提供一下，谢谢谢谢.....

在COD实验中，前处理加了硫酸汞，后期滴定过程中硫酸汞会挥发到空气中吗？在滴定过程中需要到防毒面具吗？还是说做这个实验，全程佩戴防护面具？在这个试验中还需要哪些防护措施呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以检定譬如：折光，相对密度，挥发度这样的指标吗？本人没有学习过相关内容，正准备学习，忘朋友们提供些帮助，谢谢！

有谁知道多环芳烃的挥发的详细情况！

DSC测水或其他溶剂的比热，如何防止溶剂挥发？我今天第一次做，结果很不理想，我想最大的影响因素在于溶剂的挥发，有什么好的经验解决这个问题吗？

下列对碘量法中为防止I2的挥发叙述错误的是（ ）。（A）加入过量KI （B）滴定时勿剧烈摇动（C）使用碘量瓶 （D）降低溶液酸度

若要研究厌氧发酵产甲烷，需要测定发酵液里面的挥发性脂肪酸，可有什么方法？

挥发性盐基氮都用什么型号的半微量定氮器？

[font=微软雅黑][color=#444444]最近用天美的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（FID检测器）测定挥发性脂肪酸（C2-C5），手动进样，方法是进样口200℃，FID240℃，柱温初始95℃，保持1min，然后10℃/min升到170℃，然后30℃/min升高到200，保持3min。就感觉特别不稳定，同一个样品，第一次测可能是4w的面积，第二次测就成10w了。色谱柱（安捷伦FFAP柱）买了一年多，用的不多，也就测了4，500各样，衬管也换了，能排除的地方都排除过了，为啥还是这么不稳定，求大神救救孩子吧！[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]ps：工程师过来用带的标样（十五烷/十六烷）测就很稳定，上次测了10次RDS小于5%。不过方法有点没看明白，正十六烷沸点我看是286.79℃，但测试的方法进样口只有150摄氏度，但确实是有峰的。求教各位帮忙分析下，多谢啦！能解决问题的话会送学校纪念品给有用的答主！[/color][/font]