挥发甲定仪

在挥发酚测定中“苯酚配制需要稳定一个月”是一个月后使用，还是一个月后不能使用。大家发表意见。

土壤挥发性芳香烃 用顶空的方法，各位给个顶空的三温好友回复：每个条件下顶空温度不一样，我们一般是瓶、定量环和传输线依次80，90，105;温度是逐渐增加的。大家有别的看法么

大家好，现想请大家帮我个忙，有谁知道挥发性和半挥发性的定义，及其区分他们判定的标准，判定的参数是什么？谢谢！

污水处理中挥发酸的定测.doc

求助各位大佬，HJ734固定污染源挥发性有机物在跑样品的时候经常超标曲？可是又不能有第二次机会，通常大家都是怎么解决的啊？

萃取法做的挥发酚空白特别高，有0.16左右了，而且吸光度不稳定，样品放进去从0.3几一直跳到0.1几，应该是某一个试剂有问题。但是用直接法做废水是没有问题的，空白0.006左右，质控也在控。三氯甲烷的话，做阴离子表面活性剂吸光度都没有问题，现在不知道是哪个试剂引起的。

群里面有做固定污染源挥发性有机物的吗？用的什么柱子，什么条件啊？总是做不好，求指教啊答复：目标化合物碳几到碳几？吸附管吸附剂用的什么？环境领域挥发性有机（多组分）分析DB624和DBVRX都能满足要求

最近做挥发酚遇到几个问题比较困惑，请诸位指教。最近做挥发酚空白与水样的吸光度都突然偏高，我之前做曲线时吸光度只有0.066。最近做起来空白都0.135以上，水样也偏高，原因不明。可能有以下几个原因：1、4氨基安替比林纯度，目前我在用的有两家的药，A家的药是淡黄色晶体，定容后比较澄清颜色呈白色，萃取后使用，B家的药打开没封膜，有结块，颜色比A家重，溶解后比铁氰化钾颜色淡一些，萃取后颜色能跟A家的药刚溶解差不多（我怀疑变质）。ps，我没来之前，实验室一直用b家药。（由于某种原因，实验室的药物不能保证品质）2、同事拿我的分液漏斗做过LAS，不清楚时候有没有干扰？3、蒸馏瓶的问题，一直在与氰化物的蒸馏混用。但是都只加磷酸蒸馏。是否干扰？4、空白（超纯水）蒸完之后，蒸馏瓶会结垢白色的，很难溶。大家都是如何清洗的，白色物质是什么成分？4个问题请大家指教，谢谢。瓶子我现在都换新的了，药我主要是怀疑4氨基的纯度，准备用三氯甲烷多萃取两遍。其实我最想搞清楚的是蒸馏瓶的白垢是什么残留下来的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以检定譬如：折光，相对密度，挥发度这样的指标吗？本人没有学习过相关内容，正准备学习，忘朋友们提供些帮助，谢谢！

固定污染源排气 挥发性有有机物 采样分析终于修成正果，效率极高的伟大的HBB终于在千户百唤中露出了真面目,下一步，气袋采样会迎来新的春天，也可以名正言顺的采样分析了！ 标准酝酿了5-6年之久，在发布的同时，不免感叹，标准的滞后，基层都在使用了无数年了，方法才姗姗来迟，情何以堪!建议国家制定相关的评价标准，然后分析监测标准可以一定的权利下放，然后在相关机构进行一定的认证可以进行使用，这样就可以出现百家争鸣的局面，不至于一个标准几年都颁布不了！

各位： 我用顶空、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连用检测油漆、光油干膜中挥发性物质时发现，所使用的方法虽然参考了EN71法，但是没有一个依据让其他人相信。不知道大家都用的是什么方法，如果谁有具体的方法及依据，能否写出来供大家参考下？我所使用的仪器为 自动化静态顶空+GC2014C带分流的细口径毛细住。谢谢了!

问题：您好，1、《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）规定“无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源，应当执行本文件”。请问有行业性大气污染物排放标准的，但是该标准无厂区内无组织排放标准，厂区内无组织排放标准是否需要进一步执行DB44/2367-2022呢？ 2、例如《合成树脂工业污染物排放标准》（GB 31572-2015）规定了有组织和无组织厂界排放标准，是否还需要执行《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）厂区内无组织排放标准呢？回复：您好！《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）适用范围：在国家和我省现有的大气污染物排放标准体系中， 凡是无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源， 应当执行本文件。 国家或我省发布的行业污染物排放标准中对VOCs无组织排放控制未做规定的， 应执行本文件中无组织排放控制要求。

本人最近要参照HJ 642-2013，用顶空法扩土壤中的挥发性有机物，想请做过的专家指导下。我看标准中用了内标，又用了标准样品，还有替代物，请问既然用了标准样品做就用外标法好了，为什么还要用内标法呢，还有替代物是什么作用。我可不可以只用标准样品来做标线。大家都是怎么做的，有什么好的经验吗？

有没有大佬指点下，挥发性盐基氮可以做加标吗？可以做的话添加什么作为加标物呢？方法用的是5009.228凯氏定氮法

环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，计划单列市环境保护局：　　根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》（国发〔2013〕37号）中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求，财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》（财税〔2015〕71号，以下简称71号文件）和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》（发改价格〔2015〕2185号），决定自2015年10月1日起，在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下：　　一、各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）应当积极推动当地发展改革委（物价）、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法，明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。　　二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。　　（一）通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料，掌握试点范围内的企业数量。　　（二）采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训，讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定，介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。　　（三）检查指导行政区内的试点工作，总结推广试点工作的好做法、好经验，及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。　　三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期（以年计）和计算办法，包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期（由各省份自定），向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表，申报挥发性有机物排放量和相关信息，并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。　　四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核，审核要求如下：　　（一）石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量，必须与核算期内其生产在用的数量相等；各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。　　（二）包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息，应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料，以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。　　（三）地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的，要责令试点企业限期补报，逾期不报的，要依法予以处罚。　　五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统，采用云计算方式部署在环境保护部云平台上，供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。　　六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议，请及时向财政部、发展改革委和我部反映。　　附件：1.石油化工行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表　　　　　2.包装印刷行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

请问挥发酚加标回收率一般能达到多少呢？有没有规定范围呢？

挥发性盐基氮都用什么型号的半微量定氮器？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98378]烟草中总挥发碱的电位滴定方法开发和应用[/url]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液若是挥发性的怎么办

要将易挥发的色谱标准品溶解到易挥发的溶剂中，配制为标准溶液，比如称取一定质量的苯溶解到二硫化碳中，请问大家有没有好办法可以提高称量的准确性，欢迎交流。

挥发性盐基氮速测仪(也称为挥发性盐基氮检测仪或挥发性盐基氮测定仪)是用于快速检测食品中挥发性盐基氮含量的设备。以下是使用挥发性盐基氮速测仪的一般步骤：　　试剂配制：首先，按照试剂说明书的步骤配制空白液和样品液。空白液主要用于仪器校准和背景值的测定，而样品液则是待测的含有挥发性盐基氮的溶液。　　样品处理：根据检测要求，对食品样品进行必要的处理，如切割、研磨、提取等，以获得适合检测的样品液。　　放置样品：将样品液倒入比色皿中，然后将比色皿放入挥发性盐基氮速测仪的相应通道中。同时，选择并设置相应的样品名称和参数。　　开始检测：将空白液放入指定的通道(通常是1号通道)，然后将样品液放在除1号通道以外的其他通道。按照仪器说明书或操作界面的提示，开始检测过程。这通常包括调节反应时间，启动检测程序等。　　结果读取：等待检测完成后，仪器会显示挥发性盐基氮的含量结果。根据需要进行记录或打印。　　仪器维护：使用后，按照说明书对仪器进行清洁和维护，以确保其长期稳定运行。　　请注意，具体的操作步骤可能因不同型号的挥发性盐基氮速测仪而有所差异。因此，在使用前，务必详细阅读并遵循仪器说明书或相关操作手册中的指南。此外，挥发性盐基氮的测定对实验操作和环境条件有一定的要求，应确保在适当的条件下进行检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404241323498417_9800_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

萌新求教，最近专家过来评审，问到一个比较基础的问题，专家问全挥发和半挥发为什么要分开？是全挥发影响半挥发还是半挥发影响全挥发？一下子把我问蒙了，我只知道是避免交叉污染，却不知道深入一些的东西，跪求大神解答！

请问hj732-2014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法，它的分析用什么仪器？

请问一下，有没有人按HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法 国标做过挥发性有机物啊

在测定水中挥发酚含量时，又是蒸馏，又是滴定，相当麻烦，写原始记录时也很费事。大家谁有测定挥发酚的好方法好经验吗？

请问hj732-2014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法，它的分析用什么仪器？

我有一次硅胶拌样，样品是甲醇溶解的~由于赶时间，下午拌的，挥的时间不是很长，就上样了~但是，甲醇肯定是挥干了，可以看出来的~而且我一直在搅拌，就是为了加快挥发~然后，我老板来了。。。。他说：我看你下午还在拌样，晚上就上样了，挥干了吗？我说：挥干了，我一直的搅拌的，没问题他说：那我不这样认为，我觉得可能会残留甲醇，影响你洗脱剂的极性我说：。。。。。。。。。硅胶里面的甲醇，就算是撑死，能有多少啊？他居然认为会影响洗脱。。。。况且我是一直在搅拌。。。一直就能看出来干了~要是甲醇在硅胶里这么难挥发，是不是甲醇以后可以保存在硅胶里面？是不是可以考虑甲醇不要用瓶装的了？所以，这个问题，我一直没有想明白~所以，我今天特意开贴，就是想问问大家~大家拌样后，一般让溶剂挥发多久才上样啊？

常用溶剂的挥发速度 名称------沸点℃---- 比挥发速度 二氯甲烷--------- 40--------- 2750 四氯化碳 -------- 76.8--------- 1280 醋酸甲酯--------- 57.2--------- 1180 丙酮------------- 56.2--------- 1120 正己烷 --------- 65～69 --------- 1000 二氯乙烷--------- 84----------- 750 环已烷--------- 80.8------------ 720 醋酸乙酯 -------- 77.1 --------- 615 丁酮 ------------ 79.6---------- 572 四氢呋喃--------- 66---------- 501 苯 ---------------80 ---------- 500 正庚烷 --------- 98.0---------- 386 甲醇----------- 64.5----------- 370 甲苯---------- 111.0--------- 240 异丙醇 --------- 82.5--------- 205 乙醇 ----------- 78.1--------- 203 醋酸丁酯--------26.5 --------- 100 二甲苯 ---------135～145-------- 68 甲基溶纤剂------ 124.5--------- 55 丁醇 ------------ 117.1--------- 45 环已酮 --------- 155～156 ------- 25 三氯乙烯--------- 86～88--------- 快 二氧六环 --------- 101～102------- 中 二甲基甲酰胺 ----153------------- 慢 醋酸戊酯 --------- 130～150 -------慢

常用溶剂的挥发速度 名称------沸点℃---- 比挥发速度 二氯甲烷--------- 40--------- 2750 四氯化碳 -------- 76.8--------- 1280 醋酸甲酯--------- 57.2--------- 1180 丙酮------------- 56.2--------- 1120 正己烷 --------- 65～69 --------- 1000 二氯乙烷--------- 84----------- 750 环已烷--------- 80.8------------ 720 醋酸乙酯 -------- 77.1 --------- 615 丁酮 ------------ 79.6---------- 572 四氢呋喃--------- 66---------- 501 苯 ---------------80 ---------- 500 正庚烷 --------- 98.0---------- 386 甲醇----------- 64.5----------- 370 甲苯---------- 111.0--------- 240 异丙醇 --------- 82.5--------- 205 乙醇 ----------- 78.1--------- 203 醋酸丁酯--------26.5 --------- 100 二甲苯 ---------135～145-------- 68 甲基溶纤剂------ 124.5--------- 55 丁醇 ------------ 117.1--------- 45 环已酮 --------- 155～156 ------- 25 三氯乙烯--------- 86～88--------- 快 二氧六环 --------- 101～102------- 中 二甲基甲酰胺 ----153------------- 慢 醋酸戊酯 --------- 130～150 -------慢

请问老师,如何用顶空法测土壤中的挥发性成分?