倍尓控制仪

A1194低温闭口闪点测定仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208-2008《闪点的测定 快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 1523 和ISO 3679标准的要求。本仪器以电子温控仪表为核心，配有适当的接口电路，实现温度控制的自动化，具有加热功率自动切换、温度自动控制等功能。本仪器操作简单，结构合理，检测准确，性能稳定，显示直观，能够满足石油、化工、涂料、油漆、铁路、航空、电力、商检及科研单位对石油产品闪点的测试。本仪器适合于闭口杯闪点在-30℃～50℃或0℃～100℃范围内的各类色漆、油漆、胶黏剂、溶剂、石油及有关产品闭口杯闪点的测试。仪器特点5.6寸彩色触摸液晶显示屏微电脑处理器，智能化设计温度补偿，优化结构，自动打印测试报告进样量少，每次仅需要2-4ml样品技术参数工作电源：AC　220V±10%， 50Hz闪点检测范围： -20℃至50℃或室温至200℃（可定做-10℃至100℃）控温精度： ±0.5℃；点火装置： 电子点火枪点火；制冷方式： 半导体制冷；电源电压： ～220V±10％、 50Hz；整机功耗： 不大于300W；环境温度： 5℃～30℃；相对湿度： 30～80RH。测量精密度： 两个实验结果之间的差值小于2℃（同一操作者）两个实验结果之间的差值小于3℃（不同操作者）仪器外型尺寸： 400mm×250mm×450mm仪器重量： 控制箱 12.5kg

尊敬的实验室技术人员： 艾威仪器科技有限公司携手美国贝克曼库尔特有限公司于2012年8月30日在广州科学城举办一场&ldquo 贝克曼库尔特药物研发与质量控制技术研讨会&rdquo ，届时，将由业内专家跟您进行药物研发与质量控制领域的技术分享，并与您面对面交流药物研发和质量控制中遇到的各种技术问题。 本次研讨会的内容如下： 1 流式细胞术(FCM)在生物医药研发中的新应用 （上午 9:30-11:00) 简介：流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，与传统的荧光镜检查相比，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。除了分析能力之外，FCM还可以同时获取大量的低含量细胞群，其方法所获得高纯度，高活性细胞群为后续研究和开发提供宝贵的实验材料。 随着FCM应用的日益深入，其价值已经从科学研究走入了临床及药物研发应用阶段，在临床医学与药物研究与开发领域里已有着广泛的应用。FCM已应用于白血病的分型、肿瘤细胞染色体的异倍性测定，以及免疫学研究和临床应用，包括艾滋病感染者T4、T8细胞的记数，并已开始用于细菌鉴定，病毒感染细胞的识别。 FCM也开始在生物药物研究与开发中普及，并成为免疫和毒理实验的重要分析技术。FCM广泛应用于药物研发的各个阶段，包括免疫应答监测，细胞毒理分析，药效评价等，并有望成为新的高通量药物筛选重要技术。此外，FCM分选所具备的单细胞克隆分选功能，在单克隆抗体药物研发中提高了研究和开发效率。 贝克曼库尔特作为全世界最早研究和开发FCM技术的公司，一直投入大量的人力、物力进行FCM仪器硬件、软件和试剂新产品的研究和推广。随着科学技术的不断进步，FCM仪器操作更简便，自动化程度更高，荧光分析灵敏度和准确度更高。贝克曼库尔特公司继续引领着新的FCM应用。新的荧光探针、新的荧光染料、新的染色方法不断推出，使流式细胞术在新的细胞参数分析方面日益发展，功能也日益强大。 2 毛细管电泳(CE)技术应用于生物医药研究与质量控制的新进展 (上午 11:20 - 12:30) 简介：贝克曼库尔特公司作为毛细管电泳技术（CE）无可争议的领导者，一直在引领着CE技术的各类应用。在生物医药研究和质量控制领域，不断推出新的仪器和试剂，从P/ACE MDQ、PA800到最新一代的PA800 plus生物制药定量分析系统，确立了CE技术在手性药物研究、糖基化蛋白质药物与磷酸化蛋白质药物开发中的最佳技术。事实上，CE技术已经成为单克隆抗体药物纯度检测的行业标准方法，PA800 plus也几乎成为这种检测方法的唯一选择。 午餐 （12：30 -14：00） 3 生物医药研究与开发中的离心技术新进展 (下午14:00 - 15:00) 简介：贝克曼库尔特公司被誉为&ldquo 离心机王国&rdquo ，在离心机技术领域为业界翘楚。针对生物医药研究与开发，贝克曼库尔特公司离心机技术，采用更严格的生物安全设计，更完善的电子签名和记录。并通过实施规范的IQ/OQ认证，帮助生物医药行业用户更加快速获得国内外各类监管及审核机构的信任。2012年，贝克曼库尔特公司向全世界推出新一代的智能化超速离心机、高速大容量离心机及台式冷冻离心机等系列新产品，继续着行业传奇。 4 实验室自动化工作站在生物医药研究与开发中的应用 （下午15:15 -16:00） 简介：贝克曼库尔特公司的Biomek系列自动化移液工作站是全世界生物医药研究与开发实验室构建自动化分析测试流水线的首选品牌之一。贝克曼库尔特公司实验室自动化产品专家届时将现场演示国内外各种定制型的实验室自动化测试平台技术，包括高通量药物筛选流水线、自动化核酸提取和检测平台、病毒分子检测流水线、单克隆抗体药物研究和生产流水线、流式细胞分析自动化流水线等的设计，并现场为客户提供实验室自动化流水线搭建的技术建议。 本次技术交流会旨在回馈客户，为业内人士提供更多的仪器使用资讯，除此以外，我们还将进行现场抽奖活动，到会者均可参加。我们诚意邀请您及贵单位相关技术人员参加！ 研讨会安排： 日期：2012年8月30日 09:00&mdash 16:00 地点：广州华厦国际商务科学城店（广州市萝岗区科学城揽月路1号） 备注：本次会议不收取任何费用，午餐由艾威公司提供。 报名方式： 1、 登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。 报名电话：020－87688215-808 报名传真：020－87688280-808 报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联 系 人：叶小姐 3、或直接联系巫经理：13580449055 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱

2012年8月30日，艾威仪器科技有限公司携手美国贝克曼库尔特公司在广州科学城举办了一场&ldquo 贝克曼库尔特药物研发与质量控制研讨会&rdquo 大获好评，深受客户欢迎。 本次讲座的内容分别有：流式细胞术(FCM)在生物医药研发中的新应用，毛细管电泳(CE)技术应用于生物医药研究与质量控制的新进展，生物医药研究与开发中的离心技术新进展，实验室自动化工作站在生物医药研究与开发中的应用。 以下是讲座现场的照片回顾： 美国贝克曼库尔特公司周博士致辞 艾威科技仪器徐有限公司徐志文总经理致辞 讲课现场 抽奖现场 艾威仪器科技有限公司自本年度开始荣幸的成为贝克曼库尔特公司部分产品的签约代理商，代理产品包括：流式细胞仪，实验室自动化工作站，离心机以及毛细管电泳等。艾威也愿意和广大用户一起拓展相关仪器的应用，帮助客户在生化领域实现更轻松检测。感兴趣的客户请关注我们的网站。 艾威科技 市场部 服务热线：400 880 3848 官网：www.evertechcn.com

一、项目基本情况1、项目编号：2c9080f88c7bef8b018c7bf88c01077e2、采购计划备案号：3、项目名称：2023年度检测检验试剂（第二批）采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：01279.94(万元)6、最高限价：151.1(万元)7、采购需求：2023年度检测检验试剂（第二批）采购/包5、包6、包7，采购明细详见附件8、合同履行期限：按采购人需求分批供货，接到发货通知15天内到货9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：111、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%二、获取招标文件1、时间：2024年06月14日至2024年06月20日，每天上午09:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）2、地点：湖北省武汉市武昌区中北路1号楚天都市花园B座26楼湖北中采招标有限公司现场或电邮zczb@hbzhongcai.com3、方式：有意参加本项目投标的供应商可在获取时间内，提供以下材料获取招标文件：（1）供应商为法人或者其他组织的，需提供单位介绍信（或法人授权委托书）、经办人身份证明；供应商为自然人的，只需提供本人身份证明；（2）加盖投标人公章的《基本信息表》；供应商为自然人的，无需盖章，只需签名。4、售价：0(元)三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：湖北省疾病预防控制中心湖北省疾病预防控制中心地 址：湖北省武汉市卓刀泉北路35号联系方式：027-876520922、采购代理机构信息名 称：湖北中采招标有限公司地 址：湖北省武汉市武昌区中北路1号楚天都市花园B座26楼联系方式：027-877101563、项目联系方式项目联系人：刘铭欣、王陈电 话：027-87710156

产品安全仍然是食品生产商的首要任务。高质量的原材料，严格的生产工艺以及包装类型和技术是影响产品安全的主要因素，有助于在产品的整个货架期内保持高营养和感官特征。导致烘焙产品变质和货架期缩短的最常见因素是：微生物生长、老化、水分损失/增加。“延长烘焙产品的货架期通过应用MAP包装技术，可以避免上述因素并延长烘焙产品的货架期。烘焙产品通常采用高CO2浓度包装，并最大限度地降低残留O2水平，几项研究证明了高CO2在降低烘焙产品老化率方面的积极作用。这意味着烘焙产品包装需要用N2和CO2等混合气体冲洗包装中的大部分O2。在烘焙行业，乙醇作为防腐剂会在密封前喷入或注射到包装中，或者通过使用卡片、含有粉末状硅胶的小袋添加。但乙醇会干扰用于质量控制和保证的气体分析仪的O2传感器，需要注意使用正确的传感器方案，保证测试数据的准确性和可重复性。烘焙产品的天然孔隙结构，在储存过程中更容易释放O2到包装的顶部空间中，因此O2含量很难降至最低。在线MAP监控让一切处于控制之中，减少对操作人员的依赖，节省气体并提高您的整体质量控制。MAP可以确保正确比例的气体混合物（CO2/N2）存在于包装的顶部空间中，并将残余O2降至最低。在线气体分析仪是一种实时监测每个包装内氧气和二氧化碳浓度的仪器。一旦参数超出预设限值，分析仪会提醒操作员或自动停止包装线，用户可以完全控制流程并实现可追溯性。烘焙产品MAP应用参考“助力可持续包装的研发供应商为了实现可持续包装的目标，通过引入新材料和不同的解决方案来实现。减少、再利用、回收——这三个概念总结了包装专业人员面临的主要挑战。常见的解决方案：- 减小厚度- 单一材料和功能涂层的使用- 引入新的生物基、生物源可堆肥材料- 回收材料的使用- 纸基材料，可能与其他材料和涂层结合在包装过程中，材料会受到机械和热应力的影响，了解整个供应链过程中包装材料如何反应变得极其重要。这些“新”包装材料的引入已被证明在保护食品免受机械应变方面是有效的，但它增加了确保阻隔性能和密封完整性的挑战。即使包装最初是密封的，几天、几周或几个月后，由于环境变化或运输等其他物理因素破坏，它也可能失去密封完整性。破损的包装可能导致食品流失或变质，除了造成食物、材料、资源的不可持续和浪费外，它更损害了品牌声誉或因误食影响到生命安全。因此，包装类型和包装完整性对烘焙产品是否会暴露在高O2环境中、在储存过程中返潮或水分蒸发、添加的气体混合物（CO2+N2）泄漏等有重大影响。除了选择具有适当阻隔性能的包装材料外，确保包装密封无泄漏更是重要保障。“烘焙包装的密封完整性测试通过选择标准化程序，就可以对包装进行密封完整性测试。通过产生的数据帮助用户选择正确的包装解决方案。它还提供时间、温度、压力、不同密封系统的有效性等信息，以帮助设置正确的包装线密封参数。最常见的标准规范用户使用特定的国际测试规范来建立密封完整性和泄漏测试的程序。最常见的标准是：ASTM F-1140、F-2054、F-2095、F-2096、ISO 11607等。MOCON已经开发、销售和服务用于食品包装（MAP）应用的气体分析仪和泄漏检测设备40年了，MOCON了解不同食物的成分以及它们对MAP气体的反应，我们可以帮助您顺利过渡到MAP包装延长产品的货架期，配合我们的包装泄漏检测设备，保证生产线上的每一个产品的密封完整性。

宁波是全国腌制水产品主产区，2年前有关部门颁布新国标，将原有的产品卫生指标提高了10倍，此举使宁波市的水产品加工业遭到巨大冲击。记者了解到，近日水产品新国标起草班子来到宁波，准备重新修改新的水产标准。　　新国标提高了整10倍　　作为全国主要海洋水产品集散地之一的浙江省宁波市，咸泥螺、咸蟹糊是其特产和传统风味食品，长期以来，宁波人对腌制海产品形成了富有特色的加工工艺，积累了丰富的经验。据了解，现宁波市拥有“老板娘”、“陆龙兄弟”等大中型腌制水产品生产企业80余家，年销售额4.5亿元，形成了养殖、捕捞、运输、加工、销售及包装、配辅料生产等一系列的产业链，相关从业人员达10余万之多，产量与销售额占全国市场的70%以上，上海、杭州、南京等周边大中城市的腌制泥螺、蟹糊基本为宁波产品所占领。　　据介绍，在腌制水产品加工过程中，控制细菌数量是关键。以前宁波市执行的老国家标准，要求菌落数量控制在每克细菌总数(cfu/g)控制5万个以内。宁波市水产品流通与加工协会秘书长沈惠香说，多年来宁波市卫生部门对咸泥螺、咸蟹糊卫生检测标准都按老国标执行，没有发生什么问题，可见这一标准是比较科学和安全的。“现在卫生部和国家标准化管理委员会突然颁布了腌制水产品新标准，每克菌落总数为5千个，比原来质量控制标准提高了整整10倍。”沈惠香说，这下宁波市整个水产加工行业全部惊呆了。　　“把菌落指标限定在5000个单位尤其是对蟹类腌制品是难以理解的，因为生物的生长需要一定的微生物，普通活蟹本身就带有1至2万的菌落。有些微生物对人和生物是有益的，我们不必要强行消灭掉。”宁波大学生命与生物工程学院教授娄永江说，从技术可行性来讲，菌落数3-5万个是一个比较合理的指标，如国家关于即食性烤鱼片标准菌落总数为3万个，就比较合理可行。　　高门槛依据何在　　据有关研究机构提供的资料，国外对生食水产品没有这样严格标准的，如新鲜牡蛎，美国和欧盟是每克菌落总数为50万个，比我们老标准放宽10倍，比新标准宽了100倍。日本对于食品的卫生标准严格是国际上有名的，但他们关于生鱼片等卫生标准为每克10万个单位，比中国新标准宽20倍；新鲜牡蛎为40万个单位，比中国新标准宽80倍。娄永江介绍说，其实对于食品卫生，现在世界上不少国家如日本等执行的是两套标准，对国外进口是比较严格的控制标准，把竞争对手挡在国门外，而国内生产流通的标准就大大降低了，有利于保护自己的民族产业。现在我们提出的腌制水产品每克5000个单位标准，即使在实验室的条件下也很不容易做到，却要求企业大批量生产达标，这显然不切实际，设定这样高门槛，只能先搞垮自己。　　“有些部门制定标准也在搞‘大跃进’，违背事实和客观规律”，娄永江说，如有关部门曾委托宁波大学3个月拿出某项食品的企业标准，学校婉言谢绝了，“因为这样做只能逼着科研人员做假资料填假数据”。　　记者从新颁布的GB10136-2005《腌制生食动物性水产品卫生标准》的前言中看到，本标准主要起草单位为上海、辽宁、宁波等几家地方卫生监督与防疫机构，以及宁波慎业老板娘食品有限公司，主要起草人有陈敏、顾振华、王飞、纪玲、胡志兴、龚岳平等6人，因为事隔多年，有的同志已退休或调离原单位，一下联系不上，最后找到的有3位同志。　　给地方传统食品一条出路　　署名起草人之一、原宁波市卫生防疫站的纪玲表示，她曾参加过宁波腌制水产品的调研，后来因工作调动没有具体参与新标准制订。起草人中惟一的企业代表，慎业老板娘食品公司董事长胡志兴说，他是如何成为“起草人”的，自己也搞不清楚，只是看到下发的新国标文件上有他的名字。对于新国标把菌落指标降到每克5000个单位，胡再三申明不赞成，他说，我是从事腌制水产品这一行业的，即使在无菌车间操作，水产品本身就超过2万个单位，又不能用高温消毒，规定每克5000个单位神仙也办不到，我提出这个标准岂不是砸自己的饭碗还要挨同行的骂吗？　　胡志兴认为，像腌制水产品地方性传统性很强的食品，已经历了几百上千年的历史，有其存在和发展的合理性，我们如果要作改进修改，应多听听各方专家的意见，工作应更细化些。如同样是腌制水产品，咸泥螺与咸蟹糊的菌落标准就有差别，咸泥螺因为工艺简单，可以相对控制严一些。　　经多方辗转打听，记者找到了本标准的另一位起草人，上海市食品药品卫生监督所所长顾振华。他表示自己虽然参与了腌制水产品新国标的制定，但现在各地对新国标有种种不同意见，他不便出来说话。　　沈惠香秘书长告诉记者，新国标推行之初，宁波水产品加工遭到了前所未有的打击，其中领头企业慎业老板娘公司月均销售额从460万元下降到120万元，另一家骨干企业金鼎公司从200万下降到40万元，整个行业销售额同比锐减了70%。沈惠香说，经过我们据理力争，有关方面表示同意暂缓执行新国标，但具体修改方案据说要到2008年底才能出台。　　“现在我们对食品安全有一种片面的认识，认为细菌越少越好，安全系数越高越好，这实际上是不可行的”，娄永江教授说，腌制水产品新国标受理表明，脱离实际违背科学的高标准，企业没法操作，管理部门没法执行，反而不利于行业规范和有序发展。 相关评论： “谁在拍专家的脑袋？” http://www.farmer.com.cn/wlb/yyb/yy6/200808250196.htm

在长期持续的基础上，制备准确而稳定的低TOC浓度标样，意味着要有全面的污染控制策略。GE分析仪器的化学家和质量控制团队深刻了解最具挑战性的技术要求，开发出重复性极佳的方法，能够确保批量生产准确、稳定、高质量的标样。下面，就让我们来了解一下GE分析仪器应对这些挑战的解决方案！◆ ◆ ◆玻璃量具污染GE的解决方案：- 在经验证的清洁装置中清洗容量瓶。- 在使用容量瓶之前，用超纯水漂洗容量瓶三次。- 所有玻璃量具均专用于标样溶液。- 总的来说，上述措施确保将标样溶液的TOC或电导率背景降至最低。◆ ◆ ◆制备过程中的人为误差GE的解决方案：- 自动化系统最大程度地减少在关键的灌装过程中的人员接触。- ISO注册的质量体系中的一系列标准操作程序（Standard Operating Procedures，SOP）严格控制生产工艺，以制备经认证的参考物质。- 在标样放行之前，复查和批准每批标样的批次记录。◆ ◆ ◆试剂水的纯度GE的解决方案：- 采用专利技术的3步水系统来提供大量的生产用试剂用水。- 所有的试剂用水在投入使用之前，都必须严格达到TOC和电阻率规格。◆ ◆ ◆原材料的纯度GE的解决方案：- 只使用NIST和USP可追踪的原材料。◆ ◆ ◆样品瓶污染GE的解决方案：- 采用专利的、经验证的、备有证明文件的清洁工艺来严格清除样品瓶中的有机残留物。- 在样品瓶投入使用之前，对每批样品瓶进行取样、测试、记录，以达到GE分析仪器公司标定的规格。◆ ◆ ◆控制良好的存储GE的解决方案：- 标样瓶被真空密封在聚酯薄膜袋中，以防止背景污染和紫外线。- 在装运之前，所有标样都保存在冷藏室内，温度控制在5±4oc。- 标样均由高资质的快递运输，包括美国境内通宵快递。GE分析仪器拥有186平方米的洁净室标样生产设施，用来实施上述质量控制。注重细节是Sievers TOC标样享誉全球的原因所在。扫二维码关注“GE分析仪器”官方微信，了解更多

抗疫快讯为助力中国加速新冠病毒疫情控制、促进经济运行回归常态，珀金埃尔默正集结多方资源，携手合作伙伴发起“抗疫联盟”，共同为全国医疗机构捐赠价值超过1000万元的医疗设备，助力新冠病毒检测防治，促进全国复工复产。此前，珀金埃尔默已经向多地疾控中心和医疗机构捐赠了价值超过700万元的医疗物资。珀金埃尔默此次发起“抗疫联盟”，与旗下上海浩源生物科技有限公司一起，携手珀金埃尔默两大合作伙伴上海丹利生物科技有限公司和湖南新波生物技术有限公司，将向全国超过十个省市地区的医疗及卫生机构捐赠全自动化学发光免疫分析系统和全自动核酸提取构建系统以及配套试剂，联合助力疫情防控工作。珀金埃尔默自主研发生产的SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统，结合化学发光的技术先进性和即时诊断设备(POCT)方便灵活性，辅助医务人员进行感染标志物的诊断。SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统珀金埃尔默捐赠的Pre-NAT全自动核酸提取构建系统，可直接用于新冠病毒核酸检测样本前处理，提高病毒检测效率的同时，减少实验室污染，保护操作人员安全。Pre-NAT全自动核酸提取构建系统疫情爆发以来，珀金埃尔默第一时间行动，从捐赠医疗物资到新冠病毒检测试剂研发，展现了体外诊断企业的社会责任与担当：已向武汉“方舱医院”、湖北省黄冈疾控中心、黑龙江省疾控中心、河南省疾控中心、山东省医疗机构等，捐赠了价值超过700万元的Pre-NAT全自动核酸提取构建系统及试剂。旗下珀金埃尔默医学检验所已通过上海市临床检验质量控制中心发布的2020新型冠状病毒（2019-nCov）核酸检测能力验证，具备为新冠病毒检测的技术能力，将协助医疗机构开展病毒检测，以及帮助企业提供复工复产的筛查服务，助力企业有序开工。疫情伊始，中国本土研发团队迅速反应，研发出可用于临床检测和血站血源筛查的新型冠状病毒（COVID-19）核酸检测试剂盒。利用SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统，开发出冠状病毒IgM和IgG抗体检测试剂盒，为临床提供高检测灵敏度的新冠病毒检测产品。与科研机构合作，为中国食品药品检定研究院、中国军事科学院、复旦大学及国家新药筛选中心的新冠病毒防治相关科研项目提供自动化核酸提取、测序建库工作站、高内涵成像和高通量筛选系统等科研设备和试剂。在抗病毒药物如瑞德西韦(Remdesivir)的研发实验设计及检测过程中，珀金埃尔默在多个环节为科学家提供“实验武器”：包括同位素标记技术，用于准确分析RdRp酶活性和药物组织分布；EnVision多模式读板仪和高内涵成像表型分析平台Opera/Operetta，用于快速进行细胞内病毒感染和药物毒性评价；自动化NGS文库制备工作站，用于加速病毒基因组快速分析。关于珀金埃尔默珀金埃尔默（PerkinElmer，PKI）是一家具有 80 多年历史的全球性技术公司，始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，是全球领先的医学诊断、生命科学、检测、成像、信息学和科研服务提供商。目前在全球拥有1万多名员工，为超过150个国家和地区提供服务。珀金埃尔默是纽交所上市公司（纽交所股票交易代码：PKI），同时也是标准普尔500指数（S&P 500 Index）中的一员。作为体外诊断行业的领先企业，珀金埃尔默诊断业务包括生殖健康及独立医学实验室业务、临床感染诊断及输血安全业务、应用基因分析业务、自身免疫和过敏性疾病诊断业务等，主要应用于遗传代谢病筛查及诊断、常规肿瘤、传染病（含血站系统）等免疫项目筛查，孕前、产前、新生儿及儿科等妇幼保健领域的一站式特检服务，基因组学及测序相关样本制备及数据库解决方案。

前 言*图片来源于湖北药检所官网人纤维蛋白原(human fibrinogen, Fg)是一种由肝脏合成的球蛋白，发挥止血和凝血功能。Fg可用于治疗先天性和获得性Fg缺乏症患者的凝血功能障碍。目前Fg制剂是由健康人血浆经分离、提纯并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。Fg这类蛋白质药物具有大分子、多电荷、结构复杂等特点，其稳定性往往较差。而稳定性是保证药物发挥其作用的基础。2023年3月，湖北省药品监督检验研究院王文晞博士近期发表“多功能蛋白质稳定性分析仪在人纤维蛋白原制品质量控制中的应用”，借助NanoTemper公司的PR Panta对不同企业生产的Fg产品的质量进行快速分析质控。/ 实验步骤/NanoTemper多功能蛋白质稳定性分析仪PR Panta可用于快速测定蛋白质的热稳定性，通过热变性、粒径分布聚集倾向和粒径大小等参数对产品进行评估。使用毛细管吸取10uL 20mg/ml样品置于PR Panta上，首先在DLS模块上检测Fg的水力学半径（Rh），然后进行1℃/min的升温（25℃-95 ℃）。使用1份样品，同时且实时的检测获得Fg的样品热变性中点温度（Ｔｍ）、蛋白质初始去折叠温度(Tonset)、粒径开始变化温度(Tsize)和流体力学半径(Rh)等多种参数。/ 研究结果/nanoDSF检测模块结果显示21批次样品Tｍ 值为51.20~53.31 ℃(表1)。不同企业产品Tｍ值存在一定差异，最高相差 2.1 ℃， 表明各企业间产品稳定性存在较大差异。其中企业Ｆ产品Tｍ值最高（53.28℃），企业Ａ产品Tｍ值最低（51.22℃），差别2.06℃。表１ 不同企业Fg蛋白热变性中点温度Ｔｍ值测定结果21批次样品的Tonset值为47.29~49.32 ℃（表2），不同企业产品Tonset值存在一定差异。其中企业Ｆ的产品Tonset值最高，企业A Tonset值最低，总体与Ｔｍ值趋势一致。表２ 不同企业Fg蛋白质初始去折叠温度Tonset值测定结果21批次样品Tsize值45.36~46.99 ℃，不同企业产品Tsize值差异较小。表３ 不同企业Fg蛋白粒径开始变化温度Tsize值结果 21批次样品Rh值 19.03~30.75 nｍ，不同企业产品Rh值存在一定差异。表４ 不同企业Fg蛋白流体力学半径 Rh 值结果综上可知企业Ｆ产品热稳定性最好，企业Ａ产品热稳定最差。除稳定性外，纯度是反映Fg产品中可凝固蛋白与总蛋白的比值是产品有效性的重要指标。作者通过凯氏定氮仪进行样品检测后并依据下方公式计算纯度。结果显示21批次样品纯度80.3%~95.9%（表5），其中企业Ｆ产品纯度最高，平均94.6%。企业Ａ产品纯度最低平均83.2%。表5 Fg纯度测定结果作者将纯度与在PR Panta检测得到的Tｍ值进行相关性分析，结果显示相关系数为0.729,Ｐ＜0.05 。即产品纯度与Tｍ值呈显著相关, 热稳定性高的产品纯度较高。为了明确Fg的组分分布，作者采用HPSEC-MALLS测定纯度最高与最低产品的组分分布。企业Ｆ产品（稳定性&纯度最佳）由Fg单体和多聚物２个组分组成，企业Ａ产品（稳定性&纯度最佳最差）由 Fg单体、多聚物和蛋白质降解产物３个组分组成。结合以上部分稳定性与纯度呈相关性的结果可以进一步分析得出，Fg热稳定性较差，在生产、存放、复溶后放置的过程中会形成可溶性寡聚体，导致产品纯度降低。因此可根据产品热稳定性测定结果初步分析不同企业产品纯度高低，进而能简单、快速 地对不同企业间产品质量进行初步评估，为企业工艺优化和制剂筛选提供更加快速、准确的依据。多功能蛋白质稳定性分析仪可以测定产品纯度与稳定性，为人纤维蛋白原产品保护剂的筛选和生产工艺优化提供相应数据参考，且能对不同企业产品的质量进行初步分析，仪器操作简便、检测时间短、检测效率高。——摘自本文文献对PR Panta的评价

&ldquo 我们去年用别人科学仪器进行测试的检测费用，马上就可以报销了，足足有上万元呢!&rdquo 昨日，光谷一家企业技术部人员王小姐开心地告诉记者，她从湖北省科技厅网站上看到，在4月1日至30日，湖北省内高新企业和科技型孵化企业，可以申领使用共享仪器的费用补贴了。 　　企业离不开实验和检测，但实验、检测仪器购置投入大，大多数创业企业无力自购 而另一方面，高校、院所运用财政资金购买的仪器设备，使用率却很低，不少仪器一年用不了几次，常年锁在实验室里&ldquo 睡大觉&rdquo 。为此，湖北省科技厅今年征集单位价值在10万元以上的科学仪器设备，全部纳入科学仪器共享协作网，为更多中小企业进行科研创新服务。同时，为鼓励企业来使用这些共享平台上的仪器，今年起对使用企业提供30%的检测费用补贴。 　　记者昨从湖北省科技厅计划处了解到，同样，为了促使更多企业来使用共享仪器，在今年正在申报的科技计划中，包括2014年度农业、高新、社会发展、条件平台领域的科技支撑计划等，首次明确提出，&ldquo 严格控制项目预算中的仪器设备购置费用，原则上对省内已具备仪器共享条件的大型仪器不得作购置预算&rdquo 。据介绍，此举就是为了&ldquo 倒逼&rdquo 企事业单位去使用共享仪器，避免重复购置，节约科研经费。 　　湖北省大型科学仪器协作共用网负责人杨立新接受记者采访时表示，截至2013年底，入网的共享仪器，总共有2316台，涉及78家单位和344家入网实验室。服务领域涉及国家及地方各类科研项目、新产品新技术开发、中小企业创新研发等。2013年，该平台共为省内外3009家用户提供了6681次服务，其中，包括省内企业1706家、政府部门141家、科研院所70家、高等院校47家、医院28家，个体71个。共用仪器服务总收入1.2亿元。 　　杨立新表示，今年，将建立远程预约服务系统，实现网上预约、网上结算、远程操作等，以方便企事业单位使用共享仪器。

前言细胞中的RNA质量控制，如RNA的降解及RNA总量稳定的调控，被细胞内的多种蛋白质机器精确调控，比如被称为细胞监视器的RNA外切体（exosome)，RNA外切体激活子NEXT复合物（Nuclear exosome targeting complex），从而维持机体的正常生理功能。NEXT在剪切体上游行使功能，招募RNA外切体对新转录出来的RNA进行降解。很长一段时间里，结构生物学手段利用晶体学手段尝试解析NEXT的结构，以期了解NEXT调控RNA质量稳定的作用机制，但由于复杂的结构组成和高度动态的特征结构解析一直未果。近日，冷冻电镜让NEXT复合物的结构得以呈现，RNA质量稳定背后的详细机制得以窥见。在生物学中，清理机体产生的“废物”与制造物质同等重要。生物体产生的不再需要的细胞、蛋白质或其他分子的聚集，如不及时处理，会导致机体产生一些问题。不过，生物已经进化了出多种方法来完成清理多余物质的清理。一个典型的例子是RNA外切体。RNA分子在细胞中扮演许多角色。其中一些被翻译成蛋白质，一些则与细胞的蛋白质一起形成蛋白质-RNA机器。RNA外切体是一种细胞机器，可以降解有缺陷、有害或不再需要的RNA分子。如果不依靠外切体进行修剪，我们的细胞就会变成功能失调的囤积者，进而无法正常行驶功能。“RNA的监测和降解途径存在于所有形式的生命中，”斯隆凯特林研究所结构生物学项目主席Christopher Lima解释说。“从细菌到人类，所有生物都有监测RNA的状态并靶向降解RNA的机制。Lima博士说，在很长一段时间里，这些降解通路被认为像家务一样，是重复且枯燥的。但事实证明，这些降解通路受到高度调控，并控制着从胚胎发育到细胞周期的许多过程。更重要的是，通路一旦发生失调，从癌症到神经系统退化的许多类型疾病便会产生。在2022年6月9日发表在Cell上的一篇新论文中，Lima博士和实验室的博士后研究员Puno提出了有助于解释RNA外切体如何定位需要降解的RNA的研究结果。在冷冻电镜的帮助下，科学家们解析了一种RNA降解机制的关键部分，名为细胞核外切体靶向复合物（ Nuclear Exosome Targeting ，NEXT）的蛋白质组装体的结构。“我们知道NEXT将RNA靶向递送到RNA外切体，但在生物化学和结构上，我们不知道它是什么样子，也不知道它是如何工作的。”—Puno 结构生物学家现在，通过冷冻电镜，科学家们首次获得了获得了NEXT与RNA结合的第一张清晰图片。这些图片及相关的生化和生物实验揭示了RNA分子被传递到RNA外切体并进行降解的过程。逐渐了解结构几年前，Puno博士开始使用当时的金标准X射线晶体学方法研究NEXT的结构。在这种方法中，蛋白质首先首先进行晶体生长，它们以相同的方式排列并形成晶体。然后，X射线穿过晶体并击中探测器，所形成的图案被用来确定蛋白质的结构。虽然Puno博士能够结晶NEXT蛋白，但由此产生的X射线衍射图像不足以看到结构的细节。“不过，随后出现了冷冻电镜革命，”他说。“冷冻电镜帮助我们可视化这种蛋白质的样子以及它如何结合其RNA底物。动态蛋白质的可视化冷冻电镜的工作原理是捕获冷冻但非结晶的蛋白质样品的许多不同图像，然后使用计算方法将它们校准成最终的清晰图像。“这几乎就像捕捉一堆飞行中的鸟的照片，”Lima博士说：“鸟在飞行过程中又多种动作，导致鸟的翅膀看起来很模糊。但是，如果我们能在所有这些不同的图片中找到翅膀的部分，那么我们就可以通过对齐这些图片来重建鸟的翅膀的样子，并确定它们是如何工作的。”从冷冻电镜图片中，科学家们能够看到NEXT蛋白形成了一个非常灵活的二聚体：这意味着NEXT蛋白的两个单体在一起形成一个功能单元。Puno博士说：“这真的非常非常令人费解”，并指出这些类型的蛋白质以前没有可视化过二聚体的形成。“这几乎就像捕捉一堆飞行中的鸟的照片”—Lima 结构生物学家“从我们进行的生化实验中，我们知道二聚化对降解很重要，”他继续说道。“但对我们来说，尚不清楚二聚体在引导RNA到RNA外切体的过程中起了什么作用。为了解开这个谜团，研究小组希望在降解的不同步骤中捕获相互作用的NEXT复合物，然后用冷冻电镜将这些构象可视化。RNA的降解与疾病RNA降解的重要性不言而喻：有缺陷或失控的降解会引起许多疾病。最著名的例子是便是囊性纤维化，在这种情况下，一些负责编码离子通道或者转运体蛋白的信使RNA被RNA降解通路降，这使得肺粘膜中的一些关键蛋白质无法正常表达，从而造成粘液的堆积并导致呼吸严重受损。“这是RNA质量控制失调的一个典型例子，”Lima博士说。RNA降解途径的缺陷也在几种类型的癌症中发挥作用。事实上，MSK的基因检测平台MSK-IMPACT检测的与RNA外切体途径相关的两个突变基因，其中一个突变在NEXT蛋白上。“不仅信使RNA需要适当的质量控制，”Lima博士解释说。“现实情况是，如果你的RNA质量控制通路出现了问题，你的核糖体将不起作用，你的转移RNA将不起作用，你的剪接体也将不起作用的话，引起一系列连锁反应，会有很多种疾病找上门来”RNA所起的作用之广解释了为什么有缺陷的RNA降解途径会产生严重的致病作用。要理解这些效应，不仅需要对RNA外切体本身有更深入、更广泛的了解，还需要对NEXT等“上游”蛋白质有更深入、更广泛的了解，这些蛋白质有助于监测RNA并确定RNA何时存在缺陷或不再需要。“我们希望能在体外进行RNA降解反应，将样品放入冷冻电镜中，并捕捉到它们在工作时所有可能动态构象。”Lima博士说。“作为结构生物学家，我们希望能够看到动态的过程，重现其工作过程。相关文献摘要RNA质量控制依赖于辅助因子和链接物来识别和准备底物，以便由核糖核酸酶（如3′到5′核糖核酸外显子）进行降解。我们解析了人源细胞核外切体靶向蛋白（nuclear exosome targeting ，NEXT）结合RNA的复合物的冷冻电镜结构，为底物识别以及RNA移交给RNA外切体之前作用机制提供了见解。结构揭示了ZCCHC8作为一个支架蛋白，形成同源二聚体，和MTR4螺旋酶相互作用并介导将柔性较大的RBM7结合到解旋酶的核心位置。三个亚基协同作用以结合RNA：RBM7和ZCCHC8检查3′端上游的序列，促进MTR4捕获RNA。ZCCHC8覆盖了MTR4的表面，这对RNA的结合和释放以及MPP6依赖性的招募和对接到RNA外切体核心很重要。这些相互作用，通过协调RNA的捕获、移位和从螺旋酶中释放到外切体中，完成RNA的降解和调控。总结 RNA的质量控制是细胞生命的重要组成部分。 RNA外切体会降解有缺陷、有害或不再需要的RNA。 科学家们已经使用冷冻电镜来确定降解机制关键部分的结构，称为NEXT。 NEXT蛋白的突变可导致包括癌症在内的疾病。相关文献Structural basis for RNA surveillance by the human nuclear exosome targeting (NEXT) complex

在众多行业中，涂装钢板和铝板作为基础材料，发挥着至关重要的作用，尤其在建筑和大宗商品领域更是不可或缺。这些产品对于色彩一致性的要求极为严苛，因为色彩的微小差异都可能对消费者的感知产生显著影响，进而降低他们对产品的认可度。一、传统色彩测量方法的局限与挑战众所周知，色彩的准确性至关重要，但传统的色彩测量方法却面临着诸多严峻挑战。以往，实验室色彩测量设备虽然能够为卷材涂装行业的质量控制提供必要的准确数据，但它的测量具有明显的后溯性，往往在生产结束后才进行取样分析，这就如同盲人开车，操作人员无法在生产过程中实时洞察色彩的一致性，难以进行主动调整。因此，在线色彩测量解决方案应运而生，旨在消除实验室分析与实际生产情况之间的差距。二、爱色丽ERX145分光光度仪的独特优势爱色丽的ERX145分光光度仪以其突破性的设计，完美地克服了传统色彩测量方法的短板。该仪器专为卷材涂装行业量身定制，可安装在横梁上，实现实时色彩分析。这使得操作人员能够紧密监测色彩的波动情况，并及时介入进行调整，确保色彩的准确性。此外，通过与生产系统的整合，它能够促进无缝自动化作业，大大提高了生产效率。值得一提的是，ERX145分光光度仪内置高温计，能够精确测量生产期间的温度波动。这一功能对于确保色彩测量的准确无误至关重要，因为温度的变化可能会导致热致变色，从而影响色彩的呈现。为了应对热致变色的影响，该仪器采用了实验室校准标准，确保在不同环境下的测量一致性，始终保持高质量的测量标准。三、在线色彩测量的理想位置选择在线色彩测量通常主要采用两个测量位置：一个是在最终涂装后紧接在水淬后，另一个是在最终出口活套之后。在水淬后进行测量具有一定的优势，能够尽早提供有关色彩一致性的见解，帮助操作人员及时发现问题。然而，在此过程中必须谨慎应对热致变色（温度波动所引起的色移）等问题，以确保测量的准确性，并按照室温进行重新校准。四、爱色丽系统的灵活集成与可观投资回报爱色丽的系统提供了极为灵活的集成选项，既可以作为独立解决方案使用，也能够完全集成至工艺控制系统（PCS）中，以满足不同用户的需求。无论采用哪种配置方式，在线色彩测量都能够带来丰厚的回报。它有助于显著改善产品质量，减少对人力的需求，降低浪费，同时提高客户的满意度。其典型的投资回报（ROI）周期通常不到6个月，对于卷材涂料生产商而言，无疑是一项极具性价比的投资。总的来说，在线分光光度仪为操作人员提供了实时监测的强大功能，从而能够始终如一地保持产品质量的稳定性。它代表着卷材涂装行业色彩控制方式的一次颠覆性转变，突破了传统实验室测量的局限性。通过在整个生产过程中精准掌控色彩参数，最终实现了产品质量的提升、运营效率的提高以及用户满意度的增强，使企业在激烈的市场竞争中脱颖而出。相信随着技术的不断进步和发展，爱色丽ERX145分光光度仪将在卷材涂装色彩控制领域发挥更加重要的作用，为行业的发展带来更大的助力。五、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

日前，国家科技部与湖北中钢天澄环保科技有限公司签订任务书，委托中钢天澄承担“十二五”863计划资源环境技术领域“钢铁窑炉烟尘PM2.5控制技术与装备”课题。该课题由中钢天澄牵头，东北大学、清华大学和攀钢集团成都钢钒有限公司等三家单位参与实施。 　　此次863课题的主要研究目的是为了研发适合我国钢铁窑炉烟尘PM2.5高效控制技术与装备，提高我国在钢铁窑炉烟尘PM2.5高效捕集技术，形成具有自主知识产权的集成技术、成套装备、精细滤料和智能控制技术，以控制钢铁行业窑炉烟气微细粒子排放和粉尘排放总量，改善城市和区域空气质量。 　　近年来，pm2.5微细粒子污染对我国空气质量、国民生活水平和健康安全都带来了很大的影响，它与二氧化硫、氮氧化物等空气污染物共同作用，将造成雾霾天气。pm2.5细颗粒物主要形成于冶钢、煤矿、发电、汽车等所产生的废气和尾气，尤其以重工业为首。“十二五”期间，科技部在上述工业领域立项“863课题计划”，而本次中钢天澄承担的冶金窑炉领域的pm2.5治理，因为烟尘多、细，烟气温度高等特点，是较难的课题之一。 　　“随着国家对环保的日益重视和空气排放标准的提高，冶金企业将面临新一轮的环保改造和技术提升，未来十年，钢铁行业对除尘装备的需求约达40亿元/年。”中钢天澄技术中心负责人李宁说。

科技日报北京8月15日电 据15日发表在《自然材料》上的论文，美国普渡大学的研究人员通过使用光子和电子自旋量子位来控制二维（2D）材料中的核自旋，实现了在2D材料中写入和读取带有核自旋的量子信息。他们用电子自旋量子位作为原子尺度的传感器，首次在超薄六方氮化硼中实现了对核自旋量子位的实验控制。该研究工作拓展了量子科学和技术的前沿，使原子尺度的核磁共振光谱等应用成为可能。研究人员表示，这是第一个展示2D材料中核自旋的光学初始化和相干控制的工作。自旋量子位可以被用作传感器，例如探测蛋白质结构，或者以纳米级分辨率探测目标的温度。捕获在3D金刚石晶体缺陷中的电子能产生10—100纳米范围的成像和传感分辨率，而嵌入在单层或2D材料中的量子位可更接近目标样本，提供更高的分辨率和更强的信号。为实现这一目标，2019年，六方氮化硼中的第一个电子自旋量子位诞生。此次，研究团队在超薄六方氮化硼中建立了光子和核自旋之间的界面。核自旋可以通过周围的电子自旋量子位进行光学初始化——设置为已知的自旋。一旦被初始化，就可以用无线电频率来改变核自旋量子位，本质上是“写入”信息，或者测量核自旋量子位的变化，即“读取”信息。他们的方法一次利用3个氮原子核，其相干时间是室温下的电子量子位的30多倍。2D材料可以直接层叠在另一种材料上，从而形成一个内置的传感器。研究人员表示，2D核自旋晶格适用于大规模的量子模拟。它可在较高的温度下工作。为控制核自旋量子位，研究人员首先从晶格中移除一个硼原子，并用一个电子取代它。电子位于3个氮原子的中心。每个氮核都处于随机自旋态，可以是-1、0或+1。研究人员用激光将电子泵浦到自旋态为0，这对氮核的自旋影响可忽略不计。最后，受激电子与周围的3个氮核之间的超精细相互作用迫使原子核的自旋发生变化。当循环重复多次时，原子核的自旋达到+1状态，无论重复相互作用如何，它都保持不变。当所有3个原子核都设置为+1状态时，它们就可用作3个量子位。研究人员使用光和电子自旋量子位来控制二维材料中的核自旋。图片来源：Second Bay工作室/美国科学促进会网站

GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（以下简称本标准）于2020年1月16日经中华人民共和国住房和城乡建设部批准发布，自2020年8月1日起实施，原《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB 50325-2010同时废止。与GB 50325-2010（2013年版）比较，本标准修订内容很多。限于文章篇幅，小编只列出其中的室内污染物控制及监测部分修订内容，其他修订内容请阅读标准全文。修订内容（1）增加了室内空气中污染物种类。GB 50325-2010（2013年版）中室内空气污染物有5种（氡、甲醛、苯、氨、TVOC），本标准在GB 50325-2010（2013年版）的基础上增加了甲苯和二甲苯，合计7种。（2）对室内空气中污染物浓度限值收严。本标准中大部分污染物浓度限值比GB 50325-2010（2013年版）要严格，部分污染物浓度限值甚至比《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002还要严格。由于本标准和GB/T 18883-2002标准对室内空气污染物的采样要求（如采样前门窗关闭时间）不一样，所以并不能直接进行比较。GB 50325-2010（2013年版）GB 50325-2020（2020年版）（3）对幼儿园、学校教室、学生宿舍等装饰装修提出了更加严格的污染控制要求。本标准6.0.14条规定，幼儿园、学校教室、学生宿舍、老年人照料房屋设施室内装饰装修验收时，室内空气中氡、甲醛、氨、苯、甲苯、二甲苯、TVOC的抽检量不得少于房间总数的50%，且不得少于20间。当房间总数不大于20间时，应全数检测。（4）对室内污染物浓度检测点数设置进行了调整。本标准中调整了使用面积大于1000平方米的房间检测点数设置。（5）明确了室内空气中氡浓度检测方法。GB 50325-2010（2013年版）只对氡浓度检测方法的测量结果不确定度和探测下限有要求，并没有明确可以选用哪些检测方法。本标准中明确了民用建筑室内空气中氡浓度检测宜采用泵吸静电收集能谱分析法、泵吸闪烁室法、泵吸脉冲电离室法、活性炭盒-低本底多道γ谱仪法。（6）增加了苯系物及挥发性有机化合物（TVOC）的T-C复合吸附管（2，6-对苯基二苯醚多孔聚合物-石墨化炭黑-X复合吸附管）取样检测方法，进一步完善并细化了室内空气污染物取样测量要求。申贝技术部门依据新标准-室内空气质量检测推荐相关设备光电光度法甲醛检测仪MP170 申贝MP170甲醛快速检测仪是一款按照国家标准《GB/T 18204.2 公共卫生场所检验方法 第2部分：化学污染物》中7.4 光电光度法的标准要求设计的一款快速检测设备。甲醛快速检测仪采用试剂药片可以直接检测空气中甲醛的浓度，检测时间短、无需长时间暴露在现场环境中；设备自动识别不同量程范围试剂药片，操作方便，无需专业实验室人员即可对甲醛进行准确快速检测；Micro-USB充电方式，一次充电可以满足超过24小时的连续检测；MP170采用自动背光LCD显示屏，支持多国语言并清晰可见；MP170甲醛快速检测仪可选择蓝牙模块，将数据导出并实时编辑。工业级的外壳设计，保证了产品稳定性和一致性。MP170甲醛快速检测仪应用在室内空气质量、职业卫生健康、建材、公共卫生、环境保护、应急检测、建筑工程竣工验收等领域。主要特点及性能优势试剂光电光度法检测，不受其它化合物的交叉干扰设备开机自检，操作简单方便，无需专业人员显示单位可以选择ppm或mg/m3内置采样泵，对未知环境可以采样检测选择可充电锂电池或碱性电池供电方式可以存储259，200组检测数据MP170规格及仪器指标检测气体 甲醛（HCHO） 检测原理 试剂光电光度法 检测范围 0-0.40ppm 0-1.00ppm 采样方式 泵吸式自动进样 测量时间 1800s( 30分钟）或900S（15分钟）电池运行时间可充电锂电池，支持连续运行超过24小时*，充电时间小于5小时4节五号碱性电池，支持连续运行超过12小时**（20℃典型工作时间） 充电接口 Micro USB 工作温度湿度 -10℃~40℃；0~95%RH（无冷凝） 尺寸 145mm x 75mm x 40mm 重量 260g泵流量 250cc/min 数据存储存储259，200组检测数据 数据下载及通讯USB连接线下载到电脑上直接对数据进行处理蓝牙无线通过申贝Senbe Suite到Android客户端 显示语言中/英+符号 操作模式检测和编程 按键 四个按键 警示方式95dB@30cm、LED闪烁以及色带 显示屏128X128点阵液晶，带自动背光 质保整机质保1年标准配置MP170主机20pcs 试剂药片碱性电池盒合格证快速操作指南（中/英文）选配：锂电池套装（充电适配器、USB线以及锂电池）蓝牙通讯模块室内空气TVOC检测仪MP189申贝总挥发性有机气体检测仪MP189将PID方式应用于VOC快速检测的初衷，为客户提供便携、准确、快速和兼具经济性的检测产品。总挥发性有机气体检测仪MP189可对ppb浓度范围内VOC进行准确的实时检测。总挥发性有机气体检测仪MP189实时检测数据有图形和数字两种显示模式，智能绘图显示气体浓度动态，支持中英文操作界面；低功耗检测器，一次充电可支持超过30小时连续检测；数据自动存储，可以通过USB连接线下载到电脑上直接对数据进行处理；总挥发性有机气体检测仪MP189内置无线模块可融入Senbe Suite无线系统。总挥发性有机气体检测仪MP189应用在室内空气质量、职业卫生健康、环境保护、应急检测、土壤污染物、工程竣工验收、以及电子产品VOC残留等各个领域。主要特点及性能优势新型的PID传感器设计，有效消除湿度和温度的影响，无需湿度补偿长寿命检测器、抗臭氧和紫外线腐蚀ppb、ppm、mg/m3以及ug/m3多种显示浓度单位内置采样泵，可以实现长达30米的采样距离内置气体库，客户也可根据需求自定义检测气体友好操作界面，使用以及维护简单，典型使用寿命5年，整机质保2年规格及仪器指标传感器10.6eV光离子化传感器采样方式泵吸式自动进样防护等级IP65标定3点标定电池运行时间可充电锂电池，支持连续运行超过24小时充电器Micro USB工作温度湿度-20℃~50℃；0~95%RH（无冷凝）安全认证UL/cUL: Class I, Division 1, Group A, B, C, D T4 中国认证：China Ex ia IIC T4 Ga尺寸230mm x 80mm x 60mm重量900g泵流量250cc/分钟数据存储连续存储6个月/每分钟一次数据，存储间隔（1~3600秒可调节）显示语言中/英+符号操作模式卫检和搜寻按键四个按键警示方式90dB@30cm、LED闪烁抗电磁辐射EMI/RF等级:EMC Directive 89/336/EEC显示屏128X128点阵液晶，带自动背光校正系数内置超过220种，客户可自行定制10种屏幕可直接显示测量值、电池指示、数据记录状态、光源工作状态、温度、无线状态（无线版本）等传输距离大于1625ft（500m）质保质保2年（包括传感器）检测器指标 传感器10.6eV PID检测量程0-200ppm检测分辨率1ppb/0.001mg/m3检测时间2秒检测准确性≤3% 苯检测仪MP186申贝手持式苯检测仪MP186将PID方式应用于苯快速检测的初衷，为客户提供便携、准确、快速和兼具经济性的检测产品。手持式苯检测仪MP186可对ppb浓度范围内苯进行准确的实时检测。手持式苯检测仪MP186实时检测数据有图形和数字两种显示模式，智能绘图显示气体浓度动态，支持中英文操作界面；低功耗检测器，一次充电可支持超过30小时连续检测；数据自动存储，可以通过USB连接线下载到电脑上直接对数据进行处理；手持式苯检测仪MP186内置无线模块可融入Senbe Suite无线系统。手持式苯检测仪MP186应用在室内空气质量、职业卫生健康、环境保护、应急检测、土壤污染物、工程竣工验收、以及电子产品苯残留等各个领域。主要特点及性能优势新型的PID传感器设计，有效消除湿度和温度的影响，无需湿度补偿长寿命检测器、抗臭氧和紫外线腐蚀ppb、ppm、mg/m3以及ug/m3多种显示浓度单位内置采样泵，可以实现长达30米的采样距离内置气体库，客户也可根据需求自定义检测气体友好操作界面，使用以及维护简单，典型使用寿命5年，整机质保2年规格及仪器指标传感器10.6eV光离子化传感器采样方式泵吸式自动进样防护等级IP65标定3点标定电池运行时间可充电锂电池，支持连续运行超过24小时充电器连续存储6个月/每分钟一次数据，存储间隔（1~3600秒可调节）显示语言中/英+符号操作模式

项目概况详见采购文件招标项目的潜在投标人应在：登录河北省公共资源交易平台自行下载招标文件，并及时查看有无澄清和修改。获取招标文件，并于2021年11月04日11点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：0677-9N210942-047项目名称：采购仪器设备预算金额：1400000最高限价（如有）：1400000采购需求：01包: 生物安全型脉动真空灭菌器（最高限价：人民币850000元）；02包: 高敏荧光分析仪、汽化过氧化氢灭菌器、8道可调量程移液器 （最高限价：人民币550000元）；合同履行期限：合同签订后70天内供货本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：01包：投标人需提供投标产品制造厂家的中华人民共和国特种设备设计许可证（压力容器）和中华人民共和国特种设备制造许可证（压力容器）资质；02包：投标人需提供投标产品中汽化过氧化氢灭菌器制造厂家具有的消毒产品生产企业卫生许可证。三、获取招标文件时间：2021年10月15日至2021年10月21日,每天上午00至12,下午12至23:30（北京时间，法定节假日除外）地点：：登录河北省公共资源交易平台自行下载招标文件，并及时查看有无澄清和修改。方式：其它售价：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年11月04日11点00分（北京时间）地点：河北省公共资源交易中心412网上开标室-7机位，投标人无需参加现场开标。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。十、其他补充事宜1、潜在投标人登录河北省公共资源交易服务平台主体系统（http://ggzy.hebei.gov.cn/hbggfwpt/）自主网上报名，下载招标文件及相关资料，并及时查看有无澄清和修改。网上发布后即认为所有潜在投标人领取了招标文件（包括补遗澄清文件、修改文件）及相关资料等，潜在投标人如未及时下载相关文件、资料，或未获取到完整的文件、资料，导致投标被否决或不利于中标的，自行承担一切后果。投标文件递交方法：①本次招标为电子招投标，投标文件采用数据电子文件，投标人可通过河北省公共资源交易网上开标大厅在线参与开标，无需投标人来开标现场。②投标人应在投标截止时间前完成电子投标文件的递交，在线递交电子投标文件前，投标人应当使用投标客户端及CA为投标文件加密。（编制投标文件需使用CA，未办理CA的投标人，需进行企业CA注册。具体事宜可联0311-66635531）。本公告发布媒体：中国政府采购网、中国河北政府采购网、河北省公共资源交易中心网。十一、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：河北省动物疫病预防控制中心地 址：石家庄市高新区阿里山大街219号联系方式：0311-665716282.采购代理机构信息（如有）名 称：山东正信招标有限责任公司地 址：山东省聊城市开发区东昌路159号联系方式：166063562923.项目联系方式项目联系人：武警电 话：16606356292

编者按：持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants，POPs）是指具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性的有机污染物，比如二噁英（Dioxin）、多氯联苯（PCBs）和多溴联苯醚（PBDEs）等，并通过各种环境介质能够长距离迁移并对人类健康和环境具有严重危害。而二噁英作为其中具有非常大潜在毒性的物质，受到越来越广泛的关注。万分之一甚至亿分之一克的二噁英就会给健康带来严重危害。 　　联合国环境规划署(UNEP)于2001年5月23日通过了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(以下简称《斯德哥尔摩公约》)，旨在减少或消除POPs的排放，保护人类健康和环境免受其危害。2004年，中国正式加入《斯德哥尔摩公约》，迎接更多POPs研究工作的挑战。基于以上大环境背景，国家环境保护二噁英污染控制重点实验室成立，并于2008年通过验收。 　　为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。日前，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第三十二站：国家环境保护二噁英污染控制重点实验室。 　　目前，国家环境保护二噁英污染控制重点实验室主任黄业茹研究员带领的团队由18名科研人员组成，具有高级职称以上10人（研究员4人），其中博士7人，硕士6人。实验室设立学术委员会，魏复盛院士担任国家环境保护二噁英污染控制重点实验室首届学术委员会主任。 二噁英研究室刘爱民主任接待了仪器信息网到访人员。首先刘主任介绍到：“我们实验室是以二噁英类持久性有机污染物POPs为主要研究对象，借助现代分析技术和手段，致力于建立环境二噁英类污染防治信息库和服务平台，为我国环境二噁英类污染防治与管理提供技术支撑及政策建议以及为履行《斯德哥尔摩公约》提供技术支持。” 参观国家环境保护二噁英污染控制重点实验室 　　据刘主任介绍，实验室先后承担了国家“十五”科技攻关计划项目、环境保护部科技发展计划项目、科技部基础性工作专项研究项目、科技部重点新技术新方法科研项目、中日技术合作项目、国家863计划项目、国家973计划项目、国家环保公益性行业科研专项等多项重大科研课题，参与并完成多项国家环境保护重点调查项目，如全国持久性有机污染物（POPs）调查、全国土壤污染现状调查及污染防治项目等。与此同时，实验室建立了严格的质量保证和质量控制（QA/QC）体系，通过了中国实验室国家认可委员会（CNAL）的计量认证/实验室认可现场评审。值得一提的是，重点实验室在多次国际二噁英实验室间能力验证和比对实验中取得优异成绩，分析测试技术已达到国际同类实验室先进水平。 　　刘主任强调：“如果要建立一个符合标准的二噁英检测实验室需要很大投入，仅硬件方面就需要两千万元以上（包括分析仪器、内部装修）。我们实验室以向环境保护部提供管理技术支撑为中心，同时面向社会提供技术服务，能够完成过顶排放源废气、环境空气、水体、土壤、沉积物、飞灰等环境介质的二噁英类分析。” 　　为了适应二噁英痕量分析检测的需要，实验室布局合理，设计非常严格，值得借鉴。该实验室按功能分为开放实验区和超净实验区两部分，分区域实现样品的保存、处理和仪器分析，标准样品的保存和使用，有毒废物的保管和处置等功能。 　　开放实验区：主要从事除二噁英类以外的其他持久性有机污染物(POPs)的分析，由样品前处理室、仪器分析室组成。 　　超净实验区：主要从事二噁英类的分析，由高浓度样品前处理室、低浓度样品前处理室、仪器分析室、标准样品室、废物贮存室、器皿清洗室组成，总面积达200平方米，处于全封闭负压工作状态，在出入口处设两级缓冲间。　 低浓度样品前处理室 高浓度样品前处理室 　　“二噁英检测不允许失败，由于二噁英在样品中含量非常低，一次采样过程也很困难，所以二噁英检测条件非常苛刻，对实验室提出了极高的要求。检测实验是在压强小于室外环境的超净间内完成的，因为二噁英分析是一个超痕量分析，对实验室空白背景的要求也就非常高。” 　　作为环保系统内第一家开展环境介质中二噁英类监测的实验室，该实验室专门设立了超净实验区，配备独立的全新风空调及排送风系统，以实现对其内部温度、湿度、负压、换气频率等技术参数的控制，并设有监控室对超净实验区系统的工作状态进行时时监控，保证系统稳定运行。此外，自然风经初、中、高效三级过滤后进入超净实验区，以保证实验区的高洁净度，实验区内部的空气经活性炭吸附处理后排入大气，避免造成二次污染。 　　“此外，二噁英检测的主要工作还是‘样品前处理’，所以实验室按样品中二噁英含量浓度高低配备了两个样品前处理实验室。样品前处理室主要是采用玻璃仪器（大部分是国产品牌），而试剂耗材还是以进口为主，但是逐渐会倾向于国产化试剂、溶剂，比如常用到的二氯甲烷、丙酮，这样就可以有效降低检测成本，从而使得检测费用下降两到三成。”　　那么“二噁英痕量分析检测”都会装备哪些“利器”呢?走进该重点实验室，各种先进的分析仪器设备映入眼帘，如：高分辨气相色谱-高分辨质谱联用仪（HRGC-HRMS）、气相色谱-低分辨质谱联用仪（GC-LRMS）、顶空气相色谱质谱联用仪、液相色谱质谱联用仪、凝胶渗透色谱仪（GPC）、样品自动净化装置（FMS）、快速溶剂萃取仪（ASE）、自动索氏提取仪、废气及环境空气二噁英类采样装置等。　　 高分辨气相色谱-高分辨质谱联用仪（Agilent 6890N-Waters Micromass AutoSpec Ultimate NT） 　　仪器说明：目前，由于二噁英类物质分子量差别很小、含量非常低、基体复杂等，二噁英检测要求分辨率达到一万以上，通常采用高分辨气相色谱/高分辨质谱（HRGC/HRMS）进行测定。　　 BUCHI旋转蒸发仪　　 快速溶剂萃取仪 气相色谱-质谱联用仪 　　二噁英污染控制重点实验室在环境保护部的统一部署和协调下，先后参与完成多项全国环境污染状况调查工作，为政府部门掌握我国环境污染现状做了大量基础性工作。在环境持久性有机污染物（POPs）的监测、分析与监督管理方面，重点实验室充分发挥自身技术优势和经验，负责完成多项相关环境保护行业标准的制（修）订工作，并致力于开发新型快速分析方法。据实验室工作人员介绍，“目前，我国二噁英检测水平已达到国际水平，而在标准方法的制定方面还有待进一步完善。” 　　国家环境保护二噁英污染控制重点实验室制(修)订相关环境保护行业标准： 　　已制订并出台的标准 　　《危险废物(含医疗废物)焚烧处置设施二噁英排放监测技术规范》HJ/T365-2007 　　《水质二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ77.1-2008 　　《环境空气和废气二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ77.2-2008 　　《固体废物二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ77.3-2008 　　《土壤和沉积物二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》HJ77.4-2008 　　《销毁日本遗弃在华化学武器空气中二噁英类的测定同位素稀释高分辨毛细管气相色谱/高分辨质谱法》HJ/T215-2005 　　《销毁日本遗弃在华化学武器废气中二噁英类的测定同位素稀释高分辨毛细管气相色谱/高分辨质谱法》HJ/T124-2003 　　正在制(修)订的标准 　　《水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》 　　《水质 肼的测定 对二甲氨基苯甲醛分光光度法》 　　《水质 甲基肼的测定 对二甲氨基苯甲醛分光光度法》 　　《空气质量 氮氧化物的测定》 　　《大气飘尘浓度测定方法》 　　《空气质量 飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光光度法》 　　《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》 　　《环境 甲基汞的测定 气相色谱法》 　　附录：国家环境保护二噁英污染控制重点实验室 　　http://www.cneac.com/Page/184/default.aspx

2013中国国际过程分析与控制学术会议第二轮通知 International Process Analysis & Control Congress, China 2013(IPAC 2013) 　　主办单位：中国仪器仪表学会 　　承办单位：天津大学、北京化工大学、中国仪器仪表学会近红外分会(筹) 　　协办单位：ISA(国际自动化学会)、DECHEMA(德国生物工程与化学技术协会)、IFPAC(国际过程分析论坛组委会) 　　时间：2013年8月27-29日 　　地点：北京皇家大饭店 　　背景：过程分析通常被划分为：离线分析(Off-line)、现场分析(At-line)、在线分析(On-line)、原位分析(In-line or In situ)和非接触样品分析等五种类型。过程分析与控制技术有机融合了在线分析及先进控制技术，将化学成分、物理参数和生物性质等多变量作为直接参量参与过程自动化生产控制的优化，进而在安全生产、保证产品质量、降低成本等方面发挥重要作用。目前，过程分析与控制技术已经在石油化工、生物医药、节能减排、环境监测、过程现场检测，以及微观生命体的过程检测等众多领域中呈现出越来越广阔的应用前景。 　　大会组织机构： 　　指导工作委员会：金国藩(清华大学)、陆婉珍(石油化工科学研究院)、孙优贤(浙江大学)、俞汝勤(湖南大学)、叶声华(天津大学)、江桂斌(中国科学院生态环境中心)、金钦汉(浙江大学)、任德权(国家食品药品监督管理局)、陆廷杰(中国仪器仪表学会)、李波(中国食品药品检定研究院) 　　大会主席：庄松林(上海理工大学) 　　副主席：曾周末(天津大学)、王建林(北京化工大学) 　　学术委员会: 　　主席：袁洪福(北京化工大学) 　　副主席：徐可欣(天津大学)、刘文清(安徽光学精密机械研究所) 　　委员：Melvin V. Koch (Washington University)、Edward Grant (University of British Columbia)、Huiquan Wu (FDA)、Rudolf W. Kessler (Reutlingen University)、Milton L. Lee (Brigham Young University)、Su-Chin Lo (Former Merck and GlaxoSmithKline Entrance Technology, USA)、张嗣良(华东理工大学)、罗国安(清华大学)、潘立登(北京化工大学)、梁逸曾(中南大学)、瞿海斌(浙江大学)、吴海龙(湖南大学)、段忆翔(四川大学)、陈义(中科院化学所)、邵学广(南开大学)、　李华(西北大学)、臧恒昌(山东大学)、胡昌勤(中国食品药品检定研究院)、赵国忠(首都师范大学)、褚小立(石油化工科学研究院)、　邹明强(中国检验检疫科学研究院)、储晓刚(中国检验检疫科学研究院)、姚志湘(广西科技大学) 　　组织委员会： 　　主席：吴幼华(中国仪器仪表学会) 　　副主席：陈达(天津大学)、何苏勤(北京化工大学) 　　论文评审委员会： 　　主席：汪曣(天津大学) 　　委员：孟广政(光谱学与光谱分析)、张莹(仪器仪表学报)、胡柏顺(现代科学仪器) 　　征文内容： 　　大会欢迎从事过程分析与控制领域研究、生产和应用的大学、研究所、企事业从业人员踊跃投稿。本次征文范围是复杂体系建模预测与控制、面向过程控制的多参量检测技术及其典型工业应用等，包括但不局限于： 　　过程化学计量学 　　样品预处理(采样、纯化、富集/浓缩) 　　分离方法与技术 　　检测与表征(光、电、磁、声等) 　　传感(电化学、光学/光纤传感、微/纳传感、分子传感、生物传感等)成像分析 　　分子光谱/原子光谱 　　拉曼光谱/激光/核磁共振 　　色谱、质谱 　　X射线 　　无线传感网络 　　智能检测技术 　　过程建模/检测/控制 　　智能控制及新型控制原理 　　自动诊断技术 　　多变量分析及工艺控制 　　食品/药品、石油化工流程分析与控制 　　生物过程在线检测 　　环境污染防治应用 　　征文要求： 　　1、凡内容符合主题范围，未在国内外正式刊物或其他会议上发表的中英文论文均可投稿 　　2、投稿论文撰写要求请参照www.etmchina.com公布的《仪器仪表学报》投稿要求及论文模板，投稿时请提交MS Word版本 　　3、论文的结构依次为：论文题目(中英文)、作者姓名、单位、所在城市及其邮编、摘要(中英文)、关键词(中英文)、正文、参考文献、作者简介 　　4、如果论文内容可能涉密，请作者主动提交“已通过工作单位保密审查”的证明 　　5、论文一经提交，即表明作者同意会议主办方拥有论文版权 　　6、投稿时务必提供联系人的姓名、职称、电话、手机、E-mail和详细通信地址 　　7、会议征文请在2013年6月30日前通过电子邮件发送到ipac2013@163.com，论文录用通知日期 2013年7月15日。 　　论文发表： 　　经过大会论文评审委员会评审通过，论文将在《仪器仪表学报》(Ei收录)、《光谱学与光谱分析》(SCI收录)、《Instrumentation》或《现代科学仪器》正刊发表。 　　会议安排： 　　本次学术会议盛情邀请到加拿大不列颠哥伦比亚大学Edward Grant教授、德国联邦材料测试研究院(BAM) Michael Maiwald博士、美国默克药厂过程分析技术专家孙蕾博士等做大会主题报告。 　　会议将设置化学计量学，过程分析技术，生物、环境过程应用，智能控制等专题进行交流。同时为给过程分析与过程控制的研究人员以及工业应用人员提供对话交流平台，会议将举办“PAC(过程分析与控制)与APC(先进过程控制)沙龙活动”、“PAC(过程分析与控制)最新应用技术论坛”等，欢迎各界人士莅临。 　　联系方式： 　　联系人：张莉、何苏勤、陈达 　　电话：010-82800752、010-64439597、022-27401233 　　E-mail：zhangli@cis.org.cn hesq@mai.buct.edu.cn dachen@tju.edu.cn 　　中国仪器仪表学会 　　2013.3

抗击疫情迎来曙光，疫情之后我国医疗废弃物处置能力的健全与提高，必然成为迫在眉睫的目标。近日，十部委联合印发了《医疗机构废弃物综合治理工作方案》。《方案》的要求与政策方向，使得包含医疗废物处置和生活垃圾处理在内的垃圾焚烧发电行业迎来发展新高。 截BCT2019年，全国运行的生活垃圾焚烧厂已超400座，预计2020年将有600座运行。但垃圾焚烧发电，必然躲不开 “邻避效应”。其中，垃圾焚烧产物中的“二噁英”类化合物备受关注，如何监测二噁英的排放，也成为环境监测行业亟需解决的问题。这周，我们专门邀请了中国国家环境分析测试中心（国家环境保护二恶英污染控制重点实验室）二恶英研究室主任刘爱民老师做客北京博赛德直播间，带来关于环境二恶英污染控制及监管的分享。感兴趣的老师、同行，可以前往北京博赛德官网，或者在此网站查找北京博赛德科技联系我们进群听直播~时间：4月01日10:00—11:00课程内容简介：1、新形势下的环境监管；2、生产和废物处置的二噁英问题；3、控制二噁英排放的管理法规；4、排放废气中二噁英监测和质量控制。

一、项目基本情况项目编号：CLZ0123ZJ01ZC88项目名称：湛江市疾病预防控制中心实验室仪器设备第二批采购项目采购方式：公开招标预算金额：10,204,400.00元采购需求：合同包1(实验室仪器设备一):合同包预算金额：4,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1质谱仪超高效液相色谱串联质谱联用仪1(套)详见采购文件4,500,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：2023年11月25日完成供货、安装、调试，并交付采购人使用合同包2(实验室仪器设备二):合同包预算金额：4,802,900.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1质谱仪三重四极杆气质联用仪1(套)详见采购文件2,300,000.00-2-2色谱仪离子色谱仪1(套)详见采购文件1,150,000.00-2-3光学式分析仪器连续流动分析仪1(套)详见采购文件950,000.00-2-4样品前处理及制备仪器微波消解仪1(套)详见采购文件395,000.00-2-5环保监测设备二氧化碳测定仪1(台)详见采购文件6,300.00-2-6温度仪表便携式数字温湿度计1(台)详见采购文件1,600.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：2023年11月25日完成供货、安装、调试，并交付采购人使用合同包3(实验室仪器设备三):合同包预算金额：901,500.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1临床检验设备全自动微生物药敏分析仪1(台)详见采购文件600,000.00-3-2生物、医学样品制备设备研磨仪1(台)详见采购文件118,000.00-3-3生物、医学样品制备设备全自动样品稀释仪1(台)详见采购文件99,500.00-3-4生物、医学样品制备设备拍打式均质器2(台)详见采购文件84,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：2023年11月25日完成供货、安装、调试，并交付采购人使用二、获取招标文件时间： 2023年10月10日 至 2023年10月17日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：湛江市疾病预防控制中心地 址：湛江市赤坎区寸金路10号联系方式：0759-36378832.采购代理机构信息名 称：湛江采联采购招标有限公司地 址：广东省湛江市赤坎区体育北路2号御海湾10幢2101-2105号联系方式：0759-31309913.项目联系方式项目联系人：张小姐电 话：0759-3130991

p 　　项目名称：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心实验室设备购置项目 /p p 　　项目编号：0701-174160070183 /p p 　　一、项目联系方式： /p p 　　项目联系人：姚玮、王安琪 /p p 　　项目联系电话：010-63348492、63348272 /p p 　　二、原公告名称及地址时间等： /p p 　　首次公告日期：2017年06月01日 /p p 　　本次变更日期：2017年06月09日 /p p 　　原公告项目名称：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心实验室设备购置项目 /p p 　　原公告地址：http://www.ccgp.gov.cn/cggg/zygg/gkzb/201706/t20170601_8319412.htm /p p 　　三、更正事项、内容： /p p 　　因字数限制，详见附件。 /p p 　　四、其它补充事宜： /p p 　　无 /p p 　　五、联系方式： /p p 　　采购单位名称：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 /p p 　　采购单位地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1101A室 /p p 　　采购单位联系方式：姚玮、王安琪 010-63348492、63348272 /p p 　　采购代理机构全称：中技国际招标有限公司 /p p 　　采购代理机构地址：北京市昌平区昌百路155号 /p p 　　采购代理机构联系方式：孟老师 010-58900932 /p

各有关单位： 　　过程分析与控制技术综合交叉了过程工程、分析化学、控制工程、系统工程、仪器科学、信息科学、应用数学等学科内容，实现了将化学、物理和生物性质等多变量作为直接参量参与过程自动化生产控制的优化技术，对工业的安全生产、产品质量等发挥着重要作用。 　　为加强各领域专家学者的交流沟通，中国仪器仪表学会将与8月22-23日在上海世博主题馆举办“2012中国国际过程分析与控制学术会议(IPAC2012)”，来自美国、德国以及国内外过程分析与控制的专家学者将参加会议。会议采取大会主题报告、专题交流、墙报交流等形式，并同期举办“过程分析与控制技术在中国的现状与前景”小型座谈会以及相关分会场研讨活动。 　　大会主要内容： 　　过程化学计量学 样品预处理(采样、纯化、富集/浓缩) 分离方法与技术 检测与表征(光、电、磁等) 传感(电化学、光学/光纤传感、微/纳传感、分子传感、生物传感等)成像分析 分子光谱/原子光谱 拉曼光谱/激光/核磁共振 在线色谱、质谱 X射线 无线传感网络 过程抽样 数据采集 过程控制/建模/测量 智能控制及新型控制原理 自动诊断技术 多变量分析及工艺控制 　　部分主题报告： 　　美国食品药品监督管理局(FDA)，PAT推广官员(Process Analytical Technology (PAT) and Quality-by-Design (QbD): Regulatory Science Milestone to Ensure Medical Product Quality and Safety in the 21st Century) Prof. Milton L. Lee(New Gas Chromatography-Mass Spectrometry Technologies for On-Line Analysis) Prof. Rudolf Kessler(Multi-Modal Optical Spectroscopy–Integrating Knowledge and First Principles in Process Analytics and Hyper-spectral Imaging for Robust Process Control) 张嗣良教授(生物发酵过程中过程分析技术与控制的应用) 金钦汉教授(Microwave Technologies for Process Analysis and Control) 　　报告人及报告摘要，详情参见：http://ipac.antpedia.com/ 　　专题交流： 　　过程分析与传感器技术 过程设计与控制策略 过程分析应用技术 　　分会场研讨会： 　　近红外光谱分析技术在农产品、饲料领域的应用与展望 拉曼光谱技术在现场快速检测的应用与展望等。 　　其他活动，详情参见：http://ipac.antpedia.com/ 　　会议日程： 　　8月21日 现场注册 　　8月22日 大会主题报告、座谈会 　　8月23日 专题交流、分会场研讨会 　　大会论文集： 　　为增加国内外学者专家的交流机会，大会组委会将编印会议论文集。论文的结构依次为：论文题目(中英文)、作者姓名、单 位、所在城市及其邮编、摘要(中英文)、关键词(中 英文)、正文、参考文献、作者简介 如果论文内容可能涉密，请作者主动提交“已通过工作单位保密审查”的证明 投稿时请提交MS Word版本。 　　会议论文截止时间：2012年7月15日。 　　投稿邮箱：ipac2012@163.com。 　　会议赞助： 　　欢迎企事业单位赞助本次会议，通过此次盛会推介产品。 　　赞助方式如：展位、晚宴、企业技术交流会等。 　　联系方式： 　　参会联系人：张莉 010-82800752 zhangli@cis.org.cn 　　会议赞助联系人：刘继红 010-82800385 training@cis.org.cn 　　中国仪器仪表学会 　　2012.5.10 　　附件： 　　参会须知： 　　1、参加口头交流的作者请准备20-30分钟PPT文件。 　　2、参加墙报交流的作者，墙报要求为：90cm×120cm。墙报包含前言，方法，结果，讨论与结论，图表等。 论文作者回执表 姓 名 单 位 职 称 电 话 手 机 E-mail 详细通信地址 邮编 交流方式 口头交流 □ 墙报交流 传真 其他参会作者 非论文作者回执表 姓 名 单 位 职 称 电 话 手 机 E-mail 详细通信地址 邮编 其他参会者 传真

各有关单位： 　　过程分析与控制技术综合交叉了过程工程、分析化学、控制工程、系统工程、仪器科学、信息科学、应用数学等学科内容，实现了将化学、物理和生物性质等多变量作为直接参量参与过程自动化生产控制的优化技术，对工业的安全生产、产品质量等发挥着重要作用。 　　为加强各领域专家学者的交流沟通，中国仪器仪表学会将与8月22-23日在上海世博主题馆举办“2012中国国际过程分析与控制学术会议(IPAC2012)”，来自美国、德国以及国内外过程分析与控制的专家学者将参加会议。会议采取大会主题报告、专题交流、墙报交流等形式，并同期举办“过程分析与控制技术在中国的现状与前景”小型座谈会以及相关分会场研讨活动。 　　大会主要内容： 　　过程化学计量学 样品预处理(采样、纯化、富集/浓缩) 分离方法与技术 检测与表征(光、电、磁等) 传感(电化学、光学/光纤传感、微/纳传感、分子传感、生物传感等)成像分析 分子光谱/原子光谱 拉曼光谱/激光/核磁共振 在线色谱、质谱 X射线 无线传感网络 过程抽样 数据采集 过程控制/建模/测量 智能控制及新型控制原理 自动诊断技术 多变量分析及工艺控制 　　部分主题报告： 　　美国食品药品监督管理局(FDA)，PAT官员(Process Analytical Technology (PAT) and Quality-by-Design (QbD): Regulatory Science Milestone to Ensure Medical Product Quality and Safety in the 21st Century) Prof. Milton L. Lee(New Gas Chromatography-Mass Spectrometry Technologies for On-Line Analysis) Prof. Rudolf Kessler(Multi-Modal Optical Spectroscopy–Integrating Knowledge and First Principles in Process Analytics and Hyper-spectral Imaging for Robust Process Control) Research Fellow Su-Chin Lo(Process Analytical Technology 　　(PAT) in Pharmaceutical Industry: from Process Understanding through Process Control) 张嗣良教授(生物发酵过程中过程分析技术与控制的应用) 金钦汉教授(Microwave Technologies for Process Analysis and Control) 　　报告人及报告摘要，详情参见：http://ipac.antpedia.com/ 　　分会场研讨会： 　　近红外光谱分析技术在农产品、饲料领域的应用与展望 拉曼光谱技术在现场快速检测的应用与展望 先进控制系统学术交流会等。 　　其他活动，详情参见：http://ipac.antpedia.com/ 　　会议日程： 　　8月21日 现场注册 　　8月22日 大会主题报告 　　8月23日 分会场研讨会 　　大会论文集： 　　为增加国内外学者专家的交流机会，大会组委会将编印会议论文集。论文的结构依次为：论文题目(中英文)、作者姓名、单 位、所在城市及其邮编、摘要(中英文)、关键词(中 英文)、正文、参考文献、作者简介 如果论文内容可能涉密，请作者主动提交“已通过工作单位保密审查”的证明 投稿时请提交MS Word版本。 　　会议论文截止时间：2012年7月15日。 　　投稿邮箱：ipac2012@163.com。 　　会议赞助：　　欢迎企事业单位赞助本次会议，通过此次盛会推介产品。 　　赞助方式如：展位、晚宴、企业技术交流会等。 　　联系方式： 　　参会联系人：张莉 010-82800752 zhangli@cis.org.cn 　　会议赞助联系人：刘继红 010-82800385 training@cis.org.cn 　　中国仪器仪表学会 　　2012.5.10 　　附件： 　　参会须知： 　　1、参加口头交流的作者请准备20-30分钟PPT文件。 　　2、参加墙报交流的作者，墙报要求为：90cm×120cm。墙报包含前言，方法，结果，讨论与结论，图表等。 　　论文作者回执表 姓 名 单 位 职 称 电 话 手 机 E-mail 详细通信地址 邮编 交流方式 □ 口头交流 □ 墙报交流 传真 其他参会作者 　　非论文作者回执表 姓 名 单 位 职 称 电 话 手 机 E-mail 详细通信地址 邮编 其他参会者 传真

基于珀金埃尔默独具优势的原子光谱、分子光谱、色谱与质谱、热分析等技术，以及强大的数据完整性及合规性信息处理服务系统，珀金埃尔默最新推出《珀金埃尔默药品质量控制应用文集》，精选出十余篇覆盖从工艺研发到生产质控各个环节，涉及杂质分析、原料药及辅料鉴别、溶剂残留、化合物定性定量及稳定性研究、药物包装材料等各个领域的文献，助力您在制药领域大展宏图！ 内容丰富，小编带你先睹为快！第 1 篇《LAMBDA 365 紫外-可见分光光度计测定药物含量和多组分分析》常用镇痛药的活性成分通常为扑热息痛和阿司匹林，其作用方式相似，通过抑制引起疼痛、炎症和发热的前列腺素环氧化酶的产生而起到镇痛作用。紫外-可见分光光度法是药品质控实验室中常用的快速分析方法。本文描述了在遵守CFR 21 Part 11规定的同时，如何按照USP方法有效利用珀金埃尔默LAMBDA 365紫外-可见分光光度计测定止痛药剂中活性成分的含量。第 2 篇《傅里叶变换红外成像技术在传统制药和生物制药领域杂质特征研究中的应用》基于傅立叶变换红外(FT-IR)光谱仪的中红外显微成像技术可以弥补传统光学显微镜技术的不足，使用光学显微镜定位目标区域，然后通过红外辐射进行非侵入性、非破坏性采样，对样品内指定微观区域进行化学鉴定。这项技术既可用于材料研究、癌细胞和疾病诊断成像，又可用于聚合物和药物质量控制。傅里叶变换红外成像系统能够对在一些药品中观察到的固体材料(杂质)进行成像研究，并对所述杂质溯源。第 3 篇《使用NexION ICP-MS按照ICH Q3D和 USP /的规定检测和验证药用抗酸剂中的1级和2A级元素杂质》抗酸剂类由于具有极高的钙含量，给测定其所含元素杂质的分析造成了极大挑战。本文描述了利用珀金埃尔默公司NexION ICP-MS和Titan MPS微波样品制备系统，按照USP 规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行测定和数据验证。第 4 篇《近红外光谱法鉴别假冒他汀类药物》他汀类药物是一种通过抑制HMG-CoA还原酶来降低患者胆固醇的药物。自1996年以立普妥为商品名通过上市审批以来，阿托伐他汀成为了最畅销的处方药。由于辉瑞公司拥有阿托伐他汀的专利权在2011年到期，仿制药开始不断涌现。本文对来自不同地域的他汀类药物进行研究鉴别，利用配备带Verify命令的Spectrum 10和AssureID软件包的珀金埃尔默Spectrum Two N傅里叶变换近红外光谱仪，快速、无损地鉴别来自各地的阿托伐他汀片剂。另外，为了提高简易性、形成工作流，Verify还可以并入Spectrum Touch中，从而实现假药的快速、简单筛查。第 5 篇《使用近红外光谱学和化学计量学鉴别真伪磷酸二酯酶抑制剂》本文针对最经常被仿冒的含有用于治疗勃起功能障碍、列腺增生和肺动脉高压的5-型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的西地那非、他达拉非和伐地那非片剂，使用珀金埃尔默配备AssureID和Spectrum 10软件的Spectrum Two N傅里叶变换近红外光谱仪进行快速分析、鉴定。所述方法样本制备过程简单，AssureID和带Verify命令的Spectrum 10软件能够简单、准确地对仿冒药品进行表征。另外，为了提高简易性、形成工作流，Verify还可以并入Spectrum Touch中，从而实现假药的快速、简单筛查。第 6 篇《药物分析和工业分析中的荧光分光光度计的性能验证》与其它产生较准确和稳定的绝对光谱参数的技术如吸收光谱相比，受到更多因素影响的荧光分析仪器性能的验证更具有挑战性。尤其对于分析实验室来说，为了获得诸多权威机构如英国皇家认证委员会UKAS、国际标准ISO等的资格认证，需要证明使用的仪器完全满足分析实验的要求。然而，荧光分析仪器验证所采用的材料、方法等存在较多局限。例如，用于验证调查的样品必须能够自主发出荧光，或与其它物质反应生成/衍生出荧光物(例如，非荧光组胺与邻苯二甲醛反应产生能发出高度荧光的化合物)；其次，还需要考虑吸光性化合物对荧光造成掩盖和猝灭。USP第40版第853章提供荧光分光光度计性能验证指导。珀金埃尔默FL6500和FL8500荧光分光光度计配备符合USP要求的Spectrum FL软件验证模块，能够用于验证荧光分光光度计的各主要指标参数。第 7 篇《使用功率补偿型差式扫描量热仪对药物多晶型进行高分辨表征》珀金埃尔默功率补偿型DSC既可以提供药物多晶型测试所需要的极高灵敏度，又可以提供卓越的分辩率。这对于药物研发和生产行业来说是非常重要的，因为多晶型现象对于有效成分进入血液循环的速率有很大的影响，也会影响到药物的储存期。功率补偿型DSC的小炉体设计可以提供很快的响应时间，从而确保对热转变过程进行很好地检測和分辨；功率补偿型DSC可以掲示特定药物的多晶型性质，而热流型DSC则无法检测到该样品的多晶型现象（结晶过程）。第 8 篇《符合USP 671 药品容器光谱透光率检测规定的紫外可见分光光度法》药品包装质量对药品性能具有重大影响，所有药品都需要使用符合标准的容器进行保护与包装。USP 671“容器性能测试”中规定固体和液体口服剂型药品和膳食补充剂所用包装系统的功能性质标准。本文据此详述了几种能够确定塑料容器的水汽透过率和光谱透射率的试验方法，展示了使用珀金埃尔默LAMBDA™ 紫外/可见测定塑料药品容器光谱透射率的过程。第 9 篇《傅里叶变换近红外光谱在原料药检测中的应用》 本文主要介绍使用珀金埃尔默Spectrum TWO N傅里叶变换近红外光谱仪和Enhanced Security™ (ES)软件，辅以符合21 CFR Part 11规定、适合监管的工作流，通过比对待测样品与标准参比光谱数据库进行样品分析。可以根据不同测试需求选择不同的算法，不仅能识别化学性质不同的材料，还能区分化学性质极其相似的材料样品，以及确认未知材料样品可能成分，从而克服原料药识别过程中的多重挑战。近红外光谱法测试快速、简单，可以在数秒内完成样品测试。无需样品制备或稀释，直接使用 Spectrum TWO N上的近红外反射模块组件，测量放置于玻璃瓶或者培养皿中的样品。第 10 篇《利用傅里叶变换近红外光谱光纤探头对制药原料进行分析》分析所有进厂制药原料是遵守CFR 21第211.84节的规定。采用珀金埃尔默Spectrum Two N的远程采样模块(光纤探头)和Spectrum Touch软件，可以透过不同厚度和类型的包装分析原料，分析和鉴定各种制药原料，快速无损。分析可随地进行，包括装卸区和仓库，不用担心潜在的污染。此外，结合Spectrum Touch软件的使用，基于工作流的方法可以让无专业背景的用户轻松操作。第 11 篇《药品中残留溶剂的评估》珀金埃尔默Clarus系列气相色谱仪符合USP 467法规要求，它通过压力平衡顶空进样器和气相色谱-火焰离子化检测器对USP规定的所有三类残留溶剂进行分析。第 12 篇《Syngistix ES符合21CFR Part 11 法规要求Product Note》 制药公司和供应商将产品销往美国，必须符合21 CFR Part 11法规要求。该条款设定了有关电子记录、电子签名、 审计追踪方面的标准，确保分析测试过程中数据的完整性和可靠性。Syngistix™ Enhanced Security™ 专为珀金埃尔默原子吸收光谱仪(AAS)、电感耦合等离子体光谱仪(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等仪器设计，其功能完全满足21 CFR第11部分规定的技术要求。资料下载扫描下方二维码把珀金埃尔默药品质量控制应用文集收入囊中吧！关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

新型冠状病毒疫情爆发，湖北省医疗资源告急，全国四面八方的医护人员紧急奔向湖北支援。这些白衣天使们日夜操劳，湖北疫情终于逐渐缓和。其实除了医护人员，还有一批人身着白衣，奋斗在前线，那就是我们的检测人员。湖北省疾病预防控制中心的实验室里，检测人员身着白色实验服，加班加点地检测核酸样品。 医护人员以防护服为盔甲，战斗在病房；而检测人员以分析仪器为武器，战斗在实验室。了解到湖北省疾病预防控制中心急需增加一台紫外可见分光光度计，岛津企业管理（中国）有限公司立即捐赠了一台UV-2600紫外可见分光光度计。该款仪器无论性能还是质量在业内都具有非常好的口碑。UV-2600紫外可见分光光度计 作为百年历史的分析仪器生产企业，岛津公司将竭尽全力与每一位抗击病毒的战士一起，为疫情防控提供持续的支持。武汉加油，湖北加油，中国加油！！！让我们众志成城、团结奋战，一定能战胜疫情，还大家一个美丽的春天。 岂曰无衣？与子同裳。修我甲兵，与子偕行。让我们一起打赢这场“抗疫”之战！

无论是新药研发还是药品生产过程中的质控，杂质分析绝对都是必不可少的重要环节。而随着技术的不断创新，元素杂质的分析手段也从原始的比色法逐渐被原子吸收，ICP和ICPMS等被替代。让我们来看看近两年都发生了哪些和元素杂质分析有关的大事：1. 2018年1月1日，美国药典USP/正式实施2. 2017年6月，中国正式加入ICH，药品标准也逐步会向ICH指南靠近 为了让广大制药行业检测人员更快速的了解并熟悉元素分析仪器，PerkinElmer特别推出元素分析整体解决方案，从法规要求，到样品制备、仪器方法设置，再到结果分析，一本在手，保你迅速变身元素分析大拿！-美国药典分析检测解决方案-ICH Q3D 和 USP/解决方案及服务概览-多篇药品质量控制应用文章-PerkinElmer 新兴领域的应用- 单细胞ICP-MS 点击封面即可进入下载元素分析大秘籍！

工业企业微生物安全已成为我国各级政府和企业监管的重点，近年来，食品、药品、化妆品等工业领域陆续出台了一系列与微生物安全控制相关的法规标准，对企业微生物检验技术、鉴定技术、过程控制、环境监控、实验室建设和方法确认等提出了新要求。为此中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC)已连续主办三届“工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会”，得到了全国工业企业微生物质控领域同仁的普遍认可。　　在国家微生物资源平台、国家食品安全风险评估中心和中国食品药品检定研究院的大力支持下，CICC于2015年8月19-21日在北京举办“第四届工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会”，邀请国内外食品、药品、化妆品微生物安全控制领域的知名专家，为企业搭建与专家和监管机构深入交流的专业平台，帮助我国工业企业了解各领域微生物控制相关法规标准，掌握国内外最新微生物检验鉴定技术，借鉴国际先进企业微生物控制经验，全面提升企业微生物实验室技术水平。热忱欢迎全国工业企业新老朋友莅临大会。　　一. 时间地点　　时 间：2015年8月19-21日(19日报到、培训，20-21日会议报告)　　地 点：北京友谊宾馆(北京市海淀区中关村南大街1号，010 -68498888)　　乘车路线：地铁4号线人民大学站D口(西南口)往南100米。　　二. 组织方式　　支持单位：国家微生物资源平台　　国家食品安全风险评估中心　　中国食品药品检定研究院　　主办单位：中国工业微生物菌种保藏管理中心　　中国微生物学会工业微生物学专业委员会　　承办单位：中国食品发酵工业研究院　　发酵行业生产力促进中心　　三.会议议题　　微生物安全控制相关政策标准解读　　国内外最新微生物鉴定技术与方法　　新形势下企业微生物检验实验室管理要点与实施　　国际先进企业微生物安全控制技术与经验分享　　报告内容请见附件(研讨会日程)　　四.会议注册及费用　　会议注册：请填写附件“参会回执”，通过电子邮件发送至大会秘书处。　　注册费用：会议注册费1000元/人(含会议费、资料费)，培训免费，请提前汇款到以下账户，报到当天仅接受现金支付。　　汇款信息 单位名称：中国食品发酵工业研究院　　开 户 行：中国农业银行北京香河园支行　　账 号：044301040001596　　住宿费用：北京友谊宾馆敬宾楼单人间：480元/间/天，标准间：530元/间/天，住宿会务组统一安排，费用自理，请在参会回执中注明。　　五.大会秘书处　　地址：北京市朝阳区酒仙桥中路24号院6号楼321室，100015　　联系人：胡育骄、葛媛媛 电话：010-53218310、53218309　　传真：010-53218307 E-mail：jane@china-cicc.org　　大会网址：http://www.china-cicc.org/con1/　　中国食品发酵工业研究院　　中国工业微生物菌种保藏管理中心　　2015年7月6日　　附件 ：研讨会日程 大会报告 时 间：8月20日08:20-08:30大会致辞08:30-09:20食品微生物风险管理及高危食品过程控制刘秀梅 国家食品安全风险评估中心/研究员09:20-10:10Putting Biological Standards in Life Sciences and IndustriesShunchang Jong美国典型菌种保藏中心（ATCC）/全球事务顾问10:10-10:20休息10:20-11:10食源性致病菌快速检测关键技术及试剂盒研发陈颖 中国检验检疫科学研究院农产品安全研究中心主任/研究员11:10-12:00药品微生物检验进展胡昌勤 中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家/微生物检测室主任/研究员12:00-13:30午餐，合影13:30-14:20Advanced Analytical Tools for Rapid Microbial Limit Testing and Identification in Consumer Product Industry JQ Liu P&G新加坡创新中心亚太地区微生物部/技术总监14:20-15:10婴幼儿食品中微生物性有害因素污染、评估及控制李凤琴 国家食品安全风险评估中心微生物实验部/主任/研究员15:10-15:20休息15:20-16:10台湾食品产业微生物安全控制技术与实践袁國芳 台湾生物资源保存及研究中心（BCRC）16:10-17:00待定梅里埃(bioMérieux)诊断产品有限公司分会场报告分会场一：食品化妆品行业分会场 时 间：8月21日08:30-09:20新形势下企业微生物检验实验室管理要点与实施饶红 北京市出入境检验检疫局技术中心/主任技师09:20-10:10食品微生物实验室人员管理雷质文 山东出入境检验检疫局食品农产品检测中心/主任/研究员10:10-10:20休息10:20-11:10食品微生物检验技术与应用崔生辉 中国食品药品检定研究院食品化妆品检定所/副主任/研究员11:10-12:00联合利华化妆品微生物控制与防腐设计洪海军 联合利华（Unilever）集团产品研发部/研发经理12:00-13:30午餐13:30-14:20基于生产过程控制的食品微生物检验要求与重点技术刘奂辰 国家食品安全风险评估中心标准一部14:20-15:10GB 4789食品微生物学检验新标准解读与实践马群飞 福建省疾病预防控制中心/微生物检验科主任15:10-15:20休息15:20-16:10中国日用品微生物污染风险以及应对方案的解决张姝 花王(中国)研究开发中心16:10-17:00食品企业生产环境监控于莉 美国玛氏公司（MARS）/食品安全经理分会场二 ：制药行业分会场 时 间：8月21日08:30-09:20药品微生物实验室规划建设、质量管理及面临的挑战马仕洪 中国食品药品检定研究院化药所微生物检测室/副主任/副研究员09:20-10:10制药企业微生物安全与控制实践崔强 华瑞制药有限公司（SSPC）微生物质控部/经理10:10-10:20休息10:20-11:10培养基质量控制要求柴海毅 上海诺狄生物科技有限公司/总经理11:10-12:00赛默飞世尔新版药典解决方案Thermo Fisher Scientific公司12:00-13:30午餐13:30-14:20药品微生物限度标准及检查技术实践杨美琴 中国食品药品检定研究院化药所微生物检测室14:20-15:10生产过程微生物污染控制姚艳平 广州百特侨光医疗用品有限公司/质量经理15:10-15:20休息15:20-16:10待定美国Microbiologics公司（MBL）16:10-17:00新版中国药典微生物检测培养基变化和培养基制备质控注意事项李峰 默克化工技术（上海）有限公司生物监测部/市场经理17:00-17:50制药微生物鉴定技术与实践姚粟 中国工业微生物菌种保藏管理中心/副主任/高级工程师 工业企业微生物安全控制技术培训 时间：8月19日18:30-19:00微生物检测实验室标准菌株管理与应用李金霞中国工业微生物菌种保藏管理中心/副主任/高级工程师19:00-19:30微生物分子生物学鉴定技术徐友强中国工业微生物菌种保藏管理中心/工程师/博士 19:30-20:00微生物生理生化鉴定技术翟磊中国工业微生物菌种保藏管理中心/工程师/博士20:00-20:30常见污染霉菌形态学鉴定技术李辉中国工业微生物菌种保藏管理中心/高级工程师

日前，土耳其经济部发布了一项新的通讯No 2012/30，以控制鞋类中的邻苯二甲酸盐。该要求自2012年11月5日起生效。 　　其涵盖的产品范围包括： 　　• 所有种类的男鞋和女鞋 　　• 所有种类的童鞋 　　• 所有种类的划分为男女皆可穿的鞋 　　• 塑料鞋和拖鞋 　　• 在家穿的拖鞋和便鞋 　　• 鞋跟高于3 mm的鞋。 　　进口商需要提交授权实验室签发的证明该产品符合邻苯二甲酸盐要求的合格评定文件。所有的文件将提交给风险追踪控制系统(Risk based Trace control system)，系统将随机进行抽查检验。 　　受限的邻苯二甲酸盐的种类如下，其限值为0.1%： 　　• 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 　　• 邻苯二甲酸丁酯苯甲酯(BBP) 　　• 邻苯二甲酸二异壬酯(DIINP) 　　• 邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP) 　　• 邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP) 　　• 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯-(DEHP)。

最终产品的高质量、耐用性和美观性要求高质量和正确的原材料。对于运动手表、潜水电脑和定向罗盘的主要制造商之一的Suunto，零部件中的错误材料会在生产过程中导致产品装配问题。这就是为什么他们求助于日立分析仪器的X-MET8000 Expert手持X射线荧光（XRF）光谱仪帮助他们调查为什么在激光打印过程中，表壳背面的激光打印在质量和表面处理方面都达不到Suunto的严格质量标准。现在，X-MET每天都在生产过程的不同阶段用于管理质量控制。借助X-MET，Suunto公司在整个生产周期内有效和高效地管理了其产品的质量，从原材料质量保证到限制生产过程中材料成分的变化。正如Suunto质量经理Tuomo Nousiainen总结的那样，“当我们需要立即解决问题时，我们使用日立手持X-MET8000 Expert。这是一种快速获得可靠结果的方法，无需第三方测试实验室。

中药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。 为了分享中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势，满足广大相关从业人员对知识分享学习的需求，自2020年起，仪器信息网联合中国医药生物技术协会药物分析技术分会开始举办“中药分析与质量控制网络会议”，旨在为中药分析及质量控制专家和厂商提供更优质、有效的交流平台，为促进我国中药分析及质量控制相关领域的发展贡献一份力量。点击图片报名2021年，第二届中药分析与质量控制网络会议将于8月18-20日召开。本次会议由中国医药生物技术协会药物分析技术分会、仪器信息网联合主办，将围绕当下中药分析与质量控制领域的最新的成果，邀请业内知名专家学者做精彩报告，会议将在线上进行，免费向听众开放报名。主办单位 中国医药生物技术协会药物分析技术分会 仪器信息网会议主席 罗国安分会场主席 梁琼麟 季申 白钢 孟宪生 谢媛媛会议报告方式 网络在线报告会议时间 2021年8月18-20日参会报名： 免费报名参会会议网址 ：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2021/报告日程（暂定 以官网日程为准）8月18日 “中药分析新技术、新方法”分会场时间报告专家单位报告题目8:30-9:00 李景虹 院士 清华大学 单细胞分析化学9:00-9:30 罗国安 教授 清华大学 医药研究新模型——类器官和肿瘤类器官9:30-10:00 张艳海 安捷伦 “提质增效”—安捷伦液相色谱技术在中药质量评价中的最新应用10:00-10:30 贺浪冲 教授 西安交通大学 抗过敏性疾病候选药物筛选发现10:30-11:00 郝海平 教授 中国药科大学Metabolic and chemoproteomic insights into target identification11:00-11:30 王伽伯 教授 首都医科大学 基于代谢组学的药物性肝损伤的生物标志物研究11:30-12:00 曾苏 教授 浙江大学 中药代谢和转运分析8月18日 青年论坛14:00-14:20 葛广波 研究员 上海中医药大学 源于中药的丝氨酸水解酶抑制剂的高效发现14:20-14:40 陈啸飞 副教授 海军军医大学 新型生物色谱固定相制备及应用研究14:40-15:00 待更新 科哲 待更新15:00-15:20 解笑瑜 副教授 西安交通大学 基于共价固定化的中药活性成分细胞膜仿生亲和识别研究15:20-15:40 宋月林 研究员 北京中医药大学 不依赖于对照品的中药化学成分定量分析15:40-16:00 艾晓妮 博士 北京大学 基于类器官芯片的中药分析新方法16:00-16:20 吴彩胜 副教授 厦门大学 基于体内视角高效筛选中药活性成分的难点及其分析策略研发16:20-16:40 黄鸣清 教授 福建中医药大学 畲药红豆树药效物质与质量评价研究16:40-17:00 黄寅 副教授 中国药科大学 黄芪等级标志物及减轻阿霉素心脏毒性的作用机制研究17:00-17:20 罗奇 副教授 南方医科大学 灵芝杂萜的定向挖掘及其生物活性评价8月19日 “中药药效物质基础及其作用机理研究”分会场9:00-9:30 朱晓新 研究员 中国中医研究院中药研究所 基于炎性反应的参莲方抗AS研究9:30-10:00 程永现 教授 深圳大学 “臆想”主旋律与中药成分的生物学意义挖掘10:00-10:30 张艳军 教授 天津中医药大学 杜仲方防治PD药效物质及作用机制研究10:30-11:00 张铁军 研究员 天津药物研究院 中药大品种药效物质基础及作用机理研究技术路径11:00-11:30 侯小涛 教授 广西中医药大学 特色瑶药药效物质基础研究及产品开发11:30-12:00 白钢 教授 南开大学 速效救心丸改善动脉粥样硬化的药效物质基础和作用机制研究8月19日 “中药质量标准体系研究”分会场14:00-14:30 肖小河 研究员 解放军总医院肝病医学部/全军中医药研究所 研究员 中药质量精准评控策略和方法14:30-15:00 杨洪军 研究员 中国中医科学院医学实验中心 基于整合策略的中药复杂作用解析15:00-15:30 刘兴国 赛默飞 赛默飞vanquish液相在中药质量控制中的应用15:30-16:00 路金才 教授 沈阳药科大学 林下山参药效物质基础及质量评价研究16:00-16:30 姜啸龙 岛津GC-MS/MS在中药材农药残留检测中的应用16:30-17:00 谭睿 教授 西南交通大学 基于干细胞的中药微量活性成分筛选方法和协调治疗体系的建立17:00-17:30 孟宪生 教授 辽宁中医药大学 基于“谱-效”色卡可视化技术的中药复方质量控制方法研究8月20日 “中药创新药物”分会场8:30-9:00 唐健元 教授 成都中医药大学附属医院 监管争议与药物创新9:00-9:30 代云桃 研究员 中国中医科学院中药研究所 经典名方开发案例解析9:30-10:00 待更新 岛津 待定10:00-10:30 王淑美 教授 广东药科大学 中西医结合背景下1.1类中药新药脑脉通颗粒的研究与开发10:30-11:00 彭端 沃特世 沃特世消耗品技术助力中药质量与安全11:00-11:30 刘舒 副研究员 中国科学院长春应用化学研究所 经典名方“厚朴温中汤”组方确定、化学成分分析及质量标准研究11:30-12:00 陈钟 执行总裁 神威药业集团有限公司 中药配方颗粒质量控制与标准研究和产业化8月20日 “中药风险物质分析及控制”分会场13:30-14:00 季申 主任药师 上海市食品药品检验研究院 实现中药全产业链安全性控制的体系构建14:00-14:30 胡青 主任药师 上海市食品药品检验研究院 中药和食品中非法添加化学药品的发现和对策14:30-15:00 郑悦 曼哈格检测技术股份有限公司 中药农残、重金属等有害物质残留分析标准物质的研制与使用注意事项15:00-15:30 苗水 副主任药师 上海市食品药品检验研究院 中药中农药残留综合防控技术平台的建立及应用15:30-16:00 王少敏 副主任药师 上海市食品药品检验研究院 中药全产业链中真菌毒素防控体系的研究及解决思路16:00-16:30 待更新 睿科 待更新16:30-17:00 李丽敏 主任药师 上海市食品药品检验研究院 中药中重金属及有害元素控制关键技术的建立及展望17:00-17:30 诸寅副研究员 浙江清华长三角研究院 中药材中典型污染物的风险评估及限量制订方法