混工作定仪

求助各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]混合标样的工作曲线如何做，我们用的是上海天美IC1010

前天在瑞士万通和安东帕的产品技术交流会上瑞士万通的工程师说电位滴定仪在测试混酸时不太行，当时人多没有问，有人知道原因吗？

各位板油，帮忙看下以下的几种样品溶液，如何使用电位滴定仪来滴定呢？1、HF、HNO3和H2SiF6混合溶液，希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量；预计氢氟酸和硝酸浓度大约30%，氟硅酸浓度不超过1%；理论上以上三种混合酸的滴定应该有出现4个突跃点吧？但实际滴定总是很难发现，能有3个点就不错了。2、NaOH和Na2SiO3混合溶液，希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量。预计氢氧化钠和硅酸钠的含量分别为30%和不超过5%。先行谢谢啦

[color=#333333]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]给乙酯与丁酮打色谱算含量，结果发现都是99.99%，这个结果肯定不对，后来，我直接各50%混合，再次打色谱，结果还是99.99%并没有预想的50%：50%，这是怎么回事啊，乙酯，丁酯单独打色谱，出峰时间很相似都是1分钟多出峰了，柱箱温度都是65，进样温度150，检测温度150，是否有错误，还请帮忙解答，谢谢您了。 [/color][color=#333333]乙酯，丁酮单独做色谱分析是，乙酯出峰时间为1.090分钟，丁酮出峰时间为1.148分钟[/color]

对于气相色谱柱来说，有时候会在资料上看到使用混合固定液。在制备混合固定液的柱子时，一般有以下3种情况：　　１、分别涂渍于担体后再混合；　　２、将固定液混合后再涂渍，注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里；　　３、分别涂渍，分别填装入按比例长短的色谱柱，最后再将它们串接起来。上述三种处理方法，结果基本相同，但对于特殊的分离，有些也会有差异。

求帮忙，配制的混标工作曲线，才放置一周，其中磷和硫元素测出来不成线性了，是什么原因啊

目前本人毕业论文主要研究混合酸的电位滴定，可以指定下。主要实验药品有 硝酸 盐酸 甲酸 草酸 硫酸 磷酸。用NAOH滴定 。以上药品浓度 均为0.1mol/L。谁帮助设计个方案或者相关文献 仪器为万通794。

各位大哥: 我有一个问题,需要大家的帮助,大约1.5%的NaOH和1%的Na2SiO3混合液中,如何采用滴定的方法确定两者的真实含量? 不知各位有什么好方法吗?

大家好，检定icp光谱仪用的混合标准溶液一般能存放多长时间？

请问混凝沉淀物(以铁盐混混凝剂除磷)在做XRD、X-荧光前的前处理工作怎样进行？

我看Tg讨论的东西都是高分子聚合物，我想请问一下粉末状的混合物有没有固定的Tg，比如里面含有部分淀粉，部分还原糖，还有部分蛋白质等的混合液干燥后所得的粉末。我不是搞材料的，不太懂，希望大家赐教

[font=宋体][color=black][back=white]答：混合固定液的处理方法有三种：[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]１、分别涂渍于担体后再混合；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]２、将固定液混合后再涂渍，注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]３、分别涂渍，分别填装入按比例长短的色谱柱，最后再将它们串接起来。[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]上述三种处理方法，结果基本相同，但对于特殊的分离，有些也会有差异。[/back][/color][/font]

[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙酸丁酯-水的混合液，乙酸丁酯的浓度低于1%，0.1%-1%的含量。已经把分流比调到60：1，流速小于1，温度：30，60，70，100，都试过了，可是低浓度的还是分不开，想麻烦问一下有木有人测过。谢谢啊！[/color]

如题！求助各位朋友，现有购买的高浓度混标母液一瓶总共2.4ML，完全密封放置在冰箱里低温保存，现在马上想通过2种规格（200uL和1ML）移液枪依次取0.04ML ，0.1ML，0.2ML，0.4ML，1ML于10ML容量瓶中另外还得加内标一起稀释定容得到5级标准工作溶液最后取样用GC-MS进样分析作标准曲线。然后这一过程中我有几个问题比如1.买来的母液是用乙腈（易挥发）配的，我是第一次尝试配的，在用移液枪取得时候需要注意什么吗，会不会一取出来就挥发干了？2.用量程为200uL和1ML的移液枪取准不准，感觉每取完一级就要改刻度去准确加内标或准备下一级太麻烦了会不会有误差哦？3.判断稀释的好不好是不是看最后做曲线时对应的相关系数R2呀？总之买来的母液也挺贵的好紧张，压力山大只能有一次成功的机会，全过程有哪些需要注意的地方哦？

请教各位专家，怎样分离 乙醇：水：乙酸异丁酯的混合物，比例约为10：5：85，目标是尽量减少乙醇和水，谢谢！

各位老师们，请问大家平常测试偶氮有经常混测吗？纺织品和皮革，纺织品14362标准里面说可以混，皮革的标准里面没找到，不知是否可以？再者，纺织品混测的能加判定吗？

2007年9月14日，欧盟委员会宣布制定了欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标识和包装的法规，并且修订指令67/548/EEC和法规(EC) No 1907/2006的提案。 该提案将在联合国层面已议定的分类标准和标签规则，即所谓的化学品分类和标签全球协调系统（GHS）编入欧盟法规。在考虑现行欧盟法规部分要素的同时，其将引入联合国（UN）化学品分类和标签全球协调系统的分类标准、危险品标志（象形图）及标签惯用语。 2002年12月，化学品分类和标签全球协调系统（GHS）经联合国危险品运输和化学品分类和标签全球协调系统专家委员会(CETDG/GHS)议定。其于2003年7月由联合国经济及社会理事会（UN ECOSOC）正式批准，并于2005年修订。2002年9月4日在约翰内斯堡表决通过的其执行计划中，世界可持续发展首脑会议鼓励各国尽快的执行化学品分类和标签全球协调系统，并且不迟于2008年使该系统全面运作。 本法规提案要求公司在将其物质和混合物投放市场之前，适当的将它们分类、标识和包装。为达此目的，本提案采取了有五个部分的方法。首先，其基于化学品分类和标签全球协调系统，以及现行的欧盟制度，协调物质和混合物的分类、标识和包装规则。第二部分和第三部分，其责成企业自己将其物质和混合物分类，并向欧洲化学品局（ECHA）通报该分类。第四部分，其在附件VI中制定了一份在共同体层面分类的协调的物质分类列表。第五部分，其参照上述和由欧洲化学品局保存的所有通报和协调的分类，制定了一份非约束性的分类和标识详细目录。 第二点是根据关于企业分类其物质和混合物的现行法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）义务的延续部分。 第三点至第五点采纳了关于向欧洲化学品局（ECHA）通报分类的化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规（法规(EC) No 1907/2006）的相关规定，制定了一份协调的分类列表，并建立了分类和标识的详细目录，该目录应当为尽力使同一物质的共同分类达成一致意见的公司提供指南。 现行的法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）应当从2015年6月1日起废止生效。

各位老师，配制标准溶液混标时，总体积超出定容体积，怎么配才正确？比如配混标10ppm，定容10ml，标液已超10ml，是要把全部标液吹至近干，再用溶剂定容10ml？还是直接把超出定容体积之外的标液吹至容量瓶刻度下，再用溶剂定容到刻度？哪种配制方法误差相对少点呢？或者是各位老师还有更准确的配制方法？

方法GBT 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分 化学污染物尿素的测定中安替比林需要先用1+1硫酸溶解，然后用混酸定容，硫酸浓度不能大于1+1，想问一下混酸怎么配置？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901110813319903_3040_3472894_3.png[/img]

请问各位大哥，小弟已经配好了储备液，但不知道该配制多少PPM浓度的混合标准工作溶液，怎么计算？例如我有3种储备液，取多少量再稀释可以配成3PPM浓度的。

紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量

直读光谱仪定期校准或验收需要做哪些检定工作？

称取5份样品，每份约1g，精密称定，分别于顶空瓶中，再分别精密加入11.02ug/ml浓度ECH的标准工作液1ml，混合均匀，密封，平行测试，计算加样回收率，样品中不含ECH，这样的话，加1ml 11.02浓度的ECH，最终还不是11.02？

求帮忙，配制的混标工作曲线，才放置一周，其中磷和硫元素测出来不成线性了，是什么原因啊

求帮忙，配制的混标工作曲线，才放置一周，其中磷和硫元素测出来不成线性了，是什么原因啊

请问盐酸、硫酸、磷酸的混合酸怎么滴定出其中各个酸的含量？用的是万通的自动电位滴定仪。样品是三种酸溶于水的混合体系。补充：如果是硝酸、醋酸、磷酸的混合酸呢？

如题，还有就是滴定剂配制时候有时也是用的混合溶剂，二者是如何进行选择的呢？

如题：用EDTA滴定锌铁混合液中的锌含量，即锌铁混合液中用EDTA滴定锌，寻规程。主要是掩蔽剂，缓冲溶液

微波消解定容后，溶液中还有颗粒物质存在，请问在火焰检测时，是否要混匀，颗粒物质会堵住进样管吗，假如不混匀，对结果有什么影响？在用石墨炉检测时可以混匀的吗？