混合喷射器

【题名】：喷射器内气液流动与混合性能的研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10426-2009124161.htm

如题，请问ICP矩管中心的喷射管怎么清洗才好？这几天点火都点不着，是不是因为喷射管太脏了？？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54715]JC477-2005喷射混凝土用速凝剂.pdf[/url]

空气喷射筛由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。操作面板现在国际上最流行的是触屏面板。筛盘一般是为适应8英寸标准筛的,也就是直径为203毫米的标准筛，在中国内一般选用直径为200毫米的标准筛。喷嘴可以选用不锈钢的，使得空气喷射筛更适用于食品、药品或化学品的筛分。电机直接控制喷嘴的转速，可以针对不同的物料调节速度。吸尘器是用来产生负压，帮助筛分的。更多关于气流筛的知识请访问我们的网站空气喷射筛。

目前好像只有牛津的直读光谱仪使用了喷射电极技术（JET STREAM），在其宣传资料上看到如下的描述“在激发状态下，电极周围会形成氩气喷射气流，这种技术会带来以下独一无二的优势：激发点周围的氩气流保证了激发过程不受外界干扰；节省了氩气的使用，降低了客户的使用成本；样品台无须密封，线材等小样品也可以非常方便的借助适配器进行分析。”在其他的资料上看到，喷射电极技术（jet electrode）可以更有效地将氩气引入激发斑点区域，消除样品中释放的氧对激发的影响，同时能够减小激发斑点的直径，进而缩短预燃所需的时间，但是并不能期望使用这种技术改善分析结果。不考虑牛津仪器与其他主流仪器的性能，单单就喷射电极这一技术而言，其是否能改善分析结果呢？欢迎各位版友讨论

请问刚玉喷射管能在铬酸洗液中浸一浸吗？因为没有超声波．

清洗原理：　　干冰清洗技术也称干冰冷喷射清洗技术。是利用极低温的干冰颗粒，在压缩空气作用下，喷射向处理物，使其表面污垢急剧冷冻至脆化及爆裂。当干冰颗粒钻进 污垢的裂缝后，随即汽化，其体积膨胀近600倍，从而把污垢带离物体表面。第一是利用冲击剥离污垢;第二是利用温差使剥离提升;第三是利用干冰升华作用清 除附着物。　　清洗方法：　　以液体二氧化碳为原料，通过干冰颗粒机制取干冰颗粒，再将其装入干冰喷射清洗机中，由喷射机专用喷枪将干冰颗粒喷射至待清洗物体表面，实现清洗。　　清洗特点：　　比喷沙和高压清洗更具优越性。首先它无二次污染，便于在线操作和缩短废弃物清扫时间;其次能清除橡胶模具、塑料模具以及夹缝油污等难清除的污垢。　　能带电清洗输变电设备。　　典型应用：　　一，轮胎模具、塑胶模具、金属压铸模具等多种模具表面污垢的在线清理。　　二，石化炼油厂加热炉(热媒炉)结垢吹除清理。　　三，涡轮机叶片不拆卸清理除垢。　　四，食品烘烤生产线的清理除污。　　五，精密印刷机械油墨的清理。　　干冰清洗设备组成：　　低温贮槽：贮存液体二氧化碳。　　干冰颗粒机：制取干冰颗粒。　　干冰清洗机：喷射干冰颗粒。　　空气压缩机：提供干燥气源。　　干冰冷藏箱：贮存、运输干冰颗粒。　　在核工业这个特殊行业中，核废料的处理是世界各国专家面临的最大难题。核工业设备的清洗要求十分严格，很多常规的工业清洗方法，如喷沙等清洗方法不适宜，因为要污染清洗介质，形成新的核废料，会增加更多的核废料，给处理核废料增加更大的工作量。　　干冰清洗却不同，因为干冰清洗介质是干冰颗粒，它喷射到被清洗物体，完成清洗任务后，已经变成为二氧化碳气体，不存在新增加污染介质的问题，需要进一步处理的介质仅仅为有核污染的被清洗物体上的积垢等废料　　所以干冰清洗是核工业的首选清洗方式。目前，国际上清洗核设施多采用干冰清洗方法，特别是在法国，它们的所有核电站设施全部采用干冰清洗技术清洗。

请问各位老师，如果只拆了喷射管，没有拆炬管的话，需要从新校正观测位吗？

科技日报讯 据物理学家组织网8月18日报道，由西澳大利亚州16位物理学家组成的团队宣布，在测量科学中一项突破性的新技术打破了量子测量屏障，探测到黑洞形成时喷射的引力波。该研究结果发表在最新一期的《自然·光子学》上。 引力波具有很强的穿透能力，因此它们可使科学家直接观测到超新星爆炸、伽马射线暴和其他大量隐藏宇宙秘密的信息。由于引力波是黑洞并合时爆发喷射的唯一放射线，故研究人员将可首次直接观测到黑洞。该团队带头人大卫·布莱尔教授说：“引力波天文学将成为新的可能真的彻底改变我们对于宇宙认识的天文学，而探测引力波将打开调查宇宙的新途径。这将使我们能够‘听’到大爆炸，以及‘看’到整个宇宙中黑洞的形成。” 根据相对论可知，高速运动的物体和宇宙中大质量的天体碰撞都会产生极强的引力波，当这些引力波传到地球上时会变得微乎其微，因此科学家采用灵敏度极高的激光干涉仪测量空间和时间引力的涟漪。该检测器有一对长4公里的臂，这两条臂封闭在直径1.2米的真空管中，互相垂直呈L形，其上挂有两面高反射率的镜子。 当激光打入到仪器长臂后，激光束在镜子之间来回反射，并被一个振动隔离系统隔绝掉不相干的振动。科学家对此进行由于光程差引起的微小变化的检测，其微小变化仅仅有质子直径大小。该引力波探测器的另一新技术称为“量子挤压”，允许研究人员消除很多由于量子波动所造成的“噪音”。 研究人员说，这证明了物理学家认为会限制灵敏度的量子屏障是可以克服的。这种新的设备允许打破量子测量屏障，这一重大突破使他们更加有信心在短短几年内开始直接测量时空涟漪。而这些仪器代表了新技术的巅峰之作。 研究人员说，他们已经创建了有史以来最完美的反射镜；得到了曾经使用过的任何测量系统中最强大的激光；得到了一个真空管。通过这些新的技术，他们可以测量到历来被测量的最小数量的能量。（华凌） 《科技日报》（2013-08-21 二版）

日前，天文学家最新观测发现距离地球750光年之遥有一颗奇特的年轻、类太阳恒星，它爆炸式地喷射大量水滴至太空之中，释放的水液速度比高速子弹运行更快。

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

ASTM B117-2003 盐雾喷射（雾化）装置操作的标准实施规范.pdf(中英文对照) http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070503/826384/

对于炬管中心管（或叫喷射管）堵塞的问题，堵塞的现象有：样品浓度很低，等离子体中间没有一道黑色阴影通道。原因有下：一是那种一体设计的石英管，由于安装高度太高，使得内管太靠近等离子体，使得熔融封闭。这个损坏是严重的，只有更换，或请高水平玻璃工进行加工修复。应该将安装高度降低点。第二是高盐基体，使得内管堵塞。可以取下，酸溶，低功率超声。在使用时记住要加大冷却气流量，一方面不易灭火，同时也不易堵管。第三是可能含有有机物的样，积碳堵管了。呵呵，同前面第二一样，酸溶，低功率超声，不行就烧。在使用时记住要加大冷却气流量，一方面不易灭火，同时也不易堵管。

各位，有谁知道混合物的折射率是如何确定的，大家在用Mie理论检测混合物的颗粒度是是怎样来选择折射率的？，请指教。

急问，两相混合，比如是立方和四方混合的多晶衍射环怎么标呀？各位大哥大姐帮忙，谢谢！！！

6mm的硬性杂物进入筒内(包括袋类)，会发出异常声音或卡死现象，应立即停机，排除杂物后再开机。　　7.在作固—液混合时，应先加粉体物料，待设备运行正常后再喷液，喷液完毕后再混合至规定的时间。　　8.无重力混合机作固—液混合时，喷液量随粉体性质不同而异，一般在5～30%之间。　　9.无重力混合机严禁重载启动！加料前应先启动主机，再进行加料；放料时，确认物料放完后方可停止主机。

http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gifASTM B117-2003 盐雾喷射（雾化）装置操作的标准实施规范 (中文版).pdfhttp://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gifASTM B117-2003 盐雾喷射（雾化）装置操作的标准实施规范(EN).pdf

在用激光粒度仪，选择米氏全散射理论进行测试时，如果测试的是混合样品，样品的折射率怎么选择？望多多指点。

混合物的折射率如何确定？能测吗？

螺带混合机一般用于粘性或有凝聚性的粉粒体的混合以及粉粒体中添加液体及糊状物料的混合，同时由于粘性物料清洗困难的特点，适用于产量大、不经常更换品种的场合混合。　　螺带混合机的特点：　　1、螺带混合机内外二层螺旋带具有独特的结构，运转平稳、质量可靠，噪音低，使用寿命长，安装维修方便，并有多种搅拌器结构，用途广泛的多功能混合设备。　　2、混合速度快，混合均匀度高，特别是粘性，螺旋带上可以安装刮板，更适应稠状、糊状的混合。　　3、螺带混合机在不同物料的混合要求下(特殊物料必须每次混合需清洗)，采用不同螺旋带结构，可加热、干燥的夹套型。　　4、特种雾化液体，设有特种喷头。　　5、螺带混合机机体上也可以设有活动门，以便供用户清洗。

通过毛细管GC分析所研究的脂肪酸和甘油单酯，甘油二酯和甘油三酯。将20μL的每个样品在1：1己烷/乙酸乙酯混合物中稀释（1000倍），并将1μL注入具有火焰离子化检测器的Chrompack CP 9000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]采用10m 0.25 mm 0.12 m CP Sil 5CB柱（%二甲基聚硅氧烷固定相）。以氦气为载气，流速为2ml /min。（探测器和喷射器的温度设置在350摄氏度）The detector and injector temperatures were set at 350°C.将柱温设定在80℃保持1分钟，然后以20℃/ min程序提高至320℃，保持恒定2分钟。使用校准曲线计算所有浓度作为峰面积的摩尔分数。这篇文献就直接得出了30%、60%这类的，请问这用的是外标法吗？以及怎么制作标准曲线？

[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单，且无转动部件，维护检修量小，能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械，一般具有强的剪切作用；热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添 加剂混合；粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作，也包括兼有混合和研磨作用的机械，如轮辗机等。混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等，使待混物料受到搅动，以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动，流动液体又推动其周围的液体，结果在溶器内形成循环液流，由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。当搅动引起的液体流动速度很高时，在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用，从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散，又把更多的液体卷进漩涡中来，在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用，液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时，也要受到剪切作用，这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散，增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离，从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高，可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态；若粘度较高，则需较长的混合时间。对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理，与密度成分不同，互不相溶的液体的混合机理相同，只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度，无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用，随后又经反复合并、捏合，最后达到所要求的混合程度。这种混合很难达到理想混合，仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物，其混合机理与膏状物料混合的机理相同。不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合，需要依靠强剪切作用，反复地揉搓和捏合，才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转，或靠装在容器内运动部件的作用，反复地翻动、掺和而得以混合，这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流，混合速度远低于液体的混合，混合程度一般也只能达到随机混合。流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体，则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]

混合信号示波器以产品多功能、小巧轻便、价格实惠为特点。满足机电、电子领域用户日益增长的数字化要求，把数字存储示波器(DSO)的所有测量能力与逻辑分析仪的某些测量能力整合到一起的混合测试仪器，并且让示波器和逻辑分析仪共享触发电路，以便让它们能同时触发，波形被同时显示和刷新。对于25MHz带宽的测量，具备集双通道虚拟示波器+12通道逻辑分析仪+任意波形信号发生器+协议分析仪功能+频谱仪于一身的五合一多功能混合信号示波器.

最近要研究饲料混合均匀度，大家知道怎么做吗？？？我公司的产品是由单一的植物膨化粉喷植物油，再混合而成，现在想知道怎么样、应该怎么做才知道粉跟油已经充分混合了？？？？

小弟有一个疑问？到底是大体积的混合器容易起气泡呢还是小体积的容易起呢？再一个从实际效果来看，小体积的混合效果真不如大体积的吗？

一直感觉对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的使用一知半解的，有些问题特来请教各位大佬。1、反应过程监控，直接取的反应液，反应液只知道反应物和产物的结构，其它一概不知，想要知道反应生成了什么中间体，是直接注射进样好还是从色谱端进样好？对于样品进样浓度一般会怎么考虑？一直想不明白这个该怎么做，平常都说进样浓度多少多少，那应该都是某一特定物质的浓度吧，那如果对于一个未知组成，未知浓度的混合物该怎么确定进样浓度呢？如果是从稀到浓测试多个浓度的话那么浓到什么程度就没再配置更浓样品的必要？2、注射进样方式样品浓度一般为多少？同一个800ppb苯甲酸类标品直接注射进样能测出相应的质谱峰但是换到色谱端进样测不出来，色谱能出峰，是否可以认为是样品不容易离子化，流动相稀释样品导致测不出结果，那么我想得到好看一点的质谱图是否可以加大样品浓度到数十个ppm3、全扫tic基线虽然不会出峰，总体上算平，但是点与点之间波动很大，两个数据点的信号差值能达8e5(样品信号强度一般有3e6）,但是样品的出的峰还算光滑，提取离子流图正常，喷雾针喷雾正常，这种基线情况一般需要去处理吗？一问工程师就是换这换那的，整得我都不想问工程师了。