信号适调器

色谱出倒峰,峰形很好。但调极性或信号线调整可以出正峰后不出峰，只有基线，怎么回事？试了N2、CO2、CH4都是这样。请教下是怎么回事？很苦恼。

仪器：GC 2010 PLUS软件：GC solution进样器：AOC 5000 PLUS，CTC OEM问题：当进样器进样时，气相仅得到了一个进样信号，开始记录色谱图。但基线没有自动回到零点。补充：进样器与气相的信号线已连接。该如何设置？还是根本没这个功能？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]PE800，在调灵敏度的时侯，信号值很低，点击自动调零后，信号值在正负0.003左右波动，总是不稳定；吸入4PPM的铜标液后，信号值变化不大，再按照仪器所述的调节方法调节螺母时，信号值一直变化不大，总之，就是调不好。想问下是什么原因，该怎么解决？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测镍时,无信号。测别的元素均正常，疑空心阴极灯有问题，厂家（生产灯）说不能开调，有这说法吗？

调信号有时候很好调，有时候很难调好，主要原因：第一，信号低；第二，稳定性不好。我们用的是热电的XII的质谱，一般情况下，先调氩气流量，再调horizontal和 vertical，最后调extration，这是个负值，有时候调着感觉对稳定性有点作用，领导只让我们调这几个参数，他说extration这个参数调的太负了不好，有时候我调到-600多，但是原因我不太清楚。 现在，仪器的信号和去年比起来，低了近一半，具体原因我也不太明白，反正怎么调都调不上来，我们调的是238U的信号。 不知道大家是怎么调的，请大家都分享一下哦!

与 MSI1 相关的信号通路及凋亡相关机制研究进展Notch 信号通路Notch 信号通路在调节细胞增殖、干细胞维持、胚胎和成人发育期间的分化以及内环境稳定中起着重要作用。MSI1 可以特异性识别并结合 Numb mRNA 的 3'-UTR 区域，促进 Notch 信号通路的异常激活[33]。在肿瘤微环境中，Notch 信号通路起到了至关重要的作用，MSI1 和 Notch 信号通路是乳腺上皮细胞中干细胞不对称分裂的两个关键调节因子，而乳腺上皮干细胞被认为是乳腺癌病因的主要靶点。另有研究显示MSI1 通过激活 Notch 通路促进胶质瘤细胞的发展[35]，在髓母细胞瘤中通过沉默 MSI1下调了 Notch 通路成员 Hes1、Hey2 和 Notch2 的表达，从而抑制了肿瘤的发生发展。在弥漫型胃癌的相关研究中发现，通过 MSI1 调节 Notch 通路中的 delta-1 配体和 Jagged-2 配体的表达来激活 Notch 信号通路，促进肿瘤细胞的发生发展。综上所述，MSI1 通过调节 Notch 信号通路，影响未分化细胞的分化、细胞周期和凋亡等方向和进程，从而促进肿瘤细胞的异常增殖。 Wnt 信号通路Wnt 信号通路控制发育、体内平衡、愈合和再生等各种生物过程[38]。该信号传导缺陷导会致发育缺陷、骨骼疾病和恶性肿瘤[39，40]。在肠道上皮组织稳态平衡中 MSI1 和APC 之间的负反馈起着关键调节作用，APC 是 Wnt 通路的一个组成部分，当 MSI1 表达下调时会增加 APC 的活性，进而导致而 Wnt 信号活性降低，当这种平衡失去时， 就会增加肠道息肉和肿瘤发生[41，42]。Chen[43]等人在肝细胞癌的研究中发现，MSI1 通过直接下调 APC 和 DKK1 激活 Wnt 通路来调节细胞生长和细胞周期。髓母细胞瘤的相关研究发现，电离辐射诱导的尿激酶纤溶酶原激活物受体（uPAR）在 Wnt/β-catenin 信号传导中起作用，并介导髓母细胞瘤细胞系 UW228 和 D283 中肿瘤干细胞（CSC）样特性的诱导，从而促进癌细胞的侵袭、迁移和转移。肿瘤中 MSI1 与 Wnt 信号通路的关系仍需要我们进一步探索。其他信号通路Akt信号参与调节细胞增殖、细胞周期进程、凋亡以及肿瘤细胞与细胞外基质之间的相互作用[44，45]。MSI1可以激活肺癌和胶质母细胞瘤中的AKT信号，从而促进恶性肿瘤[3，30]。敲除 MSI1 可通过上调胶质瘤细胞中的 PTEN 来降低 PI3 激酶 AKT 信号通路的活性[。Hh 信号通路对无脊椎动物和脊椎动物的正常发育至关重要。在哺乳动物的皮肤、神经、肺中 Hh 参与维持体细胞和多能干细胞的修复，当 Hh 途径被启动后能激活靶基因的转录[。在胃癌耐药性的研究中发现，CD44（+）/MSI1（+）的共表达通过 Hh 通路增强胃癌干细胞的耐药性。TGF-β 通路参与调节细胞分化、生长和增殖，并能激活免疫反应起到抑制肿瘤的作用，该通路直接促进上皮-间充质转化，从而促进肿瘤发展进程[55-57]。哺乳动物的 TGF-β 信号通路同样存在复杂的调控网络， 促进肿瘤细胞增殖、凋亡、血管生成、细胞侵袭[。综上所述，大量研究发现了 MSI1 与 Notch、Wnt、Akt、TGF-β和 Hedgehog（Hh） 等信号通路之间相互作用，这些信号通路在正常胚胎发育中起重要调控作用，并且这些信号通路失调均在肿瘤发生发展过程中发挥着重要作用。

氢火焰离子化检测器在点火前可以将基线调到零点，但点火后却不能将基线调到点火前的位置，这种现象即为点火不能调零故障。点火后不能调零故障的原因有：离子室积水；极化电压接反；气路、检测器污染；柱流失严重；气流调节不当；基线补偿无作用。此种故障的排除可按下面步骤进行检查排除：（1）基线补偿旋钮作用检查：记下点火后基线偏离的方向，从离子室一侧取下氢焰信号电缆。此时旋动基线补偿钮后可观察基线补偿偏转方向及大小，正常时基线补偿方向应与信号偏离方向相反，若基线补偿方向与信号偏离方向同向，可考虑改变极化电压极性。若调基线补偿旋钮后基线无反应、或虽有反应但偏离数值太小，亦应转入（9）处理。（2）检测器温度检查：氢焰点火时，离子室的温度必须超过100℃，否则离子室将会累积水分，破坏收集极的绝缘，导致放大器不能调零。还有一点须注意，即在刚启动色谱仪后，虽然检测器指示已达100℃以上，但离子室距离中心加热体有一段长度，因此尚须多等一段时间待离子室真实温度达到100℃以上，再行点火。(3)火焰是否太大：直接观察点火后的氢火焰是否太大、太红，火焰是否已烧到收集板上，若是这样按(4)处理。(4)气流调节：调节各气路流量，使火焰变小，必要时设定最佳气流比。如果用氧气代替空气，需注意适当加大氮气尾吹的流量，以不灭为上限。调好气路流量比例后观察氢火焰，应以一个微发蓝光或无光的小火焰为宜。(5)降低柱温后基线可否调零试验：将色谱柱温度降到室温，观察基线能否调零，如果能够调零，说明柱流失严重。(6)柱流失严重的处理：在柱流失严重的情况下，应首先注意此柱是否进行过老化处理，如柱子已经老化，但基线仍不能调零，需考虑改变操作条件或更换新柱。(7)气路、检测器玷污严重：严重的气路及检测器玷污，从氢火焰的颜色发红、发黄即可看出，彻底的处理办法是清洗气路和检测器。气路的污染还有一个重要的原因，就是气源纯度不够，从更换新的过滤、净化器后，基线能重新调零这一点可得到证实。(8)离子室积水处理：熄灭氢火焰，并升高离子室温度，待1小时后应能使离子室积水烘干，烘干后再行正常点火操作。(9)极化电压接反或基线补偿电路故障处理：在证实极化电压极性接反后，可通过转动极化电压极性开关或重接极化电压引线插头的方法将极性颠倒过来；在基线补偿电路无作用或作用太小时，需检查基线补偿电位器是否脱焊、滑动头等是否失灵、基线补偿电压值是否正确以及基线补偿电路中有否开路和短路现象。

西达本胺通过信号通路调节促进癌细胞凋亡在我国，西达本胺已获批作为PTCL临床用药。西达本胺属于苯酰胺类化合物，是我国自主研发的首个亚型选择性口服HDACI，国家食品药品监督管理局已批准其用于临床试验，其选择性抑制I类HDAC1、2、3亚型和II类HDAC10亚型，可抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡，阻滞周期、引发DNA损伤，还可以增强抗肿瘤免疫反应。与其他抗肿瘤药物相比，西达本胺疗效好、选择性高、不良反应少。西达本胺可激活死亡受体途径和线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡，其中最为主要的是线粒体凋亡途径，该途径受Bcl-2家族介导的细胞色素C释放通路调控。抗凋亡蛋白Bcl-2表达受到抑制，促凋亡蛋白Bax表达上调，使线粒体膜电位降低，细胞色素C释放到细胞质中，Caspase途径被激活，细胞发生凋亡。例如：西达本胺增强B淋巴瘤细胞组蛋白H3、H4 乙酰化水平，使线粒体膜电位降低随后激活Caspase 3，促进细胞凋亡；在肾癌中，它可以下调Bcl-2表达，上调Bax表达，随着药物浓度增加引起786-O 细胞凋亡。西达本胺可以调控ROS水平。HDACI可以上调ROS水平，导致DNA双链损伤。研究证明，西达本胺作用于白血病细胞后，诱导细胞内ROS产生，细胞凋亡增加[17]。此外，在胰腺癌细胞系中，西达本胺明显增强细胞内ROS的产生，上调γH2AX（DNA双链断裂的标志物）表达水平，诱发细胞DNA损伤。西达本胺通过调控细胞周期蛋白（Cyclin）、细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-dependent kinases，CDKs）以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（Cyclin-dependent kinases inhibition，CDKI）的表达阻滞细胞周期。例如，西达本胺使MM细胞系P21、P27的表达量增高，CDK4、CDK6、Cyclin D2表达量下降，阻滞MM细胞系于G1期[19]。在NK/T细胞淋巴瘤中，西达本胺上调P21表达，下调Cyclin E表达，诱导细胞发生G0/G1期阻滞，从而抑制细胞的增殖。

TCD检测器没有信号，已经确定不是信号输出的问题，也不是气路的问题基线和漂移都显示的是0，热丝也没有断，电阻都正常，桥流读数有显示，但调零没有反应这样的情况与接地有关系吗？一般这种情况有哪些原因呢？请高手指点一下

大家好，今有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，TCD检测器没有信号，已经确定不是信号输出的问题，也不是气路的问题，但调零没有反应。不知道什么原因？请大家帮忙提些建议和解决办法，谢谢大家的帮助。

最近新买了1个Cr的空心阴极灯，优化信号时，按仪器推荐的标液浓度测信号时，发现吸光度很小，打电话给仪器的服务工程师，是要调大乙炔流量，调节撞击球，燃烧头什么的，都试了，结果吸光度还是没上去，求哪位老师帮忙解决一下？

一直掉信号[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302011250128538_1935_5578887_3.png[/img]

在学校期间使用的是简单的单光束分光光度计，AAS使用少且一知半解，我对单光束和双光束型吸收光谱仪调零的理解是：单光束型仪器会以调零阶段的光信号强度为基准，后续测试样品的光信号强度与之比较计算吸光度；双光束仪器则可以在调零阶段通过测量光束和参比光束的光信号强度差异得出一个吸光度，在后续样品测试中将其扣除。因此单光束无法得知调零时的信号强度与应有的信号强度究竟有多大的差异。工作之后使用过双光束型UV/vis、AAS，它们都能在调零结束时反馈一个结果如：调零=0.00xxAbs，可以用来判断空白溶液、系统光路等因素造成的吸光度。那么是否可以认为，只有双光束型仪器才能反馈调零结果，而单光束型则无从得知对多大信号差异”归零“了？如果不是，是否我对单、双光束型仪器的调零理解错了？现在有使用到Agilent 240FAAS，能够反馈调零结果，可是查到的资料有的说是单光束有的说是双光束，找不到A家的资料一时也就无法确定。工作后少有时间补充理论知识，本来是很基础的概念现在也搞得头晕脑胀，还请各位版友能够指点一二......

安捷伦的7890 fid检测器正常情况应该是开机之后检测器的输出为0.0，点火的时候输出才会有数值，接着方法走稳定了之后信号值才有回落但现在我的情况是，开机检测器有输出，有时候几千有时候几十，不稳定，然后慢慢回落到0附近，方法设置了点火也点不着，要手动点火好几次才可以（目前没有遇到点不着的情况），然后方法就绪之后走样也没有问题，最后一个序列设置为off，off走完之后又很正常，在0附近，虽然没有0.0但是也在1.0左右。我是二维气相色谱，连接一个填充柱和一个毛细柱，样品进入进样口之后通过填充柱，经过十通阀之后再经过毛细柱，再经过检测器A，另外我还接了一个检测器B，平时B没有用，B是用来调方法的时候用的，接在填充柱后面，现在出问题的是检测器A，而B的信号值很正常，是0.0。所以我排除了其他可能性，认为问题就出现在检测器上。按理论来说没有点火是不可能有信号值输出的，问了一些网友，也有遇到我这种情况的，说是检测器里有积水，可是我打开了检测器，里面压根一点水也没有，应该也不是喷嘴问题，我开机还没走样呢，就有信号值了。实在不知道怎么办了，哪位大神知道怎么办啊，或者提供一点思路也可以呀。呜呜呜呜呜呜。对了，我检测器一般开250

磐诺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID检测器，使用过程中发现FID点火后的信号一直偏低，之前能稳定在7PA左右，最近一段时间开机也就能到4PA左右，而且做完高浓度的样品后基线也没有什么大的变化，有没有知道原因的？担心一直掉回头掉熄火了

请教各位老师,FID检测器点着火的时候信号值有8千多万那么高，不点火的时候就瞬间回落到几十甚至零。这是什么原因造成的？管路没漏气，气体也更换了。为什么点火时，信号值那么高？

我使用瓦里安220火焰原子吸收测定钙，出现以下问题： 仪器预热30min后进行 1、优化灯时，信号波动比较大，从0.8-1.0来回变动 2、仪器调零后，信号还是不断变化，不稳定 3、按照操作说明进样，同一批标样连续做三次，结果都不一样，且还出现负的吸光度大侠们，怎么解决这个问题？

TPD 有一年多的时间没有使用了。今天氮气吹扫之后，开启热导池电源，发现其信号显示为-1（其意思应该为这个数超出了显示范围，无法显示）查看计算机相应的程序软件，其热导信号显示为654.940mV,无论是粗调或细调，其显示值都不被改变。当热岛池关闭时，热导信号可显示为1.945mv.重新开启后，还是654.940mV.始终开启，保持一段时间，其信号值仍不改变。已前使用时，热岛信号是非常敏感的，可现在。。。怎么办，让我如何是好，到底是哪里出了问题，大家帮帮我，不胜感激！[em0910]

我们用的是热电的ICP/MS，可是最近铀信号稳定性总是调不到2%以下，以前我们调节信号时，是Be比较难调，现在Be挺好，可是铀又不好了，请问各位高手，这是什么原因呢？是否信号稳定性不在2%以下就不可以做实验呢？[emo04]

调试完元素灯后优化后，怎样调信号优化才能达到最大值，雾化器两个按钮不怎么灵敏，调乙炔火焰就相对容易达到，不过火焰太大对机子（瓦里安）好不好呢？？？？？？？？？

最近AAS优化时，优化元素灯和信号后，对仪器进行调零，按调零后仪器的信号还是优化信号后的值，根本没反应，等我再次退出界面重新优化元素灯和信号后再调零就可以了，这个情况是随机的，有的时候完全正常一次就行了，有时需要重复两三次！我的是varian 220FS，火焰法，Pb,Cd,Ni等几个都是同样的情况，扣背景是开的，开始以为氘灯老了，关扣背景还是老样子！大家给点意见啊！

信号有一定几率为负值，拆装放大器板后恢复正常。一段时间后又负值情况。调零不管用

我用的是普析TAS990SUPER，调零用的是1%的硝酸，做比如锌、锰、铁、镉时候，调零后吸光度依然在-0.004~0.004波动，有时候范围更大。我想知道这是什么引起的。是乙炔气不纯？还是空压机压力不均匀？光路是通透的，就是吸光度不稳定。请问各位专家这是为什么？

求助，新的AB3200MD，检测氨基酸，非衍生化方法，甘氨酸没有信号？其他氨基酸都有新号，甘氨酸分子量低，就一点信号没有，调借了,DP那些参数也是没信号，新仪器也校正过，仪器应该没有故障，各位高手，是什么回事

QA100USB混合信号示波器数字存储示波器,秉承优良性能,完全金属外壳屏蔽电磁干扰, 典雅尊贵的亚光质感表面,微型化便携式设计,免电源USB即插即用,让测量变得轻松有趣！ 一、本仪器它是一款具备集双通道虚拟示波器+12通道逻辑分析仪+任意波形信号发生器+协议分析仪功能+频谱仪于一身的五合一多功能混合信号示波器,为学校、公司、工厂、个人等必备的测量仪器，另外配备了强大的数字信号处理软件包，一套极高性能价格比仪器却同时让您拥有了五种仪器的功能！ 二、本仪器示波器采样率是100MSa/s,带宽25MHz，双通道，FFT频谱分析功能；逻辑分析仪采样率为100MSa/s，支持12通道逻辑分析；任意波形信号发生器支持sine,Cos,Tri,Saw,Square,Arb 等波形；频谱仪：带宽50MHz，分辨率最高可达512Kpts；协议分析仪支持RS232,SPI,i2c,Can 等工控协议，通过计算机USB接口传输PC界面，更加人性化，在同类型的仪器中绝对超值！ 三、本仪器可以用于电脑、电视、VCD/CD/DVD、音响等设备的维修，可以测量PAL视频信号、NTSC视频信号、计算机数字信号、音频信号、单片机时序等，可以应用于各种工业测量场合。 四、本仪器为独特的便携式设计，安装方便，测控软件拥有精确的测量分析功能，让你同时测量数字信号和模拟信号加上PC使用界面人性化，简便而功能强大。 五、本仪器外观轻巧，便于携带，支持即插即用，支持所有机器（服务器、台式机、笔记本）集成USB 2.0 接口，大大提高数据信号传输和提供优质电源 ！六、提供新一代的采集引擎，采集波形的质量大幅度提高。 基本特点 USB通讯方式USB接口供电新一代采集引擎每通道提供全面的应用接口，同时，您可以用开放式软件接口，方便二次开发软件的无缝集成，支持固件程序在线升级，与时俱进，用于各种复杂的测量及分析任务。七、具有低通滤波，波形存储，波形回放，数学函数等多种特色小功能

安捷伦6820，今天早晨正常开机（但是没有点火），发现信号有800多万，实验室一哥们吧检测器拆了又装上，信号恢复到0.1，点火时发现点火线圈不点火，没有办法，打火机点火，打火机点着火候发现，信号上下波动，（个人认为噪音很高），于是乎打电话到售后说把检测器清洗一遍，拿丙酮清洗后法相已然如此，同时又发现当把点火线圈的线拔掉后，噪音下降很多，但是还是无法分析，现在不知道怎么解决，还请各位高手支个招！多谢！

下面的change ，adjust，都调不到想要的效果