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混合射线器
仪器信息网混合射线器专题为您提供2024年最新混合射线器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括混合射线器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的混合射线器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合混合射线器相关的耗材配件、试剂标物,还有混合射线器相关的最新资讯、资料,以及混合射线器相关的解决方案。
混合射线器相关的方案
奥龙集团:Y-2000型X射线衍射仪测定钛铁矿中金红石含量的一种方法
99.5%),配制成一定比便的混合样品,使加入的纯金红石型二氧化钛在混合样品中所占一定的比例R′。3 试验条件本试验使用的钛铁矿样品为广西某矿。试验在国产X射线衍射仪上进行,试验参数:扫描方式:连续扫描 波长:1.54178KX滤光片:Ni 驱动方式:双轴联动扫描速度:0.01度/秒 单色器:石墨弯晶单色器 X光管:Cu靶 发散狭缝:1° 探测器:正比探测器 管电压:30KV 防散射狭缝:1° 起始角度:22° 管电流:20mA 接收狭缝:0.2° 终止角度:30°4 试验结果 本试验所配的混合样品R′为2%,对钛矿粉和混和样品分别有X射线衍射仪进行检测,得出X射线衍射图谱。由峰型处理软件得出IR,I R′,代入公式中,计算出钛矿中的金红石含量,结果如下:R′IRI R′金红石含量(R)2%1 9501 9551.9%2%1 9231 9401.9%2%1 9641 9731.9%5 结论 随着钛白行业的日益发展,钛铁矿资源日趋紧张,矿的质量也参差不齐,结生产带来了不稳定因素,尤其是某些矿中含量不定的少量金红石,对生产的收率和操作难度都带来了较大的影响。 本方法是作者从事质检工作的过程中发现的,试验在丹东射线仪器有限责任公司生产的Y-2000型X射线衍射仪上进行,虽然检测的为微含量物质,系统误差影响较大,但本试验采用净积分强度计算的方法,有效地降低了杂峰的影响,使测定的准确度有了进一步的提高,并且结果且有较高的可信度,在我厂的生产实践中也证明了这一点。目前,已用这种方法进行了多次检测,取得了较好的效果。
熔融制样-X射线荧光光谱法测定铝土矿中主次组分
样品用无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂熔融,以消除矿物效应和粒度效应,并铸成适当形状的玻璃片,用X射线荧光光谱仪测量元素荧光X射线强度,建立主次组分的校准曲线,实现对铝土矿中主次组分的X射线荧光光谱分析。用此方法分析铝土矿样品,分析结果与标准值在允许误差范围内,能满足此类样品日常检测的需要。
旋流对流动结构和湍流射流中混合过程的影响
采用LaVision公司的图像增强器IRO,DaVis软件,可调谐染料激光器,可编程时间控制单元等,搭建了一套平面激光诱导荧光和粒子成像测速同步联合测量系统。并利用该系统对旋流对流动结构和湍流射流中混合过程的影响进行了实验和理论研究。
均质混合进气直喷汽油发动机中燃料和空气的混合
采用LaVision公司以增强型CCD相机为核心构成的平面激光诱导荧光测试系统(PLIF)对均质混合进气直喷汽油发动机中燃料和空气的混合程进行了测量和研究。
采用丙酮平面激光诱导荧光方法研究超音速气体引射器中的混合过程
采用LaVison公司的智能成像测量系统中的平面激光诱导荧光测量方法,用丙酮做示踪剂,研究了超音速气体引射器中的混合过程。
X射线荧光光谱法测定黏土类样品主成分
参考标准《GB/T 21114-2019耐火材料 X射线荧光光谱化学分析 熔铸玻璃片法》,建立了黏土类样品分析方法。将试样与专用熔剂按1:10比例混合,高温熔融制备成荧光分析用玻璃片,在X射线荧光光谱仪上进行测量。对烧失量影响、共存元素影响等分析条件进行了优化,以确保分析结果的可靠性。用标样灼烧基熔融制样建立工作曲线,工作曲线线性良好,正确度符合常规分析要求。对方法的精度及准确度进行了考察,分析结果优于标准要求。
使用X射线衍射仪和能量色散X射线荧光能谱仪研究 5G 天线开发中的陶瓷材料
随着对无线数据传输需求的逐年增长,人们对传输速度和存储容量的需求也在不断扩大。考虑到 6 GHz 以下的传输频段已经过于拥堵,因此,人们正在研究将 10 GHz 以上的大部分未使用的频谱用于第五代无线数据传输平台 (5G)。为确保产品的质量和性能,控制混合物和原始化合物的化学和结构组成都至关重要。对于常规质量控制/质量保证 (QC/QA) 过程,以及在研究实验室中进行的更为复杂的分析,最简单、最方便的解决方案是将能量色散X射线荧光能谱仪 (EDXRF) 和X射线衍射仪 (XRD) 组合使用。
熔融制样能量色散 X 射线荧光光谱法 在连铸保护渣及其生产原料化学成分分析中的应用
连铸保护渣是将各种造渣原料硅石、粉煤灰、水泥熟料、方解石、镁砂、硅灰石、碳粉、萤石等混合后烧制而成,其不同配比与其他少量特殊原料的选择可生产出多种型号的保护渣基料。连铸保护渣中元素的测定方法有滴定法、ICP 光谱法、ICP 质谱法、原子吸收光谱法、X 射线荧光光谱法等分析方法,而前面 4 种分析方法都需要将连铸保护渣样品进行酸解成液体再进行分析,整个过程需要使用危险试剂以及处理过程复杂;而 X 射线荧光光谱法具有制样过程简单、不需要使用危险化学试剂、测试速度快、多元素同时检测等优点,在测定连铸保护渣及其原料时具有非常大的优势。本次实验我们采用了熔片法-能量色散X射线荧光光谱法对连铸保护渣及其原料进行了分析。
微谱科技高频熔样机 、能量色散 X 射线荧光光谱仪在石灰岩(石灰石)成分分析中的应用
使用微谱高频熔样机对石灰石进行样品前处理,将样品与混合熔剂熔铸成试料熔片,再使用微谱能量色散 X 射线荧光光谱仪进行石灰石成分分析的方法,测试周期短,实验流程简单,样品用料少,结果准确,可用于石灰石成分的精确分析,为其生产应用及产品质量把控提供重要参考依据。
熔融制样X射线荧光光谱法测定岩棉及玄武岩主成分
岩棉试样和四硼酸锂等熔剂按一定比例混合,高温熔融制成玻璃熔片,使用X射线荧光光谱法(XRF)分析,消除了因矿物结构、颗粒度等引起的基体效应影响,提高了分析结果的准确度。采用熔融制样X荧光光谱法不受实物标准样品的限制,可以采用成分类似的其他标样做曲线,也可以采用标样与基准物质配制标样,方法方便快捷,分析结果准确可靠。
电池浆料混合和涂布线的密度和粘度质量控制
改善连续混合过程的过程控制和可追溯性。在线集成支持的自动化使优化整个生产线的所有流程成为可能,从而加快电池制造速度,满足不断增长的需求。
利用火花点火和湍流射流点火的快速压缩机(RCM)中稀薄预混CH4/空气混合物燃烧特性的比较研究
采用LaVision公司的HSS5型高速相机和DaVis软件平台,进行了利用火花点火和湍流射流点火的快速压缩机(RCM)中稀薄预混CH4/空气混合物燃烧特性的比较研究。
NCM(Li)元素含量与混合均匀性
三元正极材料由锂、镍、钴、锰盐等前驱体组成,其中混料环节直接影响最终产品质量,最为主要的是主量元素摩尔比和混样均匀性。行业通常采用化学滴定测定锂含量,采用ICP测定金属元素(镍、钴、锰以及杂质元素等)含量,方法繁琐且耗费大量人力物力,滞后于生产混样环节的连续性要求。单波长激发-能量色散X射线荧光光谱仪PHECDA系列可以同步分析三元材料中主量元素以及微量杂质,先进的快速基本参数法-Fast FP 2.0通过对全谱拟合,精确得到三元材料中锂(Li)含量。方法制样简单,分析速度快,为三元锂电材料元素定量分析提供更为精确与可行的解决方案。
布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解与混合实验研究
布洛芬是一种广泛使用的非甾体抗炎药,其溶解性和混合均匀性对药物的制剂质量和药效发挥至关重要。水浴恒温振荡器为研究药物的溶解与混合提供了理想的实验环境。本实验将探讨布洛芬在水浴恒温振荡器中的溶解行为和混合效果,为优化制剂工艺提供依据。
X射线荧光光谱熔片法测试硅砂主成分
硅砂样品和特定混合溶剂按合适比例混匀,加入合适脱模剂置于铂黄坩埚中,在高温熔融炉中熔融制成玻璃熔片,用X射线荧光光谱法(XRF)测试硅砂主成分SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、TiO2、MnO、P2O5、K2O、Na2O等元素,实验结果表明,该方法能消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应对分析结果的影响,利用有含量梯度的硅石标样建立标准工作曲线,元素曲线线性良好,相关系数都在0.997以上,该分析方法的准确度和分析精度都能够达到国标GB/T 3404-82和GB/T 7143-2010规定要求。
一种利用Taylor-Dean流体的微型混合器:纵横比和流动状态对混合效果的影响
利用德国LaVision公司的LIF分析软件平台DaVis对一种利用Taylor-Dean流体的微型混合器进行了纵横比和流动状态对混合效果的影响的研究。
测量聚乙烯-聚丙烯混合样品
高分子混合物是两种或两种以上高分子材料的混合物,它们混合在一起可以提高机械性能。混合通常是为了获得单一材料没有的特性;但是混合时需要了解不同材料的成分比。与共聚物不同,机械混合的聚合物材料兼具每种成分的特征,例如熔化和结晶,通过DSC(差示扫描量热仪)测量可以观察到来自每种成分的多种变化。本研究利用这一过程,介绍了用DSC测量混合高分子材料的熔化热从而确定其成分比的示例。
测定聚合物合金的混合热
在样品具有较高的粘度的情况下,不可能通过直接测量得到高聚物的混合热(相互作用热)。在此提供一种间接方法-溶解法 测得聚合物的混合热,利用盖斯定律测定同一溶剂内不同组分的热量,由此得到混合热。
塑料的多方面评估-PC/ABS树脂的不同混合比例所产生的差异
聚碳酸酯(PC)/丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)树脂是一种热塑性树脂,具有PC树脂的耐热性、耐冲击性、ABS树脂的成型加工性、电镀特性等。由于这些特性,被广泛应用于汽车内饰件、办公设备、家用电器等。此外,通过改变PC/ABS树脂的组成比例,可以获得符合所需规格的特性。注射成型受捏合、温度、压力等多种因素的复杂影响,投入成型机的混合比例不一定与成型后的组成比例一致。因此,为了获得具有所需组成比例的成型品,调整投入时的混合比例非常重要。在此,对于以不同混合比例成型的5种PC/ABS试验片(PC:ABS=0:100、25:75、50:50、75:25、100:0),评估了混合比例与各种特性的相关性,同时,还评估了混合比例与成型后组成比例的一致性。此外,为了从微观上观察组分聚合物的分布,进行了SPM测量。
利用 TGA 测试铁粉混合物的热失重研究各组分比例
由水、四氧化三铁粉末和油酸组成的混合物,常用作某些工业过程中的原料或中间体。本实验利用汇诚仪器的 TGA-601 对该混合物进行热失重测试,以此探究其内部各组分的比例。
#2 混合溶的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 250 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#2 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS full scan, 285 oC
WEPER XRF2510能量色散X射线荧光光谱仪、WEPER HF3000 高频熔样机在滑石成分分析中的应用
通过使用滑石标样建立曲线,考察曲线相关度并在相同制样条件下检测未知样的成分。样品前处理采用熔片法,用WEPER HF3000 高频熔样机将样品与混合熔剂熔铸成试料熔片,再使用WEPER XRF2510能量色散X射线荧光光谱仪完成对滑石样品的成分分析。本方法测试周期短,实验流程简单,样品用料少,结果准确、可靠。
混合工艺中粘度的过程控制
混合是制造许多产品的基本步骤。尽管可能没有严格的要求,但过度混合仍然是不必要的能源和时间浪费。在大多数情况下,混合更是一门精确的科学。混合不足会使各种成分分布不均匀,而过度混合可能会改变最终产品的状态。自动化和连续的在线粘度测量对混合至关重要。LISICO提供以下解决方案……
X射线荧光光谱法测定碳质材料中杂质元素
本文利用岛津XRF-1800波长色散X射线荧光光谱仪,采用玻璃熔片法制样,建立了测定工业硅生产用碳质材料中杂质元素的方法。碳质材料经灼烧除碳,杂质元素会富集至灰分中,称量一定量的灰分与专用熔剂按一定比例混合,高温熔融制备成玻璃片,用X荧光光谱仪进行测定。碳质材料的灰分与粘土化学成分类似,以粘土标样为基础建立工作曲线,工作曲线线性良好,相关系数r在0.9999以上,此方法可以准确测定碳质材料杂质元素化学成分,满足工业硅生产对碳质材料杂质成分的检测要求。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪检测聚合物的结晶度
大多数聚合物从原材料到成品的转化都需要一个涉及熔体(或熔融状态)的加工步骤。 冷却后,最终产品呈现出半结晶状态,这是其加工方式的结果。在固化过程中形成的半结晶纳米结构主要控制固体聚合物的机械和物理性能。 因此,结晶度的研究和定义对于理论基础和工业生产都具有重要意义。 在不同温度条件下对等规聚丙烯 (i-PP) 进行广角 X 射线散射 (WAXS) 测量。
颗粒分析+混合氧化石墨烯+分散状态的混合比例
借助 CN-300 离心式纳米粒度分析仪,并启用吸光度校正功能,我们能够优化定量计算,精确获取各分散状态的混合比例。这一方法有效应用于评估石墨烯的分散状态。
在微型混合挤出机器和流变仪内带混合添加剂 的 PET 的制备与分析
带有掺入多种添加剂的 PET 样品和普通纯树脂的 PET样本可以在特定时间段内进行混合。在混合期间,在集成的裂狭缝毛细管内测定混合成物 / 分降解物。当混合物准备就绪时,将其转移到微型注模机中,以便制备圆片盘形试样。利用这些圆片盘,在旋转流变仪上对聚合物熔体进执行流变试验。目的在于证明在微型混合挤出机器内仅使用 7g 样本进行的试验可用于快速筛选 PET和添加剂,还可给出指示聚合物的化学回收指示作用。
WEPER XRF2510能量色散X射线荧光光谱仪、 WEPER HF3000高频熔样机在镁砂成分分析中的应用
本方法通过使用镁砂标样以及煤灰与镁砂标样进行配制建立曲线,考察曲线相关度并在相同制样条件下检测未知镁砂样品的成分。样品前处理采用熔片法,用WEPER HF3000 高频熔样机将样品与混合熔剂熔铸成试料熔片,再用WEPER XRF2510能量色散X射线荧光光谱仪检测镁砂成分。本方法测试周期短,实验流程简单,样品用料少,结果准确。
Horsika湖混合岩锆石定年(英文原文)
在瑞典西南部的莫恩达尔,地质年代学研究的重点是霍西卡湖附近的一种具有基性层和横切伟晶岩脉的混合岩。本研究利用锆石LA-ICPMS U-Pb测年法获得的年份即岩石的地质历史,并将混合岩与波罗的海地盾西段的Kallebä ck Suite相联系起来。岩浆结晶时代确定为1598± 13Ma,其混合岩化年龄与挪威西部段变质峰的1030Ma相匹配。
#1 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#1 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS, TIC mode, 285 oC
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