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崩解实验仪

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崩解实验仪相关的论坛

  • 口崩片崩解实验

    做口腔崩解片的崩解限度实验,国内要求取适宜容器,加入小于2ml的介质,温度37℃,采用静态法,崩解时限30s,溶液均应过710μm的筛网。有没有哪位版友做过口崩片的崩解是实验,该崩解装置有现成的卖的吗?如果自己组装,可否发个组装图参考下

  • 求教:怎么测崩解片的崩解时限

    现在测崩解片的崩解时限,如果按药典方法检查(片剂崩解仪),药审中心会说不合理,让补充。可具体又没规定用什么方法?什么仪器?请各位高手赐教!!谢谢

  • 药物溶出仪、崩解仪低价促销

    我公司生产:生物安全柜,超净工作台,药品阴凉柜,药品冷藏柜,通风柜,空气洁净屏,干燥箱,红外线灭菌器等仪器经销:崩解仪、药物溶出仪、匀浆机、消解仪、均质器、尘埃粒子计数器、酶标仪,洗板机,空气消毒机,低温冰箱,培养箱,等实验室仪器现崩解仪药物溶出仪低价促销,详情QQ3406227086

  • BJ-2A崩解时限测定仪配置!!

    [align=center][b][color=#333333]BJ-2A崩解时限测定仪[/color][/b][/align][color=#333333]适用于各药厂、生产车间、质检部门、学校和医药研究等科研单位对药物崩解度的测定。崩解度测定符合〈〈中华人民共和国2010年版药典〉〉的技术要求。该仪器水浴采用水泵循环加温,水温均匀,温度自动控制,控温精度高。数码显示温度,时钟定时控制。外壳采用ABS工程塑料制作,在酸碱环璄下不腐蚀。水箱用8mm透明有机玻璃制作,不易变形,经久耐用。[/color][color=#333333]性能特点: [/color][color=#333333]满足《中国药典》崩解时限检测的各项要求。2只吊篮同时升降,可同时进行2组试验 [/color][color=#333333]标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。 l [/color][color=#333333]吊篮的升降运动可按升降键启动或停止。 l [/color][color=#333333]试验计时到设定值时,吊篮自动停在最高位置,便于装取吊篮及烧杯。 l [/color][color=#333333]具有设置定时、自动计时及计时复位功能。 [/color][color=#333333] 技术指标: l [/color][color=#333333]定时范围:0~24小时任意设定 l [/color][color=#333333]温度预置范围:室温~45℃任意设定,[/color][color=#333333]显示分辨率为0.1℃ l [/color][color=#333333]测控温精度:±0.5℃ l [/color][color=#333333]吊篮升降频率:30~32次/分钟 l [/color][color=#333333]吊篮升降振幅:55mm±1mm l [/color][color=#333333]筛网至杯底最小间距:25mm±2mm [/color][color=#333333]工作环境: l [/color][color=#333333]工作噪声:小于60dB l [/color][color=#333333]安全性能:符合我国制药行业标准有关《崩解仪》的各项规定 l [/color][color=#333333] 交流电源:220V±10% 50Hz l [/color][color=#333333]整机功率:小于850W(配8~10A保险管) l [/color][color=#333333]环境条件:温度:10~30℃ [/color][color=#333333]湿 度:75%[/color][color=#333333] [/color]

  • 【第二届网络原创作品大赛】智能崩解仪移动距离的测量不确定度评价

    背景资料:崩解仪是药品检测常用仪器,主要用来检测片剂、胶囊剂的崩解度。崩解仪一般为自校准仪器,因为除了温度控制精度可以请计量检定部门检定以外,其他的指标检定,计量部门是不负责的,所以还是自己来校准吧。其中对于崩解仪的吊篮移动距离和位置,药典附录有具体的要求。1校验方法吊篮移动距离: 测量吊篮移动的起端和终端,测量值应符合55±2 mm的规定。调节吊篮在下降至最低点时筛网距烧杯底部值应符合25mm的规定。2不确定度分量的分析智能崩解仪移动距离的不确定度主要由游标卡尺的误差引起,属于B类不确定度,而移动距离的不确定度是主要由游标卡尺的校准、重复性、读数引入。

  • 崩解仪恒温水浴系统藻类繁殖及管路堵塞的解决方案

    [align=left][b]简介[/b][/align][align=left]崩解仪是化验室质量检测的常用仪器,是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定(崩解时限检查法适用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验而研制的机电一体化药检仪器。广泛应用于医药制造领域。[/align][b]崩解仪水浴箱微生物污染[/b]崩解仪由机箱、控制系统、传动系统、恒温水浴系统、吊篮部件等组成,其中恒温水浴系统是微生物污染的重要环节。在使用时,将水注到水浴箱的规定高度,按下电源开关,水箱内水便开始循环流动。水作为绝大多数化验室的最基本环境,在药品化验中占有非常重要的地位。水质往往决定了很多检验结果的真实性、可重复性。但绝大多数水中都存在一定程度的微生物污染,如沉淀污染、胶体污染、微生物污染等,这些微生物污染具有一定的特殊性,存在快速繁殖成大型微生物膜或菌落的现象,附着在水箱及管路内,对整个水系统的水体,管路及水箱造成严重的污染,很难彻底清洗干净。如果不对水箱进行清洗灭菌,微生物就会持续污染流经的水箱及管路用水,给药品检验带来了一定的风险。[b]如何预防水浴箱藻类繁殖[/b]对于崩解仪的水浴箱,清洗、灭菌一直是头疼的地方。每天更换新水,工作量大,效率不高。而清洗和灭菌的目的就是要尽可能地去除崩解仪在使用过程中管路及水浴箱内壁生成的污物,防止微生物交叉污染,消除腐败微生物的威胁。因此,除了采取正确的操作流程外,还必须对崩解仪的水浴箱及管路进行正确、及时的清洗,并定期进行消毒和杀菌。确保在一个无菌状态下进行药物检测。在此情况下,需要在崩解仪水箱中添加杀菌剂,以防止细菌等微生物和藻类生长,保证水质长期洁净。[b]奥克泰士[/b]奥克泰士--德国原装进口,主要成分是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂,经过ISO9001\ISO14001管理体系认证、欧盟EMAS检测认证、IFS国际食品检测认证等。是一款能够达到目前两、三种产品同时作用的效果。由于其独特的作用原理,奥克泰士能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、病毒在内的所有类型的200多种微生物,并且具有高效、洁净、安全的特点,用于药物崩解仪水浴系统的杀菌除藻,可以保证崩解仪用水长期洁净、无菌,同时可以清洗管路中的污垢、生物膜等杂质,并抑制管路新污垢累积。其反应终产物是水和氧气,安全无残留。对管道无腐蚀性,对致病菌有较强的抑制作用。彻底解决崩解仪操作过程中所遇到的各种微生物问题。[b]奥克泰士产品特点[/b]1、具有高效广谱的杀菌能力:奥克泰士属于广谱消毒剂,能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒,可以彻底杀灭崩解仪操作过程中遇到的各种微生物。2、具备清除生物膜和管路清洗功效:奥克泰士可以去除管道内壁和腔体中的生物膜,杀灭致病微生物。另外由于奥克泰士的独特成分,具备清理管路污垢的功效,可以保证处理后的管路洁净、无菌。3、真正意义上的生态消毒杀菌产品:奥克泰士主要成分为作用后分解为氧气和水,不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士产品已经通过IFS国际食品标准认证、欧盟EMAS生态审核认证等众多权威结构的检测认证。4、不会产生耐药性:不同于氯类、季铵盐类等消毒产品,奥克泰士独特的杀菌原理,不会产生耐药性,不会出现效用递减的情况,因此可以长期、稳定的应用。5、具有良好稳定性:奥克泰士是多组份复合型溶液,具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定,甚至在高温下,其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响,不需要添加其它辅助类产品。

  • 【原创】happyjyl的翻译(三)--FDA发布的口腔崩解片指导原则草案及讨论

    [color=blue]先贴一下原文,让大家有个大概的了解.在后面的帖子里贴出我翻译的文字,请大家,尤其是ruojun和poorlittle指正.[/color]FDA发布的口腔崩解片指导原则草案及讨论审评四部审评八室 张震2007年4月6日,美国FDA发布了关于口腔崩解片的指导原则(草案)。该指导原则主要包括三方面的内容:背景介绍、讨论和崩解实验,对该指导原则发布的背景进行了说明,对口腔崩解片研发中需要考虑的技术要点进行了讨论,还给出了崩解时限测定方法的建议。本文将对该指导原则的主要内容进行介绍,另外还对该指导原则中的技术要点与我国发布的相关技术要求进行比较。一、FDA发布的口腔崩解片指导原则内容介绍 1、背景介绍 为提高药物使用的方便性,解决特定适应症和特殊患者人群的用药顺应性,制药企业开发了一类只需放在舌面上就可以咽下的产品。该类产品被设计为当接触唾液后能够迅速崩解和溶解,而无需咀嚼、整片吞咽或用水服用。这种给药方式最初希望能对儿童患者、老年患者、吞咽困难患者以及服药顺应性差的患者(如精神失常患者)带来益处。 1998年,FDA的CDER命名标准委员会根据对早期该类产品的审评情况,首次将该类产品定义为一种新的剂型——口腔崩解片(Orally disintegrating tablet,ODT)。其定义如下:口腔崩解片是一种含药的固体制剂,当放在舌面上时,可以迅速地、通常在几秒钟内崩解。 早期开发的该类产品的特点包括片重低、尺寸小、所含组分溶解性好以及崩解迅速,这些特点支持这类产品的使用目的。 然而,当后续的制药企业使用不同的生产技术和方法生产出另外的产品时,许多后续产品显示出与早期产品较大的变异性。由于这些产品特性的变化可能会对其特定用途的适用性产生影响,因而FDA提出了该针对制药企业的指导原则。 2、讨论 该指导原则中给出的建议是基于该类产品最初定义的目的以及CDER对采用该剂型的NDAs和ANDAs申请的经验做出的。FDA针对申报单位递交的申报资料进行了调研,完成了一篇文献综述,并收集了实验室研究的信息,结果显示:尽管这些产品的崩解时间在几秒钟到1分钟以上,但绝大多数产品的崩解时间皆在大约30秒钟或更少。代表了不同生产技术、不同尺寸和片重以及不同崩解方法的多种产品表明相对快速的崩解时间较易实现。 标称为口腔崩解片的产品必须与该类产品的特征相匹配(在唾液中迅速崩解,无需咀嚼或服用时使用液体)。基于最初产品的基本原则和CDER的经验,FDA建议:除最初的定义外,口腔崩解片应被看作一种能在口腔中迅速崩解的固体口服制剂,当使用USP崩解时限实验方法或其他方法时,体外崩解时间应在大约30秒钟或更短。尽管30秒的数值是一个期望的结果,但FDA无意将其作为区分口腔崩解片和其他片剂的特性。 FDA建议,当开发该类品种时,应将该类剂型的特点(在唾液中迅速崩解,无需咀嚼或服用时使用液体)作为该类剂型开发时首先需要考虑的点。终产品应能满足以上这些特点,而不能仅仅因为这类产品可以在口中达到最终崩解就将其标称为口腔崩解片。例如,当片子的崩解时间超过30秒或服用时需要液体时,应考虑将其制成咀嚼片或普通片,而不是制成口腔崩解片。 在制剂开发时另外需要考虑的参数是片子大小、片重、组分的溶解性以及这些因素对该类产品开发目的的影响。虽然口腔崩解片的定义中未包含片子大小、片重,但申报单位应考虑大型片对患者安全性和使用顺应性的影响。FDA推荐的片重为不超过500mg。如果超过这个限度,则标称为口腔崩解片的大型片中组分溶解的程度(如:药片中的残渣,需要用水)将会对患者的接受度产生影响。 3、崩解实验 确定一个产品是否为口腔崩解片的一个方面是测定该产品的崩解时间。崩解时间的测定似乎具有方法相关性。崩解时限的测定方法有多种,一些方法具有更好的区分性。为保持方法的标准化和一致性,FDA推荐采用USP中崩解时限的测定方法。但如果其他的方法能证明与USP的方法具有一致性,则也可以用于崩解时间的测定。二、FDA指导原则与我国的相关技术要求的比较 1、国内的技术要点 我国约在2001年左右出现口腔崩解片的申报,药审中心对该新剂型十分重视,在2002年~2004年多次召开专家咨询会和部间协调会,对该剂型的特点及质量控制等技术要求进行了深入讨论。在深入讨论的基础上最终确定了如下几个质控要点:口腔崩解片的崩解时间应在1分钟内,介质首选用水,用量应小于2ml,温度37℃,崩解方法采用静态法,另外还对崩解后残渣的粒度进行了控制,要求崩解后残渣的粒度小于分散片710μm的限度。此外,还建议同时进行志愿者人体适用性实验,以进一步确定体外崩解方法的可行性。对于难溶性药物,还要求进行溶出度的考察。 2、关于片重 从FDA颁布的该指导原则初稿中我们可以看出,我国和FDA在对该剂型的目的和整体要求上具有一致性,开发该类制剂的目的都是方便患者使用,提高使用的顺应性。但在一些细节的要求上略有不同。如在FDA的指导原则中,FDA对该类制剂的片重进行了限制,要求总片重不超过500mg。经文献调研,该类药物中主药规格一般在零点几mg到100mg左右,绝大多数主药的规格皆在几mg到几十mg。而当初药审中心在进行技术要求的讨论时虽然也要求片重尽量低,但由于已对崩解后残渣的粒径进行了控制,因而在目前的技术要求中未对片重做具体的要求。是否对片重进行控制有待进一步的讨论。 3、关于处方组成 在处方组成方面,虽然指导原则中指出需要考虑处方中各组分(Components,主成分和辅料)的水溶性,但经文献调研,在美国上市和正在申报的口腔崩解片中无论主药的水溶性好的和水溶性差的皆有成功的例子。如佐米曲普坦口腔崩解片(ZOMIG-ODT)、昂丹司琼口腔崩解片(ZOFRAN-ODT)等,主药的水溶性皆较好;而氯氮平口腔崩解片(FazaClo-ODT)、奥氮平口腔崩解片(ZYPREXA-ODT)等则水溶性较差。可见,无论主药的水溶性高低,都可以被开发为口腔崩解片。但处方中的辅料一般多采用水溶性较好的辅料。调研显示,甘露醇、乳糖等水溶性辅料及羟丙甲纤维素、微晶纤维素等在水中溶胀性较好的辅料是国外上市的口腔崩解片中的常用辅料。我国的技术要求未对处方中辅料的水溶性进行限制,实际申报中一般也多采用水溶性较好的辅料,但也有的申报资料采用水不溶性的辅料,这可能是造成终产品服用时有沙砾感的一个原因。建议申报单位在进行处方筛选时对辅料的种类进行进一步关注。 4、关于崩解时限要求 关于崩解时间的限度,FDA推荐采用USP中的通用崩解仪和测定方法(动态法,且未对崩解介质的量进行限制,采用与普通片剂相同的条件),限度要求在30秒左右。我国则根据该类产品的特点,不推荐采用通用的崩解仪,方法为静态法,且根据口腔的特点对介质的用量进行了限制。从二者比较来看,我国的技术要求是根据产品的特点制定的,更具有针对性,但目前尚未实现试验设备和操作的标准化,操作也略显繁琐;FDA的要求在操作的方便性和标准化方面较好,但质控上未充分体现出口腔崩解片的特点。此外,我国的技术要求中建议进行人体志愿者试验,而FDA的指导原则中未提及志愿者体内试验。 关于口腔崩解片的技术要求,不同的国家目前还有差别,FDA颁布的该指导原则初稿对该类产品的开发及技术审评具有一定的参考意义,但国内申报单位在进行具体的研究时仍建议参照目前已有的技术要求和规范进行。

  • 生物分解和崩解能力

    [size=12px][font=arial][color=#003399]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36944.html[/url]背景[/color][/font] 据统计,每年全球塑料消费量约5亿吨,中国约1亿吨;中国塑料垃圾堆存量超过80亿吨,回收率仅30%。针对肆意蔓延的“白色污染”,我国在1999年推出“限塑令”,2020年推出禁塑令,并出台了一系列相关政策、法规。2020年1月19日国家发展改革委、生态环境部联合印发了《关于进一步加强塑料污染治理的意见》,全国30个省市地区陆续发布《关于近一步加强塑料污染治理实施方案》。 为解决“白色污染”这一大难题,生物可降解材料备受关注。华微检测作为专业的生物降解性评估机构,配备全自动生物降解测试仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、总有机碳仪等多台高精尖设备,能为塑料制品提供公正、科学、准确的检测数据。[font=arial][color=#003399]检测范围[/color][/font][font=arial]塑料袋:垃圾袋、购物袋、编织袋、包装袋等[/font][font=arial]塑料膜:农膜、地膜、包装膜、保鲜膜、热缩膜、复合膜等[/font][font=arial]其他:一次性可降解餐饮具、宾馆酒店一次性用品、生物降解胶带、片材等[/font][font=arial][color=#003399]检测项目[/color][/font][/size][table][tr][td][align=center][size=12px]检测类别[/size][/align][/td][td][size=12px]检测项目[/size][/td][td][align=center][size=12px]检测标准[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][size=12px][font=arial]生物分解和[/font][font=arial]崩解能力[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px][font=arial]真菌试验、细菌试验、土壤填埋试验[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/size][/td][/tr][tr][/tr][/table]

  • 生物分解和崩解能力

    [color=#003399]点击链接查看更多:[font=&][size=18px][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36944.html[/url][/size][/font]背景[/color] 据统计,每年全球塑料消费量约5亿吨,中国约1亿吨;中国塑料垃圾堆存量超过80亿吨,回收率仅30%。针对肆意蔓延的“白色污染”,我国在1999年推出“限塑令”,2020年推出禁塑令,并出台了一系列相关政策、法规。2020年1月19日国家发展改革委、生态环境部联合印发了《关于进一步加强塑料污染治理的意见》,全国30个省市地区陆续发布《关于近一步加强塑料污染治理实施方案》。 为解决“白色污染”这一大难题,生物可降解材料备受关注。华微检测作为专业的生物降解性评估机构,配备全自动生物降解测试仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、总有机碳仪等多台高精尖设备,能为塑料制品提供公正、科学、准确的检测数据。[font=arial][color=#003399]检测范围[/color][/font][font=arial]塑料袋:垃圾袋、购物袋、编织袋、包装袋等[/font][font=arial]塑料膜:农膜、地膜、包装膜、保鲜膜、热缩膜、复合膜等[/font][font=arial]其他:一次性可降解餐饮具、宾馆酒店一次性用品、生物降解胶带、片材等[/font][font=arial][color=#003399]检测项目[/color][/font][table][tr][td][align=center][size=12px]检测类别[/size][/align][/td][td][size=12px]检测项目[/size][/td][td][align=center][size=12px]检测标准[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][size=12px][font=arial]生物分解和[/font][font=arial]崩解能力[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px][font=arial]真菌试验、细菌试验、土壤填埋试验[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/size][/td][/tr][tr][/tr][/table]

  • ZB-1C型智能崩解仪使用标准操作规程(SOP)

    名称:ZB-1C型智能崩解仪使用标准操作规程(SOP)关键词:ZB-1C型智能崩解仪标准操作规程目的:正确使用和保养ZB-1C型智能崩解仪背景知识:略原理:略主体内容:ZB-1C型智能崩解仪使用1. 适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2. 职责检验员:严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理,并作好记录。QC主管:监督检查SOP执行情况。3. 主要技术指标定时范围:10小时内任意设定,显示分辨率为分钟温度预置范围:5.0℃(或室温)—40.0℃任意设定,显示分辨率为0.1℃控温精度:±0.5℃吊篮升降频率:30~32次/分钟吊篮升降距离:55mm±1mm筛网至杯底最小间距:25mm±2mm筛网孔径:2mm(片剂、胶囊剂)、0.425mm(滴丸剂)4. 工作条件工作电源:220VAC±15% 50Hz环境温度:5℃~35℃相对湿度:≤80%整机功耗:550W(含加热器功率)5. 使用方法5.1. 使用时先打开电源开关,温度显示窗显示当前的实测水温;左、右时间显示窗显示“0:00”;气泵开始工作,水浴槽内砂块冒出气泡,仪器处于待机状态。5.2. 温度预置与控温5.2.1. 仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“—”键,可显示4秒种的预置温度值以供观察,然后重新显示实测水温。5.2.2. 若需要改变预置温度时,先按一下“+”或“—”键使显示出预置值,接着每按一下“+”或“—”键,可增中或减少0.1℃;持续按下该键,可快速增或减。5.2.3. 预置温度可在5~40℃范围内任意设定,但设定值应高于室内的环境温度。设定完毕4秒钟后,将重新显示实测水温。5.2.4. 若设定的预置温度确认无误,按一下温控的“启/停”键,加热指示灯亮,仪器进入加热控温状态,水浴温度逐渐升至预置温度并保持恒温

  • 【实验仪器不寂寞】时值光棍节,情缘新感觉

    【实验仪器不寂寞】时值光棍节,情缘新感觉

    本帖子已参加活动:【嗨!11月】免费拿时尚帅气实验服,实验仪器不寂寞~http://bbs.instrument.com.cn/topic/5997471_1?order=threadid~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 人非草木孰能无情,化验员工作枯燥,情感单调,谈情色变,情何以堪?然并非其然,寓情于景自然会触景生情,早夕相处自然也会情景交融,日夜相伴实验仪器油然而生情感自然也是理所当然,由仪器产生人缘也会不可避免,这也许会令人啼笑皆非,但我却有亲身的体会——时值光棍节,色谱情缘新感觉。 时值光棍节接受了一份特殊的邀请,以使我不远千里日夜兼程从苏北跑向了太原,在太原的一家企业体验到了当地的风土人情,结识了一台国产伊力特液谱,体会到了国产液谱的新感觉。 根据企业检测样品的需要和企业的现状,色谱仪器的配置比较抵挡,色谱配置的检测器:UV23011紫外—可见检测器。输液泵:P23011高压恒流泵。工作站:EC2006色谱数据处理工作站。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511120407_573154_2960432_3.pngUV23011紫外—可见检测器的性能指标:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511120407_573155_2960432_3.png波长范围:190nm—650nm灯原:氘灯显示:2×20LCD显示光谱带宽:6nm波长准确度:±1nm波长重复性:±0.1nm波长程序时间设定范围:0.1min—999.9min响应时间:0.1s—5.0s基线噪声:≤±0.00001AU基线漂移:≤0.0001AU/h线性范围:≥1.8AU(5%)检测池:分析池:光程9nm 体积:10ulP23011高压恒流泵性能指标;:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511120407_573156_2960432_3.png流量设定范围:0.001—9.999ml/min,设定步长:0.001ml/min流量准确度:≦0.3%(1.0ml/min 8.5MPa 水 室温)流量稳定性:RSD≤0.1%(1.oml/min 8.5MPa 水 室温)最高工作压力:42MPa(0.001—5.000ml/min) 20MPa(5.000ml/min—9.999ml/min)压力准确性:显示压力误差≤0.5MPa压力脉冲:≤1.0%泵的密封性:压力40MPa,时间10min,压降不大于0.5MPaEC2006色谱数据处理工作站更智能化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511120407_573157_2960432_3.png 根据平衡后的使用情况,泵的稳定性能和检测器的检测性能以及色谱柱的分离性能都还可以,虽然不能与进口仪器相提并论,但作为操作智能化也可以同日而语,工作站与仪器联机控制更方便, 第一次接触国产液相感觉还不错,印象更深刻。有言道:“真金不怕火炼,良马奋蹄不鞭”,是真金还是良马还要用事实诊辩。 虽然光棍节单鞭匹马光顾太原,但液谱知识人际情缘却受益匪浅。这个光棍节情感大收获,与实验仪器在一起从来不寂寞,真心感谢2015光棍节!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 各行业实验仪器配置及主要作用

    化妆品行业仪器名称 应用水分测定仪 测量原料及产品的水分含量紫外分光光度计 定性或定量原料及半成品含量傅立叶变换红外光谱仪 定性分析化妆品原料压片机 处理红外样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 定性分析化妆品原料及半成品中所含物质氢气、氮气、空气发生器 配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用高效液相色谱仪 定性或定量分析化妆品原料及半成品活性成分,各类防腐剂、防晒剂等超声波清洗机 试剂脱气振荡器 高效液相样品的前处理工作生化培养箱 测试化妆品原料及半成品的微生物(霉菌和细菌)含量烘箱 用于微生物实验室玻璃仪器的灭菌及原料的固含量的测定pH计 测定原料及半成品的pH值粘度计 测定原料及半成品的粘度值熔点仪 测定原料及半成品的熔点值比重计 测定原料及半成品的比重值针入度仪 测定原料及成品的硬度阿贝折光仪 测定原料及成品的纯度度真空干燥箱、低温恒温箱、恒温箱 测定成品稳定性时配套使用灭菌锅 微生物实验室玻璃仪器的灭菌扭矩仪 测成品(瓶盖)的扭矩旋涡混合器 混合口红折断仪 测定口红折断率水浴锅 恒温马弗炉 测定化妆品原料灰份涂料行业仪器名称 应用漆膜附着力实验仪 测量预涂漆的附着力漆膜摆式硬度计 测量涂料的硬度粘度计 测量涂料的粘度干燥时间测定仪 测量涂料的干燥时间数显磁性测定仪 测定涂料干膜厚度电热鼓风干燥箱 干燥酸度计 测量溶液的pH值石油产品馏程测定仪 测量石油、甲笨等产品的馏程漆膜圆柱弯曲试验仪 测量厚浆漆的弯曲性闪点测定仪 测量涂料的闪点湿膜测厚仪 测定涂料湿膜涂抹厚度盐雾箱 测量厚浆漆的耐盐雾性能制药厂仪器名称 应用酸度计 测pH值电导率仪 测电解质溶液中电导率值旋光仪(目视、自动) 测物质旋光度,分析物质的浓度、纯度、含糖量液相色谱仪 定性、定量分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 定性、定量分析自动电位滴定仪 酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定络合滴定智能崩解仪 在设定温度(人体温度下)行药品崩解实验药物溶出度仪 在设定温度(人体温度下)行药品溶解实验脆碎度测定仪 在设定转速下进行药片脆碎度实验熔点仪 测量结晶性化学制品、药品和部分结晶聚合物熔点澄明度检测仪 观察溶液澄清程度,有否颗粒物紫外辐射照度计 紫外辐射照度测量紫外可见分光光度计 测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析可见分光光度计 测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析微量进样器 液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中使用阿贝折射仪 测定透明、半透明液体或固体的折射率和平均色散[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计 根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析荧光分光光度计 分析和测试各类微生物、氨基酸、蛋白质、核酸及多种临床药物色差计 测量药品的颜色红外分光光度计 定性定量分析手持式糖度计 测定溶液中糖度、含糖量标准旋光管 旋光仪的旋光度标准,检定旋光仪准确度超纯水器 制超纯水钠离子浓度计 测钠离子浓度尘埃粒子计数器 测定空气中的微粒永停滴定仪 根据电位变化指示滴定终点的滴定仪器卡尔费休水分测定仪 测产品的含水量薄层色谱仪 定性分析傅立叶变换红外光谱仪 定性、定量分析紫外强度计 测紫外红强度三用紫外分析仪 药物生产和研究中,可用来检查荧光药品的质量生物显微镜 观察微小物质激光粒子计数器 尘埃粒子计数双波长飞点扫描仪 凝胶电泳、薄层板等的精度测量风速仪 测风速数字式光度表 测量可见光辐照强度反渗透纯水机 超纯水系统的进水,也可作一般实验室用水环境参数测试机 测环境参数医用净化工作台 提供无尘无菌高清洁工作环境紫外线斑点检测仪 在药物生产和研究中,可用来检查荧光药品质量浮游采样器 监控空气中细菌总数和检测空气中各种细菌数字白度计 测试药品白度,以及荧光样品测量散射光浊度仪 测量水质浊度疾病预防控制系统仪器名称 应用阿贝折射仪 测定透明、半透明液体或固体的折射率和平均色散[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 定性、定量分析氨气分析仪 测样品中氨的含量测汞仪 测定固体、液体样品中的汞含量电导率仪 测电解质溶液中电导率值二氧化硫测定仪 大气中二氧化硫浓度的自动监测二氧化碳测定仪 大气中二氧化碳浓度的自动监测超纯水器 制超纯水粉尘采样器 该采样器适用于煤矿及其它粉尘作业环境中进行粉尘采样光电浊度仪 测量浊度光照度计 测定光照强度火焰光度计 临床化验及病理研究激光粉尘仪 测粉尘浓度紫外可见分光光度计 测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析紫外辐射照度计 紫外辐射照度测量自动量程照度计 测定光照强度自动旋光仪 测物质旋光度,分析物质的浓度、纯度、含糖量酶标仪 定性分析冷原子荧光测汞仪 专用测汞仪器,测痕量汞离子计 测离子浓度CO分析仪 测大气中一氧化碳含量双道原子荧光光度计 固、液体中汞、砷、硒、锑、锗、锡含量测定分析手持式糖量计 测液体的含糖量生化分析仪 测定样品的浓度,酶反应速度和酶活性等数十种生化参数洗板机 与酶标仪配套使用微量可调[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url] 移取微量液体显微镜 观察微小物质荧光分光光度计 分析和测试各类微生物、氨基酸、蛋白质、核酸及多种临床药物医用净化工作台 提供无尘无菌高清洁工作环境便携式红外线分析器 测定公共场所中CO2的浓度电子微风仪 适用于工厂企业通空调,环境污染监测动压平衡自动跟踪等速烟尘采样器的采样放射性污染计量仪 测试放射性污染源是否超标热敏电阻(测辐射热计) 用于辐射探测紫外光功率计 测试检测紫外光功率热球式电风速计 测定室内外或模型的气流速度,是一种测量低风速的基本仪器血红蛋白仪 检测血红蛋白

  • 【分享】实验室仪器标准操作规程

    崩解仪操作规程1 目的规范崩解仪使用的操作程序和方法,确保实验数据的准确性。2 适用范围本规程适于本厂化验室ZB—IB型崩解仪。3 责任 化验员有责任按本规程正确操作崩解仪。4 内容4.1 操作步骤4.1.1将烧杯内放入870—900ml各该项下规定的溶液,将水箱水放至规定的红色标志部位。4.1.2将吊栏杆旋转装入吊栏体,放在吊栏臂上。4.1.3将温控传感器和电源插头按规定插好,热电阻传感器深入水面60mm左右。4.1.4打开电源开关,利用上行、下行键,进行时间设定,按预置键进行温度预置。4.1.5待温度达到设置温度时,取药片6片,分别置于吊篮的玻璃管中,如果是胶囊且浮于液面上,可加有机玻璃挡板,按启动键进行崩解试验。4.1.6测试完毕后,关掉电源,拨下插头。4.2 注意事项4.2.1严禁无水升温,该仪器使用前一定要检查电源插头的地线是否可靠接地。连接加热器后再开总电源。4.2.2该仪器请勿置于潮湿处。4.2.3水箱上可有连接塑料管的尼龙单向阀,防止水箱的水虹吸。4.2.4若数码显示管不亮,请首先检查保险管及电源。4.2.5若温度显示窗显示U并蜂鸣报警,则说明传感器或者加热器断线没接好。

  • 【资料】常见化学实验仪器的名称及功能

    [size=3]实验仪器是进行化学实验的重要工具。“工欲善其事,必先利其器”,实验工具的齐备与否,直接影响到实验的成功与失败。根据不同的实验目的,应选择相应的实验方法,用不同的实验仪器才能进行实验。而实验仪器的构造和性能又决定了它特有的操作方法和不同的适用范围。所以必须对化学仪器的有关知识及功能有一个完整的了解,才能掌握它、正确地使用它,迸而在熟练基础上达到得心应手;完成好各种实验。 [font=宋体]这里向大家介绍常见化学仪器的分类及各种仪器的名称、性能、规格和使用注意事项。[/font][/size] [font=宋体]一、常见仪器的分类[/font] [font=宋体]一般根据仪器的主要用途的不同,可将常见化学实验仪器分为下列[/font]8[font=宋体]类:[/font] [font=宋体](一)计量类[/font] [font=宋体]用于量度质量、体积、温度、密度等的仪器。这类仪器中多为玻璃量器。主要有滴定管、移液管、量筒、量杯等。[/font] [font=宋体](二)反应类[/font] [font=宋体]用于发生化学反应的仪器,也包括一部分可加热的仪器。这类仪器中多为玻璃或瓷质烧器。主要有试管、烧瓶、蒸发皿、坩埚等。[/font] [font=宋体](三)容器类[/font] [font=宋体]用于盛装或贮存固体、液体、气体等各种化学试剂的试剂瓶等。[/font] [font=宋体](四)分离类[/font] [font=宋体]用于进行过滤、分液、萃取、蒸发、灼烧、结晶、分馏等分离提纯操作的仪器。主要有漏斗、分液漏斗、蒸发皿、烧瓶、冷凝器、坩埚、烧杯等。[/font] [font=宋体](五)固体夹持类[/font] [font=宋体]用于固定、夹持各种仪器的用品或仪器。主要有铁夹、铁圈、铁架台、漏斗架等。[/font] [font=宋体](六)加热类[/font] [font=宋体]用于加热的用品或仪器。主要有试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、坩埚等。[/font] [font=宋体](七)配套类[/font] [font=宋体]用于组装、连接仪器时所用的玻璃管、玻璃阀、橡胶管、橡胶塞等用品或仪器。[/font] [font=宋体](八)其它类[/font] [font=宋体]不便归属上述各类的其它仪器或用品。[/font]

  • 【分享】常见化学实验仪器的名称及功能

    常见化学实验仪器的名称及功能实验仪器是进行化学实验的重要工具。“工欲善其事,必先利其器”,实验工具的齐备与否,直接影响到实验的成功与失败。根据不同的实验目的,应选择相应的实验方法,用不同的实验仪器才能进行实验。而实验仪器的构造和性能又决定了它特有的操作方法和不同的适用范围。所以必须对化学仪器的有关知识及功能有一个完整的了解,才能掌握它、正确地使用它,迸而在熟练基础上达到得心应手;完成好各种实验。 这里向大家介绍常见化学仪器的分类及各种仪器的名称、性能、规格和使用注意事项。 一、常见仪器的分类 一般根据仪器的主要用途的不同,可将常见化学实验仪器分为下列8类: (一)计量类 用于量度质量、体积、温度、密度等的仪器。这类仪器中多为玻璃量器。主要有滴定管、移液管、量筒、量杯等。 (二)反应类 用于发生化学反应的仪器,也包括一部分可加热的仪器。这类仪器中多为玻璃或瓷质烧器。主要有试管、烧瓶、蒸发皿、坩埚等。 (三)容器类 用于盛装或贮存固体、液体、气体等各种化学试剂的试剂瓶等。 (四)分离类 用于进行过滤、分液、萃取、蒸发、灼烧、结晶、分馏等分离提纯操作的仪器。主要有漏斗、分液漏斗、蒸发皿、烧瓶、冷凝器、坩埚、烧杯等。 (五)固体夹持类 用于固定、夹持各种仪器的用品或仪器。主要有铁夹、铁圈、铁架台、漏斗架等。 (六)加热类 用于加热的用品或仪器。主要有试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、坩埚等。 (七)配套类 用于组装、连接仪器时所用的玻璃管、玻璃阀、橡胶管、橡胶塞等用品或仪器。 (八)其它类 不便归属上述各类的其它仪器或用品。

  • 讨论2007第十五届中东实验仪器、分析检测设备博览会

    2007第十五届中东实验仪器、分析检测设备博览会 展会时间: 2007年2月11日至2月14日 展会地点: 阿联酋迪拜世界贸易中心报名截止: 展位定完即止生化领域: 生化仪器、医用分析及诊断仪器、生物制药用仪器、药剂和诊断、蛋白/酞合成系统、分子生物学仪器、氨基酸测序仪、DNA合成仪、酶标仪、细胞生物学仪器、生化工程设备、生物技术设备、发酵设备、提取设备、分离设备、过滤设备、灭菌装置、纯化设备、检测及控制设备、液体处理设备、纯水设备、洁净设备及各类耗材。分析仪器: 电子及光学显微镜、电子探针、光学分析仪器、质谱仪、光谱仪、色谱仪、波谱仪、频谱仪、电化学分析仪器、X射线分析仪器、热分析仪器、各式便携仪器、表面分析仪器、核分析仪器、元素分析仪器、过程分析仪器、成分分析仪器、注射分析仪器; 实验室设备: 实验室仪器及设备、实验室自动化及配件、光学仪器设备、电子测量仪、万用表、示波仪、电子探针、电子模拟系统、单片机开发系统、图像分析处理系统、测试仪器与装置、校准装置、计量称重系统、化学试剂、实验室更新与改造技术、耗材及相关软件 迪拜市场简介: 迪拜素有“中东的香港”之美誉,是整个中东的金融经济中心,她以其自由宽松的经济政策、得天独厚的地理位置、完善齐备的基础设施,成为中东地区的交通枢纽和最大的贸易集散中心。无外汇管制,无外贸配额以及处于世界最富裕地区的优越地理位置使迪拜成为世界范围内最优越的投资与贸易转口港。通过迪拜,货物可转销到海湾地区(伊朗,伊拉克,沙特,也门,黎巴嫩,卡塔儿,阿曼,科威特,巴林等国)、东欧(俄罗斯及其他的独联体国家等)、非洲(西非的尼日利亚,北非的埃及等)、南亚(印度,巴基斯坦,孟加拉国,阿富汗等国)辐射人口有13亿之多。 上届展会的回顾: 一年一度的实验仪器展距今已有22年的历史,是中东及北非地区(MENA)最具权威的实验仪器及检测设备展。2005的实验仪器展面积达12000平米,560家企业参展,他们分别来自德国、美国、英国、法国、俄罗斯、中国等70多个国家,有超过7000名的参观者,其中教育占12%、环保占17%、工业占24%、医疗占29%、公共服务占18%、现场成交额达到7695万美金,展商评价此届展会为阿拉伯世界及北非地区(MENA)最大的实验器材展。预计2006年将有更多的采购商的到来。展会的全方位推广计划:1、中东地区20多家最重要的国家级报纸进行全方位的广告运动。2、在中东各个国家90多家商业电台的黄金段时间进行广告宣传3、针对教育、医疗、环境保护、公众服务等部门的1600多名贵宾客户发送私人邀请函,直接给6500多名专业人士邮送邀请函。4、彩色海报招贴画5、展台广告还可放于主要的十字路口上海国际广告展览有限公司 隶属上海市人民政府对外经济贸易委员会,属于国有大型商社东方国际集团企业成员,并在阿拉伯联合酋长国迪拜和沙特阿拉伯利雅得分别设立了全资子公司:中国东方(迪拜)展览与投资顾问有限公司和沙特中国贸易促进中心,专业引导中国企业前往该市场拓展并为之提供深入及规范的系统服务;如有兴趣,请登陆www.siae.com.cn 、www.me360.net查看或来电索取详细资料!上海国际广告展览有限公司 地 址: 上海市恒丰路218号,上海现代交通商务大厦21楼 200070电 话: 021-51276768转8233 传 真:021-51276766 联系人: 林 亚 芹 小 姐 E-mail:zhou52174@hotmail.com《中国供应商名录2006》——一年680元参加中东67个展览

  • 实验室常用仪器采购的选择

    药品稳定箱国产哪家好,恒温恒湿箱能否替代药品稳定箱?超声清洗仪一般实验室用多大尺寸的?溶出仪、崩解仪、硬度仪国产哪个厂家的好?鼓风干燥箱国产哪个厂家的好?求助啊,对仪器一点也不懂,望各位慷慨解答啊,多谢!

  • 实验室仪器采购咨询

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