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混结构检测

仪器信息网混结构检测专题为您提供2024年最新混结构检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括混结构检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的混结构检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合混结构检测相关的耗材配件、试剂标物,还有混结构检测相关的最新资讯、资料,以及混结构检测相关的解决方案。

混结构检测相关的论坛

  • 【分享】混凝土检测的变化

    钻芯法检测混凝土强度经历了1。89年的混凝土检测规范2。建筑结构检测技术标准GB/T 50344 -20043。钻芯法检测混凝土强度技术规程CECS03 2007从单纯的保证率到置信区间,不可谓进步不大。

  • 【分享】混凝土内部钢筋保护层厚度检测

    1 总 则1.0.1 为加强混凝土结构工程施工质量,统一本省混凝土内部钢筋位置和钢筋保护层厚度检测方法,提高各检测单位检测精度,制定本检测规程,混凝土内部钢筋保护层厚度检测依据标准为《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2002)。1.0.2 本规程适用于建筑工程混凝土结构内部钢筋位置和钢筋保护层厚度检测。1.0.3 混凝土结构内部钢筋保护层厚度检测,除满足本规程的规定外,尚应符合国家现行有关强制性标准的规定。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=115138]混凝土内部钢筋保护层厚度检测[/url]

  • SPC-MATS预应力混凝土梁多功能检测仪

    四川升拓检测技术股份有限公司是无损检测技术专家.提供预应力混凝土桥梁多功能检测仪,预应力桥梁无损检测,混凝土检测仪器,混凝土材质检测,混凝土缺陷检测,混凝土材料无损检测,混凝土结构无损检测等.功能强大可测试混凝土材质、缺陷,灌浆密实度(定性、定位),预应力张拉性能等,并具有丰富的图形图像处理机能。技术先进兼容国内外多种技术和本公司独创技术,测试精度高,操作简便、效率高。测试范围从15cm的试样到150m的桥梁均可。性能可靠主要元器件均由日美等国家进口,可靠性高,耐久性强。技术支持多个大尺寸的模型试验和现场测试,具备雄厚的技术支持能力。产品功能能对预应力灌浆密实度的进行快速定性测试、准确定位测试和缺陷类型判别;能测后张法灌浆后的锚杆和锚索的锚下应力、拉杆张力、悬索张力;可检测竖向锚杆长度;可检测混凝土材质、结构尺寸、缺陷(内部的空洞、剥离、表面的裂化)。

  • 【转帖】回弹-钻芯修正法检测混凝土抗压强度的探讨

    回弹-钻芯修正法检测混凝土抗压强度的探讨在正常情况下,普通混凝土强度的验收与评定应按现行的国家标准《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2002),《普通混凝土力学性能试验方法》(GB/T50081-2002)和《混凝土强度检验评定标准》(GBJ107-87)中的有关规定执行。当对结构或构件的混凝土强度有怀疑或争议时,可采用回弹法或钻芯法进行检测,检测结果可作为处理混凝土质量问题或结构性能鉴定的一个主要依据。回弹法与钻芯法各有其优缺点。回弹法具有操作简单灵活、适用范围广及费用低廉等优点,但因其是一混凝土抗压强度与某些物理量的相关性为基础的,这种相关性往往受众多因素的影响,其测强结果有时误差较大。钻芯法直观可靠,精确度高,但其成本较高,而且会造成结构或构件的局部破坏,因此不能在整个结构上普遍使用。回弹-钻芯修正法弥补了两种方法的各自缺点,有效提高了回弹法检测精度,扩大了其应用范围,不仅可用于在建工程而且可用于旧建筑物的检测鉴定。抽样(随机)、试验和系统效应构成了检测结果的不确定性。钻芯修正主要是解决回弹法可能存在的系统效应引起的检测结果的不确定性问题。所谓系统效应引起的检测结果的不确定性是指回弹法的换算强度曲线在特定条件下测试值与混凝土强度真实关系之间的偏差。要想解决回弹法的系统效应问题,必须控制钻芯法检测结果本身存在的不确定问题,也就是控制由随机效应引入的不确定性和试验效应引入的不确定性。试验效应引入的不确定性的控制,通过对芯样试件的质量要求和试验方法的标准化来实现。由随机效应引入的不确定性要靠对芯样试件强度样本控制来实现。一、 当存在下列情况之一时,宜进行钻芯修正:1、 龄期超过1100天;2、 流动性较大的泵送混凝土;3、 测区混凝土强度换算值有大于50MPA者;4、 对测区混凝土强度换算值有怀疑时。二、 采用钻芯法修正时,钻芯数量应遵守下列规定:1、 单个构件检测时,至少钻取1个芯样;2、 按批抽样检测时,钻芯数量应根据实际情况确定,可参考附录。三、采用钻芯法修正,可分为修正系数法和修正量法两种基本形式。在确定修正系数和修正量的具体方式上又有总体修正系数,局部修正系数,一一对应修正系数,总体修正量和局部修正量五种方式。检测时,宜优先选用总体修正量的方法。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39573]回弹-钻芯修正法检测混凝土抗压强度的探讨[/url]

  • 求助:钢结构检测问题

    请教各位懂行的大神:如果做钢结构无损检测项目,如厂房,必须到实地检测,但有些见检测内容:如钢结构材料性能,抗拉强度,屈服性,弯曲性能等项目理论上需要用万能试验机取样做实验。但是取样本身就就是破坏原有结构的做法。如果承揽做钢结构厂房的检测项目可不可以不做钢结构材料性能检测,而只做钢结构连接性能和焊缝质量无损检测? 这样的报告能否出具? 这样不包含钢结构材料性能检测项的检测报告一旦出具是否就相当于承担了该厂房稳定性和安全性的风险? 万一由于材料性能问题出现意外,责任怎么划分?劳烦各位大神细细解答,不甚感激

  • 【转帖】提高回弹法检测混凝土抗压强度精确度的探讨

    提高回弹法检测混凝土抗压强度精确度的探讨回弹法检测混凝土抗压强度在我国使用已达四十余年,因其简便、灵活、准确、可靠、快速、经济等特点而倍受工程检测人员的青睐,是我国目前工程检测中应用最为广泛的检测仪器之一。当对工程结构质量有怀疑时,均可运用回弹法进行检测。但回弹法在使用过程中还是出现了较多的操作不规范、随意性大、计算方法不当等问题,造成了较大的测试误差。如何保证检测精度,使其在监督检验结构工程和混凝土质量中发挥应有的作用,已成为众多工程建设者所关注的话题。要提高回弹法的检测精度,应综合考虑以下几个方面因素。 1  注意回弹法检测的适用条件 回弹法是通过回弹仪检测混凝土表面硬度从而推算出混凝土强度的方法,当出现标准养护试件数量不足或未按规定制作试件 对构件的混凝土强度有怀疑 或对试件的检验结果有怀疑时,可按《回弹法检测混凝土抗压强度技术规程》(JGJPT2322001) (以下简称《规程》) 进行检测。必须注意回弹法的使用前题是要求被测混凝土的内外质量基本一致,当混凝土表层与内部质量有明显差异,如遭受化学腐蚀、火灾、冻伤,或内部存在缺陷时,不能直接采用回弹法检测混凝土强度。 2  测试前必须进行回弹仪的率定试验回弹仪的质量及测试性能直接影响混凝土强度推定的准确性,只有性能良好的回弹仪才能保证测试结果的可靠性。回弹仪的标准状态应是在洛氏硬度HRC 为60 ±2 的标准钢砧上,垂直向下弹击三次,其平均率定值应为80 ±2 ,否则回弹仪必须进行调整或校验。在单个构件检测中,一般只需测试前进行率定即可,但在大批量检测时,由于受现场灰粉及回弹仪自身稳定性等因素的影响,随着工作时间的延长,回弹仪的工作状态逐渐低于标准状态。有时一个批量检测项目检测前后回弹仪率定值的差异较大,从而导致测试结果偏低。因此,在大批量检测时,应随身携带标准钢砧,以便随时进行率定检测,适时更换,从而保证检测结果的精确性。 3  测区选择要正确 检测构件布置测区时,相邻两测区的间距应控制在2 m以内,测区离构件端部或施工缝边缘的距离不宜大于0. 5 m且不宜小于0. 2 m 测区应选在使回弹仪处于水平方向检测混凝土浇筑面,并选在对称的两个可测面上,如果不能满足这一要求时,也可选在一个可测面上,但一定要分布均匀,在构件的重要部位及薄弱部位必须布置测区,并应避开预埋件。当遇到薄壁小构件时,则不宜布置测区,因为薄壁构件在弹击时产生的振动,会造成回弹能量的损失,使检测结果偏低。如果必须检测,则应加以可靠支撑使之有足够的约束力时方可检测。 4  测试动作要规范,切忌随意操作 回弹法本身是一种科学的操作方法,国家也专门制定了相应的规程,不容许操作人员随意操作。回弹的精度也取决于操作人员用力是否合适和均匀,是否垂直于结构或构件的表面,是否规范操作。但实际检测中却很少有人严格按照标准规定的技术要求进行检测操作,责任心不强,敷衍了事,这样的检测将带来较大的测试误差,无法保证回弹质量,为此,应加强检测人员的职业道德素养,提高检测责任心,也只有如此,才能真正提高回弹法的检测精度。 5  消除测试面因素的影响 《规程》规定:用于回弹检测的混凝土构件,表面应清洁、平整,不应有疏松层、浮浆、油垢、蜂窝、麻面。我们在检测时经常遇到麻面或有浮浆的构件,回弹前必须有砂轮磨平,否则结果偏低。在测试面达到清洁、平整的前提下,还需注意混凝土表层是否干燥,混凝土的含水率会影响其表面的硬度,混凝土在水泡之后会导致其表面硬度降低。因此,混凝土表面的湿度对回弹法检测影响较大,对于潮湿或浸水的混凝土,须待其表面干燥后再进行测试。建议采用自然干燥的方式。禁止采用热火、电源强制干燥,以防混凝土面层被灼伤,影响检测精度。 6  注意碳化深度的测试取值 碳化深度值的测量准确与否与回弹值一样,直接影响推定混凝土强度的精度。在碳化深度的测试中,注意其深度值应为垂直距离,而非孔洞中呈现的非垂直距离。孔洞内的粉末和碎屑一定要清除干净之后再测量,否则将难以区分已碳化和未碳化的界线,造成较大的测试误差。测量碳化深度值时最好用专用测量仪器,不能采用目测方法。还有一种情况应特别注意,在检测已用粉刷砂浆覆盖的构件碳化深度时,由于测试面受水泥砂浆的充填渗透影响,其表层含碱量较高,而用于碳化测试的酚酞酒精溶液遇碱即变红,极易使人产生视觉误差,认为其碳化深度值很小。如果认真观察测试孔,可发现外表层颜色较深,而孔内混凝土所变的颜色较浅,这颜色较浅部分的厚度即为混凝土实际的碳化深度。这一点细微的差别,检测人员一定要注意区分。 7  注意混凝土回弹值的修正 近年来,随着城市泵送混凝土使用的普及,采用回弹法按测区混凝土强度换算值表推定的测区混凝土温度值将明显低于其实际强度值。这是因为泵送混凝土流动性大,粗骨料粒径较小,砂率增加,混凝土的砂浆包裹层偏厚,表面硬度较低所致。因此在运用回弹法检测混凝土强度时,必须要事先了解到施工单位浇注混凝土的方式,并注意修正。另外,当检测时回弹仪为非水平方向且测试面为非混凝土侧面时,一定要先按非水平状态检测时的回弹值进行修正,然后再按角度修正后的回弹值进行不同浇筑面的回弹值进行修正,这种先后修正的顺序不能颠倒,更不能用分别修正后的值直接与原始值相加或相减,否则将造成计算错误,影响对混凝土强度的推定。 8  测试异常时,需与钻芯法配合使用现行的工程施工中,普遍采用胶合板面的大模板,此种模板密闭性能极好但不透气,振捣过程中产生的气泡聚集在混凝土表面和大模板之间,不易排出,致使拆模后在混凝土表面存在大量的微小气孔,使混凝土表面不是很密实,如果混凝土养护跟不上,混凝土表面将不能有效地进行水化反应,不仅有粉化现象,而且混凝土碳化深度较大,造成混凝土表面强度低。如我市某一框架结构商住楼,在使用回弹仪抽检三层剪力墙混凝土时发现,全部抽检构件混凝土表面强度都比较低,只达到原设计强度等级的67 %。经查施工技术资料,该工程的混凝土配合比以及使用的原材料均不存在问题,施工单位混凝土搅拌后的管理也比较到位,遂用钻芯法取样复检,芯样上观察,混凝土表层10 mm 较疏松。内层较为坚硬,芯样检测结果是实际混凝土抗压强度符合原设计强度等级,从而避免了一次误判。 9  建立本地区的专用测强曲线 国家标准虽给出了全国通用回弹法检测的测强曲线并由此得到测定混凝土强度值换算表,但全国统一曲线仅综合考虑到全国各地的原材料使用情况,没有把碎、卵石普通混凝土区分开来,而实际上回弹法检测碎、卵石普通混凝土强度是有很大差异的。而地区测强曲线正是充分考虑本地区的混凝土原材料、气候条件和成型养分护工艺,通过试验、校核、修正所建立的曲线,与通用测强曲线相比较,该曲线比通用测强曲线更接近实验数据,能更好的推算本地区混凝土的实际强度。因此,建立本地区的专用测强曲线,能有效地提高回弹法的检测精度。

  • 结构传播噪声 检测项目名称 检测依据是什么

    结构传播噪声,敏感点噪声检测方法是否可以依据《工业企业厂界环境噪声 排放标准》 GB 12348-2008,《环境噪声监测技术规范 结构传播固定设备室内噪声》 HJ 707-2014 和《环境噪声监测技术规范 噪声测量值修正 》HJ 706-2014是否可以直接引用,是否需要认证呢?

  • 【求助】钢结构电位检测

    求教各位高手,钢结构自然腐蚀电位及保护电位用什么仪器检测,采用的规范是什么?肯请提供一份报告格式。

  • 求教!钢结构检测公司申请问题

    请问各位:我打算开一个公司做钢结构无损检测(第三方),想申请CMA,CMA 的申请条件大概弄清楚了,但是今天刚刚发现,申请钢结构无损检测这个经营范围似乎还和省住房和城乡建设厅有瓜葛(附件是朋友给我的材料,这个检测资质貌似还要受省住房和城乡建设厅审核制约),这个省住房和城乡建设厅的要求(注册资本,固定资产,持证人员数量和证书等级等等都比申请CMA的入门要求提高很多)。那么问题来了:申请钢结构第三方无损检测作为公司主营业务,是不是一定要取得省住房和城乡建设厅的批准后才能开始CMA的申请认证? 没有省住房和城乡建设厅的批准可以直接申请CMA吗? 省住房和城乡建设厅绕不过去吗?

  • 电子俘获检测器(ECD)的结构原理及检测方法

    电子俘获检测器的结构、原理及检测方法节选自:色谱分析方法应用电子俘获检测器(ECD)是灵敏度最高的气相色谱检测器,同时又是最早出现的选择性检测器。它仅对那些能俘获电子的化合物,如卤代烃、含N、O和S等杂原子的化合物有响应。由于它灵敏度高、选择性好,多年来已广泛用于环境样品中痕量农药、多氯联苯等的分析。其应用面仅次于TCD和FID,一直稳居第三位。ECD是气相电离检测器之一,但它的信号不同于FID等其他电离检测器,FID等信号是基流的增加,ECD信号是高背景基流的减小。ECD的不足之处是线性范围较小,通常仅102-104。ECD的发现是一系列射线电离检测器发展的结果。1952年首次出现了β-射线横截面电离检测器;1958年Lovelock提出β-射线氩电离检测器。当卤代化合物进入该检测器时,出现了异常,于是Lovelock进一步研究,首次提出了此异常是具电负性官能团的有机物俘获电子造成的,进而发展成电子俘获检测器。此后至今的40多年中,ECD在电离源的种类、检测电路、池结构和池体积等方面均作了很大的改进,从而使现代ECD的灵敏度、线性及线性范围、最高使用温度及应用范围等均有了很大的改善和提高。ECD工作原理ECD系统由ECD池和检测电路组成,见图3-6-1。它与FID系统相比,仅两部分不同:电离室和电源E。为以后叙述方便,我们将电源从微电流放大器中移出,另成一单元(7)。不同电源的具体情况将在下节介绍。ECD作原理是:由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池,在放射源放出β-射线的轰击下被电离,产生大量电子。在电源、阴极和阳极电场作用下,该电子流向阳极,得到10-9-10-8A的基流。当电负性组分从柱后进入检测器时,即俘获池内电子,使基流下降,产生一负峰。通过放大器放大,在记录器记录,即为响应信号。其大小与进入池中组分量成正比。负峰不便观察和处理,通过极性转换即为正峰。

  • 溶剂混合对检测的影响

    流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用,混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响,下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的,那么,您遇到下面的情况是怎么处理哒呢?下面的混合对检测会造成什么影响呢?欢迎各位版友提出您的建议和处理措施!=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1:流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a:分别量取规定数量的溶剂和水,然后混合在一起。 b:先量取一定体积的溶剂,然后再加水稀释至规定的总体积。 c:先量取一定体积的水,然后再加入溶剂至规定的总体积。2:流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a:甲醇与水的混合放出热量。 b:乙腈与水的混合吸收热量。3:流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a:四元泵低压泵前混合。 b:二元泵高压泵后混合。4:流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a:高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b:纯溶剂与水的梯度混合。

  • 如何检测混合气体中氢气含量

    氢量分析仪原理是什么? 如何检测混合气体中氢气含量?据贤集网小编了解,其原理利用混合气体中待测气体含量发生变化引起混合气体总的导热系效变化这一物理特性来测量气体成分的。氢量分析仪是一种热导式气份成分分析仪,常用于连续自动分析与指示和记录合成氨生产过程中新鲜气扣循环气中氢的百分含量。若是与自动控制装置相配合可以对合成氨工艺过程的氢氮况比进行自动控制。如何检测混合气体中氢气含量?由于氢气的导热系数很小导致直接测量很困难,所以在实际测量中常常把导热系效的变化转换成热敏电阻阻位的变化用来测出电阻位的变化,这样就可以得知混合气体中氢气的含量。 热导式氢分析仪主要由预处理装置与稳压器及发送器和显示仪表等环节组成。最为重要的是发送器,而发送器则是由测量桥路、电源变压器及调整电路等构成,其中测量桥路实现从氢气浓度到交流电压的转换。下面进行图解说明:http://www.xianjichina.com/data/editer/20160429/image/b237f2749af736c97ee3974c00c02ce3.jpg由上图可见,发送器的测量桥路是典型的的交流电源供电的一种双桥路结构,参比桥的四个桥臂足结构相同的热导池,在R2和R7,内封装着上限浓度的气体。在R6和R8内封装着下限浓度的气体。参比电桥输出固定电压U1。工作电桥热导池R2和R4中充以下限浓度的气体,而R1和R3中流过被侧气体。工作电桥的输出电压为U2。当被测气体从工艺管道中取样经预处理送入发送器工作电桥,在热导池中与铂电阻丝进行热交换,如果氢浓度就越高,会导致铂电阻的热量散失及阻值下降。这就将氮气浓度的大小转换成了热导池中铂电阻阻旅的变化。与参比桥的铂电用一起形成工作电桥。其输出电压为U1。当被测气体中氮气的浓度出现波动时,相应的R1和R3也会减小或增大,从而使U2跟随变化。U2与参比电压U1比较后,通过显示仪表进行指示与记录或调节,这时便可测得氢气的含量。氢量分析仪的优点是灵敏度高和反应快及可以连续测量,稳定可靠并且操作维护简便。

  • 检验检测机构如何设计组织结构?

    [font=Calibri][font=宋体]组织结构的设计不是一个简单的事情,关系组织的发展规划,关系到组织目标的实现,关系到组织内部管理运行的效率。所以,众多管理学家都在研究组织结构的设计问题,形成了许多理论研究成果。组织结构设计的目的,就是为实现组织目标,在组织内部建立适合自身的分工协作机制。检验检测机构不可忽视自身组织结构的设计。[/font][/font][font=Calibri][/font][font=Calibri][font=宋体]([/font]1[font=宋体])应明确组织目标。检验检测机构需要兼顾两种目标[/font]——[font=宋体]经营目标和质量目标。经营目标,需清楚公司规划和愿景(战略规划,目标市场)以及竞争战略(成本领先、差异化或集中战略)。质量目标,就是管理体系要实现的目标,需确立对组织结构、所需资源、技术运作以及管理体系等要求。组织目标不能只在管理层内心或少数人员清楚,而应该是透明和公开的,应向所有员工解释,使其理解、认同,并共同为之奋斗。[/font][/font][font=Calibri][/font][font=Calibri][font=宋体]([/font]2[font=宋体])对工作进行全面梳理。对实现组织目标有关的所有工作进行梳理,包括相关法律法规要求、技术运作过程、质量管理过程、管理体系要求等,并对工作相关性进行分析,在此基础上,将工作分解成若干步骤去完成,将特定的、重复性的工作进行归类和划分,形成部门化。[/font][/font][font=Calibri][/font][font=Calibri][font=宋体]([/font]3[font=宋体])确定组织结构的形式。组织结构基本形式分为直线制、职能制、直线职能制、事业部制和矩阵制,每种组织结构都有优缺点,实验室应结合本机构人员、设备、检测领域的技术特点以及发展阶段和规模,针对各种组织结构形式,分析其对实现自身目标的优劣,确定自身组织结构形式。应尽量发挥优点,采取适当的措施弥补缺点。[/font][/font][font=Calibri][/font][font=Calibri][font=宋体]([/font]4[font=宋体])对组织结构进行设计。在组织内部建立分工协作机制,需要考虑两个基本且互相对立的要素:一方面,要把工作拆分成不同的部门,进行部门化管理,实现分工;另一方面,为实现组织的目标,需要将各部门工作协调整合起来,需要整合。分工,包括分配各部门职能和确定各岗位人员职责两项任务,职能职责两者都应明确清晰,不能含糊不清。协作,涉及到机构内部职、责、权的分配, 职能职责要清晰、权力授权要合理、相互关系要明确,三者缺一不可。[/font][/font][font=Calibri][/font][font=Calibri][font=宋体]我们在组织结构设计时,不清楚设计组织结构的目的,忽视了组织结构设计应考虑的基本要素,这也就是有的实验室看起来有了很好的组织结构,但运行并不顺畅的原因。我们希望借此让机构解决好组织结构这一最基础的问题,不再受这些问题的困扰,将更多的精力用在快速发展上。[/font][/font]

  • 【讨论】混合生育酚检测

    混合检测目前有国标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测法但矫正因子是按照α生育酚计算,但实际上混合生育酚主要成分有四种,它们的相对矫正因子应当是不一样的,我们用液相外标法计算时原先也用α生育酚做定量矫正因子,后来发现用δ生育酚做定量矫正因子时与α生育酚做定量矫正因子有很大的误差,论坛里有专业做生育酚检测的朋友吗,你们平时的检测是按照什么方法,欢迎生育酚生产厂家参加讨论

  • 电子捕获检测器池结构详解

    电子捕获检测器池结构详解

    [align=left][color=black]电子捕获检测器池结构[/color][/align][align=left][color=black]电子捕获检测器池结构要有利于收集电子,而不收集负离子,这是一大原则。如果两者不能明显区分,将出现非线性响应。[/color][/align][align=left][color=black]通常,电子捕获检测器池结构按照放射源、电极位置及形状(电场分布)、气体流路和池的几何形状,可分为三种主要类型:平行板型、同轴圆筒型和位移同轴圆筒型三种,见图(a)、(b)、(c)。[/color][/align][align=left][color=black][img=,426,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854229879_7658_2384346_3.png!w426x320.jpg[/img][img=,420,194]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854237330_1037_2384346_3.png!w420x194.jpg[/img][img=,515,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854243950_3062_2384346_3.png!w515x197.jpg[/img][/color][/align][align=left][color=black]图 1 三种电子捕获检测器池结构示意图[/color][/align][color=black]1[/color][color=black].平行版型[/color][color=black]为早期使用的一种结构,因池体积太大等弊端,已经基本被淘汰。[/color][color=black]2[/color][color=black].同轴圆筒型[/color][color=black]这是普遍采用的一种结构。与平行板型相比,相同面积的放射源箔,要求从放射源至阳极的距离,应大于β粒子的射程。将其电离,β粒子本身亦变成热电子,产生最大基流。同时又可防止高速的β粒子碰撞至阳阳极时,造成表面侵蚀。但此距离又不能太大。若距离太大,当窄的(约1μs)低压(50V)脉冲加至极阳时,可能池中的电子不能完全被收集,特别是用[sup]63[/sup]Ni源,N[sub]2[/sub]作载气时,很容易出现此问题。而小直径的[sup]3[/sup]H[sub]2[/sub]源,用Ar-CH[sub]4[/sub]作载气时,则不易出现。因[sup]63[/sup]Ni源与[sup]3[/sup]H[sub]2[/sub]源相比,前者的β粒子能量大于后者;N[sub]2[/sub]与Ar-CH[sub]4[/sub]相比,前者使高能电子降低能量变成热电子的能力不如后者。文献已表明:对10mCi的[sup]63[/sup]Ni源,如用Ar-CH[sub]4[/sub]作载气,40V脉冲高度时,<4μs的脉冲宽度还能安全收集池中的所有电子,而用N[sub]2[/sub]载气,脉冲宽度必须大于20μs才能完全收集。通常,接填充柱的同轴型电子捕获检测器,其池体积为2-4mL。[/color][color=black]3[/color][color=black].这是近年发展的一种较新结构。与同轴圆筒型相比,相同面积的放射源箔,池体积可更小。因阳极已从射线的发射区内移出,β射线不大可能与阳极相撞,故其池腔直径可更小。但还要考虑到以下两种情况:①如何尽量减小粒子和放射晾本身相撞;②调整阳极移出的距离,保证在脉冲宽度小时,电子捕获检测器池中的电子亦能完全被收集。7.5mCi[sup]63[/sup]Ni源、池体积为0.3mL的电子捕获检测器,在N[sub]2[/sub]作载气时,-50V脉冲高度、0.64μs的脉冲宽度即可完全收集池中的电子。近年毛细管柱的电子捕获检测器,均是此结构。图(a)、(b)为两种微电子捕获检测器示意图,池腔体积分别为150μL和100μL。[/color][color=black]另外,按负空间电荷理论,岛津GC-17A的“洁净”电子捕获检测器,使柱后流出组分不直接与放射源接触,这样,既可正常响应,又可防止样品对箔的污染。特别是在分析一些粉“脏”的样品,如变压器油或动物组织中的农药时,更为理想,见图(c)。[/color][color=black] [/color]

  • 【原创】氧化锆检测器内部结构(收集)

    【原创】氧化锆检测器内部结构(收集)

    今天我呈现给大家的是氧化锆检测器的内部结构。上次我们看到的是如何更换它,那氧化锆 检测器到底是怎样的呢?我剥开个壳给大家看看,看懂这些,我们再来理解它的检测原理就会容易的多。检测器有一个"鼻子",里面拖着几根线,到底有几根?六根。干什么用的?六根线分别是2根红的、其余是蓝、黄、绿、白4根;2根红的是加热线,给锆管加热用的,锆管温度一般为575度;蓝黄为信号线;绿白线为等温热电偶,控制锆体恒温的。具体信号线如何接入主板,前贴已经说明,请对照参详,自会无师自通。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809111259_108366_1605035_3.jpg[/img]

  • 【资料】-氮磷检测器(NPD)的原理、结构

    【资料】-氮磷检测器(NPD)的原理、结构

    [b]氮磷检测器[/b]氮磷检测器(NPD)又称热离子化检侧器(TID)是分析含N、P化合物的高灵敬度高选择性和宽线性范围的检测器。1961年Cremer等最初研制的火箱热离子化检测器是在FID检侧器的喷口上方加热碱源。由于采用的碱源为挥发性碱金属,寿命短、检测器灵敏度不稳,无推广价值;1974年Kolb采用不易挥发性碳酸铷和二氧化硅烧结成硅酸铷珠,解决了铷珠寿命短的缺点,由于铷珠在冷氢焰中用电加热。因此检测器的稳定性明显改警、灵敏度显著提高,背景基流从10-9A降至10-13A,从而使NPD一越为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中最常装备的检测器之一,成为检侧痕量氮、磷化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]专一检侧器广泛被用于环保、医药、临床、生物化学、食品等领域。1 氮磷检测器的结构 NPD的结构与操作因产品型号不同而异,典型结构如图2-26所示。 NPD与FID的差异是在喷口与收集极间加一个热电离源(又称铷珠)。热电离源通常采用硅酸铷或硅酸铯等制成的玻璃或陶瓷珠,珠体约为1~5mm3,支择在一根约0.2mm直径的铂金丝支架上。其成分、形态、供电方式、加热电流及负偏压是决定NPD性能的主要因素,各公司不同型号的NPD电离源的设计也不尽相同。NPD的操作有两种方式:(1)氮磷型操作,此为主要的操作方式,如图2-27(a)所示,喷嘴不接地,空气和氢气流量较小[V空气<150/ml/min,VH2<(4~9ml/min)]被电加热至红热的电离源,在电离源周围形成冷焰,含N、P的有机化合物在此发生裂解和激发反应,形成N,P的选择性检侧,对烃的选择性可达102~104。(2)磷型操作,如. 2-27(b)所示,喷嘴接地,电离源在正常FID操作状态的火焰中[V空气=300ml/min,VH2=50~60ml/min]加热至发红,烃类化合物的的信号被导入大地,而含P的化合物坡电离源激发,形成P的选择性检测。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609191838_27266_1613333_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609191839_27267_1613333_3.jpg[/img]

  • 混合酸的检测

    大家好: 我实验室现有一些混合酸,里面具体是什么不详,可能含有盐酸、硫酸、氢氟酸、氢溴酸等,也可能含这里的其中两种,现想检测各成分具体的含量,请大家帮忙设计一个方案。 滴定法也行,如果哪位有好的仪器也麻烦推荐下。

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