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混结构密仪

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混结构密仪相关的论坛

  • 混合物物质结构如何确定

    有一个混合物粉末(有机物),其中大部分分子结构(原料和副产物)都知道,但是目标产物的分子结构不太清楚,如何确定目标产物的分子结构?

  • 核磁可以测定混合物的结构么

    核磁可以测定混合物的结构么,假如是我想从 一个很复杂的生物制品中提取一种 或者一类具有活性的 物质(该类物质属于新化合物,没有结构信息)怎么得到单体且知道 收集的化合物是单体还是混合物 呢?提取纯化后的物质用核磁或者其他的仪器 能确定是单体还是混合物 么?

  • 梯度混合器的结构

    有人知道梯度混合器的结构吗?想卸开来看看,但没有现成的[em61] 有相关资料的麻烦给传上来看看谢谢拉[em61]

  • 【求助】混合多元醇的结构鉴定

    请问:混合多元醇(5个羟基以下直链,可能含有由它缩合而得到的环状物或其他衍生物)的结构鉴定做氢谱合适还是碳谱? 或者说,做核磁可能得到的信息量大吗?

  • 【求助】混合粉末中含有无定形相和一个结构未知晶相,请问如何定量?

    一般的Rietveld定量是要已知所有晶相的结构(structure), 再加一定量的内标, 就可求得混合粉末中无定形相的含量.如果这个混合物中含有一种结构未知的晶相,就不能用Retveld 定量方法了, 因为没有ZMV, 就算得到了refine 以后的scale factor 也不能跟wt%联系起来.请问各位老师, 有没有什么定量方法是不需要晶体结构就能确定晶相和无定形相得含量的?更多信息:1. 这个晶相是clay mineral的nontronite, 属于2:1的smectite家族. 结构随环境\产地变化很大, 所有nontronite 的pdf卡片峰位都对不上. ICSD更没有对得上的结构.2. 我没有未知晶相的纯净物标样.(如果各位老师能告知把非晶相从晶相中分开的办法,我也可以提纯晶相.)谢谢各位老师~~~

  • 液相色谱在线混合器的结构及优点讨论

    液相色谱在线混合器的结构及优点讨论

    液相色谱用在线混合器都是静态混合器,静态混合器本身没有运动部件,而是依靠固定在管内结构特殊的内件和流体的运动,使互不相溶的流体各自分散,达到良好的混合。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206151126_372591_1638724_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206151127_372592_1638724_3.jpg以上是示意图岛津公司超快速液相色谱仪Nexera系列MR40μL、MR100μL、MR180μL II梯度混合器http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg(1)如何实现梯度,一台仪器只能匹配一个混合器还是可以匹配多个混合器?(2)如何实现最高的混合效率和最小梯度延迟之间的平衡,哪种混合方式最有效?(3)液相色谱混合有没有实现动态混合的可能?

  • 【原创大赛】神秘的水——混合or连续氢键模型?

    水是生命的源泉,是生命体系中的重要组成部分,作为地球上最丰富的物质,大家可能认为没有什么会比水更普通。尽管它的特性早已人尽皆知,外观也寻常不过,以至于人们可能觉得水或多或少和其他的物质是一样的。但实际上,水的奇特之处独一无二。比如说,如果4 ℃的水比冰的密度小,那么湖泊和河流就会从底部开始结冰,里面的生物也将会被逐渐冻死;如果水吸收热量的能力没有那么强,那么我们整颗星球或许早就成为一颗“火球”;如果身体内的水分子不能携带足够的化学物质,那么动植物就都因营养不良而灭绝……因此,关于水分子的结构与功能特性研究一直是非常活跃的课题,甚至于在science成立150周年,将水的结构研究列为一个世纪难题。但即使如此,水的结构依然是一个很“神秘”、没有被完全理解的课题。对于水氢键网络结构的描述,主要有两种说法。一种是水的混合模型,包括强氢键和弱氢键形成的两种形式的水的混合。1967年,G. E. Walrafen通过对水和电解质溶液温度效应的拉曼光谱的研究提出了水以强氢键和弱氢键两种键合形式存在的。1992年发表在JACS的一篇文章也认同了这一观点,并指出弱氢键键合的水指的是弱的、无方向的范德华作用力,并且在空间中均匀分布。强氢键键合的水,分子间以较强的、有方向的力结合在一起,通常是以氢键或者极性相互作用连接的。之后,在2001年,AC上发表一篇文章使用二维相关NIR光谱分析技术和主成分分析对水结构进行了研究。文献指出水中存在弱氢键和强氢键键合的水,并且随温度的变化一种水含量增加,伴随着另一种水含量的减少。2006年,使用同样的方法研究了温度影响的水的NIR光谱。文献指出水的20-80℃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]有三种光谱成分,非对称氢键键合的水、对称氢键键合的水以及随温度变化不明显的间隙水。但是混合模型并不能完整的解释水的结构,比如说在液态水或者D2O中,由于伸缩振动带的宽度和不对称性,很难从光谱中分解水的结构,所以无法得出结论液态水是否存在不同的局部区域。所以用混合模型很难解释和归属液态水的光谱特征。因此又有人同时提出连续模型,连续模型是指分子间相互作用的参数认为是连续平滑函数,不会倾向于特定的分子间距离或能量。在连续模型中,强度分布反映的是分子间距离的变化或者在液体水中可获得的一些其他结构参数(频率、谱带宽度)的变化。通过将红外、拉曼光谱转换为和已知参数相关的分布函数,比如O-H伸缩频率和分子间距离的分布函数来解释光谱的变化。1967年发表的一篇文章使用IR光谱研究了温度和压力对水光谱的影响,结果表明高密度的水中不存在非氢键连接的OD基团或者明确结构的小分子水团簇,支持了连续模型的理论。之后又有科学家表明在液态水中氢键的能量和几何参数是连续统计分布的,通过把吉布斯正态分布应用到液态水的总体谐振子上,可以计算吸收带的光谱参数。进一步支持了液态水连续模型的观点。2005年研究者通过飞秒二维红外光谱结合分子动力学模拟研究了液态水的结构,文章指出分子可以通过两种方式控制氢键连接的结构,一是通过热激活破坏氢键结构,在找到新的氢键结构形式之前,生成不固定的氢键结构,二是通过不频繁但是快速的氢键转化过程,在邻近分子之间没有氢键连接的这种结构可以认为是一个过渡状态。二维红外光谱测量结果表明氢键连接结构和非氢键连接结构经历了不同驰豫动力学,非氢键连接重新恢复到氢键连接在时间规模上是最快的。模拟的结果表明绝大多数非氢键连接的结构实际上是氢键连接的一部分,并且最终所有分子都会回到氢键连接的结构,非氢键连接结构本质上是不稳定并且在液态水中是没有无关紧要的结构。所以对于水的结构到底是什么样子,还需要我们不断的进行研究和探索,希望早日可以揭开水神秘的“面纱”。

  • 一幅混合物的红外光谱图,分析有什么官能团,最好能有结构

    一幅混合物的红外光谱图,分析有什么官能团,最好能有结构

    [color=#444444]请大家帮我看一看这个红外光谱,在什么波速有什么官能团,或者初步判断出这个体系含有什么物质,什么结构?这是一个混合体系,它是溶解在苯中的,还有少量水。[/color][color=#444444][img=,481,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061558392309_62_1676638_3.png!w481x301.jpg[/img][/color]

  • 推荐讲座:见微知著:纳米压痕用于混凝土等建筑材料研究(2018年1月30日)

    网络讲座:见微知著:纳米压痕用于混凝土等建筑材料研究举行时间:2018/01/30 10:00报名链接:[url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3334.html[/url]报告人:魏岳腾博士,1982年10月出生。2011年毕业于清华大学材料学院,并获得博士学位。毕业后进入中国科学院高能物理研究所工作。2013年3月加入Bruker纳米表面仪器部担任应用科学家。主要从事改性材料的设计、表征和应用研究。报告内容:包括混凝土在内的建筑材料的力学性能、摩擦磨损性能对这些建筑材料的应用具有关键作用。更高性能的建筑材料才能实现更复杂的建筑结构的设计。传统力学和摩擦磨损研究方法仅能得到材料的平均性能。而像混凝土在内的多数建筑材料都具有多相结构和相界面,这些微观结构的力学性能限制了材料的最终性能。布鲁克纳米表面部提供了最新一代纳米压痕测试设备,可以快速获得多相材料表面力学性能成像及纳米摩擦磨损性能,为更高性能的材料设计和表征提供指导。本次讲座主要内容包括:建筑材料特点及研究方法,应用布鲁克纳米压痕研究成果实例等。

  • 【分享】CECS 220:2007 混凝土结构耐久性评定标准

    中国工程建设标准化协会标准CECS 220:2007 混凝土结构耐久性评定标准(含条文说明)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90037]CECS 220:2007 混凝土结构耐久性评定标准(含条文说明)[/url]

  • 【分享】微结构决定的具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成

    金属纳米颗粒由于其良好的电学、光学、热导、催化以及磁学性质而得到广泛的研究。近年来,金属纳米颗粒奇异的光学性质引起人们极大的兴趣。其中,金银纳米颗粒由于在可见和红外光频区有着很好的表面等离子体共振性质而格外引人注目,在表面增强光谱、生物检测等方面具有巨大的应用前景。通过控制纳米颗粒的形貌可以有效的调制金属纳米颗粒的表面等离子体共振性质。因此,获得不同形貌的金属纳米颗粒是最近兴起的表面等离子体光子学研究领域中重要的研究方向之一。 最近,中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室徐红星研究员研究组的梁红艳同学和王文忠教授首次用多羟基醇还原法合成了一种外形为纺锤状的银纳米颗粒(Ag Nanorice),并与李建奇研究员研究组的杨槐馨副研究员合作,发现这种银纳米颗粒为六方相和立方相交生形成,内部存在孪晶,堆垛层错,多重调制等多种缺陷结构,并且缺陷密度在银纳米颗粒的不同部位有着明显区别,这种微结构突破了传统银纳米颗粒常规的单晶、孪晶特性,决定了具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成。该项研究的意义不仅在于为有效调制表面等离子体共振特性提供新的纳米结构,还在于这种堆垛结构可能打破晶体生长时晶体结构对形貌的限制,为设计合成所需形貌晶体带来曙光。这将丰富纳米晶体结构控制生长的内涵,深化对金属晶体生长规律的认识,拓展金属纳米结构在光谱分析、超灵敏检测等方向的应用,因而具有十分重要的实际意义。 该工作发表于近期的J. Am. Chem. Soc. 131,6068-6069(2009)上。此项研究获得国家自然科学基金委杰出青年基金,科技部重大项目,中科院知识创新工程和教育部的“985”和“211”等项目的资助。

  • 聚苯硫醚(PPS)纤维与其它纤维混纺产品定量分析方法研究

    聚苯硫醚(PPS)纤维与其它纤维混纺产品定量分析方法研究Study on the Quantitative Analysis Method of Polyphenylene Sulfide ( PPS) Fiber and Other Blended Fiber文/戴颖摘要:本文确定了聚苯硫醚纤维在不同溶剂和不同试验条件下的质量修正系数,探讨了聚苯硫醚纤维与其它纤维混纺产品的定量化学分析方法。关键词:聚苯硫醚纤维;纤维含量;定量;溶解;修正系数1 引言聚苯硫醚,全称为聚亚苯基硫醚,英文名称为Polyphenylene sulfide,简称PPS。聚苯硫醚纤维分子结构比较简单,分子主链由苯环和硫原子交替排列,大量的苯环赋予聚苯硫醚纤维以刚性,大量的硫醚键又为其提供了柔顺性,使纤维的分子结构对称,易于结晶,无极性,电性能好,不吸水。因此,聚苯硫醚纤维是一种高性能特种纤维,具有优异的耐化学性和热稳定性以及抵抗恶劣环境、阻燃、绝缘、防辐射等功能,在高温、化学腐蚀环境等领域正得到广泛应用。伴随着聚苯硫醚纤维应用的增加,势必会产生相应的检测检验需求。本文结合目前广泛使用的纤维定量方法,得出PPS纤维与其他纤维混纺时,定量检验所采用的方法,并得出各种试剂对其他纤维产生的修正系数,为PPS纤维的定量检验提供了依据。 2 试验2.1 试验试剂乙醚、苯酚/四氯乙烷、75%硫酸、80%硫酸、1 mol/L碱性次氯酸钠、丙酮、80%甲酸、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、99%冰乙酸、20%盐酸等(试剂除标注浓度或含量的外,其它均为分析纯)。2.2 试样聚苯硫醚纤维(规格:20 tex),纯纤标准贴衬布(包括羊毛、棉、聚酯纤维、锦纶、腈纶、醋纤),氨纶。2.3 仪器索氏萃取器、恒温水浴锅、分析天平(精度为0.0001g)、具塞三角烧瓶等玻璃器皿。2.4 试样的预处理 取试样5 g左右,放在索氏萃取器中,用乙醚萃取1 h,每小时至少循环6次,待试样中的乙醚挥发后,把试样浸入冷水中,浸泡60 min,再在(65士5)℃的水中浸泡1 h,水与试样体积之比为100 : 1,不断搅拌溶液,然后抽吸或离心脱水、晾干。 2.5 质量修正系数的确定聚苯硫醚纤维与其它纤维混纺产品的定量分析方法参照GB/T 2910-2009《纺织品 定量化学分析》、FZ/T 01095-2002《纺织品氨纶产品纤维含量的测试方法》所规定的试验条件,每种试验条件下进行10个样品的重复性试验,求出质量修正系数的平均值。质量修正系数试验结果见表1。表1聚苯硫醚纤维的质量修正系数序号试剂试验条件质量修正系数d值温度/℃时间/min1苯酚/四氯乙烷40±5101.00275%硫酸50±5601.00380%硫酸25±5151.0041mol/L碱性次氯酸钠20401.005丙酮25±530+15+151.00680%甲酸25±5151.007二氯甲烷25±5301.008二甲基甲酰胺(DMF)90~9560+301.009冰乙酸25±520+20+201.001020%盐酸25±5151.0011

  • 【求助】怎样中和乙醚-乙醇混合溶液

    我按照5009.37做食品酸价检验时遇到一个问题:   配制乙醚-乙醇(2+1)混合溶液的时候,提到用3g/L的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂,再往里滴加氢氧化钾溶液,至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0(无色)~9.8(紫红),要是加氢氧化钾到显红色,溶液不就是碱性的,而不是中性的了?

  • 怎样正确采购揉混仪

    美国“NATIONAL”和面仪(Mixograph)1 结构和原理揉混仪是通过测定面团搅拌过程中流变学特性变化来检测小麦品质的一种重要仪器, 自上世纪三十年代发明以来,通过不断改进改善,美国National揉混仪在北美及西方发达国家的小麦品质育种和面粉面食工业中发挥了重要的作用。它的结构主要由搅拌器、阻尼臂、记录仪和数据收集分析器组成(图1)。其工作原理是通过搅揉面团,测定并记录面团的抗揉混阻力,得到的揉混曲线图谱(Mixogram)(图2),给出面团的最佳揉和时间、搅拌耐力和其它面团流变特性及烘焙估计吸水值等指标,从而能够比较分辨出不同小麦间的品质差异和专用面粉的适应性。2 同粉质仪的比较德国Brabender的粉质仪(Farinograph)和美国National的揉混仪(Mixograph)作为面团搅揉过程中流变学特性的仪器,二者在国际上有着相同的地位,在世界发达国家小麦品质实验室一直被长期使用。相比较而言,揉混仪所具有的优势在于:一是制造成本和价格便宜(仅为粉质仪的1/3~1/2);二是样品需要量少(10g);三是测析速度快(一个样品的实验时间仅为10-15分钟),另外,揉混仪曲线的峰值揉混时间与实际和实验烘焙的揉混时间有着较高的相关性(0.95)。因此,揉混仪在小麦育种行业及小麦品质化学的研究领域有着更广泛的应用。3 技术指标及应用揉混仪图谱的各项指标反应了小麦面团的流变学特性和品质,如图2所示,揉混图谱中心揉混峰值是在C点,C点的高度代表耐揉峰值阻力,CD线段的长度为最佳揉混峰值时间,角度2被称为衰落角,角度越大表示耐揉性越差,图谱宽度及图谱中线以下面积与面团的面筋强度有关。小麦内在因素和外界条件的变化所影响的面团流变学特性均会在揉混仪图谱上得到具体体现。美国National揉混仪使用方法已被批准为美国谷物化学协会(AACC)标准方法(54-40A),其揉混转速为88±2rpm,最佳环境温度要求在25±1°C,揉混峰值范围为0-10cm,揉混时间通常0-10Min,10克型揉混仪样品用量为10±0.01g。

  • SPC-MATS预应力混凝土梁多功能检测仪

    四川升拓检测技术股份有限公司是无损检测技术专家.提供预应力混凝土桥梁多功能检测仪,预应力桥梁无损检测,混凝土检测仪器,混凝土材质检测,混凝土缺陷检测,混凝土材料无损检测,混凝土结构无损检测等.功能强大可测试混凝土材质、缺陷,灌浆密实度(定性、定位),预应力张拉性能等,并具有丰富的图形图像处理机能。技术先进兼容国内外多种技术和本公司独创技术,测试精度高,操作简便、效率高。测试范围从15cm的试样到150m的桥梁均可。性能可靠主要元器件均由日美等国家进口,可靠性高,耐久性强。技术支持多个大尺寸的模型试验和现场测试,具备雄厚的技术支持能力。产品功能能对预应力灌浆密实度的进行快速定性测试、准确定位测试和缺陷类型判别;能测后张法灌浆后的锚杆和锚索的锚下应力、拉杆张力、悬索张力;可检测竖向锚杆长度;可检测混凝土材质、结构尺寸、缺陷(内部的空洞、剥离、表面的裂化)。

  • 密炼机、开炼机、混炼机,仪器好卖不好安装

    新购置了用于橡胶分析的密炼机、开炼机、混炼机和平板硫化机,但是实验室需要的条件一直无法找到,找厂家也不能拿到满意的答复,郁闷中~这些仪器的功率有多大啊,这些是实验室设计中需要的,找不到,找不到,郁闷中~

  • 二流式喷嘴的结构及特点

    二流式喷嘴的结构及特点

    喷雾干燥能生产出纳米、甚至微米级的粉末,气流式喷嘴的结构有极其重要的关系,下面讲述一下,在气流式喷嘴结构中,几种常用类型。一、二流体内混合喷嘴所谓内混合,系指气•液两相,在喷嘴内部的混合室内,接触、混合(即雾化),如图1-1所示。空气经导向叶片5,变成旋转运动后进入混合室,雾化后的雾滴群从喷出口 3高速喷出。实践证明,旋转的气体与液体的接触,有利于雾化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211624_01_676_3.jpg 二、二流体外混合喷嘴外混合喷嘴,系指气-液两相,在喷嘴出口处的外部,接触、混合,液体被雾化为小雾滴。其中一种结构如图一所示,此种结构的特点是气体和液体的喷嘴出口在同一水平面上。图二所示为液体喷嘴高出气体喷嘴1~2mm,此处接近于气体流的缩径,气体速度最大,其静压最小(一般情况下,此处为负压,其值大小决定于气体喷射速度),使液体获得较大的吸力。内混合与外混合的雾化原理是相同的。它们的主要区别有两点:1.内混合喷嘴要求在气—液接触的平面处,气体必须保持足够大的速度,以形成负压,将液体吸入,否则液体要加压输入;2.和外混合相比,内混合能较好地利用气体能量来雾化液体。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211625_01_676_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211625_02_676_3.jpg

  • 【分享】功能纳米结构可控生长的新途径

    功能纳米结构可控生长的新途径:非模板选择性自组装 纳米结构的很多应用是通过有机功能分子的吸附来实现的。可控地、有选择性地在纳米结构的不同表面吸附上具有不同功能的分子,对设计及组装功能纳米结构具有重要的意义。通常,人们采用模板方法来实现纳米结构(包括功能分子纳米结构)的可控制备。如何采用非模板方法实现功能纳米结构的可控自组装和选择性吸附极具挑战性,是纳米电子器件和纳米催化的重要基础问题。高鸿钧研究组对纳米结构的可控生长、物性及其在超高密度信息存储方面的应用进行了系统研究。最近,该研究组杜世萱等人研究了金属单晶表面上功能有机分子的吸附、生长和相互作用等。他们从实验和理论上研究了两种有机分子在Ag单晶不同表面上的吸附行为,发现在Ag(775)基底上PTCDA分子会完全吸附在(111)台阶面上,而DMe-DCNQI分子则完全吸附在(221)台阶面上。该研究还阐明了PTCDA分子与基底原子之间的相互作用机制,提出了PTCDA与基底之间的相互作用是通过分子末端官能团的氧原子实现,中心的π共轭区域与基底相排斥,理论模拟得到的氧原子的NIXSW相干长度以及碳原子的K X-ray吸收谱与实验结果符合得很好。这一结论否定了F.S. Tautz等人提出的PTCDA与基底间的相互作用是通过其中心的π共轭区域与基底成键的机制(Nature 425, 602(2003) 和Phys. Rev. Lett. 94, 036106(2005))。这项研究开创了一种新的外延生长A/B有序纳米结构的新途径-非模板选择性自组装,对三维有序组装和各类纳米功能器件的构造具有重要的参考价值和指导意义。该项工作与德国Muenster大学的H. Fuchs组和美国橡树岭国家实验室的S. Pantelides教授组进行了合作。相关研究结果发表在2006年10月13日出版的Phys. Rev. Lett. 97, 156105 (2006)上[color=green](see the attached article below)[/color]。该工作得到了国家自然科学基金委、国家科技部和中国科学院的资助。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31890]Selective Nontemplated Adsorption of Organic Molecules on Nanofacets and the Role of Bonding Patterns [/url]

  • 【资料】金纳米颗粒微观结构首次得到揭示

    [B]“这是一项应该被写入教科书的重要发现” [/B]纳米颗粒的广泛应用并不意味着科学家对它们的微观结构了如指掌。美国科学家的一项最新研究,首次揭开了科研中经常用到的一种金纳米颗粒的神秘面纱。相关论文以封面文章的形式发表在10月19日的《科学》杂志上。 由于金的活动性弱且对空气和光线都不敏感,实验室中经常用金纳米颗粒作为示踪剂,比如探测样本中是否存在某种DNA或者蛋白质。为了防止不同金纳米颗粒的原子之间形成化学键,科学家经常在金纳米颗粒表面覆盖一层保护性分子层,最常用的是含硫的分子团。如果改造这些含硫分子团,使其具有特殊的绑定位点或者荧光标记,观察和区分金纳米颗粒将更加容易。 尽管如此,科学家对金纳米颗粒的结构却没有清晰的认识,有认为金纳米颗粒是胶质的,形状杂乱,大小不一,还有认为它们是具有同一尺寸和结构的离散分子。 在最新的研究中,美国斯坦福大学Roger Kornberg领导的小组成功制备出了有单层硫醇保护的金纳米颗粒晶体,并利用X射线结晶学技术,首次对它们的精确结构进行了成像。值得注意的是,制备晶体和确定结构一样,都是突破性的进展。

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