混精密定仪

中国药典2015版凡例“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；是不是秤取1g，用千分之一天平可以算精密称定，秤取2g，就不能算精密称定了？

求教中国药典凡例中“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一，那么，精密称定1g样品和精密称定1.0g样品应该分别用几位天平，称量范围分别是多少？

称取5份样品，每份约1g，精密称定，分别于顶空瓶中，再分别精密加入11.02ug/ml浓度ECH的标准工作液1ml，混合均匀，密封，平行测试，计算加样回收率，样品中不含ECH，这样的话，加1ml 11.02浓度的ECH，最终还不是11.02？

凡例中讲到，试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，其精密度可根据数值的有效数位来确定，比如称0.1g，指称取重量范围为：0.06g~0.14g,称2g,指称取重量范围为1.5g~2.5g 2.0g，指范围为1.95g~2.05g 如果是精密称取0.5g,则范围为0.4501g~0.5499g. 我就是没搞明白这个称量范围是按什么算出来的，怎么称量误差都不一样呢？精密称定的称量误差是10%吗？那称定的误差又是多少？ 谢谢各位大虾的指导！

今天跟人讨论精密称定的问题。我说，按中国药典的要求，最小分量为0.01mg的天平（也就是十万分之一的），最小称量值为10mg以上即可。有个人说，得20mg。 我又查了USP，发现USP中说，理论上，十万分之一的天平最小可称取8.2 mg。并没有20mg的规定。 站友们，你们所理解的和所做的精密称定是怎样的？

凡例中讲到，试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，其精密度可根据数值的有效数位来确定，比如称0.1g，指称取重量范围为：0.06g~0.14g,称2g,指称取重量范围为1.5g~2.5g 2.0g，指范围为1.95g~2.05g 如果是精密称取0.5g,则范围为0.4501g~0.5499g. 我就是没搞明白这个称量范围是按什么算出来的，怎么称量误差都不一样呢？精密称定的称量误差是10%吗？那称定的误差又是多少？ 谢谢各位大虾的指导！[b][color=#fe2419]发帖子，更要关心帖子啊！！！[/color][/b]

各位做过卤代烃顶空法的，不知道你们怎么做精密度的，我平时做的时候直接配2个平行样进行测定，然后算标准偏差。现在做新方法确认，关于精密度这块，貌似要配制一定浓度的溶液重复进样6,7次左右。这样问题来了！现在普遍使用自动顶空进样器，进完一次样，原样品还可以继续顶空？先不说瓶盖上已经有上次取样时留下的针孔，热乎乎的瓶子还能继续恒温震荡？有没有做过的朋友能给解答一下，不胜感激！

我按照《药品检验仪器检定规程》(第44页)检定旋光仪，其中准确度和精密度的没有公式，不知道应该怎么算啊。求教！！下附《药品检验仪器检定规程》。

求購水份測定儀（針對塑膠,要求精密度較高的），因為塑料的水份很少大概是0.1%左右，是否右達到該要求的水份測定儀？請EMAIL:czdchen@163.com,0755-28022910-188陳

最近在用DL53电位滴定仪做非水滴定,但是测试的精密度不是很好,大约1%左右,请教各位如何提高测试精度?或者谁有相关资料分享一下谢谢大家了.

为什么说ICP光源稳定，精密度高啊？

RT，精密称定5mg的样品，请问称量数准确在哪个范围符合规定？

最近在做顶空实验，测水里的乙醇，精密度总是不好，有时候偏差很大，不知道什么原因，刚接触顶空一个多月。顶空条件是： 70度平衡40分钟，不振摇；进样环和传输线的温度是80度 20ml的顶空瓶，样品5ml； 瓶压16.9psi,加压0.2min； 环取样0.15min，环平衡时间0.05min； 柱头压8psi，载气压力8.2psi； 分流比：5：1； 0.32mm的柱子。 大家帮忙看看哪里有问题，仪器配样应该没问题的。

记得在17025里边好像有过这样的规定，凡是对测量结果有影响的量具和设备，都必须经过校准。。对于小型的仪器设备还好办，直接送外检就OK了 可是对于像ICP或是GC-MS这类大型精密测试仪器，大家一般都采取什么样的工作进行校准呢~~~各位有什么经验都分享一下呢~[em09511][em09511]

精密度可用偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差表示，实际工作中多用相对平均偏差与相对标准偏差表示；那么我们制定相对平均偏差或相对标准偏差时，通常以什么为依据去制定呢。各位大侠，有没有相关的经验或资料。补充：意思是比较制定相对平均偏差，是制定小于0.5%好呢，还是制定小于0.2%好，当然是越小越好，不过当然也要考虑到方法等因素。我的意思是，这些都要综合考虑哪些因素，有没有相关的资料。

大家好，小妹最近在做儿茶素，因为国标的分离度不太好，我调整了一下混合流动相组分的比例及梯度方法，现在要做回收率及精密度实验。虽然知道精密度包括重复性、中间精密度、重现性。但是不知道它们如何衡量，允差范围是多少，要做到怎样才能说明我的方法可以使用呢？另外，如果用我的检测结果与国家检测中心检测结果进行比对，要如何比对呢？允差又是多少？这样的比对是否就是重现性？或者是准确度？急望高手解答，感激不尽！

【光学仪器组件】精密技术的结晶与科学探索的窗口 在探索自然奥秘、推动科技进步的征途中，光学仪器作为连接微观世界与宏观宇宙的重要桥梁，扮演着不可或缺的角色。从显微镜下的细胞结构解析，到望远镜中的星辰大海观测，再到激光技术引领的工业革命，光学仪器的每一次进步都离不开其内部精密组件的协同工作。本文将深入探讨光学仪器中几个关键组件的工作原理、技术特点及其在科学研究和工业应用中的重要意义。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182258389282_8779_5405157_3.jpeg 一、镜头系统：光线的捕捉与聚焦 镜头系统是光学仪器的核心，它负责捕捉光线并将其准确聚焦到特定的平面上，形成清晰的图像或光斑。根据应用需求的不同，镜头系统可设计为凸透镜、凹透镜、反射镜等多种形式，通过组合使用以实现不同的成像效果。例如，在显微镜中，通过多组精密的透镜组合，能够将微小的物体放大数千倍，让科学家得以窥探微观世界的奥秘。 镜头系统的制造需要极高的精度和工艺水平。现代光学加工技术如超精密抛光、离子束刻蚀等，使得镜头表面的平整度、曲率半径等关键参数达到纳米级别，从而确保了成像质量的极致提升。此外，随着计算机辅助设计和仿真技术的发展，镜头系统的设计也变得更加科学、高效，能够根据不同应用场景的需求进行定制化设计。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182258391042_934_5405157_3.jpeg 二、分光系统：光谱的解析与分离 分光系统是另一类重要的光学仪器组件，它能够将混合的光波按照波长或频率的不同进行分离，形成光谱图。这一过程不仅有助于科学家研究物质的组成、结构和性质，还为光谱分析、环境监测等领域提供了有力的技术支持。 分光系统的核心部件是色散元件，如棱镜、光栅等。这些元件利用光的色散原理，将不同波长的光波以不同的角度折射或反射出来，从而实现光谱的分离。随着技术的发展，现代分光系统已经能够实现连续光谱的高分辨率测量，为科学研究提供了更为精确的数据支持。 三、探测器与成像系统：光信号的转换与记录 探测器与成像系统是光学仪器中负责将光信号转换为电信号并记录下来的关键组件。它们通常包括光电传感器、电荷耦合器件（CCD）、互补金属氧化物半导体（CMOS）等元件。当光线照射到探测器上时，光子会激发探测器内部的电子产生电流或电荷变化，从而实现对光信号的检测。 成像系统则进一步将探测器输出的电信号转换为可视化的图像或数据。通过图像处理技术，可以对图像进行增强、滤波、分析等处理，提取出有用的信息。在现代科学研究和工业应用中，高灵敏度、高分辨率的探测器与成像系统已经成为不可或缺的工具，为科研人员提供了强大的数据支持。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182258392273_1989_5405157_3.jpeg 四、光学调整与稳定系统：确保成像质量的稳定 光学调整与稳定系统是保障光学仪器成像质量稳定的重要一环。由于外界环境如温度、湿度、振动等因素的变化都会对光学系统的成像质量产生影响，因此需要通过精密的调整与稳定机制来消除这些干扰。 光学调整系统通常包括调焦机构、准直机构等部件，用于调整镜头系统的焦距、光轴等参数，确保成像的清晰度和准确性。而稳定系统则采用主动或被动的方式，通过减震、隔振等技术手段来减少外界振动对光学系统的影响，保障成像的稳定性和可靠性。 五、结语 综上所述，光学仪器组件作为精密技术的结晶，不仅为科学探索提供了强大的技术支持，还推动了工业生产的智能化和自动化进程。随着科技的不断发展，光学仪器组件的性能将不断提升，应用领域也将更加广泛。未来，我们有理由相信，在光学仪器组件的助力下，人类将能够揭开更多自然界的秘密，创造更加美好的明天。

当使用精密仪器时，每个仪器都有着自己决定性的作用，但是当每个仪器的缺点解决不了时，是否其他的仪器能够有着一定的联系

如何提高仪器的精密度？先抱砖引玉，首先都使仪器处于最佳状态，试剂，水等肯定纯度要高，杂质很少，光谱干扰方面等要合理调节。。。。。。。。。。。。大家怎么看？

在光谱分析仪测定过程中，精密度是重要指标之一，与光谱仪本身、方法设置、分析测试人员水平有关系，没有高精密度的方法，就无法保证数据的准确性。操作者在工作中会经常碰到测试数据波动大，常量分析ESD%大于2%等故障现象。这种现象就是数据精密度差的表现，也就是专业上所说的信号噪声大。上面阐述了等离子炬形成的条件，下面[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]原子发射光谱仪[/b][/url]小编从环境因素、光源系统。试样引入系统和光学系统详细分析数据光谱分析仪精密度差产生的原因。　　在环境因素中，环境温度没有在规定范围内时会发生谱峰偏移；排风量不稳定会使“火焰”跳跃。例如，排风口与阵风方向相对或者快速开关实验室推拉门，容易导致排风量忽大忽小。ICP光谱仪巨力振动源（如车间）、强磁场（光电直读光谱仪）接近，会导致数据不稳定。可以采取控制环境因素的办法来保证，它是保证光谱分析仪数据精密度的必要条件之一。　　光谱分析仪开机后，光室温度变化应小于±1°C，若光谱分析仪温度未稳定在该值，光室内光学元素由于受温度影响，各光学元件的相对位移产生变化，导致待分析谱线位置漂移和分析数据失真。因此仪器主要应充分预热，在光室温度稳定在其仪器额定值时才可以进行测定。　　在光源系统中，等离子炬温度也会影响其精密度变化，影响因素有载气流量。载气夜里、频率和输入功率和低点离电位的释放及。载气流量增大，中心部位温度下降；温度随载气气压的降低而增加；频率和输入功率的增大激发温度随之增高；引入低点离电位的释放剂的等离子体，其温度将增加。RF功率不稳定会影响数据精密度，如果RF功率有1%的漂移，元素强度值就能发生1%的变化，其原因是因为氩气不纯或者循环水温度突然发生变化造成的，可以用氩线的稳定性来检测。　　在光谱仪试样引入系统中，首先要检测样品溶液是否均匀，比如容量瓶定容是否摇匀；查看仪器登记记录，检查等离子气的流量和压力、雾化气体的流速和压力及试液提升量等指标是否和上次一致，这是因为气体压力和流量的变化会影响到原子化效率和基态原子的分布导致数据精密度变差；由于仪器长时间进行检测工作，蠕动泵管弹性变差。蠕动泵管的经常挤压部位颜色变暗时，蠕动泵管则需要更换。上节所述进样系统毛细管、泵管、雾化器和中心管发生堵塞或者炬管太脏，会使雾化效率降低导致数据精密度表差，可采用延长冲洗时间，试样盒硝酸溶液（1＋5）间隔进样等两种方式来解决，有机样品用煤油解决。泵夹优化不好，或者泵管泵夹松动，致使进样不均匀导致光谱强度值发生改变，可重新设置泵速，调节泵管，并且经常要给泵柱和轴承上油保持其润滑。　　影响光谱分析仪的其他方面，分析谱线的选择不合适，多数靠近CID边缘20个像素的谱线强度通过较低也会导致数据精密度变差，尽管它们有的谱线没有光谱干扰，但是位于紫外区波长190nm元素谱线以下的建议少用，如果要用，应用99.999%的氩气吹扫检测器8h以上。快门故障或者狭缝积灰导致部分元素数据精密度变差，其特点是长波谱线、短波谱线要么分别变差要么同时变差。此故障可以采取延长积分时间来应急，等待维修人员维护。谱线积分时间不会增加信号的强度，但可以改善精密度与检出限。不过太长的积分时间将影响的分析速度。　　对于用光电倍增管做检测器的光谱分析仪，还应该注意曝光很差也会影响数据的精密度，故障现象可以分为全部元素差和部分元素差。如果发生全部元素差的现象，操作者可以通过一次检查高压电源输出是否稳定，实验灯是否接触不了，高压插头是否没有插牢和积分箱输出控制芯片是否失效。光电倍增管座是否损坏，高压衰减器拔盘开关是否完好以及该元素的积分拨盘是否完好等方面确认故障。

在等压的条件下使气体中水蒸气冷却至凝聚相出现，通过控制露层传感器露层的温度，使气体中的水蒸气与水（或冰）的平展表面呈热力学相平衡状态，准确测量此时露层的温度，既为该气体的露点温度。测量气体中的水蒸气露点温度的仪器叫做露点仪。 精密露点仪因所使用的冷却方法和检测控制方法不同，可以分为多种类型。本规程适用于热电制冷自动检测露层的平衡式精密露点仪，是利用热电制冷器冷却露层传 感器，使样气中的水蒸气在露层传感器上冷凝；经接收器采集的信号通过自动控制电路使露层传感器上的露（霜）与气体中的水蒸气呈相平衡状态；用铂电阻温度计 准确测量露层传感器的温度，从而获得气体的露点温度。 • 技术要求 • 准确度等级 精密露点仪按其最大允许误差分为一级和二级。 • 示值误差 精密露点仪的示值误差为仪器测量的平均值 Td 与计量检定值 Td ′之差，精密露点仪在露点温度 -70 ℃～ 40 ℃ 之间的最• 概述

关于这个问题应该是分析人员的基本问题，但是看了几本书，都没有很明确的说明。我提出我的疑问，谢谢大家。这样表示吧：分析人员A：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到a分析人员B(不同时间不同仪器)：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到b分析人员C（不同实验室）：检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到c那么a是精密度（重复性），肯定的那么b是否就是中间精密度呢？ 还是A的6次和B的6次一起计算12次的RSD% 得m，m才是中间精密度呢？同样c是否就是重现性呢？ 还是A的6次和C的6次一起计算12次的RSD% 得n，n才是重现性呢？在此先感谢大家的指点

各个标准的采样时间与精密度都是有一定的相关性。单纯依靠加长采样时间来提升的精密度 是否准确？是否可靠？或者说来完善标准方法来提高精密度？说的可能有点迷糊。。。想听听大家的看法

精密测量是一门具有自身专业体系、涵盖多种学科、理论性和实践性都非常强的前沿科学，而熟知测量技术方面的基本知识，则是掌握测量技能，独立完成对机械产品几何参数测量的基础。我国精密测量技术和仪器的现状仍然远远不能满足国内机械装备制造业迅速发展的需求，尤其是在先进测量技术和仪器的基础理论研究、共性关键技术的开发方面与国外的差距越来越大。 精密测量仪器适用于生产现场的在线数字化测量技术与仪器，特别是复杂精密轮廓加工的在机测量与反馈修正补偿技术与装置，如数控成形齿轮磨在机测量技术与装置、汽轮机叶片现场在线测量技术与装置等。在量仪方面我国与国外的差距大，主要体现在以下几个技术领域。数控机床测量技术与仪器方面，尤其是以激光测量系统为代表的高精度动态、静态数控机床精度及性能的测试技术以及精度补偿技术等。高性能激光测量系统主要用于数控机床以及三坐标测量机等高档数控装备的精度检测和评定。 目前，以高精度、全自动刀具预调测量仪系列的产品在我国开发起步较晚，在北京机床展览会上才有哈量和天津天门亮相展出了采用带面阵CCD的数字式刀具预调测量仪样机。此后，国内天津天门、成量等均在开发，但是技术水平、质量上还有一定的差距。我国以成都工具研究所为主研制生产的国产激光干涉测量系统，与国外先进水平相比还有一定差距。数控刀具测量技术与仪器方面，尤其是高精度CNC数控刀具测量技术、数控刀具在机测量技术以及数控刀具预调测量技术与仪器。

大型精密仪器的管理【摘 要】大型精密仪器是实验室仪器的核心，如何来管好用好大型精密仪器，作者从仪器的使用环境控制、操作人员能力及素质的培养培训等方面进行了论述。【关键词】大型、精密仪器、管理大型精密仪器是实验室的定海神针，往往被作为管理核心和重点，那么，如何来用好管好大型精密仪器呢？笔者以为，应从下面几个方面抓起。环境条件的控制大型精密仪器往往哪个队试验的环境条件要求严格，例如试验时的环境温度、湿度，在购置和安置大型精密仪器室，应将这些因此以一考虑齐全，且不可后期改造来满足环境要求。我们购置的一台XX品牌ICP仪器，在购置时，我们作了充分的调研，也邀请厂家到安装场地进行了实地勘察，提出了安装要求，水电气常规需求，都能满足，安装后在使用中出现了问题，主要是在夏季时，实验室的温度不能控制在恒温，导致开不了机，后面经过我们增加大功率空调机，增加除湿机，试验前1个小时，将环境控制系统全部开启，是环境温度恒定在（20-22）℃后方才开展实验。在这里提醒同行要考虑到季节因素、南北气候差异的影响，特别是夏季南方多雨季节，空气湿度接近100%，室内潮湿闷热，现在的建筑大多数是钢梁框架结构，外表和内装潢看着很好，但是室内的环境温湿度实则很难控制，对大型精密仪器的温度湿度保持和控制和连续运行要做好可靠保证，特别是对那些连续进行高强度测试的实验，这些因素一定要考虑并提前制定好应对措施。操作人员的能力和素质操作大型精密仪器的操作人员，一定要进行技能和素养的培训培养，我常常对我们的检验人员讲，操作大型精密仪器，犹如操作高铁、飞机等高科技设备一样，必须具备高水平、高能力、高素质。要胆大心细，性格沉稳，切不可毛手毛脚，粗鲁操作。现在的年轻一代，既聪明又年轻，好奇心和创新欲望强烈，但这些精密仪器经不起试错，一旦操作失误，轻者操作失败重复测试费工费时，重者可能损毁仪器，因此，在选拔大型精密仪器的操作人员时，应综合考虑性别、性格、知识、动手能力、学习能力、应变处置能力、遵守纪律等因素，选拔性格沉稳、动手能力强、善于学习、专业适配的人员来担此重任，且不可随意挑选检验人员不经培训的盲目操作。总之，实验室都会针对大型精密仪器的管理制定一套严格的管理方法和制度，实验室应将管理方法和制度严格执行到位，这样才能管好用好大型精密仪器。

各位老师，我想请问一下，实验标准的精密度相对标准偏差的参考范围在哪个资料上可以找到？实验室人员对比的相对偏差的范围是多少，判定的参考资料是什么？我参考《水和废水监测分析方法（第四版）》中，精密度的参考数据水质常规的精密度参考范围都是相对偏差，还有别的资料可供参考吗？全盐量的精密度的范围找不到相关资料，准确度用人员对比做的话，可以用未知浓度的河水吗？