混量只定仪

2007年9月14日，欧盟委员会宣布制定了欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标识和包装的法规，并且修订指令67/548/EEC和法规(EC) No 1907/2006的提案。 该提案将在联合国层面已议定的分类标准和标签规则，即所谓的化学品分类和标签全球协调系统（GHS）编入欧盟法规。在考虑现行欧盟法规部分要素的同时，其将引入联合国（UN）化学品分类和标签全球协调系统的分类标准、危险品标志（象形图）及标签惯用语。 2002年12月，化学品分类和标签全球协调系统（GHS）经联合国危险品运输和化学品分类和标签全球协调系统专家委员会(CETDG/GHS)议定。其于2003年7月由联合国经济及社会理事会（UN ECOSOC）正式批准，并于2005年修订。2002年9月4日在约翰内斯堡表决通过的其执行计划中，世界可持续发展首脑会议鼓励各国尽快的执行化学品分类和标签全球协调系统，并且不迟于2008年使该系统全面运作。 本法规提案要求公司在将其物质和混合物投放市场之前，适当的将它们分类、标识和包装。为达此目的，本提案采取了有五个部分的方法。首先，其基于化学品分类和标签全球协调系统，以及现行的欧盟制度，协调物质和混合物的分类、标识和包装规则。第二部分和第三部分，其责成企业自己将其物质和混合物分类，并向欧洲化学品局（ECHA）通报该分类。第四部分，其在附件VI中制定了一份在共同体层面分类的协调的物质分类列表。第五部分，其参照上述和由欧洲化学品局保存的所有通报和协调的分类，制定了一份非约束性的分类和标识详细目录。 第二点是根据关于企业分类其物质和混合物的现行法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）义务的延续部分。 第三点至第五点采纳了关于向欧洲化学品局（ECHA）通报分类的化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规（法规(EC) No 1907/2006）的相关规定，制定了一份协调的分类列表，并建立了分类和标识的详细目录，该目录应当为尽力使同一物质的共同分类达成一致意见的公司提供指南。 现行的法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）应当从2015年6月1日起废止生效。

怎么一种混合油中其中一种油的含量？

用面积归一法测一个混合物的含量时，如果这个混合物本身含有一混合物，是否可以把这个混合物的这部分面积扣除，如果可以如何进行计算结果

我有一个混合物，不知道是什么东西，要分别用什么仪器和方法才能确定这个混合物到底有哪些成分，及其含量呢？我一直都是做已知物的分析测定，这种还真的没做过呢

各位大哥，小弟遇到一个很棘手的问题。我有一个混合液是，甲醇，水，乙醇，草酸，草酸二甲酯的混合液。不知道用什么办法才能求出他们各自的含量？如果那位知道，请不吝赐教。谢谢了

如题，有乙酸和丙酸的混合液，如何测定其分别含量？

请教：X-荧光可以定量分析固体中各元素的含量，拿什么仪器可以分析一混合固体中各化合物的含量呢？

在铜沫里面混有大量的沙子(含量在50%以上),该怎么把它们很好的分开?使铜沫的纯度提高一些.谢谢,急等大家的建议.

[font='times new roman'][size=16px]酶标[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]仪用于[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]流化床混合过程[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]含量测定[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]每个混合批次按经验预混合[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]至基本均匀后再混合约[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]10[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]min[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，此时进行取样，每次[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]取样约[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]g[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]含量[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]采用紫外分光光度计测得。具体方法为：首先配置浓度为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]5-15 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μg[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/mL[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的一系列[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的标准溶液，在特定波长[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]450[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]下测定吸光度，生成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]溶液吸光度与浓度之间的标准曲线。浓度[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8.448[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μg[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/mL[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]下的标准溶液，平行制备[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]份用于考察该方法的重复性；其中一份供试液重复测定[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]次吸光度，用于考察仪器的精密度；两天内不同人员对[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]份[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]8.448[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]μg[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]/mL[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]浓度下的溶液进行紫外吸光度的测量，对方法的精密度进行了评估。标准曲线的线性用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]R[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][size=16px]来判定。同样的方法配置取样所得样品的溶液并测定其吸光度并带入标准曲线中计算相应的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]绝对含量，再减去样品的含水量，从而计算出[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]API[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的实际相对含量。[/size][/font]

日容许摄入量(ADI) 及其制定1 范围本方法规定了与食品有关的化学物质日容许摄入量（ADI）的制定方法。 2 术语2.1 日容许摄入量 Acceptable Daily Intake，ADI日容许摄入量是指人类每日摄入某物质直至终生，而不产生可检测到的对健康产生危害的量。以每公斤体重可摄入的量表示，即mg/kgBW。2.2 未观察到有害作用剂量 （No-observed-adverse-effect-level, NOAEL）未观察到有害作用剂量是指通过动物试验，以现有的技术手段和检测指标未观察到与受试物有关的毒性作用的量。2.3 安全系数 Safety factor 安全系数是根据未观察到有害作用剂量（NOAEL）计算日容许摄入量时（ADI）时所用的系数，即将NOAEL除以一定的系数得出 ADI。所用的系数的值取决于受试物毒作用的性质，受试物应用的范围和用量，适用的人群，以及毒理学数据的质量等因素。 3 ADI制订概述3.1 ADI 系将 NOAEL 除以合理的安全系数计算得出。3.2 NOAEL的确定NOAEL 的确定取决于测试系统的选择，剂量设计、测试指标代表性及方法灵敏度。3.3 安全系数的应用鉴于从有限的动物试验外推到人群时，存在固有的不确定性，在考虑种属间和种属内 敏感性的差异，实验动物与接触人群数量上的差别，人群中复杂疾病过程的多样性，人体摄入量估算的困难程度及食物中多种组分间的可能的协同作用等基础上，有必要确定一定的安全性界限，常用的方法是使用安全系数。安全系数一般定为100，即假设人较实验动物对受试物敏感10倍，人群内敏感性差异为10倍。安全系数主要是根据经验而定的，而不是固定不变的，用安全系数制订ADI也不是简单的数学计算。安全系数的确定要根据受试物的性质，已有的毒理学资料的数量和质量，受试物的毒作用性质，以及受试物在实际应用的范围、数量，适用人群等诸种因素作相应的增大或减小。只有在全部资料综合分析的基础上，才能确定适宜的安全系数。 4 制订日容许量的一些特例4.1 类别ADI（Group ADI）如果毒性作用类似的几种化合物用作或用于保健食品，则应对该组化合物制订类别ADI 以限制其累加摄入。制订类别ADI 时，有时可根据该组化合物的平均 NOAEL，但常用该组化合物中最低的NOAEL，同时还考虑个别化合物研究的相对质量和试验周期。4.2 无ADI 规定（ADI not specified）根据已有资料（化学、生化、毒理学等）表明某种受试物毒性很低，且其使用量和人膳食中的总摄入量对人体健康不产生危害，则可不必规定具体ADI，但符合这一要求的物质必须有良好的生产规范的制约，并不得用于掺假，掩盖保健食品质量缺陷或导致营养不平衡。4.3 暂定ADI（Temporary ADI）当某种物质的安全资料有限，或根据最新资料对已制定ADI 的某种物质的安全性提出疑问，如要求进一步提供所需安全性资料的短期内，有充分的资料认为在此短期内使用该物质是安全的，但同时又不足以确定长期食用安全时，可制订暂定ADI 并使用较大的安全系数（通常为100×2），还需规定暂定ADI 的有效期限，并要求在此期间经过毒理学试验结果充分证明该受试物是安全的，暂定ADI 值改为ADI 值；如毒理学试验结果证明确有安全问题，撤销暂定ADI 值。4.4 不能提出 ADI（No ADI Allocated） 在下列情况，不对受试物提出 ADI 。4.4.1 安全性资料不充足。4.4.2 认为在保健食品中应用是不安全的。4.4.3 未制订特性鉴别及纯度检测的方法和规格说明。

怎么能分别精确测出水与乙醇的含量，混合物可能带有一点甲苯，怎么设置温度让三者达到较好的分离效果，需不需要进行预处理或者是标定

请问有没有测定混甲胺中水分的在线分析仪？水含量在200-2000ppm之间。

年前用不同的处理方法处理了一种混悬乳剂的样品进液相色谱分析，同时也跟群里的一些朋友们讨论过。不知道有没有真正做过乳剂或者混悬乳剂含量测定的朋友，混悬乳剂样品前处理中是否要除掉乳剂成分中的油性成分呢？如果要除，应该采用什么样的方法？我的混悬乳剂中的药物易溶于二甲基甲酰胺，乙腈和甲醇等有机溶剂。油性成分为大豆油。非常感谢有不同意见的朋友来交流讨论这个问题！

[color=#444444]我最近做性能测试要测试醇水混合物以及酚水混合物各组分含量的确定，查看资料要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，假如我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇与水混合物中乙醇和水的含量，应该选用哪种类型的柱子？如果我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定苯酚和水混合物中苯酚和水的含量那应该用哪种柱子？这两种测试的柱子是不是可以通用？希望各位不吝赐教，在下感激不尽！[/color]

如题，测化学需氧量，水样搁置一会儿取上清液还是混匀取混合液？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707211412_01_3220770_3.jpg[/img]

GB/T 8573-2010 复混肥料中有效磷含量的测定

急求：混凝土外加剂碱含量记录表哪位有给传一下。万分感谢!

请教如何测定混酸的含量，有硝酸和硫酸，用什么指示剂？用什么系数带入计算？

[em61] 请教各位高手，有没有人知道混合酸(硫酸、硝酸、醋酸)中三酸含量的测定方法以，谢了!!!!!!

单位生产一种10ml注射剂，是白色混悬液，移入量筒后发现凹液面有时会出现三次明显的分界，不像普通澄清的溶液出现两层，澄清溶液读凹液面得最低点，请问作为混悬液应该读哪里啊 我记得在学校学习的时候作为混悬液来说不应该读最低点。[em09512]

我们单位最近抽了一批复混肥到质量监督局去化验，今天拿到化验报告后本人迷惑了。肥料包装上写的N含量是18.3，可是质监局化验来只有17.9，居然还判定合格。不知道肥料含量是不是也有误差（+/-好多啊？），望高人指导！如果是质监局错了，要去讨说法了！

碰到一个问题：由氧化钙、氧化锌制得了一种油状的有机混合物，现在想测定其中的金属含量，按照实验室目前的条件，最好用滴定方法来测，请问有什么好方法吗？

求助各位高手混合正交试验表(两因素三水平一因素两水平),谢谢!

各位大神，想请教一下混凝土拌合用水中碱含量的计算。公式为Na2O+0.658K2O,单位是毫克每升，氧化钾和氧化钠也是毫克每升吗，具体怎么算呢

大家好，现在确定有一个产品是PC和ABS的混合物，TGA和DSC怎么测定其各自含量呢？TGA上测试，热失重曲线重合了，改变了升温程序，还是没有变化，DSC还没实验，请问，DSC的话，根据什么对这种混合物来进行定量呢？或其它可以对这种混合塑料进行较为准确定量的仪器啊？谢谢大家的指教啊

5.4 总氧化钾含量的测定 按UB/T 17767.3规定进行，取消其中6.1.2试液处理中加甲醛溶液的步骤。国标中是这样写的,但是看不懂啊!哪位朋友给解释一下,或给出详细步骤我这有复混肥料中N,P,K的测定步骤.[em09509]

[color=#444444]现有乙二醇和NaOH的混合溶液，我想分析其中乙二醇的含量，有没有知道最好应该用什么方法呢，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱行么，看到文献上还有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析的[/color]

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我以前用稍小容量的量筒分别量取再在500ml的量筒混合，但是后来发现把小量筒里面的溶液倒入500ml里时，居然毫升数不一样！！差别还不小！简直无语了！！这样保留时间很难稳定！大家是每种溶液都分别用量筒量取还是怎么的？

最近要上新项目，测定水泥、混凝土添加剂中碱含量，建筑涂料中的铅、镉、铬、汞含量，请推荐用什么牌子的仪器比较好，越详细越好呀！谢了。