溴碘钾子计

現在HP在作四溴雙酚A的管控，有哪位做過請提供點技朮給大家分享，多謝!具體包括前處步驟，試劑，檢測標准方法，測試條件等。請email給我：xfzou@maetay.com.tw謝謝!!![em09]

测定卤水中锂、硼、铯、溴和碘，大家有什么高招？

由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]-质谱太贵了,X荧光又和我门现在所买的仪器有点重复,只好用紫外分光光度计来检测.但上面那个论文是对水质中总溴的测定，不知可不可以测量塑料中的总溴？所以请各位高手指点下下面的有疑问的地方：用硝酸和硫酸消解，消解完的溶液好多都是黄色，硝酸没有全部除去，不知会不会产生干扰？而且硝酸和硫酸本身就有很强的氧化性，不知会不会直接就把溴化物氧化成溴酸盐了？ 后面加的品红-硫酸、叔丁醇的量是根据什么？ 天然卤水及盐水—溴的测定—光度法 1 范围 本方法适用于天然卤水及盐水中溴的测定。溴含量在3mg/L以下的水样常用本法。 2 原理 溴化物用次氯酸钠氧化为溴酸盐，过量的次氯酸钠用甲酸钠除去。在酸性溶液中生成溴酸盐与溴化物反应生成游离溴（元素溴），与品红作用生成玫瑰红色的四溴品红化合物。当溴含量大于0.5mg/L时，加入叔丁醇直接光度法测定；当溴含量小于0.5mg/L时,用三氯甲烷萃取后光度法测定。氯与碘离子对溴的测定无干扰。本方法灵敏度很高,能测定1mL溶液中1μg的溴。 3 试剂 方法中使用的水为蒸馏水或去离子水。 3.1 品红-硫酸溶液：0.1g碱性品红溶于100mL水中，稍加热溶解后，用硫酸溶液（1+20）稀释至1L，放置数小时待退色后使用。 3.2 溴化钾-钼酸铵溶液：1g溴化钾(KBr )及3g钼酸铵[(NH)2M0O4]溶于100mL水中。 3.3 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：将2mol/L的乙酸和2mol/L的乙酸钠溶液按1∶4体积比例混合。 3.4 甲酸钠溶液,200g/L。 3.5 硫酸溶液,1+2。 3.6 叔丁醇。 3.7 溴标准贮备溶液：称取0.1489g基准溴化钾,溶于水中，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含溴100μg。 3.8 溴标准溶液∶吸取4mL溴标准贮备溶液（每mL含溴100μg）注入200mL容量瓶中，水定容，摇匀。此溶液1mL 含溴2μg。 4 仪器设备 4.1 分光光度计。 4.2 容量瓶,200mL，1000 mL。 4.3 烧杯,100 mL。 4.4 具塞比色管,25 mL。 4.5 分液漏斗,50 mL。 5 样品制备 按照天然卤水及盐水的采样规则,从水源处采集水样,贮存于聚乙烯瓶中,严封瓶口、备用。 6 操作步骤 6.1 空白试验 随同水样分析同时进行空白试验，用同体积的水取代水样,所用试剂须取自同一瓶试剂,其用量、测定步骤与水样分析完全相同。 6.2 水样分析 取5mL水样注入100mL烧杯中，加水至20mL .滴加中和1mL次氯酸钠溶液所需的乙酸（1+1）及2mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，加1mL次氯酸钠溶液，盖上表皿，低温电热板上放置5min。 注：取1mL次氯酸钠溶液，置于100 mL烧杯中，加20 mL水，1mL乙酸锌溶液（100g/L）用滴定管加入乙酸（1+1）至生成的沉淀大部分溶解，记下用量，即为中和1mL次氯酸钠溶液所需的乙酸溶液（1+1）的量。 移至高温电热板上加热至微沸，取下。立即加入1.5mL甲酸溶液，煮沸1～2min，以水吹洗杯壁，再煮沸2min。再加1mL甲酸钠溶液，煮沸2min，取下，冷却。移入25mL具塞比色管中。加1mL 硫酸（1+2）溶液，摇匀。加1mL 溴化钾-钼酸铵溶液，摇匀。[注：钼酸铵为接触剂，加速氧化反应的进行]。加1mL品红-硫酸溶液，摇匀，静置5min。加入1mL叔丁醇，摇匀。放置10min后，在分光光度计上于570nm波长处，测量其吸光度。[注∶若溴含量小于0.04μg/mL可将比色溶液移入50mL 分液漏斗中。用氯仿萃取2次，每次3mL，有机层合并后目视比色或在分光光度计上，于570nm波长处测量其吸光度。] 6.3 溴标准曲线的绘制 吸取1mL含2μg溴的标准溶液0、1、2??5mL分别注入100mL烧杯中，加入5 mL无溴饱和氯化钠溶液，以下按水样分析操作步骤进行。测得各标准点的吸光度，然后以各点的溴含量（μg）为横坐标，相对应的净吸光度（已减空白值）为纵坐标绘制标准曲线。 7 结果计算 按下式（1）计算出卤水或盐水中溴离子的含量（mg/L）： C=M/V??????????（1） 式（1）中：C—卤水或盐水中溴的含量，mg/L； M—从标准曲线上查得的溴离子的量，μg； V—取水样的体积，mL。 8 参考文献 [1] 岩石矿物分析编写小组. 岩石矿物分析[M]. 第一分册（第三版）. 北京：地质出版社，1991，223，1029～1030.

大家做多溴联苯、多溴联苯醚时用什么柱子？型号？规格？出峰时间和峰型等怎么样？

电子显微镜是贵重的仪器, ,花了大价钱买来,当然不希望设备坏掉,这就需要良好的售后保养和服务, 争取设备不坏,这是最重要的,这要比等到设备坏了以后再维修要重要的多。如果设备不幸坏掉了,我们需要的是快速的相应时间和专业的维修技术人员。要做以上事情之前,电子显微镜的操作员需要得到适当的培训, 除了他能操作仪器之外,也能保证仪器不会被误操作,导致无必要的损伤。关于培训,我看到的是新来的操作员从书本上学习理论知识, 基本从前辈那里学习实践经验, 这样做到底充足不充足 呢,从来不参加国际的培训,只是埋头苦干,到底会不会是夜朗自大, 到头来是井底之蛙 呢?说回来,那什是保养服务 呢,包括电镜附属部件的保养, 例如PUMP,循环水和空气压缩机等 机械光学部件的保养 电子光学部件的保养 计算器操作控制部件的保养 硬盘的保养等等。最重要的是,保养服务可以提前发现潜在问题, 取适当措施避免进一步的更大的问题。也就是说,问题发现的早,早修复,以节省最终的维修费用,要知道在电镜上更换任何部件到头来都要比一年期的保养合同贵的多。保养合同好是好,维修费用比较起来是要便宜很多,是申请保养经费却要比申请维修经费困难的多﹐原因是机器没坏就修﹐不合节省的原则.有保养又不是专业维修﹐操作员自己做就可以了﹐何必请人花钱 呢这就是一个根本观念的差异﹐是一个悲剧。于是就出现了操作员自己过滤机械PUMP润滑油而不更换﹐导致PUMP过热冒白烟﹐使用水来代替制冷剂﹐导致管道结垢﹐还有自己动手拆涡轮分子PUMP﹐结果再装上后把PUMP的叶片打个稀巴烂。节省要节省的是地方﹐否则就是浪费。那在签合同买设备的时候就把至少一年期的保修合同延长好不好﹐要不再把保养合同和维修合同也签在里面﹐ 一了百了﹐厂家省心我更省心﹐可大家一打起价格战来﹐就都顾不上了。说来说去还是观念的问题﹐还有更重要的﹐是否设备能收回投资甚至钱在生钱﹐进入良性商业循环﹐这样即使申请不下经费﹐设备自己也能自力更生。这谈起来容易做起来就难了。还有我家的电镜不幸最近坏了﹐我这段时间用别家的行不行﹐不白用﹐我按行价按小时付钱。但实际上﹐这一点也做不到﹐大家都是国家拨款﹐帮这个小忙就想收钱﹐也太黑了。总之就是一句话﹐有钱买设备﹐没钱修设备。以上只是浅谈电镜的保养和维修﹐还有更深的原因﹐再谈下去可能有风险﹐会引火烧身。还有也不是谁都能理解的。

我的GCMS2010PLUS 岛津的，想买根柱子做多溴联苯醚，不知道买什么牌子的好？现在在做SVOCs，不知道买的这柱子能不能也做SVOCs，希望大家给我点消息，告诉一下我大概价钱，谢谢了。

柱子：热电的TR-5MS (15m*0.25mm*0.1um)，最高耐受温度360度。标液浓度：四溴-七溴：0.5，1，2，5，10；十溴：1.25，2.5，5，12.5，25，单位：ppm仪器：热电的TRACE-DSQII情况：先用旧柱子做了标准曲线，几个物质都出峰。但由于旧柱子用的时间比较长，峰拖尾较严重。所以买了根新柱子，用50度1min，5度每分钟至320度的程序老化过夜。 老化完后，测标液时，0.5和1ppm的两个标液，十溴完全不出峰，七溴虽然出峰了但响应值跟旧柱子相比，低了很多，七溴之前的物质和旧柱子响应值差不多。2ppm的点，十溴勉强出峰，响应值很低。 两次测试过程，除了用的柱子不一样外，其它条件完全相同。 不知道问题出在哪儿？是老化温度不够？关机重新开机后需要重新全协调？（开机后只做了maintain tune，没有做FULL tune。因为一直都是清洗离子源后才做full tune的）还是需要调高电压？

新手摸索学习GSAS II精修过程中……目前在精修的是一个硅锆酸化合物，所用的CIF文件是不含水的形式，但这个化合物是含有几个水分子的。如何添加水分子？不添加的话，对结果影响大不大？另，有学ＸＲＤ 精修的来一起讨论、互相学习吗？

哈希总氯跟溴、碘的试剂包为什么是一样的，21056-69。用这个药包，测试的结果怎么区分这三种物质

大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的？

各位板油，好消息！茅茅大姐近期在休闲灌水区“快乐老家版”新开了“休闲英语”子版以后不用为专业英语和日常休闲英语头痛了！请斑竹将此帖在专业英语版置顶一段时间，让大家知道这个消息，以后发帖就知道往哪发了！暂时置顶两天，然后转到休闲灌水区。因为回此贴有灌水嫌疑，故锁定

含吡啶的卡尔费休试剂中含有碘甲烷吗？最近做个小实验，用微量水份测定仪检测亚磷酸三乙酯的水份，明明不含水，水份测定仪却显示很大数，折算后大概7%左右，我想问问大侠们，卡尔费休试剂中，碘和甲醇反应吗？会生成碘甲烷吗？

由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]-质谱太贵了,X荧光又和我门现在所买的仪器有点重复,只好用紫外分光光度计来检测. 但上面那个论文是对水质中总溴的测定，不知可不可以测量塑料中的总溴？所以请各位高手指点下下面的有疑问的地方：用硝酸和硫酸消解，消解完的溶液好多都是黄色，硝酸没有全部除去，不知会不会产生干扰？而且硝酸和硫酸本身就有很强的氧化性，不知会不会直接就把溴化物氧化成溴酸盐了？ 后面加的品红-硫酸、叔丁醇的量是根据什么？ [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29001]天然卤水及盐水—溴的测定—光度法 [/url]

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080528/1279702/上面这个帖子发在专业英语翻译版，但与专业英语关系不大，想转到原快乐老家的休闲英语子版。但转移时发现改为爱心家园后的休闲英语子版没有了？

各位大佬，我想咨询一些问题，卡尔费休试剂能不能与氢键键合的水分子反应，待测样品是二氧化硅，二氧化硅表面存在部分硅醇结构，水分子与硅羟基形成了氢键，这部分形成氢键的水分子能不能与卡尔费休试剂发生反应？

常州成丰仪表采用先进工艺生产的液位计，用材标准，做工精细，外观精美，可附加报警及电远传功能，已取得防爆认证。防腐型液位计采用进口PVDF材料，超声波焊接工艺一体成型，可媲美进口产品，价格优势明显。以下来介绍几种液位计的检修方法。1、直接感受法:直接感受法是利用眼、耳、鼻、手的直接感觉进行判断的方法,它是检修中不可缺少的辅助手段。部、级、路、点整个检修压缩过程中,都可以结合运用。在判断出故障找点时,有时尤其显得重要。 2、测试鉴别法:测试鉴别法是利用仪表测量电路数据进行数量鉴别的方法。它是压缩故障路、点最常用的基本方法。测试鉴别法又分为加电测试和不加电测试两种。加电测试,包括液位计有关电压、电流的测试,电路元件参数的测试,和液位计主要技术指标的测试三种。最常用的是电压、电流的测试。不加电测试,是指对液位计的有关线路、器件、元件和绝缘电阻的测试。用测试的数据与正常数据对比,就可以鉴别液位计有无故障及故障范围。3、面板压缩法:面板压缩法利用浮子液位计面板上控制着机内电路开关、旋钮、插孔、按钮和指示设备等进行故障压缩的方法。面板压缩法师确定故障现象、判断故障部级常用的一种外部压缩故障法。但是,由于液位计面板不一定那么齐全和不一定都是控制着确定故障的最佳部位,因此,有时候以完全肯定故障存在范围,还需要与其他方法相配合。所以,一般来说,面板压缩法师一种有效的辅助方法。4、干扰追踪法。用手拿小起子由液位计末级向前逐级轻敲各电子器件各级,同时根据执行器中动作大小、扬声器声音的有无来判断故障部、级的方法。例如,在干扰追踪过程中,发现敲某一级正常,当敲到前一级时无声或声音很小,则后级与前级的极间就为故障部位。干扰追踪是检修磁性浮子液位计常用的一种方法。5、对比代换法:对比代换法是用两种同类型的液位计、组件、器件和元件等进行比较和互换,以鉴别好坏、正常与否的压缩故障的方法。在缺乏仪表或对液位计比较生疏的情况下,对比代换法师鉴别好坏、正常与否的较为简易的基本方法。比如说,磁流量计在运行时侯损坏的话,可以与正常的电磁流量计对比可以鉴别好坏。再比如说,液位计某一部分(浮子)受到损坏,可以观看正常的液位计浮子来鉴别。所以,它是确定某些故障点的基本方法。 在使用液位计的时候除了了解它的正常使用,正常检修之外,还必须掌握一定的基本检修方法。在检修中最常用的有面板压缩法、直接感受法、追踪寻迹法、对比代换法等几种方法。下边对这几种方法加以说明。

群友提问：各位大神？溴氰菊酯用中等极性柱子可以？有人回复：1.不晓得。。我们用DB-5，属于弱极性 2.做溴氰菊酯可以用-1、-5柱做。

一、碘的发现　　法国化学家库特瓦（Courtois,B.1777-1838）出生于法国的第戌，他的家与有名的第戌学院隔街相望。他的父亲是硝石工厂的厂主，并在第戌学院任教，还常常作一些精彩的化学讲演。库特瓦一面在哨石工厂做工、一面在第戌学院学习。他很喜欢化学，后来又进入综合工业学院深造。毕业后当过药剂师和化学家的助手，后来又回到第戌继续经营硝石工厂。　　在法国、爱尔兰和苏格兰的沿海岸，当春天风浪大作的时候，海生植物受到海浪和潮水的冲击，漂到浅滩上。在退潮的时候，库特瓦经常到那些地方采集黑角菜、昆布和其它藻类植物。回家后，把采集的植物堆集起来，使其缓缓燃烧成灰，然后加水浸渍、过滤、洽澄清得到一种植物的浸取溶液。库特瓦本想从这些溶液提取哨石和其它的盐类，因此就得对溶液进行蒸发，使其溶解的硫酸钾、硫酸钠、氯化钠、碳酸钠等依次结晶出来，可是在提取过程中，他发现铜锅被溶液腐蚀得很厉害。他想硫酸钾、氯化钠等物质是不会腐蚀铜锅的，是不是溶液中有什么新物质跟铜发生了变化？于是他将水溶液加热蒸发，氯化钠的溶解度最小，首先结晶出来，然后才是氯化钾、硫酸钾。由于海藻在燃灰过程中有不少的硫酸盐，被碳还原而生成了硫化物。库特瓦为了除掉其中的硫化物，就往溶液中加入浓硫酸。在蒸发母液过程中，库特瓦意外地发现，母液中产生一种美丽的紫色蒸气，象彩去一样冉冉上升，这一现象使他惊喜不已。最后，这种使人窒息的蒸气竟然充满了实验室。当蒸气在冷的物体上凝结时，它并不变成液体，而凝成片状的暗黑色晶体，并具有金属光泽。这是１８１１年的事。　　制得这种晶体之后，库特瓦利用这种新物质作进一步研究，他发现这种新物质不易跟氧或碳发生反应，但能与氢和磷化合，也能与锌直接化合。尤为奇特的这种物质不能为高温分解。库特瓦根据这一事实推想，它可能是一种新的元素。由于库特瓦的实验设备简陋，药物缺乏，加之他还要把主要精力放在经营哨石工业上，所以他无法证实这种新物质是新元素。最后他只好请法国化学家德索尔姆和克莱芒继续这一研究，并同意他们自由地向科学界宣布这种新元素的发现经过。１８１３年德索尔姆和克莱芒，在《库特瓦先生从一种碱金属盐中发现新物质》的报告中写道：“从海藻灰所得的溶液中含有一种特别奇异的东西，它很容易提取，方法是将硫酸倾入溶液中，放进曲颈甑内加热，并用导管将曲颈甑的口与彩形器连接。溶液中析出一种黑色有光泽的粉末，加热后，紫色蒸气冉冉上升，蒸气凝结在导管和球形器内，结成片状晶体。”克莱芒相信这种晶体是一种与氯类似的新元素，再经戴维和盖吕萨克等化学家的研究，提出了碘具有元素性质的论证。１８１４年这一元素被定名为碘，取希腊文紫色的意义。　　１９１３年１０月９日，在第戌学院为库特瓦举行了隆重的纪念大会，庆祝他发现碘１００周年。同时在库特瓦诞生的地方竖立了一块纪念碑，以追念他发现碘的功绩。

瑞典化学品管理署（Kemi）日前发布了2011年针对电子货物的产品抽查结果。Kemi检测了62项产品中的铅、汞、镉、六价铬、阻燃剂多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）的浓度水平。结果发现6家公司生产的10项产品中铅、PBDE和PBB的浓度都超出了法定允许的0.1%，此外，Kemi也在13项产品中发现了高浓度的铬。相关产品的生产商因涉嫌违法已被上报到环境监管部门。

2013年01月04日 来源： 腾讯科学 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130104/00241d8fef0e1250634023.jpg 大型强子对撞机将进行全面检修，以准备在2015年对暗物质、额外纬度和其它宇宙进行探索。 腾讯科学讯（过客/编译） 当谈到关闭有史以来最强大的核粒子加速器时，并不仅仅是按下关闭按钮的问题。欧洲粒子物理研究所的工作人员正一步步的停下大型强子对撞机。下个月当最新一次试验结束之后，位于大型强子对撞机隧道内的巨大超导磁体必须进行升温，缓慢的从零下271摄氏度回升到室温。只有到那时，工程师们才能进入隧道开始他们的工作。 这台设备去年帮助科学家们捕捉到难以捉摸的希格斯玻色子，现在需要关闭两年时间让工程师进行检修，以此来让对撞机在2015年达到它的最大能量。2008年9月大型强子对撞机首次启动几天后就发生了故障，从那以后，对撞机就被迫以一半的设计能量运行以避免再一次发生灾难。粒子加速器通过内部原子以接近光速的速度碰撞来揭示新的物理现象，这一切都是在一个8英里长的环形地下隧道里进行的。但是大型强子对撞机并不单是一台寻找希格斯玻色子的机器，它或许会揭开宇宙的其它秘密。比如说什么是隐藏在星系周围的暗物质，为什么我们是由物质组成而不是反物质。一位物理学家皮帕-威尔斯说道：“我们只进行了小部分的对撞机项目，仍然有很长一段路要走。新闻头条报道的发现只是开始，我们需要进行更多的精准测量来完善微粒的质量问题，并且更好的理解希格斯玻色子是如何产生的，以及它衰变成为其它粒子的方式。” 就其本身而言，即使大型强子对撞机恢复更高能量，暗物质是难以发现的。“暗”这个词语指的就是这种物质既不会发出光线也不会反射光线，目前为止暗物质呈现的唯一方式就是把它运用在星系上。在地球上搜寻暗物质未能揭开它的组成，但是大型强子对撞机或许能够实现这一目标。一个称作超对称性的理论提出，组成宇宙的微粒数量是我们现在所了解的两倍。威尔斯认为增强大型强子对撞机的能量应该能提高科学家创造暗物质的机会，“相比现在来说那将是一个巨大的进步，我们将把对宇宙4%的了解提高到大约25%。”大型强子对撞机可以帮助我们揭开的另外一个神秘是为什么我们是由物质组成而不是反物质。大爆炸应当将等量的物质和反物质送入到早期宇宙中，但是现在我们看到的几乎全部是由物质组成的。大型强子对撞机内部的撞击产生了大量被称作底夸克的微粒和它们的反物质相对物，两者都是大爆炸的共同结果。通过研究它们的行为，科学家们希望了解为什么自然似乎更喜欢物质而不是反物质。 工作于大型强子对撞机夸克探测装置的物理学家塔拉-希尔斯说道：“与超对称性或者希格斯玻色子不同，反物质没有理论让我们进行测试。我们不清楚为什么反物质表现的与普通物质有一点差异，但是或许那种差异能够使用更深层次的粒子物理学理论进行解答，但是我们尚未发现这一理论所包含的新物理现象。”增强大型强子对撞机的能量或许只是让科学家找到为什么重力如此微弱的原因。一个解释就是我们只承受了一小部分力，其余的以微观方式作用于额外的空间维度。剑桥大学高能物理学教授安迪-帕克说道：“我们所看到的重力场只是我们三维空间中的一部分，但事实上有许多重力场存在于第四、第五维度，或者你能幻想的任何纬度。” 量子力学定义粒子表现的像波，而且当大型强子对撞机提升到更高的能量时，碰撞微粒的波长就会变得更短。当微粒的波长小到能够与额外纬度相匹配时，这些微粒就会突然感觉到更加强烈的引力。帕克说道：“你所期待的是当你获得足够的能量时，你能够突然发现额外纬度，而且引力变得更加强大而不是微弱无力。突然增加的额外引力将导致机器内部的微粒更加分散，这就会给科学家一个明显的信号，额外纬度是真实存在的。”

半年过去了，评选出本版本半年度优秀帖子TOP5，欢迎大家积极参与（灌水全删）。要求：1 让大家学到了很多使用的知识,以原创为主,兼顾其他2 给大家提供了非常有价值的资料等3 引爆了大家的观点,具有较高的探讨价值回帖限制:简单的灌水不仅没有积分奖励,还有可能被删除,请大家不要灌水,评选出本版面本半年度最优秀的帖子,谢谢合作!!! [color=#DC143C][size=4]结贴日期：2008.08.15[/size][/color] ，大家抓紧时间啊个人先推荐1个帖子：比色皿知识总结http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080410/1219319/理由：实用，针对性强（不过是4月的帖子呵呵算不算？）其他的看了再说。不过关于--擦比色皿：用镜头纸还是普通卫生纸??? 这个讨论帖，话题很好，很有广泛性，但一直没有结论，至少专家们应该提供一个推荐性的意见比较好。还有--吸光度出到小数点后四位，意义何在？？？这个讨论帖也不错，很有针对性和实际意义。另外，再提个建议，版主可以将候选帖分类列出，以投票方式评选。呵呵不知道我有没有这个好运气写到8楼？ 推荐一个，分光光度计当然要有对分光光度计的介绍了http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060630/471862/国产仪器的出路，振兴国产仪器，当然要全民出谋划策，各位仪器厂商共同加油！http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080313/1188968/紫外分光光度法常见问题（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法）---我推荐--分光一般定量方法http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080410/1219347/理由：原创+基础，虽然看似简单，但却是实用的东西。鼓励大家多做经验的总结，这样更容易提高自己。

2008年6月26日，溴化阻燃劑工業(brominated flame retardant industry)發表了第三年度自願排放控制行動計畫(Voluntary Emissions Control Action Programme, VECAP)報告。報告中主要關鍵研究結果如下：　 1.在歐洲，現今殘留於包裝上之溴化阻燃劑，在經由完善的棄置規定後，90%已經有效地控制。　 2.歐洲塑膠和紡織行業直接將十溴二苯醚排放至空氣和水中的情況已減少。　 3.VECAP已履行產業應盡義務，並承諾在REACH指令要求下為下游使用者做好化學品管理。　 VECAP為2004年由歐洲工業界包括溴化阻燃劑製造業及其使用鏈─塑膠製造業及紡織業所組成，這項創新的計畫，旨在使整個供應鏈增加認識和了解化學品管理。　 如今VECAP計畫已迅速演變，從控制處理所使用溴化阻燃劑排放之簡單工具，演變成為一個在工作場所之化學品管理系統，更廣泛應用於製程和原料中。　 VECAP計畫最初為歐洲關注之焦點，近來在美國、加拿大、日本皆有重要之客戶鏈(customer chain)致力於該計畫，例如在北美79%之Deca-BDE使用者及60%之TBBPA使用者皆已參與此計畫。而日本在2007年計畫啟動後亦有重大進展，並有88%之HBCD使用者致力於VECAP。　 參考資料來源： BSEF官網(http://www.bsef.com/newsmanager/newstemplate.php?id=292) 產基會彙整與中譯

我想用间接碘量法来测不饱和双键，即利用溴酸钾法和碘量法来测。具体的操作步骤大致如下：（1）取过量的溴标准溶液和一定量的盐酸反应一定时间（2）向其中加入一定量的碘化钾溶液，反应一段时间（3）先用硫代硫酸钠滴定至淡黄，之后加入淀粉试剂，滴至蓝色消失可是，我在实验中出了一些问题，使得这个现象一直不明显，（1）关于反应中的pH的问题，首先产生溴的反应，需要的酸性较强，但是后面与碘化钾反应，和用硫代硫酸钠滴定时却要求弱酸性的pH，查过资料如果酸性过强，碘易被氧化。可是我照着实验书上做，用淀粉指示剂时，不显蓝色，而显红色，不知这该如何解决？查过资料说，淀粉显红色，是由于酸性过强，淀粉变为糊精，与碘显红色。我想请教一下关于酸的具体用量和浓度要求，最好是微量滴定的用法。（2）关于碘的显色问题，据资料表明，碘的显色很灵敏，但是我做实验时，碘的显色不明显，因此要求先用硫代硫酸钠滴成淡黄色，这步做不好。我想了解一下，实际操作中，碘大约多少浓度时才能显色明显。（3）关于淀粉指示剂的问题，我新配的淀粉溶液，可是反应时显色成紫色，据字资料表明这是指示剂失效，但是我的淀粉溶液是新配得，不知道配置淀粉指示剂，是否有一些注意事项。（4）如果我的有机物不能溶解，用这种方法测不饱和度是否能行？

现有的色谱柱测了几次溴类阻燃剂的样品，柱子就不行了，想问问哪家的色谱柱什么型号的测试溴类阻燃剂会耐用一点

游离溴及游离碘测定是否可参考游离氯的DPD方法呢

如题，求助PUDN的四庚基溴化铵是什么牌子，网上差不到，我们的方法只有用这一个牌子的试剂才行，别的牌子的出峰十分奇怪。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201027465934_7979_3140810_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201027465852_9590_3140810_3.png[/img]

不好意思用这样的标题把你们引进来[emo05] 我有几个问题想问大家：TLC中碘蒸气显色是怎么回事？按药典要求硅胶G板机械硬度太差，可以加CMC吗？加多少？药典对加CMC的板子有规定，它们有什么区别？麻烦各位看了之后随便谈一下自己的想法吗！

飘飘正在酝酿休闲版面的改版，也有版主反映遇到有这样的问题：很多时候一些帖子还没到需要删除的程度，但是又比较水。以前是转移到快乐老家，但又弄得老家一点快乐的气氛都没有。如果设定一个帖子回收站，就可以将这样的帖子都转到这里面来，反正是大杂烩，对于保持技术版面的有序是有好处的，也有利于休闲版面的真正休闲。我愿意担任这个版面的版主，不要版主工资。只是为了方便如果有这里面的帖子需要删除的，或者还想转到别的版面去的，我帮一下手。