概念 渗透剂的广义概念是指一类能够帮助需要渗透的物质渗透到需要被渗透物质的化学品,工业上一般是使用表面活性剂(可以是阴离子或非离子的)或有机或无机溶剂。渗透剂(JFC)的全称是脂肪醇聚氧乙烯醚,属非离子表面活性剂。渗透剂顾名思义是起渗透作用,也是具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。 渗透剂一般分为非离子和阴离子两类。非离子的有JFC、JFC-1、JFC-2、JFC-E等;阴离子的有快速渗透剂T、耐碱渗透剂OEP-70、耐碱渗透剂AEP、高温渗透剂JFC-M等等。
化妆品功效性原料物经皮吸收,主要是通过角质层和活性表皮浸润真皮,直接作用于靶细胞。皮肤对大多数功效性原料物是经皮给药的屏障,许多化妆品功效性原料物透皮给药后,渗透速率达不到治疗要求,所以,寻找促进化妆品功效性原料物透皮吸收的方法,是开发透皮给原科物系统的关键。它包括物理方法和化学方法。研究得最多的是化学方法是使用渗透促进剂,此外,化学方法,还有化学结构改造,如合成具有较大透皮速率的前体药物,使用微乳、脂质体等技术,对蛋白质等水溶性大分子原洲物,离子导入和超声波等物理方法应用较多。化妆品渗透促进剂常用的可分为以下几类,见表1。 【这个表格 导不进来 大家可以看看下面 23 4楼】表1 渗透促进剂一览表 类型 举例 药物 作用机制亚砜类 二甲基亚砜(DMSO)、癸基甲基亚砜(DCMS) 氢化可的松、水杨酸、溴乙啡啶、茶碱、氟灭酸、丙炎松等 角质层细胞内蛋白质变性;破坏角质层细胞间脂质的有序排列;脱去角质层脂质,脂蛋白吡咯烷酮类 2-吡咯酮、5-甲基-2-吡咯酮、1,5-二甲基-2-吡咯酮 ******、正辛醇、苯甲酸、倍他米松、甲灭酸 低浓度分配进入角蛋白,高浓度影响角质层脂质流动性并促进药物在角质层的分配;增加角质层的含水量Azone及其类似物 Azone 氯林可霉素磷酸酯、褐霉素钠、氟尿嘧啶、丙缩羟强龙、地塞米松、醋酸环戊酮缩去炎松 渗入皮肤角质层,降低细胞间脂质排列的有序性;脱去细胞间脂质形成孔道;增加角质层含水量;降低角质层脂质的相转变温度脂肪酸及其酯 油酸、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇二壬酸酯、癸二酸二乙酯 水杨酸、雌二醇、芬太尼、********、肝素、吲哚美辛 渗入角质层脂质,影响其有序排列;降低角质层脂质双分子层的相转变温度;引起角质层脂质固–液相分离和晶型转变;增加药物在角质层的分配表面活性剂 月桂醇硫酸钠、泊洛沙姆 氟灭酸、水杨酸 使角质层脂质排列无序化;乳化皮肤表面脂质,改善药物在角质层的分配醇类 乙醇、异丙醇、正十二醇、正辛醇 水杨酸、雌二醇、纳洛酮、左旋-18-甲基炔诺酮 作为溶剂增加药物在角质层的溶解度;脱去角质层脂质;渗入角质层脂质,影响其排列有序性多元醇类 丙二醇、丙三醇 水杨酸、5-氟尿嘧啶 使角蛋白溶剂化,占据蛋白质的氢键结合部位,减少药物-组织间的结合;增加并用的其他渗透促进剂在角质层的分配萜烯类 桉树脑、d-苎烯、橙花叔醇 普鲁卡因、吲哚美辛、5-氟尿嘧啶、肝素 促进药物在角质层的扩散;破坏角质层细胞间脂质屏障;提高组织电导率,打开角质层极性孔道;增加药物从基质向角质层的分配胺类 尿素、十二烷基-N,N-二甲基氨基乙酯 5-氟尿嘧啶 促进角质层水化,在角质层形成亲水性孔道;破坏角质层脂质结构酰胺类 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺 ******、正辛醇、氢化可的松 低浓度时分配进入角蛋白区,高浓度时影响角质层脂质的流动性环糊精类 环糊精、2-羟丙基-环糊精 Liavozolel 将药物形成包合物,提高溶解度,并可把药物分子传递到皮肤表面氨基酸及其酯 L-异亮氨酸、十二烷基焦谷氨酸酯 雌二醇、左旋-18-甲基炔诺酮、茶碱 松弛皮肤的角蛋白,影响角质层脂质排列的有序性大环化合物 十五烷酮 氢化可的松 增加药物在角质层中的溶解度有机溶剂类 醋酸乙酯 水杨酸 破坏角质层脂质排列的密实性磷脂类 卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺 二氢麦角胺、异三梨醇硝酸酯、茶碱、吲哚美辛 促进药物从基质中释放,增加药物在皮肤中的扩散;作用于角质层细胞膜脂质,改善其渗透性
利用毛细现象检查材料表面缺陷的一种无损检验方法。20世纪初,最早利用具有渗透能力的煤油检查机车零件的裂缝。到40年代初期美国斯威策 (R.C.Switzer)发明了荧光渗透液。这种渗透液在第二次世界大战期间,大量用于检查 飞机轻合金零件,渗透探伤便成为主要的无损检测手段之一,获得广泛应用。 渗透探伤包括荧光法和着色法。荧光法是将含有荧光物质的渗透液涂敷在被探伤件表面,通过毛细作用渗入表面缺陷中,然后清洗去表面的渗透液,将缺陷中的渗透液保留下来,进行显象。典型的显象方法是将均匀的白色粉末撒在被探伤件表面,将渗透液从缺陷处吸出并扩展到表面。这时,在暗处用紫外线灯照射表面,缺陷处发出明亮的荧光。 着色法与荧光法相似,只是渗透液内不含荧光物质,而含着色染料,使渗透液鲜明可见,可在白光或日光下检查。一般情况下,荧光法的灵敏度高于着色法。这两种方法都包括渗透、清洗、显象和检查四个基本步骤。 根据从被探伤件上清洗渗透液的方法,渗透探伤的荧光法和着色法又可分别分为水洗型、后乳化型和溶剂去除型三种。 渗透探伤 渗透探伤操作简单,不需要复杂设备,费用低廉,缺陷显示直观,具有相当高的灵敏度,能发现宽度1微米以下的缺陷。这种方法由于检验对象不受材料组织结构和化学成分的限制,因而广泛应用于黑色和有色金属锻件、铸件、焊接件、机加工件以及陶瓷、玻璃、塑料等表面缺陷的检查。它能检查出裂纹、冷隔、夹杂、疏松、折叠、气孔等缺陷;但对于结构疏松的粉末冶金零件及其他多孔性材料不适用。图1为用着色法发现的壳体上的热应力裂纹;图2为用荧光法发现的焊缝裂纹。 着色渗透探伤是无损检测技术中最简便而又有效的一种常用检测用段,它对危及金属、非金属材料制件寿命和压力容器安全的危险缺陷——如焊接裂缝、疲劳裂缝、应力腐蚀裂缝、磨削裂缝、淬火裂缝等表面开口性缺陷的检测具有显示灵敏、结论迅速、重复性和直观性好的独特优点。这些优点使得着色渗透探伤在机械、冶金、石油、化工、铁路、交通、造船、矿山、建筑、航空、航天、发电、受压容器以及国防工业部门质量保证体系中发挥越来越大的作用。 着色渗透探伤剂可完全用水去除,因而检测成本低,特别适用于原材料及大型构件较粗糙表面的探伤。其探伤灵敏度最低可达到2级(中级),考虑到用户对被检测表面在预洗的需要,型产品,仍可允许在无水源环境下使用,用本型清洗剂作去除剂用。本产品适用于化工、造船、铁路、石油、重型机械、冶金、军工、压力容器等部门对表面较粗糙、探伤灵敏度要求为2级的铸锻、板、棒等金属原材料、大型零件及结构的渗透探伤。 使用方法: 1、清洗:用清洗剂将被检工件表面的污物(氧化皮、铁锈、油脂等)完全清洗干净; 2、渗透:放置5-10分钟待工件和试块表面干燥后,施加渗透剂,喷嘴应距工件和试块表面 20-30mm,渗 透时间应根据使用说明,一般为5-15分钟,这期间应保持探伤面被渗透剂充分湿润.; 3、清洗:用清洗剂或水(水压≤1.5kg/cm2)将工件表面的渗透剂擦洗干净; 4、显像:将显像剂充分摇匀后,对被检工件保持距离300mm处均匀喷涂,喷涂显像剂后,片刻即 可观察缺陷;; 5、检查完毕,用清洗剂或水擦洗去除显像剂; 6、按工艺要求将工件处理保存。
一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜,均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透,阻止渗透所需施加的压力,即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中,渗透压都起着极其重要的作用。因此,在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时,必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂,均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药(如甘露醇注射液)等制剂,应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度,以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置(如稀释)。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285~310mOsmol/kg,0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压,依赖于溶液中粒子的数量,是溶液的依数性之一,通常以渗透压摩尔浓度(Osmolality)来表示,它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位,通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示,可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg):毫渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg)=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中,n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中,例如葡萄糖n=1,氯化钠或硫酸镁n=2,氯化钙n=3,枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中,其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小;随着溶液浓度的增加,与计算值比较,实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液, 按上式计算, 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg,而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2,其实际测得值是286mOsmol/kg;复杂混合物,如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算,因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中,冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系,式中,ΔTf 为冰点下降值,Kf 为冰点下降常数(当水为溶剂时为1.86),m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系,式中,Po 为渗透压,Ko 为渗透压常数,m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同,故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器(或金属探针)组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心,并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统,当供试溶液的温度降至凝固点以下时,仪器采用振荡器(或金属探针)诱导溶液结冰,自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度,也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量,测试结果精确,重复性好,线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理,水蒸气压技术,将溶液加热使之蒸发,来测量样品渗透压,与Gonotec冰点渗透压仪相比,测试结果不如冰点准确,重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便,极少需要维护,使用寿命长。在正常使用情况下,最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量,每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大,维护成本高。因热电偶在仪器内部,清洗时需要拆开仪器,而且热电偶很容易破碎,需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷,利用半导体本身的物理性质不需要日常维护,而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热,使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体,目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究,适用于植物,无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇,乙醚等挥发性溶液的样品,尤其是受热易分解的样品,而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单,不需日常维护,校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。
[font=宋体] 一次性使用人体静脉血样采集容器[/font][font='Times New Roman',serif]([/font][font=宋体]简称[/font][font='Times New Roman',serif]:[/font][font=宋体]采血管[/font][font='Times New Roman',serif])[/font][font=宋体]与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用,采集静脉血样进行临床检验。含有不同添加剂或附加物的采血管用途有所不同[/font][font='Times New Roman',serif], [/font][font=宋体]采血管的抗凝剂有柠檬酸钠、乙二胺四乙酸[/font][font='Times New Roman',serif](EDTA)[/font][font=宋体]、肝素。其中,柠檬酸钠和[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]可与血中钙离子形成可溶性不解离螯合物,使血液失去游离钙,从而阻止血液凝固。[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐有二钠、二钾和三钾盐,对红白细胞形态影响很小,适用于血细胞计数,特别是血小板计数,而柠檬酸钠则不适合于血细胞计数。[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐可经高温烘干,抗凝作用不变。[/font][font=宋体] 那么如何验证采血管中添加的抗凝剂是否合乎标准呢?这里用到了冰点渗透压仪,渗透压反映溶液中溶质的浓度,溶质浓度越大,渗透压越大,其单位用每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔[/font][font='Times New Roman',serif](mOsmol/kg)[/font][font=宋体]来表示。冰点渗透压仪是根据拉乌尔冰点原理,以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础,采用高灵敏的感温元件[/font][font='Times New Roman',serif]—[/font][font=宋体]热敏电阻测量不同溶液的结冰点。另一款常用的露点渗透压仪则是应用沸点升高原理,水蒸气压技术,将溶液加热使之蒸发,来测量样品渗透压,是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量。[/font][font=宋体] 渗透压法适用于测定一次性使用采血管中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠、[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐浓度的测定。首先绘制标准曲线,根据临床使用规定的抗凝剂含量范围,设计合适的标准曲线,精密称取柠檬酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]/EDTA[/font][font=宋体]适量置[/font][font='Times New Roman',serif]50mL[/font][font=宋体]容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀制成含柠檬酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]/EDTA[/font][font=宋体]储备液,再精密量取上述溶液适量,制成不同浓度梯度的的标准溶液。然后分别测定每个标准点的渗透压,以浓度[/font][font='Times New Roman',serif]C(%[/font][font=宋体]或[/font][font='Times New Roman',serif]mmol/L)[/font][font=宋体]为纵坐标,渗透压值[/font][font='Times New Roman',serif]X(mOsm/kg)[/font][font=宋体]为横坐标绘制标准曲线,求出回归方程。[/font][font=宋体] 然后是样品溶液的测定,取采血管[/font][font='Times New Roman',serif]3[/font][font=宋体]支,精密加人公称容量的水充分振摇至抗凝剂溶解,分别测定每管溶液的渗透压,用回归方程求得各采血管的抗凝剂浓度值,再与标准比较,判定是否合格。[/font]
反渗透是用足够的压力使溶液中的溶剂(一般常指水)通过反渗透膜(一种半透膜)而分离出来与渗透方向相反,可使用大于渗透压的反渗透法进行分离、提纯和浓缩溶液。反渗透膜的主要分离对象是溶液中的离子范围。 反渗透,英文为Reverse Osmosis,是花费数亿美元并经过多年的精心研制而成的高科技水处理技术。这种薄膜分离技术,是依靠渗透膜在压力下使溶液中的溶剂与溶质进行分离的过程。渗透是一种物理现象。反渗透就是在有盐份的水中(如原水)施加比自然渗透压力更大的压力,使水由浓度高的一方渗透到浓度低的一方,把原水中的水分子压到膜的另一边变成纯净水,而原水中的细微杂质、胶体、有机物、重金属、细菌、病毒及其他有害物质都统统截留下来并经污水出口排放掉。由于反渗透膜的孔径仅0.0001微米,一个细菌要缩小4000倍,过滤性病毒也要缩小200倍以上才能通过,所以其有效去除率高达96%以上。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604071718_16423_1604910_3.gif[/img]
单位有台超纯水机,供货商说反渗透膜可以浸泡在柠檬酸钠溶液中再生,但具体浓度不知,请问大家都是怎么清洁反渗透膜的。谢谢指教。
99.9%)。但是还须注意的是,在很多情况下,膜产水侧仍可能会出现微生物再次滋生,这主要取决于装配、监测和维护的方式,就是说,某一个纯水系统的脱除微生物的能力关键取决于纯水系统设计、操作和管理是否恰当而不是膜元件本身的性质。 1、反渗透简介 RO(Reverse Osmosis)反渗透技术是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术,源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究,后逐渐转化为民用,目前已广泛运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。 RO反渗透膜孔径小至纳米级(1纳米=10-9米),在一定的压力下,H2O分子可以通过RO膜,而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜,从而使可以透过的纯水和无法透过的浓缩水严格区分开来。 RO膜过滤后的纯水电导率 5 s/cm, 符合国家实验室三级用水标准。再经过原子级离子交换柱循环过滤,出水电阻率可以达到18.2M .cm,超过国家实验室一级用水标准(GB682—92)。2、反渗透基本原理 当纯水和盐水被理想半透膜隔开,理想半透膜只允许水通过而阻止盐通过,此时膜纯水侧的水会自发地通过半透膜流入盐水一侧,这种现象称为渗透,若在膜的盐水侧施加压力,那么水的自发流动将受到抑制而减慢,当施加的压力达到某一数值时,水通过膜的净流量等于零,这个压力称为渗透压力,当施加在膜盐水侧的压力大于渗透压力时,水的流向就会逆转,此时,盐水中的水将流入纯水侧,上述现象就是水的反渗透(RO)处理的基本原理。3、 渗透预处理目的及考虑因素 使用反渗透纯水系统(纯水机)时,尤其应注意原水预处理。为了避免堵塞反渗透纯水系统(纯水机),原水应经预处理以消除水中的悬浮物,降低水的浊度;此外,还应进行杀菌以防微生物的孽生长大。由于反渗透对原水中的悬浮物的要求很高,所以常用一种水质对受悬浮物污染情况的污染指数来对水质进行检测。此法实质上是测定反渗透纯水系统(纯水机)受水中悬浮物的污堵的情况。进入反渗透纯水系统(纯水机)水的污染指数以不大于5为宜,建议值一般小于3。预处理时还应该考虑到进水的pH值。各种半透膜都有其最适宜的运行pH值,故需按反渗透膜的要求,调节进水的pH值。预处理时还应该考虑到进水的温度。膜的透水量是随水温的增高而增大的,但温度过高会加快醋酸纤维素膜的水解速度,且使有机膜变软,易于压实。所以,对于有机膜来说,通常将温度控制在约20—40℃范围内为宜,复合膜温度控制在约5—45℃范围内为宜。反渗透膜分离技术是利用反渗透膜原理进行分离的,具体特点如下:1、在常温不发生相变的条件下,可以对溶质和水进行分离,适用于对热敏感物质的分离、浓缩,并且与有相变化的分离方法相比,能耗较低。2、RO反渗透膜分离技术杂质去除范围广。3、较高的脱盐率和水回用率,可截留粒径几个纳米以上的溶质。
1.膜元件的标准测试回收率、实际回收率与系统回收率 膜元件标准回收率为膜元件生产厂家在标准测试条件所采用的回收率。海德能公司苦咸水膜元件的标准回收率15%,海水膜元件10%。 膜元件实际回收率是膜元件实际使用时的回收率。为了降低膜元件的污染速度、保证膜元件的使用寿命,膜元件生产厂家对单支膜元件的实际回收率作了明确规定,要求每支l米长的膜元件实际回收率不要超过18%,但当膜元件用于第二级反渗透系统水处理时,则实际回收率不受此限制,允许超过18%。 系统回收率是指反渗透装置在实际使用时总的回收率。系统回收率受给水水质、膜元件的数量及排列方式等多种因素的影响,小型反渗透装置由于膜元件的数量少、给水流程短,因而系统回收率普遍偏低,而工业用大型反渗透装置由于膜元件的数量多、给水流程长,所以实际系统回收率一般均在75%以上,有时甚至可以达到90%。 在某些情况下,对于小型反渗透装置也要求较高的系统回收率,以免造成水资源的浪费,此时在设计反渗透装置时就需要采取一些不同的对策,最常见的方法是采用浓水部分循环,即反渗透装置的浓水只排放一部分,其余部分循环进入给水泵入口,此时既可保证膜元件表面维持一定的横向流速,又可以达到用户所需要的系统回收率,但切不可通过直接调整给水/浓水进出口阀门来提高系统回收率,如果这样操作,就会造成膜元件的污染速度加快,导致严重后果。 系统回收率越高则消耗的水量越少,但回收率过高会发生以下问题。 ①产品水的脱盐率下降。 ②可能发生微溶盐的沉淀。 ③浓水的渗透压过高,元件的产水量降低。 一般苦咸水脱盐系统回收率多控制在75%,即浓水浓缩了4倍,当原水含盐量较低时,有时也可采用80%,如原水中某种微溶盐含量高,有时也采用较低的系统回收率以防止结垢。
超纯水设备反渗透膜超纯水设备因生产需求,被广泛用于各行业,小到十来人的小公司,大到上万人的跨国企业,从科研实验室到生产工厂,从日用品生产到高精技术领域,无一不用到超纯水设备,这对超纯水设备无一不是一机遇,也是一重大挑战。而超纯水设备的更新,要从反渗透膜说起。超纯水设备反渗透膜是20世纪50年代,美国政府为开发净水系统而研制。60年代,反渗透膜被用于海水淡化。1981年,美国曾用带反渗透膜纯水设备,作为航天循环用水制取设备。采用反渗透原理超纯水设备,优点在于:脱盐率高、产水量大、化学试剂少、劳动强度低、水质稳定、耗能低、离子交换树脂等寿命增长。反渗透超纯水设备,从20世纪以来,以不可逆转的趋势取代了传统纯水设备,如蒸馏水器等,成为了纯水设备中主流和首选设备。反渗透膜又称为半透膜,是一种只允许溶剂通过,而不允许溶质通过和膜。通过外力做用,使带杂质水中的水分子通过反渗透膜,而水中的其它物质则留在了膜另一边连同废水一并排出,而通过反渗膜的水,也就是纯水。经过进一步和处理,可以达到超纯水。
制药用水多采用双级反渗透制水[em09506][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=159815]二级反渗透制水[/url]
2005年版药典增补版中对注射剂的渗透压测定进行了强制规定检测,不知道哪家的测定仪器好些?另外就是标签是不是也要跟着更改呢?
尊敬的各位老师: 学生现在实验中碰要测定未知溶液渗透压的问题!现在多用“冰点渗透压仪”测定,无奈价格过于昂贵,学生实验室没有这个条件! 学生所学专业为植物保护,在化学分析这一块比较薄弱!我查阅文献后,参考利用未知溶液与纯水相比冰点降低和沸点升高的办法来测定未知溶液的摩尔浓度进而测定未知溶液渗透压,但是又碰到困难,测定未知溶液冰点下降,通常方法要使用到”贝克曼温度计,我实验室也没有,我现在想通过测定未知溶液沸点升高的方法来测定未知溶液的摩尔浓度,从而计算溶液的渗透压,各位老师看学生的这个想法是否合理?在以后发表论文时会不会因为这个方法的问题受到影响? 学生现在十分着急,恳请各位老师指导,给学生指导一个可行的办法!谢谢老师!
想知道垃圾渗透液或者发电厂废水的理化指标数值一般有多少,比如总氮、总磷、BOD等,做过这种水样的麻烦共享一下咯,多谢多谢!!!
产品渗透压与人体生理健康密切相关,溶液的渗透压,依赖于溶液中溶质粒子的数量,高渗透压内让细胞造成萎缩,低渗透压则会使细胞胀破, 所以等渗透压产品才能让细胞维持正常,然后被吸收利用。正常人体血浆的渗透压摩尔浓度范围为(300±20) mOsm/kg。渗透压的测定分为冰点法和露点法。 冰点渗透压仪根据拉乌尔冰点原理,以溶液冰点下降值与其摩尔浓度成比例关系为基础,采用高灵敏的感温元件—热敏电阻测量不同溶液的结冰点。冰点渗透压仪由于测试结果精确、重复性好、线性好等优点应用最广泛。下图为德国罗泽公司的CM815冰点渗透压仪。[img=,690,902]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203181412348095_7590_4079281_3.png!w690x902.jpg[/img]露点是固定气压下,空气中所含的气态水达到饱和而凝结成液态水所需要降至的温度。此时凝结的水漂浮在空中成为雾,沾在固体表面上时成为露。露点渗透压仪应用沸点升高原理,将溶液加热使之蒸发,密封样品腔内的热电偶通过佩尔蒂尔效应冷却到露点以下,使样品中的水蒸气在其上凝结,利用热电偶凝结样品溶液蒸气感应测量。下图为美国Wescor5520露点渗透压仪。[img=,508,676]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203181413129263_9518_4079281_3.jpg!w508x676.jpg[/img] 工作过程中遇到了一个奇怪的现象,同样的样品和浓度,冰点渗透压仪测定值为2500mOsm/kg(不合格),露点渗透压仪测定值为1760mmoL/kg(合格),直接让我们在各个环节产生了怀疑。 通过与厂家技术人员,校准液供应技术人员沟通,几经周转,总结出来一个经验供相关检测人员参考:冰点渗透压仪采用半导体制冷测试,可检测挥发性的样品,尤其是受热易分解的样品,但只适用于分析稀溶液,线性范围较窄,因为浓溶液在测量过程中温度下降可能析出溶质。露点渗透压仪用电热丝加热,理论上适用于整个浓度范围,但溶液浓度过高也会导致相对湿度较低,在冷却过程中,热电偶上凝结的水不足,影响检测准确性,但测量范围较冰点渗透压仪宽。因此较大的渗透压值建议使用露点渗透仪检测。
大家好:我想求助各位给份渗透管的资料,想了解渗透管使用,原理,感谢!
1. 打开清洗水箱的加水阀,然后关闭反渗透的储水阀,启动系统,让其制水,将纯水加入清洗水箱,直到所需位置 2. 打将清洗药剂柠檬酸加入清洗水箱,并搅拌均匀,然后用氨水调节PH值为4左右即可。 3. 将各阀门调整至循环药洗状态,然后启动清洗泵,系统开始循环药洗RO膜。但前2分钟将其纯水排放阀、浓水排 放阀均打开,以排掉原管路、 容器中的水,防止其稀释溶液,约2分钟后,将纯水加水阀、浓水清洗阀打开, 后关闭其纯水排放阀、浓水排放阀。4. 在循环药洗的前30分钟内,每隔5分钟检查一下清洗水箱内的PH值,应通过加柠檬酸或氨水使其PH值保证3.5~4.5左右。5. 循环药洗1小时后可以浸泡1小时,然后再循环1小时,若污染较严重可延长循环药洗与浸泡的次数与时间。 6. 将各阀门调整至药洗排放状态,然后启动清洗泵,系统开始药洗排放,直到清洗水箱内的溶液排尽。 7. 将各阀门调整至清洗排放状态,然后启动原水,系统开始清洗清洁RO膜,30分钟左右停止。8. 将各阀门调整至系统正常运行状态,但刚开始其反渗透纯水阀排放打开,反渗透储水阀关闭,然后运行系统,在低压力下运行30分钟左右后,逐步提高压力到正常工作状况,观察其产水水质,直到其产水水质满足使用要求。
什么是焊接的渗透深度?金相如何看渗透深度?
化学品渗透性能测试,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]化学品渗透测试,液相化学品渗透测试开环测试,闭环测试[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105182358380700_4239_4117000_3.png[/img]
我们实验室在用一台超纯水机,有半年时间了.近来发现其出水水质严重下降,出来的水根本就是自来水,与厂家联系后说反渗膜不能起作用了,要换新的,要花费数千RMB.实在不甘心就这样报废了,不知是否可以清洗反渗透膜 .请有这方面经验的朋友能给予赐教
急需汞渗透仪 哪位大人知道哪里可以买到阿多谢
有哪些比较小的岩石渗透率测试仪器能够好推荐一下?
如题,预购渗透压摩尔测定仪,用以注射液滴眼液的渗透压测定,各位老大有什么好品牌推荐啊,联系方式啊,大概价位啊,不胜感激。
冰点渗透压仪用0和900校准,测出的样品是2500,同样校准同一个样品,露点渗透压仪测出的却是1700,这两种仪器的渗透压可信范围是多少?不知道哪个数可信呢?
1、凝胶渗透色谱GPC的概念2、凝胶渗透色谱GPC的原理3、凝胶渗透色谱GPC的用途4、聚合物的各种平均分子量计算 5、凝胶渗透色谱GPC 的仪器组成6、影响凝胶渗透色谱数据置信度的因素分子量的一般定性关系之一: 性质/工艺参数 随MW增加§融化粘度 向上§冲击强度 向上§加工温度 向上§脆性 向上§拉伸能力(纤维) 向下§融流 向下G聚合物的支化度及粘度系数--------------粘度检测器G聚合物的功能基团,如短链支化--------------红外检测器G聚合物的绝对分子量及回转半径------------------激光光散射检测器
实验室反渗透纯水机的安装及滤芯的更换步骤 一、安装顺序 全自动实验室纯水机是一种以微电脑自动控制的对终端自来水进行有效处理的设施,安装使用方便。当您购买或者为用户安装该机时,为了保证安装质量,通常可按以下顺序安装:安装RO膜→纤维滤芯→精密活性碳滤芯→纤维滤芯→打孔→安装主机→关闭总阀门→安装进水三通→安装进水直通→进水直通至纤维滤芯水管→检验进水是否漏水→安装储水桶上球阀→鹅颈龙头→鹅颈龙头至后置性碳出口水管→废水比至水槽水管→后置活性碳前端水管→接通电源→检测制水质量→水质合格并稳定后→连接储水桶上球阀水管→制水→放水→再制水→结束安装. 二、橱下式纯水机安装 (一)安装RO膜 去掉RO膜包装薄膜,卸掉RO膜外壳盖处的水管,旋开RO膜壳盖,将有两个橡胶密封圈的一端插入RO膜外壳内的止口内,转动着将其插到底部。将膜壳端盖的密封圈先挪至RO膜壳外壳螺纹止口处,在以手力旋紧外壳盖,装上水管,拧紧。 检查端盖处弯头是否松动,如已松动,将其卸下,缠绕2-3圈生料带,再将其按原样旋上。 特别注意:拆开RO膜外包装前应将手洗干净,安装过程也要保持手的洁净,不得造成对RO膜的污染。 (二)安装滤芯 去掉塑料包装薄膜,将顺序将纤维滤芯、颗粒活性碳滤芯和纤维滤芯带双密封圈的一边插入滤瓶盖的接口内。把滤瓶上的O型胶圈沿周边抹一点白色凡士林,旋上滤瓶并用手拧紧,使用专用扳手时,旋紧过程用力要均匀且不宜过大。 (三)安装固定主机 1.墙上安装:在选定的安装位置打两个直径为8毫米的孔。放入随机携带的塑料胀栓,旋进螺钉,挂上主机并旋紧螺钉。 2.橱柜内安装:可不用打孔固定,选好位置放稳即可。 无论在墙上安装还是在橱柜内安装,均应考虑将来更换滤芯和维修的方便性。特别是橱柜内安装时,要把水机放在橱柜门外进行安装操作。 3.安装鹅颈龙头准备:在客户选定的位置上安装。如鹅颈龙头要安装在厨房的调理台面上,应在调理台面上钻一个直径为12毫米的孔。如鹅颈龙头安装在墙上,应在选定的位置上,按支架的孔距钻两个直径为6~8毫米的孔,塞入塑料胀栓,用自攻螺钉将支架固定在墙上,然后顺序安装鹅颈龙头。 在大理石台面上打孔时,应使用专用钻头,用定位板进行定位。在仿大理石(合成材料)上打孔时,应使用普通麻花钻头。此两种打孔均使用普通手电钻,切不可使用冲击钻。 4.安装储水桶上球阀:在储水桶螺纹处缠6~8圈密封胶带,旋进上球阀,然后以手力旋紧上球阀。将储水桶安置到适当的安放位置。 5.安装鹅颈龙头:安装鹅颈龙头时,上面放大软胶圈,底部依次放小软胶圈、硬胶压板、金属垫圈,然后旋紧螺母。 6.安装纯水机上的水管时,必须在管子的端部放置管塞,以防漏水。 (四)连接水机部件水管 1.自来水管道 关闭室内总阀门。在用户选定的供水位置安装进水三通和进水直通(随机带),安装后置用水部件。这三个部位要使用密封胶带,以防漏水。 2.机上水管 主机上各接口处的螺帽均注明了连接部件的名称,安装人员应事先予以了解。纯水机携带的水管为5米,用户应兼顾好各部分水管的使用长度,每处对接的水管端部均应切齐。 3.进水直通――纤维滤芯滤瓶盖水管: 进水直通:旋下进水球阀紧定螺帽,将水管插入螺帽,将水管插到进水直通的出水口上(要插到底),然后旋紧螺帽,将进水直通置于关闭位置。将另端连接到纤维滤芯滤瓶盖上端(所有的水管端部均应使用随机带的管塞,要将管子插到底,以手力旋紧塑料螺帽)。 通水检验纯水机各部位是否漏水(打开总阀门,打开后置用水开关,放出污水,待水清澈后关闭后置用水开关,打开进水直通进行检验。 4.鹅颈龙头――后置活性碳出口水管: 鹅颈龙头:该接口处要用随机专用紧定螺帽固定:将水管插入螺帽,再把水管插入密封塑料胶圈并使水管露出1-2公分,将水管插入鹅颈龙头下部,然后旋紧紧定螺帽(可用扳手适力旋紧)。 5.后置活性碳出口:按一般的水管连接方式安装。 6.废水比――下水槽水管: 废水比处按一般的水管连接方式安装。另一端可接到用户的下水道中(浓水也可接到其它容器中作为一般洗涤用水)。 7.后置活性碳前端三通――储水桶上球阀水管: 此处按一般的水管连接方式安装。通常,与储水桶上球阀处的水管可暂时不连接,待完成水质检验后再连接。 RO纯水机的调试启用 1、安装完成后,打开水龙头管路上的电镀球阀,关闭反冲球阀,然后将压力桶球阀打开。 2、将变压器电线插头插入电源插座,此时泵浦启动,纯水机开始制水。 3、检查初滤水排出:制水时,过滤后的纯水进入压力桶,另一方面,逆渗透膜管的初滤水经废水比例器管路排出。打开反冲球阀,检查是否有较多的初滤水排出后再予以关闭。 4、试自动启动与停止:制纯水需要较长的时间(约90分钟~120分钟),才能使压力桶填满。为了快速确知动作,5分钟后关闭压力桶球阀,此时管线内压力增高到一定值(大约3.5kb/cm2),高压开关应起跳而使高压泵停止运转。然后打开鹅颈龙头放水,高压泵应自动启动运转。如此反覆动作几次,检查高压泵是否自动启动和停止。确认动作正常后,打开压力桶球阀。 5、试低压开关动作:将自来水管路上的电镀球阀关闭,表示预设无水或缺水时状态,则低压开关应动作而使高压泵自动停止,以防止高压泵无水空转而损坏。试动作正常后,再打开水源管路上的电镀球阀。 6、试自动停止后不用水时,不应有水从初滤水排出管流出:试运转5~10分钟后,关闭压力桶球阀,高压泵自动停止后,检查是否有水从初滤水排出管连续不停流出。如有流出的情形,表示四面阀或逆止阀有故障,应更换或排除故障。 7、检查接头及接管是否漏水:在试运转动作中,自动启动和停止后,检查所有零件、组件、接头处是否漏水。 8、检查水质:一切正常工作后,让高压泵运转制水中,检查鹅颈龙头放水的水质是否达到标准。完成安装及调试后,让机器正常运转十分钟左右,打开鹅颈龙头让初期所造之水完全流掉(让压力桶得到清洗),然后关上鹅颈龙头。至此,您即可天天随时享用纯净甘甜的饮用水了。 滤芯更换步骤 前置三级滤芯的更换方法: 此过程中通常会有水溢出,请预备好水盆或毛巾等清洁用具: a)关掉电镀球阀及压力桶球阀; b)打开鹅颈龙头,以排清管道中残留水; c)待水不再流出后,用滤壳扳手将装有滤芯的滤壳打开; d)取出旧的滤芯,装入同规格新的滤芯; e)将滤壳上方的黑色“O”型圈,涂上如凡士林等润滑剂,再将“O”型圈放入滤壳中的凹槽内。 f)以垂直方式,旋紧滤壳,尽量避免让“O”型圈移位。 g)打开电镀球阀及压力桶球阀。 更换RO膜的步骤及注意事项 此过程中通常会有水溢出,请预备好水盆或毛巾等清洁用具: 当您新买一台纯水机,通常逆渗透膜已经装入逆渗透膜管。使用了一段时间,当您需要更换逆渗透膜时,您可请专业人员为您服务或按照下列程序自行更换: 准备工具:扳手、钳子、水桶、剪刀或刀子。 注意事项:在安装/换装的过程中,应尽量避免拉扯到其他管线,以免漏水。 换装步骤: 1、关闭电镀球阀,稍等十分钟左右。(让系统减压) 2、用手或工具旋开膜壳右方的螺帽接头,将水管拔出。 3、面对机器,用左手扶紧膜壳,以右手用力转开尾端盖子。(如果逆渗透膜管上方的后置活性碳滤芯妨碍到此步骤的操作,可将其稍加移位或整个拔出,若是整个拔出,是需拆开额外管线。) 4、关闭压力桶球阀,以手或工具旋开其上方的螺帽接头,并将水管导入一个空桶或洗水槽内。 5、用左手扶紧逆渗透膜管,再用钳子夹住旧的逆渗透膜,将其用力拔出膜壳外。 6、打开新的逆渗透膜的封套,将其取出。 7、将新开封的逆渗透膜塞入逆渗透膜管,直到有两个黑色小“O”型圈的一端顶到膜壳的底端为止。 8、以转开膜壳盖的相同姿势,将膜壳盖旋紧。 9、如有必要,以顺时针(锁紧)方向,调整接头使指向机器后方。 10、塞入水管,并旋紧接头螺帽。(切记勿忘放管塞)。 11、打开电镀球阀。 12、让机器运转两小时以上,使系统进入正常造水状态后,再将水管与压力桶球阀连接并且打开压力桶球阀。
本人现在做室内环境空气中二氧化氮的检测,其中有个渗透管配气装置,原来没用过,不知道谁能跟我说说啊!!我用的是GB 15435-1995。还有,臭氧检测也用到这个装置了!在网上找了几家,报价都在五万以上,有没有便宜点的啊?
如题,反渗透阻垢剂有什么特点?一般应用在具体哪些方面?请了解的朋友详细说说
为了让农药达到较好的药效一般都测试下渗透时间,初步估计下药效大家是用什么方法测渗透时间的分享下
请问高校实验室用反渗透浓缩装置哪个厂家得比较好,10L以内处理量的大概多少钱?蒸发结晶机呢?100L处理量的多少钱?谢谢!