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混凝布检测

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  • 【分享】混凝土检测的变化

    钻芯法检测混凝土强度经历了1。89年的混凝土检测规范2。建筑结构检测技术标准GB/T 50344 -20043。钻芯法检测混凝土强度技术规程CECS03 2007从单纯的保证率到置信区间,不可谓进步不大。

  • 湖南“问题混凝土”案牵出案中案:检测单位用铁块代混凝土出假报告

    [align=center][b][size=16px]湖南“问题混凝土”案牵出案中案:检测单位用铁块代混凝土出假报告[/size][/b][/align] 有问题的混凝土被用于长沙望城区一房地产项目建设,最终导致该项目一栋楼房的12-27层拆除,返工重建。供应这些混凝土的湖南拓宇混凝土有限公司付出惨重代价,公司法定代表人兼董事长、总经理代建华及实验室主任刘伟分别被判刑9年、7年。 这起“问题混凝土”案还牵出案中案:在代建华、刘伟被判之前,为涉事楼盘新城国际花都提供检测服务的湖南励信工程检测有限公司(以下简称“励信公司”)及相关负责人,用铁块替代混凝土试块进行强度检测,并出具虚假检测报告,致长沙另一楼盘5层楼混凝土构件强度未达设计要求,最终耗费巨资进行加固处理。 中国裁判文书网公布的长沙市望城区法院一审判决书显示,励信公司法定代表人李俊、总经理赵开颜、检测员曾超豪均犯提供虚假证明文件罪,分别被判有期徒刑1年2个月、11个月。[b]用铁块代替混凝土试块检测,出假检测报告[/b] 望城区法院判决认定,励信公司自2019年2月4日开始直至案发,为逃避监管部门的监管,即采取不合法、不合规、虚假检测的方式出具虚假的检测报告。 据法院查明,励信公司于2007年8月3日成立,经营范围为建筑工程检测、经济信息咨询,于2015年取得建设工程见证取样检测资质,具有向社会出具具有证明作用的检测数据和结果的资格。李俊系公司法定代表人、股东,分管行政、后勤、财务方面工作,负责对检测报告签字授权;赵开颜系公司总经理、实际管理人,主管公司的全面工作和检测业务工作,负责对检测报告进行审核并签名确认。曾超豪于2019年8月被聘为公司职员,受公司指派从事负责混凝土试块强度检测工作。 励信公司及直接主管人员李俊、赵开颜明知混凝土试块强度检测活动应当由取得检测资质的检测员实施,故意违背相关规定,先后安排没有取得检测资质的赵某、张某、曾超豪上岗从事检测工作。 法院查明,为了不得罪委托单位,确保委托单位送检的试块获得检测合格的数值,赵开颜示意赵某、张某等人利用铁块代替混凝土试块进行强度检测,出具虚假的检测报告。期间,为遮掩虚假检测行为,赵开颜又示意赵某等人故意用铁架遮挡监控摄像头,以躲避长沙市建筑工程质量安全监督站的监管。[b]将方法教给无检测资质的检测员,致企业重大损失[/b] 法院查明,2018年10月,湖南新华联建设工程有限公司望城分公司(以下简称新华联公司)委托励信公司对新华联梦想城1.1号地二期二标项目11栋、12栋、13栋进行常规建材检测,其中包含砼抗压检测。励信公司指派张某负责该项目混凝土试块强度检测工作,张某为让检测数据合格,不认真履行应尽职责,一直使用铁块代替混凝土试块获取虚假检测数据。 2019年8月下旬,曾超豪进入励信公司后,张某将用铁块或者高强度混凝土试块代替送检混凝土试块获取合格数据的方法教授给曾超豪,并和曾超豪一起对新华联梦想城1.1号地二期二标试块进行虚假检测。2019年9月5日,张某根据公司安排离开混凝土强度检测岗位,曾超豪则继续按照张某传授的方法向委托方新华联公司出具虚假检测报告。 期间,张某、曾超豪明知委托方送检的混凝土试块数量不足,甚至委托方有时不提供混凝土试块,仍然收下新华联公司资料员刘某提供的芯片和检测委托单,通过伪造送检委托单上的信息,并用铁块或者高强度混凝土试块代替测试的办法,出具虚假的混凝土试块合格检测报告。 2019年2月4日至2019年10月29日期间,励信公司采取上述方法陆续向新华联公司出具多份混凝土抗压强度合格的检验报告,导致施工单位、建设单位对该工程质量误判,致使企业遭受重大经济损失。[b]部分构件不满足要求,5层楼剪力墙加固耗资82万[/b] 2019年10月28日,望城新城国际花都开发商公开给业主发出一份《告知函》,决定对C10栋12-27层进行返工重建。也正是因为这纸《告知函》,令长沙“问题混凝土”事故和湖南拓宇混凝土有限公司曝光于公众视野,并引起广泛关注。 长沙市住房和城乡建设局对此高度重视,介入调查,对全市同一时期使用拓宇公司混凝土的59个项目进行排查。除查出望城区新城国际花都五期三标C10栋12层以上部分混凝土构件强度未达设计要求外,还查出该区新华联梦想城项目1.1号地二期二标13栋21-25层部分混凝土构件强度未达设计要求,致该项目停工,论证研究处理措施。 据判决书披露,经湖南大学设计研究院有限公司对新华联梦想城13#栋21层至25层剪力墙现龄期混凝土抗压强度检测,部分构件不满足设计要求,需要进行加固设计及处理。经湖南天鉴造价咨询有限公司鉴定,新华联梦想城1.1期13栋(21-25层)剪力墙加固工程预算总造价金额为82多万元。 在查明上述事实后,2019年11月26日,李俊、赵开颜、曾超豪三人被长沙市公安局望城分局刑事拘留。 望城区法院经审理认为,被告单位励信公司及李俊、赵开颜、曾超豪均构成提供虚假证明文件罪,并作出一审判决:对被告单位湖南励信工程检测有限公司,判处罚金人民币二十万元;对被告人赵开颜、李俊分别判处有期徒刑一年二个月,并处罚金人民币一万元;对被告人曾超豪判处有期徒刑十一个月,并处罚金人民币五千元。 来源:澎湃新闻[b][/b]

  • 【转帖】提高回弹法检测混凝土抗压强度精确度的探讨

    提高回弹法检测混凝土抗压强度精确度的探讨回弹法检测混凝土抗压强度在我国使用已达四十余年,因其简便、灵活、准确、可靠、快速、经济等特点而倍受工程检测人员的青睐,是我国目前工程检测中应用最为广泛的检测仪器之一。当对工程结构质量有怀疑时,均可运用回弹法进行检测。但回弹法在使用过程中还是出现了较多的操作不规范、随意性大、计算方法不当等问题,造成了较大的测试误差。如何保证检测精度,使其在监督检验结构工程和混凝土质量中发挥应有的作用,已成为众多工程建设者所关注的话题。要提高回弹法的检测精度,应综合考虑以下几个方面因素。 1  注意回弹法检测的适用条件 回弹法是通过回弹仪检测混凝土表面硬度从而推算出混凝土强度的方法,当出现标准养护试件数量不足或未按规定制作试件 对构件的混凝土强度有怀疑 或对试件的检验结果有怀疑时,可按《回弹法检测混凝土抗压强度技术规程》(JGJPT2322001) (以下简称《规程》) 进行检测。必须注意回弹法的使用前题是要求被测混凝土的内外质量基本一致,当混凝土表层与内部质量有明显差异,如遭受化学腐蚀、火灾、冻伤,或内部存在缺陷时,不能直接采用回弹法检测混凝土强度。 2  测试前必须进行回弹仪的率定试验回弹仪的质量及测试性能直接影响混凝土强度推定的准确性,只有性能良好的回弹仪才能保证测试结果的可靠性。回弹仪的标准状态应是在洛氏硬度HRC 为60 ±2 的标准钢砧上,垂直向下弹击三次,其平均率定值应为80 ±2 ,否则回弹仪必须进行调整或校验。在单个构件检测中,一般只需测试前进行率定即可,但在大批量检测时,由于受现场灰粉及回弹仪自身稳定性等因素的影响,随着工作时间的延长,回弹仪的工作状态逐渐低于标准状态。有时一个批量检测项目检测前后回弹仪率定值的差异较大,从而导致测试结果偏低。因此,在大批量检测时,应随身携带标准钢砧,以便随时进行率定检测,适时更换,从而保证检测结果的精确性。 3  测区选择要正确 检测构件布置测区时,相邻两测区的间距应控制在2 m以内,测区离构件端部或施工缝边缘的距离不宜大于0. 5 m且不宜小于0. 2 m 测区应选在使回弹仪处于水平方向检测混凝土浇筑面,并选在对称的两个可测面上,如果不能满足这一要求时,也可选在一个可测面上,但一定要分布均匀,在构件的重要部位及薄弱部位必须布置测区,并应避开预埋件。当遇到薄壁小构件时,则不宜布置测区,因为薄壁构件在弹击时产生的振动,会造成回弹能量的损失,使检测结果偏低。如果必须检测,则应加以可靠支撑使之有足够的约束力时方可检测。 4  测试动作要规范,切忌随意操作 回弹法本身是一种科学的操作方法,国家也专门制定了相应的规程,不容许操作人员随意操作。回弹的精度也取决于操作人员用力是否合适和均匀,是否垂直于结构或构件的表面,是否规范操作。但实际检测中却很少有人严格按照标准规定的技术要求进行检测操作,责任心不强,敷衍了事,这样的检测将带来较大的测试误差,无法保证回弹质量,为此,应加强检测人员的职业道德素养,提高检测责任心,也只有如此,才能真正提高回弹法的检测精度。 5  消除测试面因素的影响 《规程》规定:用于回弹检测的混凝土构件,表面应清洁、平整,不应有疏松层、浮浆、油垢、蜂窝、麻面。我们在检测时经常遇到麻面或有浮浆的构件,回弹前必须有砂轮磨平,否则结果偏低。在测试面达到清洁、平整的前提下,还需注意混凝土表层是否干燥,混凝土的含水率会影响其表面的硬度,混凝土在水泡之后会导致其表面硬度降低。因此,混凝土表面的湿度对回弹法检测影响较大,对于潮湿或浸水的混凝土,须待其表面干燥后再进行测试。建议采用自然干燥的方式。禁止采用热火、电源强制干燥,以防混凝土面层被灼伤,影响检测精度。 6  注意碳化深度的测试取值 碳化深度值的测量准确与否与回弹值一样,直接影响推定混凝土强度的精度。在碳化深度的测试中,注意其深度值应为垂直距离,而非孔洞中呈现的非垂直距离。孔洞内的粉末和碎屑一定要清除干净之后再测量,否则将难以区分已碳化和未碳化的界线,造成较大的测试误差。测量碳化深度值时最好用专用测量仪器,不能采用目测方法。还有一种情况应特别注意,在检测已用粉刷砂浆覆盖的构件碳化深度时,由于测试面受水泥砂浆的充填渗透影响,其表层含碱量较高,而用于碳化测试的酚酞酒精溶液遇碱即变红,极易使人产生视觉误差,认为其碳化深度值很小。如果认真观察测试孔,可发现外表层颜色较深,而孔内混凝土所变的颜色较浅,这颜色较浅部分的厚度即为混凝土实际的碳化深度。这一点细微的差别,检测人员一定要注意区分。 7  注意混凝土回弹值的修正 近年来,随着城市泵送混凝土使用的普及,采用回弹法按测区混凝土强度换算值表推定的测区混凝土温度值将明显低于其实际强度值。这是因为泵送混凝土流动性大,粗骨料粒径较小,砂率增加,混凝土的砂浆包裹层偏厚,表面硬度较低所致。因此在运用回弹法检测混凝土强度时,必须要事先了解到施工单位浇注混凝土的方式,并注意修正。另外,当检测时回弹仪为非水平方向且测试面为非混凝土侧面时,一定要先按非水平状态检测时的回弹值进行修正,然后再按角度修正后的回弹值进行不同浇筑面的回弹值进行修正,这种先后修正的顺序不能颠倒,更不能用分别修正后的值直接与原始值相加或相减,否则将造成计算错误,影响对混凝土强度的推定。 8  测试异常时,需与钻芯法配合使用现行的工程施工中,普遍采用胶合板面的大模板,此种模板密闭性能极好但不透气,振捣过程中产生的气泡聚集在混凝土表面和大模板之间,不易排出,致使拆模后在混凝土表面存在大量的微小气孔,使混凝土表面不是很密实,如果混凝土养护跟不上,混凝土表面将不能有效地进行水化反应,不仅有粉化现象,而且混凝土碳化深度较大,造成混凝土表面强度低。如我市某一框架结构商住楼,在使用回弹仪抽检三层剪力墙混凝土时发现,全部抽检构件混凝土表面强度都比较低,只达到原设计强度等级的67 %。经查施工技术资料,该工程的混凝土配合比以及使用的原材料均不存在问题,施工单位混凝土搅拌后的管理也比较到位,遂用钻芯法取样复检,芯样上观察,混凝土表层10 mm 较疏松。内层较为坚硬,芯样检测结果是实际混凝土抗压强度符合原设计强度等级,从而避免了一次误判。 9  建立本地区的专用测强曲线 国家标准虽给出了全国通用回弹法检测的测强曲线并由此得到测定混凝土强度值换算表,但全国统一曲线仅综合考虑到全国各地的原材料使用情况,没有把碎、卵石普通混凝土区分开来,而实际上回弹法检测碎、卵石普通混凝土强度是有很大差异的。而地区测强曲线正是充分考虑本地区的混凝土原材料、气候条件和成型养分护工艺,通过试验、校核、修正所建立的曲线,与通用测强曲线相比较,该曲线比通用测强曲线更接近实验数据,能更好的推算本地区混凝土的实际强度。因此,建立本地区的专用测强曲线,能有效地提高回弹法的检测精度。

  • 混凝土防腐剂检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39707.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]混凝土防腐剂是混凝土中常见的外加剂,使用混凝土抗硫酸盐侵蚀防腐剂可以使混凝土具有抗盐类离子侵蚀、抗冻融循环破坏及高抗渗透等良好性能。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]混凝土防腐剂检测:样品名称 防腐剂 规格型号 GK-6B工程名称 巫溪至开州高速公路 WYKTJA1 合同段工程部位 隧道工程批号/编号 22022015 代表数量 3t样品数量 5L检测类别 委托检测 样品特征 液体、无悬浮、无沉淀检测依据 1.GB/T 1346-2011;2.GB/T 176-2017;3.GB/T 8077-2012;4.JC/T 1011-2021;5.JC/T313-2009。判定依据 JC/T 1011-2021《混凝土抗侵蚀防腐剂》检测项目:1.密度,2.含固量,3.碱含量,4.氯离子含量,5.氧化镁,6.pH 值,7.膨胀系数,8.抗压强度比:7d,9.抗压强度比:28d,10.抗蚀系数,11.凝结时间(初凝),12.凝结时间(终凝),13.膨胀率(1d),14.膨胀率(28d)。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font]

  • 【分享】混凝土内部钢筋保护层厚度检测

    1 总 则1.0.1 为加强混凝土结构工程施工质量,统一本省混凝土内部钢筋位置和钢筋保护层厚度检测方法,提高各检测单位检测精度,制定本检测规程,混凝土内部钢筋保护层厚度检测依据标准为《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2002)。1.0.2 本规程适用于建筑工程混凝土结构内部钢筋位置和钢筋保护层厚度检测。1.0.3 混凝土结构内部钢筋保护层厚度检测,除满足本规程的规定外,尚应符合国家现行有关强制性标准的规定。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=115138]混凝土内部钢筋保护层厚度检测[/url]

  • SPC-MATS预应力混凝土梁多功能检测仪

    四川升拓检测技术股份有限公司是无损检测技术专家.提供预应力混凝土桥梁多功能检测仪,预应力桥梁无损检测,混凝土检测仪器,混凝土材质检测,混凝土缺陷检测,混凝土材料无损检测,混凝土结构无损检测等.功能强大可测试混凝土材质、缺陷,灌浆密实度(定性、定位),预应力张拉性能等,并具有丰富的图形图像处理机能。技术先进兼容国内外多种技术和本公司独创技术,测试精度高,操作简便、效率高。测试范围从15cm的试样到150m的桥梁均可。性能可靠主要元器件均由日美等国家进口,可靠性高,耐久性强。技术支持多个大尺寸的模型试验和现场测试,具备雄厚的技术支持能力。产品功能能对预应力灌浆密实度的进行快速定性测试、准确定位测试和缺陷类型判别;能测后张法灌浆后的锚杆和锚索的锚下应力、拉杆张力、悬索张力;可检测竖向锚杆长度;可检测混凝土材质、结构尺寸、缺陷(内部的空洞、剥离、表面的裂化)。

  • 【转帖】回弹-钻芯修正法检测混凝土抗压强度的探讨

    回弹-钻芯修正法检测混凝土抗压强度的探讨在正常情况下,普通混凝土强度的验收与评定应按现行的国家标准《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204-2002),《普通混凝土力学性能试验方法》(GB/T50081-2002)和《混凝土强度检验评定标准》(GBJ107-87)中的有关规定执行。当对结构或构件的混凝土强度有怀疑或争议时,可采用回弹法或钻芯法进行检测,检测结果可作为处理混凝土质量问题或结构性能鉴定的一个主要依据。回弹法与钻芯法各有其优缺点。回弹法具有操作简单灵活、适用范围广及费用低廉等优点,但因其是一混凝土抗压强度与某些物理量的相关性为基础的,这种相关性往往受众多因素的影响,其测强结果有时误差较大。钻芯法直观可靠,精确度高,但其成本较高,而且会造成结构或构件的局部破坏,因此不能在整个结构上普遍使用。回弹-钻芯修正法弥补了两种方法的各自缺点,有效提高了回弹法检测精度,扩大了其应用范围,不仅可用于在建工程而且可用于旧建筑物的检测鉴定。抽样(随机)、试验和系统效应构成了检测结果的不确定性。钻芯修正主要是解决回弹法可能存在的系统效应引起的检测结果的不确定性问题。所谓系统效应引起的检测结果的不确定性是指回弹法的换算强度曲线在特定条件下测试值与混凝土强度真实关系之间的偏差。要想解决回弹法的系统效应问题,必须控制钻芯法检测结果本身存在的不确定问题,也就是控制由随机效应引入的不确定性和试验效应引入的不确定性。试验效应引入的不确定性的控制,通过对芯样试件的质量要求和试验方法的标准化来实现。由随机效应引入的不确定性要靠对芯样试件强度样本控制来实现。一、 当存在下列情况之一时,宜进行钻芯修正:1、 龄期超过1100天;2、 流动性较大的泵送混凝土;3、 测区混凝土强度换算值有大于50MPA者;4、 对测区混凝土强度换算值有怀疑时。二、 采用钻芯法修正时,钻芯数量应遵守下列规定:1、 单个构件检测时,至少钻取1个芯样;2、 按批抽样检测时,钻芯数量应根据实际情况确定,可参考附录。三、采用钻芯法修正,可分为修正系数法和修正量法两种基本形式。在确定修正系数和修正量的具体方式上又有总体修正系数,局部修正系数,一一对应修正系数,总体修正量和局部修正量五种方式。检测时,宜优先选用总体修正量的方法。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39573]回弹-钻芯修正法检测混凝土抗压强度的探讨[/url]

  • 【求助】JGJ 208-2010后锚固法检测混凝土抗压强度技术规程

    [table=100%][tr][td][color=#333333]本规程适用于后锚固法检测普通混凝土强度。2010-10-01 实施 [/color][/td][/tr][tr][td]JGJ 208-2010后锚固法检测混凝土抗压强度技术规程[/td][/tr][tr][td][color=#333333]1 总则2 术语和符号3 基本规定4 后锚固法试验装置5 检测技术6 混凝土强度推定 [/color][/td][/tr][/table]

  • 蒸压加气混凝土alc板材耐火极限检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39861.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]蒸压加气混凝土板耐火极限检测可以选择中钢国检(中钢集团郑州金属制品研究院股份有限公司/国家金属制品质量检验检测中心),专业的耐火极限检测机构,出具国家认可的第三方检测报告。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]样品名称 蒸压加气混凝土板 规格型号 100mm 厚样品数量 1 块检测类别 委托检测 样品特征 未见明显外观缺陷检测依据 1.GB/T 9978.1-2008。技术要求:耐火极限不低于 3h[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]ALC板[/td][td]耐火极限[/td][td]GB/T 9978.1-2008[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]中钢国检拥有自己独立的耐火实验室,配备有水平燃烧试验炉与垂直燃烧试验炉,检测产品包含alc墙板、防火涂料、电线电缆、防火封堵材料、岩棉板、彩钢板等材料,检测周期短检测费用合理,有需要做耐火极限检测的可以联系中钢国检工程师。

  • 【分享】回弹法检测混凝土强度技术规程

    弹法检测混凝土强度技术规程JGJ/T23-2001 J115-2001还有条文说明,改天再发[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161479]如题[/url]

  • 一步法凝血酶原时间和活化部分凝血酶时间检测

    ——胡丽涛、王治国目的 为凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶时间(APTT)检测提供指南。方法 主要参考美国临床和实验室标准化研究院(CLSI)H47-A2文件相关内容,并结合具体的实际进行总结。结果 PT和APTT检测受到检验前、中和后各种变异的影响。通过检测技术的标准化提高检测的重复性,通过设定性能目标来确保检测的临床相关性。PT检测可用于检测肝素治疗,实验室应该建立肝素治疗范围。结论 对于疑似血液凝固障碍的患者评估,PT和APTT是非常重要的实验室筛查检测。在实际工作中要严格按照操作规程和厂家说明,保证结果的准确可靠,为临床提供诊疗依据。凝血酶原时间;部分活化凝血酶时间;国际标准化比值;校准 自从Quick在1953年首次描述了凝血酶原时间(PT),PT在可疑凝血障碍的患者评估方面成为了一项非常重要的实验室筛查检测,也是实验室最常见的凝血检测。尽管PT最先被描述成一种凝血酶原或凝血因子Ⅱ的特异性一步法检测,但是PT对凝血系统的共同途径和外源性途径所涉及到的任何凝血因子(凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原)及因子抑制物的定量或定性的异常都非常敏感。同时,PT也是严重肝脏疾病或慢性肝病的一项适当指标,还是用于监测维生素K治疗最常用的指标。 PT检测的主要试剂凝血活酶是一种磷脂或组织制剂,通常为人源性或动物源性或人和动物的混合材料制成的各种商业化的制剂。这些商业化的凝血活酶制剂在其减少凝血因子的反应性方面存在差异,影响了其使用,特别是在维生素K治疗的检测过程中。 APTT对内源性凝血途径和共同途径的定量和定性异常敏感。是除PT之外,常规实验室最常进行的凝血检测。APTT对内源性凝血途径凝血因子缺乏(凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、前激肽释放酶和高分子激肽原)尤为敏感。APTT检测通常用于监测低分子肝素抗凝治疗。APTT还用于检测其他类型的病理型血液凝固抑制物,最常见的是狼疮抗凝物质(LA)。APTT用于凝血因子替代治疗。APTT的检测试剂是促凝物、磷脂和接触激活剂组成的混合物。磷脂可能来源于人、动物或者植物。激活剂的种类也很多,如硅藻土、高岭土、微粉化的硅土和鞣花酸等。 一般,当凝血因子的活性低于参考区间的95%置信限水平时APTT会延长。但是,大量的研究表明不同的APTT试剂对于轻度和中度的凝血因子缺乏的反应程度存在一定的区别,特别是Ⅷ和Ⅸ因子缺乏。有相似的报道APTT对循环狼疮抗凝物质有不同的敏感性。同样,有文献报道商品化的APTT试剂对肝素的反应性不同,使得APTT值存在显著差异。

  • 【分享】混凝土力学性能检测项目

    1. 混凝土力学性能:抗压强度、轴心抗压强度、静力受压弹性模量、劈裂抗拉强度、抗折强度、圆柱体劈裂抗拉强度、芯样切割抗压强度、喷射混凝土切割抗压强度;2. 混凝土耐久性能:慢冻、收缩、抗渗、碳化;3. 普通混凝土拌和物:稠度、凝结时间、泌水和压力泌水、表观密度、含气量;4. 配合比设计:普通混凝土配合比设计、轻骨料混凝土配合比设计、喷射混凝土配合比设计、砌筑砂浆配合比设计、净浆配合比设计;5. 建筑砂浆:稠度、密度、分层度试验、立方体抗压强度、抗冻性能、静力受压弹性模量;6. 聚合物砂浆增加:抗压抗折、压折比、拉伸粘结强度、可操作时间、吸水量;7. 砂:筛分析、表观密度、吸水率、含水率、堆积密度和紧密密度、含泥量、泥块含量、云母含量、碱活性、石粉含量;8. 石:筛分析、表观密度、吸水率、含水率、堆积密度和紧密密度、含泥量、泥块含量、针状和片状颗粒总含量、岩石抗压强度、压碎指标值、碱活性;

  • 有人用ATR法检测过混合纤维、混纺纱线和混纺布吗?

    我最近在做用ATR法检测纤维、纱线和布的混纺比的项目。我发现:一是谱峰的重复性不大好。即同一个样在两次做时,峰数、峰强不能达到相同。二是吸收ATR比透射法小多了。三是不能直接用透射法中的相对峰强定量法计算混纺比。有人做过吗?真想和同行探讨探讨。

  • 柴油凝点测试样品为0号柴油掺-35#柴油,该凝点检测结果可靠吗?求助各位大虾!

    在检测柴油凝点的时候,有人将0号柴油掺-35#柴油掺混在一起测试凝点,请问这个时候检测的凝点可靠吗?由于现在柴油油品行业中加抗凝剂的问题很混乱,已经将凝点值大大降低,得比冷滤点还要低个一、二十度,那么这样加剂的柴油凝点测试值还有效吗?假设在0#柴油中加入-35#柴油测得的凝点是否可以等同在0#柴油中加入抗凝剂呢?请大侠帮助解决疑问!

  • 气凝胶密度检测|气凝胶含量检测

    [size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39756.html[/url][/color]服务背景[/color][/size]气凝胶是指通过溶胶凝胶法,用一定的干燥方式使气体取代凝胶中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]而形成的一种纳米级多孔固态材料。气凝胶检测范围气凝胶粉、气凝胶板、气凝胶毡、气凝胶隔热材料、气凝胶保温材料、气凝胶复合硅酸铝棉等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]气凝胶检测项目密度检测、憎水率检测、压缩强度检测、拉伸强度检测、导热系数检测、耐火极限检测、导热系数检测、压缩回弹率检测、振动质量损失率检测、热荷重收缩温度检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]气凝胶绝热材料[/td][td]DB44/T 1455-2014[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]疏水二氧化硅气凝胶粉体[/td][td]JC/T 2518-2019[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]气凝胶检测流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;5、出具检测报告,进行后期服务;

  • 【求助】求建筑材料检测实验室规划布局图!

    各位大侠,我们公司要进行一个新的建筑材料检测实验室规划布局,主要涉及到室内环境检测,板材等材料的有害物质限量检测,涂料检测,钢材等金属材料性能和化学分析,水泥混凝土,砂石,砖瓦,防水材料,胶粘剂,幕墙,外保温系统,智能化检测等建筑与装修材料相关检测,虽有过这方面的经验,最好有图纸参考学习一下。谢谢!

  • 【原创大赛】稀释液对凝血因子效价检测影响研究

    【原创大赛】稀释液对凝血因子效价检测影响研究

    [align=center][/align][align=left][b] 摘要:目的 [/b]确立不同稀释液对凝血因子效价检测的影响,研究因子效价检测的稀释方法,从而完善因子类血液制品效价检测的方法。 [b]方法 [/b]对同一批和连续生产的10批人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物样品进行全自动血凝仪法的效价检测,分别选用全自动血凝仪稀释液和含1%人血白蛋白稀释液进行检测,统计10次以上的检测结果以确定不同稀释液之间的差别。 [b]结果 [/b]本实验确定了在人凝血因子Ⅷ的效价检测中,采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ的样品进行稀释,无论是对同一批质控品的测定还是对连续批次样品的测定,检测结果之间存在较大的差别。而在人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ的效价检测中,采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ的样品进行稀释,同一批质控品和连续批次样品检测结果之间差别较小。[b]结论 [/b]因子类血液制品效价检测时,同一样品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别,应对血凝仪是否可用于因子类血液制品进行评估,并应建立起正确的检测操作规程。[/align][b] 关键词: [/b]凝血因子; 稀释液; 效价测定 目前国内血液制品的生产是以健康人血浆为原料,经过分离纯化和病毒灭活制成,主要分为三大类,人血白蛋白、人免疫球蛋白类产品、人凝血因子类产品。国内已上市或在研的人凝血因子类产品主要有人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、人纤维蛋白粘合剂、人凝血因子Ⅸ、人抗凝血酶Ⅲ等。人凝血因子Ⅷ主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状病人的手术治疗。人凝血酶原复合物主要有效成分为人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,主要用于治疗主要用于乙型血友病、 维生素K依赖的凝血因子缺乏症等病症的治疗。 人凝血因子Ⅸ主要用于防治乙型血友病和获得性凝血因子Ⅸ缺乏而致的出血症状病人的手术治疗。因子类血液制品是血液中凝血因子的高纯度浓缩物,在进行效价测定时需要对样品进行稀释,而稀释液中蛋白含量的不同对其检测结果有着影响。因子效价测定方法有一期法、二期法和发色底物法。一期法是目前应用最广泛的检测方法,系用人凝血因子缺乏血浆为基质,在APTT试剂和氯化钙的参与下,根据凝血因子国家标准品和供试品的凝集时间来计算供试品中的人凝血因子效价,实际检测过程中将基于一期法原理的人凝血因子效价测定法分为三种方法,即手工法、半自动血凝仪法、全自动血凝仪法。全自动血凝仪只是对一期法中各反应试剂的加入顺序进行了修订以便实现仪器的自动操作。相对于手工法检测,消除了很多主观因素。在日常工作中,当使用不同种类的稀释剂而采用相同的检测原理和方法进行效价测定应不会对测定结果产生影响,但实际工作中发现使用不同种类的稀释剂对效价测定结果有一定的影响。在人凝血因子Ⅷ效价检测过程中,采用手工法、半自动血凝仪法、全自动血凝仪法进行人凝血因子Ⅷ效价的比对试验,发现手工法、半自动血凝仪法检测结果一致,这两种方法比全自动血凝仪法的检测结果高20%以上。血液制品的原料来源于人血浆,受原料限制,一直较为稀缺,尤其是当前人凝血因子Ⅷ的生产量远远无法满足血友病患者的需求[sup][[/sup][sup]1-5[/sup][sup]][/sup],不同检测方法间20%以上的检测差别可能影响20%的产品收率,所以建立起因子类产品效价准确的检测至关重要。[b][b]1 实验仪器与试剂1.1 仪器[/b][/b]Stago-compact全自动血凝仪(法国Diagnostica Stago公司),漩涡振荡器(美国Thermo Scientific公司)。[b][b]1.2 试剂[/b][/b]人凝血因子Ⅷ缺乏血浆(法国Diagnostica Stago公司),人凝血因子Ⅸ缺乏血浆(法国Diagnostica Stago公司),APTT试剂(法国Diagnostica Stago公司),Owren-Koller(稀释液)(法国Diagnostica Stago公司),0.025 mol/L氯化钙溶液(法国Diagnostica Stago公司),Desorb U(清洗液)(法国Diagnostica Stago公司),人凝血因子Ⅷ国家标准品(批号20100101),人凝血酶原复合物国家标准品(批号20130306),生理氯化钠溶液(石家庄四药有限公司),咪唑(天津市巴斯夫化工有限公司),氯化钠(天津市巴斯夫化工有限公司),枸橼酸钠(台山新宁制药有限公司),人血白蛋白(公司自产)。[b][b]2 方法2.1 人凝血因子Ⅷ不同稀释液稀释效价测定2.1.1 人凝血因子Ⅷ供试品Owren-Koller(稀释液)稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅷ国家标准品的定标:取1支人凝血因子Ⅷ国家标准品,加入1.0 ml纯化水复溶,轻轻混匀,用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml含1.00 IU人凝血因子Ⅷ,将Desorb U(清洗液)、复溶后的人凝血因子Ⅷ缺乏血浆、0.025 mol/L氯化钙溶液、APTT以及每1ml含1.00 IU的人凝血因子Ⅷ标准品溶液分别装入全自动血凝仪的试剂抽屉,将Owren-Koller(稀释液)装入全自动血凝仪的样本抽屉,按照《Stago-compact全自动血凝仪标准操作规程》选择人凝血因子Ⅷ效价测定定标程序进行定标,仪器自动将装入的人凝血因子Ⅷ标准品溶液再进行2倍、4倍、8倍稀释,建立人凝血因子Ⅷ标准品溶液效价(分别为1.00 IU/ml、0.50 IU/ml、0.25 IU/ml、0.13 IU/ml)的对数对其相应凝固时间对数的直线回归方程。人凝血因子Ⅷ供试品效价测定:取人凝血因子Ⅷ供试品,按其标示装量加入灭菌注射用水复溶,轻轻混匀,用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ,再用Owren-Koller(稀释液)做2倍、4倍稀释,将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉,选择人凝血因子Ⅷ效价测定选项进行测定。[b][b]2.1.2 人凝血因子Ⅷ供试品药典稀释液稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅷ国家标准品的定标同2.1.1人凝血因子Ⅷ供试品效价测定:取人凝血因子Ⅷ供试品,按其标示装量加入灭菌注射用水复溶,轻轻混匀,用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ,再用药典稀释液(取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合,加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成)做2倍、4倍稀释,将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉,选择人凝血因子Ⅷ效价测定选项进行测定。[b][b]2.2 人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ不同稀释液稀释效价测定2.2.1 人凝血酶原复合物供试品Owren-Koller(稀释液)稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅸ国家标准品的定标:取1支人凝血酶原复合物国家标准品,加入1.0 ml纯化水复溶,轻轻混匀,用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml含1.00 IU人凝血因子Ⅸ,将Desorb U(清洗液)、复溶后的人凝血因子Ⅸ缺乏血浆、0.025 mol/L氯化钙溶液、APTT以及每1ml含1.00 IU的人凝血因子Ⅸ标准品溶液分别装入全自动血凝仪的试剂抽屉,将Owren-Koller(稀释液)装入全自动血凝仪的样本抽屉,按照《STAGO Compact全自动血凝仪标准操作规程》选择人凝血因子Ⅸ效价测定定标程序进行定标,仪器自动将装入的人凝血因子Ⅸ标准品溶液再进行2倍、4倍、8倍稀释,建立人凝血因子Ⅸ标准品溶液效价(分别为1.00 IU/ml、0.50 IU/ml、0.25 IU/ml、0.13 IU/ml)的对数对其相应凝固时间对数的直线回归方程。 人凝血酶原复合物供试品效价测定:取人凝血酶原复合物供试品,按其标示装量加入灭菌注射用水复溶,轻轻混匀,用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ,再用Owren-Koller(稀释液)做2倍、4倍稀释,将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉,选择人凝血因子Ⅸ效价测定选项进行测定。[b][b]2.2.2 人凝血酶原复合物供试品药典稀释液稀释效价测定方法[/b][/b] 人凝血因子Ⅸ国家标准品的定标同2.1.1。人凝血酶原复合物供试品效价测定:取人凝血酶原复合物供试品,按其标示装量加入灭菌注射用水复溶,轻轻混匀,用生理氯化钠溶液将其稀释成每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ,再用药典稀释液(取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合,加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成)做2倍、4倍稀释,将稀释后的供试品溶液装入全自动血凝仪的样本抽屉,选择人凝血因子Ⅸ效价测定选项进行测定。[b][b]3 结果3.1 人凝血因子Ⅷ不同稀释液稀释效价测定结果[/b][/b] 2015ZK0801批人凝血因子Ⅷ为泰邦公司人凝血因子Ⅷ产品的质控品,取自正常生产的产品,用国家标准品标定后用作工作质控品。在进行人凝血因子Ⅷ效价测定时,分别用Owren-Koller(稀释液)和药典稀释液(取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合,加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成)对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ进行再稀释。检验结果见表1,效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表1 FⅧ质控品两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,586,268]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141920_02_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示,如图1:[align=center][img=,488,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1 FⅧ质控品两种稀释液检测结果对比[/align] 选取泰邦公司生产的连续10个批次的人凝血因子Ⅷ产品,进行人凝血因子Ⅷ效价测定,分别用Owren-Koller(稀释液)和药典稀释液(取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合,加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成)对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ进行再稀释。检验结果见表2,效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表2 连续10批FⅧ两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,580,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_03_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示,如图2:[align=center][img=,499,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141922_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 2 连续10批FⅧ两种稀释液检测结果对比[/align][b][b]3.2 人凝血酶原复合物不同稀释液稀释效价测定结果[/b][/b] 2015ZK0901批人凝血酶原复合物为泰邦公司人凝血酶原复合物产品的质控品,取自正常生产的产品,用国家标准品标定后用作工作质控品。在进行人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ效价测定时,分别用Owren-Koller(稀释液)和药典稀释液(取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合,加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成)对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ进行再稀释。检验结果见表3,效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表3 PCC质控品两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,580,269]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141923_01_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示,如图3:[align=center][img=,548,288]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141923_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图3 PCC质控品两种稀释液检测结果对比[/align] 选取泰邦公司生产的连续10个批次的人凝血酶原复合物产品,进行人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ效价测定,分别用Owren-Koller(稀释液)和药典稀释液(取1体积的3.8%枸橼酸钠加入5体积咪唑缓冲液混合,加适量20%人血白蛋白至终浓度为1%配制而成)对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ进行再稀释。检验结果见表4,效价检测结果为效价标示量的百分比。[align=center]表4 连续10批PCC两种稀释液检测结果对比[/align][align=center][img=,573,259]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141947_01_1626619_3.png[/img][/align]用柱形图表示,如图4:[align=center][img=,548,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141947_03_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 连续10批PCC两种稀释液检测结果对比[/align][b][b]4 讨论[/b][/b] 本实验确定了在人凝血因子Ⅷ的效价检测中,采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅷ的样品进行稀释,无论是对同一批质控品的测定还是对连续批次样品的测定,检测结果之间存在较大的差别,另外对FⅧ质控品两种稀释液检测结果运用软件SPSS17.0进行均值单因素ANOVA比较,计算P值,P<0.05表明两种方法的结果有显著性差异,含有蛋白的稀释液的检测结果明显高于不含蛋白的稀释液。而在人凝血酶原复合物人凝血因子Ⅸ的效价检测中,采用不同的稀释液对每1 ml约含1.00 IU人凝血因子Ⅸ的样品进行稀释,同一批质控品和连续批次样品检测结果之间差别较小,另外对PCC质控品两种稀释液检测结果运用软件SPSS17.0进行均值单因素ANOVA比较,计算P值,P>0.05表明两种方法的结果无显著性差异。在使用全自动血凝仪进行人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物等因子类血液制品效价检测时,一般按照仪器的使用说明书和配套试剂进行稀释检测,但是忽视了血凝仪的开发目的是用于临床血浆样品的检测,而血浆与高纯度的血液制品浓缩物是不同的,用检测血浆样品的方法进行因子类血液制品的效价检测可能影响检测结果。因子类血液制品效价检测时,同一样品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别,应对血凝仪是否可用于因子类血液制品进行评估,并应建立起正确的检测操作规程。因子类血液制品采用不同的稀释液进行稀释检测结果可能存在较大差别可能跟产品本身的性质有关,因子类血液制品经过分离、纯化,去除了众多的杂质蛋白,为高纯度的浓缩物,活性较高,但蛋白质含量较低,人凝血因子Ⅷ的蛋白质含量约为0.1%,人凝血酶原复合物的蛋白质含量约为2.3%,而临床血浆样本的蛋白质含量约为5%,, 人凝血因子Ⅷ加入含1%人血白蛋白的稀释液后对FⅧ效价测定影响较大,PCC中加入含1%人血白蛋白的稀释液后对FⅨ效价测定影响较小,可能是人凝血因子Ⅷ的蛋白质含量远小于血凝仪设计用于检测的血浆样本的蛋白含量,故建立不同蛋白质浓度梯度的稀释液对因子效价进行测定,从而确认蛋白质浓度对因效价测定的影响。[b]参考文献:[/b]Cheng E, Jinzenji D, Lorthiois AP, et al. Purification of coagulation factorⅧ using chromatographic methods. Direct chromatography of plasma in anion exchange resins . Biotechnol Lett, 2010, 32(9):1207-1214.李策生, 周志军, 胡勇, 等. 人凝血因子Ⅷ中试纯化工艺的质量控制 .中国生物制品学杂志, 2013, 26(10):1508-1512.冉曙光, 刘文芳, 赵辉. 凝血因子Ⅷ浓缩物的制备及安全性和有效性 .中国输血杂志, 2008, 21(2):156-159.倪道明, 朱威. 血液制品 . 北京: 人民卫生出版社, 2013:21.王卓, 赵雄, 吕茂民, 等. 血液制品的现状与展望 . 生物工程学报, 2011, 27(5):730-746.[b] [/b]

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    硬化混凝土含气量测试专用设备——WINNER208

    硬化混凝土含气量测试专用设备——WINNER208产品图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181357_574164_3049057_3.jpg 混凝土的含气量对于建筑在高寒高盐度等地区的强度与寿命具有重要意义。硬化后的混凝土的含气量检测一直是一个比较繁琐的过程,一般采用直线导线法进行测试,其不足之处有如下几点:1. 无法获得准确的面积值:由于无法直接测量气孔面积数值,只能用被气孔切割的线段长度利用微积分的原理获得近似面积值,取得的数值精确度太低。2. 测试时间长:一个样品经过处理划线等等步骤下来,往往要测试两到三个小时甚至更长时间。3. 测试结果不稳定:不同的操作者测试同一类样品,由于操作习惯的不同,测试结果差距很大,因此测试结果的不稳定导致了对比性不强。 因此济南微纳与国内知名大学合作,推出WINNER208混凝土含气量检测仪。采用计算机图像学配合自主设计的光学机械系统,实现了对硬化混凝土含气量、气孔间距系数等相关数据的自动测试。功能特点传统直线导线法WINNER208混凝土气孔检测仪无法获得准确面积值,只能以多条线段长度近似通过拍摄的图片直接获得面积值,准确度极高后续计算误差小测试时间长,人员工作量大测试时间短,测试人员基本不需要参与,直接获得结果测试结果不稳定,由于每个测试人员的测试习惯不同,所以测试结果重复性差,对比性也差。采用相同的取样方式和分析方式,无人为因素干扰,重复性好,而且尤其适合多个样品之间的对比,建立自己的评价体系。设备参数尺寸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181352_574157_3049057_3.png重量 20KG光学组件1. 物镜组:可连续变倍光学系统2. 倍率范围:7倍——450倍(含数码放大倍率)3. 光学照明:高亮LED紫外照明器。波长范围365~380nm运动组件1. 移动平台:二维电动平移台,有效行程60MM×60MM。带霍尔磁性感应器。可选:有效行程100mm×100mm2. 对焦机构:电动对焦系统,有效行程50mm。3. 电机参数:高精密式步进电机,微动细分最高可达1微米。4. 驱动模块:内置式RS232驱动端口,可用USB控制。图像设备1. 成像元件:1/1.8英寸 progress scan CMOS 可选:1英寸或1/2英寸CCD芯片2. 像素数:310万 可选:最高可选800万像素3. 最高分辨率:2048×1536 可选:最高可获得3264*24484. 帧率:6fps@2048×1536 / 10fps@1600×1200 / 15fps@1280×1024 / 30fps@640×480内置系统1. CPU:AMD低功耗CPU2. 内存:4G3. 硬盘:500G4. 操作系统:WIN7软件功能1. 混凝土气孔预设模式:软件核心模块,开启此模式,即可预设步距、采集范围等参数,并可一键拼图,获得完整的混凝土砌块图像并进行计算和结果输出。2. 自动修正模块:可以将裂隙、骨料等非气孔的测试干扰自动去除。3. 任务管理机制:按照任务进行管理,保证资料管理井井有条。4. 视像采集:随时进行视频和图片的采集,保留需要的视像资料。5. 比例尺标定:通过比例尺标定操作,可与实际尺寸建立关联,从而直接在图像上获得实际尺寸数值。6. 测量:可以进行长度、圆周、多边形、角度等多种测量操作。7. 颗粒自动处理工具集:自动消除颗粒粘连、自动消除杂点、自动消除边界不完整颗粒、自动填补颗粒的空心区域、自动平滑颗粒边缘等12项自动处理工具8. 平台自由运动模式:选择此模式,可使用按钮自由控制平台移动9. 自动对焦:软件可根据焦平面的清晰程度自动选择合适的对焦点。输出参数1. 核心数据:气孔总数、气孔平均半径、泥浆含量百分比、含气量、间距系数等2. 气孔粒径分布:气孔的粒径的分布图表3. 分布类型:按数量分布、按体积分布、按面积分布、按长度分布等4. 自定义表头:自定义表头显示的LOGO以及测试人员等报告信息5. 原始图片/缩略图:可以将带有测量数据信息的图片保存,便于发表论文等。备选配件1. 混凝土砌块加工配套设备(详情请咨询销售人员)测试实例1. 样品处理:将混凝土砌块切割打磨抛光后,用专用材料进行填充处理(下图中有做好的样品实例,使用的填充材料和方式不同,具体情况请咨询销售人员)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181353_574159_3049057_3.jpg1. 开始测试:将处理好的样品放在WINNER208上标示位置,选择混凝土气孔预设模式,即可自动开始测试。2. 合成图片:系统会自动将采集的图片拼接成一整幅大图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181354_574160_3049057_3.png(注:由于尺寸所限,本照片已压缩,原照片尺寸为8102×7680)1. 二值化:通过二值化操作去掉颜色等其他信息,将整幅图数字化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181355_574161_3049057_3.png(注:由于尺寸所限,本照片已压缩,原照片尺寸为8102×7680)1. 自动修正:开启自动修正功能。可以自动去除裂隙、骨料等非气泡干扰。获得最终需要分析的图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181355_574162_3049057_3.png(注:由于尺寸所限,本照片已压缩,原照片尺寸为8102×7680)1. 输出最终结果核心数据包括:气泡总数、气泡平均半径、泥浆含量、含气量等除此之外还可以获得:球形度等形状参数、气泡大小的分布曲线等数据http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181356_574163_3049057_3.png

  • 【分享】混凝土抗折仪的功能及技术参数

    混凝土抗渗仪是测试建筑物具有特殊的性能-抗渗性能。混凝土渗仪是用来测定混凝土的抗渗性能,适用于建筑企业、科研院校,设计施工等部门从事混凝土抗渗性能的测定研究,同时可用于其它建筑材料透气测定和质量检测。 混凝土抗渗仪的主模采用优质钢,台面采用不锈钢板。压力值通过传感器在压力显示仪上显示出来,并能按设定的程序实现自动升压,自动完成试验,减轻工作人员负担。混凝土抗渗仪主要使用于湖拧土抗渗性能和是试验和抗渗标号的测定。混凝土抗渗仪可做建筑材料透气性的测定和质量检查,因此得到了有关生产、施工、设计、教研等部门的广泛使用。混凝土抗渗仪的主要参数:允许最大压力:6Mpa;工作方式:自动调压;电动机功率:90W;外型尺寸:1100×900×600mm ;试模几何尺寸:175 x 1 85 x l50mm;电动机功率:90W;转速:1390r/min;

  • 污水处理中混凝沉淀过程及絮凝剂选择问题

    混凝是凝聚和絮凝的总称。凝聚是指向污水中投加低分子电解质和胶体微粒的电荷,降低电位,使得胶体脱稳沉降;絮凝是指向污水中投加少量高分子聚合物时,聚合物分子即被迅速吸附结合在胶体微粒表面上,一个高分子链状物同时可吸附多个胶体微粒,各微粒依靠高分子连接作用构成某种聚集体或结合为絮状物而沉淀分离。实际上,在污水混凝处理过程中两者不是分开的。问题1:目前做了一个酸洗磷化废水的调试,具体工艺是这样的。工艺简介:生产过程中所产生的生产污水先经过调节池处理后,经过提升泵流入反应池,在反应池中加石灰水(Ca(OH)2),以调节PH值在9.5~10.5,接着水进入混凝反应池,在混凝中加入助凝剂,使废水中的污染物在合适的酸碱环境下以较大的颗粒状态存在,并具有良好的沉降性能。通过斜管沉淀池对废水进行有效的固液分离,经沉淀池处理后的废水进入中和池调节PH值到6~9后排入砂滤池进行深度处理后达标排放。沉淀池的污泥由污泥管道压入污泥浓缩池,经压滤机压榨后定期清运。PH值调节采用石灰水和H2SO4,混凝剂采用聚丙烯酰胺(PAM)。进水COD1800,出水COD是450,不能够达到110的一级标准。想请教这种废水需要加PAC絮凝吗?需要,它的PH值控制在多少?目前要想达标,应该如何改进一下呢?该废水能不能应用于回用?回用里面的离子会不会影响产品?应该达到什么标准后回用?答:工艺没有问题要投加PAC的,否则絮体太小了,效果不好。PH值不要低于8.5这样除磷效果较好。问题2:现阶段主导产品包括3-氯-4-氟苯胺、3-氯-4-氟硝基苯、2-氟-3-氯硝基苯,每天处理水量30---38T/d,pH用试纸测的,不怎么准确处理工艺为:A/O法。原水(pH为5---6)----电解池(28个立方)-----中和暴气池(好久没加石灰,pH为6.5左右)-----压滤机-----水质调整池(pH为6---6.5)----厌氧池(pH为6.5左右,自流进好氧池,长3.5米,宽3米,有效水深3米。颜色黄色透明。量筒取后时间长了颜色变深,非黄色)----好氧池(pH为7.5,自流到二沉池,2个池子,1号池子留到2号池子,2号池子SV比1号池子小,每个长8.5,宽4米,有效水深3米,颜色有点深,灰褐色。滤纸过滤了,颜色和厌氧池差不多,滤纸上残留灰黑色)-----(2号好氧池自流到)二沉池(污泥回流到好氧池或厌氧池或中和暴气池)----出水池目前水质调整池的COD1000-1400(比以前低),出水400-700左右生化1号池SV:4%(为了增加进水浓度比以前低,之前投了一个星期的磷酸三钠没什么效果啊?出水是用滤纸过滤了,颜色和厌氧池差不多,滤纸上残留黑色的,应该是暴气过度,泥被打碎了?),以前是上午7点15和下午17点分别进水3小时,分别曝气8小时。现在想调整,早上一次性进水5小时,进完水后暴气八小时,同时投加工业葡萄糖或淀粉,尿素,磷酸三钠,之前投了一个星期的磷酸三钠没什么效果啊,考虑生化性是不是太差了?厌氧池停留时间24小时。这样怎么样?什么时候加合适?进水开始就加?进完水后再加?还是?刚开始进水时直接加到厌氧池还是等进完水后分别加到厌氧池和曝气池?答:1、废水生化性不高,具体可以检测一下B/C比,这个检测还是很有必要的,自己不能测的话,委托外部检测机构检测一下。2、如果想很低,另外检测的话,需要测2个样品,一个是原水,一个是进入好氧池的废水。3、目前你所提到的好氧池情况,主要还是难降解有机物进入生化池导致的。请让废水在厌氧池的停留时间加以延长看看。4、投加磷酸三钠并没有提高底物浓度,所以,没必要投加的,是否要投加氮磷,最简单的办法是检测出水的氮磷含量是否接近1级排放标准即可。5、投加淀粉等应该可以提交污泥活性,不过,投资较大,不宜长期投加。如果要投加,就投在进入好氧池的水体中。问题3:废水中的主要成分是苯胺,环己胺,还有一些苯系副产物树脂等。废水在物化处理的时候,絮凝沉降后,很清澈透明,ph持续增加到14的过程中,也未见沉淀物了。然后经过生化后,调节ph后,絮凝物很多,这时候的ph值在11左右,怀疑是在废水中存在碱溶的物质,在经过生化以后,改性在碱性条件下析出了。不知道是否有道理。考察过混入废水中的部分生活污水,在碱性条件下未发现这股水的水中有能够沉淀的钙鎂等能够沉淀的物质。还有一个就是,此类水在生化后,絮凝的过程中,加入PAC,PAM,还有氢氧化钙,发现沉淀池表面,有白色,好像水里下了雾的感觉。不知道是否是石灰的作用。停止加入石灰还是有这种情况,不知道是怎么回事?难道是沉淀池底层的未排泥,沉淀的氢氧化钙的作用?答:生化系统出水SS不低,故投加PAC、PAM后形成絮体所致,因活性污泥被PAC、PAM絮凝后,絮体容易夹杂气泡而形成浮渣,沉淀池液面可能与此有关。问题4:采用的是SBR工艺,污水在进入生化池前有一个絮凝沉降过程,加的是聚合氯化铝铁和PAM。这样操作会对活性污泥有影响,因为原水内的氯含量本身就偏高(水的SS在300左右),这样混凝以后氯岂不是更高。是否有必要这样做?答:对微生物有影响的是游离的氯,聚合氯化铝铁,不会产生有利的氯。不用担心的,进入生化系统,进行物化预处理是对的。问:为什么该废水经过化学加药后进入生物的COD会比兼氧+好氧的出水COD低呢?这种情况在什么条件下会出现? 回答:先需要知道,微生物也是有机物,同样会导致COD上升,也就是说,出水含有较多微生物絮体的话,测出来的废水COD就会比较高了。问题5:由于进水浓度低,有加面粉和尿素的.加PAM对于污泥回流有没有影响?如果不加PAM,让老化的污泥随水带走,这样做好不好?答:1、加PAM对生化系统不好的。2、老化污泥流出对系统没有影响的,一方面也是被动的应对负荷过低,所以正常保护状态。问题6: 气浮后出水COD反而升高了,加药聚铝,200mg/t,是不是加药多了?答:聚合氯化铝为无机絮凝剂,加药多了也不会导致出水COD上升的,看看其他方面有没有问题。比如絮凝效果不好了(对胶体的捕集不够)等。问题7:问有没有高效能的PAC(可以去除莹光效果的染料)以前用的是碱式氯化铝和聚合氯化铝对它完全不起作用~~还有就是放完年假回来厌氧池长了好多一条一条细细的虫,是什么原因?问题大吗?答:1、莹光效果的染料,用混凝沉淀效果不是太好的。2、厌氧池出现后生动物,问题不大,恢复进水后,系统稳定后,会有有所改善的。纯厌氧状态下,该类原生动物无法生存的。问题8: 调试是增白剂废水,工艺是物化+AO,物化是采取fenton氧化,如果用硫酸调的PH,大量的硫酸根和部分亚铁离子进入缺氧池,产生的硫化氢和亚铁使发黑发臭,影响处理效果。如何调整? 答:是否可以通过投加氢氧化钙,再混凝沉淀去除。问题9: 一般公司的重金属废水采用的物化处理,每日处理量为100t,工艺如下:中和——凝聚——絮凝——竖流沉淀——二级反应池——斜管沉淀,处理前水质:总银≤2.6mg/L,总镉≤800mg/L,总镍≤800mg/L,总锌≤300mg/L,总铜≤1000mg/L;处理后的水质镉严重超标,中和剂试过硫化钠、氢氧化钠、石灰,凝聚剂试过聚合硫酸铁、PAC,可总是超标。答:处理浓度时比较高了。1,中和请使用氢氧化钙三氯化铁。2、混凝使用三氯化铁+PAM如果浓度太高,出水回流再次处理,用以稀释原水浓度。问题10:经调试一清洗废水(生产阀门的工厂)7T/D主要是COD及石油类的COD=1500-2000石油类=900PH=7-7.5要求COD=100石油类=5工艺为重力隔油-调节池-反应池1-反应池2-碳滤-出水反应池1加石灰.PAC.PAM反应池2为FENTON反应先加H2SO4调PH至3左右再加FESO4和H2O2反应一个小时加石灰调中性最后加PAM絮凝调试中有超多泡沫反应池2中FENTON反应后絮凝沉淀总会浮上来。答:主要还是在双氧水和硫酸亚铁的比例上,你可以在实验室用不同比例组合看看效果及泡沫情况的

  • 【原创】2011年巴西建筑混凝土展CONCRETE SHOW 2011

    2011年巴西建筑混凝土展CONCRETE SHOW 2011展会地点:圣保罗移民展览中心举办周期:每年一届展会时间:2011年08月31-9月2日组展单位:上海泽嘉国际展览有限公司参展范围:●技术装备:混合搅拌机械、混凝土回收分离设备、搅拌站、配料站、自动控制系统混凝土搅拌运输车、泵车、泵及配套产品;泵送机械、布料机械、喷射机械、浇注设备、计量设备;摊铺机械、振动设备、破碎、切割、焊接、绕丝等钢筋加工机械,模板、脚手架等施工机械装备,混凝土砌块、砖瓦生产机械,混凝土破碎设备,沥青混凝土搅拌、摊铺机械设备及配套产品;水泥散装储运设备;干粉砂浆生产设备及控制系统。 ●外加剂: 各类外加剂、外加材料、外加剂生产技术设备;检测、试验仪器:分析、计量、检测仪器设备,试验检测试剂及材料。 ●各类制品:商品砂浆、混凝土砌块制品、混凝土构件、颜料等。展会介绍:南美洲建筑混凝土设备展览会(CONCRETE SHOW 2011)由Sienna Interlink展览公司、巴西混凝土工业服务供应商协会(Brazilian Association of Concrete Service Providers)和巴西波兰特水泥协会(Brazilian Association of Portland Cement)主办,其他协办单位包括:FICEM、美洲国家水泥联盟,还有超过19家来自巴西和拉丁美洲的各个协会和机构。这意味着各个地区的混凝土和水泥相关机构都参与了这次展会,保证了观众群体的专业性。巴西是南美大国,国土面积、人口和国内生产总值均居南美首位,是世界第八大经济体,同时也是最大的建筑投资市场,占据了南美市场近一半的份额,对周边国家有很强的辐射能力。同时巴西是BRIC金砖四国(巴西、俄罗斯、印度和中国)之一,被认为是世界上发展最为迅速的市场。巴西一直是中国在拉美最大的贸易伙伴,中国也已成为巴西第5大出口对象国之一。在过去的几年中巴西工业建筑以每年20%的速度递增,巴西的建筑支出总量将从2004年的1055亿美元达到2010年的1771亿美元。我国的建材产品出口目前主要集中在欧洲和北美市场,对市场潜力巨大的南美市场还没有充分开发。南美地区国民经济近几年有了很大恢复,目前正在处于快速增长的上升期,同时带动了基础建设的快速增长,因此是我国建材产品进入南美市场的最佳时机。参加此次展览会对扩大产品宣传,开拓南美各国建材市场是非常有利的。获得了2014年世界杯举办权以及2016年奥运会举办权,将毫无疑问带动巴西经济的腾飞!上届回顾:上届展会共有来自全球20个国家的400多家参展商与27,145名专业观众参加,展出面积36500平方米。明年的展会规模将会扩大一倍,成为拉丁美洲最大的混凝土工业技术盛会。联系方式 上海泽嘉展览服务有限公司联系人:王先生 手机: 18964530693传真:[/fo

  • 【讨论】关于钢筋混凝土用热轧带肋钢筋新旧标准的使用

    钢筋混凝土用热轧带肋钢筋(简称钢筋)现执行的标准为GB1499.2-2007,规定于2008年3月1日起实施,但我们在现场抽查时,有一部分钢筋是2007年生产,标识仍为老标准即GB1499-1988的规定的标识,我们抽检的产品应该按新标准检测还是按老标准检测,因为两个标准有些规定不一样,使其检测数据对应的标准值也不一样,最终倒置的结论不一样. 哪位大师能给指教,谢谢.[em0815]爱心捐助

  • 检测与分离所用的凝胶色谱有何不同?

    RT:今天有一厂家问我GPC是用于检测的还是分离用的,说是有什么不同。但具体就是不告诉我。请教一下各位专家、好友、能人志士:这两种用途的凝胶色谱GPC有何不同???

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